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1、 第五章第五章 分光光度法分光光度法药物分析课件西安交通大学药学院 傅 强 第五章第五章 分光光度法分光光度法 考试大纲要求考试大纲要求考试大纲要求考试大纲要求掌握紫外掌握紫外可见分光光度法的基本原理和测定方可见分光光度法的基本原理和测定方 法以及在药物鉴别、检查和含量测定中的应用。法以及在药物鉴别、检查和含量测定中的应用。熟悉仪器的校正和检定方法及紫外吸收光谱与物熟悉仪器的校正和检定方法及紫外吸收光谱与物质结构的关系。质结构的关系。熟悉红外分光光度法的基本原理以及在药物鉴别、熟悉红外分光光度法的基本原理以及在药物鉴别、检查中的应用。检查中的应用。了解紫外分光光度计、荧光光度计和红外光谱仪了解
2、紫外分光光度计、荧光光度计和红外光谱仪的基本结构。的基本结构。了解荧光分析法的基本原理和应用。了解荧光分析法的基本原理和应用。一、紫外一、紫外可见分光光度法可见分光光度法1 1原理原理当物质分子吸收一定波长的光能，分子外层电子当物质分子吸收一定波长的光能，分子外层电子或分子轨道电子由基态跃迁到激发态，产生的吸或分子轨道电子由基态跃迁到激发态，产生的吸收光谱一般在紫外收光谱一般在紫外 可见光区，称为紫外可见光区，称为紫外 可见可见光谱光谱(ultraviolet/visible spectrum, (ultraviolet/visible spectrum, UV/VISUV/VIS) )。紫外
3、紫外 可见光谱为一种分子吸收光谱，吸收波长可见光谱为一种分子吸收光谱，吸收波长在在200200760 nm760 nm范围内。范围内。波长范围：200400nm称为紫外光区，400760nm称为可见光区。光谱产生：是由分子外层价电子跃迁产生的。条件是所提供的辐射能量恰好满足该吸收物质两能级间跃迁所需的能量。定量基础：Lambert-Beer定律 式中A为吸收度，T为透光率，C为溶液浓度，L为液层厚度，E为吸收系数）。 2仪器 基本组成： 光源 单色器 吸收池 检测器 数据记录和处理波长校正：常以汞灯中几根较强谱线或用氘灯的特定谱线为参照进行校正。吸收度检定：用K2Cr2O7的H2SO4溶液进行
4、检定，在规定波长处测吸收度。计算与规定值比较，相对偏差应在1%以内。杂散光检查：配制一定浓度的NaI和NaNO2溶液，在杂散光影响较显著的波长处测定透光率，不得大于规定值。3吸收光谱与物质结构的关系光谱的特征参数：max、min、max处的吸收系数、末端吸收。表表5-1电电子子跃跃迁的迁的类类型型跃跃迁迁类类型型波波长长（nmnm）吸收吸收强强度度对应结对应结构构*跃跃迁迁200200饱饱和脂肪和脂肪键键n*n*跃跃迁迁200200弱中等吸弱中等吸收收含含OHOH、NHNH2 2、X X、S S等等结结构构*跃跃迁迁200200强强吸收吸收孤立双孤立双键键、共、共轭轭双双键键n*n*跃跃迁迁2
5、00200400400弱吸收弱吸收含含杂杂原子的不原子的不饱饱和和基基团团C=OC=O、C=SC=S、N=NN=N等等4应用ChPChP对吸收度测定要求对吸收度测定要求: : (1) (1)对溶剂的要求对溶剂的要求 (2) (2)空白对照试验空白对照试验 (3) (3)测定波长确证（在规定的测定波长确证（在规定的2nm2nm以内）以内） (4) (4)供试品溶液的浓度（使供试品溶液的浓度（使A A在）在） (5) (5)仪器的狭缝宽度仪器的狭缝宽度UV-ViS的应用鉴别鉴别: : 对比吸收光谱特征参数对比吸收光谱特征参数: : 核对供试品溶液的核对供试品溶液的maxmax、A A是否符合规定。
6、如盐酸氯丙嗪的鉴是否符合规定。如盐酸氯丙嗪的鉴别。别。 比较吸收度比值的一致性比较吸收度比值的一致性: : 吸收峰较多时，可吸收峰较多时，可规定几个波长处的吸收度比值作为鉴别标准。如规定几个波长处的吸收度比值作为鉴别标准。如两性霉素两性霉素B B的鉴别。的鉴别。 对比吸收光谱的一致性对比吸收光谱的一致性: : 与对照品溶液比较。与对照品溶液比较。如已烯雌酚注射液的鉴别。如已烯雌酚注射液的鉴别。 杂质检查在某波长处,杂质有最大吸收,而药物几乎无吸收。如地蒽酚中二羟基蒽醌的检查、肾上腺素中肾上腺酮的检查等。 在某波长处，药物有吸收，而杂质吸收弱或无吸收。如头孢噻吩钠中噻吩乙酸的检查。含量测定 对照
7、品比较法 A1/A2=C1/C2 吸收系数法 A=ECL 计算分光光度法二、荧光分析法二、荧光分析法1 1原理原理 荧光荧光 （fluorescencefluorescence） 当物质分子吸收了一定波长的紫外光能之后，当物质分子吸收了一定波长的紫外光能之后，基态电子跃迁到第一激发态，处于激发态的电子基态电子跃迁到第一激发态，处于激发态的电子首先以无辐射的方式下降到第一激发态的低能级，首先以无辐射的方式下降到第一激发态的低能级，而后再回到基态时，所发射出的光称为荧光。由而后再回到基态时，所发射出的光称为荧光。由此可见，荧光是一种以光能为激发源的发射光，此可见，荧光是一种以光能为激发源的发射光，
8、且波长比激发光波长更长，一般处于可见光区。且波长比激发光波长更长，一般处于可见光区。荧光现象是物质的属性之一，并非能吸收激发光荧光现象是物质的属性之一，并非能吸收激发光的物质都能产生荧光现象。的物质都能产生荧光现象。 激发光谱 是荧光强度对激发波长的关系曲线。发射光谱 也称荧光光谱，是荧光强度对发射波长的关系曲线。荧光光谱的形状与激发波长无关。荧光光谱与激发光谱存在镜像对称“关系”。定量依据 当激发光的波长、强度、测定用溶剂、温度等条件一定时，物质在低浓度范围内的荧光强度与溶液中该物质的浓度成正比。3应用鉴别 利用药物显荧光的特点进行鉴别，如马来酸麦角新碱的鉴别 利用药物本身无荧光，但处理后显
9、荧光的性质进行鉴别，如VB1的鉴别 含量测定 对照品比较法，如地高辛片的含量测定三、红外分光光度法三、红外分光光度法1原理当物质分子吸收一定波长的光能，能引起分子振动和转动能级跃迁，产生的吸收光谱一般在25m或4000 cm-1400cm-1的中红外光区，称为红外分子吸收光谱简称红外光谱（infrared spectrum，IR）。利用红外光谱对物质进行定性分析或定量测定的方法称红外分光光度法。波数范围：4000400cm1光谱产生：是由分子的振动、转动能级跃迁产生。2仪器基本组成 光源 吸收池单色器 检测器 数据记录和处理ChP规定 对仪器波数的校正用聚苯乙烯薄膜为测试样品，绘制红外谱图；对仪器分辨率有一定的要求。3红外光谱与结构的关系特征区：40001300cm1；指纹区：1300400cm1。注意：特征峰、相关峰概念及典型的红外特征吸收峰位。4应用鉴别 按药品红外光谱集中收载的制备方法制备样品，再与该品种的对照图谱比较，应一致。检查 主要用于无效或低效晶型的检查，如甲苯咪唑中A晶型的检查。
