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1、儿童和婴幼儿用药安全培训1PPT学习交流背 景资料按照世界卫生组织（WHO）的说法，儿童用药安全是个全球性问题。数据表明，全世界每年约有900万5岁以下的儿童死亡，其中许多儿童死于原本可以治愈的病症。不仅如此，许多儿童使用的药物对儿童的作用尚无定论，甚至没有获得许可对儿童使用。而来自卫生部药品不良反应监测中心数据显示，中国儿童用药不良反应率是12.9%，新生儿高达24.4%，成人只有6.9%。据中国聋儿康复中心统计，中国7岁以下聋儿，超过30%是因药物过量造成的毒副作用所致。2PPT学习交流婴幼儿和儿童的年龄段婴幼儿是婴儿和幼儿的统称我国目前是这样划分的：最高人民法院、最高人民检察院、公安部1
2、984年3月31日关关于当前办理拐卖人口案件中具体应用法律的若干问题的解答中，对婴儿、幼儿、儿童的年龄划分进行了明确。应以不满一岁的为婴儿，一岁以上不满六岁的为幼儿，六岁以上不满十四岁的为儿童。”3PPT学习交流儿童和婴幼儿药物吸收分布代谢排泄特点吸收。小儿的胃肠蠕动差，胃排空时间长，可使某些药物吸收减少。小儿的消化液分泌少，胃酸及酶的浓度低，胃肠pH值与成人不同（偏碱性），加之肠管相对较长，又使某些药物的吸收增加。新生儿和婴幼儿的体表面积与体重之比较成人为大，局部皮肤和戮膜用药可以充分吸收，特别当皮肤或勃膜有炎症或创伤时，吸收率增加，有导致吸收过量引起中毒的危险。4PPT学习交流 分布分布a
3、 a 细胞外液药物浓度较成人低，细胞内液浓度较高。细胞外液药物浓度较成人低，细胞内液浓度较高。b b 分布容积相对比成人大，半衰期延长。小儿随年龄的增长，分布容分布容积相对比成人大，半衰期延长。小儿随年龄的增长，分布容积逐渐降低，到青春期才与成人相似。积逐渐降低，到青春期才与成人相似。c c 新生儿或婴儿血脑屏障功能比成人差，有些药物如青霉素及溴化物新生儿或婴儿血脑屏障功能比成人差，有些药物如青霉素及溴化物在脑脊液中的浓度较成人高。在脑脊液中的浓度较成人高。d d 新生儿体内游离型药物较成人高。因新生儿和婴儿的血浆总蛋白较新生儿体内游离型药物较成人高。因新生儿和婴儿的血浆总蛋白较成人低，白蛋白
4、与药物的结合力也低成人低，白蛋白与药物的结合力也低。5PPT学习交流代谢药物的代谢新生儿的酶系统尚不成熟和完备，某些药代谢药物的代谢新生儿的酶系统尚不成熟和完备，某些药物代谢酶分泌量少且活性不足，诸如水解作用、氧化作用物代谢酶分泌量少且活性不足，诸如水解作用、氧化作用和还原作用等生化反应能力弱，药物代谢缓慢，血浆半衰和还原作用等生化反应能力弱，药物代谢缓慢，血浆半衰期延长期延长。肝脏代谢肝脏代谢新生儿肝脏功能只有大人的2040%6PPT学习交流 排泄。新生儿和婴儿肾的有效血流量、肾小球滤过率、肾小管的重吸排泄。新生儿和婴儿肾的有效血流量、肾小球滤过率、肾小管的重吸收和分泌能力均较成人低下，尿的
5、浓缩功能与稀释功能差。大多数药收和分泌能力均较成人低下，尿的浓缩功能与稀释功能差。大多数药物主要通过肾脏排泄，因此消除减慢，易蓄积中毒。一般说来，肾功物主要通过肾脏排泄，因此消除减慢，易蓄积中毒。一般说来，肾功能在出生后能在出生后6 6 个月至个月至1 1 岁半左右即趋于成熟，达到成人水平岁半左右即趋于成熟，达到成人水平。7PPT学习交流儿童期用药特点1 1儿童正处在生长发育阶段，新陈代谢旺盛，对一般药物的排泄比较儿童正处在生长发育阶段，新陈代谢旺盛，对一般药物的排泄比较快。快。2 2注意预防水、电解质平衡紊乱。儿童对水及电解质的代谢功能还较注意预防水、电解质平衡紊乱。儿童对水及电解质的代谢功
6、能还较差，如长期或大量应用酸碱类药物，更易引起平衡失调，应用利尿剂差，如长期或大量应用酸碱类药物，更易引起平衡失调，应用利尿剂后也易出现低钠、低钾现象，故应间歇给药，且剂量不宜过大。后也易出现低钠、低钾现象，故应间歇给药，且剂量不宜过大。3 3糖皮质激素类药应慎用。糖皮质激素类药应慎用。4 4骨和牙齿发育易受药物影响骨和牙齿发育易受药物影响5皮肤吸收皮肤吸收婴幼儿皮肤通透性高，对于外用药品的吸收较好。8PPT学习交流儿童用药注意事项：1 1严格掌握剂量，注意间隔时间由于小儿的年龄、体重逐年增加，体严格掌握剂量，注意间隔时间由于小儿的年龄、体重逐年增加，体质强弱各不相同，用药的适宜剂量也有较大的
7、差异。近年来肥胖儿童质强弱各不相同，用药的适宜剂量也有较大的差异。近年来肥胖儿童比例增高，根据血药浓度测定发现，传统的按体重计算剂量的方法，比例增高，根据血药浓度测定发现，传统的按体重计算剂量的方法，往往血药浓度过高，因此必须严格掌握用药剂量。同时，还要注意延往往血药浓度过高，因此必须严格掌握用药剂量。同时，还要注意延长间隔时间，切不可给药次数过多、过频。长间隔时间，切不可给药次数过多、过频。9PPT学习交流2根据小儿特点，选好给药途径一般来说，婴幼儿经胃肠给药较安全，应尽量采用口服给药。新生儿皮下注射容量很小，药物可损害周围组织且吸收不良，故不适用于新生儿。较大的婴幼儿，循环较好，可用肌内注
8、射。婴幼儿静脉给药，一定要按规定速度滴注，切不可过快过急，要防止药物渗出引起组织坏死。要注意不断变换注射部位，防止反复应用同一血管引起血栓静脉炎。另外，婴幼儿皮肤角化层薄，药物很易透皮吸收，甚至中毒。切不可涂敷过多过厚，用药时问不要过长。我们提倡“能口服给药治疗的不肌注，能肌注治疗的不静点给药”。病情不严重时，请选择口服或肌注给药，病情严重时才选择静脉给药。10PPT学习交流【氨基糖苷类】卫生部已明确规定6岁以下儿童禁止使用这类药品。比如庆大霉素、丁胺卡那霉素、链霉素这些可导致儿童耳聋，还可能导致肾功能衰竭。对于阿米卡星，庆大霉素等在儿科应用中应当慎用，注意控制药物的剂量和给药浓度。以免蓄积中
9、毒。【大环内脂类】红霉素、罗红霉素、阿其霉素这些治疗衣原体、支原体的特效药，往往对儿童肝脏损伤大，用药剂量大、用药时间长，可能造成肝功能衰竭、药物性肝炎，甚至死亡。11PPT学习交流【氯霉素类】这类药现在临床使用很少，儿童使用这类药可能导致再生障碍性贫血、灰婴综合征，使儿童肝功能严重衰竭。【奎诺酮类药】氟诺沙星、环丙沙星这类成人普及的药物，建议儿童基本不用或慎用，目前已有实验数据表明，这类药可导致软骨发育障碍，影响儿童生长发育。12PPT学习交流儿童正处于生长发育的特殊时期，各种器官、免疫系统发育不全，属于低免疫人群，易受损伤，对四大类药品须慎用或禁用。13PPT学习交流四环素类该类药物除有肝
10、损害以外，还可沉积于牙齿和骨骼中，造成牙齿黄染，影响婴幼儿骨骼正常发育，因此8岁以下儿童禁用磺胺类对体内葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏的乳儿可致正铁血红蛋白症和溶血性贫血，应禁用。幼儿使用应注意大量饮水，防止引起结晶尿。14PPT学习交流儿科合理用药原则 选择选择选择选择合适的药物合适的药物合适的药物合适的药物 计算好计算好计算好计算好适当剂量适当剂量适当剂量适当剂量 选择选择选择选择合适的给药途径合适的给药途径合适的给药途径合适的给药途径 选择选择选择选择合适剂型合适剂型合适剂型合适剂型 个体化个体化个体化个体化给药及监测给药及监测给药及监测给药及监测 慎用对慎用对慎用对慎用对新生儿特有反应新生
11、儿特有反应新生儿特有反应新生儿特有反应的药物的药物的药物的药物15PPT学习交流剂量过小，难以保证用药的首要目的有效治疗疾病;而剂量过大，可能会有毒副作用(尽管对肝肾功能的危害可能在短期内表现不出来)，同时也会导致不必要的浪费。16PPT学习交流确定剂量 按年龄折算按年龄折算按年龄折算按年龄折算 按体重计算按体重计算按体重计算按体重计算常用常用常用常用 按体表面积计算按体表面积计算按体表面积计算按体表面积计算 按药动学参数按药动学参数按药动学参数按药动学参数四种方法四种方法较科学较科学17PPT学习交流小儿年龄相当于成人用量的比例出生1月1/181/141月6月1/141/76月1岁1/71/
12、51岁2岁1/51/42岁4岁1/41/34岁6岁1/32/56岁9岁2/51/29岁14岁1/22/3年龄计算年龄计算18PPT学习交流临床医生常用：临床医生常用：临床医生常用：临床医生常用：19PPT学习交流体重计算体重计算说明书给定说明书给定20PPT学习交流婴儿6月前体重(千克)=月龄*0.6+37个月12个月体重(千克)=月龄*0.5十3一周岁以上体重(千克)=年龄x2+7。21PPT学习交流22PPT学习交流磨粉分包的缺失药品易受污染药品安定性变差，容易潮解药品剂量不精确多种药物混合23PPT学习交流24PPT学习交流以刚满3岁儿童举例，刚满3儿童体重在13kg左右，按照上图计算：头孢克洛干混悬剂每日可以使用2包至4包，分3次服用。头孢克肟颗粒每日可以使用0.8包至2.4包，分2次服用。头孢地尼分散片每日可以使用1.2至2.4片，分3次服用。头孢克肟分散片每日可以使用0.4片至1.2片，分2次服用。25PPT学习交流26PPT学习交流
