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1、显性遗传病的特点：显性遗传病的特点： 显性遗传病代代有病。显性遗传病代代有病。女性有两个女性有两个X X染色体染色体 女患者多于男患者。女患者多于男患者。父亲父亲(f qn)(f qn)(f qn)(f qn)只传女儿只传女儿X X 父病，女必病。父病，女必病。儿子的儿子的X X来自母亲来自母亲 儿病，母必病。儿病，母必病。IVIIIIII1 234567891011121314 15 161718 1920抗维生素抗维生素D D佝偻病系谱佝偻病系谱(x p)(x p)(x p)(x p)图图 第一页，共二十三页。第17讲-遗传病解题方法伴伴X X染色体显性遗传（例如抗维生素染色体显性遗传（例
2、如抗维生素D D佝偻病）佝偻病）女患者多于男患者；女患者多于男患者；父病，女必病（父病，女必病（男患者要避免男患者要避免(bmin)(bmin)(bmin)(bmin)生女孩生女孩）；）；儿病，母必病。儿病，母必病。伴伴X X染色体隐性遗传（例如色盲、血友病）染色体隐性遗传（例如色盲、血友病）男患者多于女患者；男患者多于女患者； 交叉遗传（系谱中有隔代遗传现象）；交叉遗传（系谱中有隔代遗传现象）；母病母病, ,子必病（子必病（女患者要避免生男孩女患者要避免生男孩）；）； 女病女病, ,父必病。父必病。 生儿育女生儿育女(shn r y n)(shn r y n)的学问：的学问：第二页，共二十三
3、页。第17讲-遗传病解题方法只要双亲正常，生出有遗传只要双亲正常，生出有遗传病的孩子病的孩子(hi zi)(hi zi)(hi zi)(hi zi)，则该病必为隐，则该病必为隐性基因控制性基因控制隐性遗传病隐性遗传病。 “无中生有无中生有”（图一）（图一）（图一）（图一）（图二）（图二） 只要双亲都有病，但能生出只要双亲都有病，但能生出(shn ch)(shn ch)(shn ch)(shn ch)正常的孩子，则该病必为显正常的孩子，则该病必为显性基因控制的性基因控制的显性遗传病。显性遗传病。 “有中生无有中生无”（图二）（图二）先判断先判断(pndun)(pndun)显隐性关显隐性关系系第三
4、页，共二十三页。第17讲-遗传病解题方法母病，子母病，子必病必病，伴伴X X染色体隐性遗传染色体隐性遗传(ychun)(ychun)(ychun)(ychun)特点特点女病，父与儿女病，父与儿必病必病再判断再判断(pndun)(pndun)是常染色体遗传还是性染色体遗是常染色体遗传还是性染色体遗传传第四页，共二十三页。第17讲-遗传病解题方法父病，女儿父病，女儿必病必病。伴伴X X染色体显性遗传染色体显性遗传(ychun)(ychun)(ychun)(ychun)特点特点男病，母与女儿男病，母与女儿必病必病第五页，共二十三页。第17讲-遗传病解题方法双亲正常，女儿有病双亲正常，女儿有病。一定一
5、定(ydng)(ydng)是常染色体隐性遗传。是常染色体隐性遗传。第六页，共二十三页。第17讲-遗传病解题方法一定一定(ydng)(ydng)(ydng)(ydng)是常染色体显性遗是常染色体显性遗传传“有中生无有中生无”生女儿生女儿双亲有病，女儿正常。双亲有病，女儿正常。第七页，共二十三页。第17讲-遗传病解题方法典型典型(dinxng)(dinxng)图示图示 只能只能只能只能(zh nn)(zh nn)是常染色体隐性遗传是常染色体隐性遗传是常染色体隐性遗传是常染色体隐性遗传只能只能只能只能(zh nn)(zh nn)是常染色体显性遗传是常染色体显性遗传是常染色体显性遗传是常染色体显性遗传
6、绝对不可能是伴绝对不可能是伴绝对不可能是伴绝对不可能是伴X X隐性遗传隐性遗传隐性遗传隐性遗传绝对不可能是伴绝对不可能是伴绝对不可能是伴绝对不可能是伴X X X X显性遗传显性遗传显性遗传显性遗传母病，母病，母病，母病，子未病。子未病。子未病。子未病。儿病，儿病，儿病，儿病，母未病。母未病。母未病。母未病。第八页，共二十三页。第17讲-遗传病解题方法 口诀口诀: :无中生有为隐性无中生有为隐性有中生无为显性有中生无为显性隐性遗传隐性遗传(ychun)(ychun)(ychun)(ychun)看女看女病病显性遗传看男病显性遗传看男病 女病父子病女病父子病男病母女病男病母女病女病，父子女病，父子(
7、f z)(f z)无病非伴无病非伴性性男病，母女无病非伴性男病，母女无病非伴性第九页，共二十三页。第17讲-遗传病解题方法纵观纵观(zn un)(zn un)全图，寻找特殊全图，寻找特殊性性 父传子父传子伴伴Y Y染色体遗传染色体遗传(ychun)(ychun)典型图示典型图示 提出各种可能的假设，利用提出各种可能的假设，利用(lyng)(lyng)排除法确定可能成立的某一排除法确定可能成立的某一假设。假设。只有唯一结果的铁三角只有唯一结果的铁三角有两种可能性的铁三角有两种可能性的铁三角常染色体显性遗传病常染色体显性遗传病常染色体显性遗传病常染色体显性遗传病第十页，共二十三页。第17讲-遗传病
8、解题方法在下列遗传病的系谱图中，其中在下列遗传病的系谱图中，其中能够能够(nnggu)确定遗传类型的是确定遗传类型的是： A B. C. D.有中生无是显性，有中生无是显性，生女正常为常显。生女正常为常显。无中生有为隐性，无中生有为隐性，生女患病为常隐。生女患病为常隐。 常染色体遗传病常染色体遗传病男女患病几率相等男女患病几率相等D第十一页，共二十三页。第17讲-遗传病解题方法15.15.右图为某家族右图为某家族甲（基因甲（基因(jyn)(jyn)为为A A、a a）、乙（基因为）、乙（基因为B B、b b）两种遗传病的系谱，其中一种为红绿色盲症。据图分析两种遗传病的系谱，其中一种为红绿色盲症
9、。据图分析下列下列叙述正确的是叙述正确的是 （ ） A.A.6 6的基因型为的基因型为BbXBbXA AX Xa a B. B.7 7和和8 8如果生男孩，如果生男孩，则表现完全正常则表现完全正常 C.C.甲病为常染色体隐性遗甲病为常染色体隐性遗传病，乙病为红绿色盲症传病，乙病为红绿色盲症 D.D.1111和和1212婚配其后代婚配其后代发病率高达发病率高达28 。12345678910111213甲病女甲病女乙病男乙病男甲、乙病女甲、乙病女C铁三角：铁三角：铁三角：铁三角：父母父母父母父母(fm)(fm)(fm)(fm)无病，女儿病无病，女儿病无病，女儿病无病，女儿病常隐常隐常隐常隐第十二页
10、，共二十三页。第17讲-遗传病解题方法16.16.下图为甲、乙、丙、丁下图为甲、乙、丙、丁4 4种遗传性疾病的调查结种遗传性疾病的调查结果，根据系谱图分析、推测这果，根据系谱图分析、推测这4 4种疾病的遗传方种疾病的遗传方式式(fngsh)(fngsh)，下列判断中，下列判断中可以确定的是可以确定的是（ ）XX显显 常显常显常染色体隐性遗传常染色体隐性遗传(ychun)(ychun)XX隐隐 常隐常隐系谱系谱(x p)(x p)甲、甲、丙丙常染色体显性遗传常染色体显性遗传常隐常隐甲甲甲甲乙乙乙乙丙丙丁丁568346第十三页，共二十三页。第17讲-遗传病解题方法17.17.某种遗传病受一对等位基
11、因控制，下图为该遗传病的系某种遗传病受一对等位基因控制，下图为该遗传病的系谱谱(x p)(x p)图。下列叙述正确的是图。下列叙述正确的是 （ ）A.A.若该病为伴若该病为伴X X染色体隐性遗传病，染色体隐性遗传病，1 1为纯合子为纯合子B.B.若该病为伴若该病为伴X X染色体显性遗传病，染色体显性遗传病，4 4为纯合子为纯合子C.C.若该病为常染色体隐性遗传病，若该病为常染色体隐性遗传病，2 2为杂合子为杂合子D.D.若该病为常染色体显性遗传病，若该病为常染色体显性遗传病，3 3为纯合子为纯合子C父病，女儿父病，女儿(n r)(n r)(n r)(n r)未病未病绝不可能是伴绝不可能是伴绝不
12、可能是伴绝不可能是伴X X X X染色体显性遗传病染色体显性遗传病染色体显性遗传病染色体显性遗传病 第十四页，共二十三页。第17讲-遗传病解题方法18. 18. 0909年海淀二模：年海淀二模： 下图所示两个家系均患有家族性遗传病（阴影下图所示两个家系均患有家族性遗传病（阴影下图所示两个家系均患有家族性遗传病（阴影下图所示两个家系均患有家族性遗传病（阴影(ynyng)(ynyng)部分表示患部分表示患部分表示患部分表示患者），若这两个家系的成员婚配，则者），若这两个家系的成员婚配，则者），若这两个家系的成员婚配，则者），若这两个家系的成员婚配，则 ( )( )A18婚配组合与婚配组合与37婚配
13、组合的儿子发病率不同婚配组合的儿子发病率不同B26婚配组合与婚配组合与45婚配组合的儿子发病率不同婚配组合的儿子发病率不同C37婚配组合与婚配组合与18婚配组合的女儿发病婚配组合的女儿发病(f bng)不同不同D45婚配组合与婚配组合与26婚配组合的女儿发病率相同婚配组合的女儿发病率相同常染色体显性常染色体显性常染色体显性常染色体显性B父病，女儿父病，女儿父病，女儿父病，女儿(n r)(n r)(n r)(n r)必病必病必病必病伴伴伴伴X X X X显性遗传显性遗传显性遗传显性遗传第十五页，共二十三页。第17讲-遗传病解题方法23.23.果蝇的红眼果蝇的红眼(A)(A)对白眼对白眼(a)(a
14、)为显性，这对等位基因位于为显性，这对等位基因位于X X染色体上，下图表示一红眼雄果蝇与一红眼雌果蝇分染色体上，下图表示一红眼雄果蝇与一红眼雌果蝇分别别(fnbi)(fnbi)(fnbi)(fnbi)通过减数分裂产生配子，再交配生出一白眼雄通过减数分裂产生配子，再交配生出一白眼雄果蝇的过程，请据图回答：果蝇的过程，请据图回答：（1 1）画出图中）画出图中C C、D D、G G细细胞的染色体示意图。凡胞的染色体示意图。凡X X染染色体上有白眼基因的用色体上有白眼基因的用X Xa a记记号号(j ho)(j ho)(j ho)(j ho)表示。表示。 C D GXAXAXaXA第十六页，共二十三页
15、。第17讲-遗传病解题方法(2)(2)若精子若精子C C与卵细胞与卵细胞F F结合，结合，产生后代产生后代(hudi)(hudi)(hudi)(hudi)的基因型为的基因型为 。表现型为。表现型为 。(3)(3)若亲代红眼雌果蝇与一若亲代红眼雌果蝇与一白眼雄果蝇交配，则子代总白眼雄果蝇交配，则子代总数中出现雄性红眼果蝇的概数中出现雄性红眼果蝇的概率为率为 ，出现雌性，出现雌性白眼果蝇的概率为白眼果蝇的概率为。1/41/41/4X XA AX Xa a红眼红眼(hn(hn(hn(hngyn)gyn)gyn)gyn)雌果蝇雌果蝇第十七页，共二十三页。第17讲-遗传病解题方法25.25.已知绵羊的有
16、角（已知绵羊的有角（H H）和无角（）和无角（h h）受一对等位基因）受一对等位基因控制。已知纯合有角雄羊和一只无角雌羊交配所生控制。已知纯合有角雄羊和一只无角雌羊交配所生的后代中，凡雄羊都表现有角，凡雌羊都表现为无的后代中，凡雄羊都表现有角，凡雌羊都表现为无角，请回答下面角，请回答下面(xi mian)(xi mian)(xi mian)(xi mian)的问题：的问题：（1 1）绵羊的有角和无角性状是否为伴）绵羊的有角和无角性状是否为伴X X染色体遗传？染色体遗传？（2 2）根据所学，请推测绵羊的有角和无角性状的遗）根据所学，请推测绵羊的有角和无角性状的遗传可能属于传可能属于_。不是不是(
17、b shi)(b shi)(b shi)(b shi)伴伴X X染色体染色体遗传遗传可能可能(knng)(knng)(knng)(knng)是伴是伴Y Y遗传遗传第十八页，共二十三页。第17讲-遗传病解题方法（3 3）“ “从性遗传从性遗传从性遗传从性遗传” ”是指由常染色是指由常染色是指由常染色是指由常染色体上基因控制的性状在表现型上体上基因控制的性状在表现型上受个体性别影响的遗传现象。受个体性别影响的遗传现象。受个体性别影响的遗传现象。受个体性别影响的遗传现象。依据上述事实，有人推测绵羊的有角和无角性状的遗传可能属于依据上述事实，有人推测绵羊的有角和无角性状的遗传可能属于依据上述事实，有人
18、推测绵羊的有角和无角性状的遗传可能属于依据上述事实，有人推测绵羊的有角和无角性状的遗传可能属于“ “从性遗传从性遗传从性遗传从性遗传” ”，假设如表：，假设如表：，假设如表：，假设如表：下面下面下面下面(xi mian)(xi mian)(xi mian)(xi mian)设计的实验方案可进一步确定绵羊的有角和无角性设计的实验方案可进一步确定绵羊的有角和无角性设计的实验方案可进一步确定绵羊的有角和无角性设计的实验方案可进一步确定绵羊的有角和无角性状的遗传方式，请补充完全：状的遗传方式，请补充完全：状的遗传方式，请补充完全：状的遗传方式，请补充完全：实验方案：选择实验方案：选择_雄羊与多只无角雌
19、羊交配，观察并雄羊与多只无角雌羊交配，观察并雄羊与多只无角雌羊交配，观察并雄羊与多只无角雌羊交配，观察并统计子代性状。统计子代性状。统计子代性状。统计子代性状。预测结果及分析若预测结果及分析若预测结果及分析若预测结果及分析若_ _ _ _ _，则绵羊的有角和，则绵羊的有角和无角性状的遗传方式属于无角性状的遗传方式属于_；若；若_ ，则绵羊的有角和无角性状的遗传，则绵羊的有角和无角性状的遗传，则绵羊的有角和无角性状的遗传，则绵羊的有角和无角性状的遗传方式属于方式属于方式属于方式属于_。基因型基因型基因型基因型性状性状性状性状HHHHHHHH雌雄均有角雌雄均有角雌雄均有角雌雄均有角HhHhHhHh
20、雄有角，雌无角雄有角，雌无角雄有角，雌无角雄有角，雌无角hhhhhhhh雌雄均无角雌雄均无角雌雄均无角雌雄均无角无角无角无角无角子代子代(zdi)(zdi)(zdi)(zdi)雄羊都表现为无雄羊都表现为无角角是伴是伴是伴是伴Y Y Y Y遗传遗传遗传遗传(ychun)(ychun)(ychun)(ychun)子代雄羊中出现有角性状子代雄羊中出现有角性状子代雄羊中出现有角性状子代雄羊中出现有角性状从性遗传从性遗传从性遗传从性遗传hhhh无角无角无角无角HhHh无角无角无角无角HhHh有角有角有角有角hhhh无角无角无角无角HhHh无角无角无角无角； hhhh无角无角无角无角hhhh无角无角无角无
21、角第十九页，共二十三页。第17讲-遗传病解题方法19.19.19.19.（06060606江苏生物江苏生物29292929）下图为甲、乙、丙、丁）下图为甲、乙、丙、丁）下图为甲、乙、丙、丁）下图为甲、乙、丙、丁4 4种遗传性疾病的调种遗传性疾病的调种遗传性疾病的调种遗传性疾病的调查结果，根据查结果，根据查结果，根据查结果，根据(gnj)(gnj)(gnj)(gnj)系谱图分析、推测这系谱图分析、推测这系谱图分析、推测这系谱图分析、推测这4 4 4 4种疾病最可能的遗传方种疾病最可能的遗传方种疾病最可能的遗传方种疾病最可能的遗传方式以及一些个体最可能的基因型是：（式以及一些个体最可能的基因型是：
22、（式以及一些个体最可能的基因型是：（式以及一些个体最可能的基因型是：（ ）A. A. A. A. 系谱系谱系谱系谱(x p)(x p)(x p)(x p)甲为常染色体显性遗传，系谱甲为常染色体显性遗传，系谱甲为常染色体显性遗传，系谱甲为常染色体显性遗传，系谱(x p)(x p)(x p)(x p)乙为乙为乙为乙为X X X X染色体显性遗传，染色体显性遗传，染色体显性遗传，染色体显性遗传， 系谱丙为系谱丙为系谱丙为系谱丙为X X X X染色体隐性遗传，系谱丁为常染色体隐性遗传染色体隐性遗传，系谱丁为常染色体隐性遗传染色体隐性遗传，系谱丁为常染色体隐性遗传染色体隐性遗传，系谱丁为常染色体隐性遗传
23、B B B B系谱甲为常染色体显性遗传，系谱乙为系谱甲为常染色体显性遗传，系谱乙为系谱甲为常染色体显性遗传，系谱乙为系谱甲为常染色体显性遗传，系谱乙为X X X X染色体显性遗传，染色体显性遗传，染色体显性遗传，染色体显性遗传， 系谱丙为常染色体隐性遗传，系谱丁为系谱丙为常染色体隐性遗传，系谱丁为系谱丙为常染色体隐性遗传，系谱丁为系谱丙为常染色体隐性遗传，系谱丁为X X X X染色体隐性遗传染色体隐性遗传染色体隐性遗传染色体隐性遗传B B第二十页，共二十三页。第17讲-遗传病解题方法C C系谱系谱(x p)(x p)(x p)(x p)甲甲2 2基因型基因型AaAa，系谱乙，系谱乙2 2基因型
24、基因型X XB BX Xb b， 系谱丙系谱丙8 8基因型基因型CcCc，系谱丁，系谱丁9 9基因型基因型X XD DX Xd d，D D系谱甲系谱甲5 5基因型基因型AaAa，系谱乙，系谱乙9 9基因型基因型X XB BX Xb b， 系谱丙系谱丙6 6基因型基因型cccc，系谱丁，系谱丁6 6基因型基因型X XD DX Xd dD D第二十一页，共二十三页。第17讲-遗传病解题方法第二十二页，共二十三页。第17讲-遗传病解题方法内容(nirng)总结显性遗传病的特点： 显性遗传病代代有病。显性遗传病的特点： 显性遗传病代代有病。提出各种可能的假设，利用排除法确定可能成立的某一假设。在下列遗传病的系谱(x p)图中，其中能够确定遗传类型的是：。D。15.右图为某家族甲（基因为A、a）、乙（基因为B、b）两种遗传病的系谱(x p)，其中一种为红绿色盲症。B.7和8如果生男孩，。D.11和12婚配其后代。17.某种遗传病受一对等位基因控制，下图为该遗传病的系谱(x p)图第二十三页，共二十三页。第17讲-遗传病解题方法
