中药制剂的常规检查技术

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1、中药制剂的常规检查技术中药制剂的常规检查技术一、常规检查的定义一、常规检查的定义 常规检查是以各种剂型的基基本本属属性性（通通性性）为指标，对药品的有有效效性性、稳稳定定性性进行控制和评价的一项检验工作。二、常规检查的意义二、常规检查的意义 剂型的基本属性是保证药品质量的重要因素，亦是评价药品质量的重要指标，如果某某一一制制剂剂连连其其所所属属剂剂型型的的基基本本属属性性都都不不具具备备，那那就就很很难难说说它它是是一一个个合合格格的的药药品品。常规检查大多使用经典的检测方法，简简便便易易行行，能够在一定程度上客观地反映药品的内在质量，是评价药品质量的重要方法之一，对对于于缺缺乏乏内内在在质质

2、量量标标准准的的中中药药制剂，则显得尤为重要。制剂，则显得尤为重要。三、常规检查的项目三、常规检查的项目 主要包括：水分、重量差异、崩解（溶散）水分、重量差异、崩解（溶散）时限、时限、 pHpH值、相对密度、乙醇量、可见异物检查值、相对密度、乙醇量、可见异物检查等十几项。等十几项。在药典附录制剂通则中，对各种制剂的检查项目做出了相应的规定。不同的剂型其检查项目亦不尽相同。第一节水分测定法（Moisture Test） 一、定义一、定义 水分测定系指固体制剂中含水量的测定。 二、意义二、意义 固体制剂中含水量的多少，对其理化性质、稳定性以及医疗作用等均有影响，是控制制剂质量的一项重要指标。 中国

3、药典收载了四种水分测定法，即第一法（烘第一法（烘干法）、第二法（甲苯法）、第三法（减压干燥法）干法）、第二法（甲苯法）、第三法（减压干燥法）和第第四法（气相色谱法）。四法（气相色谱法）。 三、测定方法三、测定方法 （一）预处理 测定时，一般先将制剂供试品破碎成直径不超过3mm的颗粒或碎片。减压干燥法测定时，需将供试品过二号筛。（二）第一法（二）第一法（烘干法）（烘干法） 本法适用于不不含含或或少少含含挥挥发发性性成成分分的药品，例如板蓝根颗粒、地奥心血康胶囊、二至丸等。 1.1.测定原理测定原理 供试品在100105100105下连续干燥，挥尽其中的水分，根据减失的重量，即可计算出供试品中的含

4、水量（%）。 2.2.操作方法操作方法 取供试品 25g，平铺于干干燥燥至至恒恒重重的扁形称量瓶中，厚度不超过5mm，疏松供试品不超过10mm，精密称定，打开瓶盖在100105100105干燥5 5小小时时，将瓶盖盖好，移至干燥器中，冷却30分钟，精密称定重量，再在上述温度下干燥1小时， 冷却，称重，至至连连续续两两次次称称重重的的差差异异不不超超过过5mg5mg为止。为止。根据减失的重量，计算供试品中含水量。 3.3.注意事项注意事项 干燥至恒重干燥至恒重是指连续两次干燥后的重量差异在0.3mg0.3mg以下。4.4.计算计算 水分含量（%）=(m1-.m2)/ms100% ml 为测试前供

5、试品和称量瓶重量，g m2 为干燥后供试品和称量瓶重量，g ms 为供试品重量，g5.5.结果判断结果判断 将计算结果与药品标准的含水量限度比较，若低于或等于限度则符合规定，若高于限度则不符合规定。 6.6.应用实例应用实例 板蓝根颗粒(无糖型)的水分测定 本品为不含挥发性成分的制剂,故选用第一法(烘干法)测定其水分含量。（三）第二法（三）第二法（甲苯法）（甲苯法） 本法适适用用于于蜜蜜丸丸类类（大大蜜蜜丸丸、小小蜜蜜丸丸）制制剂剂和和含含挥挥发发性性成成分分的的药药品品，例二陈丸、六味地黄丸等。本法消消除除了了挥挥发发性性成成分分的的干干扰扰，准准确确度度较较高高。但但样样品品的的消消耗耗量

6、量大大，且用过的样样品品不能回收利用，不适合贵重药材不能回收利用，不适合贵重药材的水分测定。 1.1.测定原理测定原理 将供试品和与甲苯（相对密度0.866）混合蒸馏，水分、挥发性成分可随同甲苯一同馏出。水与甲苯不相混溶，收集于水分测定管下层，而挥发性成分溶于甲苯，并与其一同收集于水分测定管上层，水与挥发性成分完全分离。因为水的相对密度为1.000，故可直接测出（读取）供试品水的重量（g），并计算出制剂中的含水量（%）。2.2.操作方法操作方法3.3.注意事项注意事项4.4.计算计算 水分含量（%）= mw/ms100% mw B管中水的重量，g ms 供试品重量，g5.5.结果判断结果判断（

7、三）第二法（甲苯法）（三）第二法（甲苯法）（四）第三法（四）第三法（减压干燥法）（减压干燥法） 本法适用于含有挥发性成分的贵重药品含有挥发性成分的贵重药品。例如，麝香保心丸、灵宝护心丹等。且样品消耗量少，样品消耗量少，用过的样品可以回收再利用。回收再利用。 1.1.测定原理测定原理 在室室温温减减压压条件下，供试品所含水分被新新鲜鲜五氧化二磷（P2O5）干燥剂吸收，根据减失的重量，计算含水量（%）。 2.2.操作方法操作方法 取供试品24g，混合均匀，分取约 0.51g，置已在供试品同样条件下干燥并称重的称量瓶中，精密称定(m1)，求出供试品重量(ms),打开瓶盖，放入上述减压干燥器中，减压至

8、2.67kPa(20mmHg)2.67kPa(20mmHg)以以下下持续半半小小时时，室室温温放置2424小小时时。在减压干燥器出口连接新新鲜鲜无无水水氯氯化化钙钙干干燥燥管管，打开活塞，待内外压一致，关闭活塞，打开干燥器，盖上瓶盖，取出称量瓶迅速精密称定重量（m2），计算供试品中的含水量（ %）。 减减压压干干燥燥器器 取直径 12cm 左右的培养血，加入新鲜五氧化二磷干燥剂适量，使铺成 0.51cm的厚度，放入直径 30cm 的减压干燥器中。（五）第四法（五）第四法（气相色谱法）（气相色谱法） 本法简便，快速、灵敏、准确，简便，快速、灵敏、准确，且不受样其它组分不受样其它组分的干扰，不受环

9、境湿度的影响。的干扰，不受环境湿度的影响。被广泛用于各类中药制剂各类中药制剂水分的测定。 1.1.测试原理测试原理 首先利用气相色谱高分辨性能，将样品中的水分与其他组分完全分离，再以纯化水作为对照品，采用外标法分别测量纯化水和供试品中水的峰面积（峰高），计算出样品中的含水量。2.2.操作方法操作方法 （1 1）. .色谱条件与系统适用性试验色谱条件与系统适用性试验 用二乙烯苯-乙基乙烯苯型高分子多孔小球作为载体,柱温为140150,热导检测器检测。注入无水乙醇测定，应符合下列要求： 用用水水峰峰计算的理理论论板板数数应大大于于10001000；用乙乙醇醇峰峰计算的理论板数应大于大于150150

10、。 水和乙醇两峰的分离度应大于水和乙醇两峰的分离度应大于2 2。 将无无水水乙乙醇醇进进样样5 5次次，水水峰峰面面积积的的相相对对标标准准偏偏差差不不得得大于大于5.0%5.0%。 2.2.对照溶液的制备对照溶液的制备 取纯纯化化水水( (外外标标物物) )约0.2g,精密称定,置25ml量瓶中,加无无水水乙乙醇醇（稀稀释释溶溶剂剂）至刻度,摇匀,即得. 3. 3.供试品溶液的制备供试品溶液的制备 取供供试试品品适量(含水量约0.2g),剪碎或研细,精密称定,置具塞锥形瓶中,精密加加入入无无水水乙乙醇醇（提提取取溶溶剂剂）50ml,混匀,超声处理20分钟,放置12小时,再超声处理20分钟,待

11、澄清后倾取上清液,即得。 4.4.测定法测定法 取无无水水乙乙醇醇、对对照照溶溶液液及供供试试品品溶溶液液各15l 注入气相色谱仪，计算，即得。（三）注意事项（三）注意事项 无水乙醇含水量约0.3%，对照溶液与供试品溶液的配制需用同一批号的无水乙醇,其中的含水量应扣除。含水量的计算采用外标法。但无水乙醇作为溶剂，其含水量扣除方法如下： 对照溶液中实际加入水的峰面积 =标准溶液中总水峰面积K对照溶液中乙醇峰面积 供试品中水的峰面积 =供试品溶液中总水峰面积K供试品溶液中乙醇峰面积 K= 无水乙醇中水峰面积/无水乙醇中乙醇峰面积图4-2 水峰中应扣除的含水量（阴影部分）A.无水乙醇色谱图 B.标准

12、溶液色谱图 C.供试品溶液色谱图1.水峰 2.乙醇峰 （四）记录与计算（四）记录与计算1. 记录供试品称定重量和纯化水称定重量。2.分别记录无水乙醇、对照溶液、供试品溶液中的水和乙醇的峰面积。3.根据注意事项下的规定，分别计算对照溶液中实际加入的水的峰面积和供试品中水的峰面积。4.供试品中水分含量按下式计算 含水量（%）= 100% 式中Cr为对照品（纯化水）的浓度（g/ml） Ax为供试品中水的峰面积 Ar为对照品（纯化水）的峰面积 Vr为对照品的溶液体积（50.0ml） W为供试品的重量(g) ( (五五) )结果判断结果判断 （七）应用实例（七）应用实例 麝香保心丸含水量测定 精密称定本

13、品细粉2.505g,照上述操作方法中供试液制备项下，自“置具塞锥形瓶中”起,依法制备供试品溶液。取无水乙醇,对照溶液及供试品溶液,各1l 注入气相色谱仪，绘制相关的色谱图。已知AxAr0.4889,Cr=0.0082g/ml.求算供试品水分含量(%)并判断其是否符合规定(9.0%)。 将已知数值代入含水量计算公式计算,即得。 含水量(%)= 100%=8.0%第二节 崩解（溶散）时限检查法（Disintegration Test） 一、概述一、概述 1.崩解（溶散）的定义崩解（溶散）的定义 系指某些固体制剂于规定条件和时间内崩解（溶散）成碎粒，并全部通过筛网（不溶性包衣材料或破碎的胶囊壳除外）

14、。， 2.崩解（溶散）时限崩解（溶散）时限 系指中国药典所规定的允许该制剂崩解或溶散的最长时间。 3.3.检查意义检查意义 某些药品口服后需经崩解（溶解），才能进一步被机体吸收而达到治疗目的。因此，崩解（溶散）时限在一定程度上可以间接反映药品的生物利用度。 4.4.检查原理检查原理 将供试品放入崩解仪内，人人工工模模拟拟胃胃肠肠道道蠕蠕动动，检查供试品在规定溶剂、规定的时限内能否崩解或溶散并全部通过筛网。 中国药典规定做做崩崩解解（溶溶散散）时时限限检检查查的的剂剂型型有有丸丸剂剂（蜜蜜丸丸除除外外）、片片剂剂、滴滴丸丸剂剂、胶胶囊囊剂剂等等。凡规定检查溶出度、释放度或融变时限（栓剂、阴道片等

15、）的制剂，不再进行崩解时限检查。 二、升降式崩解仪二、升降式崩解仪 主要由能升降的金属支架、镶有筛网的吊篮、档板和烧杯等构成。 三、操作方法三、操作方法 吊吊篮篮法法 大多数被检剂型都采用此法。将吊篮通过上端的不锈钢轴悬挂于金属支架上，浸入1000ml1000ml烧烧杯杯中，并调节吊吊篮篮位位置置使使其其下下降降时时筛筛网网距距烧烧杯杯底底部部25mm25mm，烧杯内盛有温度为371371的的水水，调调节节水水位位高高度度使使吊吊篮篮上上升升时时筛筛网网在在水水面面下下25mm25mm 处。除另有规定外，取供试品6 6片片（粒粒），分别置上述吊篮的玻璃管中，加挡板加挡板，启动崩解仪进行检查。

16、【 注 】 肠 溶 衣 片 和 肠 溶 胶 囊 ： 先 用 盐 酸 溶 液 （ 91000） ， 后用磷酸盐缓冲液（pH6.8） 明胶滴丸：用水或人工胃液 薄膜衣片：用盐酸溶液（91000） 剂型不同，对筛网孔径要求亦不同 第三节第三节 重（装）量差异检查重（装）量差异检查(Uniformity of Weight)(Uniformity of Weight) 一、重（装）量差异检查的定义重（装）量差异检查的定义 系指以药品的标标示示重重量量或或平平均均重重量量为基准，对重（装）量的偏差程度进行考查，从而评价药品质量的均一性均一性。 二、检查的意义二、检查的意义 药品的重（装）量在一定限度内一

17、定限度内允许存在偏差，但若超限，则难以保证临床用药的准确剂量。剂量过小时，可能达不到预期的疗效；剂量过大时，则可能引起严重的不良反应，甚至中毒事故。因此，该项检查对于保证临床用药的安全性和有效性是十分必要的。三、丸剂三、丸剂 包糖衣丸剂应在包衣前检查丸芯的重量差异，其他包衣丸应在包衣后检查重量差异并符合规定。 装量差异检查主要针对单剂量包装的丸剂，以重量标示的多剂量包装丸剂，应检查最低装量并符合规定。 （一）操作方法（一）操作方法 1.1.重量差异检查重量差异检查 以10丸数为1份,取供试品10份，分别置已称定重量的称量瓶中，称取每1份供试品重量与标示重量相比较。 2.2.装量差异检查装量差异

18、检查 水丸、糊丸等大多做装量差异检查。取供试品10袋（瓶），分别将其中内容物倾至称量瓶（已称定重量）中，称定重量，求出内容物的重量（即装量）。 （二）注意事项（二）注意事项 1.称量前后，均应仔细查对药丸数量。试验过程中，应使用镊子夹持供试品，不得徒手操作。 2.称量瓶应预先洗净并干燥。（三）记录与计算（三）记录与计算1.记录每次称量数据。2.标示总量=称量丸数每丸标示重量。3.每份供试品重量之和除以10，得每份供试品平均重量， 保留三位有效数字。4.重差按规定，求出允许重量范围。 标示总量（标示重量、平均重量）标示总量（标示重量、平均重量）重量差异限度5. 装差按 规定，求出允许重量范围。

19、（四）结果与判定（四）结果与判定 1.每份供试品重量与标示重量、平均重量或标示总量比较，均不超过重量差异限度（允许重量范围）；或超过重量限度的不多于2份，且均不能超出限度的1倍；均判为符合标准。 2.每份供试品重量与标示重量、平均重量或标示总量比较，超过重量差异限度的多于2份；或超过重量差异限度的虽不多于2份，但其中1份超过限度的1倍，均判为不符合标准。（五）实例（五）实例1.六味地黄丸的重量检查2.加味逍遥丸的装量差异检查3.万氏牛黄清心丸的重量差异检查4.木瓜丸（丸芯）的重量差异检查5.六味地黄丸（小蜜丸）的重量差异检查 四、片剂四、片剂 糖糖衣衣片片、薄薄膜膜衣衣片片与与肠肠溶溶衣衣片片

20、应应在在包包衣衣前前检检查片芯的重量差异。查片芯的重量差异。 （一）操作方法（一）操作方法 每片为1份，取供试品20份（片），置称量瓶中，精密称定，求算供试品的总重量，再除以20，得平均片重。从已称定总量的20片供试品中，依次用镊子取出1片，分别精密称定重量，得各片重量。 （二）注意事项（二）注意事项 称量前后，均应仔细查对药片数。试验过程中，应避免用手直接接触供试品。已取出的药片，不得再放回供试品原装容器内。 （三）记录与计算（三）记录与计算 记录每份称量数据。求出平均片重，保留3位有效数字。按表4-7规定的重量差异限度，求出允许重量范围。（四）结果与判定（四）结果与判定 1.每片重量与标示

21、量相比较（无标示片重的与平均片重比较），均未超过重量差异限度；或超过重量差异限度的不多于2片，且均未超过限度1倍，均判为符合规定。 2.每片重量与标示（平均）片重比较，超过重量差异限度的多于2片；或超过重量差异限度的虽不多于2片，但其中1片超过限度的1倍,均判为不符合规定。（五）实例（五）实例 1.小儿金丹片（有标示量）的重量差异检查 2.消渴灵片（无标示量）的重量差异检查 第四节 相对密度的测定（Determination of Relative Density）一、定义一、定义 相对密度系指在相同的温度下，某物物质质的的密密度度与与水水的密度之比。的密度之比。除另有规定外，均指20时的比值

22、，即d d20202020。二、意义二、意义 某些液体药品具有一定的相对密度，当其含药量改变，则其相对密度的测定值会随着含药量的变化而改变。因此，测定药品的相对密度，可以控制浓缩液（物）的浓度，考查药品的含药量，从而保证药品的质量。中国药典要求测定相对密度的剂型有糖浆剂（如急支糖浆应不低于1.17）、合剂（如银黄口服液不低于1.05）、煎膏剂（如益母草膏应为1.101.12）以及部分清膏（如精制冠心片的清膏应为1.351.40）。 三、比重瓶法三、比重瓶法 （一）测定原理（一）测定原理 在相同温度、压力条件下选用同一比重瓶，依次装满供试品和水，分别称定供试品和水的重量，供试品与水的重量之比之比

23、即为供试品的相对密度。 因为 供= m供/v供，水= m水/v水，v供=v水 所以 d 供=供/水= m供/m水 （二）操作方法（二）操作方法 1.1.比重瓶重量的称定比重瓶重量的称定 将比重瓶洗净、干燥、精密称定重量，准确至mg数。2.2.供试品重量的测定供试品重量的测定 取洁净、干燥并精密称定重量的比重瓶，装满供试品（温度应低于20或各品种项下规定的温度）后，插入中心有毛细孔的瓶塞，用滤纸将从塞孔溢出的液体擦干，置20（或各品种项下规定的温度）恒温水浴中，放置若干分钟，随着供试液温度的上升，过多的液体将不断从塞孔溢出，随时用滤纸将瓶塞顶端擦干，待液体不再由塞孔溢出，迅即将比重瓶自水浴中取出

24、，再用滤纸将比重瓶的外面擦净，迅速称定重量准确至mg数，减去比重瓶的重量，求得供试品的重量。 3.3.水重量的测定水重量的测定 求得供试品的重量后，将供试品倾去，洗净比重瓶，装满新沸过的冷水，再照供试品重量的测定法测得同一温度时水的重量。根据供试品和水的重量，可计算出供试品的相对密度。（三）注意事项（三）注意事项 1.操作顺序：空比重瓶称重装供试液称重装水称重。 2.比重瓶的清洗与干燥。 3.应持比重瓶颈，不得拿瓶肚。 4.使环境温度略低于规定的测试温度。（四）结果判断（四）结果判断（五）实例五）实例 1.银黄口服液相对密度的测定 2.益母草膏相对密度的测定第五节第五节 乙醇量测定法乙醇量测定

25、法（QantitativeQantitative Determination of Alcohol Determination of Alcohol）一、定义一、定义 乙醇量测定系指用一定方法测定制剂在20时含有乙醇的容量百分数（V/V %） 。二、意义 不同浓度的乙醇对药材中成分的溶解能力不同，制剂中乙醇量的高低对于其中有效成分的含量、杂质的存在状态以及制剂的稳定性等都有影响，故乙醇量检查是酒剂、酊剂、流浸膏等制剂的一项重要质控指标，尤其对于那些尚无适当含量测定方法的制剂，则显得更为重要。例如：舒筋活络酒的乙醇量应为50%57%，国公酒的乙醇量应为55%60%，远志酊的乙醇量应为50%58%

26、，颠茄流浸膏的乙醇量应为52%66%。 三、气相色谱法三、气相色谱法 （一）测定原理（一）测定原理 利用乙醇较强的挥发性，以正丙醇为内标物，使用氢火焰离子化检测器，采用内标校正因子法测定各种制剂在20时含有乙醇的容量百分数。供试品不需预处理，操作方便，结果准确，重现性好。 （二）仪器和试剂（二）仪器和试剂 色谱柱（不锈钢柱：柱长2m；柱填料：直径0. 18 0.25 mm的二乙烯苯-乙基乙烯苯型高分子多孔小球）、对照品无水乙醇（色谱纯或分析纯，使用前必须用本法确定不含正丙醇）、内标物正丙醇（色谱纯或分析纯，使用前必须用本法确定不含乙醇）。 （三）操作方法（三）操作方法 1.1.标准溶液的制备标

27、准溶液的制备 精密量取恒温至20的无水乙醇4、5、6ml，置100ml容量瓶中，分别精密加入恒温至20的正丙醇各5m1，加水稀释成100ml时，摇匀即得。 2.2.供试品溶液的制备供试品溶液的制备 精密量取恒温至20的供试品适量(约相当于乙醇5ml)和正丙醇5ml，加水稀释成100ml,摇匀即得。 标准溶液和供试品溶液必要时可进一步稀释。3.3.色谱条件与系统适用性试验色谱条件与系统适用性试验 柱温为120150，检测器、进样温度为170，恒温，待色谱基线稳定后，照气相色谱内标法，取上述三份标准溶液各进样最少二次，测定，记录色谱图应符合下列要求： 用正丙醇峰计算的理论板数应大于700； 乙醇和

28、正丙醇两峰的分离度应大于2； 上述三份标准溶液各进样5次，所得15个校正因子的相对标准偏差（RSD）不得大于2.0%。校正因子计算校正因子计算 校正因子（f）=(As/Cs) /( AR/CR) 式中 As为内标物质的峰面积或峰高 AR为对照品的峰面积或峰高 Cs为内标物质的浓度 CR为对照品的浓度4.4.供试品溶液的测定供试品溶液的测定 取标准溶液（上述三份标准溶液中与供试品溶液乙醇浓度最相近的）和供试品溶液适量（相当于乙醇约5ml），分别连续注样三次，并计算出校正因子和供试品中的乙醇含量，取三次计算的平均值作为结果。 供试品含乙醇量的计算供试品含乙醇量的计算 含乙醇量（V/V %）=fAx

29、/AsVs/Vx100% 式中 f为校正因子 Ax为供试品中乙醇的峰面积（峰高） As为供试品中正丙醇的面积（峰高） Vs为供试品溶液配制时所取内标溶液体积 Vx为供试品溶液配制时所取样品溶液体积（四）注意事项（四）注意事项（五）结果判断（五）结果判断 根据3次测定结果的平均值是否在药品标准所规定的范围内，判定是否符合规定。（六）实例（六）实例 颠茄酊中乙醇量的检查第六节第六节 可见异物检查法（原澄明度检查法）可见异物检查法（原澄明度检查法）（Test of Visible Foreign MatterTest of Visible Foreign Matter）一、定义一、定义 可见异物是指

30、存在于注射剂、滴眼剂中，在规定条件下目视可以观测到的任何不溶性物质，其粒径或长度通常大于50m。可见异物包括：金属屑、玻璃屑、纤维、白点（块）、色点（块）及其他外来异物等。二、意义意义 若上述制剂含有的不溶物、析出物或外来异物达到一定数量，注入体内或滴入眼睛会引起不良反应，影响用药的安全。故此项检查对于保证用药的安全性是十分必要的。 2005年版中国药典首次将其收载。 本项检查有灯检法和光散射法。一般常用灯检法，灯检法不适用的品种（用有色透明容器包装或液体色泽较深的品种）应选用光散射法。在此仅介绍灯检法。三、仪器与检查人员条件三、仪器与检查人员条件 1.1.伞棚灯伞棚灯 以具遮光板的日光灯为光

31、源，光照度可在10004000lx范围内调节。 2.2.人员条件人员条件 远距离和近距离视力测验，均为4.9或4.9以上（矫正后视力应为5.0或5.0以上）；应无色盲。四、操作方法四、操作方法 灯检法应在暗室中进行。除另有规定外，取供试品20支（瓶），除去标签，擦净容器外壁，轻轻旋转或翻转容器使药液中的可见异物悬浮（注意不使药液产生气泡），必要时将药液转移至洁净透明的专用玻璃容器中。置供试品于遮光板边缘处，在明视距离（指供试品至人眼的距离，通常为25cm），分别在黑色和白色背景下，手持供试品颈部使药液轻轻翻转，用目检视，均不少于5秒钟。五、结果判断五、结果判断 1.1.溶液型静脉用注射液、注射用浓溶液和滴眼溶液型静脉用注射液、注射用浓溶液和滴眼剂剂 20支（瓶）供试品中，均不得检出可见异物。如检 出可见异物的不超过1支（瓶），应另取20支（瓶）同法复试，均不得检出。 2.2.混悬型注射液或混悬型滴眼剂混悬型注射液或混悬型滴眼剂 20支（瓶）供试品中，均不得检出色块、纤毛等可见异物。 3.3.溶液型非静脉用注射液、注射用无菌粉末和溶液型非静脉用注射液、注射用无菌粉末和供注射用无菌原料药供注射用无菌原料药 按国务院药品监督管理部门的有关规定执行。