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1、中国中国(zhnu)糖尿病防治指南解读糖尿病防治指南解读第一页，共六十八页。内容内容(nirng)u糖尿病流行病学糖尿病流行病学u不同糖耐量状态不同糖耐量状态(zhungti)的命名的命名u糖尿病的诊断标准糖尿病的诊断标准u糖尿病的分型糖尿病的分型u糖尿病的治疗和管理糖尿病的治疗和管理饮食治疗饮食治疗运动治疗运动治疗监测监测药物治疗药物治疗第二页，共六十八页。糖尿病的流行病学糖尿病的流行病学(lixnbnxu)近近30年来，我国糖尿病患病率显著增加。年来，我国糖尿病患病率显著增加。1997年，全世界患者已达年，全世界患者已达1.3亿，预期亿，预期2025年，将达年，将达3亿，亿，我国我国199
2、7年，年，19省市省市20万人口普查万人口普查(rnkupch)结果表明，结果表明，患病率为患病率为2.51%，预计每年，预计每年以以100万人口数量万人口数量增加。目前我国是糖尿病第二高发国。增加。目前我国是糖尿病第二高发国。第三页，共六十八页。中国成人糖尿病总数中国成人糖尿病总数(zngsh)达达9240万，其中农村万，其中农村4310万，城市万，城市4930万左右。万左右。我国可能已成为糖尿病患病人数最多的国家。我国可能已成为糖尿病患病人数最多的国家。目前目前,我们还缺乏有代表性的我们还缺乏有代表性的1型糖尿病患病率和发型糖尿病患病率和发病率的研究。根据推算病率的研究。根据推算,我国糖尿
3、病总体人群中我国糖尿病总体人群中,1型型糖尿病的比例应小于糖尿病的比例应小于5%。上述几次调查结果是糖。上述几次调查结果是糖尿病的总体的情况，其中包括了尿病的总体的情况，其中包括了1型糖尿病人群。型糖尿病人群。糖尿病的流行病学糖尿病的流行病学(lixnbnxu)第四页，共六十八页。在我国患病人群中，以在我国患病人群中，以2型糖尿病为主，型糖尿病为主，2型糖尿型糖尿病占病占90以上，以上，1型糖尿病约占型糖尿病约占5，其它，其它(qt)类型类型糖尿病仅占糖尿病仅占0.7；城市妊娠糖尿病的患病率接近；城市妊娠糖尿病的患病率接近5%。经济发达程度与糖尿病患病率有关：在经济发达程度与糖尿病患病率有关：
4、在1994年的年的调查中，高收入组的糖尿病患病率是低收入组的调查中，高收入组的糖尿病患病率是低收入组的2-3倍。最新的研究发现发达地区的糖尿病患病率倍。最新的研究发现发达地区的糖尿病患病率仍明显高于不发达地区，城市仍高于农村。仍明显高于不发达地区，城市仍高于农村。我国糖尿病流行我国糖尿病流行(lixng)特点：特点：第五页，共六十八页。未诊断的糖尿病比例高于发达国家：未诊断的糖尿病比例高于发达国家：2007-08年年20岁以上人全国调查出糖尿病患者，新诊断的糖尿岁以上人全国调查出糖尿病患者，新诊断的糖尿病患者占总数的病患者占总数的60%，尽管比过去调查比例有所，尽管比过去调查比例有所下降下降,
5、但远高于发达国家但远高于发达国家(美国约美国约48%)。男性、低教育水平是糖尿病的易患因素：在男性、低教育水平是糖尿病的易患因素：在2007-08年的调查中，在调整其他年的调查中，在调整其他(qt)危险因素后，男性危险因素后，男性患病风险比女性增加患病风险比女性增加26%，而文化程度大学以下，而文化程度大学以下的人群糖尿病发病风险增加的人群糖尿病发病风险增加57%。我国糖尿病流行我国糖尿病流行(lixng)特点：特点：第六页，共六十八页。表型特点：我国表型特点：我国2型糖尿病患者的平均型糖尿病患者的平均(pngjn)BMI约在约在25kg/m2左右，而高加索人糖尿病患者的平均左右，而高加索人糖
6、尿病患者的平均BMI多超过多超过30kg/m2;餐后高血糖比例高餐后高血糖比例高,在新诊断在新诊断的糖尿病中，单纯餐后血糖升高占近的糖尿病中，单纯餐后血糖升高占近50%。国内缺乏儿童糖尿病的流行病学资料，从临床工作中国内缺乏儿童糖尿病的流行病学资料，从临床工作中发现，近年来发现，近年来20岁以下的人群中岁以下的人群中2型糖尿病患病率显型糖尿病患病率显著增加。著增加。我国糖尿病流行我国糖尿病流行(lixng)特点：特点：第七页，共六十八页。内容内容(nirng)u糖尿病流行病学糖尿病流行病学u不同不同(btn)糖耐量状态的命名糖耐量状态的命名u糖尿病的诊断标准糖尿病的诊断标准u糖尿病的分型糖尿病
7、的分型u糖尿病的治疗糖尿病的治疗饮食治疗饮食治疗运动治疗运动治疗监测监测药物治疗药物治疗第八页，共六十八页。WHOWHO血糖血糖(xutng)(xutng)指标图示指标图示糖尿病糖尿病空腹空腹(kngf)血血糖糖(mg/dl)75g OGTT2小时小时(xiosh)血糖值血糖值(mmol/L)7.06.17.811.1正常糖耐量正常糖耐量IFGIGTIGR=IFG+IGT第九页，共六十八页。内容内容(nirng)u糖尿病流行病学糖尿病流行病学u不同糖耐量状态的命名不同糖耐量状态的命名u糖尿病的诊断标准糖尿病的诊断标准u糖尿病的分型糖尿病的分型u糖尿病的治疗糖尿病的治疗饮食治疗饮食治疗运动运动(
8、yndng)治疗治疗监测监测药物治疗药物治疗第十页，共六十八页。糖尿病的诊断糖尿病的诊断(zhndun)标准标准糖尿病症状糖尿病症状 + +任意时间血浆葡萄糖水平任意时间血浆葡萄糖水平11.1mmol/l(200mg/dl)11.1mmol/l(200mg/dl) 或或2. 2. 空腹血浆葡萄糖空腹血浆葡萄糖(FPG)(FPG)水平水平7.0mmol/l (126mg/dl)7.0mmol/l (126mg/dl) 或或3. 3. 口服葡萄糖耐量试验（口服葡萄糖耐量试验（OGTTOGTT）中，）中，2hPG2hPG水平水平 11.1mmol/l(200mg/dl)11.1mmol/l(200m
9、g/dl)无糖尿病症状者，需另日重复检查明确诊断无糖尿病症状者，需另日重复检查明确诊断 儿童的糖尿病诊断标准与成人一致儿童的糖尿病诊断标准与成人一致第十一页，共六十八页。2010年年ADA指南已将指南已将HbA1C6.5%作为糖尿病诊作为糖尿病诊断标准之一。但断标准之一。但HbA1C16.7mmol/L16.7mmol/L（300mg/dl300mg/dl）时）时, , 应测定血、尿酮体应测定血、尿酮体7.0 7.0 10.0 10.0 HbAHbA1c1c(%)(%)6.57.57.5血压血压(mmHg)(mmHg)130/80130/80130/80 140/90140/90140 /90
10、140 /90BMI(kg/mBMI(kg/m2 2) )男性男性女性女性25 25 24 24 2727 26 26 27272626TC(mmol/L)TC(mmol/L)4.51.11.11.11.10.90.90.90.9TG(mmol/L)TG(mmol/L)1.51.52.22.22.22.2LDL-C(mmol/L)LDL-C(mmol/L)2.64.04.0第三十三页，共六十八页。糖尿病的治疗糖尿病的治疗(zhlio)(zhlio)-口服降糖药口服降糖药 磺脲类药物：属胰岛素促泌剂，可刺激胰岛磺脲类药物：属胰岛素促泌剂，可刺激胰岛 细胞细胞分泌胰岛素，增加体内胰岛素的水平分泌胰
11、岛素，增加体内胰岛素的水平(shupng)(shupng)。餐前半小时服用。餐前半小时服用。双胍类药物双胍类药物: : 主要抑制肝脏葡萄糖的产生，还主要抑制肝脏葡萄糖的产生，还可能有延缓肠道吸收葡萄糖和增强胰岛素敏感性可能有延缓肠道吸收葡萄糖和增强胰岛素敏感性的作用。超重和肥胖的作用。超重和肥胖2 2型糖尿病的一线用药。型糖尿病的一线用药。餐中或餐后服。餐中或餐后服。第三十四页，共六十八页。 糖尿病的治疗糖尿病的治疗(zhlio)(zhlio)-口服降糖药口服降糖药 - -糖苷酶抑制剂糖苷酶抑制剂: :延缓肠道对淀粉和果糖的延缓肠道对淀粉和果糖的吸收，降低餐后血糖。嚼碎后与第一口主吸收，降低餐
12、后血糖。嚼碎后与第一口主食同服。食同服。格列酮类药物格列酮类药物: :属胰岛素增敏剂，可通过减少属胰岛素增敏剂，可通过减少胰岛素抵抗而增强胰岛素的作用。胰岛素抵抗而增强胰岛素的作用。格列奈类药物：为非磺脲类胰岛素促泌剂。格列奈类药物：为非磺脲类胰岛素促泌剂。可通过刺激胰岛素的早期可通过刺激胰岛素的早期(zoq)(zoq)分泌有效降低分泌有效降低餐后血糖，具有吸收快、起效快和作用时间餐后血糖，具有吸收快、起效快和作用时间短的特点。餐时服短的特点。餐时服第三十五页，共六十八页。糖尿病的治疗糖尿病的治疗(zhlio)(zhlio)-口服降糖药口服降糖药 GLP-1受体激动剂：通过激动受体激动剂：通过
13、激动GLP-1受体而发挥降低血糖的作用。受体而发挥降低血糖的作用。GLP-1受体激动剂以葡萄糖浓度依赖的方式增强胰岛素分泌、抑制胰受体激动剂以葡萄糖浓度依赖的方式增强胰岛素分泌、抑制胰高血糖素分泌并能延缓胃排空、和通过中枢性的抑制食欲而减少进食高血糖素分泌并能延缓胃排空、和通过中枢性的抑制食欲而减少进食量量 。GLP-1受体激动剂有显著的体重降低作用，受体激动剂有显著的体重降低作用，单独使用无明显导致低血糖发生的风险。单独使用无明显导致低血糖发生的风险。常见胃肠道不良反应，如恶心，程度多为轻到中度，主要见于刚开常见胃肠道不良反应，如恶心，程度多为轻到中度，主要见于刚开始治疗时，随治疗时间延长逐
14、渐始治疗时，随治疗时间延长逐渐(zhjin)减少。减少。目前国内上市的目前国内上市的GLP-1受体激动剂为艾塞那肽受体激动剂为艾塞那肽,需皮下注射。需皮下注射。 第三十六页，共六十八页。糖尿病的治疗糖尿病的治疗(zhlio)(zhlio)-口服降糖药口服降糖药 二肽基肽酶二肽基肽酶-IV抑制剂（抑制剂（DPP-IV抑制剂）：通过抑抑制剂）：通过抑制二肽基肽酶制二肽基肽酶-IV而减少而减少GLP-1在体内的失活，增在体内的失活，增加加GLP-1在体内的水平。在体内的水平。目前国内上市的目前国内上市的DPP-4抑制剂为西格列汀。抑制剂为西格列汀。在包括中国在包括中国2型糖尿病患者在内的临床试验显示
15、型糖尿病患者在内的临床试验显示DPP-IV抑制剂可降低抑制剂可降低HbA1c0.5%-1.0%。DPP-IV抑制剂单独使用不增加低血糖发生的风险，抑制剂单独使用不增加低血糖发生的风险，不增加体重。不增加体重。目前在我国上市的西格列汀在有肾功能不全的患目前在我国上市的西格列汀在有肾功能不全的患者中使用时应注意减少药物者中使用时应注意减少药物(yow)的剂量。的剂量。第三十七页，共六十八页。口服口服(kuf)降糖药分类降糖药分类降血糖药：磺脲类可引起低血糖苯甲酸衍生物：瑞格列奈D-苯丙氨酸衍生物：那格列奈抗高血糖药物：双胍类：二甲双胍单独应用不引起低血糖噻唑烷二酮：罗格列酮、吡格列酮糖苷酶抑制剂：
16、阿卡波糖（拜唐苹）新型降糖药GLP-1类似物DPP-IV 抑制剂胰淀粉样多肽类似物 第三十八页，共六十八页。各类口服降糖药的作用各类口服降糖药的作用(zuyng)(zuyng)部位部位非磺脲类非磺脲类磺脲类磺脲类胰胰 腺腺(yxin(yxin) )胰胰岛岛素素分分泌泌(fnm)(fnm)受损受损 糖苷酶抑制剂糖苷酶抑制剂 肠道肠道高血糖高血糖HGPHGP肝脏肝脏葡萄糖摄取葡萄糖摄取肌肌肉肉脂肪脂肪二甲双胍二甲双胍噻唑烷二酮类噻唑烷二酮类二甲双胍二甲双胍噻唑烷二酮类噻唑烷二酮类第三十九页，共六十八页。口服降糖药物单药治疗口服降糖药物单药治疗(zhlio)降低糖化血红蛋降低糖化血红蛋白白(随机对照
17、研究随机对照研究)磺脲类磺脲类0.9-2.5%二甲二甲(rji)双胍双胍0.8-3.0%-糖苷酶抑制剂糖苷酶抑制剂0.4-1.3%噻唑烷二酮噻唑烷二酮1.1-1.6%非磺脲类胰岛素促泌剂非磺脲类胰岛素促泌剂(瑞格列奈瑞格列奈)1.7-1.9%(那格列奈那格列奈)0.6-1.0%Steven V et al. Southern Medical Journal 2005, 3(18);363-371第四十页，共六十八页。口服口服(kuf)(kuf)降糖药适应证降糖药适应证用于治疗用于治疗2 2型糖尿病型糖尿病饮食饮食(ynsh)(ynsh)控制及运动治疗，血糖控制不达标者控制及运动治疗，血糖控制不
18、达标者第四十一页，共六十八页。口服药的选择(xunz)原则疗效疗效(lioxio)(lioxio)（餐后血糖、空腹血糖、（餐后血糖、空腹血糖、HbA1cHbA1c）安全性（低血糖发生率低、肝肾副作用小）安全性（低血糖发生率低、肝肾副作用小）依从性（服药的方便性）依从性（服药的方便性）个体化（合理选择病人）个体化（合理选择病人）第四十二页，共六十八页。常用常用(chnyn)磺脲类药物的临床特点磺脲类药物的临床特点第四十三页，共六十八页。口服(kuf)降糖药失效主要指磺脲类药物失效主要指磺脲类药物失效原发性失效：以前未用药，使用足量磺脲类药物个原发性失效：以前未用药，使用足量磺脲类药物个月后未见降
19、糖效应月后未见降糖效应继发性失效：治疗初期能有效控制血糖，但长期治疗后疗继发性失效：治疗初期能有效控制血糖，但长期治疗后疗效效(lioxio)逐渐下降，血糖不能控制逐渐下降，血糖不能控制第四十四页，共六十八页。口服药联合应用口服药联合应用(yngyng)的目的和意义的目的和意义单药治疗疗效有限单药治疗疗效有限继发失效继发失效2型糖尿病不同的发病机理型糖尿病不同的发病机理(jl)作用机制不同的药物联合应用疗效相加作用机制不同的药物联合应用疗效相加第四十五页，共六十八页。口服药联合(linh)应用的益处 改善糖代谢，长期良好的血糖改善糖代谢，长期良好的血糖(xutng)(xutng)控制控制 保护
20、保护 细胞功能，延缓其衰竭细胞功能，延缓其衰竭 减轻胰岛素抵抗减轻胰岛素抵抗 延缓、减少并发症的发生和死亡延缓、减少并发症的发生和死亡 减少不良反应减少不良反应第四十六页，共六十八页。联合联合(linh)药物药物增加的疗效增加的疗效HbA1c(%)FBG(mmol/L)磺脲类磺脲类+二甲双胍二甲双胍1.5-2.03.3-4.4磺脲类磺脲类+噻唑烷二酮类噻唑烷二酮类0.5-1.51.7-2.8磺脲类磺脲类+-糖苷酶抑制剂糖苷酶抑制剂1.0-1.51.1-2.2二甲双胍二甲双胍+噻唑烷二酮类噻唑烷二酮类0.6-0.81.1-2.2二甲双胍二甲双胍+-糖苷酶抑制剂糖苷酶抑制剂0.50.8-1.1二甲
21、双胍二甲双胍+瑞格列奈瑞格列奈1.0-1.52.2-4.4噻唑烷二酮类噻唑烷二酮类瑞格列奈瑞格列奈 1.4-1.8美国FDA批准的联合口服(kuf)降糖药的治疗疗效FDA prescription information第四十七页，共六十八页。选择选择(xunz)(xunz)降糖药物应注意的事项降糖药物应注意的事项肥胖、副作用、过敏反应、年龄及其他的健肥胖、副作用、过敏反应、年龄及其他的健康状况如肾病康状况如肾病(shn bn)(shn bn)、肝病可影响药物选择、肝病可影响药物选择联合用药宜采用不同作用机制的降糖药物联合用药宜采用不同作用机制的降糖药物口服降糖药物联合治疗后仍不能有效地控口服
22、降糖药物联合治疗后仍不能有效地控制高血糖，应采用胰岛素与降糖药的联合制高血糖，应采用胰岛素与降糖药的联合治疗或单独胰岛素治疗治疗或单独胰岛素治疗第四十八页，共六十八页。选择降糖药物应注意选择降糖药物应注意(zh y)(zh y)的事项的事项三种降糖药物之间的联合应用的安全性和花三种降糖药物之间的联合应用的安全性和花费费- -效益比尚有待评估效益比尚有待评估严重高血糖的患者应首先采用胰岛素降低严重高血糖的患者应首先采用胰岛素降低(jingd)(jingd)血糖，减少发生糖尿病急性并发症的血糖，减少发生糖尿病急性并发症的危险性。待血糖得到控制后，可根据病情重危险性。待血糖得到控制后，可根据病情重新
23、制定治疗方案新制定治疗方案第四十九页，共六十八页。磺脲类药物总结(zngji)适用于适用于 细胞功能尚存的细胞功能尚存的2型糖尿病患者型糖尿病患者临床应用时根据每种药物的特点临床应用时根据每种药物的特点(tdin)选择选择主要不良反应为低血糖，尤以格列苯脲主要不良反应为低血糖，尤以格列苯脲多多见见肾功能不全的患者大多数药物禁忌使用肾功能不全的患者大多数药物禁忌使用格列奎酮、瑞格列奈可用于肾功能不全的格列奎酮、瑞格列奈可用于肾功能不全的病人病人均为饭前半小时服用均为饭前半小时服用第五十页，共六十八页。瑞格列奈总结(zngji)（与磺脲类的差别）（与磺脲类的差别）1.作用更快、持续时间更短作用更快
24、、持续时间更短2.促进餐后早期胰岛素分泌的作用更显著，更符促进餐后早期胰岛素分泌的作用更显著，更符合生理合生理3.控制餐后高血糖的效果更好控制餐后高血糖的效果更好4.低血糖发生率更低低血糖发生率更低5.在肾功能不全患者可以在肾功能不全患者可以(ky)安全使用安全使用6.餐时服药，服法方便餐时服药，服法方便第五十一页，共六十八页。双胍类药物总结(zngji)由于其作用特点，故不增高血胰岛素水平，不增加体重，临由于其作用特点，故不增高血胰岛素水平，不增加体重，临床适用于肥胖患者床适用于肥胖患者乳酸性酸中毒在苯乙双胍相对多见，二甲双胍在治疗剂量乳酸性酸中毒在苯乙双胍相对多见，二甲双胍在治疗剂量使用时
25、少见使用时少见单独使用不会单独使用不会(b hu)(b hu)引起低血糖引起低血糖空腹服药吸收最好，但有胃肠道反应可饭中或饭后服空腹服药吸收最好，但有胃肠道反应可饭中或饭后服第五十二页，共六十八页。阿卡波糖小结阿卡波糖小结(xioji)主要降低餐后血糖主要降低餐后血糖嚼碎后与第一口主食嚼碎后与第一口主食(zhsh)(zhsh)同服同服发生低血糖时需要葡萄糖纠正发生低血糖时需要葡萄糖纠正可用于轻度肝、肾功能不良的患者可用于轻度肝、肾功能不良的患者特别适合于以摄入碳水化合物为主的患者特别适合于以摄入碳水化合物为主的患者FDAFDA批准的可用于批准的可用于IGTIGT的唯一药物的唯一药物第五十三页，
26、共六十八页。胰岛素治疗是控制高血糖的重要手段。胰岛素治疗是控制高血糖的重要手段。1型糖尿病患者需依赖胰岛素维持生命，也必须使型糖尿病患者需依赖胰岛素维持生命，也必须使用胰岛素控制高血糖。用胰岛素控制高血糖。2型糖尿病患者虽然不需要胰岛素来维持生命，但型糖尿病患者虽然不需要胰岛素来维持生命，但由于口服降糖药的失效或出现口服药物使用的禁忌由于口服降糖药的失效或出现口服药物使用的禁忌症时，仍需要使用胰岛素控制高血糖，以减少糖尿症时，仍需要使用胰岛素控制高血糖，以减少糖尿病急、慢性病急、慢性(mnxng)并发症发生的危险。并发症发生的危险。在某些时候，尤其是病程较长时，胰岛素治疗可能在某些时候，尤其是
27、病程较长时，胰岛素治疗可能会变成最佳的、甚至是必需的保持血糖控制的措施。会变成最佳的、甚至是必需的保持血糖控制的措施。糖尿病的治疗糖尿病的治疗(zhlio)胰岛素胰岛素第五十四页，共六十八页。开始胰岛素治疗后应该继续坚持饮食控制和运动，开始胰岛素治疗后应该继续坚持饮食控制和运动，并加强对患者的宣教，鼓励和指导并加强对患者的宣教，鼓励和指导(zhdo)患者进行患者进行自我血糖监测，以便于胰岛素剂量调整和预防低血自我血糖监测，以便于胰岛素剂量调整和预防低血糖的发生。所有开始胰岛素治疗的患者都应该接受糖的发生。所有开始胰岛素治疗的患者都应该接受低血糖危险因素、症状和自救措施的教育。低血糖危险因素、症
28、状和自救措施的教育。糖尿病的治疗糖尿病的治疗(zhlio)胰岛素胰岛素第五十五页，共六十八页。 糖尿病的治疗糖尿病的治疗(zhlio)(zhlio)胰岛素胰岛素正常人胰岛素素的生理性分泌正常人胰岛素素的生理性分泌(fnm)(fnm)可分为基础胰岛素分泌可分为基础胰岛素分泌(fnm)(fnm)和餐时胰岛素分泌和餐时胰岛素分泌(fnm)(fnm)。基础胰岛素分泌占全部胰岛素分泌的基础胰岛素分泌占全部胰岛素分泌的40-50%40-50%，其主要的生，其主要的生理作用是调节肝脏的葡萄糖输出速度与大脑及其他器官对葡萄糖理作用是调节肝脏的葡萄糖输出速度与大脑及其他器官对葡萄糖需要间的平衡。需要间的平衡。餐
29、时胰岛素的主要生理作用为抑制肝脏葡萄糖的输出和餐时胰岛素的主要生理作用为抑制肝脏葡萄糖的输出和促进进餐时吸收的葡萄糖的利用和储存促进进餐时吸收的葡萄糖的利用和储存 第五十六页，共六十八页。基础和进餐基础和进餐(jncn)时的胰岛素分泌模式时的胰岛素分泌模式时时 间间10108 86 60 07 7 8 8 9 9 1010 1111 1212 1 12 2 3 3 4 4 5 56 6 7 7 8 8 9 9A.M.A.M.P.M.P.M.早餐早餐午餐午餐晚餐晚餐7575505025250 0基础胰岛素基础胰岛素基础血糖基础血糖胰岛素胰岛素(mu/L)(mu/L)血糖血糖(mmol/L)(mm
30、ol/L)餐后血糖餐后血糖餐时胰岛素分泌餐时胰岛素分泌(fnm)(fnm)第五十七页，共六十八页。常用胰岛素制剂常用胰岛素制剂(zhj)和作用特点和作用特点胰岛素制剂胰岛素制剂起效时间（起效时间（h h）高峰时间（高峰时间（h h）有效作用时间有效作用时间（h h）药效持续时间药效持续时间（h h）超短效胰岛素类似超短效胰岛素类似物（物（IAIA）101015m15m1-21-23-43-44-64-6短效胰岛素（短效胰岛素（RIRI）0.25-10.25-12-42-43-63-65-85-8中效胰岛素中效胰岛素（NPHNPH）2-42-45-75-710-1610-1613-1613-16
31、长效胰岛素类似物长效胰岛素类似物（甘精）（甘精）2 23 3无峰无峰长达长达3030长效胰岛素类似物长效胰岛素类似物（地特）（地特）3 34 43 314142424长效胰岛素长效胰岛素（PZIPZI）3-43-48-108-1018-2018-202020预混胰岛素预混胰岛素70/3070/30，（，（70%NPH 70%NPH 30%30%短效）短效）0.5-10.5-1双峰双峰10-1610-1614-2414-2450/5050/50，（，（50%NPH 50%NPH 50%50%短效）短效）0.5-10.5-1双峰双峰10-1610-1610-2410-24第五十八页，共六十八页。胰
32、岛素的胰岛素的起始起始(qsh)治疗治疗1型糖尿病患者在发病时就需要胰岛素治疗，而且需终生替代治疗型糖尿病患者在发病时就需要胰岛素治疗，而且需终生替代治疗2型糖尿病患者在改善生活方式和口服降糖药联合治疗的基础上，型糖尿病患者在改善生活方式和口服降糖药联合治疗的基础上，如果血糖仍未达标，即可开始口服药和胰岛素的联合治疗。如果血糖仍未达标，即可开始口服药和胰岛素的联合治疗。对新诊断的与对新诊断的与1型糖尿病鉴别有困难的消瘦的糖尿病患者，应该把胰岛型糖尿病鉴别有困难的消瘦的糖尿病患者，应该把胰岛素作为一线治疗药物。素作为一线治疗药物。在糖尿病病程中（包括新诊断的在糖尿病病程中（包括新诊断的2型糖尿病
33、患者）出现无明显型糖尿病患者）出现无明显(mngxin)诱诱因的体重下降时，应该尽早使用胰岛素治疗。因的体重下降时，应该尽早使用胰岛素治疗。根据患者的具体情况，可选用基础胰岛素或预混胰岛素起始胰岛素治根据患者的具体情况，可选用基础胰岛素或预混胰岛素起始胰岛素治疗。疗。 第五十九页，共六十八页。胰岛素的起始治疗中基础胰岛素的起始治疗中基础(jch)胰岛素的使用胰岛素的使用基础胰岛素包括中效和长效胰岛素。基础胰岛素是口服药基础胰岛素包括中效和长效胰岛素。基础胰岛素是口服药物失效时实施口服药和胰岛素联合治疗的首选用药。物失效时实施口服药和胰岛素联合治疗的首选用药。使用方法：继续口服降糖药物治疗，联合
34、中效或长效胰岛使用方法：继续口服降糖药物治疗，联合中效或长效胰岛素睡前注射。起始剂量为素睡前注射。起始剂量为0.2单位单位/公斤体重。根据患者空公斤体重。根据患者空腹血糖水平调整胰岛素用量，通常腹血糖水平调整胰岛素用量，通常3天调整一次，每次调整天调整一次，每次调整14单位，直至单位，直至(zhzh)血糖达标。血糖达标。如三个月后空腹血糖控制理想但如三个月后空腹血糖控制理想但HbA1c不达标，应考虑调整胰不达标，应考虑调整胰岛素治疗方案。岛素治疗方案。第六十页，共六十八页。胰岛素起始胰岛素起始(qsh)治疗中预混胰岛素的使用治疗中预混胰岛素的使用预混胰岛素包括预混人胰岛素和预混胰岛素类似物。预
35、混胰岛素包括预混人胰岛素和预混胰岛素类似物。根据根据(gnj)患者的血糖水平，可选择每日一到二次的患者的血糖水平，可选择每日一到二次的注射方案。当使用每日两次注射方案时，应停用胰注射方案。当使用每日两次注射方案时，应停用胰岛素促泌剂。岛素促泌剂。使用方法：使用方法：每日一次预混胰岛素：起始的胰岛素剂量一般为每日一次预混胰岛素：起始的胰岛素剂量一般为0.2单位单位/公斤体重公斤体重/日，晚餐前注射。根据患者空腹日，晚餐前注射。根据患者空腹血糖水平调整胰岛素用量，通常每血糖水平调整胰岛素用量，通常每3-5天调整一次，天调整一次，根据血糖的水平每次调整根据血糖的水平每次调整1-4个单位直至空腹血糖个
36、单位直至空腹血糖达标。达标。 第六十一页，共六十八页。每日两次预混胰岛素：起始的胰岛素剂量一般为每日两次预混胰岛素：起始的胰岛素剂量一般为0.4-0.6单单位位/公斤体重公斤体重/日，按日，按1：1的比例分配到早餐的比例分配到早餐(zocn)前和晚餐前和晚餐前。根据空腹血糖，早餐前。根据空腹血糖，早餐(zocn)后血糖和晚餐前后血糖分别后血糖和晚餐前后血糖分别调整早餐调整早餐(zocn)前和晚餐前的胰岛素用量，每前和晚餐前的胰岛素用量，每3-5天调整一次，天调整一次，根据血糖水平每次调整的剂量为根据血糖水平每次调整的剂量为1-4单位，直到血糖达标。单位，直到血糖达标。1型糖尿病在蜜月期阶段，可
37、以短期使用预混胰岛素型糖尿病在蜜月期阶段，可以短期使用预混胰岛素2-3次次/天天注射。注射。胰岛素起始胰岛素起始(qsh)治疗中预混胰岛素的使用治疗中预混胰岛素的使用第六十二页，共六十八页。多次胰岛素注射治疗多次胰岛素注射治疗(zhlio)（胰岛素强化治（胰岛素强化治疗疗(zhlio)）在上述胰岛素起始治疗的基础上，经过充分的剂量调整，在上述胰岛素起始治疗的基础上，经过充分的剂量调整，如患者的血糖水平仍未达标或出现反复的低血糖，需进一如患者的血糖水平仍未达标或出现反复的低血糖，需进一步优化治疗方案。可以采用餐时步优化治疗方案。可以采用餐时+基础胰岛素或每日三次基础胰岛素或每日三次预混胰岛素类似
38、物进行胰岛素强化治疗。预混胰岛素类似物进行胰岛素强化治疗。使用方法：使用方法：餐时餐时+基础胰岛素：根据基础胰岛素：根据(gnj)睡前和三餐前血糖的水平分睡前和三餐前血糖的水平分别调整睡前和三餐前的胰岛素用量，每别调整睡前和三餐前的胰岛素用量，每3-5天调整一次，天调整一次，根据血糖水平每次调整的剂量为根据血糖水平每次调整的剂量为1-4单位，直到血糖达标。单位，直到血糖达标。每日三次预混胰岛素类似物：根据睡前和三餐前血糖血糖每日三次预混胰岛素类似物：根据睡前和三餐前血糖血糖水平进行胰岛素剂量调整，每水平进行胰岛素剂量调整，每3-5天调整一次，直到血糖达标。天调整一次，直到血糖达标。第六十三页，
39、共六十八页。持续持续(chx)皮下胰岛素输注（皮下胰岛素输注（CSII)是胰岛素强化治疗的一种形式，更接近生理性胰是胰岛素强化治疗的一种形式，更接近生理性胰岛素分泌模式，在控制血糖方面优于多次皮下注射岛素分泌模式，在控制血糖方面优于多次皮下注射且低血糖发生的风险且低血糖发生的风险(fngxin)小。小。需要胰岛素泵来实施治疗需要胰岛素泵来实施治疗主要适用人群有：主要适用人群有：1型糖尿病患者；计划受孕和已型糖尿病患者；计划受孕和已孕的糖尿病妇女；需要胰岛素强化治疗的孕的糖尿病妇女；需要胰岛素强化治疗的2型糖尿型糖尿病患者。病患者。第六十四页，共六十八页。初诊初诊(chzhn)糖尿病患者的高血糖
40、糖尿病患者的高血糖对于血糖较高的初发对于血糖较高的初发2型糖尿病患者，由于口服药物很难使血型糖尿病患者，由于口服药物很难使血糖得到满意控制，而高血糖毒性的迅速缓解糖得到满意控制，而高血糖毒性的迅速缓解(hunji)可以部分减可以部分减轻胰岛素抵抗和逆转轻胰岛素抵抗和逆转B细胞功能，故新诊断的细胞功能，故新诊断的2型糖尿病伴有型糖尿病伴有明显高血糖时可以使用胰岛素强化治疗。明显高血糖时可以使用胰岛素强化治疗。方案可以选择多次皮下注射、胰岛素泵治疗等。应加强血糖方案可以选择多次皮下注射、胰岛素泵治疗等。应加强血糖的监测，及时调整胰岛素用量，使各点血糖在最短时间接近的监测，及时调整胰岛素用量，使各点
41、血糖在最短时间接近正常，同时尽量减少低血糖的发生。正常，同时尽量减少低血糖的发生。第六十五页，共六十八页。2型糖尿病治疗型糖尿病治疗(zhlio)路径图路径图第六十六页，共六十八页。内容(nirng)总结中国糖尿病防治指南解读。餐后高血糖比例高,在新诊断的糖尿病中，单纯餐后血糖升高占近50%。任意时间血浆葡萄糖水平11.1mmol/l(200mg/dl)。11.1mmol/l(200mg/dl)。HbA1c从10%降低到9%对减低发生并发症风险的影响要大于从7%降低到6%。伴发其他疾病期间(qjin)或血糖16.7mmol/L（300mg/dl）时, 应测定血、尿酮体。作用更快、持续时间更短。谢谢第六十八页，共六十八页。糖尿病指南解读
