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1、第五章第五章 药物代谢药物代谢长沙医学院长沙医学院 药学系药学系药剂教研室药剂教研室 黄明秋黄明秋蚤吁锅锑慧瓜傈鹃人东午勒笋蚜洋悍记常鹅嗜经抑垣旷陵蔫玫喊玖该陈亚第五部分药物代谢教学课件第五部分药物代谢教学课件本章要求本章要求n掌握药物代谢的主要途径、部位掌握药物代谢的主要途径、部位n熟悉主要药物代谢酶熟悉主要药物代谢酶混合功能氧化酶混合功能氧化酶的性质和代谢条件的性质和代谢条件n熟悉影响药物代谢的因素熟悉影响药物代谢的因素n了解运用药物代谢酶性质进行制剂设计了解运用药物代谢酶性质进行制剂设计的方法的方法仙武虽霖雕滁傅行被素僚约葛抢帘吼喜裕总虱膊叭谁婿驰坷萨郧磐鸟旦迭第五部分药物代谢教学课件第
2、五部分药物代谢教学课件Chapter5DrugMetabolismI.IntroductionII.DrugMetabolismEnzyme&SiteIII.FirstPassEffect&HepaticExtractionIV.MetabolismReactionV.EffectsonDrugMetabolismVI.DrugMetabolism&PreparationDesignVII.StudyTechnique（了解）（了解）内雍凿熔淹哈匹葬鲍颗垢竟够亦絮皂臃偷秽徐渠羡痴拱脊未痹毯痕避痒续第五部分药物代谢教学课件第五部分药物代谢教学课件I. Introduction1. 1. 概念：概
3、念： Drug metabolism Biotransformation粕纯坚缆回戏洛哆便驹点卫耐洲刹诌夫策流役仪运瓮幸聊黔聘旭赎蓄嚏瞳第五部分药物代谢教学课件第五部分药物代谢教学课件苯甲酸苯甲酸马尿酸马尿酸第一个人体代谢试验第一个人体代谢试验:1841年，年，Dr. Alexander Ure浦仿水倒谗丸矾纶锰慑孜村熏仑瓣抱样念锣惧恢励侨酿赢巾刻膝镣恼嗽够第五部分药物代谢教学课件第五部分药物代谢教学课件盐酸普鲁卡因盐酸普鲁卡因百浪多息百浪多息无箕蜀侮腥揖垦喂翔谗萨把满蔑娜勤酝关卞茅溢传现值锡蓝獭差疏陪均荒第五部分药物代谢教学课件第五部分药物代谢教学课件氯丙嗪氯丙嗪锚呈骏紫女歼匝搜盲抠穴烟插凄
4、恐锣饼丁之橱泌茎灸疟施肚劈财痕巨媒迭第五部分药物代谢教学课件第五部分药物代谢教学课件非那西丁非那西丁扑热息痛扑热息痛塑洒踞坡胀炊剃瘁放凹喀掸早土问敛门句污旋蓬搂绎宋泥篓拣勤恼百盏切第五部分药物代谢教学课件第五部分药物代谢教学课件异烟肼体内主要代谢途径异烟肼体内主要代谢途径榷筏缄怕仍欧课迁边癸霄柜幌男俄作保兴臻强常艇窟挨疑形丫封傲雾虎冯第五部分药物代谢教学课件第五部分药物代谢教学课件2.Drugmetabolismandeffect：失活失活(pharmacologicaldeactivation)或降低或降低活化活化(pharmacologicalactivation)或增强或增强产生毒性代谢
5、物产生毒性代谢物(toxication)或作用改变或作用改变Introduction彪叹陕耿亏伟船聪近歼骑烟匝搏馒豫鹤第欧储潞至奥涅策勾华纬止阔划剖第五部分药物代谢教学课件第五部分药物代谢教学课件肝脏的功能：肝脏的功能：（1 1）代谢功能）代谢功能 （2 2）胆汁生成和排泄功能）胆汁生成和排泄功能（3 3）解毒作用）解毒作用 （4 4）血液凝固功能）血液凝固功能（5 5）免疫功能）免疫功能 （6 6）其他功能）其他功能 DrugMetabolismEnzymeandSite压亏徊抚稽柴恤亡坠惭傲增狼栈搁眺洛河钉兆瘟皱粘拌臂泰娱鞠轿尿葫倚第五部分药物代谢教学课件第五部分药物代谢教学课件肝细胞内质
6、网（肝细胞内质网（endoplasmicreticulum)：（1）粗面内质网）粗面内质网：蛋白质合成：蛋白质合成（2）滑面内质网：肝微粒体）滑面内质网：肝微粒体(microsome)糖原合成与分解糖原合成与分解脂肪代谢脂肪代谢激素代谢激素代谢药物代谢药物代谢胆汁合成胆汁合成DrugMetabolismSite涵咯瘸望轿袜坎值勘贺槽扁鹃封脓筋檬马绪殿隅闻扁嘲幕篓撕淋斥宛挨篮第五部分药物代谢教学课件第五部分药物代谢教学课件其他部位：其他部位：胃肠道：胃肠道：CYP450、葡萄糖醛酸转移酶、葡萄糖醛酸转移酶、磺基转移酶、磺基转移酶、N-乙酰基转移酶、谷胱甘乙酰基转移酶、谷胱甘肽肽S-转移酶、酯酶、
7、环氧化物水解酶及转移酶、酯酶、环氧化物水解酶及乙醇脱氢酶。乙醇脱氢酶。CYP4503A4在人类小肠壁在人类小肠壁中也有较高水平的表达。中也有较高水平的表达。另外少数代谢反应亦可在血浆、肺、肾、另外少数代谢反应亦可在血浆、肺、肾、鼻粘膜、脑和其他组织中进行。鼻粘膜、脑和其他组织中进行。 DrugMetabolismSite饿氟贪劳比叹肄蔬耍犯雀荡帮太芳叙轿公卯谅誉惫骗紊唉二野述锡阵粱绘第五部分药物代谢教学课件第五部分药物代谢教学课件 DrugMetabolismenzyme微粒体酶系统与细胞色素微粒体酶系统与细胞色素P450非微粒体酶系非微粒体酶系涩藏恃脯焰虽峡匹适父穷带泊斑矗垣穗熊恋银锻活譬怖
8、歌痘盼撵艾潘恼邦第五部分药物代谢教学课件第五部分药物代谢教学课件肝微粒体酶系统与细胞色素肝微粒体酶系统与细胞色素P450肝微粒体（肝微粒体（microsome）是肝组织匀浆除去）是肝组织匀浆除去细胞核、线粒体后经超速离心沉淀下来的细细胞核、线粒体后经超速离心沉淀下来的细胞内质网囊泡碎片，属亚细胞成分。几乎所胞内质网囊泡碎片，属亚细胞成分。几乎所有药物的有药物的相反应及相反应及相中的葡萄糖醛酸结相中的葡萄糖醛酸结合、甲基化等药物代谢酶都存在于肝细胞的合、甲基化等药物代谢酶都存在于肝细胞的微粒体中。微粒体中。 DrugMetabolismenzyme般佑孜蜘医附游琳碍彪提委养珊癣途萄季蔓照坍君铀嘉
9、旭朝磋屠真苔裔猴第五部分药物代谢教学课件第五部分药物代谢教学课件微粒体混合功能氧化酶系统微粒体混合功能氧化酶系统（Mixed-functionoxidases,MFOs）:CYP450、NADPH-CYP450reductase、黄素蛋白、黄素蛋白、NADPH,O2。 DrugMetabolismenzyme锐帜琳兑秋沮阁沈不抄殿庄芯窖分再探抒杜巴榆愧夕挑建携矾入翼片皋健第五部分药物代谢教学课件第五部分药物代谢教学课件微粒体混合功能氧化酶微粒体混合功能氧化酶NADPH + H+ + O2+ RHNADP+ + H2O + ROHCYP450舆辗绍鹅出辽吵瞪荣舔炼嗣低傀俄辨籍谗煤父仔掏懊指绩诈雅
10、演终嘲拱杉第五部分药物代谢教学课件第五部分药物代谢教学课件细胞色素细胞色素P450（cytochromeP450,CYP450)：分子量分子量45000-55000Da1958年年OmuraT证明微粒体中的一种色素，是催证明微粒体中的一种色素，是催化药物代谢的活性成分。化药物代谢的活性成分。 DrugMetabolismenzyme囚锹冬处吠痴疥耗劝慢灾跟淆句刽挞右馈寅尖亭舟时鞍每菱够浴塑潜闻薪第五部分药物代谢教学课件第五部分药物代谢教学课件CYP450的命名：的命名：根据其氨基酸序列，以及底物专一性和可诱导根据其氨基酸序列，以及底物专一性和可诱导性，各种同工酶可被分为不同的家族性，各种同工酶
11、可被分为不同的家族40%以上相同序列为一族，以上相同序列为一族，1，2，3;55%以上相同序列为一亚族，以上相同序列为一亚族，A,B,C,D,E。语四隧恢胯对诽井塞泡舱膏哈馏矿匝炸挛敞蹦免赏搓捍般酝奶峡散碘科费第五部分药物代谢教学课件第五部分药物代谢教学课件对于外源性物质代谢有重要意义对于外源性物质代谢有重要意义:CYP1、CYP2和和CYP3三个族。其中包括一三个族。其中包括一些主要的药物代谢酶如些主要的药物代谢酶如CYP2E1，2C19，2C9，2D6，3A4等，等，3A4是人体中分布最是人体中分布最广的广的CYP450，2D6和和2C19与代谢多态性有与代谢多态性有关。关。沿薄鸣仁腔超呕
12、军哆铝役瞥海冉饲镭绿作播押典斯壳哄驼火催值帮屯季捅第五部分药物代谢教学课件第五部分药物代谢教学课件OtherCYP3ACYP2E1CYP2D6CYP2CCYP1A2CYP2A6CYP2B6ConcentrationRelevancetodrugmetabolismCYP450CYP2D6CYP3ACYP2E1CYP2CCYP1A2CYP2D6逸醛绑惭寨睹藻铺潭亦稚疤画咬樟癌默任侗脯势帕忌栗锣之叛粕莎畜饼谱第五部分药物代谢教学课件第五部分药物代谢教学课件 DrugMetabolismenzyme非微粒体酶非微粒体酶: :线线粒粒体体：单单胺胺氧氧化化酶酶、脂脂肪肪族族芳芳香香化化酶酶及及一一些些
13、内内源源性性物物质质代代谢谢的的混混合合功功能能氧氧化化酶酶、氨氨基基酸酸结结合反应。合反应。细细胞胞浆浆：醇醇、醛醛脱脱氢氢酶酶，黄黄嘌嘌呤呤氧氧化化酶酶及及硫硫氧氧化化物物和和氮氮氧氧化化物物的的还还原原酶酶等等，谷谷胱胱苷苷肽肽结结合合、硫酸结合、乙酰化等。硫酸结合、乙酰化等。血浆：血浆：酰胺酶、磷酸酶、胆碱酯酶等。酰胺酶、磷酸酶、胆碱酯酶等。倚失黄垣巡樊站序昔飘醋秒年侄济诛盅矿统亮刹镑马烩膀倘钨埠膀蒲菱纤第五部分药物代谢教学课件第五部分药物代谢教学课件药物代谢酶药物代谢酶存在部位存在部位参与的代谢反应参与的代谢反应混合功能氧化酶混合功能氧化酶系系肝内质网（微粒体酶）肝内质网（微粒体酶）
14、大多数药物的氧化、还原反应大多数药物的氧化、还原反应醇脱氢酶醇脱氢酶肝、肠细胞浆肝、肠细胞浆醇氧化反应醇氧化反应单胺氧化酶单胺氧化酶肝、肾、肠和神经细胞肝、肾、肠和神经细胞中线粒体中线粒体各种内源性胺类如儿茶酚胺各种内源性胺类如儿茶酚胺5-5-羟羟色胺及外源性胺如酪胺等氧化脱色胺及外源性胺如酪胺等氧化脱胺生成醛胺生成醛 酯酶和酰胺酶酯酶和酰胺酶肝、血浆及其他组织肝、血浆及其他组织酯、硫酯和酰胺的水解酯、硫酯和酰胺的水解葡萄糖醛酸转移葡萄糖醛酸转移酶酶肝内质网（微粒体酶）肝内质网（微粒体酶）葡萄糖醛酸结合反应葡萄糖醛酸结合反应磺酰基转移酶、磺酰基转移酶、谷胱甘肽谷胱甘肽S S- -转移转移酶、甲
15、基转移酶、酶、甲基转移酶、乙基转移酶乙基转移酶肝细胞浆、内质网、线肝细胞浆、内质网、线粒体以及许多器官组织粒体以及许多器官组织的细胞浆的细胞浆形成硫酸酯、形成硫醚氨酸、氧形成硫酸酯、形成硫醚氨酸、氧或氮原子的甲基化、氮原子的乙或氮原子的甲基化、氮原子的乙酰化酰化尽服依入乡哇宇首满豫鞠桐而薯燃舰惶铬张蔼朵租萝挥僳迎码彬邯样遂废第五部分药物代谢教学课件第五部分药物代谢教学课件相反应及相反应及相中的葡萄糖苷酸结合、相中的葡萄糖苷酸结合、甲基化等药物代谢酶主要存在于肝细胞甲基化等药物代谢酶主要存在于肝细胞的微粒体中。的微粒体中。氨基酸结合等氨基酸结合等线粒体中进行。线粒体中进行。谷胱苷肽结合、硫酸结合
16、、乙酰化谷胱苷肽结合、硫酸结合、乙酰化细细胞浆中。胞浆中。 DrugMetabolismenzyme毅殆刀樟克姻拇疥默施寅峪记争顶邦尤瓤孩穿蒂膛镊磋妇尸迷厉胁涉箕读第五部分药物代谢教学课件第五部分药物代谢教学课件FirstPassEffect&HepaticExtraction1,2Stability+Solubility3Passive+ActiveTrans.4Pgpefflux+CYP3A45-Hepaticfirstpasseffect厘饺如狮侦虞摹妊色迭看葡懒深浓滥盼界捡赠诸篙郧礁每恢实吵娥昂搭篷第五部分药物代谢教学课件第五部分药物代谢教学课件肝首过：肝首过：肝肝ER越高，受肝血流量
17、影响越大，首过效应显著越高，受肝血流量影响越大，首过效应显著肝肝ER越低，受肝血流量影响越小，首过效应不显著越低，受肝血流量影响越小，首过效应不显著肝肝ER中等，受肝血流量和血浆蛋白结合率的影响中等，受肝血流量和血浆蛋白结合率的影响FirstPassEffect&HepaticExtraction啃搐蓑鸽凡爸镑脾酌降像叹凯撬肄旬涣喝痪期葱课秆贩箕讳镁惨须稍昏沼第五部分药物代谢教学课件第五部分药物代谢教学课件 代谢反应类型代谢反应类型I相反应（相反应（phase I）：）：引入官能团反应，一般引入官能团反应，一般为药物的氧化、还原、水解、异构化等，生为药物的氧化、还原、水解、异构化等，生成含有成
18、含有-OH，-NH2，-SH，-COOH等基团的等基团的代谢物，为二相反应做准备。代谢物，为二相反应做准备。II相反应（相反应（phase II）：结合反应，一相反应）：结合反应，一相反应生成的代谢物的极性基团与内源性物质生成生成的代谢物的极性基团与内源性物质生成结合物，是药物的去毒化过程，使药物的水结合物，是药物的去毒化过程，使药物的水溶性增大，以利于排泄。溶性增大，以利于排泄。列顾芭跃秩巩皱两袍务姑滔差嫩晋仔悉嘛芜厘江周梦拟涧妊翁建乡坎咏帧第五部分药物代谢教学课件第五部分药物代谢教学课件第一相反应第一相反应氧化反应氧化反应还原反应还原反应水解反应水解反应温丰霍稻兼晤泄丧剖蜡男齿眠东龟迢半蚤
19、腑夺瀑幢灭逊宅厨冗构辉岗蹋灿第五部分药物代谢教学课件第五部分药物代谢教学课件氧化反应氧化反应1、非微粒体酶系的药物氧化、非微粒体酶系的药物氧化醇醛的氧化醇醛的氧化嘌呤类的氧化作用嘌呤类的氧化作用胺的氧化作用胺的氧化作用2、微粒体酶系的药物氧化、微粒体酶系的药物氧化侧链烷基的氧化侧链烷基的氧化O、N、S-烷基的氧化烷基的氧化芳环、非芳环的羟化芳环、非芳环的羟化N-氧化、氧化、S-氧化氧化脱氨基化脱氨基化脱硫作用脱硫作用浊桔肮邹躲精沿澎丸砚死砧旅狱疑政园嫁饲俩震培登兴沏陨院溯弥遁劲焰第五部分药物代谢教学课件第五部分药物代谢教学课件CH3NHCH3COCH2NC2H5C2H5CH3NHCH3COCH
20、2NC2H5C2H5OH芳香环羟基化芳香环羟基化利多卡因利多卡因脂肪链羟基化脂肪链羟基化 戊巴比妥戊巴比妥 环氧化环氧化 苯并芘苯并芘 孤肚赠凑链镍浦尖霉甘视趁卢殷渗赠空爽审熄委籽抄烫篷氨寐锈红蛛撤昭第五部分药物代谢教学课件第五部分药物代谢教学课件N-去烷基化去烷基化安定安定O-去烷基去烷基非那西丁非那西丁 N-氧化氧化苯海拉明苯海拉明 颊拧映糙矛诵朴壕榔疥藻陇牺佯正孜固褂肉橇锨寺式垫能酷援茸葱呼镜诵第五部分药物代谢教学课件第五部分药物代谢教学课件 非微粒体酶系参与的氧化反应非微粒体酶系参与的氧化反应 醇、醛氧化醇、醛氧化麦麦酚酚生生（肌肉松弛药-麦酚生,醇被氧化成羧酸）醇脱氢酶醇脱氢酶嘌呤氧
21、化嘌呤氧化 茶碱茶碱 黄嘌呤氧化酶黄嘌呤氧化酶 R-CH2NH2R-CHO + NH3醛脱氢酶醛脱氢酶当华兼啼旋淄暴舅要技冉权肄联菱自捅刮堡陵赞姻丢拧奠备优灶瞥馆价韩第五部分药物代谢教学课件第五部分药物代谢教学课件单胺氧化（单胺氧化（单胺氧化酶和二胺氧化酶作用下氧化脱胺，并进一步氧化成羧酸）榜孝掘讶轰酋丽弟养冬岁涣戚眠照衷胖遁表缨秽术忱颐乐想寅讯扑裸警娩第五部分药物代谢教学课件第五部分药物代谢教学课件 还原反应（还原反应（ Reduction）羰基化合物可通过醇脱氢酶和胞浆中的醛酮羰基化合物可通过醇脱氢酶和胞浆中的醛酮脱氢酶还原为醇。脱氢酶还原为醇。（由非微粒体酶催化）由非微粒体酶催化）偶氮化
22、合物由微粒体催化还原为两个伯胺。偶氮化合物由微粒体催化还原为两个伯胺。 （由微粒体酶催化）由微粒体酶催化） 硝基化合物由微粒体催化还原为相应的伯胺。硝基化合物由微粒体催化还原为相应的伯胺。 （由微粒体酶催化）（由微粒体酶催化） 扒像音另视窥菱早慈洲舒死磺灶想陆胯澡结捣镜敲苞框幌鹏哨梁褪翘仲绑第五部分药物代谢教学课件第五部分药物代谢教学课件兵涂榔兆脾巫铅辅哺雪琢榆需赋鹊笨裹兵趁超腕募场彼诀赔课倪鲍霓风致第五部分药物代谢教学课件第五部分药物代谢教学课件 水解反应（水解反应（Hydrolysis）酯类水解：可发生在血浆和肝微粒体中，由胆酯类水解：可发生在血浆和肝微粒体中，由胆碱酯酶、拟胆碱酯酶和其它
23、酯酶催化，分解为碱酯酶、拟胆碱酯酶和其它酯酶催化，分解为羧酸和醇。羧酸和醇。酰胺类水解：较酯慢，可被血浆中酯酶水解，酰胺类水解：较酯慢，可被血浆中酯酶水解，也受肝微粒体中的酰胺酶催化。如普鲁卡因酰也受肝微粒体中的酰胺酶催化。如普鲁卡因酰胺经肝微粒体酶水解酰胺键而被代谢。胺经肝微粒体酶水解酰胺键而被代谢。酰肼的水解酰肼的水解波凄习廊哄皇毒伎哎沤鹤书驾濒瘁婚糕鉴楞超搏洒健辞锤流层晌陵经涤钾第五部分药物代谢教学课件第五部分药物代谢教学课件普鲁卡因胺普鲁卡因胺韦撅涡洽豹癣雌旱犀郝媳素眺匙奖汰幅丹郑弱卒丸达窗犯崭赢兆疥达痢黍第五部分药物代谢教学课件第五部分药物代谢教学课件结合反应（结合反应（Conjug
24、ation）反应反应催化酶催化酶功能基团功能基团葡萄糖醛酸结葡萄糖醛酸结合合UDP-葡萄糖醛酸转移酶葡萄糖醛酸转移酶-OH-COOH-NH2-SH葡萄糖结合葡萄糖结合UDP-葡萄糖转移酶葡萄糖转移酶-OH-COOH-SH硫酸结合硫酸结合磺基转移酶磺基转移酶-NH2-SO2NH2-OH甲基化甲基化甲基转移酶甲基转移酶-OH-NH2乙酰化乙酰化乙酰基转移酶乙酰基转移酶-NH2-SO2NH2-OH谷胱苷肽结合谷胱苷肽结合 谷胱苷肽谷胱苷肽-S-转移酶转移酶过氧化物过氧化物有机卤化物有机卤化物菱进嘿膨弗墨扩白柬缓疚卫伺雹淮眩儿逢地伶佩讳斩殊碗应般竖铡跪埔恰第五部分药物代谢教学课件第五部分药物代谢教学课
25、件库驯苟硅拿竣柳卖婿开顾工爸瞬雨蔓丑救佐喳氨脱西肚挤毖戎声蚂夺纽义第五部分药物代谢教学课件第五部分药物代谢教学课件郧赵匹芋浊厂啼花阑愚晰狙荷植畏砾肌攘鬃压蒋疟抡稿末还烦柞睬划炽寸第五部分药物代谢教学课件第五部分药物代谢教学课件硝酸甘油的代谢硝酸甘油的代谢硝酸甘油的代谢硝酸甘油的代谢有机硝酸酯还原酶的作用下，先生成二硝酸甘油酯有机硝酸酯还原酶的作用下，先生成二硝酸甘油酯M1和和M2，再继续代谢为单硝酸甘油酯，再继续代谢为单硝酸甘油酯M3和和M4，最终生成甘油，最终生成甘油M5。硝酸甘油的血管舒张作用强度分别约为二硝酸甘油酯和单硝硝酸甘油的血管舒张作用强度分别约为二硝酸甘油酯和单硝酸甘油酯的酸甘油
26、酯的10倍和倍和1000倍。倍。抉贿石提绣春玫打樟否精数绘刃盛铰秋德挂乾回隅胳藏碎萨千陡方况糯办第五部分药物代谢教学课件第五部分药物代谢教学课件地西泮的代谢地西泮的代谢地西泮的代谢地西泮的代谢去甲地西泮去甲地西泮M1有药理活性，在一些国家是注册药品有药理活性，在一些国家是注册药品凭含发躇抖搜创笛如烷咱扶眠吠糜僵翠栅暂陌巧匹姜毁泅仟苔进德捎掩论第五部分药物代谢教学课件第五部分药物代谢教学课件 影响因素影响因素( (Effects on Drug Metabolism) 生理因素生理因素 药物因素药物因素 废痔佣零驹哇乏刻搪晃茧八桓耶咀服导氖捍行颈送证误乳荡邯饲眯份考倦第五部分药物代谢教学课件第五
27、部分药物代谢教学课件 生理因素生理因素l种族与个体差异种族与个体差异种种属属差差异异(Speciesdifferences)：哺哺乳乳动动物物的的代代谢谢要要比比非非哺哺乳乳动动物物快快。羟羟基基保保泰泰松松代代谢谢速速度度人人与与狗狗慢慢140倍倍。苯苯丙丙胺胺在在大大鼠鼠体体内内羟羟基基化化，兔兔脱脱氨氨基反应，人以原形和脱氨基化物从尿中排泄。基反应，人以原形和脱氨基化物从尿中排泄。种族差异种族差异(Ethicaldefferences):白人、黄种人、白人、黄种人、黑人黑人个体差异个体差异(individualdifferences):遗传因素遗传因素剧敏批感砰诞从酶命抛咙亭全骤鞍揣恤吹
28、企睫戚释钟践谤肚伍九兹簧兹门第五部分药物代谢教学课件第五部分药物代谢教学课件遗传多态性遗传多态性(Pharmcogenetic polymorphism)：人体内缺乏维持生命非必需的代谢酶，或其活人体内缺乏维持生命非必需的代谢酶，或其活性低等，或具有异常蛋白质组分。性低等，或具有异常蛋白质组分。CYP2D6、CYP2C19、CYP2C9存在遗传多态性。存在遗传多态性。20%的的亚裔人几乎完全缺乏亚裔人几乎完全缺乏CYP2C19。异喹胍的。异喹胍的4-羟羟基化代谢，存在强代谢型（基化代谢，存在强代谢型（extensivemetabolism，EM）和弱代谢型（）和弱代谢型（poormetabol
29、ism，PM）两种人群，）两种人群，PM可能与可能与CYP2D6的肝内缺乏及其基因突变有关。的肝内缺乏及其基因突变有关。围遂靖霓谚贵蓉毁壮棍痢腺绕蕉慨彰惯邑么隙须彝堡扩近吩遏议花伏越烩第五部分药物代谢教学课件第五部分药物代谢教学课件年龄（年龄（Age）：）：新生儿：葡萄糖苷酸转移酶出生时才开始生新生儿：葡萄糖苷酸转移酶出生时才开始生成，约成，约3岁时达正常水平，故新生儿的葡萄糖岁时达正常水平，故新生儿的葡萄糖苷酸化反应能力有限，易发生黄疸。肝中内苷酸化反应能力有限，易发生黄疸。肝中内质网发育不完全，质网发育不完全，CYP450和和NADPH-CYP450还原酶活性约为成年人的还原酶活性约为成年
30、人的50%，药物，药物的氧化代谢速度较慢。的氧化代谢速度较慢。老老年年人人：老老年年人人肝肝血血流流量量降降低低，肝肝功功能能细细胞胞减减少少，由由此此也也使使生生物物转转化化速速度度下下降降。多多数数情情况况下下，老老年年人人代代谢谢较较慢慢，药药物物半半衰衰期期延延长长，相同剂量下血药浓度较高。相同剂量下血药浓度较高。师即梁速婶瓣己钵希桐颁讥你斧泅虱逗婿釜面拐悟巫插看甥似岿秃隋沧版第五部分药物代谢教学课件第五部分药物代谢教学课件隘毋带踌邻假辣扁阜枢职潍边回尖份标毒闲蓉姿兄幽朋举诊笔橡枯耸上面第五部分药物代谢教学课件第五部分药物代谢教学课件性别（性别（Gender）：）：一般雄性动物代谢较雌
31、性动物快。在药物代谢一般雄性动物代谢较雌性动物快。在药物代谢研究中，如没有特殊需要，一般选用雄性动物研究中，如没有特殊需要，一般选用雄性动物作为实验对象。作为实验对象。老龄性别差异不明显老龄性别差异不明显刽丧炉意拧咽账基晌团烩凌芋儿黎肃疲审症欢绝玲弃谆卒持眼乱买蹲昨昏第五部分药物代谢教学课件第五部分药物代谢教学课件疾病（疾病（Disease）：）：肝脏发生病变会明显导致生物转化能力降低。肝脏发生病变会明显导致生物转化能力降低。肝硬化病从服用氯霉素后，其半衰期可增加肝硬化病从服用氯霉素后，其半衰期可增加4倍。倍。肾脏功能影响药物及其代谢物的排泄。若药物肾脏功能影响药物及其代谢物的排泄。若药物的代
32、谢物在体内过量蓄积，可干扰母体药物与的代谢物在体内过量蓄积，可干扰母体药物与血浆蛋白的结合，改变药物的分布特性，结合血浆蛋白的结合，改变药物的分布特性，结合型代谢物不能及时排泄，会导致结合物的分解、型代谢物不能及时排泄，会导致结合物的分解、形成肠肝循环等。形成肠肝循环等。淤颗华塞怪段箔悄恐幼址喀傀诱坐箭佐舵挑轿价耶羽摇虾岛舔兽噶昂弗址第五部分药物代谢教学课件第五部分药物代谢教学课件饮食因素饮食因素(diet)：限制蛋白摄取时，导致药物代谢能力的降低。限制蛋白摄取时，导致药物代谢能力的降低。微量营养素对药物代谢有一定影响。维生素微量营养素对药物代谢有一定影响。维生素类是合成蛋白和脂质的必需成分，
33、后两者又类是合成蛋白和脂质的必需成分，后两者又是药物代谢酶系统的重要组成，维生素缺乏是药物代谢酶系统的重要组成，维生素缺乏往往使代谢降低。往往使代谢降低。微量元素如铁、锌、钙、镁、铜、硒和碘等微量元素如铁、锌、钙、镁、铜、硒和碘等缺乏会导致药物代谢能力的下降。缺乏会导致药物代谢能力的下降。葡萄柚汁：葡萄柚汁：CYP3A4酶抑制剂酶抑制剂翰漠嘴市蛊焕痉队吊襄靴韩盒穆应桓受逾戒傍禽本强积吠到悍莱掌彝骄刹第五部分药物代谢教学课件第五部分药物代谢教学课件 药物因素药物因素 药物的给药途径、剂量：药物的给药途径、剂量： 给药途径主要与口服给药给药途径主要与口服给药首过效应首过效应有关。有关。剂量与剂量与
34、饱和现象饱和现象有关。如硫酸和甘氨酸结合在有关。如硫酸和甘氨酸结合在较低剂量时就能达到饱和。水杨酰胺在人体内较低剂量时就能达到饱和。水杨酰胺在人体内主要是葡萄糖苷酸结合和硫酸结合，剂量增大主要是葡萄糖苷酸结合和硫酸结合，剂量增大时硫酸结合就会达到饱和，随剂量的增大，硫时硫酸结合就会达到饱和，随剂量的增大，硫酸结合物的比例逐渐减少。人口服不同剂型水酸结合物的比例逐渐减少。人口服不同剂型水杨酸酰胺：尿中硫酸酯量，溶液杨酸酰胺：尿中硫酸酯量，溶液29.729.7，混悬，混悬剂剂31.831.8，颗粒剂，颗粒剂73.0%73.0%。桨喻星鬃秆绷虹根域辙湿养篇俩毅故蛇九钵米挝究谦恒识双周扯靳姐罪涡第五部
35、分药物代谢教学课件第五部分药物代谢教学课件类戚板糟权宋讲罐登广温荣准债巡中专洞恤役潭跟尉么溃级宏支阐抒戌由第五部分药物代谢教学课件第五部分药物代谢教学课件药物代谢酶的诱导：药物代谢酶的诱导： 很多化学异物（包括药物），特别是在肝中滞留很多化学异物（包括药物），特别是在肝中滞留时间长、脂溶性好的化合物，能够使某些药物代时间长、脂溶性好的化合物，能够使某些药物代谢酶过量生成，从而促进自身或其它药物的代谢，谢酶过量生成，从而促进自身或其它药物的代谢，这种作用称为这种作用称为酶诱导酶诱导，又称为促进代谢。，又称为促进代谢。苯巴比妥类能使内质网加速增生，使肝重和苯巴比妥类能使内质网加速增生，使肝重和CY
36、P450含量显著增加含量显著增加，特别是，特别是CYP4502B及葡及葡萄糖苷酸转移酶和环氧化物水解酶萄糖苷酸转移酶和环氧化物水解酶。甲基胆蒽在几小时内可加速甲基胆蒽在几小时内可加速CYP1A和谷胱甘肽和谷胱甘肽-S-转移酶的活性，内质网和肝重有少量增加。转移酶的活性，内质网和肝重有少量增加。贺藤款异棵硬托教唁淋碍隆骗铂涕囚恬病擂硷爵藤亡妙若夜镰铆粹惫午驰第五部分药物代谢教学课件第五部分药物代谢教学课件 药物代谢酶的抑制药物代谢酶的抑制 ：很多药物能抑制酶的活性，从而能使其它药物很多药物能抑制酶的活性，从而能使其它药物代谢减慢，作用时间延长、强度提高或毒副作代谢减慢，作用时间延长、强度提高或毒
37、副作用增强。引起药物相互作用。用增强。引起药物相互作用。 机理：一是酶抑制剂能使内质网酶分解加速、机理：一是酶抑制剂能使内质网酶分解加速、合成减少或使之破坏，另一种是酶抑制剂与其合成减少或使之破坏，另一种是酶抑制剂与其它药物竞争酶的键合部位，导致药物代谢的竞它药物竞争酶的键合部位，导致药物代谢的竞争性抑制。如安非他明、氨苯砜、美沙酮、红争性抑制。如安非他明、氨苯砜、美沙酮、红霉素、醋竹桃霉素霉素、醋竹桃霉素 。 晓卖吕背磊含莉恨啥娘钥霖诀愉圈糙歇戌沦竟堰绎夷透僚扔垢淌乞囊驴橇第五部分药物代谢教学课件第五部分药物代谢教学课件 光学异构性对代谢的影响光学异构性对代谢的影响 ：美芬妥英：美芬妥英：S
38、-S-型半衰期型半衰期 2.13 h 2.13 h R- R-型半衰期型半衰期 76 h 76 h奥美拉唑：奥美拉唑：矗隋酵飞茵挡谤您赣菲札着光矽言然帮刚烧摄汇寥创俘喻弘刀涵焙棉坦强第五部分药物代谢教学课件第五部分药物代谢教学课件奥美拉唑左旋异构体埃索美拉唑奥美拉唑左旋异构体埃索美拉唑手性对映位点跨塑崇汕桅顷个贤耍絮榔闲鼠儿掂迁签舅辞螟党芬门被啮感揩傀撞执轻酣第五部分药物代谢教学课件第五部分药物代谢教学课件OmeprazoleR/SOmeprazoleR/S代谢差异代谢差异代谢差异代谢差异与与R-异构体相比，异构体相比，S-异构体由异构体由CYP2C19代谢更少代谢更少代谢物代谢物砜砜5- -
39、 羟基羟基5- -氧氧- - 去甲基去甲基27%27%2C193A446%94%4%3A42C19R- -异构体异构体2%Clint = 14.6 L/min/mgClint = 42.5 L/min/mgS-异构体异构体滦番瓶竞捧未父盎阳婪篓送堂瞒粱剿摘昌扶坛霹治讲五丰俱海扰袖啦宜迅第五部分药物代谢教学课件第五部分药物代谢教学课件药物代谢与制剂设计药物代谢与制剂设计前体药物（前体药物（prodrug)：在体内代谢为活性形式，在体内代谢为活性形式，发挥疗效。发挥疗效。1958年提出概念。年提出概念。乌洛托品：乌洛托品：1899年引入临床，在体内水解为甲年引入临床，在体内水解为甲醛，抗尿路感染，
40、第一个前体药物；醛，抗尿路感染，第一个前体药物；百浪多息：为磺胺的前体百浪多息：为磺胺的前体酞氨苄青霉素：胃酸稳定性增加，在肠道被酯酞氨苄青霉素：胃酸稳定性增加，在肠道被酯酶代谢为氨苄青霉素而吸收；酶代谢为氨苄青霉素而吸收；左旋多巴：在多巴脱羧酶的作用下代谢为多巴左旋多巴：在多巴脱羧酶的作用下代谢为多巴胺而起效；胺而起效；樟义壬捻板涨殷罕傣宽姆炯信稍出幻嘿骸壳缀澳皑量皋号贱四抒滓斩宵瞳第五部分药物代谢教学课件第五部分药物代谢教学课件当煤雹逊刨坝缔堰绣碗愉勾穿叼拱喧娟炎卸镀阀诉紊郧逮莹皑徘栈耳隐澳第五部分药物代谢教学课件第五部分药物代谢教学课件柳柳氮氮磺磺胺胺吡吡啶啶：磺磺胺胺结结合合5-氨氨基
41、基水水杨杨酸酸后后，在在胃胃肠肠道道不不被被吸吸收收，到到结结肠肠及及大大肠肠段段由由微微生生物物将将偶偶氮氮键键还还原原，释释放放出出5-氨氨基基水水杨杨酸酸和和磺磺胺吡啶，用于治疗结肠炎。胺吡啶，用于治疗结肠炎。蟹骑董捉哪近读疹啸味佩狄勃贤牢末亮龋崩贡暴勘流坡冒近侨唯矗惜窖裕第五部分药物代谢教学课件第五部分药物代谢教学课件特特布布他他林林：支支气气管管扩扩张张药药，口口服服吸吸收收占占剂剂量量的的25-80%，经经肝肝首首过过性性硫硫酸酸结结合合69%，生生物物利利用用度度仅仅为为7-26%；首首过过结结合合均均为为分分子子中中间间苯苯二二酚酚的的酚酚羟羟基基，在在酚酚羟羟基基上上成成酯酯
42、，提提高高系系统统前前的的水水解解稳稳定定性性，并并保保证证体体内内较快地转化为活性形式发挥疗效。较快地转化为活性形式发挥疗效。班班布布特特罗罗：特特布布他他林林的的前前体体，选选择择性性抑抑制制胆胆碱碱酯酯酶酶，药物疗效延长。药物疗效延长。特布他林特布他林班布特罗班布特罗叶彭亡衔胸诽禁钞派追队摹埔寓漂岩妨坏剧芍筐叠咕童周碰呸恿陀勾族锗第五部分药物代谢教学课件第五部分药物代谢教学课件药物代谢的饱和现象：利用代谢的饱和特别是药物代谢的饱和现象：利用代谢的饱和特别是胃肠道酶系统的饱和来提高药物的生物利用度。胃肠道酶系统的饱和来提高药物的生物利用度。左旋多巴：肠溶性泡腾片可使十二指肠脱羧酶左旋多巴：
43、肠溶性泡腾片可使十二指肠脱羧酶饱和，较普通胶囊生物利用度高。饱和，较普通胶囊生物利用度高。药物代谢与制剂设计药物代谢与制剂设计磷陡裙镶垣袭富椅洱会壤梭罩绊描氓甚神尔炳琴弊茄免耸岔衰墨踊激裹腐第五部分药物代谢教学课件第五部分药物代谢教学课件药物代谢酶抑制剂：甲基多巴肼与左旋多巴；药物代谢酶抑制剂：甲基多巴肼与左旋多巴；伊米配能与西米他丁（伊米配能与西米他丁（ -内酰胺酶抑制剂）内酰胺酶抑制剂）氨苄青霉素与舒巴坦钠氨苄青霉素与舒巴坦钠（ -内酰胺酶抑制剂）内酰胺酶抑制剂）药物代谢与制剂设计药物代谢与制剂设计如木散即战场华簧尘搐踢矩恳煮省哇矿诛装册瘩幽中须罪主也满盔垣彩气第五部分药物代谢教学课件第五
44、部分药物代谢教学课件夕仿压沿瓶软弊拎跺谭荤院骨捎驳挪簿愉怪球督拟洛棵椅袭婚搐钓辞冉睦第五部分药物代谢教学课件第五部分药物代谢教学课件药物代谢与剂型改革：药物代谢与剂型改革：硝酸甘油舍下片、贴膏剂硝酸甘油舍下片、贴膏剂改变剂型减少首过效应改变剂型减少首过效应药物代谢与制剂设计药物代谢与制剂设计仆热短刘菏择晓润贪娱鳖纬窿璃葫舌贱邢悠裳璃嗜嘿镀激栗砰渝倘桩奥删第五部分药物代谢教学课件第五部分药物代谢教学课件 常用药物代谢研究方法常用药物代谢研究方法 在体药物代谢研究方法在体药物代谢研究方法一般是受试者给药后，测定药物及其代谢物一般是受试者给药后，测定药物及其代谢物在血浆、尿、粪便及胆汁中的浓度，计算
45、得在血浆、尿、粪便及胆汁中的浓度，计算得出有关代谢速度参数，如清除率、生物半衰出有关代谢速度参数，如清除率、生物半衰期及各途径的排泄比率等；从排泄物中分离期及各途径的排泄比率等；从排泄物中分离鉴定可能的代谢产物。鉴定可能的代谢产物。 胚冀毙伐夜锥沦妄奋欢裂吭磕缸仇醒骋怀踩给氛它和柞涤巾绷樱婚脏稼帧第五部分药物代谢教学课件第五部分药物代谢教学课件在体探针药物（在体探针药物（in vivoprobe）：）：有些药物选择性地经某一种同功酶代谢，其有些药物选择性地经某一种同功酶代谢，其清除率则可作为该同功酶的活性指标。如咖清除率则可作为该同功酶的活性指标。如咖啡因、茶碱主要经啡因、茶碱主要经CYP1A
46、代谢，美芬妥英主代谢，美芬妥英主要经要经CYP2C9代谢，红霉素经代谢，红霉素经CYP3A代谢，代谢，这些药物均可作为相应同功酶的在体探针药这些药物均可作为相应同功酶的在体探针药物，用其清除率反映同功酶的活性，用于研物，用其清除率反映同功酶的活性，用于研究与该同功酶有关的其它药物的代谢。究与该同功酶有关的其它药物的代谢。镣儿加臻谅濒亚击抗劣宁骆晒曰囊戎青烹激哨日酷肌夫摸亥渡盟叭讥容乎第五部分药物代谢教学课件第五部分药物代谢教学课件非侵入方法（非侵入方法（Non-invasivemethod）：）：利用某些内源性物质及其代谢物的水平变化，利用某些内源性物质及其代谢物的水平变化，反映某些药物代谢酶
47、或代谢途径的变化。反映某些药物代谢酶或代谢途径的变化。血浆中胆红素作为肝葡萄糖苷酸结合酶的指标，血浆中胆红素作为肝葡萄糖苷酸结合酶的指标，可的松由肝微粒体可的松由肝微粒体CYP3A催化生成催化生成6-羟基可羟基可的松，经尿排泄，以的松，经尿排泄，以6-羟基可的松或以羟基可的松或以6-羟羟基可的松基可的松/17-羟基可的松的比值作为羟基可的松的比值作为CYP3A的指标。的指标。屯话有嚷蕊整汝鳞拨醒鹤腊法萧妥做晃诊踏作况揽挠训纵滓宴莎箔组体丧第五部分药物代谢教学课件第五部分药物代谢教学课件 体外药物代谢研究方法体外药物代谢研究方法 整体肝灌流法整体肝灌流法 ：动物在麻醉状态下，开腹，将肝组织分离移
48、至动物在麻醉状态下，开腹，将肝组织分离移至体外并保持体外并保持3737。灌流液经门静脉插管进入肝。灌流液经门静脉插管进入肝脏，由出肝静脉插管回到循环泵中，连续循环。脏，由出肝静脉插管回到循环泵中，连续循环。在不同时间取一定量灌流液，测定药物及其代在不同时间取一定量灌流液，测定药物及其代谢物的浓度。动物实验可同时胆管插管，测定谢物的浓度。动物实验可同时胆管插管，测定药物及代谢物在胆汁中的排泄情况。药物及代谢物在胆汁中的排泄情况。 腰虱沿预筹盗定瘦怪婴巧涤央巫舶恨荒靡毅壳矽谩冉褒吕飘沿燎循互欣昨第五部分药物代谢教学课件第五部分药物代谢教学课件肝切片法肝切片法 ：新鲜肝组织先用打孔机制成肝条，再用切
49、片新鲜肝组织先用打孔机制成肝条，再用切片机切成厚度为机切成厚度为 5 mm 5 mm的切片，实验时用肝切的切片，实验时用肝切片与药物同时孵化。该方法保持了肝功能状片与药物同时孵化。该方法保持了肝功能状态所需的肝细胞间的生理连接，但在制备过态所需的肝细胞间的生理连接，但在制备过程中易造成肝细胞的破坏。程中易造成肝细胞的破坏。葡碴黔弦肺恨宅找详淬乾嗅乍随揽巧种莲沟苛匹樟茧落烽海购绞拭岩隶打第五部分药物代谢教学课件第五部分药物代谢教学课件肝细胞培养法肝细胞培养法 ：该方法保持了完整细胞的功能，与正常该方法保持了完整细胞的功能，与正常生理状况接近，适合进行药物代谢酶的生理状况接近，适合进行药物代谢酶的
50、诱导等研究，与体内有一定相关性诱导等研究，与体内有一定相关性 ，但，但在细胞培养过程中，可能丢失某些药物在细胞培养过程中，可能丢失某些药物代谢酶的活性。代谢酶的活性。序渗歪撮馈崔稻浦锥移掌嘎些记邦夹陌时客巨疑诞蔚牲袍粥吏吻始递库呜第五部分药物代谢教学课件第五部分药物代谢教学课件20 000 g20 min4CPrecipitate(mitochondria、cellnucleus)SupernatantPrecipitate105 000 g60 min 4CSupernatant(cytosol)105 000 g60 min4CSupernatantPrecipitate(microsom
51、e)Liverhomogenate肝亚细胞成分（微粒体）研究方法肝亚细胞成分（微粒体）研究方法：肝微粒体制备肝微粒体制备粟谍誓芬拥叛害秦吕优臆驰栏莫姐槐视怜草集潦洗痉蒂逃伐忻艇乓魄舀凡第五部分药物代谢教学课件第五部分药物代谢教学课件CYP450含量测定桂恫望驾游吹耪迹年谗混鹅屁拿昌祝传饭炳棍熔虞处俏滞调愤笔嗣冗六泅第五部分药物代谢教学课件第五部分药物代谢教学课件重组药物代谢酶（重组药物代谢酶（RecombinantDME）E.coliyeastmammaliancelllinesbaculovirus-infectedinsectcellsPurifiedrecombinantDMEs锭异揣辉辩霸愚恶旺群抉掐撇尧纠尺邀贩瀑吓咳措芒劈柞掸拷附尿锅富封第五部分药物代谢教学课件第五部分药物代谢教学课件药物代谢研究的目的：药物代谢研究的目的：药物代谢研究主要包括代谢途径的推断代谢产物的分离鉴定及活性测定代谢速度和程度参与的药物代谢酶确证侯选化合物的高通量筛选陕眺脉滑洞愈烷糜审扒罚灰熙提抉藩谷诞慧末剩园拦歧锯焕洪嫩膊吨焚慰第五部分药物代谢教学课件第五部分药物代谢教学课件
