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1、核磁共振谱核磁共振谱极广泛的一种物理方法极广泛的一种物理方法测定质子磁矩测定原子核磁矩医学研究确定分子结构一核磁共振的基本知识一核磁共振的基本知识凡是自旋量子数(I)不等于零的原子核，都可发生核磁共振。随着原子序数和质量数的不同，可将自旋量子数分为种类型：常用1H NMR和13C NMR1.当质量数和原子序数都是偶数时I = 0，如6C12，8O16，16S32等，这类核不发生核磁共振，不是NMR的研究对象2.当质量数为奇数时I为半整数，如1H1，6C13，9F19， 14Si29，15P31，34Se77，50Sn119等3.当质量数为偶数而原子序数为奇数时I为正整数，例如 4. 7N14等
2、大多数有机化合物含有C，H，O三种元素，核自旋I = 0的C12和O16不会产生核磁共振若忽略丰度较低的同位数核，则通常讨论的核磁共振就是指H1核的核磁共振这是一个十分有利的条件，因为有时H1的配部情况清楚了，该化合物的结构也就清楚了1核磁共振的基本原理核磁共振的基本原理带正电的原子核自旋时会产生一个小磁矩，如同一块小磁铁。 自旋方向原子核磁矩的取向原子核磁矩的取向取向可用磁量子数(m)来表示：原子核磁矩在磁场中的取向原子核磁矩在磁场中的取向m = 2I + 1 (个)I，I-1，I-2，-I+2，-I+1，-I 1H: I = 1/2 13C: I = 1/2m = 2(个)，即：+1/2
3、或 -1/2m = +1/2，取向与外磁场方向平行，为低能级(低能态)m = -1/2，取向方向与外磁场方向相反，为高能级(高能态)E高能态低能态r: 质子特征系数(一个核常数)h: planck常数核磁共振：核磁共振：当E射= h射 = E 时，质子吸收电磁辐射的能量，从低能级跃起迁至高能级，这种现象即称为核磁共振。扫场和扫频扫场和扫频扫场：用恒定频率的电磁辐射进行照射样品,改变外加磁砀强度引起共振扫频：用恒定外加磁砀强度，改变电磁辐射的频率进行照射样品引起共振核磁的高能态核磁的低能态无线电波外部的磁场核磁共振现象示意图信号高场高场低场低场辐辐射射的的吸吸收收强强度度二二. 屏蔽效应和化学位
4、移屏蔽效应和化学位移用能量为hE的电磁波照射，可以使质子吸收能量从低能级跃迁到高能级，即发生核磁共振(: 电磁波照射频率)问题：所有1H核r值都是一样的，应当在同一磁场强度下产生共振，那么在谱图上就只能记录到一个信号如果这样谱图解析和测定将失去意义，但实际上这种现象是不会发生的事实：在固定的频率照射下，改变场强扫描乙酸乙酯发现，首先是OCH2讯号，其次是CH3信号，最后是CH2CH31. 屏蔽效应屏蔽效应原因：原因：1H核周围的电子在外磁场作用下将产生一个抵抗外磁场的感应磁场H感使核感受到的有效磁场强度H有效小于外磁场H0这时我们说质子受到屏蔽作用。H有效= H0-H感感应磁场H感电子的运动化
5、合物分子中每个原子核所处的周围的电子环境不同(即核外电子云密度不同)，在外加磁场中产生的抵抗外部磁场的的感应磁场H感的大小不同因此，不同环境的H1核发生共振所需要的磁场强度或辐射电磁波频率各不相同。这种由于不同原子核中的H的屏蔽效应的不同而产生在不同磁场强度的共振，称为化学位移2. 化学位移化学位移说明：由于感应磁场的存在，实际作用1H核的磁场强度比H0小(约百分之几)，因此外加磁场的强度还要略微增加，补偿感应磁场，才能使1H核的能级发生跃迁特点：核外电子云密度越大，感应磁场越大，共振发生在高场。特点：核外电子云密度越大，感应磁场越大，共振发生在高场。 核外电子云密度越小，感应磁场越小，共振发
6、生在低场。核外电子云密度越小，感应磁场越小，共振发生在低场。低场低场高场高场3. 去屏蔽效应去屏蔽效应 对单个1H核而言，核外电子的存在总是存在屏蔽(只是大小不同)，但对可以产生环电流的有机分子，有去屏蔽效果存在感应磁场环外质子周围，感应磁场的方向与外加磁场相同，因此环外1H核周围的磁场强度比外加磁场大一些，在外加磁场还没有达到H0时，即发生能级的跃迁(即讯号出现在低场)其它例子其它例子 14轮烯18轮烯卟啉其他重键化合物其他重键化合物化学位移是指同一类型的核化学位移是指同一类型的核(1H，13C)由于在分子中的化学环境不同，由于在分子中的化学环境不同，而显示出不同的吸收峰，峰与峰之间的差距，
7、称为而显示出不同的吸收峰，峰与峰之间的差距，称为化学位移。化学位移。相对化学位移：相对化学位移：以一个标准化合物(TMS)为原点，测出某1H核共振峰与这个原点的距离，就是该1H核的化学位移多用ppm表示化学位移的记录化学位移的记录1. 1. 常见的常见的1 1H H核的化学位移值核的化学位移值( (d d) )三三. 化学位移与结构的关系化学位移与结构的关系(i) 诱导效应2. 2. 影响化学位移的因素影响化学位移的因素 CH3-F CH3-Cl CH3-Br CH3-I CH3-SiCH3)3 d: 3.05 2.68 2.16 0 低场低场 高场高场 CH3Br CH3CH2Br CH3C
8、H2CH2Br CH3CH2CH2CH2CH2Brd: 2.68 1.65 1.04 CH3Cl CH2Cl2 CHCl3d: 5.33 CH3F CH3OH CH3NH2 CH3CH3 (ii) 电子云的各向异性效应例1：例2：(iii) 氢键的影响 随溶剂、浓度和温度变化大。即使同一试样制备的两 个测定样品， 测定OH的化学移位可能不同 分子内氢键的形成一般： R-OH d 0.55.5 R-SH d Ar-OH d 410 Ar-SH d 34 -OH和和-SH化学位移变化范围大化学位移变化范围大* 氢键形成导致羟基质子周围的电子云密度降低，d向低场移动 四四. 峰面积与氢原子数目峰面积
9、与氢原子数目积分曲线面积：积分曲线起点到其终点面积与分子中全部氢原子积分曲线面积：积分曲线起点到其终点面积与分子中全部氢原子的数目成比例每一阶梯的高度表示引起该峰共振的氢原子数之比的数目成比例每一阶梯的高度表示引起该峰共振的氢原子数之比乙醚两个峰面积之比3 : 2五五. 峰的裂分和自旋偶合峰的裂分和自旋偶合原来的两个峰裂各分成几重峰，这种情况叫做峰的裂分原来的两个峰裂各分成几重峰，这种情况叫做峰的裂分. .自旋偶合：相邻两个碳上质子之间的自旋偶合相邻两个碳上质子之间的自旋偶合一个氢质子共振峰受相邻的另一个质子的自旋偶合时，裂分成一个二一个氢质子共振峰受相邻的另一个质子的自旋偶合时，裂分成一个二
10、重峰位于未分裂的单峰两侧其面积和未分裂的单峰的面积相等重峰位于未分裂的单峰两侧其面积和未分裂的单峰的面积相等一个在强度较低的外加磁场区；一个在强度较高的外磁场区。一个在强度较低的外加磁场区；一个在强度较高的外磁场区。自旋组合与自旋数自旋组合与自旋数裂分的样式裂分的样式：(i) (n+1)规则:自旋偶合的邻近H原子都有相同(ii) (n+1)(n+1)(n+1):自旋偶合的邻近H原子不相同谱线相对强度谱线相对强度(i) (n+1)规则时，n = 1时，强度为1 : 1； n = 2时，为1 : 2 : 1(ii) (1+1)(1+1)时，强度相同；(iii) (2+1)(2+1)时，情况复杂.自
11、旋偶合限度自旋偶合限度(i)邻位碳上的氢；(ii)重键的作用比单键大；(iii) 活性(如OH，NH)，正常情况为单峰；极纯或特殊溶剂中出现峰的裂分六六. 磁等同和磁不等同的质子磁等同和磁不等同的质子磁等同质子指的是在分子中一组氢质子，其化学环境相同，化学磁等同质子指的是在分子中一组氢质子，其化学环境相同，化学位移相同，对组外任何一个质子核的偶合作用相同位移相同，对组外任何一个质子核的偶合作用相同(即即J值相同值相同)注意：注意：化学等价的核，不一定磁等价。相邻碳上的氢质子是磁等同的四个质子为一个单峰相邻碳上的氢质子是磁等同的四个质子为一个单峰两组磁等同的质子：苯核，甲基化学环境不同的质子是磁不等同的质子化学环境不同的质子是磁不等同的质子。A,b两组。甲基和亚甲基上的氢质子的化学环境不同，是化学不等同的质子，产生峰的裂分。分子中有三组峰:苯环、甲基、亚甲基。分子中有二组峰：甲基、次甲基。分子中有四组峰：分子中有二组峰：两个甲基基化学环境相同，化学等同；分子中有五组峰。磁不等同的质子还有：手性碳相连的磁不等同的质子还有：手性碳相连的CH2上的氢质子；上的氢质子；单键带有双键性质时所具有的氢质子等。单键带有双键性质时所具有的氢质子等。分子式为C4H6O的IR，1HNMR综合分析。根据分子中的NMR谱数据，（乙烯基）；（醛基），说明是化合物b
