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1、1糖尿病性视网膜病变的药物治疗进展2糖尿病视网膜病变（糖尿病视网膜病变（DR）l最常见和最严重微血管并发症之一l患病率高：5a内44.4%，7a后为56%l危害大：致盲MaloneJI,MorrisonAD,PavanP.Prevalenceandsignificanceofretinopathyinsubjectswith1diabetesoflessthan5yearsdurationscreenedforthediabetescontrolandcomplicationtrial.DiabetesCare,2001;24:522-5263DRP早期4糖尿病视网膜糖尿病视网膜病变病变微血管
2、瘤微血管瘤5糖尿病视网膜糖尿病视网膜病变病变毛细血管无灌毛细血管无灌注注6糖尿病视网膜糖尿病视网膜病变病变血管渗漏血管渗漏7糖糖尿尿病病视视网网膜膜病病变变增增殖殖期期8糖尿病视网膜糖尿病视网膜病变病变 新生血管及渗新生血管及渗漏漏9病理学变化病理学变化异常组织氧合作用微血管功能改变视网膜血管扩张微动脉瘤、血管结构上改变（周细胞变性、基底膜增厚和内皮细胞增生）管腔缩窄和血流改变视网膜缺血和新生血管形成新生血管的出血使玻璃体的完整性丧失牵引性视网膜脱离损害视功能10药物治疗药物治疗l1抑制新生血管形成的药物l2抗炎药物l3糖代谢异常调节药物l4其他（导升明，抗血栓药物DR-TX30，维生素B1等
3、）11抑制新生血管形成的药物抑制新生血管形成的药物l血管内皮生长因子（VEGF）抑制剂：l肾素-血管紧张素系统（RAS)阻滞剂:l蛋白激酶C(PKC)抑制剂l生长抑素类似物l基质细胞衍生因子（SDF-1）12Mller细胞视网膜色素上皮细胞高糖缺氧VEGF蛋白表达ICAM-1表达视网膜炎症白细胞粘附OgataN,Nishikawa,NishimuraT,etal.Unbalancedvitreouslevelsofpigmentepithelium-derivedfactorandvascularendothelialgrowthfactorindiabeticretinopathyJAmJO
4、phthalmol,2002,134：348.王越晖，王心蕊，朱向红,等.高糖高胰岛素对兔视网膜Mller细胞血管内皮生长因子表达的影响J中华糖尿病杂志,2004,12（4）:227.13Mller细胞视网膜色素上皮细胞高糖缺氧VEGF蛋白表达ICAM-1表达视网膜炎症白细胞粘附IshidaS,UsuiT,YamashiroK，etal.VEGF164isproinflammatoryinthediabeticretinaJ.InvestOphthalmolVisSci,2003，44:2155.14抑制新生血管形成的药物抑制新生血管形成的药物l血管内皮生长因子（VEGF）抑制剂：l肾素-血管
5、紧张素系统（RAS)阻滞剂:l蛋白激酶C(PKC)抑制剂l生长抑素类似物l基质细胞衍生因子（SDF-1）15血管内皮生长因子（血管内皮生长因子（VEGF）抑制剂）抑制剂l抗VEGF抗体对糖尿病大鼠模型有效l选择性VEGF拮抗剂pegaptanibsodium(Macugen)VEGF165，提高患者的视力和减轻黄斑水肿VinoresSA.Technologyevaluation,pegaptanib,Eyetech/PfizerJCurrentOpinioninMolecularTherapeutics,2003,5(6):673.CunninghamETJr,AdamisAP,Altawee
6、lM,etal.AphaseIIrandomizeddouble-maskedtrialofpegaptanib,ananti-vascularendothelialgrowthfactoraptamer,fordiabeticmacularedemaJOphthalmology,2005,112:174716血管内皮生长因子（血管内皮生长因子（VEGF）抑制剂）抑制剂l人单克隆抗VEGF抗体Ranibizumab(Lucentis)所有VEGFl玻璃体腔注射黄斑水肿、提高视敏度QuanDongNguyen,SinanTatlipinar,SyedMahmoodShah,etal.Vascul
7、arendothelialgrowthfactorisacriticalstimulusfordiabeticmacularedemaJAmJOphthalmol,2006,142:961.17抑制新生血管形成的药物抑制新生血管形成的药物l血管内皮生长因子（VEGF）抑制剂：l肾素-血管紧张素系统（RAS)阻滞剂:l蛋白激酶C(PKC)抑制剂l生长抑素类似物l基质细胞衍生因子（SDF-1）18肾素肾素-血管紧张素系统（血管紧张素系统（RAS)阻滞剂阻滞剂l刺激VEGF及其受体的表达l血浆Ang浓度随着DR病变的加重而增高,参与DR的发生、发展l增加视网膜周细胞摄取葡萄糖的能力，从而诱导视网膜内
8、皮细胞分泌VEGF，导致糖尿病性视网膜病变的发生。19肾素肾素-血管紧张素系统（血管紧张素系统（RAS)阻滞剂阻滞剂lACEI:卡托普利和赖诺普利减少葡萄糖积聚lARB:缬沙坦改善糖尿病鼠视网膜的病理性血管JenniferLouise,Wilkinson-Berka,GenevieveTan,etal.ValsartanbutnotAtenololimprovesvascularpathologyindiabeticren-2ratretinaJAmericanJournalofHypertension,2007(4):423.20肾素肾素-血管紧张素系统（血管紧张素系统（RAS)阻滞剂阻滞剂
9、临床试验：坎地沙坦治疗糖尿病视网膜病变试验(DIRECT）DR发生率降低18%;进展危险降低13%；逆转的几率增加34%21抑制新生血管形成的药物抑制新生血管形成的药物l血管内皮生长因子（VEGF）抑制剂：l肾素-血管紧张素系统（RAS)阻滞剂:l蛋白激酶C(PKC)抑制剂l生长抑素类似物l基质细胞衍生因子（SDF-1）22蛋白激酶蛋白激酶C(PKC)血糖升高DAG浓度增加PKCR水平+活性增加组织缺氧，VEGF增加血管内皮细胞增殖新生血管形成血-视网膜屏障破坏黄斑水肿FrankRN.Potentialnewmedicaltherapiesfordiabeticretinopathy:prot
10、einkinaseCinhibitorsJAmJOpbthalmol,2002,133:693.23Ruboxistaurin(LY333531Arxxant）预防并逆转糖尿病动物模型微血管异常，阻断视网膜缺血相关的新生血管形成，抑制血管收缩，阻止糖尿病导致的鼠视网膜白细胞附壁的增加，而且使视网膜血流速度加快和抑制糖尿病鼠的氧化应激反应AbikoT,AbikoA,ClermontAC,etal.Characterizationofretinalleukostasisandhemodynamicsininsulinresistanceanddiabetes:roleofoxidantsandpr
11、oteinkinase-CactivationJDiabetes,2003,52(3):829.NonakaA,KiryuJ,TsujikawaA,etal.PKC-inhibitor(LY333531)attenuatesleukocyteentrapmentinretinalmicrocirculationofdiabeticratsJInvestOphthalmolVisSci,2000,41:2702.24Ruboxistaurin（LY333531Arxxant）l口服Ruboxistaurin可以有效减轻DR患者的视力下降和黄斑水肿lRuboxistaurin显著地将糖尿病患者发生
12、持续性中度视力丧失（SMVL）的风险降低了41%LPAiello.EffectofRuboxistaurinonvisuallossinpatientswithdiabeticretinopathyJOphthalmology,2006,113（12）:2221.25抑制新生血管形成的药物抑制新生血管形成的药物l血管内皮生长因子（VEGF）抑制剂：l肾素-血管紧张素系统（RAS)阻滞剂:l蛋白激酶C(PKC)抑制剂l生长抑素类似物l基质细胞衍生因子（SDF-1）26生长抑素类似物生长抑素类似物:奥曲肽奥曲肽缺氧状态下，奥曲肽能调节牛视网膜内皮细（BREC）对VEGF、碱性成纤维细胞生长因子、胰
13、岛素样生长因子(IGF)-I和转化生长因子(TGF)的增殖反应，干预生长因子诱导的BREC增殖。FigielAB,LangGK,KampmeierJ,etal.Otreotidepreventsgrowthfactor-inducedproliferationofbovineretinalendothelialcellsunderhypoxiaJJEndocrinol,2004,180:417.27生长抑素类似物生长抑素类似物l奥曲肽可以明显的改善糖尿病性视网膜病变患者的黄斑水肿和提高患者的视敏度l孛马杜林及奥曲肽微囊缓释剂ChantelauE,FrystykJ.Progressionofdi
14、abeticretinopathyduringimprovedmetaboliccontrolmaybetreatedwithreducedinsulindosageand/orsomatostatinanalogueadministration-acasereportJGrowthHormone&IGFResearch,2005,15（2）:130.GrantMB,MamesRN,FitzgeraldC,etal.Theefficacyofoctreotideinthetherapyofseverenonproliferativeandearlyproliferativediabeticre
15、tinopathy:arandomizedcontrolledstudyJDiabetesCare,2000,23:504.28抑制新生血管形成的药物抑制新生血管形成的药物l血管内皮生长因子（VEGF）抑制剂：l肾素-血管紧张素系统（RAS)阻滞剂:l蛋白激酶C(PKC)抑制剂l生长抑素类似物l基质细胞衍生因子（SDF-1）29基质细胞衍生因子（基质细胞衍生因子（SDF-1）从骨髓中招募内皮祖细胞(EPC),增加VCAM-1的表达以促进EPCs的粘附，减少视网膜内皮细胞间跨膜蛋白(Oc-cludin)的表达，以减弱内皮细胞间紧密连接，允许EPCs移行到缺血区域，从而促进新生血管的形成。30基质
16、细胞衍生因子（基质细胞衍生因子（SDF-1）lSDF-1浓度与眼病的严重程度呈正相关l在诱导产生类似视网膜病变症状的鼠模型玻璃体内，注射SDF-1抗体，发现其可阻止EPCs的招募，进而有效阻止视网膜前新生血管形成18ButlerJM,GuthrieSM,KocM,etal.SDF-1isbothnecessaryandsufficienttopromoteproliferativeretinopathyJJClinInvest,2005,115:86.31药物治疗药物治疗l1抑制新生血管形成的药物l2抗炎药物l3糖代谢异常调节药物l4其他（导升明，抗血栓药物DR-TX30，维生素B1等）32阿
17、司匹林阿司匹林l抑制TNF-表达，减轻糖尿病鼠视网膜白细胞粘附、BRB损害，减少视网膜ICAM-1表达l既不能增加也不能减少人类糖尿病性视网膜病变的发生和发展，同时与糖尿病患者玻璃体出血或黄斑水肿增加也无关JoussenAM,PoulakiV,MitsiadesN,etal.Nonsteroidalanti-inflammatorydrugspreventearlydiabeticretinopathyviaTNF-alphasuppressionJFASEBJ,2002,16(3):438.CusickM,MelethAD,AgronE,etal.EarlyTreatmentDiabetcR
18、etinopathyStudyResearchGroup.Associationsofmortalityanddiabetescomplicationsinpatientswithtype1andtype2diabetes:earlytreatmentdiabeticretinopathystudyreportno.27JDiabetesCare,2005,28:617.33曲安奈得曲安奈得l玻璃体内注射曲安奈得，明显减轻黄斑水肿l全网膜激光光凝术后,Tenons囊下注射曲安奈得,明显减轻黄斑水肿和视力下降PascaleMassin,FranoisAudren,BelkacemHaouchin
19、e,etal.Intravitrealtriamcinoloneacetonidefordiabeticdiffusemacularedema:preliminaryresultsofaprospectivecontrolledtrialJOphthalmology,2004,111（2）:218.MasahikoShimura,KanakoYasuda,TakashiShiono.Posteriorsub-tenonscapsuleinjectionoftriamcinoloneacetonidepreventspanretinalphotocoagulation-inducedvisual
20、dysfunctioninpatientswithseverediabeticretinopathyandgoodVisionJOphthalmology,2006,11（3）:381.34药物治疗药物治疗l1抑制新生血管形成的药物l2抗炎药物l3糖代谢异常调节药物l4其他（导升明，抗血栓药物DR-TX30，维生素B1等）35糖代谢异常调节药物糖代谢异常调节药物l晚期糖基化终末产物(AGEs)抑制剂l醛糖还原酶抑制剂(ARI)l抗氧化剂l他汀类药物36糖基化终末产物糖基化终末产物(AGEs)抑制剂抑制剂慢性高血糖AGEs大量堆积视网膜毛细血管阻塞影响血管通透性、改变视网膜血流动力学致周细胞死亡
21、DR37抑制抑制AGEs形成的药物形成的药物:氨基胍（氨基胍（AG）l类核作用的化合物，能与反应中期糖基化Amodori产物上的羰基发生缩合反应，阻止Amodori产物浓聚成大分子交联物AGEsl减少视网膜微血管瘤、无细胞毛细血管、周细胞病变的数目KernTS,EngermanRL.PharmacologicalinhibitionofretinopathyaminoguanidineandaspirinJDiabetes,2001,50:1636.38破坏破坏AGE交联的药物交联的药物l交联破坏物溴化N-苯乙酰噻唑（PTB）能破坏AGE交联结构中两个羰基间的C-C单键，从而打破大分子的交联。
22、l体内外试验均证明，PTB可减少AGEs交联物.39可溶性可溶性AGE受体及抗受体及抗RAGE抗体抗体lRAGE是膜受体，氧自由基、NF-B构成了RAGE介导的信号转导途径，在DR中起重要作用。l将可溶性AGE受体（sRAGE）注射入糖尿病大鼠体内，可有效阻断AGEs与RAGE的结合.l抗RAGE抗体或sRAGE阻断RAGE介导的病理反应40糖代谢异常调节药物糖代谢异常调节药物l晚期糖基化终末产物(AGEs)抑制剂l醛糖还原酶抑制剂(ARI)l抗氧化剂l他汀类药物41醛糖还原酶抑制剂醛糖还原酶抑制剂(ARI):l高糖山梨醇蓄积渗透压升高细胞肿胀、细胞膜破坏导致周细胞死亡lARI通过抑制醛糖还原
23、酶，直接阻断该通路，减少山梨醇生成42醛糖还原酶抑制剂醛糖还原酶抑制剂(ARI):l目前大约有100余种有体外活性的ARI被发现，主要分为螺旋己内酰脲类，如sorbinil、M-16209、melbosorbinil等；羧酸类，如托瑞司他、菲达司他、依帕司他、阿司他丁等。43抗氧化剂抗氧化剂l内皮细胞和周细胞中氧化应激反应增加l抗氧化剂抑制DR毛细血管周细胞损伤l动物实验:使用抗氧剂，抑制细胞凋亡蛋白酶和NF-B的活化，阻止视网膜代谢和组织病理学异常KowluruRA,KowlurnA,ChakrabartiS,etal.PotentialcontributoryroleofH-Ras,asm
24、allG-protein,inthedevelopmentofretinopathyindiabeticratJDiabetes,2004,53:775.44抗氧化剂抗氧化剂l短期、大剂量口服维生素E治疗后，患者视网膜和肾血流恢复正常。l给予抗氧化剂、维生素C、维生素E、-胡萝卜素，未发现对DR有防护作用。45他汀类药物他汀类药物l辛伐他汀可以延缓伴有高脂血症糖尿病患者视网膜病变的发展。l阿托伐他汀可以降低临床显著黄斑水肿的硬性渗出及中心凹下脂质迁移，但是视力无明显改善。PtaA,GuptaV,ThaparS,etal.Lipid-loweringdrugatorvastatinasanadjunctinthemanagementofdiabeticmacularedemaJAmJOphthalmol,2004,137:675.46药物治疗药物治疗l1抑制新生血管形成的药物l2抗炎药物l3糖代谢异常调节药物l4其他（导升明，抗血栓药物DR-TX30，维生素B1等）47其他其他l改善视网膜微循环：羟苯磺酸钙（导升明，多贝斯）l改善视网膜缺血:抗血栓药物DR-TX30l干扰素2al维生素B148药物治疗49谢谢大家！
