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1、颌骨疾病颌骨疾病肇庆医学高等专科学校肇庆医学高等专科学校孙雪梅第一节第一节 颌骨非肿瘤性疾病颌骨非肿瘤性疾病n颌骨骨髓炎颌骨骨髓炎(osteomyelitis of jaws) (osteomyelitis of jaws) n定义：定义： 指发生于颌骨骨膜、骨质及骨髓的指发生于颌骨骨膜、骨质及骨髓的炎症炎症. . 常与颌面部软组织炎症同时存在。常与颌面部软组织炎症同时存在。 n病原菌：多为混合性细菌感染金葡菌和溶病原菌：多为混合性细菌感染金葡菌和溶血性链球菌为主血性链球菌为主, , 可见肺炎球菌和大肠杆菌可见肺炎球菌和大肠杆菌, ,临床上。少数由结核杆菌引起特异性炎症。临床上。少数由结核杆菌
2、引起特异性炎症。颌骨骨髓炎颌骨骨髓炎(osteomyelitis of jaws) n化脓化脓 性颌骨骨髓炎最为多见性颌骨骨髓炎最为多见n主要为牙源性感染主要为牙源性感染,如急性牙槽脓肿、冠如急性牙槽脓肿、冠周炎、周炎、 拔牙创的感染、牙周炎等。多发拔牙创的感染、牙周炎等。多发生于青年人或成年人生于青年人或成年人,下颌比上颌多见。下颌比上颌多见。n继发于严重的口炎继发于严重的口炎n颌骨附近软组织的疖肿颌骨附近软组织的疖肿n副鼻窦炎副鼻窦炎n外伤的直接感染外伤的直接感染n血源性感染少见血源性感染少见,主要为新生儿或婴幼儿。主要为新生儿或婴幼儿。 急性化脓性颌骨骨髓炎急性化脓性颌骨骨髓炎(acut
3、e suppurative ostemylitis of jaws)n临床表现：临床表现：n起病急起病急, 局部和全身症状明显局部和全身症状明显,严重者可严重者可并发败血症、颅内感染。并发败血症、颅内感染。n 局部剧痛局部剧痛,出现多个牙松动。出现多个牙松动。n上颌可并发上颌窦炎。上颌可并发上颌窦炎。n下颌者炎症较弥散下颌者炎症较弥散,且广泛且广泛,可出现下唇麻木可出现下唇麻木,炎症侵犯咀嚼肌时炎症侵犯咀嚼肌时,出现开口受限。出现开口受限。 n全身有高热全身有高热,白血球增高白血球增高,且出现核左移现象。且出现核左移现象。 急性化脓性颌骨骨髓炎急性化脓性颌骨骨髓炎(acute suppurat
4、ive ostemylitis of jaws)n病理表现：病理表现：n 初期血管扩张、充盈初期血管扩张、充盈,大量中性粒细胞浸润大量中性粒细胞浸润,伴少量淋巴细胞和浆细胞。伴少量淋巴细胞和浆细胞。n逐渐组织溶解形成脓肿逐渐组织溶解形成脓肿,骨小梁周围的成骨骨小梁周围的成骨细胞减少或消失。细胞减少或消失。n炎症可沿血管及淋巴管蔓延炎症可沿血管及淋巴管蔓延, 广泛侵犯骨广泛侵犯骨松质和骨髓腔。松质和骨髓腔。n大量脓液可从骨内向外破溃或经切开引流大量脓液可从骨内向外破溃或经切开引流而缓解而缓解,也可由急性转为慢性。也可由急性转为慢性。 慢性化脓性颌骨骨髓炎慢性化脓性颌骨骨髓炎(chronic su
5、ppurative osteomyelitis of jaws)n临床表现：临床表现：n较多见较多见,可由急性期治疗不当可由急性期治疗不当,或由或由于牙感染引起。于牙感染引起。n 临床上多个牙松动及牙周溢脓临床上多个牙松动及牙周溢脓, 相相应的面部有炎症浸润块应的面部有炎症浸润块,瘘管流脓瘘管流脓,有不同程度的开口受限。有不同程度的开口受限。n当瘘管堵塞时当瘘管堵塞时,炎症可急性发作。炎症可急性发作。 慢性化脓性颌骨骨髓炎慢性化脓性颌骨骨髓炎(chronic suppurative osteomyelitis of jaws)n临床表现：临床表现：n镜下见有大量淋巴细胞及浆细胞浸润。镜下见有大
6、量淋巴细胞及浆细胞浸润。n炎症致骨髓腔压力增大炎症致骨髓腔压力增大,血管栓塞等导致骨的血管栓塞等导致骨的营养障碍营养障碍,发生骨的坏死。发生骨的坏死。n表现为骨细胞消失表现为骨细胞消失,骨陷窝空虚骨陷窝空虚,形成无结构的死骨形成无结构的死骨,骨小梁周围缺乏成骨细胞骨小梁周围缺乏成骨细胞, 死骨周围有炎症性肉死骨周围有炎症性肉芽组织存在芽组织存在,使死骨分离使死骨分离,小块死骨可从瘘管排出小块死骨可从瘘管排出, 大块死骨周围有纤维结缔组织围绕。大块死骨周围有纤维结缔组织围绕。n有时可见增生的成纤维细胞及扩张、充血的毛有时可见增生的成纤维细胞及扩张、充血的毛细血管细血管,形成肉芽组织。形成肉芽组织
7、。n死骨摘除后死骨摘除后,纤维组织增生活跃纤维组织增生活跃,分化出成骨细分化出成骨细胞胞,并形成新骨。并形成新骨。 慢性骨髓炎伴增生性骨膜炎慢性骨髓炎伴增生性骨膜炎(chronic osteomyelitis with proliferativeperiotitis)n又称又称Garre骨髓炎骨髓炎n本病为低毒性细菌感染本病为低毒性细菌感染,与不适当地运用抗与不适当地运用抗菌素有关。菌素有关。n病原菌潜伏于骨质及骨膜下病原菌潜伏于骨质及骨膜下,刺激骨膜增生刺激骨膜增生, 新骨形成新骨形成,并发生骨硬化性病变。并发生骨硬化性病变。n 临床上多见于身体健壮的男性青年临床上多见于身体健壮的男性青年,
8、炎症性炎症性症状不明显症状不明显,下颌骨比上颌骨多见下颌骨比上颌骨多见,表现无表现无痛性颌骨肿胀痛性颌骨肿胀,质地坚硬质地坚硬,病程发展缓慢。病程发展缓慢。 nX线片：骨密质外有不规则骨质增生线片：骨密质外有不规则骨质增生,形成形成双层或多层骨密质双层或多层骨密质,骨髓腔内可有点状破坏。骨髓腔内可有点状破坏。慢性骨髓炎伴增生性骨膜炎慢性骨髓炎伴增生性骨膜炎(chronic osteomyelitis with proliferativeperiotitis)n病理表现：病理表现：n在骨膜下骨密质表面有反应性新骨在骨膜下骨密质表面有反应性新骨形成形成n骨小梁周围有许多类骨质和成骨细骨小梁周围有许
9、多类骨质和成骨细胞胞n新生的骨小梁之间为纤维结缔组织新生的骨小梁之间为纤维结缔组织n有少量淋巴细胞和浆细胞浸润有少量淋巴细胞和浆细胞浸润 慢性局灶性硬化性骨髓炎慢性局灶性硬化性骨髓炎(chronic focal sclerosing osteomyelitis)n又称致密性骨炎又称致密性骨炎 (condensing osteitis);骨硬化骨硬化症症(bone sclerosis);硬化性骨炎硬化性骨炎(sclerosing osteitis)是轻度感染导致骨的局灶性反应是轻度感染导致骨的局灶性反应,临床上临床上患者较健壮患者较健壮,以青壮年多见以青壮年多见,下颌第一磨牙常受累下颌第一磨牙常
10、受累,少数见于第二磨牙或前磨牙根尖区少数见于第二磨牙或前磨牙根尖区,牙拔除后牙拔除后,病病变遗留于颌骨内。变遗留于颌骨内。 本病一般无任何症状及体症本病一般无任何症状及体症,相应的牙常有大的龋环相应的牙常有大的龋环,此时由于牙髓感染而发生此时由于牙髓感染而发生轻度疼痛。轻度疼痛。X线见骨硬化局限于一个牙或两个牙的线见骨硬化局限于一个牙或两个牙的根尖区根尖区,可为圆形界限清楚的阻射区可为圆形界限清楚的阻射区,与其周围正与其周围正常骨的骨小梁形成鲜明的对比。镜下见病变区骨常骨的骨小梁形成鲜明的对比。镜下见病变区骨小梁比周围的正常骨组织致密小梁比周围的正常骨组织致密,骨髓腔窄小骨髓腔窄小,腔内腔内有
11、纤维组织及少量淋巴细胞浸润。有纤维组织及少量淋巴细胞浸润。 有时致密的骨有时致密的骨小梁和正常骨组织之间并无明显的界限小梁和正常骨组织之间并无明显的界限,或者仅为或者仅为一团致密的骨岛一团致密的骨岛,混有稀少的纤维组织。成骨活动混有稀少的纤维组织。成骨活动停止停止,成骨细胞消失不见。成骨细胞消失不见。 致密性骨炎可视为一致密性骨炎可视为一种防御性反应种防御性反应,与健康无害与健康无害,无需治疗。本病需与无需治疗。本病需与根尖周牙骨质结构不良根尖周牙骨质结构不良;骨瘤骨瘤;成骨细胞瘤及牙骨成骨细胞瘤及牙骨质增生病鉴别。质增生病鉴别。 结核性骨髓炎结核性骨髓炎(tuberculous osteom
12、yelitis)n少见少见,常为结核的继发病。感染来源可常为结核的继发病。感染来源可 通过血行感染侵入通过血行感染侵入颌骨颌骨,这种情况较多见这种情况较多见;其次为牙龈及口腔粘膜的结核性溃其次为牙龈及口腔粘膜的结核性溃疡直接侵犯颌骨疡直接侵犯颌骨; 结核杆菌还可经拔牙创、开放性龋洞或结核杆菌还可经拔牙创、开放性龋洞或在牙萌出期侵入颌骨。一般多见于儿童在牙萌出期侵入颌骨。一般多见于儿童,上下颌骨均可发上下颌骨均可发生。生。 本病大多伴发一般化脓性感染本病大多伴发一般化脓性感染,其临床表现类似于慢其临床表现类似于慢性化脓性骨髓炎性化脓性骨髓炎,经血行感染的颌骨结核经血行感染的颌骨结核,可形成广泛的
13、颌可形成广泛的颌骨病变骨病变,且易发生病理性骨折且易发生病理性骨折,骨内的结核性病变波及皮肤骨内的结核性病变波及皮肤表面表面, 可形成无热脓肿可形成无热脓肿,或破溃形成瘘管。或破溃形成瘘管。 X线见颌骨膨线见颌骨膨胀病变部位边缘模糊胀病变部位边缘模糊,不整齐不整齐,下颌骨可形成囊肿样腔洞下颌骨可形成囊肿样腔洞,洞内可见不清晰的死骨影象。病理：颌骨骨髓腔内形成结洞内可见不清晰的死骨影象。病理：颌骨骨髓腔内形成结核性肉芽组织。周围可见增生的纤维结缔组织核性肉芽组织。周围可见增生的纤维结缔组织,有时还可有时还可见到干酪样坏死物质及死骨形成见到干酪样坏死物质及死骨形成,但颌骨病变不易找到典但颌骨病变不
14、易找到典型的结核结节。继发一般化脓性感染时型的结核结节。继发一般化脓性感染时,除淋巴细胞浸润除淋巴细胞浸润外外,还可见大量中性粒细胞密集还可见大量中性粒细胞密集,有时可形成脓肿。当病变有时可形成脓肿。当病变侵犯骨周围组织时侵犯骨周围组织时, 可在骨旁形成结核性脓肿。如果感染可在骨旁形成结核性脓肿。如果感染侵犯牙及牙胚侵犯牙及牙胚,则牙槽窝的骨质破坏则牙槽窝的骨质破坏,周围组织中有大量炎周围组织中有大量炎症细胞浸润。感染的牙及牙胚如未经处理症细胞浸润。感染的牙及牙胚如未经处理,则创口可经久则创口可经久不愈。不愈。 骨纤维异常增殖症(fibrous dysplasia of bone)一种常见的骨
15、内纤维组织增生病变（骨发育异常）一种常见的骨内纤维组织增生病变（骨发育异常）临床特征临床特征n年龄年龄:青少年多见青少年多见n部位部位:上、下颌骨上、下颌骨,可单发，多发可单发，多发n症状症状:缓慢缓慢,青春期后可停止青春期后可停止,偶有疼偶有疼痛痛n体征体征:骨膨隆骨膨隆,不对称不对称,牙移位牙移位,咬合咬合紊乱紊乱nx线线:囊性区囊性区,毛玻璃样区毛玻璃样区,斑块状高斑块状高密度区密度区病理改变病理改变n肉眼肉眼:骨膨隆骨膨隆,骨密度变薄与骨松质界骨密度变薄与骨松质界线不清线不清,骨髓腔呈灰白色骨髓腔呈灰白色,有出血有出血,囊囊性变。性变。n镜下镜下:n1 正常骨组织被纤维组织取代正常骨组
16、织被纤维组织取代,细胞分化细胞分化较好较好,梭形。梭形。n2 骨小梁形态不一骨小梁形态不一,周围缺乏成骨细胞。周围缺乏成骨细胞。n3 界线不清。界线不清。生物学行为生物学行为n瘤样病瘤样病变变,良性良性,手术后手术后常复发常复发n少数可少数可发展成发展成为骨肉为骨肉瘤或纤瘤或纤维肉瘤维肉瘤同义词同义词:骨纤维结构不良骨纤维结构不良褐色斑综合症褐色斑综合症( Albright syndrome):多骨性骨纤维异常增殖症多骨性骨纤维异常增殖症+色素沉色素沉着斑着斑+性早熟性早熟家族性巨颌症家族性巨颌症 (cherubism) n病因：不明，本病较为少见。病因：不明，本病较为少见。n年龄：多发生于幼
17、儿年龄：多发生于幼儿,颌骨增大出现于颌骨增大出现于2-4岁之间岁之间,7岁以前病变发展较快岁以前病变发展较快,到青春期到青春期发展渐缓或停止进行。发展渐缓或停止进行。n性别：男性约为女性的二倍。性别：男性约为女性的二倍。家族性巨颌症家族性巨颌症 (cherubism) n病变主要侵犯下颌骨病变主要侵犯下颌骨,常为颌骨对称性肿大常为颌骨对称性肿大,下颌牙槽突膨胀下颌牙槽突膨胀,使舌抬起使舌抬起,影响言语、咀影响言语、咀嚼、吞咽和呼吸。嚼、吞咽和呼吸。 n上颌也可被侵犯上颌也可被侵犯,若侵犯眶底若侵犯眶底, 可将眼球抬可将眼球抬高高,露出巩膜。颌下区由于淋巴结肿大露出巩膜。颌下区由于淋巴结肿大,使
18、使面颌部更加丰满。面颌部更加丰满。 n颌骨表面光滑或呈不规则形颌骨表面光滑或呈不规则形,乳牙移位乳牙移位,牙牙列不整列不整,牙间隙增大或牙缺失牙间隙增大或牙缺失,恒牙也可发恒牙也可发生移位生移位, 萌出困难。萌出困难。 家族性巨颌症家族性巨颌症 (cherubism) nX线：线：n显示颌骨对称性膨胀显示颌骨对称性膨胀,有多囊性密度减低有多囊性密度减低区区,界清界清,有少量骨间隔有少量骨间隔, n早期病变仅限于下颌磨牙区或下颌角早期病变仅限于下颌磨牙区或下颌角,继继而可向升支及喙突发展而可向升支及喙突发展,骨密质变薄以至骨密质变薄以至消失消失n上颌骨、上颌结节及上颌窦均可被侵犯上颌骨、上颌结节
19、及上颌窦均可被侵犯,但上颌病变不如下颌清晰。但上颌病变不如下颌清晰。家族性巨颌症家族性巨颌症 (cherubism) n病理：病理：n病变处骨组织被纤维组织代替病变处骨组织被纤维组织代替,纤维纤纤维纤细细,排列疏松排列疏松,其间有大量多核巨细胞其间有大量多核巨细胞,巨细胞大小不一巨细胞大小不一, 胞浆内含细小的嗜胞浆内含细小的嗜酸颗粒。酸颗粒。 n病变后期纤维成分增多病变后期纤维成分增多,并有成骨现象并有成骨现象(fig.6)。病变处骨组织被纤维组织代替病变处骨组织被纤维组织代替,纤维纤细纤维纤细,排列疏排列疏松松,其间有大量多核巨细胞其间有大量多核巨细胞,巨细胞大小不一巨细胞大小不一, 胞胞
20、浆内含细小的嗜酸颗粒。浆内含细小的嗜酸颗粒。 l血管丰富血管丰富,壁薄壁薄,在血管周围有嗜酸性物质环绕呈袖在血管周围有嗜酸性物质环绕呈袖口状口状,多核巨细胞常围绕或紧贴血管壁多核巨细胞常围绕或紧贴血管壁,有新旧出血有新旧出血及少量的炎症细胞。及少量的炎症细胞。 病变后期纤维成分增多病变后期纤维成分增多,并有成骨现象。并有成骨现象。涎腺腺泡导管被膜、小叶间隔浆液性粘液性混合性实质(上皮)间质(纤维结缔组织)闰管分泌管排泄管第一节第一节 涎腺发育异常涎腺发育异常n涎腺发育异常较为少见涎腺发育异常较为少见,大小涎腺均可大小涎腺均可发生。头颈部发育畸形时常伴有涎腺发生。头颈部发育畸形时常伴有涎腺发育异
21、常。发育异常。n包括涎腺先天缺失与发育不全、涎腺包括涎腺先天缺失与发育不全、涎腺异位及迷走涎腺、多囊涎腺、涎腺导异位及迷走涎腺、多囊涎腺、涎腺导管缺失、导管口闭锁、先天性导管扩管缺失、导管口闭锁、先天性导管扩张、副涎腺和先天性涎腺肥大。张、副涎腺和先天性涎腺肥大。涎腺异位涎腺异位n为部分腺体远离正常腺体的位置。为部分腺体远离正常腺体的位置。 n颌下腺异位最常见颌下腺异位最常见,常异位于扁桃体窝常异位于扁桃体窝及舌下间隙。及舌下间隙。n一般无症状；可发生涎瘘一般无症状；可发生涎瘘,继发炎症、继发炎症、发生囊肿或肿瘤。发生囊肿或肿瘤。nX线显示颌骨内有边界清楚的椭圆形透线显示颌骨内有边界清楚的椭圆
22、形透影区，易误认为颌骨囊肿或囊性肿物。影区，易误认为颌骨囊肿或囊性肿物。 颈部异位涎腺颈部异位涎腺第二节第二节 涎腺非肿瘤性疾病涎腺非肿瘤性疾病一、涎腺炎一、涎腺炎n主要发生于腮腺、颌下腺、舌下腺主要发生于腮腺、颌下腺、舌下腺,小小涎腺少见。涎腺少见。n涎腺炎主要为细菌（化脓菌、结核菌涎腺炎主要为细菌（化脓菌、结核菌及放线菌）或病毒感染所致。少数为及放线菌）或病毒感染所致。少数为变态反应引起。变态反应引起。n按发病过程分急性炎症、慢性炎症或按发病过程分急性炎症、慢性炎症或复发性炎症。复发性炎症。 （一）急性涎腺炎（一）急性涎腺炎(acute sialadenitis)n多见于腮腺。多见于腮腺。
23、n病原菌有金黄色葡萄球菌及溶血性链病原菌有金黄色葡萄球菌及溶血性链球菌。球菌。 n病因：由于各种原因所致的抵抗力降病因：由于各种原因所致的抵抗力降低低1.腹部大手术后，引起反射性腮腺分泌腹部大手术后，引起反射性腮腺分泌功能降低，多在功能降低，多在1周后发生手术后腮腺周后发生手术后腮腺炎；炎；2.涎石、异物等使涎腺导管阻塞也是发涎石、异物等使涎腺导管阻塞也是发病因素之一。病因素之一。3.口腔致病菌从导管进入腮腺，发生逆口腔致病菌从导管进入腮腺，发生逆行感染。行感染。4.血源性者较少见，与败血症或脓毒败血源性者较少见，与败血症或脓毒败血症有关，多见于新生儿。血症有关，多见于新生儿。n常为单侧发病，
24、也可双侧同时发生。常为单侧发病，也可双侧同时发生。n早期症状为腮腺部疼痛、肿胀，腮腺早期症状为腮腺部疼痛、肿胀，腮腺导管口红肿，唾液分泌减少。进一步导管口红肿，唾液分泌减少。进一步进入化脓坏死期，疼痛加剧，导管口进入化脓坏死期，疼痛加剧，导管口有溢脓。患者多有发热，血中白细胞有溢脓。患者多有发热，血中白细胞升高，唾液涂片见中性粒细胞及细菌。升高，唾液涂片见中性粒细胞及细菌。n病理病理n腺导管扩张腺导管扩张,管腔内、导管周围及腺管腔内、导管周围及腺实质内有大量中性粒细胞聚集。涎实质内有大量中性粒细胞聚集。涎腺组织坏死，形成多个化脓灶。急腺组织坏死，形成多个化脓灶。急性炎症消退后，形成纤维性愈合。
25、性炎症消退后，形成纤维性愈合。（二）慢性涎腺炎（二）慢性涎腺炎n多发生于颌下腺及腮腺。多发生于颌下腺及腮腺。n病因：病因：1.可由结石、异物、瘢痕挛缩等堵塞导可由结石、异物、瘢痕挛缩等堵塞导管继发感染而发病。管继发感染而发病。2.急性涎腺炎转为慢性。急性涎腺炎转为慢性。3.长期口腔内压力增高如口吹乐器等，长期口腔内压力增高如口吹乐器等，可逆行感染发生慢性涎腺炎。可逆行感染发生慢性涎腺炎。 n常为单侧发病，涎腺局部肿大、酸胀常为单侧发病，涎腺局部肿大、酸胀感、进食时加重。挤压患侧涎腺，导感、进食时加重。挤压患侧涎腺，导管口流出少量粘稠而有咸味的液体。管口流出少量粘稠而有咸味的液体。 n涎腺造影主
26、导管呈蜡肠状，末梢导管涎腺造影主导管呈蜡肠状，末梢导管呈点球状扩张。呈点球状扩张。n病理病理n腺导管扩张，腺实质及间质中有淋腺导管扩张，腺实质及间质中有淋巴细胞和浆细胞浸润，有时形成淋巴细胞和浆细胞浸润，有时形成淋巴滤泡。巴滤泡。n腺泡萎缩、消失而为增生的纤维组腺泡萎缩、消失而为增生的纤维组织代替；导管扩张。织代替；导管扩张。n小叶内导管上皮增生，有时可鳞状小叶内导管上皮增生，有时可鳞状化生。化生。（三）慢性硬化性颌下腺炎（三）慢性硬化性颌下腺炎n又称又称Kuthner瘤。瘤。 n病因不清，与逆行性感染，异物和涎病因不清，与逆行性感染，异物和涎石引起的唾液排除障碍或自身免疫疾石引起的唾液排除障
27、碍或自身免疫疾病有关。病有关。n临床表现：临床表现：1.多见于中青年，多数为单侧发生；多见于中青年，多数为单侧发生；2.单侧颌下腺无痛性肿胀，或仅有轻度单侧颌下腺无痛性肿胀，或仅有轻度不适；不适；3.挤压颌下腺有脓性分泌物流出。挤压颌下腺有脓性分泌物流出。4.颌下腺造影颌下腺造影 ：显示腺泡消失显示腺泡消失和导管扩张。和导管扩张。 n病理表现：病理表现：1.导管扩张，上皮可出现增生及鳞状化导管扩张，上皮可出现增生及鳞状化生；生；2.小叶内导管周围纤维化及玻璃样变；小叶内导管周围纤维化及玻璃样变；3.腺泡萎缩消失为淋巴细胞取代，并形腺泡萎缩消失为淋巴细胞取代，并形成淋巴滤泡。成淋巴滤泡。二、涎石
28、病二、涎石病n又称涎石症，指涎腺导管或腺体中发又称涎石症，指涎腺导管或腺体中发生结石而引起的一系列病变。生结石而引起的一系列病变。n以颌下腺最多见以颌下腺最多见n（可能与颌下腺主要分泌粘液，导管（可能与颌下腺主要分泌粘液，导管长而不规则，导管口开口位于口底，长而不规则，导管口开口位于口底，异物容易进入有关）。异物容易进入有关）。n其次为腮腺、舌下腺和小涎腺。其次为腮腺、舌下腺和小涎腺。n临床表现：临床表现：1.多见于青壮年男性；多见于青壮年男性；2.小的不造成导管堵塞，可无小的不造成导管堵塞，可无症状；症状；3.大的发生阻塞，合并感染时大的发生阻塞，合并感染时出现一系列症状：进食时腺出现一系列
29、症状：进食时腺体出现肿胀、疼痛，半小时体出现肿胀、疼痛，半小时后消失；导管口红肿、溢脓；后消失；导管口红肿、溢脓；线检查可见钙化的结石影像。线检查可见钙化的结石影像。n病理：病理：1.肉眼观，结石可为单个或多个，大小肉眼观，结石可为单个或多个，大小不等，形态不一，淡黄色或黄褐色，不等，形态不一，淡黄色或黄褐色，质地松软或坚硬，剖面呈同心圆层板质地松软或坚硬，剖面呈同心圆层板结构；结构；2.主要成分为无机物，包括磷酸钙，少主要成分为无机物，包括磷酸钙，少量有机物；量有机物；3.电镜下显示颌下腺结石中有类似牙齿电镜下显示颌下腺结石中有类似牙齿硬组织中磷灰石的板状结晶；硬组织中磷灰石的板状结晶；4.
30、结石部位腺体内导管扩张，上皮增生、结石部位腺体内导管扩张，上皮增生、鳞化，或糜烂脱落，周围炎性肉芽组鳞化，或糜烂脱落，周围炎性肉芽组织形成；腺体内纤维组织增生，慢性织形成；腺体内纤维组织增生，慢性炎细胞浸润，腺实质萎缩。炎细胞浸润，腺实质萎缩。三、坏死性涎腺化生三、坏死性涎腺化生n坏死性涎腺化生是一种有自愈倾向的坏死性涎腺化生是一种有自愈倾向的良性涎腺病变。易误诊为恶性肿瘤。良性涎腺病变。易误诊为恶性肿瘤。n病因不明，可能因局部供血不足而发病因不明，可能因局部供血不足而发生坏死性炎症。生坏死性炎症。n临床表现：临床表现：1.多发生于硬软腭交界处，也可发生于多发生于硬软腭交界处，也可发生于唇、颊
31、及磨牙后区；唇、颊及磨牙后区；2.特征为粘膜表面形成火山口样溃疡，特征为粘膜表面形成火山口样溃疡，溃疡直径不等，可深达骨面，但不破溃疡直径不等，可深达骨面，但不破坏骨质。溃疡中心坏死，周围粘膜充坏骨质。溃疡中心坏死，周围粘膜充血，少数也可表现为局部肿块而无溃血，少数也可表现为局部肿块而无溃疡。病变通常不痛，疡。病变通常不痛，68周自行愈合。周自行愈合。n病理表现：病理表现：1.溃疡周围上皮呈假溃疡周围上皮呈假上皮瘤样增生，腺上皮瘤样增生，腺体内有炎细胞浸润；体内有炎细胞浸润；2.下方粘膜腺腺泡坏下方粘膜腺腺泡坏死溶解，粘液外溢死溶解，粘液外溢形成粘液池；形成粘液池；3.腺导管上皮明显鳞状化生，
32、形成大小腺导管上皮明显鳞状化生，形成大小不等的上皮岛；不等的上皮岛；四、舍格伦综合征四、舍格伦综合征nSjogren (1933)首先报告，是一种自首先报告，是一种自身免疫性疾病，主要损伤外分泌腺，身免疫性疾病，主要损伤外分泌腺，其特征为口干、眼干，并同时伴有其其特征为口干、眼干，并同时伴有其他全身性结缔组织病，如类风湿性关他全身性结缔组织病，如类风湿性关节炎等。节炎等。n病因不明，可能与病毒感染及先天性病因不明，可能与病毒感染及先天性免疫系统异常有关。免疫系统异常有关。临床特点临床特点n年龄：年龄：4050岁多见岁多见n性别：女性别：女:男男=45:1n症状：口干，眼干，涎腺（主要是症状：口
33、干，眼干，涎腺（主要是腮腺或颌下腺）及泪腺肿大，类风腮腺或颌下腺）及泪腺肿大，类风湿关节炎等胶原性疾病。湿关节炎等胶原性疾病。n口腔检查可见粘膜干燥，口底粘液池口腔检查可见粘膜干燥，口底粘液池消失。消失。n舌背丝状乳头萎缩，呈舌背丝状乳头萎缩，呈“镜面舌镜面舌”。n唇、颊、舌粘膜可出现裂纹以致溃疡唇、颊、舌粘膜可出现裂纹以致溃疡而产生疼痛或烧灼感。而产生疼痛或烧灼感。n由于泪液分泌量减少致干燥性角膜、由于泪液分泌量减少致干燥性角膜、结膜炎，患者有异物感，畏光、视物结膜炎，患者有异物感，畏光、视物疲劳、少泪或无泪。疲劳、少泪或无泪。n可用嚼蜡法检查唾液得分泌量；也可可用嚼蜡法检查唾液得分泌量；也
34、可用施墨法试验检查泪液分泌情况。用施墨法试验检查泪液分泌情况。n涎腺造影显示为主导管不均匀增粗呈涎腺造影显示为主导管不均匀增粗呈腊肠样改变，边缘不整齐似花边状。腊肠样改变，边缘不整齐似花边状。n末梢导管扩张呈点状、球状或腔状，末梢导管扩张呈点状、球状或腔状，重者因周围导管破坏而不显像，腺体重者因周围导管破坏而不显像，腺体呈向心性萎缩变小。呈向心性萎缩变小。病理改变病理改变n肉眼肉眼:腺体呈弥漫性肿大或结节状包块，腺体呈弥漫性肿大或结节状包块，剖面灰白色，小叶界清。剖面灰白色，小叶界清。n镜下镜下:早期早期:小叶中心处淋巴细胞浸润小叶中心处淋巴细胞浸润-腺腺泡分离泡分离进展期进展期:腺泡破坏腺泡
35、破坏,消失消失-淋巴细胞取淋巴细胞取代代n导管上皮增生形成上皮岛，可见嗜酸导管上皮增生形成上皮岛，可见嗜酸性无定形物质，导管扩张形成囊腔。性无定形物质，导管扩张形成囊腔。n唇腺的病理变化与大腺涎基本相似，唇腺的病理变化与大腺涎基本相似，因此多取唇腺组织作病理检查。因此多取唇腺组织作病理检查。生物学行为生物学行为少数恶变少数恶变(恶性淋巴恶性淋巴瘤瘤,癌癌)五、涎腺症五、涎腺症n又称涎腺良性肥大、涎腺退行性肿大。又称涎腺良性肥大、涎腺退行性肿大。是一种非炎症、非肿瘤的持续性、复是一种非炎症、非肿瘤的持续性、复发性涎腺肿大。发性涎腺肿大。n病因：全身系统性疾病引起，如内分病因：全身系统性疾病引起，
36、如内分泌障碍（糖尿病）、营养泌障碍（糖尿病）、营养(蛋白质、维蛋白质、维生素生素)缺乏、慢性酒精中毒和肝硬变、缺乏、慢性酒精中毒和肝硬变、植物神经系统的改变有关。植物神经系统的改变有关。临床表现临床表现n主要见于中老年人。主要见于中老年人。n一般多发生于双侧腮腺。一般多发生于双侧腮腺。n腮腺逐渐肿大，局部有胀感。涎腺弥腮腺逐渐肿大，局部有胀感。涎腺弥漫性肿大，较柔软，无压痛，导管开漫性肿大，较柔软，无压痛，导管开口处无红肿，仍有清亮分泌液，有的口处无红肿，仍有清亮分泌液，有的分泌量较少。分泌量较少。n造影检查基本正常。造影检查基本正常。病理表现病理表现n主要病变为腺泡增大，为正常的主要病变为腺泡增大，为正常的23倍。倍。n腺泡细胞肿胀、融成，彼此间界限不腺泡细胞肿胀、融成，彼此间界限不清，腺泡腔被挤压，腺腔不易辨认。清，腺泡腔被挤压，腺腔不易辨认。 n腺泡细胞内分泌颗粒减少，形成许多腺泡细胞内分泌颗粒减少，形成许多小空泡，似蜂窝状，胞核变小，位于小空泡，似蜂窝状，胞核变小，位于细胞基底部。细胞基底部。n导管系统一般正常，间质脂肪组织增导管系统一般正常，间质脂肪组织增生，可部分取代实质。生，可部分取代实质。
