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1、第五章性别决定与伴性遗传分析1第五章 性别决定和伴性遗传性别决定和伴性遗传性别决定性别决定伴性遗传伴性遗传第五章性别决定与伴性遗传分析2一、染色体与性别决定系统 性别的决定性别的决定: 性染色体与常染色体性染色体与常染色体 性染色体是指直接与性别决定有关的一个或一对染色体性染色体是指直接与性别决定有关的一个或一对染色体. . 其余各对染色体则统称为常染色体，通常以其余各对染色体则统称为常染色体，通常以A A表示表示。 将一染色体或基因型有关的性别决定系统叫基因型性别决定系统将一染色体或基因型有关的性别决定系统叫基因型性别决定系统(genotypic sex determination syst
2、em);(genotypic sex determination system); 与环境因素有关的性别决定系统叫环境性别决定系统与环境因素有关的性别决定系统叫环境性别决定系统(environmental (environmental phenotypic sex deterimination system)phenotypic sex deterimination system)第五章性别决定与伴性遗传分析31 1、性染色体基因型性别决定系统、性染色体基因型性别决定系统性染色体的主要四种类型：性染色体的主要四种类型：XY型性决定型性决定雄的是异配性别雄的是异配性别(heterogametic
3、-sex)产生两种类型的配子。产生两种类型的配子。雌的是同配性别雌的是同配性别(homogametic-sex)，只产生一种配子，只产生一种配子。vZW型性决定型性决定雌性为异配性别，雄的为同配性别。雌性为异配性别，雄的为同配性别。在鳞翅目昆虫、两栖类、爬行类、鸟类中较为普遍。在鳞翅目昆虫、两栖类、爬行类、鸟类中较为普遍。vXO型性决定型性决定性性别别决决定定取取决决于于性性染染色色体体的的数数目目。雌雌性性个个体体含含两两条条X染染色色体体（XX），雄性个体只有一条），雄性个体只有一条X染色体（染色体（XO）蝗虫、花椒、蟋蟀、蟑螂、直翅目昆虫蝗虫、花椒、蟋蟀、蟑螂、直翅目昆虫vZO型性决定型
4、性决定性性别别决决定定取取决决于于性性染染色色体体的的数数目目。但但它它与与XO型型正正好好相相反反。ZWZW型的一种特殊形式，雌性只有型的一种特殊形式，雌性只有Z Z。第五章性别决定与伴性遗传分析41.1、XY型（全体哺乳动物、型（全体哺乳动物、很多昆虫及某些鱼）很多昆虫及某些鱼）v1.1.1、果蝇的、果蝇的Y染色体及其性别决定染色体及其性别决定第五章性别决定与伴性遗传分析5v果蝇的性别决定是取决于果蝇的性别决定是取决于X染色体数目和染色体数目和常染色体倍数之比（性指数）。常染色体倍数之比（性指数）。果蝇的性果蝇的性别决定取别决定取决于决于X染染色体上决色体上决定雌性的定雌性的基因与常基因与
5、常染色体上染色体上决定雄性决定雄性的基因之的基因之间的平衡间的平衡性别性别决定的基决定的基因平衡理因平衡理论论。X:A1 雌性；雌性；X:A0.5 雄性；雄性；X:A=0.5-1.0 间性不育间性不育 第五章性别决定与伴性遗传分析6Sxl基因：雌性化基因第五章性别决定与伴性遗传分析71.1.2、人的性别决定（Y Y在性别决定中有重要作用）在性别决定中有重要作用）在性别决定中有重要作用）在性别决定中有重要作用）v（1）Y染色体染色体有特别强烈的有特别强烈的男性化作用。男性化作用。v（2）性染色体）性染色体数目的增减，数目的增减，能引起性腺发能引起性腺发育不全，失去育不全，失去生育能力。生育能力。
6、 第五章性别决定与伴性遗传分析8人睾丸决定因子（人睾丸决定因子（testid-determining factor,TDF）进展）进展第五章性别决定与伴性遗传分析91.1.3、ZW型性别决定v雌的是异配性别雌的是异配性别ZW；雄的是同配性别；雄的是同配性别ZZ。子代性别是由卵细胞决定。子代性别是由卵细胞决定。v常见于鸟类、家蚕、两栖类（青蛙）常见于鸟类、家蚕、两栖类（青蛙）及爬行类（蛇、乌龟等）。及爬行类（蛇、乌龟等）。第五章性别决定与伴性遗传分析101.2、植物性别决定v不象动物明显，低等的有性别分化，但形态差异不明显。v种子植物虽有种子植物虽有性的不同，但多数是性的不同，但多数是同花、同花
7、、同株异花，但也有一些是同株异花，但也有一些是异异株的，如大麻、菠菜、蛇麻、番木瓜等。株的，如大麻、菠菜、蛇麻、番木瓜等。蛇麻属于雌性蛇麻属于雌性XX型和雄性型和雄性XY型。型。v有些植物的性别由基因控制。第五章性别决定与伴性遗传分析11（2）. 由二对基因决定由二对基因决定 玉米玉米（Zea mays） 基因型基因型 性别性别 表型表型 Ba _ Ts _ 顶端长雄花序，叶腋长雌花序顶端长雄花序，叶腋长雌花序 Ba_ tsts 顶端和叶腋都长雌花序顶端和叶腋都长雌花序 baba Ts_ 顶端长雄花序，叶腋不长花序顶端长雄花序，叶腋不长花序 baba tsts 顶端长雌花序，叶腋不长花序顶端长
8、雌花序，叶腋不长花序 （1）双基因性别决定第五章性别决定与伴性遗传分析12 （2）. 由复等位基因性别由复等位基因性别决定决定 喷瓜（喷瓜（Ecballium elaterium） 基因基因 决定性别决定性别 基因型基因型 aD aDa+，aDad a+ 两性两性 a+a+，a+ad ad adad第五章性别决定与伴性遗传分析13（3）多基因性别决定v黄瓜的性别决定较为复杂，受多基因黄瓜的性别决定较为复杂，受多基因控制。控制。v黄瓜花分为雌花、雄花和两性花。三黄瓜花分为雌花、雄花和两性花。三种花芽都发育于具有雄花和雌花的两种花芽都发育于具有雄花和雌花的两性花原基。性花原基。v黄瓜中有关性别决定
9、的基因有：黄瓜中有关性别决定的基因有：vF/f是部分显性控制雌性基因，是部分显性控制雌性基因，F能加能加强雌性化。强雌性化。vA/a基因可增加雄性，基因可增加雄性，A基因上位于基因上位于F基因。基因。vM/m基因决定单性花的结构。基因决定单性花的结构。vIn-F基因作用是增加雌雄同株雌性。基因作用是增加雌雄同株雌性。vTr基因属共显性基因，可使单性花变基因属共显性基因，可使单性花变成两性花。成两性花。第五章性别决定与伴性遗传分析142、环境性别决定系统1、环境决定性别、环境决定性别(1)温度温度:扬子鳄卵扬子鳄卵34C雄体雄体乌龟卵乌龟卵23C-27C雄性雄性32C-33C雌性雌性(2)激素激
10、素:自由马丁牛：一种很像雄牛的雌牛。在牛的异性双自由马丁牛：一种很像雄牛的雌牛。在牛的异性双胎中常见。胎中常见。牝鸡司晨：产过蛋的母鸡牝鸡司晨：产过蛋的母鸡卵巢退化，精巢发育，卵巢退化，精巢发育，并产生雄性激素并产生雄性激素母性的性征被公鸡的性征所代替母性的性征被公鸡的性征所代替成为能育的公鸡。成为能育的公鸡。第五章性别决定与伴性遗传分析15正常母鸡正常母鸡阉割后的母鸡阉割后的母鸡阉割后又服用睾丸酮阉割后又服用睾丸酮的母鸡的母鸡第五章性别决定与伴性遗传分析16自由游泳的幼虫是中性的，若落入海底，成为雌虫。如幼虫附在成年雌性的吻上，分化为雄虫。后螠后螠第五章性别决定与伴性遗传分析17第五章性别决
11、定与伴性遗传分析182性反转的现象性反转的现象 性反转（性反转（sex reversalsex reversal）指生物从指生物从一种性别转变为另一种性别的现象。一种性别转变为另一种性别的现象。 雌雌 雄雄 黄鳝（黄鳝（Monopterus albusMonopterus albus） 欧洲鳗鲡欧洲鳗鲡 （Anguilla anguillaAnguilla anguilla),), 红鲈鱼（红鲈鱼（Sacura margafacdSacura margafacd）, , 石斑鱼石斑鱼, ,鯛鱼等自然性反转鯛鱼等自然性反转 雄雄 雌雌 蠕虫（蠕虫（Ophrgtrocha PuerilisOphr
12、gtrocha Puerilis）第五章性别决定与伴性遗传分析19二、性相关遗传（二、性相关遗传（sex-relatedinheritance）和性别相关连的遗传现象和性别相关连的遗传现象v2.1、伴性遗传v2.2、限性遗传v2.3、从性遗传第五章性别决定与伴性遗传分析202.1、伴性遗传、伴性遗传(sex-linkedinheritance)v性染色体上基因所控制性状的表现总是与性染色体上基因所控制性状的表现总是与性染色体的动态相连在一起，性染色体的动态相连在一起，称性连锁。这种与性别相伴随的遗传方式，称为伴性这种与性别相伴随的遗传方式，称为伴性遗传。遗传。v发现：发现：Morgan和他的学
13、生（1910）在果蝇白眼突变体研究中发现。伴性遗传的特点伴性遗传的特点:1、正反交结果不同，遗传方式总与性别相、正反交结果不同，遗传方式总与性别相联系；联系；2、性状的分离比在两性别间不一、性状的分离比在两性别间不一致；致；3、常表现交叉遗传、常表现交叉遗传第五章性别决定与伴性遗传分析212.1.1 果蝇的伴性遗传的伴性遗传第五章性别决定与伴性遗传分析22第五章性别决定与伴性遗传分析23第五章性别决定与伴性遗传分析243.1.1 人的伴性遗传v目前已知人的X伴性遗传性状及遗传病共有368种。常见遗传病有：第五章性别决定与伴性遗传分析25 红绿色盲、 A型血友病 、 进行性肌营养不良 、鱼鳞癣、
14、自毁容貌综合征、脆性X综合症。v例1 人类的色盲遗传v 已知控制色盲的基因是隐性c，位于X染色体上，Y上不携带其等位基因。v XCXC, XC Xc , XC Y 不色盲v XcXc 才色盲v XcY 也色盲 所以 男性比较容易患色盲(1)伴伴X连锁隐性遗传连锁隐性遗传第五章性别决定与伴性遗传分析26X连锁隐性遗传病的特点：1、患者中男多于女；2、双亲无病时，儿子可能发病女儿正常；3、患者同胞兄弟、外祖父、姨表兄弟可能是患者（交叉遗传）；4、有隔代遗传的特点。第五章性别决定与伴性遗传分析27 母亲患色盲（母亲患色盲（XcXc）而父亲正）而父亲正常（常（XCY），其），其儿子必色盲，而儿子必色盲
15、，而女儿表现正常。女儿表现正常。这样子代与其亲这样子代与其亲代在性别和性状代在性别和性状出现相反出现相反表现的表现的现象，称为交叉现象，称为交叉遗传。遗传。交叉遗传（交叉遗传（criss-crossinheritance）第五章性别决定与伴性遗传分析28例例:一对视觉正常的夫妇生了一个患红绿色盲的儿子。一对视觉正常的夫妇生了一个患红绿色盲的儿子。若这对夫妇再生育，子女患色盲的概率如何？若这对夫妇再生育，子女患色盲的概率如何？分析：由于儿子是色盲，其基因型为：分析：由于儿子是色盲，其基因型为：XCY，由于这，由于这对夫妇视觉均正常，而儿子为色盲，所以母亲的基因对夫妇视觉均正常，而儿子为色盲，所以
16、母亲的基因型为：型为：X+XC; 父亲的基因型为：父亲的基因型为：X+Y若这对夫妇再生育，则若这对夫妇再生育，则 P 母母 X+XC X+Y 父父 子代子代 X+X+ 、 X+XC 、 X+Y 、 XcY 表型表型 女女 正常正常 女女 正常正常 男男 正常正常 男男 色盲色盲 概率概率 1/2 1/4 1/4 所以子女中女孩不患病，儿子中患病的概率为所以子女中女孩不患病，儿子中患病的概率为1/2第五章性别决定与伴性遗传分析29（2）X-X-连锁显性遗传连锁显性遗传（X-linked dominant inhertance） 抗维生素抗维生素D佝偻病佝偻病：（Vitamin Dresistan
17、t rickets） (1)患者女性多于男性； (2)每代都有患者； (3)男性患者的女儿都为患者； (4)女性患者的子女患病的机会为1/2。第五章性别决定与伴性遗传分析30 （3）Y-连锁遗传连锁遗传限雄遗传v 毛耳毛耳(hairy ears）性状只限于男性第五章性别决定与伴性遗传分析312.1.2 鸡的伴性遗传Z染色体上的基因遗传染色体上的基因遗传(Z-linked inheritance) v例例:芦花鸡芦花鸡:雌（雌（ZW）；雄（）；雄（ZZ）v芦花班纹受芦花班纹受Z染色体上的显性基因染色体上的显性基因B控制控制正交正交反交反交第五章性别决定与伴性遗传分析322.2、限性遗传（sex-
18、limiteinheritance）v限性遗传（限性遗传（sex-limitedinhertance）。）。这种遗传是指某些性状只限于雄性或雌这种遗传是指某些性状只限于雄性或雌性上表现。性上表现。v特点：基因可在常染色体或性染色体上，特点：基因可在常染色体或性染色体上，但仅在一种性别中表达，限性遗传的性但仅在一种性别中表达，限性遗传的性状常和第二性征或性激素有关状常和第二性征或性激素有关。v毛耳、毛耳、男性性早熟（男性性早熟（AD）第五章性别决定与伴性遗传分析33F1F2鸡羽毛的限性遗传h+hh+h限雄遗传限雄遗传控制羽毛性状控制羽毛性状的基因位于常的基因位于常染色体上。母染色体上。母羽基因（
19、羽基因（h+)为为显性，雄羽基显性，雄羽基因因(h)为隐性为隐性第五章性别决定与伴性遗传分析34v 限性遗传的特点：限性遗传的特点：v1 1、大多数受常染色体基因控制，少数受、大多数受常染色体基因控制，少数受性染色体基因控制。性染色体基因控制。v2 2、大多数是多基因控制性状（如泌乳力、大多数是多基因控制性状（如泌乳力、产仔数等），少数是单基因控制（如单产仔数等），少数是单基因控制（如单睾、隐睾）。睾、隐睾）。v3 3、限性性状虽在某一性别具有，但另一、限性性状虽在某一性别具有，但另一性别也有控制该形状的基因。性别也有控制该形状的基因。v4 4、无固定的遗传方式。、无固定的遗传方式。第五章性别
20、决定与伴性遗传分析353.3、从性遗传（、从性遗传（sex-influenceinheritance）从性遗传从性遗传性影响遗传性影响遗传它它是是指指不不由由X及及Y染染色色体体上上基基因因所所控控制制的的性性状状，而而是是因因为为内内分分泌泌及及其其他他关关系系使使某某些些性性状状或或只只出出于于一一方方；或或在在一一方方为为显显性性，另另一一方方为为隐隐性性的的现现象象。如如羊羊角角：无无角角、有角。有角。从性显性从性显性基基因因在在常常染染色色体体上上，因因受受到到性性激激素素的的作作用用，基基因因在在不不同同性性别中表达不同。别中表达不同。早秃（早秃（Baldness）hhHHHh第五
21、章性别决定与伴性遗传分析36伴性遗传、限性遗传、从性遗传的关系伴性遗传伴性遗传限性遗传限性遗传从性遗传从性遗传X(Z)连锁遗传连锁遗传Y(W)连锁遗传连锁遗传常染色体遗传常染色体遗传交叉、隔代遗传交叉、隔代遗传限雄限雄(雌雌)遗传遗传只在一个性别只在一个性别中表现中表现两个性别中都两个性别中都表现，但程度表现，但程度不同不同第五章性别决定与伴性遗传分析37三、性别畸形三、性别畸形人类的性染色体异常人类的性染色体异常个体发育时，若受到各种因素的影响，个体发育时，若受到各种因素的影响，使个体的性别出现异常，这称为性别使个体的性别出现异常，这称为性别畸形。畸形。若个体受到各种内外环境的影响，从一若个
22、体受到各种内外环境的影响，从一种性别转变为另一种性别，则为性别种性别转变为另一种性别，则为性别转变（假性别畸形转变（假性别畸形）。第五章性别决定与伴性遗传分析381.1.原发性小睾丸症或克兰费尔特（原发性小睾丸症或克兰费尔特（原发性小睾丸症或克兰费尔特（原发性小睾丸症或克兰费尔特（Klinfelter)Klinfelter)综合征综合征综合征综合征v又称为先天性睾丸发育不全。患者性染色体为又称为先天性睾丸发育不全。患者性染色体为47，XXY；46，XXY/47，XY等。等。v男性新生儿中达到男性新生儿中达到1%1.9%。临床表现为睾丸小而。临床表现为睾丸小而质硬，质硬，97患者不育。患者男性第
23、二性征发育差，患者不育。患者男性第二性征发育差，有女性化表现，如无胡须，体毛少，阴毛分布如女有女性化表现，如无胡须，体毛少，阴毛分布如女性，阴茎龟头小等，约性，阴茎龟头小等，约25的患者有乳房发育。实的患者有乳房发育。实验室检查可见雌激素增多，验室检查可见雌激素增多，19黄体酮增高，激素黄体酮增高，激素的失调与患者的女性化可能有关。的失调与患者的女性化可能有关。一、由遗传因素引起的性别畸形一、由遗传因素引起的性别畸形第五章性别决定与伴性遗传分析39第五章性别决定与伴性遗传分析40减数分裂染色体的不正常分离第五章性别决定与伴性遗传分析41小睾丸症形成原因小睾丸症形成原因第五章性别决定与伴性遗传分
24、析42例题一：v现有一对正常夫妇，生了一个小睾丸症的男现有一对正常夫妇，生了一个小睾丸症的男孩，后经检查，他还有红绿色盲症。问：该孩，后经检查，他还有红绿色盲症。问：该个体形成的原因是什么？个体形成的原因是什么？v解答：小睾丸症的核型是47，XXY，又是红绿色盲症（伴X隐性遗传病）v 该男孩的基因型是47，XCXCYv又 夫妇正常 母亲X+XC、父亲X+Yv男孩的色盲基因XCXC必定来自母亲v结论：因为母亲的XC染色体在第二次减数分裂时不分离产生了XCXC卵子，与Y精子结合，形成XCXCY个体。第五章性别决定与伴性遗传分析432、特纳氏特纳氏Turners综合征综合征 :先天先天性卵巢发育不全
25、症性卵巢发育不全症v又叫原发闭经症又叫原发闭经症v女性女性X X染色体缺陷染色体缺陷v核型主要为核型主要为45,X045,X0v体矮，外观似女体矮，外观似女性，但乳房不发性，但乳房不发育，外生殖器幼育，外生殖器幼稚。稚。第五章性别决定与伴性遗传分析44XXXXXXXXX-XXXXXXX母体母体XXXXXXXXXXXXXXXX先天性卵巢发育不全症先天性卵巢发育不全症先天性卵巢发育不全症先天性卵巢发育不全症形形成成原原因因第五章性别决定与伴性遗传分析453.超（多）雄 (supermale)：XYY综合征综合征 v在男婴中的发生率约为在男婴中的发生率约为1：900。XYY男性的表男性的表型的正常的
26、，患者身材高大，常超过型的正常的，患者身材高大，常超过180cm，大多数男性可以生育。大多数男性可以生育。47，XYY个体易于兴奋，个体易于兴奋，易感到欲望不满足，厌学，性格暴躁，自我克易感到欲望不满足，厌学，性格暴躁，自我克制力差，易产生攻击性行为。制力差，易产生攻击性行为。vv原因：原因：父亲精子形成过程中第二次减数分裂时发父亲精子形成过程中第二次减数分裂时发生生Y染色体不分离的结果。染色体不分离的结果。第五章性别决定与伴性遗传分析46例题二v当当XYY男性与正常女性结婚后，他们的核型有几种男性与正常女性结婚后，他们的核型有几种？其概率多大？其概率多大？解： XYY个体在形成配子时，两条Y
27、染色体均能与X染色体随机地组合在一起，结果可产生4种配子，其比例为： X：YY：XY：Y=1：1：2：2v当他与正常女性结婚后，子女的核型和概率应为 46，XX：47，XYY：47，XXY：46XY =1/6：1/6：2/6：2/6第五章性别决定与伴性遗传分析474、超（多）雌(superfemale)：XXX综合征综合征 vv多多多多X X女性女性女性女性 又称为超雌又称为超雌又称为超雌又称为超雌（superfemale）。发病率约为）。发病率约为1.2。多数具有三条。多数具有三条X染色体的女性无论外形、性功能染色体的女性无论外形、性功能与生育力都是正常的，只有少数患者有月经减少、继发与生育
28、力都是正常的，只有少数患者有月经减少、继发闭经或过早绝经等现象。大约有闭经或过早绝经等现象。大约有23病病智力稍低，并智力稍低，并有患精神病倾向。有患精神病倾向。v核型通常是核型通常是47，XXX，少数是，少数是48，XXXX；49，XXXXX等。等。v原因：可能是父母亲的性染色体（原因：可能是父母亲的性染色体（X）在减数分裂时不）在减数分裂时不分裂或不分离造成的结果。分裂或不分离造成的结果。第五章性别决定与伴性遗传分析485嵌合体或融合型：46XX/46XYv患者两性性征都发育良好或不好，可有月经或原患者两性性征都发育良好或不好，可有月经或原发性闭经，一侧睾丸、一侧卵巢或一侧条痕性腺。发性闭
29、经，一侧睾丸、一侧卵巢或一侧条痕性腺。内生殖器一侧输卵管，另一侧同时有输卵管及输内生殖器一侧输卵管，另一侧同时有输卵管及输精管，外生殖器往往二者兼具精管，外生殖器往往二者兼具,有的有生殖能力有的有生殖能力.v形成原因形成原因:可能是卵与极体同时受精可能是卵与极体同时受精,后来两个合后来两个合子又融合为一个个体；或本来应是两个受精卵子又融合为一个个体；或本来应是两个受精卵,但在发育早期但在发育早期,两个受精卵发育的胚胎融合在一两个受精卵发育的胚胎融合在一起起,结果产生了两性嵌合体结果产生了两性嵌合体。第五章性别决定与伴性遗传分析49二、由环境条件引起的性别畸形二、由环境条件引起的性别畸形人的假两
30、性畸形人的假两性畸形v核型、性腺只有一种，但其外生殖器或副核型、性腺只有一种，但其外生殖器或副性征却有两性特征或畸形。性征却有两性特征或畸形。产生原因：产生原因：v或者是性发育过程中因性激素水平异常；或者是性发育过程中因性激素水平异常；或者是胚胎发育过程中受到母体内异常激或者是胚胎发育过程中受到母体内异常激素的影响（如母亲怀孕早期使用过多的黄素的影响（如母亲怀孕早期使用过多的黄体酮，可使女性胎儿性别发育趋同男性休）体酮，可使女性胎儿性别发育趋同男性休）导致性发育异常。导致性发育异常。第五章性别决定与伴性遗传分析50三、由遗传因素引起的性别转变三、由遗传因素引起的性别转变1、人类的、人类的46，
31、XX男性男性v这类人的这类人的X染色体阳性，染色体阳性，Y染色体阴性。染色体阴性。v临床症状：睾丸发育不良，隐睾，阴囊发育不良。临床症状：睾丸发育不良，隐睾，阴囊发育不良。阴茎有尿道下裂（阴茎有尿道下裂（XXY综合症极少有尿道下裂）。综合症极少有尿道下裂）。精子少或无，有喉结、胡须，阴毛呈女性分布。精子少或无，有喉结、胡须，阴毛呈女性分布。2、人类的、人类的46，XY女性女性vX染色体阴性，染色体阴性，Y染色体阳性。身材较高，卵巢染色体阳性。身材较高，卵巢为条索状性腺，无子宫，盲端阴道，原发性闭经。为条索状性腺，无子宫，盲端阴道，原发性闭经。青春期后外阴仍呈幼稚型，无阴毛、腋毛，乳房青春期后外
32、阴仍呈幼稚型，无阴毛、腋毛，乳房发育。发育。第五章性别决定与伴性遗传分析5146，XX男性男性46，XY女性女性第五章性别决定与伴性遗传分析523、人类的睾丸女性化、人类的睾丸女性化v核型为核型为46，XY，发生率约为，发生率约为1/2500。v形成原因：形成原因：X染色体上有一隐性突变基因（染色体上有一隐性突变基因（tf)。v如果是女性携带者（如果是女性携带者（X+Xtf),则会影响到初次行经则会影响到初次行经年龄，初潮推迟年龄，初潮推迟8年以上。年以上。v如果是如果是XY型个体，带有型个体，带有tf基因（基因（XtfY），则外观），则外观是女性，具有女性外生殖器，乳房发育良好，无是女性，具有女性外生殖器，乳房发育良好，无喉结，无胡须，无子宫，阴道路短盲。喉结，无胡须，无子宫，阴道路短盲。第五章性别决定与伴性遗传分析53睾丸女性化（变性女）的遗传方式P女女正常正常携带者携带者X+XtfX+Y正常男正常男子女：子女：X+X+X+XtfXtfYX+Y正常女正常女1/4携带女携带女1/4变性女变性女1/4正常男正常男1/4总比：总比：女女：男男=3：1
