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1、组织化学技术组织化学技术 江苏大学江苏大学江苏大学江苏大学 基础医学与医学技术学院基础医学与医学技术学院基础医学与医学技术学院基础医学与医学技术学院卢小东卢小东卢小东卢小东组织化学的基本概念：组织化学的基本概念：组织化学的基本概念：组织化学的基本概念： 组组织织化化学学：组组组组织织织织水水水水平平平平，对对对对组组组组织织织织内内内内存存存存在在在在的的的的各各各各种种种种物物物物质质质质进进进进行行行行定定定定性性性性、定定定定量以及其局部的和移动的部位分析的方法量以及其局部的和移动的部位分析的方法量以及其局部的和移动的部位分析的方法量以及其局部的和移动的部位分析的方法 免疫组织化学：免疫
2、组织化学：免疫组织化学：免疫组织化学：基于抗原抗体反应基于抗原抗体反应基于抗原抗体反应基于抗原抗体反应 酶组织化学酶组织化学酶组织化学酶组织化学疾病的病理学研究概括起来主要在疾病的病理学研究概括起来主要在疾病的病理学研究概括起来主要在疾病的病理学研究概括起来主要在基因基因基因基因和和和和蛋白蛋白蛋白蛋白水平上进行的研究。水平上进行的研究。水平上进行的研究。水平上进行的研究。 免疫组织化学免疫组织化学免疫组织化学免疫组织化学方法主要用于基因方法主要用于基因方法主要用于基因方法主要用于基因蛋白质蛋白质蛋白质蛋白质水平表达的研究。水平表达的研究。水平表达的研究。水平表达的研究。 蛋白表达蛋白表达蛋白
3、表达蛋白表达= 分布，定位，定量；分布，定位，定量；分布，定位，定量；分布，定位，定量； 蛋白表达与与肿瘤生物学行为及预后关系等蛋白表达与与肿瘤生物学行为及预后关系等蛋白表达与与肿瘤生物学行为及预后关系等蛋白表达与与肿瘤生物学行为及预后关系等材料：材料：材料：材料：抗体：抗体：抗体：抗体：多多多多克克克克隆隆隆隆抗抗抗抗体体体体：为为为为针针针针对对对对多多多多个个个个抗抗抗抗原原原原决决决决定定定定簇簇簇簇的的的的抗抗抗抗 体体体体，为为为为产产产产生生生生抗抗抗抗体体体体的的的的动物血清或免疫球蛋白。动物血清或免疫球蛋白。动物血清或免疫球蛋白。动物血清或免疫球蛋白。单单单单克克克克隆隆隆隆
4、抗抗抗抗体体体体：为为为为一一一一个个个个B B B B淋淋淋淋巴巴巴巴细细细细胞胞胞胞分分分分化化化化增增增增殖殖殖殖产产产产 生生生生的的的的抗抗抗抗体体体体，可可可可识别有限的抗原决定簇，特异识别有限的抗原决定簇，特异识别有限的抗原决定簇，特异识别有限的抗原决定簇，特异 性强。性强。性强。性强。显示物：显示物：显示物：显示物：酶标反应：酶标反应：酶标反应：酶标反应： 碱性磷酸酶碱性磷酸酶碱性磷酸酶碱性磷酸酶（Alkatine phasphotase,APAlkatine phasphotase,APAlkatine phasphotase,APAlkatine phasphotase,A
5、P） APAPAPAP与与与与不不不不同同同同的的的的底底底底物物物物（萘萘萘萘酚酚酚酚As-MxAs-MxAs-MxAs-Mx、快快快快蓝蓝蓝蓝、快快快快红红红红）作作作作用用用用，可可可可形形形形成成成成不不不不同同同同颜颜颜颜色色色色的的的的终终终终产产产产物物物物。用用用用新新新新品品品品红红红红（New New New New fuchsinefuchsinefuchsinefuchsine）显显显显色色色色，可可可可形形形形成成成成不不不不溶溶溶溶于于于于有有有有机机机机溶溶溶溶剂的红色沉淀，不褪色。剂的红色沉淀，不褪色。剂的红色沉淀，不褪色。剂的红色沉淀，不褪色。 辣根过氧化酶辣
6、根过氧化酶辣根过氧化酶辣根过氧化酶(Horseradise peroaidase,)(Horseradise peroaidase,)(Horseradise peroaidase,)(Horseradise peroaidase,) HRPHRPHRPHRP：底底底底物物物物为为为为DABDABDABDAB四四四四盐盐盐盐酸酸酸酸二二二二氨氨氨氨基基基基联联联联苯苯苯苯胺胺胺胺，产产产产生生生生棕棕棕棕色色色色沉沉沉沉淀淀淀淀，不不不不溶溶溶溶于于于于有有有有机溶剂，不褪色。机溶剂，不褪色。机溶剂，不褪色。机溶剂，不褪色。 荧光标记：荧光素标记抗体荧光标记：荧光素标记抗体荧光标记：荧光素标记
7、抗体荧光标记：荧光素标记抗体异硫氰酸荧光素（异硫氰酸荧光素（异硫氰酸荧光素（异硫氰酸荧光素（Fluorescien isothioyarale, FITCFluorescien isothioyarale, FITCFluorescien isothioyarale, FITCFluorescien isothioyarale, FITC）520520520520530nm530nm530nm530nm四四四四甲甲甲甲基基基基异异异异硫硫硫硫氰氰氰氰酸酸酸酸罗罗罗罗达达达达明明明明（Teramethyle Teramethyle Teramethyle Teramethyle rhodamin
8、e rhodamine rhodamine rhodamine isothiecyanata, isothiecyanata, isothiecyanata, isothiecyanata, TRITCTRITCTRITCTRITC） 620nm620nm620nm620nm四乙基罗达明（四乙基罗达明（四乙基罗达明（四乙基罗达明（Teraethyle rhodamine B200, RB200Teraethyle rhodamine B200, RB200Teraethyle rhodamine B200, RB200Teraethyle rhodamine B200, RB200）59059
9、0590590600nm600nm600nm600nm胶体金：胶体金：胶体金：胶体金：指金的水溶胶（以微小粒子分散在水溶液中，指金的水溶胶（以微小粒子分散在水溶液中，指金的水溶胶（以微小粒子分散在水溶液中，指金的水溶胶（以微小粒子分散在水溶液中，免疫电镜观察免疫电镜观察免疫电镜观察免疫电镜观察 主要方法：主要方法：主要方法：主要方法：直接法：直接法：直接法：直接法：间接法：间接法：间接法：间接法：经过了第二抗体放大效应经过了第二抗体放大效应经过了第二抗体放大效应经过了第二抗体放大效应PAPPAP法法法法：以过氧化物酶和抗过氧化酶抗体形成复合物，通过第二抗以过氧化物酶和抗过氧化酶抗体形成复合物，
10、通过第二抗以过氧化物酶和抗过氧化酶抗体形成复合物，通过第二抗以过氧化物酶和抗过氧化酶抗体形成复合物，通过第二抗体的桥接与第一抗体结合，然后以酶底物反应检出。体的桥接与第一抗体结合，然后以酶底物反应检出。体的桥接与第一抗体结合，然后以酶底物反应检出。体的桥接与第一抗体结合，然后以酶底物反应检出。ABCABCABCABC法：法：法：法：生物素生物素生物素生物素（BiotinBiotinBiotinBiotin）和）和）和）和卵白素卵白素卵白素卵白素（AvidinAvidinAvidinAvidin）为具有高度亲合性的物质，）为具有高度亲合性的物质，）为具有高度亲合性的物质，）为具有高度亲合性的物质
11、，一个卵白素分子可结合一个卵白素分子可结合一个卵白素分子可结合一个卵白素分子可结合4 4 4 4个生物素。当生物素标上特定的标记物质个生物素。当生物素标上特定的标记物质个生物素。当生物素标上特定的标记物质个生物素。当生物素标上特定的标记物质后后后后orororor与抗体结合后仍能与卵白素结合，因此，将抗体结合上生物与抗体结合后仍能与卵白素结合，因此，将抗体结合上生物与抗体结合后仍能与卵白素结合，因此，将抗体结合上生物与抗体结合后仍能与卵白素结合，因此，将抗体结合上生物素，然后与卵白素和带有特殊标记物的生物素的结合反应，而以素，然后与卵白素和带有特殊标记物的生物素的结合反应，而以素，然后与卵白素
12、和带有特殊标记物的生物素的结合反应，而以素，然后与卵白素和带有特殊标记物的生物素的结合反应，而以适当方式显示。适当方式显示。适当方式显示。适当方式显示。S-PS-PS-PS-P法（法（法（法（LSABLSABLSABLSAB）：）：）：）： 采用生物素标记的第二抗体与链霉素生物素蛋白连接的过氧化采用生物素标记的第二抗体与链霉素生物素蛋白连接的过氧化采用生物素标记的第二抗体与链霉素生物素蛋白连接的过氧化采用生物素标记的第二抗体与链霉素生物素蛋白连接的过氧化物酶及基质素（底物）混合液来测定细胞和组织中的抗原。物酶及基质素（底物）混合液来测定细胞和组织中的抗原。物酶及基质素（底物）混合液来测定细胞和
13、组织中的抗原。物酶及基质素（底物）混合液来测定细胞和组织中的抗原。 EnvisionEnvisionEnvisionEnvision： 原理：第二抗体上标记有多聚物酶（原理：第二抗体上标记有多聚物酶（原理：第二抗体上标记有多聚物酶（原理：第二抗体上标记有多聚物酶（HRP or APHRP or APHRP or APHRP or AP）复合物与第一抗体）复合物与第一抗体）复合物与第一抗体）复合物与第一抗体结合。二抗上的多聚物可结合许多的结合。二抗上的多聚物可结合许多的结合。二抗上的多聚物可结合许多的结合。二抗上的多聚物可结合许多的HRPHRPHRPHRP分子，使信号有显著提高，敏感分子，使信号
14、有显著提高，敏感分子，使信号有显著提高，敏感分子，使信号有显著提高，敏感性较性较性较性较PAPPAPPAPPAP法，法，法，法，ABCABCABCABC法高出几十倍，背景因多聚物葡聚糖是人体内不存在，法高出几十倍，背景因多聚物葡聚糖是人体内不存在，法高出几十倍，背景因多聚物葡聚糖是人体内不存在，法高出几十倍，背景因多聚物葡聚糖是人体内不存在，无非特异性干扰，尤其是多聚物酶分子结合的第二抗体孵育时间短，该无非特异性干扰，尤其是多聚物酶分子结合的第二抗体孵育时间短，该无非特异性干扰，尤其是多聚物酶分子结合的第二抗体孵育时间短，该无非特异性干扰，尤其是多聚物酶分子结合的第二抗体孵育时间短，该方法更省
15、时，简便。方法更省时，简便。方法更省时，简便。方法更省时，简便。 以以以以LSABLSABLSABLSAB法为例简单介绍染色步骤：法为例简单介绍染色步骤：法为例简单介绍染色步骤：法为例简单介绍染色步骤：石蜡切片脱蜡水；石蜡切片脱蜡水；石蜡切片脱蜡水；石蜡切片脱蜡水；3%H3%H3%H3%H2 2 2 20 0 0 02 2 2 2抑制内源性过氧化物酶抑制内源性过氧化物酶抑制内源性过氧化物酶抑制内源性过氧化物酶15min15min15min15min；每张切片加每张切片加每张切片加每张切片加10-20ul10-20ul10-20ul10-20ul非免疫性动物血清，室温孵育非免疫性动物血清，室温孵
16、育非免疫性动物血清，室温孵育非免疫性动物血清，室温孵育5min5min5min5min；加特异性一抗，加特异性一抗，加特异性一抗，加特异性一抗，373737370 0 0 0C C C C孵育孵育孵育孵育3030303060min60min60min60min，or 4or 4or 4or 40 0 0 0C C C C过夜；过夜；过夜；过夜；加加加加20ul20ul20ul20ul生物素标记的第二抗体，生物素标记的第二抗体，生物素标记的第二抗体，生物素标记的第二抗体，370C370C370C370C ，30min30min30min30min；加过氧化物酶标定的链菌素亲生物素，加过氧化物酶标
17、定的链菌素亲生物素，37370 0C C，30min30min；以上每步后均用以上每步后均用PBSPBS液洗液洗33min33min；用过氧化物酶基质液（用过氧化物酶基质液（DABDAB基质液）显色基质液）显色5 515min15min。在光镜下观察。在光镜下观察。自自来来水水冲冲洗洗，苏苏木木素素浅浅染染，自自来来水水冲冲洗洗还还蓝蓝， 梯梯度度酒酒精精脱脱水水，干干燥，二甲苯透明，中性树胶封固。燥，二甲苯透明，中性树胶封固。免疫组化常见问题的处理：免疫组化常见问题的处理：免疫组化常见问题的处理：免疫组化常见问题的处理： 组织材料的处理：组织材料的处理：组织材料的处理：组织材料的处理： 固定
18、液为：固定液为：固定液为：固定液为：10%10%10%10%中性福尔马林液；中性福尔马林液；中性福尔马林液；中性福尔马林液； 4% 4% 4% 4%多聚甲醛磷酸缓冲液（多聚甲醛磷酸缓冲液（多聚甲醛磷酸缓冲液（多聚甲醛磷酸缓冲液（PH7.4PH7.4PH7.4PH7.4）；）；）；）； 固定时间：固定时间：固定时间：固定时间：8-24hr8-24hr8-24hr8-24hr 组织大小：组织大小：组织大小：组织大小：2*1.5*0.3cm 2*1.5*0.3cm 2*1.5*0.3cm 2*1.5*0.3cm 防脱片处理：防脱片处理：防脱片处理：防脱片处理：多聚多聚-L-L-赖氨酸；赖氨酸；硫酸铬
19、钾明胶液。硫酸铬钾明胶液。增强特异性染色的措施和方法：增强特异性染色的措施和方法：增强特异性染色的措施和方法：增强特异性染色的措施和方法： 1 1 1 1）蛋白酶消化：）蛋白酶消化：）蛋白酶消化：）蛋白酶消化：a a a a、胰蛋白酶消化、胰蛋白酶消化、胰蛋白酶消化、胰蛋白酶消化 （0.05-0.1%0.05-0.1%0.05-0.1%0.05-0.1%）；）；）；）； b b b b、胃蛋白酶消化（、胃蛋白酶消化（、胃蛋白酶消化（、胃蛋白酶消化（0.4%0.4%0.4%0.4%）。）。）。）。 2 2 2 2）热诱导的抗原修复：）热诱导的抗原修复：）热诱导的抗原修复：）热诱导的抗原修复： 方
20、法：微波方法：微波方法：微波方法：微波969696960 0 0 0C, 10minC, 10minC, 10minC, 10min； 直接加温方法直接加温方法直接加温方法直接加温方法 1001001001000 0 0 0C, 10minC, 10minC, 10minC, 10min； 高压锅高压锅高压锅高压锅 1201201201200 0 0 0C, 10minC, 10minC, 10minC, 10min； 热处理液：热处理液：热处理液：热处理液：0.01mol/L PH6.0 0.01mol/L PH6.0 0.01mol/L PH6.0 0.01mol/L PH6.0 柠檬酸缓
21、冲液柠檬酸缓冲液柠檬酸缓冲液柠檬酸缓冲液 合适的抗体稀释度：合适的抗体稀释度：合适的抗体稀释度：合适的抗体稀释度： 过高，过低均会导致阴性结果。过高，过低均会导致阴性结果。 即用型抗体；即用型抗体； 浓缩型。浓缩型。减少或消除非特异性染色的方法：减少或消除非特异性染色的方法：减少或消除非特异性染色的方法：减少或消除非特异性染色的方法： 非特异性染色：非特异性染色： 原因：原因： 方法：方法：对照：对照： 阳阳性性对对照照：用用一一直直抗抗原原阳阳性性的的切切片片与与待待测测标标本本同同时时进进行行免疫细胞化学染色，阳性对照应呈阳性结果，即为阳性对照。免疫细胞化学染色，阳性对照应呈阳性结果，即为
22、阳性对照。 阴阴性性对对照照：用用不不含含一一直直抗抗原原的的标标本本作作对对照照，实实验验结结果果为为阴阴性性，即即为为阴阴性性对对照照。阴阴性性对对照照中中还还包包括括空空白白对对照照、替替代代对对照照、吸收和抑制对照等，用以排除假阳性结果。吸收和抑制对照等，用以排除假阳性结果。 染色染色特异性染色特异性染色非特异性染色非特异性染色显色部位显色部位特定细胞或间质特定细胞或间质细胞和间质均匀染色或更强细胞和间质均匀染色或更强显色定位显色定位特定，具有结构性特定，具有结构性无特定部位，无结构性无特定部位，无结构性显色程度显色程度同一部位呈不同程度显色同一部位呈不同程度显色无分布规律，某一片均匀
23、着色无分布规律，某一片均匀着色 免疫组织化学的结果判断应非常严谨，阳性细胞的染色分布有三种免疫组织化学的结果判断应非常严谨，阳性细胞的染色分布有三种免疫组织化学的结果判断应非常严谨，阳性细胞的染色分布有三种免疫组织化学的结果判断应非常严谨，阳性细胞的染色分布有三种类型：胞浆型、细胞核型和细胞膜表面型。阳性细胞显色深浅可反映出类型：胞浆型、细胞核型和细胞膜表面型。阳性细胞显色深浅可反映出类型：胞浆型、细胞核型和细胞膜表面型。阳性细胞显色深浅可反映出类型：胞浆型、细胞核型和细胞膜表面型。阳性细胞显色深浅可反映出抗原的浓度，并以此作为定性、定量和定位的依据。抗原的浓度，并以此作为定性、定量和定位的依
24、据。抗原的浓度，并以此作为定性、定量和定位的依据。抗原的浓度，并以此作为定性、定量和定位的依据。 阳性细胞的染色常定位于细胞，并于阴性细胞间有明显间隔，而非阳性细胞的染色常定位于细胞，并于阴性细胞间有明显间隔，而非阳性细胞的染色常定位于细胞，并于阴性细胞间有明显间隔，而非阳性细胞的染色常定位于细胞，并于阴性细胞间有明显间隔，而非特异性染色常不限于单个细胞，而是累及一片细胞，两者可显著区别。特异性染色常不限于单个细胞，而是累及一片细胞，两者可显著区别。特异性染色常不限于单个细胞，而是累及一片细胞，两者可显著区别。特异性染色常不限于单个细胞，而是累及一片细胞，两者可显著区别。阳性细胞的染色特征：阳
25、性细胞的染色特征：阳性细胞的染色特征：阳性细胞的染色特征： 阳性细胞的染色分布有三种：阳性细胞的染色分布有三种：阳性细胞的染色分布有三种：阳性细胞的染色分布有三种： 胞浆；细胞核；细胞膜表面胞浆；细胞核；细胞膜表面胞浆；细胞核；细胞膜表面胞浆；细胞核；细胞膜表面 阳性细胞分布：阳性细胞分布：阳性细胞分布：阳性细胞分布：灶性；弥漫性灶性；弥漫性灶性；弥漫性灶性；弥漫性 染色强度不一染色强度不一染色强度不一染色强度不一 切片边缘，刀痕切片边缘，刀痕切片边缘，刀痕切片边缘，刀痕orororor组织折叠，坏死，挤压区，胶原结缔组织等组织折叠，坏死，挤压区，胶原结缔组织等组织折叠，坏死，挤压区，胶原结缔
26、组织等组织折叠，坏死，挤压区，胶原结缔组织等常表现为相同的阳性染色强度。常表现为相同的阳性染色强度。常表现为相同的阳性染色强度。常表现为相同的阳性染色强度。对于阳性结果的定量判断：对于阳性结果的定量判断：对于阳性结果的定量判断：对于阳性结果的定量判断： - - - -，+ + + +，+，+等分级和计数统计等分级和计数统计等分级和计数统计等分级和计数统计 淋巴细胞标记物淋巴细胞标记物：白细胞共同抗原（白细胞共同抗原（LCA, CD45LCA, CD45）：主要分布于）：主要分布于T, BT, B细胞，细胞， 单核细胞，粒细胞表面。单核细胞，粒细胞表面。CD20CD20： B B细胞标记物。细胞
27、标记物。CD45ROCD45RO、CD3CD3：T T细胞标记物。细胞标记物。CD57CD57：为自然杀伤细胞的标记物。：为自然杀伤细胞的标记物。CD38CD38：为浆细胞的标记物。：为浆细胞的标记物。CD68CD68：主要标记各种组织中的巨噬细胞。：主要标记各种组织中的巨噬细胞。神经内分泌标记物：神经内分泌标记物：嗜铬素嗜铬素A A（Chromogranin, CgAChromogranin, CgA）：）： 存在于神经元，神经内分泌细胞及其肿瘤中。存在于神经元，神经内分泌细胞及其肿瘤中。突触素（突触素（Synaptophysin, SySynaptophysin, Sy）：）： 存在于神经
28、元突触前囊泡膜上，肾上腺髓质细胞，存在于神经元突触前囊泡膜上，肾上腺髓质细胞， 神经内分泌细胞中。神经内分泌细胞中。髓磷脂硷性蛋白（髓磷脂硷性蛋白（Myelin basic protein, MBPMyelin basic protein, MBP）：）： 激素及激素受体类标记：激素及激素受体类标记：雄激素受体（雄激素受体（Androgen receptor, ARAndrogen receptor, AR）：）：雌激素受体（雌激素受体（Estrogen receptor, EREstrogen receptor, ER）孕激素受体（孕激素受体（Progesterone receptor, P
29、RProgesterone receptor, PR）：）：垂体激素：垂体激素： ACTH, GH, PRL, LH, TSH ACTH, GH, PRL, LH, TSH 主要用于垂体腺瘤的功能分类。主要用于垂体腺瘤的功能分类。降钙素（降钙素（Calcitotin, CTCalcitotin, CT）：）： 甲状腺旁细胞（甲状腺旁细胞（C C细胞）分泌。细胞）分泌。 以上抗体及标记物主要用于疾病的病理诊断和鉴别诊断以上抗体及标记物主要用于疾病的病理诊断和鉴别诊断 其联合应用的作用和意义：其联合应用的作用和意义：Keratin Vimentin 上皮性肿瘤 Keratin 滑膜肿瘤 Vimen
30、tin 间皮肿瘤 上皮样肉瘤 癌肉瘤 Desor Actin 肌源性肿瘤肌源性肿瘤 CD34or F 血管性肿瘤血管性肿瘤 Keratin S-100or MBP 神经鞘膜瘤神经鞘膜瘤Vimentin LCA 淋巴细胞淋巴细胞 AACT 骨肿瘤、纤维组织细胞肿瘤骨肿瘤、纤维组织细胞肿瘤 GFAP 胶质细胞肿瘤胶质细胞肿瘤 Keratin NSEor Sy Vimentin NF 节细胞神经母细胞瘤节细胞神经母细胞瘤免疫组化用于病理诊断及鉴别诊断原则：免疫组化用于病理诊断及鉴别诊断原则：免疫组化用于病理诊断及鉴别诊断，必须以免疫组化用于病理诊断及鉴别诊断，必须以HEHE染色的染色的 形态学为基础
31、，免疫组化只能作为辅助手段。不能把形态学为基础，免疫组化只能作为辅助手段。不能把 免疫组化染色作为诊断的免疫组化染色作为诊断的“金标准金标准”。免疫组化对良、恶性的判断仅供参考。免疫组化对良、恶性的判断仅供参考。 免疫组化用于判断组织起源，分型，预后的估计。免疫组化用于判断组织起源，分型，预后的估计。 免疫组化染色不好或出现相互矛盾的结果时，以形态学为准。免疫组化染色不好或出现相互矛盾的结果时，以形态学为准。电子显微镜技术：透射电镜电子显微镜技术：透射电镜透射电镜透射电镜扫描电镜扫描电镜电子显微镜技术电子显微镜技术透射电镜透射电镜扫描电镜扫描电镜固定：固定：固定：固定：为了尽量保存样本的原样使
32、用戊二醛来硬化样本和使用锇为了尽量保存样本的原样使用戊二醛来硬化样本和使用锇为了尽量保存样本的原样使用戊二醛来硬化样本和使用锇为了尽量保存样本的原样使用戊二醛来硬化样本和使用锇酸来染色。酸来染色。酸来染色。酸来染色。 冷固定：将样本放在液态的乙烷中速冻，这样水不会结晶，而形冷固定：将样本放在液态的乙烷中速冻，这样水不会结晶，而形冷固定：将样本放在液态的乙烷中速冻，这样水不会结晶，而形冷固定：将样本放在液态的乙烷中速冻，这样水不会结晶，而形成非晶体的成非晶体的成非晶体的成非晶体的脱干：脱干：脱干：脱干：使用乙醇和丙酮来取代水。使用乙醇和丙酮来取代水。使用乙醇和丙酮来取代水。使用乙醇和丙酮来取代水
33、。包埋：包埋：包埋：包埋：树脂树脂树脂树脂超薄切片：超薄切片：超薄切片：超薄切片：将样本使用金刚石刃切成薄片。将样本使用金刚石刃切成薄片。将样本使用金刚石刃切成薄片。将样本使用金刚石刃切成薄片。 染色：染色：染色：染色：重的原子如铅或铀比轻的原子散射电子的能力高，因此可重的原子如铅或铀比轻的原子散射电子的能力高，因此可重的原子如铅或铀比轻的原子散射电子的能力高，因此可重的原子如铅或铀比轻的原子散射电子的能力高，因此可被用来提高对比度。被用来提高对比度。被用来提高对比度。被用来提高对比度。 名词解释：分辨率 免疫组织化学技术 HE染色问答题：1.石蜡切片主要经过哪些步骤？2.列举观察组织器官细微结构的染色方法，并说明其优缺点
