肾性骨营养不良的诊断与治疗

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1、肾性骨营养不良肾性骨营养不良的诊断与治疗的诊断与治疗北京大学第一医院肾脏内科北京大学第一医院肾脏内科 王梅王梅肾性骨病肾性骨病(Renal bone disease)(Renal bone disease)肾脏病伴有部分或完全的肾脏病伴有部分或完全的GFRGFR丢失丢失肾小球滤过功能正常，但肾小管功能缺陷肾小球滤过功能正常，但肾小管功能缺陷高尿钙肾结石高尿钙肾结石肾病综合征伴有或无肾病综合征伴有或无GFRGFR丢失丢失肾性骨营养不良肾性骨营养不良(Osteodystrophy)(Osteodystrophy) 骨矿化及代谢的异常是慢性肾功能不全病骨矿化及代谢的异常是慢性肾功能不全病人的重要合并

2、症，称之为肾性骨营养不良。它人的重要合并症，称之为肾性骨营养不良。它可发生于肾功能不全的早期以及晚期已行透析可发生于肾功能不全的早期以及晚期已行透析治疗的病人。可表现不同的病理类型及程度不治疗的病人。可表现不同的病理类型及程度不等的变化。等的变化。病因及发病机制病因及发病机制临床表现临床表现分类及其诊断分类及其诊断治疗治疗病因及其发病机制病因及其发病机制一、维生素一、维生素D D代谢异常代谢异常维生素维生素D D代谢途径代谢途径 食物食物胆固醇胆固醇 脱氢脱氢 7- 7-脱氢胆固醇脱氢胆固醇 紫外线紫外线 维生素维生素D D3 3 25- 25-羟化酶羟化酶 25(OH)D 25(OH)D3

3、3 1-1-羟化酶羟化酶 1,25(OH) 1,25(OH)2 2D D3 3 ( (肝微粒体肝微粒体) ) ( (肾线粒体肾线粒体) ) 维生素维生素D D在调节体内钙磷平衡，维持骨的正常在调节体内钙磷平衡，维持骨的正常发育有重要作用发育有重要作用通过维持正常的细胞外液钙、磷水平，增加骨通过维持正常的细胞外液钙、磷水平，增加骨化部位钙、磷浓度，促进正常骨化化部位钙、磷浓度，促进正常骨化直接作用于骨的有机质如胶原蛋白或其它非胶直接作用于骨的有机质如胶原蛋白或其它非胶原蛋白的合成原蛋白的合成调节破骨细胞（调节破骨细胞（）和成骨细胞（）和成骨细胞（）的活性）的活性（一）中度（一）中度- -重度慢性

4、肾衰竭病人体内重度慢性肾衰竭病人体内1,251,25二羟二羟维生素维生素D D3 3水平是降低的，其原因为水平是降低的，其原因为 肾实质减少及磷的潴留肾实质减少及磷的潴留抑制了抑制了1,25(1,25(OH)OH)2 2D D3 3的的合成合成尿毒症直接影响肾小管线粒体功能，尿毒症直接影响肾小管线粒体功能，肾小管肾小管（主要是远曲小管）线粒体（主要是远曲小管）线粒体1-1- 羟化酶合成减羟化酶合成减少少，导致，导致1,25(1,25(OH)OH)2 2D D3 3的生成减少的生成减少相当数量的尿毒症病人相当数量的尿毒症病人25(25(OH)DOH)D3 3水平是降低的水平是降低的（ 5050n

5、molnmol/L)/L)，无论无论肾内、肾外的无论无论肾内、肾外的1-1- 羟羟化酶都是底物依赖的化酶都是底物依赖的酸中毒酸中毒可能在抑制可能在抑制1,25(1,25(OH)OH)2 2D D3 3的合成上扮演了的合成上扮演了一定角色一定角色（二）二）慢性肾衰竭病人存在着对慢性肾衰竭病人存在着对1,25(OH)1,25(OH)2 2D D3 3抵抗抵抗 研究表明，临床上的维生素研究表明，临床上的维生素D D缺乏及组织学上发现的骨缺乏及组织学上发现的骨软化并不能被生理剂量的软化并不能被生理剂量的1,25(OH)1,25(OH)2 2D D3 3所逆转，而超生所逆转，而超生理剂量的理剂量的1,2

6、5(OH)1,25(OH)2 2D D3 3能够改善临床及生化指标能够改善临床及生化指标甲状旁腺细胞胞浆维生素甲状旁腺细胞胞浆维生素D D受体浓度受体浓度 （1,25(1,25(OH)OH)2 2D D3 3许多作用都是受体介导的）许多作用都是受体介导的）受体后水平的抵抗受体后水平的抵抗活性维生素活性维生素D D基因作用障碍基因作用障碍 尿毒症低分子量毒素尿毒症低分子量毒素 维生素维生素D D受体受体- -配体配体 维生素维生素D D调节基因上游的调节基因上游的 复合物相互作用复合物相互作用 维生素维生素D D反应元件障碍反应元件障碍 二、继发性甲状旁腺功能亢进二、继发性甲状旁腺功能亢进 磷潴

7、留磷潴留 血血PP 血钙血钙 PTHPTH 1,25(OH)1,25(OH)2 2D D3 3 对甲状旁腺分泌对甲状旁腺分泌PTHPTH的抑制作用的抑制作用 甲状旁腺细胞甲状旁腺细胞1,25(OH)1,25(OH)2 2D D3 3受体密度和结合力受体密度和结合力 降低及其对降低及其对1,25 (OH)1,25 (OH)2 2D D3 3作用的抵抗作用的抵抗维生素维生素D D受体受体(VDR)(VDR)密度密度和结合力的降低和结合力的降低1,25(1,25(OH)OH)2 2D D3 3 对对PTHPTH的抑制作用，是通过与靶器官上的抑制作用，是通过与靶器官上1 1, ,25(25(OH)OH

8、)2 2D D3 3 受体结合才发挥基因调节作用，抑制受体结合才发挥基因调节作用，抑制PTHPTH分泌。分泌。CRFCRF时甲状旁腺细胞上时甲状旁腺细胞上VDRVDR密度密度 ，结合力，结合力 因此因此1 1, ,2 25 5( (OH)OH)2 2D D3 3 对甲状旁腺抑制作用对甲状旁腺抑制作用 ， PTH PTH PTHPTH调节机制异常调节机制异常, ,钙调定点上移钙调定点上移钙调定点指甲状旁腺细胞分泌钙调定点指甲状旁腺细胞分泌PTHPTH为最大值的为最大值的 50% 50%时相应的细胞外液钙离子浓度时相应的细胞外液钙离子浓度研究表明：甲状旁腺细胞表面研究表明：甲状旁腺细胞表面钙敏感受

9、体钙敏感受体 （CaRCaR) )表达减少导致甲状旁腺细胞对细胞外液表达减少导致甲状旁腺细胞对细胞外液 CaCa2+2+反应性改变即钙调定点升高，是引起反应性改变即钙调定点升高，是引起PTHPTH过度过度分泌的重要因素。分泌的重要因素。钙钙敏感受体敏感受体(CaR)(CaR) 19931993年年BrownBrown等从甲状旁腺细胞上克隆出钙敏等从甲状旁腺细胞上克隆出钙敏感受体感受体(Calcium Sensor receptor(Calcium Sensor receptor， CaR) CaR)这是这是一种分布于细胞膜上的蛋白质，它不仅能结合一种分布于细胞膜上的蛋白质，它不仅能结合CaCa

10、+离子，还能结合其他二价、三价和多价阳离离子，还能结合其他二价、三价和多价阳离子。子。CaCa+通过通过CaRCaR发挥作用。发挥作用。钙钙敏感受体敏感受体(CaR)(CaR)表达表达 甲状旁腺细胞甲状旁腺细胞CaRCaR钙调定点钙调定点 PTHPTH分泌分泌 在结节型增生腺体内在结节型增生腺体内CaR mRNACaR mRNA的表达，比邻近的表达，比邻近非结节型增生处的降低更明显，非结节型增生处的降低更明显，CaRCaR表达的下表达的下调，促进甲状旁腺腺细胞的增生调，促进甲状旁腺腺细胞的增生影响影响PTHPTH基因的表达基因的表达PTHPTH受体基因表达的下调受体基因表达的下调PTHPTH通

11、过靶器官上通过靶器官上PTHPTH受体受体( (PTHR)PTHR)调控对靶器官的作调控对靶器官的作用用PTHRPTHR的下降出现很早，在的下降出现很早，在CRFCRF患者患者GFRGFR尚正常或接近尚正常或接近正常时，或机体血清正常时，或机体血清PTHPTH浓度还是正常时，浓度还是正常时，PTHRPTHR已有已有下降下降( (下调下调) )PTHRPTHR下调最初是一种保护性机制，使靶器官对下调最初是一种保护性机制，使靶器官对PTHPTH的的反应迟钝，而反应迟钝，而PTHPTH为了发挥对靶器官的正向作用，就为了发挥对靶器官的正向作用，就大量分泌促使大量分泌促使SHPTSHPT发生与加剧发生与

12、加剧骨对骨对iPTHiPTH抵抗抵抗iPTHiPTH在外周组织代谢异常在外周组织代谢异常代谢性酸中毒代谢性酸中毒: :抑制抑制1-1-羟化酶活性羟化酶活性PTHPTH 引起尿钙引起尿钙血钙血钙 PTHPTH 甲状旁腺组织增生甲状旁腺组织增生 PTH受体基因受体基因血磷血磷 表达表达 血钙血钙 PTHPTH1,25(OH)1,25(OH)2 2D D3 3 骨对骨对iPTHiPTH抵抗抵抗 维生素维生素D D受体密度受体密度 iPTHiPTH代谢异常代谢异常钙调定点钙调定点 代谢性酸中毒代谢性酸中毒钙敏感受体钙敏感受体 甲状旁腺组织增生甲状旁腺组织增生 PTHPTH对骨的作用对骨的作用使破骨细胞

13、数目增加，活性增强，促进骨的吸使破骨细胞数目增加，活性增强，促进骨的吸收，且通过激活骨膜内原始细胞，加速细胞分收，且通过激活骨膜内原始细胞，加速细胞分解解使成骨细胞增加，成纤维细胞增加，纤维组织使成骨细胞增加，成纤维细胞增加，纤维组织形成形成三、铝中毒三、铝中毒减少成骨细胞数目减少成骨细胞数目, ,使未成熟成骨细胞死亡或使未成熟成骨细胞死亡或使已成熟的成骨细胞失活使已成熟的成骨细胞失活抑制抑制1-1-羟化酶活性，使羟化酶活性，使1 1，25(OH)25(OH)2 2D D3 3 产生减产生减少少, ,抑制骨矿化抑制骨矿化使使PTHPTH活性下降活性下降四、与透析有关的因素四、与透析有关的因素透

14、析技术及方式透析技术及方式影响血钙、磷水平，影响血钙、磷水平， 影响酸中影响酸中毒的纠正毒的纠正透析膜的生物相容性透析膜的生物相容性影响免疫系统，影响免疫系统， 影响骨祖影响骨祖细胞的活性细胞的活性透析透析改变了肾性骨营养不良的自然病程改变了肾性骨营养不良的自然病程 五、其它五、其它微量元素锶与骨软化微量元素锶与骨软化临床表现临床表现 可有或无，与肾功能损害程度不平行可有或无，与肾功能损害程度不平行骨痛、关节不适、骨骼变形、骨折骨痛、关节不适、骨骼变形、骨折近端肌无力近端肌无力皮肤瘙痒皮肤瘙痒转移性钙化转移性钙化分类及其诊断分类及其诊断骨活检骨活检是诊断肾性骨营养不良的金标准是诊断肾性骨营养不

15、良的金标准骨活检前作四环素标记，以进行骨组织学骨活检前作四环素标记，以进行骨组织学的动态指标检测（四环素能在骨组织中沉的动态指标检测（四环素能在骨组织中沉积，能结合到新形成的骨内并保持稳定，积，能结合到新形成的骨内并保持稳定，通过荧光激发能进行观察测量）通过荧光激发能进行观察测量）单剂量口服四环素法单剂量口服四环素法：四环素：四环素1 1g QD x1g QD x1天天中间间隔中间间隔6-96-9天，再口服四环素天，再口服四环素1 1g QDx2g QDx2天天 1-21-2天后作骨活检天后作骨活检肾性骨营养不良的组织形态学分类肾性骨营养不良的组织形态学分类轻度骨损害型轻度骨损害型纤维性骨炎纤

16、维性骨炎骨软化骨软化混合性骨病混合性骨病骨再生不良骨再生不良 幻灯1张轻度骨损害型轻度骨损害型类骨质覆盖表面增加类骨质覆盖表面增加骨形成率（骨形成率（Bone Formation Rate, BFR) Bone Formation Rate, BFR) 不低不低于正常于正常 注：注：BFRBFR：每天每天1 1 m m类骨质表面上新矿化的类骨质表面上新矿化的 骨量骨量 骨矿化率：平均每天新矿化的骨的宽度骨矿化率：平均每天新矿化的骨的宽度 纤维性骨炎纤维性骨炎周围骨小梁纤维化面积周围骨小梁纤维化面积 0.5%0.5%，骨形成率（骨形成率（BFRBFR）升高升高 幻灯2张骨软化骨软化类骨质覆盖面积

17、增加（类骨质覆盖面积增加（ 15%15%）骨形成率骨形成率( (BFR)BFR)低于正常低于正常 混合性骨病混合性骨病类骨质覆盖面积增加（类骨质覆盖面积增加（ 15%15%）周围骨小梁纤维化面积增加（周围骨小梁纤维化面积增加（ 0.5%0.5%）骨形成率可升高、正常或降低，但多数升骨形成率可升高、正常或降低，但多数升高高 骨再生不良骨再生不良类骨质覆盖面积不增加类骨质覆盖面积不增加骨形成率骨形成率（BFRBFR）低于正常低于正常 病理生理学分类病理生理学分类高转化性骨病高转化性骨病：指继发性甲状旁腺功能亢进引起的骨：指继发性甲状旁腺功能亢进引起的骨病，典型的组织形态学改变为纤维性骨炎病，典型的

18、组织形态学改变为纤维性骨炎低转化性骨病低转化性骨病：包括骨再生不良、骨软化及与铝中毒：包括骨再生不良、骨软化及与铝中毒相关的骨相关的骨病病铝中毒性骨病铝中毒性骨病： 骨铝染色阳性表面（骨铝染色阳性表面（Bone Surface Bone Surface Aluminum,BSA)Aluminum,BSA) 25%, 25%, BFRBFR低于正常低于正常 当血铝水平升高，铝沉积于骨矿化前缘与类骨质交界当血铝水平升高，铝沉积于骨矿化前缘与类骨质交界处，阻止正常骨矿物质的沉积处，阻止正常骨矿物质的沉积 组织形态学组织形态学 肾性骨营养不良分类肾性骨营养不良分类 相关性相关性 病理生理学病理生理学高

19、转化性骨病高转化性骨病在组织形态学上多表现为纤维性在组织形态学上多表现为纤维性骨炎或混合性骨病骨炎或混合性骨病低转化性骨病低转化性骨病在组织形态学上多表现为骨软化在组织形态学上多表现为骨软化或骨再生不良或骨再生不良铝中毒性骨病铝中毒性骨病组织形态学上表现为骨再生不良组织形态学上表现为骨再生不良或骨软化或骨软化 反映骨代谢的无创性检查手段反映骨代谢的无创性检查手段 - -血生化指标血生化指标 全段甲状旁腺激素（全段甲状旁腺激素（iPTH)iPTH) 具有生物活性的具有生物活性的iPTHiPTH是从甲状旁腺直接分泌、释放至是从甲状旁腺直接分泌、释放至血中，不受肝脏、肾脏代谢的影响，比测定血清中某血

20、中，不受肝脏、肾脏代谢的影响，比测定血清中某些片段些片段PTHPTH（如中段（如中段PTHPTH、C C末端末端PTHPTH）敏感性、特异性）敏感性、特异性高高iPTHiPTH促进成骨细胞和破骨细胞活性，促进骨的促进成骨细胞和破骨细胞活性，促进骨的转化转化研究表明，研究表明，iPTHiPTH与骨形成指标（包括类骨质表与骨形成指标（包括类骨质表面和面积，成骨细胞表面及数目面和面积，成骨细胞表面及数目 骨形成率骨形成率, , 矿化率）骨小梁外周纤维化面积，网状类骨质矿化率）骨小梁外周纤维化面积，网状类骨质量成线性正相关。与骨吸收指标（破骨细胞数量成线性正相关。与骨吸收指标（破骨细胞数目及表面，侵蚀

21、性骨表面）成曲线性相关目及表面，侵蚀性骨表面）成曲线性相关研究发现：尿毒症病人研究发现：尿毒症病人iPTHiPTH促进骨吸收的作用促进骨吸收的作用在在iPTHiPTH为为500500pg/mlpg/ml时达高峰，而其促进骨形成时达高峰，而其促进骨形成的作用似乎是无限的。它同时促进成纤维细胞的作用似乎是无限的。它同时促进成纤维细胞的增殖，导致纤维性骨炎的发生的增殖，导致纤维性骨炎的发生TorresTorres报道，报道，iPTHiPTH大于大于450450pg/mlpg/ml预测继发性甲预测继发性甲旁亢性骨病的符合率大于旁亢性骨病的符合率大于95%95% 骨钙素（骨钙素（BGPBGP）骨钙素骨钙

22、素由成骨细胞分泌，分子量为由成骨细胞分泌，分子量为58005800，是成熟，是成熟骨组织中最丰富的非胶原蛋白骨组织中最丰富的非胶原蛋白骨钙素骨钙素与骨形成指标及骨吸收指标均有一定程度与骨形成指标及骨吸收指标均有一定程度相关性，但与骨形成指标相关性更好，全段比片相关性，但与骨形成指标相关性更好，全段比片段的段的BGPBGP具有更好的敏感性、特异性具有更好的敏感性、特异性 骨特异性硷性磷酸酶（骨特异性硷性磷酸酶（BAPBAP）ALPALP有许多同功酶有许多同功酶, ,存在于体内不同组织存在于体内不同组织和器官：肝胆、骨、小肠等和器官：肝胆、骨、小肠等BAPBAP是反映成骨细胞活性的特异性酶是反映成

23、骨细胞活性的特异性酶, , 能能很好反映骨形成情况很好反映骨形成情况 I I型前胶原羧基前肽型前胶原羧基前肽(PICP)(PICP)PICPPICP是是I I型前胶原肽链形成型前胶原肽链形成I I型胶原分子过程型胶原分子过程中，在前胶原羧基蛋白酶的作用下修剪所得中，在前胶原羧基蛋白酶的作用下修剪所得, ,分子量为分子量为100100KD,KD,不通过肾脏，而由肝脏代谢不通过肾脏，而由肝脏代谢清除清除研究表明研究表明, , PICPPICP与骨形成指标有一定程度的与骨形成指标有一定程度的相关性相关性. .I I型胶原羧基调聚肽型胶原羧基调聚肽(ICTP)(ICTP)ICTPICTP是是I I型胶

24、原分解代谢产物型胶原分解代谢产物研究表明研究表明, , ICTPICTP与骨吸收指标有一定程与骨吸收指标有一定程度的相关性度的相关性上述生化指标有助于判断肾性骨营养不良患者上述生化指标有助于判断肾性骨营养不良患者骨代谢情况骨代谢情况但不同类型肾性骨营养不良患者的血生化指标但不同类型肾性骨营养不良患者的血生化指标水平并无严格界限，而且存在一定的重叠。因水平并无严格界限，而且存在一定的重叠。因此部分病例仍有待于骨活检明确诊断并进行治此部分病例仍有待于骨活检明确诊断并进行治疗疗协助诊断铝中毒性骨病的生化指标协助诊断铝中毒性骨病的生化指标血清铝：血清铝：正常值正常值120120 g/Lg/L 可能不能

25、正确反映组织中的铝负荷可能不能正确反映组织中的铝负荷去铁胺试验：去铁胺试验：去铁胺试验后血铝增加值可以较去铁胺试验后血铝增加值可以较好反映组织中的铝负荷好反映组织中的铝负荷去铁胺试验：去铁胺试验： 小剂量小剂量DFODFO试验试验血透病人血透病人透前取血查血清铝，透析结束前透前取血查血清铝，透析结束前1 1小小时予时予DFO 5mg/kg, DFO 5mg/kg, （放入放入5%5%葡萄糖葡萄糖150 150 mlml中）中）静脉点滴，下次透前（静脉点滴，下次透前（4444小时后）再查血清铝小时后）再查血清铝腹透病人腹透病人应用应用DFODFO前取血查血清铝，放液前前取血查血清铝，放液前606

26、0分分钟静点钟静点DFO 5mg/kg,DFO 5mg/kg,静点结束后静点结束后4444小时再取血查小时再取血查血清铝血清铝ALAL5050 g/Lg/L为阳性为阳性有报告，有报告，ALAL5050 g/Lg/L，且且iPTHiPTH150pg/ml 150pg/ml 预测铝中毒性骨病的特异性为预测铝中毒性骨病的特异性为87%87%，敏感性为，敏感性为97%97%应用应用DFODFO可能的副作用可能的副作用视力下降视力下降色觉改变色觉改变听力下降听力下降低血压低血压大脑急性病变大脑急性病变毛霉菌感染危险毛霉菌感染危险 X X线检查线检查手指骨包片手指骨包片 皮质骨内吸收征象有助于鉴别低转化和

27、高转皮质骨内吸收征象有助于鉴别低转化和高转化性骨病，不同程度的皮质内骨吸收与化性骨病，不同程度的皮质内骨吸收与iPTHiPTH水平有一定相关性。敏感性低水平有一定相关性。敏感性低双能双能X X线吸收术（线吸收术（DEXADEXA） 头颅骨局部骨密度头颅骨局部骨密度与与iPTHiPTH水平存在负相关水平存在负相关甲状旁腺甲状旁腺B B超检查超检查 甲状旁腺增大有助于诊断甲状旁腺甲状旁腺增大有助于诊断甲状旁腺功能亢进功能亢进治治 疗疗 一、继发性甲状旁腺功能亢进性骨病一、继发性甲状旁腺功能亢进性骨病降低血磷降低血磷纠正低血钙纠正低血钙活性维生素活性维生素D D的应用的应用钙敏感受体促进剂钙敏感受体

28、促进剂甲状旁腺组织注射甲状旁腺组织注射1,25(OH)1,25(OH)2 2D D3 3 或无水乙醇；甲状旁或无水乙醇；甲状旁腺次全切除术及甲状旁腺全切术加自体移植腺次全切除术及甲状旁腺全切术加自体移植每日透析治疗每日透析治疗高血磷症是加剧高血磷症是加剧SHPSHP进展的重要因素，控制高血磷进展的重要因素，控制高血磷可以延缓、减轻可以延缓、减轻SHPSHP的过程的过程 高血磷对机体的不良影响高血磷对机体的不良影响高血磷可刺激高血磷可刺激PTHPTH分泌分泌高血磷可刺激甲状旁腺细胞增生高血磷可刺激甲状旁腺细胞增生高磷抑制肾脏高磷抑制肾脏1-1-羟化酶活性，拮抗羟化酶活性，拮抗1.25(OH)1.

29、25(OH)2 2D D3 3对对PTHPTH的抑制作用。的抑制作用。 高血磷可使高血磷可使CaCa、P P乘积增高，导致转移性钙化乘积增高，导致转移性钙化 限制磷的摄入限制磷的摄入 磷的摄入：磷的摄入：600-1000mg/d600-1000mg/d使用磷的结合剂使用磷的结合剂 磷的结合剂：碳酸钙（含钙磷的结合剂：碳酸钙（含钙40%40%） 醋酸钙（含钙醋酸钙（含钙25%25%） （确保合适的剂量及餐中服用）（确保合适的剂量及餐中服用）不含钙、无铝的磷结合剂不含钙、无铝的磷结合剂 盐酸盐酸 Sevelamer(Renagel) Sevelamer(Renagel)，化学名：，化学名：2-2-

30、丙烯丙烯-1-1胺，环氧乙烷氯甲烷基聚合物胺，环氧乙烷氯甲烷基聚合物SevelamerSevelamer是一种非吸收性的阳离子聚合物，通是一种非吸收性的阳离子聚合物，通过离子交换和氢化结合磷酸根离子，在消化道过离子交换和氢化结合磷酸根离子，在消化道中结合食物中的磷。中结合食物中的磷。用法：每日用法：每日3 3次，饭时服用，每次次，饭时服用，每次2-42-4片片充分透析充分透析 纠正低血钙纠正低血钙提高血钙水平使提高血钙水平使VDRVDR上调，增加活性维生素上调，增加活性维生素D D对对PTHPTH抑制作用抑制作用提高血钙提高血钙抑制抑制PTHPTH分泌分泌应用应用1 1，2525二羟维生素二羟

31、维生素D D3 3的指征的指征经骨活检证实的高转化性骨病经骨活检证实的高转化性骨病- -纤维性骨炎纤维性骨炎在无骨活检情况下，如果临床已有甲状旁腺功在无骨活检情况下，如果临床已有甲状旁腺功能亢进，即能亢进，即iPTHiPTH 200pg/200pg/mLmL应用应用1 1，2525二羟维生素二羟维生素D D3 3促进肠道钙的吸收，增加血清钙水平促进肠道钙的吸收，增加血清钙水平在在mRNAmRNA 水平抑制水平抑制PTHPTH分泌：减少前分泌：减少前PTHPTH原原mRNAmRNA的合成的合成 减少前减少前PTHPTH原的基因转录原的基因转录增加甲状旁腺细胞内钙离子浓度，抑制甲状旁腺细胞增加甲状

32、旁腺细胞内钙离子浓度，抑制甲状旁腺细胞的增殖的增殖对尿毒症病人骨矿化可能有直接的改善作用对尿毒症病人骨矿化可能有直接的改善作用 动物实验表明，动物实验表明，1 1，2525二羟维生素二羟维生素D D3 3可可直接抑制成骨细直接抑制成骨细胞增殖，降低胶原合成速度及骨矿化率胞增殖，降低胶原合成速度及骨矿化率 1,25(OH)D1,25(OH)D3 3应用方法应用方法口服：口服： 适用于轻适用于轻- -中度继发性甲状旁腺功能亢进中度继发性甲状旁腺功能亢进 ugug/d, /d, 每每1-21-2个月根据血钙、磷及个月根据血钙、磷及iPTHiPTH水平进行调整水平进行调整口服冲击疗法：口服冲击疗法：

33、适用于中、重度继发性甲状旁腺功能亢进，提高治疗适用于中、重度继发性甲状旁腺功能亢进，提高治疗的有效性，减少不良反应的有效性，减少不良反应腹膜透析病人每次给予腹膜透析病人每次给予1-31-3 g g，每周每周2 2次次血透病人每周血透病人每周3 3次次iPTH200-600pg/iPTH200-600pg/mLmL， g g iPTH600-1200pg/iPTH600-1200pg/mLmL，每次每次 2-4 2-4 g g iPTHiPTH 1200pg/1200pg/mLmL，每次每次4 4 g giPTHiPTH 1600pg/1600pg/mLmL，每次每次6 6 g g最好夜间睡眠前

34、肠道钙负荷最低时服药，高血最好夜间睡眠前肠道钙负荷最低时服药，高血钙发生率低而同样能达到抑制钙发生率低而同样能达到抑制PTHPTH的作用的作用静脉冲击疗法：静脉冲击疗法： 其其不不经经胃胃肠肠道道代代谢谢，直直接接分分布布到到组组织织中中，高高钙钙血血症症发发生生率率低低，生生物物效效应应高高， 特特别别适适用用于于血血液透析病人液透析病人 适应症同口服冲击疗法适应症同口服冲击疗法 用量同口服冲击疗法，每次透析结束时给予用量同口服冲击疗法，每次透析结束时给予 其他活性维生素其他活性维生素D D制剂制剂1-1- 羟维生素羟维生素D D3 3对于慢性肾衰竭并发的继发性甲状旁腺功能亢对于慢性肾衰竭并

35、发的继发性甲状旁腺功能亢进的治疗是同样有效的进的治疗是同样有效的所不同的是所不同的是, , 它需经肝脏它需经肝脏25-25-羟化酶的作用转化羟化酶的作用转化为为1,25(OH)1,25(OH)2 2D D3 3 , , 才能发挥作用才能发挥作用所需治疗剂量一般比所需治疗剂量一般比1,25(OH)1,25(OH)2 2D D3 3 高高50%-75%50%-75%不升高血钙的维生素不升高血钙的维生素D D类似物类似物 22-22-oxacalcitrioloxacalcitriol 体内、外的动物实验表明：其可以减少肾大部切除鼠体内、外的动物实验表明：其可以减少肾大部切除鼠甲状旁腺前甲状旁腺前P

36、THPTH原原mRNAmRNA的表达，减少正常和尿毒症鼠的表达，减少正常和尿毒症鼠PTHPTH浓度浓度可以结合到成骨细胞维生素可以结合到成骨细胞维生素D D受体，促进碱性磷酸酶、受体，促进碱性磷酸酶、骨连接素及骨桥蛋白的形成，抑制成骨细胞骨连接素及骨桥蛋白的形成，抑制成骨细胞DNADNA合成合成和胶原的合成和胶原的合成改善维生素改善维生素D D缺乏鼠骨的矿化缺乏鼠骨的矿化临床观察已证明了治疗临床观察已证明了治疗SHPSHP的有效性，但其对血钙的的有效性，但其对血钙的影响缺乏与影响缺乏与1,25(1,25(OH)OH)2 2D D3 3 及及 1-1- ( (OH)DOH)D3 3的对照研究的对

37、照研究 1-1- -25-dihydroxyvitamin D-25-dihydroxyvitamin D2 2一个双盲、安慰剂对照、随机、多中心研究一个双盲、安慰剂对照、随机、多中心研究表明：表明：68%68%（对照组（对照组8%8%）的病人）的病人PTHPTH水平下降水平下降大于大于30%30%目前还无与目前还无与1,25(OH)1,25(OH)2 2D D3 3 直接比较的研究说明直接比较的研究说明其造成比较少的高钙血症其造成比较少的高钙血症iPTHiPTH的目标值的目标值研究表明，尿毒症病人维持正常的骨转化需要研究表明，尿毒症病人维持正常的骨转化需要比正常人高比正常人高的的PTHPTH

38、水平，以维持骨形成率及成水平，以维持骨形成率及成骨细胞表面骨细胞表面多数学者认为，尿毒症病人多数学者认为，尿毒症病人PTHPTH水平应为正常水平应为正常人的人的2-32-3倍，维持在倍，维持在150-200150-200pg/pg/mLmL 应用应用1,25(OH)1,25(OH)2 2VitDVitD3 3常见的副作用常见的副作用 高钙血症高钙血症mmol/L)mmol/L)使用不含钙的磷结合剂（使用不含钙的磷结合剂（Renagel)Renagel)严重高血钙时应减少严重高血钙时应减少1 1，25(OH)25(OH)2 2VitDVitD3 3 的用量或停用的用量或停用 转移性钙化转移性钙化

39、 如果血磷未能很好控制，血钙水平又随治疗如果血磷未能很好控制，血钙水平又随治疗 升高时，导致血钙磷乘积升高，当升高时，导致血钙磷乘积升高，当6565时，转时，转 移性钙化的危险增加移性钙化的危险增加 钙敏感受体促进剂（钙敏感受体促进剂（Calcimimetics)Calcimimetics) 钙敏感受体促进剂能有效抑制尿毒症病人钙敏感受体促进剂能有效抑制尿毒症病人PTHPTH的分泌，可能与改变了的分泌，可能与改变了PTHPTH与骨形成之间的与骨形成之间的关系有关。由于其无升高血钙的作用，因此可关系有关。由于其无升高血钙的作用，因此可与与VitDVitD制剂合用制剂合用 甲状旁腺组织注射甲状旁腺

40、组织注射1,25(OH)1,25(OH)2 2D D3 3 或无水乙醇；或无水乙醇；甲状旁腺次全切除术及甲状旁腺全切术加甲状旁腺次全切除术及甲状旁腺全切术加自体移植自体移植经治疗仍不能控制的有严重进展症状的纤经治疗仍不能控制的有严重进展症状的纤维性骨炎或甲状旁腺功能亢进维性骨炎或甲状旁腺功能亢进用药过程中出现的顽固高钙血症、转移性用药过程中出现的顽固高钙血症、转移性钙化钙化 每日透析治疗每日透析治疗 可能与有效降低血磷，充分清除毒素、改善可能与有效降低血磷，充分清除毒素、改善 骨对骨对PTHPTH的反应有关的反应有关二、铝中毒性骨病二、铝中毒性骨病停止或限制使用含铝的制剂（如氢氧化铝）停止或限

41、制使用含铝的制剂（如氢氧化铝）使用反渗水透析使用反渗水透析DFODFO治疗：疗程半年治疗：疗程半年-1-1年，透析末年，透析末2 2小时静点小时静点15-20mg/kg Tiw 15-20mg/kg Tiw 40mg/kg Biw, 340mg/kg Biw, 3个月后改为个月后改为20mg/kg20mg/kg使用高通量、高效透析器进行使用高通量、高效透析器进行HFHF或或HDFHDF，清除更，清除更多的与多的与DFODFO螯合的铝螯合的铝 三、低转化骨病三、低转化骨病 避免高血钙、转移性钙化避免高血钙、转移性钙化高血钙者应减少饮食中钙的摄入和降低透析液高血钙者应减少饮食中钙的摄入和降低透析液

42、中钙的水平中钙的水平钙敏感受体拮抗剂（钙敏感受体拮抗剂（Calcilytics)Calcilytics)的应用的应用 骨再生不良的特点骨再生不良的特点发病者多为高龄（发病者多为高龄（5050岁）岁）糖尿病和腹膜透析病人比例高糖尿病和腹膜透析病人比例高从发现肾功能不全到开始透析的时间长从发现肾功能不全到开始透析的时间长部分病人有应用部分病人有应用 - -维生素维生素D D3 3或或1,25(OH)1,25(OH)2 2D D3 3 的病的病史史血清生化指标：血钙正常或升高血清生化指标：血钙正常或升高,PTH,PTH降低降低血管钙化发生率高血管钙化发生率高应用应用1 1，2525二羟维生素二羟维生

43、素D D3 3要有明确的适应症要有明确的适应症在应用过程中要密切监测在应用过程中要密切监测iPTHiPTH和血和血钙、磷水平钙、磷水平 四、轻度骨损害四、轻度骨损害控制血钙、血磷在一合适的水平控制血钙、血磷在一合适的水平 结结 语语 骨矿化及代谢的异常是慢性肾功能不全病人的重要骨矿化及代谢的异常是慢性肾功能不全病人的重要合并症，但并非都有用维生素合并症，但并非都有用维生素D D的指征。因此，应该的指征。因此，应该全面评价病人骨代谢情况，严格掌握应用维生素全面评价病人骨代谢情况，严格掌握应用维生素D D的的适应症，并选择合适的制剂。用药过程中，应密切适应症，并选择合适的制剂。用药过程中，应密切监测血钙、磷及监测血钙、磷及iPTHiPTH水平，避免高血钙、转移性钙水平，避免高血钙、转移性钙化等的发生。化等的发生。谢谢！