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1、血清蛋白电泳血清蛋白电泳(Serum Protein Electrophoresis)血清蛋白电泳血清和血浆血清和血浆血清:是指离体的血液经过自然凝固而析出的液体部分.血浆:是指离体并经过抗凝的血液经过离心沉淀后的上清部分.血清中无纤维蛋白原血清蛋白电泳简简 介介l人类血液中有125125种以上蛋白质成分。l白蛋白、脂蛋白、抗体、补体、凝血酶原和凝血因子、抗凝血因子、1-1-抗胰蛋白、 1-1-糖蛋白、2-2-巨球蛋白、转铁蛋白和其他微量蛋白等成分。血清蛋白电泳历历 史史v1809年，Pehce(俄国物理学家)首先发现电泳现象v1937年，Tiselius(瑞典)制成界面电泳仪，应用于蛋白质研
2、究v1948年，Wieland和Fischer建立了滤纸电泳法，奠定了区带电泳技术的基础v1959年，Raymond和Weintraub创建聚丙烯酰胺凝胶电泳血清蛋白电泳电泳和电泳技术电泳和电泳技术u电泳是指带电粒子在电场的作用下，向着与其电性相反的电极移动的现象。u电泳技术指利用电泳现象对混合物进行分离分析的技术。血清蛋白电泳应用应用电泳技术除了用于小分子物质的分离分析外,最主要用于蛋白质,核酸等生物分子的研究.由于电泳法设备简单,操作方便,具有高分辨率及选择性特点,已成为医学检验中常用的技术.血清蛋白电泳 COO- COO- COOH + H+ + H+ Pr Pr Pr + OH- +
3、OH- NH2 NH3+ NH3+PHPI PH=PI PHPI电泳用于分离物泳用于分离物质的原理的原理血清蛋白电泳电泳分类电泳分类v按分离的原理不同：区带电泳、自由界面电泳、等速电泳、等电聚焦电泳v按支持介质的不同：纸电泳、醋酸纤维薄膜电泳、琼脂糖凝胶电泳、聚丙烯酰胺凝胶电泳v按支持介质形状不同：薄层电泳、板电泳和柱电泳v按用途不同：分析电泳、制备电泳、定量免疫电泳和连续制备电泳。血清蛋白电泳影响电泳的因素影响电泳的因素在电泳中,电场,带电粒子和促使带电粒子移动的介质是产生电泳的三大要素.因而,影响电泳的主要因素有：电场强度的影响溶液的pH值溶液的离子强度电渗温度、分子大小、吸附作用等血清蛋
4、白电泳电电渗渗液体对固体支持物的相对移动，由缓冲液的水分子和支持介质的表面之间产生的一种相关电荷所引起。如果电渗与电泳方向相同，V变大；反之变小。血清蛋白电泳血清蛋白醋酸血清蛋白醋酸纤维素薄膜电泳纤维素薄膜电泳血清蛋白电泳原原理理l在在 pH8.6碱性碱性环境，血清蛋白均境，血清蛋白均带负电荷，荷，在在电场中向正极移中向正极移动l各种蛋白各种蛋白质pI不同，不同，带电荷量有差异荷量有差异l蛋白蛋白质的分子大小与分子形状不相同的分子大小与分子形状不相同l带电荷多、分子量小者，泳荷多、分子量小者，泳动较快；反之快；反之则较慢慢血清蛋白电泳蛋白质的等电点、分子量及迁移率蛋白质的等电点、分子量及迁移率
5、蛋白质名称蛋白质名称等电点等电点相对分子量相对分子量电泳迁移率电泳迁移率白蛋白白蛋白4.844.846.96.9万万5.9*105.9*10-5-51-1-球蛋白球蛋白5.065.062020万万5.1*105.1*10-5-52-2-球蛋白球蛋白5.065.063030万万4.1*104.1*10-5-5-球蛋白球蛋白5.125.129 9万万1515万万2.8*102.8*10-5-5-球蛋白球蛋白6.866.867.307.30 15.615.6万万3030万万1.0*101.0*10-5-5血清蛋白电泳电泳结果示意图电泳结果示意图 2 1清蛋白清蛋白血清蛋白电泳染色时染料与蛋白质特异结
6、合而不与醋纤膜结合，染色深浅与蛋白质的量成正比染色一段时间后脱色，将各蛋白区带剪下，经脱色、比色即可计算出各蛋白质组分的相对百分数。如同时测定出总蛋白浓度，还可计算出各蛋白组分的绝对浓度血清蛋白电泳正常血清电泳扫描图谱正常血清电泳扫描图谱血清蛋白电泳试试剂剂l缓冲液：巴比妥冲液：巴比妥缓冲液（冲液（pH8.6 ）l染色液：染色液：丽春春红S染色液染色液l漂洗液：漂洗液：3%（V/V）醋酸溶液）醋酸溶液l洗脱液：洗脱液：0.1mol/LNaOH溶液溶液血清蛋白电泳操操作作u准备电泳槽准备CAM的准备u点样吸3-5l血清均匀点于CAM无光泽面u电泳无光泽面朝下，点样侧置于负极端，通电u染色将薄膜条
7、浸入丽春红S染色液，染5-10minu漂洗血清蛋白电泳醋醋纤膜膜规格及点格及点样示意示意图血清蛋白电泳定定 量量l取试管6支，在白蛋白管内加入0.1mol/L NaOH液6ml，其余各管加入3ml，将各蛋白区带剪下分别置于各试管中，另从空白背景剪一块平均大小的膜条置于空白管中，3710-20minl向白蛋白管中加入40%醋酸0.6ml,其余各管加0.3ml,以中和部分NaOHl用520nm比色，以空白管调零，读各管吸光度血清蛋白电泳计计算算设各部吸光度分别为AA、Aa1、Aa2、A、A。吸光度总和（AT）为：AT=AA+Aa1+Aa2+A+Av白蛋白（%）（AA*2AT）*100%va1-球蛋
8、白（%）=（Aa1AT）*100%v血清蛋白电泳注意事项注意事项n通电时，不得接触槽内缓冲液或CAM，以防触电n缓冲液液面要保证一定高度n标本：血清应新鲜，不得溶血n染料：对蛋白质的各组分亲和力相同，水溶性好，稳定，吸光度敏感，形成的染料蛋白质复合物稳定且易洗脱比色血清蛋白电泳注意事项注意事项n电泳后区带拖尾、各区带分开不明显原因：u点样过多u点样不均匀、不整齐u样品触及薄膜边缘；薄膜过湿，样品扩散；u薄膜未完全浸透或温度过高导致干燥或水分蒸发薄膜与滤纸桥接触不良u薄膜位置歪斜、弯曲，与电流方向不平行u缓冲液变质；样品不新鲜uCAM质量不高等u电渗现象血清蛋白电泳评评价价v优点：CAM电泳具有
9、灵敏度高，标本用量少，分辨率高，区带清晰，电泳时间短，操作简便快捷；CAM对染料不吸附，蛋白区带均匀，背景清晰，既易比色定量，又易透明后进行光密度扫描。v缺点：有轻微电渗现象，薄膜吸水性差，电阻容易增大，当电流较大时，薄膜中水分极易蒸发，造成蛋白质分子变性破坏。血清蛋白电泳临床意义临床意义血清蛋白电泳丽春红丽春红S染色参考范围染色参考范围蛋白质组分蛋白质组分g/L占总蛋白的百分数占总蛋白的百分数(%)白蛋白白蛋白355257681-球蛋白球蛋白1.04.01.05.72-球蛋白球蛋白4.08.04.911.2-球蛋白球蛋白5.010.07.013.0-球蛋白球蛋白6.013.09.818.2血
10、清蛋白电泳各组分构成各组分构成lAlb：白蛋白l1：1酸性糖蛋白；1抗胰蛋白酶；甲胎蛋白；高密度脂蛋白l2：触珠蛋白；铜兰蛋白；2巨球蛋白；脂蛋白l：转铁蛋白；补体系统；脂蛋白l：IgG；IgM；IgA；IgD；IgE；CRP血清蛋白电泳临床意义临床意义 肝病型：Alb降低和-球蛋白增高出现和难以分离，出现 “-桥”，此现象往往是由于IgA增高所致， IgA与肝纤维化有关。见于急慢性肝炎和肝硬化。血清蛋白电泳临床意义临床意义M蛋白血症型Alb轻度降低单克隆球蛋白（M蛋白）增高在与-球蛋白区或-球蛋白区出现一条致密浓集的M蛋白带见于MM、巨球蛋白血症等血清蛋白电泳临床意义临床意义v肾病型：表现为
11、白蛋白及-球蛋白降低， 2 和-球蛋白升高。见于急慢性肾炎、肾病综合征、肾功能衰竭等。v炎症型：表现为1、2 和三种球蛋白均增高，见于各种急、慢性炎症和应激反应。v蛋白缺乏症：主要包括1抗胰蛋白酶缺乏症、 -球蛋白缺乏症等（较少见）血清蛋白电泳血清蛋白电泳双白蛋白血症型双白蛋白血症型l主要特征：在白蛋白部位有两个区带，扫描出现双峰，呈剪刀状。l产生原因：持久型主要是一种家族性血清蛋白异常的疾病，极少见，为常染色体不完全显性遗传；暂时型主要是指肾功能不全的患者在治疗期间使用大剂量的-内酰胺类抗生素，可形成快泳动性的白蛋白成分，治疗中断即逐渐消失。血清蛋白电泳先天性白蛋白缺陷型先天性白蛋白缺陷型主要特征：由于血清白蛋白的显著降低，血清总蛋白也随之降低，1、2球蛋白明显增高，球蛋白也增高。严重无白蛋白血症时，白蛋白有时可降为零。产生原因：本病是极少见的先天性疾病，可能由于肝细胞内白蛋白合成功能遗传性缺陷或明显低下所致。血清蛋白电泳MM的电泳图谱的电泳图谱血清蛋白电泳思考题思考题v血清蛋白醋酸纤维素薄膜电泳后为何会有区带拖尾及分开不明显的情况？如何避免？血清蛋白电泳此课件下载可自行编辑修改，供参考！感谢您的支持，我们努力做得更好！36血清蛋白电泳
