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1、1第第3 3节节 伴性遗传伴性遗传 2有两个驼峰的骆驼3黄黄5红红841 2 8 恭喜你！恭喜你！你通过了色盲检测你通过了色盲检测5色盲症的发现色盲症的发现J.Dalton 1766-1844道尔顿发现色盲的小故事道尔顿发现色盲的小故事道尔顿在圣诞节前夕买了一道尔顿在圣诞节前夕买了一件礼物件礼物-一双一双“棕灰色棕灰色”的袜的袜子，送给妈妈。妈妈却说：你子，送给妈妈。妈妈却说：你买的这双买的这双樱桃红色樱桃红色的袜子，我的袜子，我怎么穿呢？怎么穿呢？道尔顿发现，只有弟弟与自道尔顿发现，只有弟弟与自己看法相同，其他人全说袜子己看法相同，其他人全说袜子是樱桃红色的。是樱桃红色的。道尔顿经过分析和比
2、较发现，道尔顿经过分析和比较发现，原来自己和弟弟都是色盲，为原来自己和弟弟都是色盲，为此他写了篇论文论色盲，此他写了篇论文论色盲，成了第一个发现色盲症的人，成了第一个发现色盲症的人，也是第一个被发现的色盲症患也是第一个被发现的色盲症患者。者。后人为纪念他，又把色盲症后人为纪念他，又把色盲症叫道尔顿症。叫道尔顿症。红绿色盲的症状：红绿色盲的症状： 患者由于色觉障碍，不能像正常人一样区分红色和绿色。 6男性患者女性患者7一一 红绿色盲红绿色盲1. 探究红绿色盲的遗传性质探究红绿色盲的遗传性质 果蝇的性别决定方式：果蝇的性别决定方式：XY型型 染色体组成：染色体组成： 雄性：雄性：3对对+XY 雌性
3、：雌性：3对对+XX 人类的性别决定方式：人类的性别决定方式：XY型型 染色体组成：男性：染色体组成：男性：22对对+XY 女性：女性：22对对+XX8性染色体性染色体探究：红绿色盲的基因位于哪种染色体上？是显性基因还是隐性基因控制的呢？9道尔顿家族之谜代表代12 代表个体正常男性正常女性 患病男性 患病女性112342道尔顿 道尔顿弟弟探究红绿色盲是红绿色盲是 _ 染色体上的染色体上的 _ 性遗传病性遗传病隐性隐性X10人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型设红绿色盲是由设红绿色盲是由X X染色体上的隐性基因（染色体上的隐性基因（b b）控制）控制则女性色盲则女性色盲： ；男性色盲男性色盲：
4、2 2 色盲的基因型分析色盲的基因型分析女性女性男性男性基因型基因型表现性表现性 正常正常 正常正常 ( (携带者携带者携带者携带者) )色盲色盲正常正常色盲色盲XBXB XBXbXbXbXBYXbYX XX XX Xb bY YX XbY Ybb b11 正常女性 色盲男性色盲男性 亲代亲代XBXbXBY正常女性（携带者）男性正常 1 1 ： 1 1正常女性与色盲男性的婚配图解正常女性与色盲男性的婚配图解XBXbY配子配子子代子代男性的色盲基因传给女儿3 3 探究色盲的遗传特点探究色盲的遗传特点 XBXBX XbY Y12 女性携带者女性携带者 正常男性正常男性 亲代亲代X XB BX Xb
5、 bX XB BY Y女性正常 （携带者）男性正常 1 ： 1 ： 1 ： 1女性携带者与正常男性结婚后的遗传现象女性携带者与正常男性结婚后的遗传现象X XB BX XB BX Xb bY Y女性正常男性色盲男性色盲XBXbXBY子代子代配子配子这这对对夫夫妇妇生生一一个个色色盲盲男男孩孩概概率率是是再再生生一一个个男男孩孩是是色色盲盲的的概概率率是是1214男孩的色盲基因来自母亲X XB BX Xb bX XB BY Y13bX X XBBbX XBX YBX XX YX XBBBbBX YbX YbXBY色盲的遗传途径：色盲的遗传途径：交叉遗传交叉遗传隔代遗传隔代遗传外公外公 母亲母亲 儿
6、子儿子 女性携带者女性携带者男性色盲患者男性色盲患者 女性色盲患者女性色盲患者正常男性正常男性 请同学们完成课本P36页图2-14和图2-15 的遗传图解14 女性携带者女性携带者 色盲男性色盲男性 亲代亲代女性色盲女性色盲男性正常 1 ： 1 ： 1 ： 1女性携带者与色盲男性结婚后的遗传现象女性携带者与色盲男性结婚后的遗传现象女性正常 （携带者）男性色盲男性色盲子代子代配子配子女儿色盲父亲一定色盲X XB BX Xb b X Xb bY YX XB BX Xb bX Xb bX Xb bX XB BY YX Xb bY YX XB BX Xb bX Xb bY Y15女性色盲与正常男性的婚
7、配图解女性色盲与正常男性的婚配图解母亲色盲 儿子全部色盲色盲女性色盲女性 正常男性 亲代亲代XBXb女性正常女性正常（携带者）1 ： 1XbXBY配子配子子代子代X Xb bY YXbXBXbX Xb bY Y男性色盲男性色盲X Xb bX Xb bX XB BY Y16男性多于女性男性多于女性交叉遗传、隔代遗传交叉遗传、隔代遗传母亲患病，儿子全部有病母亲患病，儿子全部有病 女儿患病，父亲一定有病女儿患病，父亲一定有病色盲的遗传特点色盲的遗传特点（伴（伴X染色体隐性遗传）染色体隐性遗传）17二二 抗维生素佝偻病抗维生素佝偻病 患者由于对钙、磷吸收不患者由于对钙、磷吸收不良而导致骨发育障碍。患者
8、常常良而导致骨发育障碍。患者常常表现为表现为X X型（或型（或0 0型）腿、骨骼发型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。症状。 受受X X染色体上的显性基因（染色体上的显性基因（D D）的的控制。控制。女性患者：女性患者： 男性患者：男性患者：X XD DX XD DX XD DX Xd dX XD DY Y18抗维生素抗维生素D D佝偻病佝偻病的遗传分析的遗传分析归纳遗传特点（归纳遗传特点（伴伴X X显形遗传显形遗传的特点）的特点）1 1）女性多于男性女性多于男性2 2）代代有患者）代代有患者3 3）患者的双亲中必有一个是患者）患者的双亲中必有一个是患者
9、19三三.伴性遗传的概念及类型伴性遗传的概念及类型 基基因因位位于于性性染染色色体体上上的的，在在遗遗传传上上总总是是和和性性别别相相关关联联，这这种种现象叫做现象叫做伴性遗传伴性遗传伴伴X X遗传遗传伴伴Y Y遗传遗传（如外耳道多毛症）（如外耳道多毛症）类型类型伴伴X X显性遗传显性遗传（如抗维生素（如抗维生素D D佝偻病）佝偻病）伴伴X X隐性遗传隐性遗传（如色盲、血友病）（如色盲、血友病）20外耳道多毛症-伴 遗传Y伴Y遗传的特点： 传男不传女21小李和小芳（女）是一对新婚夫妇，小芳在两岁时被诊为血友病患者，你学完本节知识以后能够为他们提供一些关于优生优育的建议吗？1.遗传咨询四四. .
10、伴性遗传在实践中的应伴性遗传在实践中的应用用假设血友病是由假设血友病是由X X染色体上的隐性基因染色体上的隐性基因（a)a)控制，控制，则则 亲本：亲本： X Xa aX Xa a X XA AY Y 配子：配子： X Xa a X XA A Y Y 子代：子代： X XA AX Xa a X Xa aY Y（男性血友病）（男性血友病）小芳小芳小李小李22 你能设计一个杂交实验，对其子代在你能设计一个杂交实验，对其子代在你能设计一个杂交实验，对其子代在你能设计一个杂交实验，对其子代在早期时，就根据羽毛来区分鸡的雌雄吗？早期时，就根据羽毛来区分鸡的雌雄吗？早期时，就根据羽毛来区分鸡的雌雄吗？早期
11、时，就根据羽毛来区分鸡的雌雄吗？ 2. 2. 指导生产指导生产背景知识231 1）芦花鸡的性别决定方式是：）芦花鸡的性别决定方式是：ZWZW型，型， 雄性雄性: : 同型的同型的 ZZ ZZ 雌性雌性: : 异型的异型的 ZWZW 2 2）芦花鸡羽毛由位于）芦花鸡羽毛由位于Z Z染色体上的显性基染色体上的显性基因（因（B B）决定，即：决定，即：Z ZB B 非芦花鸡羽毛非芦花鸡羽毛 则为：则为： Z Zb24伴伴X X显性遗传的特点显性遗传的特点：1 1）女性多于男性）女性多于男性2 2）代代有患者）代代有患者3 3）患者的双亲中必有一个是患者）患者的双亲中必有一个是患者伴伴X隐性遗传的特点：隐性遗传的特点：1 1）男性多于女性）男性多于女性2 2）交叉遗传、隔代遗传）交叉遗传、隔代遗传3 3）母亲患病，儿子全部有病）母亲患病，儿子全部有病 女儿患病，父亲一定有女儿患病，父亲一定有病病伴伴Y Y遗传的特点：遗传的特点： 世代相传，传男不传女世代相传，传男不传女小结小结2526Thank you!27
