水分析化学习题

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1、例例: : 滴定的体积误差滴定的体积误差V绝对误差绝对误差相对误差相对误差20.00 mL 0.02 mL 0.1%2.00 mL 0.02 mL 1%称量误差称量误差m绝对误差绝对误差相对误差相对误差0.2000 g 0.2 mg 0.1%0.0200 g0.2 mg 1%滴定剂体积应为滴定剂体积应为2030mL称样质量应大于称样质量应大于0.2g一、误差计算一、误差计算解：选择题选择题: 可用于减小测定过程中偶然误差的方法是（可用于减小测定过程中偶然误差的方法是（ ）。）。 A 对照实验对照实验 B. 空白实验空白实验 C 校正仪器校正仪器 D. 增加平行测定次数增加平行测定次数 下列情况

2、引起的误差是系统误差还是偶然误差？（1）砝码锈蚀； （2）称重时试样吸收了空气中的水分；（3）滴定管读数时末位数字估计不准确；（4）滴定剂中含有少量待测组分；（5）标定用的基准物Na2CO3在保存过程中吸收了水分；（6）天平零点稍有移动练习：解：解： 属于系统误差的是属于系统误差的是 (1) (2) （4）(5）属于偶然误差的属于偶然误差的 (3) （6）解：解：二、有效数字计算二、有效数字计算1、按有效数字的修约规则，将4.135字修约为三位有效数字后应为 ( ) a4.12 b4.13 c4.14 2、0.4135中有效数字的位数为 位，如果减少1位有效数字，按有效数字修约规则，应为 。

3、基本单元的选取原则基本单元的选取原则等物质的量反应规则等物质的量反应规则等物质的量反应规则等物质的量反应规则：即滴定反应完全时，消：即滴定反应完全时，消：即滴定反应完全时，消：即滴定反应完全时，消耗的待测物和滴定剂的物质的量相等耗的待测物和滴定剂的物质的量相等耗的待测物和滴定剂的物质的量相等耗的待测物和滴定剂的物质的量相等( (化学计量化学计量化学计量化学计量关系关系关系关系) ) 。 酸碱滴定：酸碱滴定：酸碱滴定：酸碱滴定：得到或给出得到或给出得到或给出得到或给出1mol1mol质子质子质子质子，1/21/2HH2 2SOSO4 4,HCl,HCl,1/21/2NaNa2 2COCO3 3,

4、 ,1/21/2CaCOCaCO3 3 络合滴定：与络合滴定：与络合滴定：与络合滴定：与EDTAEDTA的络合的络合的络合的络合配位数配位数配位数配位数，一般为，一般为，一般为，一般为1 1：1 1， MgMg2+2+，AlAl3+3+，CaOCaO， CaCO CaCO3 3 沉淀滴定：银量法以沉淀滴定：银量法以沉淀滴定：银量法以沉淀滴定：银量法以AgNO3AgNO3为基本单元，为基本单元，为基本单元，为基本单元，Cl-Cl- 氧化还原滴定：氧化还原滴定：氧化还原滴定：氧化还原滴定：转移转移转移转移1mol1mol电子电子电子电子，1/51/5KMnOKMnO4 4 , ,1/21/2NaN

5、a2 2C C2 2OO4 4, ,1/61/6KK2 2CrCr2 2OO7 7,Na,Na2 2S S2 2OO3 3基本单元基本单元基本单元基本单元： 是原子、分子、离子、电子及其是原子、分子、离子、电子及其是原子、分子、离子、电子及其是原子、分子、离子、电子及其他粒子，或是这些粒子的特定组合。他粒子，或是这些粒子的特定组合。他粒子，或是这些粒子的特定组合。他粒子，或是这些粒子的特定组合。问答题在滴定计算中，常采用等物质的量反应规则，即滴定反应完全时，消耗的待测物和滴定剂的物质的量相等，其中物质的量的数值与基本单元的选择有关，如何选择基本单元，试以酸碱滴定和氧化还原滴定为例进行说明。 例

6、例1 配制配制0.02000 molL-1 K2Cr2O7标准溶液标准溶液250.0mL,求求m = ?解解 m(K2Cr2O7) = nM = cVM = 0.020000.2500294.2 = 1.471 (g)解：解：三、标准溶液的配置三、标准溶液的配置1、标定KMnO4溶液的浓度时,合适的基准物质是（） A.KI B.Na2S2O3 C.Na2C2O4 D.Na2CO32、 以下物质能作为基准物质的是（ ）。 a. 优级纯的 NaOH b. 优级纯的KMnO4 c. 优级纯的K2Cr2O7 d. 优级纯的EDTA3、填写标定以下各溶液浓度时,选用的基准物与指示剂: 溶液 EDTA K

7、MnO4Na2S2O3AgNO3 基准物 指示剂四、滴定分析计算实例四、滴定分析计算实例例例：现现有有0.1200 mol/L 的的NaOH标标准准溶溶液液200 mL，欲欲使使其其浓浓度度稀稀释释到到0.1000 mol/L，问问要要加加水水多多少少mL？解解：设设应应加加水水的的体体积积为为 V mL，根根据据溶溶液液稀稀释释前前后后物物质的质的量相等量相等 的原则，的原则，补充补充1：饮用水中钙的检验：取饮用水中钙的检验：取2.00mL水，稀释后水，稀释后用用(NH4)2C2O4 处理，使处理，使Ca2+生成生成CaC2O4 沉淀，沉沉淀，沉淀过滤后溶解于强酸中，然后用淀过滤后溶解于强酸

8、中，然后用的的KMnO4溶液滴定，用去溶液滴定，用去1.20 mL， 试计算此试计算此水中钙的水中钙的质量浓度质量浓度 (gL-1).（0.601 gL-1 ）1）酸式滴定管用水洗后便装标准酸液体进行滴定；）酸式滴定管用水洗后便装标准酸液体进行滴定；偏高偏高练练习习： 试试说说明明下下列列情情况况会会使使测测定定结结果果偏偏高高、偏偏低低还是无影响？还是无影响？ 2）滴定后滴定管尖嘴处悬有一滴液体；）滴定后滴定管尖嘴处悬有一滴液体； 偏高偏高 3）滴定前，酸式滴定管有气泡，滴定后消失；）滴定前，酸式滴定管有气泡，滴定后消失； 偏高偏高偏低偏低 4）滴定前，酸式滴定管无气泡，滴定后产生气泡）滴定

9、前，酸式滴定管无气泡，滴定后产生气泡 5）碱式滴定管水洗后，就用来量取）碱式滴定管水洗后，就用来量取待测液待测液； 偏低偏低 6）用碱式滴定管量取待测液，停止放液时，俯视读数；）用碱式滴定管量取待测液，停止放液时，俯视读数； 偏高偏高7）移液管用蒸馏水洗净后，就用来吸取待测液；）移液管用蒸馏水洗净后，就用来吸取待测液；偏低偏低五、酸碱滴定计算五、酸碱滴定计算1、NaOH标准溶液滴定标准溶液滴定HAc至化学计量点时的至化学计量点时的OH-浓度计浓度计算式为：算式为： A. B. C. D.2. 在纯水中加入一些酸，则溶液中（在纯水中加入一些酸，则溶液中（ ）。）。a. H +OH-的乘积增大 b

10、. H+OH-的乘积减小c. H+OH-的乘积不变 d. OH-浓度增加 3. 用纯水将下列溶液稀释用纯水将下列溶液稀释10倍，其中倍，其中pH值变化最大的是（值变化最大的是（ ）。a. 0.1 mol/L HCl b. 0.1 mol/L HAc c. 1 mol/L NH3 H2O d. 1 mol/L HAc + 1 mol/L NaAc 5 5、 计算计算0.050molL-1 NaHCO3溶液溶液的的pH. .解解: : pKa1 = 6.38, pKa2 = 10.25 用最简式用最简式: :H+ = = 10-8.32 molL-1 pH = 8.32 问题：0.10mol/L的

11、NaHCO3溶液的pH=？4、已知HAc的Ka=1.810-5, 则含有0.1mol/LNaAc和0.1mol/LHAc的缓冲溶液的pH值为：（ ） a. 5.32 b. 6.87 c. 3.21 d. 4.746 6、 计算计算0.040 molL-1 HAc 0.060 molL-1 NaAc溶液的溶液的pH解：解：先按最简式先按最简式: caH+, cbH+ 结果合理结果合理 , pH = 4.947、将将0.2500 g Na2CO3基准物溶于适量水基准物溶于适量水中后，用中后，用0.2 mol/L的的HCl滴定至终点（滴定至终点（甲甲基橙基橙），问大约消耗此），问大约消耗此HCl溶液

12、多少毫升？溶液多少毫升？解：解：练习1. 求下列溶液pH值：已知： KHCN = 4.910-10 Ka1 =4.210-7, Ka2 = 5.610-11（1）0.10 mol/L NH4Ac 溶液：（2）0.10 mol/L HAc 溶液：（3）1.010-4 mol/L HCN 溶液（4）0.10mol/L的NaHCO3溶液的pH=？ （5）用0.10molL-1 NaOH 19.98mL滴定0.10molL-1 HAc 20.00mL，反应结束时的pH？2、取水样100.0mL，以酚酞为指示剂，用0.100mol/L HCl溶液滴定至指示剂刚好褪色，用去13.00mL，再加甲基橙指示剂

13、，继续用盐酸溶液滴定至终点，又消耗20.00mL，问水样中有何种碱度？其含量为多少（mg/L表示）？六、六、 络合滴定例题络合滴定例题1、以EDTA 滴定Ca2+、Mg2+总量，选用（ ）作指示剂。 a. 酚酞 b. 二苯胺磺酸钠 c. 络黑T d. 淀粉2、在 EDTA 络合滴定中，（ ）。 a. 酸效应系数愈大，络合物的稳定性愈大 b.酸效应系数愈小，络合物的稳定性愈大 c.pH值愈大，酸效应系数愈大 d.酸效应系数愈大，络合滴定曲线的pM突跃范围愈大3、若EDTA的水含有少量Ca2+ ,今在pH 5-6介质中,用Zn作基准物标定其浓度,若用于滴定Fe3+,其结果 A.偏高 B.无影响 C

14、.偏低 D.难预测例如例如: lgKBiY=27.9 lg Y(H)19.9 pH0.7 lgKZnY=16.5 lg Y(H)8.5 pH4.0 lgKMgY=8.7 lg Y(H)0.7 pH9.7 EDTA EDTA滴定滴定滴定滴定单一金属离子单一金属离子单一金属离子单一金属离子MM的条件：的条件：的条件：的条件： lg(C lg(CMspMsp K K MYMY） 6 6(lgK + lg ( CM / CN ) 5混合金属离子分步滴定的可能性条件：混合金属离子分步滴定的可能性条件：混合金属离子分步滴定的可能性条件：混合金属离子分步滴定的可能性条件：4、如如果果在在pH=2.00时时用

15、用EDTA标标准准溶溶液液滴滴定定浓浓度度均均为为0.01molL-1的的Fe3+和和Al3+混混合合溶溶液液中中的的Fe3+时时，试试问问Al3+是否干扰滴定？是否干扰滴定？ 若继续滴定若继续滴定Al3+，pH应如何控制？应如何控制？ 解：查表：解：查表：lg KAlY =16.30, pH=2.00时，时， lgY(H)=13.51 则则 lg KAlY =16.30-13.51=2.79 lg KFeY =25.10 则则 lg KFeY =25.10-13.51=11.59 两种离子的浓度相同，两种离子的浓度相同， 可以直接用条件稳定常数进行比较。可以直接用条件稳定常数进行比较。 lg

16、KFeY lgKAlY = 11.592.79=8.85可可见，在此条件下，在此条件下，Al3+并不干并不干扰Fe3+的滴定。的滴定。由酸效由酸效应曲曲线可知，准确滴定可知，准确滴定Al3+ 的最小的最小pH为为4.25 5、 20.00ml 20.00ml EDTAEDTA滴滴滴滴 定定定定 剂剂剂剂 可可可可 以以以以 和和和和 25.00ml 25.00ml 0.01000mol0.01000mol L L-1-1标标标标 准准准准 CaCOCaCO3 3溶溶溶溶 液液液液 完完完完 全全全全 配配配配 合合合合 。 在在在在pH=10.0pH=10.0条条条条 件件件件 下下下下 ，

17、用用用用 铬铬铬铬 黑黑黑黑 作作作作 指指指指 示示示示 剂剂剂剂 ， 滴滴滴滴 定定定定75.00ml75.00ml硬硬硬硬水水水水试试试试液液液液需需需需30.00ml30.00ml相相相相同同同同浓浓浓浓度度度度的的的的EDTAEDTA溶溶溶溶液液液液，试求水样的总硬度。试求水样的总硬度。试求水样的总硬度。试求水样的总硬度。解：解：水的总硬度水的总硬度= 500.0（mg/L L CaCO3）计算题：计算题：1、用0.020 mol / L EDTA滴定0.020 mol / L Pb2+和0.20 mol / L Mg2+混合物中的Pb2+，判断能否准确滴定Pb2+? （已知：lgK

18、PbY = 18.0，lgKMgY = 8.7）2、今有一水样，取一份100mL，调节pH=10，以铬黑T为指示剂，用10mmol/L的EDTA滴定到终点，用去25.40ml；另取一份100ml水样，调节pH=12，用钙指示剂，至终点时用去10mmol/L的EDTA 14.25ml。求水样中总硬度（以mmol/L表示）和Ca2+、Mg2+的含量（以mg/L表示）。3、取水样100mL，调节pH=10.0，用EBT为指示剂，以0.010mol/L EDTA滴定至终点，消耗25.00mL，求水样的总硬度（以mmol/L表示）。设计测定矿泉水中钙镁设计测定矿泉水中钙镁总总硬度和分硬度的硬度和分硬度的

19、测定方法测定方法 在在一一份份矿矿泉泉水水样样中中加加入入pH=10.0的的氨氨性性缓缓冲冲溶溶液液和和少少许许铬铬黑黑T指指示示剂剂,与与Mg2+络络合合使使溶溶液液呈呈红红色色；用用EDTA标标准准溶溶液液滴滴定定时时，EDTA先先与与游游离离的的Ca2+配配位位，再再与与Mg2+配配位位；在在计计量量点点时时，EDTA从从MgIn-中中夺夺取取Mg2+，从从而而使使指指示示剂剂游游离离出出来来，溶溶液液的的颜颜色色由由红红变变为为纯纯蓝蓝，即为终点。即为终点。 方案设计题方案设计题 水水水水的的的的总总总总硬硬硬硬度度度度可可可可由由由由EDTAEDTA标标标标准准准准溶溶溶溶液液液液的

20、的的的浓浓浓浓度度度度c cEDTAEDTA和和和和消消消消耗耗耗耗体体体体积积积积V V1 1（mlml）来来来来计计计计算算算算。以以以以CaOCaO计计计计，单单单单位位位位为为为为mg/L.mg/L.【水中【水中钙含量钙含量的测定】的测定】 另另另另取取取取一一一一份份份份水水水水样样样样，用用用用NaOHNaOH调调调调至至至至pH=12.0pH=12.0，此此此此时时时时MgMg2+2+生生生生成成成成Mg(OH)Mg(OH)2 2沉沉沉沉淀淀淀淀，不不不不干干干干扰扰扰扰CaCa2+2+的的的的测测测测定定定定。加加加加入入入入少少少少量量量量钙钙钙钙指指指指示示示示剂剂剂剂，溶

21、溶溶溶液液液液呈呈呈呈红红红红色色色色；用用用用EDTAEDTA标标标标准准准准溶溶溶溶液液液液滴滴滴滴定定定定至至至至溶溶溶溶液液液液由由由由红红红红色色色色变变变变为为为为蓝蓝蓝蓝色色色色即即即即为为为为终终终终点点点点，所所所所消消消消耗耗耗耗的的的的EDTAEDTA的的的的体体体体积积积积为为为为V V2 2（EDTAEDTA），则则则则CaCa2+2+的的的的质质质质量浓度（量浓度（量浓度（量浓度（ mgmgL L-1-1 ）可用下式计算：）可用下式计算：）可用下式计算：）可用下式计算： 硬度硬度七、氧化还原滴定例题七、氧化还原滴定例题1. 氧化还原滴定的主要依据是（氧化还原滴定的主

22、要依据是（ ）。）。 a. 滴定过程中氢离子浓度发生变化 b. 滴定过程中金属离子浓度发生变化 c. 滴定过程中电极电位发生变化 d. 滴定过程中有络合物生成 2、氧化还原电对的电极电位可决定（、氧化还原电对的电极电位可决定（ ）。）。 a. 滴定突跃大小 b. 溶液颜色 c. 温度 d. 酸度 3、电极电位对判断氧化还原反应的性质很有用，但它不、电极电位对判断氧化还原反应的性质很有用，但它不能判断（能判断（ ）。）。 A. 氧化还原反应的完全程度 B. 氧化还原反应速率 C. 氧化还原反应的方向 D. 氧化还原能力的大小 4 、氧化还原滴定曲线是（、氧化还原滴定曲线是（ ）变化曲线。）变化曲

23、线。问答题1、比较酸碱滴定法和氧化还原滴定法的主要区别、比较酸碱滴定法和氧化还原滴定法的主要区别 答答：酸碱滴定法酸碱滴定法:以质子传递反应为基础的滴定分析法。滴定剂为强酸或碱。指示剂为有机弱酸或弱碱。滴定过程中溶液的pH值发生变化。 氧化还原滴定法：氧化还原滴定法：以电子传递反应为基础的滴定分析法。滴定剂为强氧化剂或还原剂。指示剂氧化还原指示剂和惰性指示剂。滴定过程中溶液的氧化还原电对电位值发生变化。2、氧化还原指示剂的类型？、氧化还原指示剂的类型？ 答：答：1）自身指示剂； 2）显色指示剂； 3）氧化还原指示剂 八、吸收光谱法例题八、吸收光谱法例题1.一有色溶液符合比耳定律一有色溶液符合比

24、耳定律,浓度为浓度为C时时,透光率为透光率为T,当浓度增当浓度增大一倍时大一倍时,透光率为透光率为 A. 1/2T B. 2T C. D. T22、在吸光光度法中，透过光强度和入射光强度之比，称为、在吸光光度法中，透过光强度和入射光强度之比，称为（ ）。）。 a. 吸光度 b. 透光率 c. 吸收波长 d. 吸光系数 3、符合比尔定律的有色溶液稀释时，将会产生（、符合比尔定律的有色溶液稀释时，将会产生（ ）。）。 a. 最大吸收峰向长波方向移动 b. 最大吸收峰向短波方向移动 c. 最大吸收峰波长不移动，但峰值降低 d. 最大吸收峰波长不移动，但峰值增大 问答题1. 简述采用分光光度法定量测定

25、水中的某简述采用分光光度法定量测定水中的某成分含量应确定哪些测量条件？（答出成分含量应确定哪些测量条件？（答出3条条以上）以上）答：答： 1 ）测量波长的选择、2 ）吸光度范围的选择、3 ）参比溶液的选择、4 ）标准曲线的制作 2. 吸光光度法只能测定有颜色物质的溶液吸光光度法只能测定有颜色物质的溶液（ ）。）。 3、 吸光光度计光源强度越强，吸光度越大吸光光度计光源强度越强，吸光度越大（ ）。（2、3题判断对错）计算题某金属离子X和R形成一有色络合物，若溶液中X的浓度为1.810-4 mol/L，用1比色皿测出A528nm=0.40，则此络合物在528nm 处的摩尔吸收系数是多少？练习题：练

26、习题： 一、填空题一、填空题1滴定分析法是将已知浓度的试剂溶液和被分析物质的组分 （1） 反应完全，根据反应完全时所消耗的试剂溶液的浓度和用量（体积），计算出 （2） 含量的方法。反应完全时的那一点为 （3） 。2. 测量值与 （4） 之差为绝对误差，绝对误差在 （5） 中所占的百分率为相对误差。测量值与 （6） 之差为绝对偏差。3增加平行测定的次数可以减少 （7） 误差。4. 在分析化学中，对照实验是检查是否存在 （8） 误差的有效手段，通常对照实验种类有： （9） 、 （10） 、 （11） 。5按数字的修约规则（保留三位）4.135修约为 （12） ，4.125修约为 （13） ，4.1

27、05修约为 （14） ，4.1251修约为 （15） ，4.1349修约为 （16） 。6按广义酸碱理论，凡能够给出 （17） 的为酸；凡能接受 （18） 的为碱。既能 （19） 又能 （20） 的为两性物质。8符合朗伯比尔定律的有色溶液稀释时，最大吸收峰波长 （21），但峰值 （22） 。9.有甲、乙两个不同浓度的同一物质有色溶液，用同一波长的光测定。当甲溶液用1cm比色皿，乙溶液用2cm比色皿时获得的吸光度值相同，则它们的浓度关系为 （23） 10. 用同一KMnO4标准溶液分别滴定等体积的FeSO4和H2C2O4溶液，消耗等体积的标准溶液，则FeSO4与H2C2O4两种溶液的浓度之间的关

28、系为 (24) 。11. 在分析测定中，测定的精密度越高，则分析结果的准确度 (25) 。12. H3PO4水溶液的质子条件为 (26) ；Na2HPO4水溶液的质子条件为 (27) 。13. 金属指示剂与金属离子生成的络合物的稳定性 （28） EDTA与金属离子络合物的稳定性。14. 0.1mol/L的Na2CO3溶液和0.1mol/L的NaHCO3溶液的pH值分别是 （29） 、（30） 。（已知H2CO3的Ka1=4.210-7, Ka2=5.610-11）1滴定分析法是将已知浓度的试剂溶液和被分析物质的组分（1）定量反应完全，根据反应完全时所消耗的试剂溶液的浓度和用量（体积），计算出（

29、2）被分析物质 含量的方法。反应完全时的那一点为（3）化学计量点。2. 测量值与（4）真实值 之差为绝对误差，绝对误差（5）真实值 中所占的百分率为相对误差。测量值与（6）平均值 之差为绝对偏差。3增加平行测定的次数可以减少（7）偶然 误差。4. 在分析化学中，对照实验是检查是否存在（8）系统 误差的有效手段，通常对照实验种类有：（9）水样与标准物质按统一方法对照分析、（10）同一水样不同人员对照分析、（11）同一水样不同单位对照分析。5按数字的修约规则（保留三位）4.135修约为（12）4.14 ，4.125修约为（13）4.12 ，4.105修约为（14）4.10 ，4.1251修约为（1

30、5）4.12 ，4.1349修约为（16）4.13 。6按广义酸碱理论，凡能够给出（17）质子 的为酸；凡能接受（18）质子 的为碱。既能（19）给出质子 又能（20）接受质子 的为两性物质。答案答案8符合朗伯比尔定律的有色溶液稀释时，最大吸收峰波长（21）不移动，但峰值（22）降低 。9.有甲、乙两个不同浓度的同一物质有色溶液，用同一波长的光测定。当甲溶液用1cm比色皿，乙溶液用2cm比色皿时获得的吸光度值相同，则它们的浓度关系为（23）C甲=2C乙10. 用同一 KMnO4标准溶液分别滴定等体积的FeSO4和H2C2O4溶液，消耗等体积的标准溶液，则FeSO4与H2C2O4两种溶液的浓度之

31、间的关系为（24）。11. 在分析测定中，测定的精密度越高，则分析结果的准确度（25）不一定高 。12. H3PO4水溶液的质子条件为（26）H+=OH-+H2PO4-+2HPO42-+3PO43- ；Na2HPO4水溶液的质子条件为（27）H+2H3PO4+ H2PO4-=OH-+PO43-13. 金属指示剂与金属离子生成的络合物的稳定性（28）必须小于 EDTA与金属离子络合物的稳定性。14. 0.1mol/L的Na2CO3溶液和0.1mol/L的NaHCO3溶液的pH值分别是（29）11.62、（30）8.31 。（已知H2CO3的Ka1=4.210-7, Ka2=5.610-11）填空

32、1、测定清洁水样的色度常用 法，测定污浊水样的色度常用 法。2、常用的有机物综合指标包括： 、 、 等。3、评价分析方法的准确度和精密度分别用 和 。4、 评价分析方法的准确度和精密度之间关系是 、 和 。 5、化学分析法是以 为基础的分析方法；它包括： 法和 法。6、滴定误差是由于 和 不一致造成的误差；按误差的来源分类，滴定误差应属于 误差，称量药品时气流扰动引起天平读数不准所造成的误差为 误差。增加分析测定的次数可减少 误差。7、酸式滴定管用水洗后便装标准酸溶液体进行滴定，测定结果将 。 8、0.4135中有效数字的位数为 位，如果减少1位有效数字，按有效数字修约规则，应为 。9、酸碱标

33、定中HCl标准溶液常用 标定其准确浓度；测定总硬度时EDTA标准溶液准确浓度是由 标定的 。10、标准溶液的配置方法有 和 。11、水中碱度的五种形式和连续滴定法判据 、 、 、 、 和 。 12、提高氧化反应速度的方法有 、 和 。13、氧化还原指示剂包括 、 和 。14、连续滴定法测定水中碱度时，P=0而M0水中有 ，M=0而P0水中有 。15、用基准物质可以直接配成 ，而非基准物质则先要配成 ，然后进行 后才可以使用。16、莫尔法测水中氯离子最适pH范围 ，如果pH10则会生成 沉淀，而pH5，则会生成 ，如果有NH4+存在则 ，所发生的反应方程式为 。17、在分光光度计中，常因波长范围

34、不同加选用不同材料的容器。现有下面两种材料的容器，各适用于哪个光区：石英比色皿用于 ；玻璃比色皿用于 。18、水中的溶解氧采用 法测定，在碱性介质中，溶解氧能将 氧化生成 的氢氧化物棕色沉淀，将水中全部溶解氧固定起来；在酸性介质中 与 作用释放出与溶解氧等化学计量的I2，然后以淀粉为指示剂，用 标准溶液滴定析出的I2，即可计算出溶解氧的含量。19、有甲、乙两个不同浓度的同一物质有色溶液，用同一波长的光测定。当甲溶液用1cm比色皿，乙溶液用2cm比色皿时获得的吸光度值相同，则它们的浓度关系为 20、莫尔法是以 为指示剂的银量法。21、朗伯-比尔定律的数学表达式 ，各个符号的物理意义分别为 、 、

35、 和 。23、721型分光光度计一般组成应包括 、 、 、 和 二、名词解释1、滴定突跃 2、滴定终点、滴定误差、化学计量点 3、化学需氧量 、生化需氧量4、指示电极、参比电极5、参比溶液6、最大吸收波长max7、标准溶液8、基准试剂9、滴定分析法三、问答题1、什么是标准溶液,确定其浓度的方法有几种,如何选择?2、什么是滴定分析的化学计量点和终点,这 两者的关系如何?3、在滴定计算中，常采用等物质的量反应规则，即滴定反应完全时，消耗的待测物和滴定剂的物质的量相等，其中物质的量的数值与基本单元的选择有关，如何选择基本单元，试以酸碱滴定和氧化还原滴定为例进行说明。4、滴定分析时常常使滴定剂的消耗量

36、在20 mL以上，为什么？5、试述酸碱指示剂确定终点的原理，选择指示剂的原则是什么？6、 简述用于滴定分析的化学反应有哪些基本要求？7、何谓络合物稳定常数与条件稳定常数？用EDTA络合滴定溶液中的金属离子时，应主要考虑哪些络合效应对络合物稳定常数的影响？若计量点时金属离子的浓度为CM.sp=0.01mol/L，准确定量络合的条件是什么？8、什么是滴定曲线、滴定突跃，影响突跃 范围的因素有哪些？9、试述指示剂法确定终点的原理，选择指示 剂的原则是什么，针对不同方法分别说明。10、滴定分析时常常使滴定剂的消耗量在20 mL以上，为什么？11 引起偏离朗伯-比耳定律的原因是什么？12、 参比溶液的作

37、用是什么？如何选择参比溶液？13、色谱法主要有哪几种？各有什么特点？适用于何种类型物质的分析？气相色谱有哪几个主要部分组成？各部分的作用是什么？核心部件是哪一部分？14、简述原子吸收分光光度法的基本部件及其作用。15、比较摩尔法和佛尔哈德法的异同点。（答： 两者均是以消耗银盐量来计算待测物含量） 16、讨论有机污染综合指标并指出它们在水处理中的应用17、金属指示剂产生封闭现象的原因及消除措施18、酸碱指示剂变色原理是什么？举出双指示剂法测定水样中碱度所用的指示剂及其pH变色范围，选择指示剂的原则是什么？三、综述题1、举例说明氧化还原滴定中高锰酸钾法、重铬酸钾法、碘量法在水质分析中的应用（包括测

38、定对象、测定原理或主要反应方程式、测定条件、所用主要试剂、指示剂等）。2、何谓络合物稳定常数与条件稳定常数？用EDTA络合滴定溶液中的金属离子时，应主要考虑哪些络合效应对络合物稳定常数的影响？若计量点时金属离子的浓度为CM.sp=0.01mol/L，准确定量络合的条件是什么？四、计算题1、取纯NaHCO31.008g溶于适量水中，然后往此溶液中加入纯固体NaOH 0.3200g，将溶液移入250ml容量瓶中，加水定容。从中移取溶液50.0ml，以0.100mol/L HCI溶液滴定。计算：(1)以酚酞为指示剂滴定至终点时，消耗HCl溶液多少毫升？ (2)继续加入甲基橙指示剂滴定至终点时，又消耗

39、HCl溶液多少毫升？ (已知：M(NaHCO3)84.00，M(NaOH)40.00)2、测定地表水、饮用水的高锰酸盐指数采用氧化还原滴定法中的高锰酸钾法。取某湖水100毫升加硫酸后，加入10.00 毫升0.01mol 1/5KMnO4 /L高锰酸钾标准溶液，立即在沸水浴中加热30分钟，然后趁热加入10.00 毫升0.0100mol 1/2Na2C2O4 /L草酸钠标准溶液，充分摇动，用同上浓度的高锰酸钾标准溶液返滴定过剩的草酸钠，由无色变为淡红色为终点，消耗5.50毫升。计算该湖水高锰酸盐指数（以O2 毫克/升计）。2题解：题解：湖水的高锰酸盐指数（mg O2/L）= 3. 取水样取水样15

40、0.0mL，首先加酚酞指示剂，用，首先加酚酞指示剂，用0.100mol/L HCL溶液滴定至指示剂终点，用去溶液滴定至指示剂终点，用去11.00mL；接着加甲基橙指示剂，继续用盐酸溶液；接着加甲基橙指示剂，继续用盐酸溶液滴定至终点，又消耗滴定至终点，又消耗11.00mL问水样中有何种碱度问水样中有何种碱度？其含量为多少（？其含量为多少（mg/L表示）？表示）？4、取一份、取一份100ml，调节，调节pH=10,以以EBT为指示剂，用为指示剂，用10.0mmol/L的的EDTA滴定到终点，用去滴定到终点，用去24.20ml；另；另取一份水样取一份水样100ml，调节，调节pH=12，加钙指示剂，

41、然，加钙指示剂，然后以后以10mmol/L的的EDTA溶液滴定至终点，消耗溶液滴定至终点，消耗13.15ml。求水样中总硬度（以。求水样中总硬度（以mmol/L表示）和表示）和Ca2+、Mg2+的含量（以的含量（以mg/L表示）。表示）。5、以分光光度法测定电镀废水中的铬以分光光度法测定电镀废水中的铬（），取），取500mL水样，经浓缩和预处理水样，经浓缩和预处理后转入后转入100mL容量瓶中定容，取出容量瓶中定容，取出20mL试试液调整酸度，加入二苯碳酰二肼溶液显色，液调整酸度，加入二苯碳酰二肼溶液显色，定容为定容为25mL。以。以5.0cm吸收池于吸收池于540nm波长波长下测的吸光度为下测的吸光度为0.540。已知。已知540=4.2104L.mol-1.cm-1，求水样中铬，求水样中铬（）的含量（）的含量（mg/L表示）。表示）。(MCr=51.996)