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1、视疲劳(Asthenopia)卫生部近视眼重点实验室复旦大学眼耳鼻喉科医院褚仁远流行病学概况国外概况近年来,人群中视疲劳患者有逐渐增多趋势。虽然尚无准确的流行病学调查数据,但已有大量的相关报道Matsuoka1对407名志愿者做眼科检查，结果有74人诉视疲劳Eichenbaun2报道，在进行常规眼科检查的受试者中，有1015的人诉有与计算机工作有关的头痛和视疲劳Nakaishi3对722名VDT操作者做调查后，发现其中242人诉视疲劳1 MutsuokaY,NakamuraY,KobatakaT.EffecticemedicalexaminationofVDTworkersusinganewt
2、estingmethodofocularalignmentJ.JMedSyst,1998,22:6368.2 EichenbaumJW.ComputersandeyestrainJ.JOphthalmolNursTechnol,1996,15:2326.3 NakaishiH,YamadaY.Abnormalteardynamicsandsymptomsofeye-straininoperatorsofvisualdisplayterminalsJ.OccupEnvironMed,1999,56(1):69.国内概况国内尚缺乏可靠资料国内尚缺乏可靠资料国内尚缺乏可靠资料国内尚缺乏可靠资料应开展
3、多中心前瞻性研究应开展多中心前瞻性研究应开展多中心前瞻性研究应开展多中心前瞻性研究 流行病学概况视疲劳的临床症状眼部不适：眼酸、眼胀、眼痛、眼干、流泪、痒及异眼部不适：眼酸、眼胀、眼痛、眼干、流泪、痒及异眼部不适：眼酸、眼胀、眼痛、眼干、流泪、痒及异眼部不适：眼酸、眼胀、眼痛、眼干、流泪、痒及异物感等，看物时加剧物感等，看物时加剧物感等，看物时加剧物感等，看物时加剧视觉障碍：视物不能持久、远近不能调节、视物变形、视觉障碍：视物不能持久、远近不能调节、视物变形、视觉障碍：视物不能持久、远近不能调节、视物变形、视觉障碍：视物不能持久、远近不能调节、视物变形、视物不清或重影、视力波动等视物不清或重影
4、、视力波动等视物不清或重影、视力波动等视物不清或重影、视力波动等眼部相应病变：干眼症、睑板腺功能障碍、结膜充血、眼部相应病变：干眼症、睑板腺功能障碍、结膜充血、眼部相应病变：干眼症、睑板腺功能障碍、结膜充血、眼部相应病变：干眼症、睑板腺功能障碍、结膜充血、上睑下垂、睑缘炎等上睑下垂、睑缘炎等上睑下垂、睑缘炎等上睑下垂、睑缘炎等合并全身症状：视物后头痛、眩晕、恶心、胃部不适、合并全身症状：视物后头痛、眩晕、恶心、胃部不适、合并全身症状：视物后头痛、眩晕、恶心、胃部不适、合并全身症状：视物后头痛、眩晕、恶心、胃部不适、心悸、失眠、记忆力下降、其他神经官能症等心悸、失眠、记忆力下降、其他神经官能症等
5、心悸、失眠、记忆力下降、其他神经官能症等心悸、失眠、记忆力下降、其他神经官能症等视疲劳分级轻度轻度轻度轻度: : 症状集中在眼部症状集中在眼部症状集中在眼部症状集中在眼部 重度：产生全身症状重度：产生全身症状重度：产生全身症状重度：产生全身症状视疲劳原因心理因素心理因素心理因素心理因素物理因素物理因素物理因素物理因素心理因素有神经官能症或其它心理障碍者有神经官能症或其它心理障碍者有神经官能症或其它心理障碍者有神经官能症或其它心理障碍者加重了视疲劳的症状与治疗难度加重了视疲劳的症状与治疗难度加重了视疲劳的症状与治疗难度加重了视疲劳的症状与治疗难度物理因素（一）（一）屈光不正：特别是高度屈光参差可
6、致双眼视网膜成像屈光不正：特别是高度屈光参差可致双眼视网膜成像屈光不正：特别是高度屈光参差可致双眼视网膜成像屈光不正：特别是高度屈光参差可致双眼视网膜成像大小不等或形状不同大小不等或形状不同大小不等或形状不同大小不等或形状不同视觉质量差：高阶像差增高与对比敏感度下降可致黄视觉质量差：高阶像差增高与对比敏感度下降可致黄视觉质量差：高阶像差增高与对比敏感度下降可致黄视觉质量差：高阶像差增高与对比敏感度下降可致黄斑中心凹形成的只是一个弥散光环斑中心凹形成的只是一个弥散光环斑中心凹形成的只是一个弥散光环斑中心凹形成的只是一个弥散光环眼位与运动功能失调：辐辏不足是肌性视疲劳最常见眼位与运动功能失调：辐辏
7、不足是肌性视疲劳最常见眼位与运动功能失调：辐辏不足是肌性视疲劳最常见眼位与运动功能失调：辐辏不足是肌性视疲劳最常见原因，患病率为原因，患病率为原因，患病率为原因，患病率为3-5%3-5%双眼单视功能差：同时知觉、融合力或立体感受障，双眼单视功能差：同时知觉、融合力或立体感受障，双眼单视功能差：同时知觉、融合力或立体感受障，双眼单视功能差：同时知觉、融合力或立体感受障，辐辏和调节联动分离辐辏和调节联动分离辐辏和调节联动分离辐辏和调节联动分离(AC/A)(AC/A)加剧以上情况加剧以上情况加剧以上情况加剧以上情况物理因素（二）（二）相应眼疾：相应眼疾：相应眼疾：相应眼疾： 干眼症，干眼症，干眼症，
8、干眼症，MGDMGD，上睑下垂，睑缘炎，麦粒，上睑下垂，睑缘炎，麦粒，上睑下垂，睑缘炎，麦粒，上睑下垂，睑缘炎，麦粒肿或霰粒肿，内翻倒睫，视觉障碍性眼病肿或霰粒肿，内翻倒睫，视觉障碍性眼病肿或霰粒肿，内翻倒睫，视觉障碍性眼病肿或霰粒肿，内翻倒睫，视觉障碍性眼病神经因素：副交感神经兴奋使瞳孔紧张，张力性调节神经因素：副交感神经兴奋使瞳孔紧张，张力性调节神经因素：副交感神经兴奋使瞳孔紧张，张力性调节神经因素：副交感神经兴奋使瞳孔紧张，张力性调节增强，视皮质高度兴奋也可产生视疲劳增强，视皮质高度兴奋也可产生视疲劳增强，视皮质高度兴奋也可产生视疲劳增强，视皮质高度兴奋也可产生视疲劳照明不合理：照度与对
9、比度照明不合理：照度与对比度照明不合理：照度与对比度照明不合理：照度与对比度读写姿势：应该读写姿势：应该读写姿势：应该读写姿势：应该” ”坐有坐相，睡有睡相坐有坐相，睡有睡相坐有坐相，睡有睡相坐有坐相，睡有睡相” ”全身状况：更年期综合征，体质虚弱等全身状况：更年期综合征，体质虚弱等全身状况：更年期综合征，体质虚弱等全身状况：更年期综合征，体质虚弱等视疲劳现代四大人为因素验光配镜不良验光配镜不良验光配镜不良验光配镜不良电脑终端性眼病电脑终端性眼病电脑终端性眼病电脑终端性眼病(VDT)(VDT)屈光手术特别是准分子激光近视矫正术的后遗症屈光手术特别是准分子激光近视矫正术的后遗症屈光手术特别是准分
10、子激光近视矫正术的后遗症屈光手术特别是准分子激光近视矫正术的后遗症环境污染与滥用眼药水引起的干眼症和环境污染与滥用眼药水引起的干眼症和环境污染与滥用眼药水引起的干眼症和环境污染与滥用眼药水引起的干眼症和MGDMGD视疲劳的诊断主观指标：对患者的主观感受进行询问、记录；主观指标：对患者的主观感受进行询问、记录；主观指标：对患者的主观感受进行询问、记录；主观指标：对患者的主观感受进行询问、记录；客观指标：客观指标：客观指标：客观指标： 一般检查：患者裸眼视力，屈光状态等；一般检查：患者裸眼视力，屈光状态等；一般检查：患者裸眼视力，屈光状态等；一般检查：患者裸眼视力，屈光状态等； 眼肌检查：隐斜、调
11、节、辐辏、同视功能、融合力等；眼肌检查：隐斜、调节、辐辏、同视功能、融合力等；眼肌检查：隐斜、调节、辐辏、同视功能、融合力等；眼肌检查：隐斜、调节、辐辏、同视功能、融合力等； 其他视功能：眼压、视野、裂隙灯检查等。其他视功能：眼压、视野、裂隙灯检查等。其他视功能：眼压、视野、裂隙灯检查等。其他视功能：眼压、视野、裂隙灯检查等。重视双眼单视功能双眼单视功能检查双眼单视功能检查双眼单视功能检查双眼单视功能检查l同时知觉同时知觉l融合力融合力l立体感觉立体感觉 影响双眼单视功能诊断检查影响双眼单视功能诊断检查影响双眼单视功能诊断检查影响双眼单视功能诊断检查l眼位及运动眼位及运动l调节功能及异常调节功
12、能及异常l辐辏辐辏(汇聚汇聚)功能及异常功能及异常lAC/A(调节与此辐辏是否平衡调节与此辐辏是否平衡)治疗方法认真仔细尽量找出视疲劳原因，以对因治疗为主认真仔细尽量找出视疲劳原因，以对因治疗为主认真仔细尽量找出视疲劳原因，以对因治疗为主认真仔细尽量找出视疲劳原因，以对因治疗为主原因常错综复杂，必要的兄弟科室会诊与联合治疗原因常错综复杂，必要的兄弟科室会诊与联合治疗原因常错综复杂，必要的兄弟科室会诊与联合治疗原因常错综复杂，必要的兄弟科室会诊与联合治疗增强体质，矫正不良用眼与健康习惯增强体质，矫正不良用眼与健康习惯增强体质，矫正不良用眼与健康习惯增强体质，矫正不良用眼与健康习惯适时滴用缓解视疲
13、劳的滴眼液，如人工泪液、施图伦等适时滴用缓解视疲劳的滴眼液，如人工泪液、施图伦等适时滴用缓解视疲劳的滴眼液，如人工泪液、施图伦等适时滴用缓解视疲劳的滴眼液，如人工泪液、施图伦等矫正验光不良的社会现状彻底和彻底和彻底和彻底和“ “近视眼配镜要低矫，远视眼配镜要足矫近视眼配镜要低矫，远视眼配镜要足矫近视眼配镜要低矫，远视眼配镜要足矫近视眼配镜要低矫，远视眼配镜要足矫” ”的的的的过时概念决裂过时概念决裂过时概念决裂过时概念决裂大力推广医学验光概念和技术大力推广医学验光概念和技术大力推广医学验光概念和技术大力推广医学验光概念和技术老视者合理推广渐进多焦点眼镜老视者合理推广渐进多焦点眼镜老视者合理推广
14、渐进多焦点眼镜老视者合理推广渐进多焦点眼镜医学验光 医学验光的定义医学验光的定义医学验光的定义医学验光的定义在正确验光的基础上，为了医学目的，进行正确的处方在正确验光的基础上，为了医学目的，进行正确的处方在正确验光的基础上，为了医学目的，进行正确的处方在正确验光的基础上，为了医学目的，进行正确的处方验光是单眼屈光状态结果验光是单眼屈光状态结果验光是单眼屈光状态结果验光是单眼屈光状态结果戴镜是验光处方的产品，处方要使双眼单视功能保持最大戴镜是验光处方的产品，处方要使双眼单视功能保持最大戴镜是验光处方的产品，处方要使双眼单视功能保持最大戴镜是验光处方的产品，处方要使双眼单视功能保持最大成效成效成效
15、成效戴镜者不但要看得见，还要看得清，更要看得舒服戴镜者不但要看得见，还要看得清，更要看得舒服戴镜者不但要看得见，还要看得清，更要看得舒服戴镜者不但要看得见，还要看得清，更要看得舒服关键是二眼间不能内斗，建立和谐社会关键是二眼间不能内斗，建立和谐社会关键是二眼间不能内斗，建立和谐社会关键是二眼间不能内斗，建立和谐社会医学验光的内容 rr保持主视眼（保持主视眼（保持主视眼（保持主视眼（DonimantDonimantDonimantDonimant eye eye eye eye）眼别不变）眼别不变）眼别不变）眼别不变rr检查眼位：内隐斜近视低矫，远视足矫检查眼位：内隐斜近视低矫，远视足矫检查眼位
16、：内隐斜近视低矫，远视足矫检查眼位：内隐斜近视低矫，远视足矫 外隐斜近视足矫，远视低矫外隐斜近视足矫，远视低矫外隐斜近视足矫，远视低矫外隐斜近视足矫，远视低矫rr检查调节与检查调节与检查调节与检查调节与AC/A:AC/A:AC/A:AC/A:过高近视低矫，远视足矫过高近视低矫，远视足矫过高近视低矫，远视足矫过高近视低矫，远视足矫 过低近视足矫，远视低矫过低近视足矫，远视低矫过低近视足矫，远视低矫过低近视足矫，远视低矫rr双眼调节要平衡双眼调节要平衡双眼调节要平衡双眼调节要平衡rr注意散光轴向：顺规低矫注意散光轴向：顺规低矫注意散光轴向：顺规低矫注意散光轴向：顺规低矫 逆规与斜向足矫逆规与斜向足
17、矫逆规与斜向足矫逆规与斜向足矫 主导眼的测量nWORTH四点法u 双色测试双色测试用综合验光仪中的红绿二色试验，使配镜用综合验光仪中的红绿二色试验，使配镜后的双眼调节务必达到平衡后的双眼调节务必达到平衡远视状态，绿较清晰;近视状态，红较清晰双眼调节平衡时，各眼的红绿视标差一样清晰双眼调节平衡平衡调节刺激而非平衡视力nRisley棱镜法两次MPMVA雾视+0.75D（视力0.50.8）单行视标垂直棱镜分离双眼在较为清晰眼前加+0.25D直到双眼同样模糊双眼MPMVA双眼同时看到视标双眼同时看到视标双眼始终雾视双眼始终雾视如不能平衡，主导眼保持较好视力如不能平衡，主导眼保持较好视力左眼右眼调节幅度
18、测量n40cm近视标n眼前增加负镜片度数，直到被试者不能看清视标。n调节幅度即增加的负镜片度数加上工作距离（2.5D）AC/An调节性辐辏/调节：正常值为35，即调节引起35集合，其值一生不变。远近法：AC/A=瞳距(cm)+(视近隐斜度-视远隐斜度)/2.50*外隐斜用负值，内隐斜用正值梯度法：AC/A=(初始隐斜度-最终隐斜度)/附加度数例：40cm测为6外隐斜，增加+1.00D，为9外隐斜，则AC/A=3Sheard法则n融合储备应该大于融合需求（隐斜度）两倍以上，即视40cm处有6隐外斜者，他至少有12正融合性辐辏储备，最适合辐辏功能不足的隐外斜诊断。n例：40cm查为-6，双眼辐辏模
19、糊点时应该大于+12Percival法则聚散度的需求应该位于聚散度范围的中间聚散度的需求应该位于聚散度范围的中间1/3处处-4 0+4+8w-2 +2+6+10w0AACCaba图为视图为视40cm，可耐受外展，可耐受外展4和内收和内收8者，查此时集合者，查此时集合点刚好位于点刚好位于1/3处，不易视疲劳。处，不易视疲劳。b图为外展图为外展2和内收和内收10者，查此时的全部相对集合仍未者，查此时的全部相对集合仍未12，其中间，其中间1/3(AC段段)偏于正性部分，即偏于正性部分，即W点位于点位于AC之之外，易产生视疲劳外，易产生视疲劳最初，在欧洲施图伦主要应用于视疲劳的临床治疗；最初，在欧洲施
20、图伦主要应用于视疲劳的临床治疗；50年代初已有大量临床研究文献在欧洲的学术科研杂志上发表。年代初已有大量临床研究文献在欧洲的学术科研杂志上发表。商商 品品 名名：施图伦（施图伦（Stulln）化化 学学 名名：七叶洋地黄双苷滴眼液七叶洋地黄双苷滴眼液主要成分：主要成分：每每10ml含：洋地黄叶干提物含：洋地黄叶干提物0.490.54mg， 七叶亭苷七叶亭苷1.0mg生产企业生产企业：德国视都灵药品有限责任公司德国视都灵药品有限责任公司适适 应应 症：症：所有类型视疲劳（包括屈光不正性视疲劳、所有类型视疲劳（包括屈光不正性视疲劳、 LASIK术后视疲劳、术后视疲劳、VDT视疲劳等）视疲劳等）特特
21、 点点：微量包装，不含防腐剂，：微量包装，不含防腐剂， 专业治疗视疲劳专业治疗视疲劳施图伦滴眼液治疗屈光不正性视疲劳施图伦治疗施图伦治疗视疲劳的临床研究视疲劳的临床研究屈光性视疲劳屈光性视疲劳施图伦滴眼液治疗屈光性施图伦滴眼液治疗屈光性视疲劳临床疗效和安全性研究视疲劳临床疗效和安全性研究 研究单位：研究单位：牵头单位牵头单位 上海复旦大学附属眼耳鼻喉科医院上海复旦大学附属眼耳鼻喉科医院 参加单位参加单位 北京大学人民医院北京大学人民医院 北京京医科大学附属三院北京京医科大学附属三院 广东省人民医院广东省人民医院 上海复旦大学附属华东医院上海复旦大学附属华东医院 上海交通大学附属仁济医院上海交通
22、大学附属仁济医院 上海交通大学附属市一医院上海交通大学附属市一医院 上海交通大学附属新华医院上海交通大学附属新华医院 温州医学院附属眼视光医院温州医学院附属眼视光医院 浙江大学附属第二医院浙江大学附属第二医院 中山大学中山眼科中心中山大学中山眼科中心研究时间：研究时间：2008年年7月月2009年年1月月试验方案简介试验方案简介n病例选择：病例选择：共共263263例例, ,其中男其中男100100例例, ,女女163163例例, ,平均年龄为平均年龄为(37.5(37.516.8)16.8)岁。岁。 均为均为屈光性视疲劳患者，包括近视、远视、屈光参差、散光、屈光性视疲劳患者，包括近视、远视、
23、屈光参差、散光、 老视以及假性近视等屈光不正状态伴发视疲劳。老视以及假性近视等屈光不正状态伴发视疲劳。 n用药方案：用药方案：给予七叶洋地黄双苷滴眼液，每日给予七叶洋地黄双苷滴眼液，每日3次点眼，双眼每眼每次次点眼，双眼每眼每次1滴，滴， 滴入眼下穹窿处结膜囊内；连续给药滴入眼下穹窿处结膜囊内；连续给药28天。天。n观察时间观察时间: : 共共28天，包括天，包括治疗前、治疗后治疗前、治疗后1周、治疗后周、治疗后4周周观察期。观察期。n观察指标观察指标: : 主观性指标主观性指标：视疲劳主观症状问卷评分；：视疲劳主观症状问卷评分； 客观性指标客观性指标：裸眼视力、屈光度、调节幅度、调节滞后量、
24、调：裸眼视力、屈光度、调节幅度、调节滞后量、调 节灵敏度、正节灵敏度、正/负相对调节；负相对调节； 不良事件不良事件CRF表格介绍表格介绍1封面封面2病例入选标准、排除标病例入选标准、排除标准准3受试者基本信息登记表受试者基本信息登记表4主观症状问卷评分表主观症状问卷评分表5实验室检查项目表实验室检查项目表6不良事件记录表不良事件记录表7安全性评价、受试者总安全性评价、受试者总结结8CRFCRF审核声明审核声明9封底封底分析方法分析方法n分分 析析 病病 例例 的的 选选 择择 ：剔除患者随访时间不足导致检测时间点数据剔除患者随访时间不足导致检测时间点数据 脱落的病例。脱落的病例。n分分 析析
25、 软软 件：件：用用spss11.0spss11.0统计软件对受试者资料进行方差分析。统计软件对受试者资料进行方差分析。 n方差分方差分 析析 模模 型型 的的 检检 验：验：若若P0.05,则所用的模型有统计学意义。则所用的模型有统计学意义。n两两 两两 比比 较较 法：法：分析组间存在的差别，对治疗前、治疗分析组间存在的差别，对治疗前、治疗7天和治疗天和治疗 28天这三个时间点的各项指标进行两两比较，检验天这三个时间点的各项指标进行两两比较，检验 结果任意组间比较若均为结果任意组间比较若均为P0.05，则说明三个观察，则说明三个观察 时间点检测的患者各项指标评分有统计学意义。时间点检测的患
26、者各项指标评分有统计学意义。主观症状分析主观症状分析（统计病例数：（统计病例数：252例）例）十项主观症状的评分及合计的均值呈现逐渐下降的趋十项主观症状的评分及合计的均值呈现逐渐下降的趋势。势。主观症状分析主观症状分析各项主观症状评分及合计的各项主观症状评分及合计的P P值值(I) (I) 观察观察时间时间点点(J) (J) 观察观察时间时间点点主观主观症状症状合计合计 不能不能久视久视暂时暂时性视性视物模物模糊糊眼部眼部干涩干涩灼烧灼烧感感发痒发痒胀痛胀痛流泪流泪头痛头痛头晕头晕记忆记忆力减力减退退失眠失眠0 0 1wee1week k0.000.000 0 0.000.000 0 0.00
27、0.000 0 0.000.000 0 0.000.000 0 0.000.000 0 0.000.000 0 0.000.000 0 0.000.000 0 0.000.001 1 0.000.000 0 4wee4week k0.000.000 0 0.000.000 0 0.000.000 0 0.000.000 0 0.000.000 0 0.000.000 0 0.000.000 0 0.000.000 0 0.000.000 0 0.000.000 0 0.000.000 0 n两两比较检验结果：两两比较检验结果：治疗后与治疗前相比较均为治疗后与治疗前相比较均为P0.05，说明治疗
28、后与治疗前相比较，说明治疗后与治疗前相比较 患者十项主觉症状评分以及合计有统计学意义，即治疗患者十项主觉症状评分以及合计有统计学意义，即治疗7天、天、28 天与治疗前相比均值有明显下降；天与治疗前相比均值有明显下降；n结结 论：论：说明持续用药一个月，施图伦可明显改善视疲劳各项主观症状。说明持续用药一个月，施图伦可明显改善视疲劳各项主观症状。 裸眼视力分析裸眼视力分析（统计病例数：（统计病例数：251例）例）左右两眼的平均裸眼视力呈上升趋势。左右两眼的平均裸眼视力呈上升趋势。裸眼视力分析裸眼视力分析三个观察时间点两两比较结果三个观察时间点两两比较结果裸眼裸眼视力视力(I) (I) 观察观察时间
29、点时间点(J) (J) 观察观察时间点时间点均值差均值差P P值值左眼左眼0 01 1-0.0104-0.01040.004 0.004 4 4-0.0246-0.02460.000 0.000 右眼右眼0 01 1-0.0102-0.01020.001 0.001 4 4-0.0173-0.01730.000 0.000 n两两比较检验结果：两两比较检验结果：治疗后与治疗前相比较均为治疗后与治疗前相比较均为P0.05，说明治疗后与治疗前检查的受试者，说明治疗后与治疗前检查的受试者 左右眼裸眼视力有统计学意义，即治疗左右眼裸眼视力有统计学意义，即治疗7天、天、28天与治疗前相比视力均天与治疗前
30、相比视力均 值有提高值有提高n结结 论：论：说明持续用药一个月，施图伦可明显改善受试者的左右眼的裸眼视力。说明持续用药一个月，施图伦可明显改善受试者的左右眼的裸眼视力。 屈光程度分析屈光程度分析（统计病例数：（统计病例数： 251例）例）左右两眼的平均屈光度呈降低趋势。左右两眼的平均屈光度呈降低趋势。屈光程度分析屈光程度分析三个观察时间点两两比较结果三个观察时间点两两比较结果屈光程屈光程度度(I) (I) 观察观察时间点时间点(J) (J) 观察观察时间点时间点均值差均值差P P值值左眼左眼0 01 1-0.0476-0.04760.005 0.005 4 4-0.0764-0.07640.0
31、00 0.000 右眼右眼0 01 1-0.0369-0.03690.000 0.000 4 4-0.0610-0.06100.000 0.000 n两两比较检验结果：两两比较检验结果：治疗后与治疗前相比较均为治疗后与治疗前相比较均为P0.05，说明治疗后与治疗前检查的，说明治疗后与治疗前检查的 受试者左右眼屈光度有统计学意义，即治疗受试者左右眼屈光度有统计学意义，即治疗7天、天、28天与治疗前天与治疗前 相比屈光度均值有所下降。相比屈光度均值有所下降。n结结 论：论：持续用药一个月，施图伦可明显改善受试者的左右眼屈光度。持续用药一个月，施图伦可明显改善受试者的左右眼屈光度。 调节幅度分析调节
32、幅度分析（统计病例数：（统计病例数： 211例）例）受试者眼调节幅度随时间呈现升高的趋势。受试者眼调节幅度随时间呈现升高的趋势。调节幅度分析调节幅度分析三个观察时间点两两比较结果三个观察时间点两两比较结果调节幅度调节幅度(I) (I) 观察观察 时间点时间点(J) (J) 观察观察 时间点时间点均值差均值差P P值值左眼左眼0 01 1-0.2599-0.25990.0610.0614 4-0.7348-0.73480.0000.000右眼右眼0 01 1-0.074-0.0740.5920.5924 4-0.5189-0.51890.0000.000双眼双眼0 01 1-0.269-0.26
33、90.0240.0244 4-0.6227-0.62270.0000.000n两两比较检验结果：两两比较检验结果：治疗后四周与治疗前相比较均为治疗后四周与治疗前相比较均为P0.05，说明治疗后四周与治疗，说明治疗后四周与治疗 前检查的前检查的 受试者眼调节幅度有统计学意义，即治疗后受试者眼调节幅度有统计学意义，即治疗后28天与治天与治 疗前相比眼调节幅度均值有较明显的提高。疗前相比眼调节幅度均值有较明显的提高。n结结 论：论：说明持续用药一个月，施图伦可明显改善受试者的眼调节幅度。说明持续用药一个月，施图伦可明显改善受试者的眼调节幅度。 调节滞后量分析调节滞后量分析（统计病例数：统计病例数：
34、188例）例）三个观察时间点两两比较结果三个观察时间点两两比较结果检检查查项项目目(I) (I) 观察观察时间时间点点(J) (J) 观察观察时间时间点点均值差均值差P P值值调调节节滞滞后后量量0 01 10.06120.06120.003 0.003 4 40.11040.11040.000 0.000 两两比较检验结果：两两比较检验结果：治疗后与治疗前相比较均为治疗后与治疗前相比较均为P0.05，说明治疗后与治疗，说明治疗后与治疗 前检查的受试者眼调节滞后量有统计学意义，即治疗后前检查的受试者眼调节滞后量有统计学意义，即治疗后 与治疗前相比眼调节滞后量均值有较明显的改善。与治疗前相比眼调
35、节滞后量均值有较明显的改善。结结 论：论：说明持续用药一个月，施图伦可明显改善受试者的眼调节滞后。说明持续用药一个月，施图伦可明显改善受试者的眼调节滞后。 调节灵敏度分析调节灵敏度分析（统计病例数：（统计病例数： 169例）例）左眼、右眼及双眼的调节灵敏度均值呈上升趋势左眼、右眼及双眼的调节灵敏度均值呈上升趋势调节灵敏度分析调节灵敏度分析三个观察时间点两两比较结果三个观察时间点两两比较结果调节灵敏度调节灵敏度(I) (I) 观察观察 时间点时间点(J) (J) 观察观察 时间点时间点均值差均值差P P值值左眼左眼0 01 1-1.2794-1.27940.0000.0004 4-2.0824-
36、2.08240.0000.000右眼右眼0 01 1-1.3905-1.39050.0000.0004 4-2.2278-2.22780.0000.000双眼双眼0 01 1-1.5614-1.56140.0000.0004 4-2.4444-2.44440.0000.000n两两比较检验结果：两两比较检验结果：治疗后与治疗前相比较均为治疗后与治疗前相比较均为P0.05，说明治疗后四周与治疗，说明治疗后四周与治疗 前检查的前检查的 受试者眼正受试者眼正/负相对调节无统计学意义，即治疗后与治负相对调节无统计学意义，即治疗后与治 疗前相比正疗前相比正/负相对调节无明显的改善。负相对调节无明显的改善
37、。n结结 论：论：持续用药一个月，施图伦未能明显改善受试者的正持续用药一个月，施图伦未能明显改善受试者的正/负相对调节。负相对调节。 施图伦滴眼液治疗施图伦滴眼液治疗屈光性视疲劳临床屈光性视疲劳临床疗效和安全性研究疗效和安全性研究结论结论施图伦可显著施图伦可显著改善受试者视疲劳改善受试者视疲劳的主观症状的主观症状施图伦可显著改善施图伦可显著改善受试者的：视力、受试者的：视力、 屈光度、调节幅度、屈光度、调节幅度、调节滞后量、调节调节滞后量、调节灵敏度等客观指标灵敏度等客观指标试验中所有病例均试验中所有病例均未发生不良事件。未发生不良事件。安全性评价：均为安全性评价：均为 1 1级（安全，无任何
38、级（安全，无任何不良反应）。安全不良反应）。安全指标检查无异常。指标检查无异常。施图伦滴眼液治疗施图伦滴眼液治疗LASIK术后视疲劳术后视疲劳临床疗效和安全性研究临床疗效和安全性研究 研究单位：研究单位：牵头单位牵头单位 上海复旦大学附属眼耳鼻喉科医院上海复旦大学附属眼耳鼻喉科医院 参加单位参加单位 广州医学院附属第二医院广州医学院附属第二医院 上海交通大学附属市一医院上海交通大学附属市一医院 深圳市眼科医院深圳市眼科医院 天津医科大学眼科中心天津医科大学眼科中心 温州医学院附属眼视光医院温州医学院附属眼视光医院 浙江大学附属第二医院浙江大学附属第二医院 研究时间：研究时间：2008年年7月月
39、2009年年1月月试验方案简介试验方案简介n病例选择：病例选择： 行行LASIK术后视疲劳患者共术后视疲劳患者共195例例，其中男，其中男85例，女例，女110例，平例，平 均年龄为（均年龄为（25.45.9）岁。随机将患者分入对照组和治疗组，）岁。随机将患者分入对照组和治疗组， 对照组对照组86例例，治疗组治疗组109例例。n用药方案：用药方案： 对照组对照组给予的药物治疗可包括：激素、抗生素、人工泪液；给予的药物治疗可包括：激素、抗生素、人工泪液； 治疗组治疗组在给予对照组相同治疗药物的基础上，从术后第一天开始在给予对照组相同治疗药物的基础上，从术后第一天开始 增加使用七叶洋地黄双苷滴眼液
40、。增加使用七叶洋地黄双苷滴眼液。n观察时间观察时间: : 共共28天，包括天，包括治疗前、治疗后治疗前、治疗后7天、治疗后天、治疗后14天和治疗后天和治疗后28天天观观 察期。察期。n观察指标观察指标: : 主观性指标主观性指标：视疲劳主观症状问卷评分；：视疲劳主观症状问卷评分； 客观性指标客观性指标：裸眼视力、屈光度、调节幅度、调节滞后量、调节：裸眼视力、屈光度、调节幅度、调节滞后量、调节 灵敏度、正灵敏度、正/负相对调节；负相对调节； 不良事件不良事件 CRF表格介绍表格介绍1封面封面2病例入选标准、排除标病例入选标准、排除标准准3受试者基本信息登记表受试者基本信息登记表4近距离工作主觉症
41、状评近距离工作主觉症状评分表分表5实验室检查项目表实验室检查项目表6不良事件记录表不良事件记录表7安全性评价、受试者总安全性评价、受试者总结结8CRFCRF审核声明审核声明9封底封底分析方法分析方法分分 析析 病病 例例 的的 选选 择择 ：剔除患者随访时间不足导剔除患者随访时间不足导致检测时间点数据脱落的病例。致检测时间点数据脱落的病例。分分 析析 软软 件：件：用用spss11.0spss11.0统计软件对受统计软件对受试者资料进行方差分析。试者资料进行方差分析。 主观症状分析主观症状分析（对照组：（对照组：86例；治疗组：例；治疗组：109例）例）对照组及治疗组的七项主观症状的评分均值呈
42、现出逐渐下降对照组及治疗组的七项主观症状的评分均值呈现出逐渐下降的趋势。的趋势。主观症状分析主观症状分析对照组及治疗组主觉症状评分合计均值呈现下降的趋对照组及治疗组主觉症状评分合计均值呈现下降的趋势。势。主观症状分析主观症状分析对照组和治疗组比较对照组和治疗组比较主觉症主觉症状名称状名称间歇性间歇性视物模视物模糊糊阅读时阅读时字体变字体变模糊模糊持续近持续近距离工距离工作困难作困难近距离近距离工作后工作后视远模视远模糊糊近距离近距离工作后工作后头痛或头痛或恶心恶心近距离近距离工作疲工作疲劳或注劳或注意力不意力不集中集中近距离近距离工作眼工作眼睛发痒睛发痒或灼烧或灼烧感感主觉症主觉症状评分状评分
43、合计合计P P值值0.5650.5650.0440.0440.7380.7380.3230.3230.0380.0380.3950.3950.6810.6810.9680.968n两组比较检验结果：两组比较检验结果： 对照组与治疗组相比较，阅读时字体变模糊和近距离工作后头痛对照组与治疗组相比较，阅读时字体变模糊和近距离工作后头痛 或恶心两项主觉症状的或恶心两项主觉症状的P0.05,无统计学意义。无统计学意义。n结结 论：论： 说明持续用药一个月，施图伦可明显改善说明持续用药一个月，施图伦可明显改善LASIK术后视疲劳患者术后视疲劳患者 的的阅读时字体变模糊阅读时字体变模糊和和近距离工作后头痛或
44、恶心两项主觉症状近距离工作后头痛或恶心两项主觉症状。 视力、屈光度、调节视力、屈光度、调节幅度、调节滞后量分析幅度、调节滞后量分析对照组和治疗组比较对照组和治疗组比较检查检查项目项目左眼左眼裸眼裸眼视力视力右眼右眼裸眼裸眼视力视力左眼左眼屈光屈光度度右眼右眼屈光屈光度度左眼左眼调节调节幅度幅度右眼右眼调节调节幅度幅度双眼双眼调节调节幅度幅度调节调节滞后滞后量量P P0.6800.6800.1820.1820.1790.1790.1860.1860.2740.2740.3330.3330.6610.6610.1790.179n两组比较检验结果：两组比较检验结果： 对照组与治疗组相比较，以上检查项
45、目的对照组与治疗组相比较，以上检查项目的P0.05，无统计学意义。，无统计学意义。n结结 论：论： 说明持续用药一个月，施图伦未能明显改善说明持续用药一个月，施图伦未能明显改善LASIK术后视疲劳患术后视疲劳患者的左者的左/右眼裸眼视力、左右眼裸眼视力、左/右眼屈光度、左右眼屈光度、左/右右/双眼调节幅度、调节滞后量。双眼调节幅度、调节滞后量。调节灵敏度分析调节灵敏度分析对照组和治疗组的调节灵敏度均呈现上升趋势对照组和治疗组的调节灵敏度均呈现上升趋势调节灵敏度分析调节灵敏度分析对照组和治疗组比较对照组和治疗组比较检查项目检查项目左眼调节灵左眼调节灵敏度敏度右眼调节灵敏右眼调节灵敏度度双眼调节灵
46、敏双眼调节灵敏度度P P0.0170.0170.0080.0080.0230.023n两组比较检验结果：两组比较检验结果： 对照组与治疗组相比较，以上检查项目的对照组与治疗组相比较，以上检查项目的P0.05，有统计学意义，说，有统计学意义，说 明治疗组的灵敏度均值和对照组相比有明显的提高。明治疗组的灵敏度均值和对照组相比有明显的提高。n结结 论：论： 说明持续用药一个月，施图伦可明显改善说明持续用药一个月，施图伦可明显改善LASIK术后视疲劳患者术后视疲劳患者 的的左左/右右/双眼调节灵敏度双眼调节灵敏度。 正正/ /负相对调节分析负相对调节分析对照组及治疗组的正对照组及治疗组的正/ /负相对
47、调节变化趋势不稳定负相对调节变化趋势不稳定-0.60-0.60-0.62-0.62-0.18-0.181.701.701.761.761.721.72-1.00-1.00-0.50-0.500.000.000.500.501.001.001.501.502.002.001week1week2week2week4week4week治疗组治疗组正相对调节正相对调节负相对调节负相对调节正正/ /负相对调节分析负相对调节分析对照组和治疗组比较对照组和治疗组比较检查项目检查项目正相对调节正相对调节负相对调节负相对调节P P0.6670.6670.0200.020 两组比较检验结果：两组比较检验结果：对照
48、组与治疗组相比较，负相对调节对照组与治疗组相比较，负相对调节P0.05,无统计学意义。无统计学意义。 结结 论：论：说明持续用药一个月，施图伦可明显改善说明持续用药一个月，施图伦可明显改善 LASIK术后视疲劳患者的正相对调节。术后视疲劳患者的正相对调节。施图伦滴眼液治疗施图伦滴眼液治疗LASIK术后视疲劳临床术后视疲劳临床疗效和安全性研究疗效和安全性研究结论结论施图伦可明显改善施图伦可明显改善LASIK术后视疲劳患者术后视疲劳患者的的阅读时字体变模糊阅读时字体变模糊和和近距离工作后头痛近距离工作后头痛 或恶心或恶心两项主觉症状。两项主觉症状。施图伦可明显改善施图伦可明显改善LASIK术后视疲
49、劳患者术后视疲劳患者 的的左左/ /右右/ /双眼调节灵双眼调节灵敏度敏度及及正相对调节正相对调节治疗组所有病例均治疗组所有病例均无不良事件发生。无不良事件发生。安全性评价：均为安全性评价：均为 1 1级（安全，无任何级（安全，无任何不良反应）；安全不良反应）；安全指标检查无异常。指标检查无异常。临床疗效及安全性总结临床疗效及安全性总结通过上述研究观察，我们认为：通过上述研究观察，我们认为： 施图伦滴眼液治疗屈光性视疲劳安全、有效；施图伦滴眼液治疗屈光性视疲劳安全、有效； 施图伦滴眼液治疗施图伦滴眼液治疗LASIKLASIK术后早期视疲劳安全、术后早期视疲劳安全、有效。有效。 国外主要临床研究
50、GustavHatschekGustavHatschek 4 4 提出，施图伦可以改善视疲劳病人睫状肌的调节能提出，施图伦可以改善视疲劳病人睫状肌的调节能力，增加睫状肌的血流灌注。力，增加睫状肌的血流灌注。W.BraunW.Braun55报道，视疲劳报道，视疲劳患者在使用施图伦滴眼液后症状得到明显改患者在使用施图伦滴眼液后症状得到明显改善，包括视力、眼睛灼烧、压痛和流泪等现象。善，包括视力、眼睛灼烧、压痛和流泪等现象。A.AbdullahA.Abdullah66 对对200200个案例（患者均为白领阶层、配镜矫正人群和照个案例（患者均为白领阶层、配镜矫正人群和照明环境不好的特定工作人群）进行临
51、床观察，发现施图伦都能改善明环境不好的特定工作人群）进行临床观察，发现施图伦都能改善这些患者的主观感受，尤其对患有植物神经功能紊乱病症的患者。这些患者的主观感受，尤其对患有植物神经功能紊乱病症的患者。Eva-MariaBeyerEva-MariaBeyer77对年龄在对年龄在20206060岁的视疲劳患者和老视患者进行临岁的视疲劳患者和老视患者进行临床，发现施图伦能明显改善青年和老年视疲劳患者的自觉症状，并床，发现施图伦能明显改善青年和老年视疲劳患者的自觉症状，并且提高远视调节力。且提高远视调节力。4GustavHatschek.Newaspectsinthetreatmentofasthen
52、opiaandrelatedconditions.MEDICALCLINIC,1952,12(49):1629-4GustavHatschek.Newaspectsinthetreatmentofasthenopiaandrelatedconditions.MEDICALCLINIC,1952,12(49):1629-1631.1631.55W.Braun.W.Braun.EyeTonicStullnIndicationandAction.CONTEMPORARYTHERAPY,1954,9.EyeTonicStullnIndicationandAction.CONTEMPORARYTHERA
53、PY,1954,9.66 A. Abdullah. A. Abdullah. Concerningdigitalistherapyoftheeye.JOURNALFORGENERALMEDICINEANDTHERAPY,1953,7(8):Concerningdigitalistherapyoftheeye.JOURNALFORGENERALMEDICINEANDTHERAPY,1953,7(8):520-521.520-521.7Eva-MariaBeyer.TreatmentresultwithAugentonikumstulln.MedizinischeMonatsschrift1955
54、,(126).7Eva-MariaBeyer.TreatmentresultwithAugentonikumstulln.MedizinischeMonatsschrift1955,(126).VDT综合征的概念长期长期长期长期( ( ( (每天大于每天大于每天大于每天大于6 h)6 h)6 h)6 h)注视电脑显示屏后可以出现以视觉症状注视电脑显示屏后可以出现以视觉症状注视电脑显示屏后可以出现以视觉症状注视电脑显示屏后可以出现以视觉症状为主的一系列表现为主的一系列表现为主的一系列表现为主的一系列表现, , , ,最常见的为视觉疲劳和眼表干燥最常见的为视觉疲劳和眼表干燥最常见的为视觉疲劳和眼表
55、干燥最常见的为视觉疲劳和眼表干燥, , , ,其他其他其他其他还有眼部刺激感、眼部充血、视物模糊、复视等。眼部以还有眼部刺激感、眼部充血、视物模糊、复视等。眼部以还有眼部刺激感、眼部充血、视物模糊、复视等。眼部以还有眼部刺激感、眼部充血、视物模糊、复视等。眼部以外的症状有头痛、颈肩背酸痛。外的症状有头痛、颈肩背酸痛。外的症状有头痛、颈肩背酸痛。外的症状有头痛、颈肩背酸痛。出现上述一种或几种表现出现上述一种或几种表现出现上述一种或几种表现出现上述一种或几种表现, , , ,即可称之为视频显示终端即可称之为视频显示终端即可称之为视频显示终端即可称之为视频显示终端（VDTVDTVDTVDT）综合征）
56、综合征）综合征）综合征, , , ,也称为计算机视觉综合征。也称为计算机视觉综合征。也称为计算机视觉综合征。也称为计算机视觉综合征。121例VDT和视功能障碍项目例数%BUT小于10秒6553.7屈光矫正不良8771.8屈光高度参差87内隐斜2419.8外隐斜1714调节灵活性4739调节滞后6655老视未矫正5343.8瞿小妹，褚仁远等 中华新进展.2000，20（5）：331332VDT对视觉功能的影响n n内容：内容：内容：内容：21212121例电脑操作例电脑操作例电脑操作例电脑操作1 1 1 1小时，操作前后检查屈光小时，操作前后检查屈光小时，操作前后检查屈光小时，操作前后检查屈光,
57、 , , ,调节调节调节调节幅度幅度幅度幅度, , , ,集合近点集合近点集合近点集合近点,AC/A,AC/A,AC/A,AC/A,远近距离水平隐斜视远近距离水平隐斜视远近距离水平隐斜视远近距离水平隐斜视, , , ,正负融象正负融象正负融象正负融象性聚散能力性聚散能力性聚散能力性聚散能力,BUT,BUT,BUT,BUT及像差测定及像差测定及像差测定及像差测定, , , ,并与阅读比较。并与阅读比较。并与阅读比较。并与阅读比较。n n结果：结果：结果：结果：VDTVDTVDTVDT比阅读比阅读比阅读比阅读BUTBUTBUTBUT时间时间时间时间，像差增加，其他项目无，像差增加，其他项目无，像差
58、增加，其他项目无，像差增加，其他项目无统计学差异。统计学差异。统计学差异。统计学差异。瞿小妹，褚仁远等中华眼科杂志.2005，41（11）：986989文章出处：文章出处： 沈兰珂沈兰珂,马雯马雯.国际眼科杂志国际眼科杂志,2005,5(6):1293-1294实验对象：实验对象： 48例例 VDT视疲劳患者视疲劳患者实验结果：如下图实验结果：如下图实验结论：实验结论：施图伦滴眼液能够有效缓解施图伦滴眼液能够有效缓解VDT视疲劳症状视疲劳症状显效：用药后自觉症状消失或缓解显效：用药后自觉症状消失或缓解7项；项；有效：用药后自觉症状消失或缓解有效：用药后自觉症状消失或缓解5项；项；无效：用药后自
59、觉症状消失或缓解无效：用药后自觉症状消失或缓解3项。项。施图伦治疗施图伦治疗VDT视疲劳临床观察结果视疲劳临床观察结果其他有关治疗其他有关治疗VDTVDT方面的科研正在进行中方面的科研正在进行中施图伦治疗VDT视疲劳临床观察近视矫正手术(PRK,LASIK,LASEK, Epi-LASIK,SBK,ICR等)n n规范手术设备，诊疗常规和操作规程，从商业利益驱动下规范手术设备，诊疗常规和操作规程，从商业利益驱动下规范手术设备，诊疗常规和操作规程，从商业利益驱动下规范手术设备，诊疗常规和操作规程，从商业利益驱动下解脱出来解脱出来解脱出来解脱出来n n把手术前后的视觉质量与双眼单视功能始终放在第一
60、位考把手术前后的视觉质量与双眼单视功能始终放在第一位考把手术前后的视觉质量与双眼单视功能始终放在第一位考把手术前后的视觉质量与双眼单视功能始终放在第一位考虑虑虑虑n n加强科学研究，减少并发症加强科学研究，减少并发症加强科学研究，减少并发症加强科学研究，减少并发症瞿小妹，褚仁远等中华眼科杂志.2005，41（11）：986989LASIK手术注意事项术前、术中、术后紧紧围绕视功能，尽量减少手术对术前、术中、术后紧紧围绕视功能，尽量减少手术对术前、术中、术后紧紧围绕视功能，尽量减少手术对术前、术中、术后紧紧围绕视功能，尽量减少手术对视功能的影响；视功能的影响；视功能的影响；视功能的影响；严格掌握
61、手术适应征，对术前存在的眼疾、双眼单视严格掌握手术适应征，对术前存在的眼疾、双眼单视严格掌握手术适应征，对术前存在的眼疾、双眼单视严格掌握手术适应征，对术前存在的眼疾、双眼单视功能、眼位、调节等异常及时处理；功能、眼位、调节等异常及时处理；功能、眼位、调节等异常及时处理；功能、眼位、调节等异常及时处理；术后重视视疲劳的防治；术后重视视疲劳的防治；术后重视视疲劳的防治；术后重视视疲劳的防治；注意用眼卫生，避免长时间近距离使用眼睛；注意用眼卫生，避免长时间近距离使用眼睛；注意用眼卫生，避免长时间近距离使用眼睛；注意用眼卫生，避免长时间近距离使用眼睛；术后初期，可适当滴用滴眼液，如抗菌类滴眼液或改术
62、后初期，可适当滴用滴眼液，如抗菌类滴眼液或改术后初期，可适当滴用滴眼液，如抗菌类滴眼液或改术后初期，可适当滴用滴眼液，如抗菌类滴眼液或改善睫状肌调节力的滴眼液。善睫状肌调节力的滴眼液。善睫状肌调节力的滴眼液。善睫状肌调节力的滴眼液。干眼症与MGD重视上述眼病的诊断与治疗重视上述眼病的诊断与治疗重视上述眼病的诊断与治疗重视上述眼病的诊断与治疗规范眼药水的应用规范眼药水的应用规范眼药水的应用规范眼药水的应用心理因素治疗心理科会诊与联合治疗心理科会诊与联合治疗心理科会诊与联合治疗心理科会诊与联合治疗黛力新治疗黛力新治疗黛力新治疗黛力新治疗【成分与结构成分与结构】黛力新是小剂量氟哌噻吨与小剂量美利曲辛
63、的合剂。黛力新是小剂量氟哌噻吨与小剂量美利曲辛的合剂。C=CH-CH2-CH2-NCH3CH3CH3CH3氟氟哌哌噻吨噻吨(Flupentixol)美利曲辛美利曲辛(Melitracen)C=CH-CH2-CH2-NN=CH-CH2OHCF3S S黛力新心理障碍诊断表n n汉密汉密汉密汉密尔尔尔尔顿焦虑量表顿焦虑量表顿焦虑量表顿焦虑量表 (HARS)(HARS)uu 项目项目和和评定标准评定标准 HARSHARS所有项目采用所有项目采用 0-40-4分的分的 5 5级评分法级评分法 uu各级标准为各级标准为 :(O):(O)为无症状为无症状 ；(l)(l)轻轻 ；(2)(2)中等中等 ；(3)
64、(3)重重 ；(4)(4)极重极重uu【结果分析结果分析】按照我国量表协作组提供的资料，总分超过按照我国量表协作组提供的资料，总分超过2929分，分，可能为严重焦虑；超过可能为严重焦虑；超过2121分，肯定有明显焦虑；超分，肯定有明显焦虑；超过过1414分，肯定有焦虑；超过分，肯定有焦虑；超过7 7分，可能有焦虑；如分，可能有焦虑；如小于小于7 7分，便没有焦虑症状。分，便没有焦虑症状。心理障碍诊断表n n汉密汉密汉密汉密尔尔尔尔顿焦虑量表顿焦虑量表顿焦虑量表顿焦虑量表 (HARS)(HARS)n n1. 1.焦虑心境焦虑心境焦虑心境焦虑心境 : :担心、担忧担心、担忧 , ,感到有最坏的事情
65、将要发生感到有最坏的事情将要发生 , ,容易激惹。容易激惹。n n2. 2.紧张紧张紧张紧张 : :紧张感紧张感 , ,易疲劳易疲劳 , ,不能放松不能放松 , ,情绪反应情绪反应 , ,易哭、颤抖、感到不安。易哭、颤抖、感到不安。n n3. 3.害怕害怕害怕害怕 : :害怕黑暗害怕黑暗、陌生人陌生人、一人独处一人独处、动物动物、乘车或旅行及人多的场合。乘车或旅行及人多的场合。n n4. 4.失眠失眠失眠失眠： 难以入睡难以入睡 , ,易醒易醒 , ,睡得不深睡得不深 , ,多梦、梦多梦、梦魇魇 , ,夜惊、醒后感疲倦。夜惊、醒后感疲倦。n n5. 5.认知功能认知功能认知功能认知功能 : :
66、或称记忆、注意障碍。指注意力不能集中或称记忆、注意障碍。指注意力不能集中 , ,记忆力差。记忆力差。n n6. 6.抑抑抑抑郁郁郁郁心境心境心境心境 : :丧失兴趣丧失兴趣 , ,对以往爱好缺乏快感对以往爱好缺乏快感 , ,忧郁、早醒忧郁、早醒 , ,昼重夜轻。昼重夜轻。n n7. 7.肌肉系统症状肌肉系统症状肌肉系统症状肌肉系统症状 : :肌肉酸痛肌肉酸痛 , ,活动不灵活活动不灵活 , ,肌肉抽动肌肉抽动 , ,肢体抽动肢体抽动 , ,牙齿打颤牙齿打颤 , ,声音发抖。声音发抖。n n8. 8.感觉系统症状感觉系统症状感觉系统症状感觉系统症状 : :视物模糊视物模糊 , ,发冷发热发冷发热
67、 , ,软弱无力感软弱无力感 , ,浑身刺痛。浑身刺痛。n n9. 9.心血管系统症状心血管系统症状心血管系统症状心血管系统症状 : :心动过速心动过速 , ,心悸心悸 , ,胸痛胸痛 , ,血管跳动感血管跳动感 , ,昏倒感昏倒感 , ,心搏脱漏。心搏脱漏。 n n10.10.呼吸系统症状呼吸系统症状呼吸系统症状呼吸系统症状 : :胸闷胸闷 , ,窒息感窒息感 , ,叹息叹息 , ,呼吸困难呼吸困难n n11.11.胃肠道症状胃肠道症状胃肠道症状胃肠道症状 : :吞咽困难吞咽困难 , ,嗳嗳气气 , ,消化不良消化不良 ( (进食后腹痛进食后腹痛 , ,胃部烧灼感胃部烧灼感 , ,腹胀腹胀
68、, ,恶心恶心 , ,胃部饱感胃部饱感 ),),肠动肠动感感 , ,肠鸣肠鸣 , ,腹泻腹泻 , ,体重减轻体重减轻 , ,便秘。便秘。n n12.12.生殖泌尿系统症状生殖泌尿系统症状生殖泌尿系统症状生殖泌尿系统症状 : :尿意频数尿意频数 , ,尿急尿急 , ,停经停经 , ,性冷淡性冷淡 , ,过早射精过早射精 , ,勃起不能勃起不能 , ,阳阳痿痿。n n13.13.植物神经系统症状植物神经系统症状植物神经系统症状植物神经系统症状 : :口干、潮红、苍白、易出汗、起口干、潮红、苍白、易出汗、起“ “鸡皮疙瘩鸡皮疙瘩” ”、紧张性头痛、紧张性头痛、毛发竖起。毛发竖起。n n14.14.
69、会谈时行为表现会谈时行为表现会谈时行为表现会谈时行为表现 : :n n(1)(1)一般表现一般表现：紧张、不能松弛、忐忑不安、紧张、不能松弛、忐忑不安、咬咬手指、紧紧握拳、摸手指、紧紧握拳、摸弄手帕弄手帕、面肌抽、面肌抽动、不宁顿足、动、不宁顿足、手手发抖、皱眉、表情僵硬、肌张力高、叹息样呼吸、面色发抖、皱眉、表情僵硬、肌张力高、叹息样呼吸、面色苍苍白白 ；n n(2)(2)生理表现生理表现：吞咽吞咽，打打嗝，嗝，安静时心率快、呼吸快安静时心率快、呼吸快 (20(20次次/ /分以上分以上 ),),腱腱反射亢进反射亢进 , ,震震颤、颤、瞳瞳孔放大、眼孔放大、眼睑睑跳动、易出汗、眼球突出跳动、
70、易出汗、眼球突出 。心理障碍诊断表n n汉密汉密汉密汉密尔尔尔尔顿顿顿顿抑郁抑郁抑郁抑郁量表量表量表量表 (HAMD)(HAMD)n n临床上评定抑郁状态时应用得最为普遍的量表临床上评定抑郁状态时应用得最为普遍的量表n n【项目和评分标准项目和评分标准】 HAMDHAMD大部分项目采用大部分项目采用0 04 4分的分的5 5级评分法。级评分法。各级的标准为：（各级的标准为：（0 0）无；（）无；（1 1）轻度；（）轻度；（2 2）中度；）中度；（3 3）重度；（）重度；（4 4）极重度。）极重度。 少数项目采用少数项目采用0 02 2分的分的3 3级评分法，其分级的标准级评分法，其分级的标准为
71、：（为：（0 0）无；（）无；（1 1）轻中度；（）轻中度；（2 2）重度。）重度。n n【结果分析结果分析】总分总分 835;35分分:严重抑郁症严重抑郁症心理障碍诊断表n n汉密汉密汉密汉密尔尔尔尔顿顿顿顿抑郁抑郁抑郁抑郁量表量表量表量表 (HAMD)(HAMD)n n1 1抑郁情绪：抑郁情绪：n n（1 1分）只在问到时才诉述；分）只在问到时才诉述；n n（2 2分）在访谈中自发地表达；分）在访谈中自发地表达；n n（3 3分）不用言语也可以从表情、姿势、声音或欲哭中流露出这种情绪；分）不用言语也可以从表情、姿势、声音或欲哭中流露出这种情绪；n n（4 4分）病人的自发言语和非语言表达（
72、表情，动作）几乎完全表现为这种情绪。分）病人的自发言语和非语言表达（表情，动作）几乎完全表现为这种情绪。n n2 2有罪感：有罪感：n n（1 1分）责备自己，感到自己已连累他人；分）责备自己，感到自己已连累他人；n n（2 2分）认为自己犯了罪，或反复思考以往的过失和错误；分）认为自己犯了罪，或反复思考以往的过失和错误；n n（3 3分）认为目前的疾病，是对自己错误的惩罚，或有罪恶妄想；分）认为目前的疾病，是对自己错误的惩罚，或有罪恶妄想；n n（4 4分）罪恶妄想伴有指责或威胁性幻觉。分）罪恶妄想伴有指责或威胁性幻觉。 n n 3 3自杀：自杀：n n（1 1分）觉得活着没有意义；分）觉得
73、活着没有意义；n n（2 2分）希望自己已经死去，或常想到与死有关的事；分）希望自己已经死去，或常想到与死有关的事；n n（3 3分）消极观念（自杀念头）；分）消极观念（自杀念头）；n n（4 4分）有严重自杀行为。分）有严重自杀行为。n n4 4入睡困难（初段失眠）：入睡困难（初段失眠）：n n（1 1分）主诉有入睡困难，上床半小时后仍不能入睡。（要注意平时病人入睡的时间）；分）主诉有入睡困难，上床半小时后仍不能入睡。（要注意平时病人入睡的时间）；n n（2 2分）主诉每晚均有入睡困难。分）主诉每晚均有入睡困难。n n5 5睡眠不深（中段失眠）：睡眠不深（中段失眠）：n n（1 1分）睡眠浅
74、，多恶梦；分）睡眠浅，多恶梦；n n（2 2分）半夜（晚分）半夜（晚1212点钟以前）曾醒来（不包括上厕所）。点钟以前）曾醒来（不包括上厕所）。n n6 6早醒（末段失眠）：早醒（末段失眠）：n n（1 1分）有早醒，比平时早醒分）有早醒，比平时早醒1 1小时，但能重新入睡（应排除平时的习惯）；小时，但能重新入睡（应排除平时的习惯）；n n（2 2分）早醒后无法重新入睡。分）早醒后无法重新入睡。 心理障碍诊断表n n汉密汉密汉密汉密尔尔尔尔顿顿顿顿抑郁抑郁抑郁抑郁量表量表量表量表 (HAMD)(HAMD)n n 7 7工作和兴趣：工作和兴趣：n n（1 1分）提问时才诉述；分）提问时才诉述；n
75、 n（2 2分）自发地直接或间接表达对活动、工作或学习失去兴趣，如感到没精打彩，犹分）自发地直接或间接表达对活动、工作或学习失去兴趣，如感到没精打彩，犹豫不决，不能坚持或需强迫自己去工作或活动；豫不决，不能坚持或需强迫自己去工作或活动；n n（3 3分）活动时间减少或成效下降，住院病人每天参加病房劳动或娱乐不满分）活动时间减少或成效下降，住院病人每天参加病房劳动或娱乐不满3 3小时；小时；n n（4 4分）因目前的疾病而停止工作，住院者不参加任何活动或者没有他人帮助便不能分）因目前的疾病而停止工作，住院者不参加任何活动或者没有他人帮助便不能完成病室日常事务（注意不能凡住院就打完成病室日常事务（
76、注意不能凡住院就打4 4分）。分）。n n8 8阻滞（指思维和言语缓慢，注意力难以集中，主动性减退）：阻滞（指思维和言语缓慢，注意力难以集中，主动性减退）：n n（1 1分）精神检查中发现轻度阻滞；分）精神检查中发现轻度阻滞；n n（2 2分）精神检查中发现明显阻滞；分）精神检查中发现明显阻滞；n n（3 3分）精神检查进行困难；分）精神检查进行困难；n n（4 4分）完全不能回答问题（木僵）。分）完全不能回答问题（木僵）。n n9 9激越：激越：n n（1 1分）检查时有些心神不定；分）检查时有些心神不定；n n（2 2分）明显心神不定或小动作多；分）明显心神不定或小动作多；n n（3 3分
77、）不能静坐，检查中曾起立；分）不能静坐，检查中曾起立；n n（4 4分）搓手、咬手指、扯头发、咬嘴唇。分）搓手、咬手指、扯头发、咬嘴唇。n n1010精神性焦虑：精神性焦虑：n n（1 1分）问及时诉述；分）问及时诉述；n n（2 2分）自发地表达；分）自发地表达；n n（3 3分）表情和言谈流露出明显忧虑；分）表情和言谈流露出明显忧虑；n n（4 4分）明显惊恐。分）明显惊恐。心理障碍诊断表n n汉密汉密汉密汉密尔尔尔尔顿顿顿顿抑郁抑郁抑郁抑郁量表量表量表量表 (HAMD)(HAMD)n n1111躯体性焦虑（指焦虑的生理症状，包括：口干、腹胀、腹泻、打呃、腹绞痛、心躯体性焦虑（指焦虑的生理
78、症状，包括：口干、腹胀、腹泻、打呃、腹绞痛、心悸、头痛、过度换气和叹气，以及尿频和出汗）：悸、头痛、过度换气和叹气，以及尿频和出汗）：n n（1 1分）轻度；分）轻度；n n（2 2分）中度，有肯定的上述症状；分）中度，有肯定的上述症状；n n（3 3分）重度，上述症状严重，影响生活或需要处理；分）重度，上述症状严重，影响生活或需要处理；n n（4 4分）严重影响生活和活动。分）严重影响生活和活动。n n1212胃肠道症状：胃肠道症状：n n（1 1分）食欲减退，但不需他人鼓励便自行进食；分）食欲减退，但不需他人鼓励便自行进食；n n（2 2分）进食需他人催促或请求和需要应用泻药或助消化药。分
79、）进食需他人催促或请求和需要应用泻药或助消化药。n n1313全身症状：全身症状：n n（l l分）四肢，背部或颈部沉重感，背痛、头痛、肌肉疼痛，全身乏力或疲倦；分）四肢，背部或颈部沉重感，背痛、头痛、肌肉疼痛，全身乏力或疲倦；n n（2 2分）症状明显。分）症状明显。n n1414，性症状（指性欲减退，月经紊乱等）：，性症状（指性欲减退，月经紊乱等）：n n（1 1分）轻度；分）轻度；n n（2 2分）重度；分）重度；n n（3 3分）不能肯定，或该项对被评者不适合（不计入总分）。分）不能肯定，或该项对被评者不适合（不计入总分）。n n1515疑病：疑病：n n（1 1分）对身体过分关注；分
80、）对身体过分关注；n n（2 2分）反复考虑健康问题；分）反复考虑健康问题；n n（3 3分）有疑病妄想；分）有疑病妄想；n n（4 4分）伴幻觉的疑病妄想。分）伴幻觉的疑病妄想。心理障碍诊断表n n汉密汉密汉密汉密尔尔尔尔顿顿顿顿抑郁抑郁抑郁抑郁量表量表量表量表 (HAMD)(HAMD)n n1616体重减轻：按病史评定：体重减轻：按病史评定：n n（1 1分）患者诉述可能有体重减轻；分）患者诉述可能有体重减轻；n n（2 2分）肯定体重减轻。按体重记录评定；分）肯定体重减轻。按体重记录评定；n n（3 3分）一周内体重减轻超过分）一周内体重减轻超过0.50.5公斤；公斤；n n（4 4分）
81、一周内体重减轻超过分）一周内体重减轻超过1 1公斤。公斤。n n1717自知力：自知力：n n（0 0分）知道自己有病，表现为抑郁；分）知道自己有病，表现为抑郁；n n（1 1分）知道自己有病，但归咎伙食太差，环境问题，工作过忙，病毒感染或需要休分）知道自己有病，但归咎伙食太差，环境问题，工作过忙，病毒感染或需要休息；息；n n（3 3分）完全否认有病。分）完全否认有病。n n1818日夜变化（如果症状在早晨或傍晚加重，先指出是哪一种，然后按其变化程度评日夜变化（如果症状在早晨或傍晚加重，先指出是哪一种，然后按其变化程度评分）（早上变化评早上，晚上变化评晚上）：分）（早上变化评早上，晚上变化评
82、晚上）：n n（1 1分）轻度变化：晨分）轻度变化：晨 1 1、晚、晚1 1；n n（2 2分）重度变化：晨分）重度变化：晨 2 2、晚、晚 2 2。n n1919人格解体或现实解体（指非真实感或虚无妄想）：人格解体或现实解体（指非真实感或虚无妄想）：n n（1 1分）问及时才诉述；分）问及时才诉述；n n（2 2分）自然诉述；分）自然诉述；n n（3 3分）有虚无妄想；分）有虚无妄想；n n（4 4分）伴幻觉的虚无妄想。分）伴幻觉的虚无妄想。心理障碍诊断表n n汉密汉密汉密汉密尔尔尔尔顿顿顿顿抑郁抑郁抑郁抑郁量表量表量表量表 (HAMD)(HAMD)n n2020偏执症状：偏执症状：n n（
83、1 1分）有猜疑；分）有猜疑；n n（2 2分）有牵连观念；分）有牵连观念；n n（3 3分）有关系妄想或被害妄想；分）有关系妄想或被害妄想；n n（4 4分）伴有幻觉的关系妄想或被害妄想。分）伴有幻觉的关系妄想或被害妄想。n n2121强迫症状（指强迫思维和强迫行为）：强迫症状（指强迫思维和强迫行为）：n n（1 1分）问及时才诉述；分）问及时才诉述；n n（2 2分）自发诉述。分）自发诉述。 n n2222能力减退感：能力减退感：n n（l l分）仅于提问时方引出主观体验；分）仅于提问时方引出主观体验；n n（2 2分）病人主动表示有能力减退感；分）病人主动表示有能力减退感；n n（3 3
84、分）需鼓励、指导和安慰才能完成病室日常事务或个人卫生；分）需鼓励、指导和安慰才能完成病室日常事务或个人卫生；n n（4 4分）穿衣、梳洗、进食、铺床或个人卫生均需他人协助。分）穿衣、梳洗、进食、铺床或个人卫生均需他人协助。n n2323绝望感：绝望感：n n（1 1分）有时怀疑分）有时怀疑 情况是否会好转情况是否会好转 ，但解释后能接受；，但解释后能接受；n n（2 2分）持续感到分）持续感到 没有希望没有希望 ，但解释后能接受；，但解释后能接受；n n（3 3分）对未来感到灰心、悲观和失望，解释后不能解除；分）对未来感到灰心、悲观和失望，解释后不能解除；n n（4 4分）自动地反复诉述分）自
85、动地反复诉述 我的病好不了啦我的病好不了啦 诸如此类的情况。诸如此类的情况。n n2424自卑感：自卑感：n n（1 1分）仅在询问时诉述有自卑感（我不如他人）；分）仅在询问时诉述有自卑感（我不如他人）；n n（2 2分）自动地诉述有自卑感；分）自动地诉述有自卑感；n n（3 3分）病人主动诉述；分）病人主动诉述； 我一无是处我一无是处 或或 低人一等低人一等 ，与评，与评2 2分者只是程度上的差别；分者只是程度上的差别；n n（4 4分）自卑感达妄想的程度，例如分）自卑感达妄想的程度，例如 我是废物我是废物 或类似情况。或类似情况。视力疲劳专科门诊的设立n时间：每周1-2个半天n人员：医师、
86、护士、验光师及技术员各一名n设备：裂隙灯、眼底镜、标准验光室n眼压计、同视机、对比敏感视力表、象差仪*、MasterIOL*、对比敏感度仪*专职护士n汉密尔顿表填写及打分验光师n验光n眼位nAC/AnSheard及percival测定技术员n双眼单视功能检查n对比敏感度检查n视觉功能检查及训练结论n n视疲劳（包括视疲劳（包括视疲劳（包括视疲劳（包括VDTVDT）是物理因素与心理因素）是物理因素与心理因素）是物理因素与心理因素）是物理因素与心理因素合成的综合征群合成的综合征群合成的综合征群合成的综合征群n n就物理因素而言，原因复杂，个体差异大，就物理因素而言，原因复杂，个体差异大，就物理因素
87、而言，原因复杂，个体差异大，就物理因素而言，原因复杂，个体差异大，双眼单视功能不畅双眼单视功能不畅双眼单视功能不畅双眼单视功能不畅, ,双眼调节不平衡是重要原双眼调节不平衡是重要原双眼调节不平衡是重要原双眼调节不平衡是重要原因之一。治疗必须建立在摸清原因的基础上，因之一。治疗必须建立在摸清原因的基础上，因之一。治疗必须建立在摸清原因的基础上，因之一。治疗必须建立在摸清原因的基础上，常为多因素共同作用常为多因素共同作用常为多因素共同作用常为多因素共同作用n n对症治疗中，人工泪液占重要地位，施图伦对症治疗中，人工泪液占重要地位，施图伦对症治疗中，人工泪液占重要地位，施图伦对症治疗中，人工泪液占重要地位，施图伦有较好的疗效，值得推荐有较好的疗效，值得推荐有较好的疗效，值得推荐有较好的疗效，值得推荐
