生物选修1知识复习

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1、1酵母菌的细胞呼吸酵母菌进行有氧呼吸大量繁殖，表达式为：C6H12O6+6O26CO2+6H2O+能量酵母菌行无氧呼吸产生酒精和CO2，为：C6H12O62C2H5OH+2CO2+能量2酵母菌发酵的最佳环境酵母菌在有氧和无氧的条件下都能生活：在有氧时，酵母菌大量繁殖，但是不起到发酵效果；在无氧时，繁殖速度减慢，但是此时可以进行发酵。在利用酵母菌发酵时最好是先通入足够的无菌空气在有氧环境下一段时间使其繁殖，再隔绝氧气进行发酵。20左右最适合酵母左右最适合酵母菌繁殖，酒精发酵的最佳温度是在1825，pH最好是弱酸性。3醋酸菌好氧性细菌，当缺少糖源时和有氧条件下，可将乙醇（酒精）氧化成醋酸。 表达式

2、为：2C2H H5OHOH4O2CH3COOHCOOH6H2O O；当氧气、糖源都充足时，醋酸菌将葡萄汁中的糖分解成醋酸。醋酸菌生长的最佳温度是在3035课题课题1 果酒和果醋的制作果酒和果醋的制作酶酶酶酶酶酶一、一、实验原理原理二、实验步骤二、实验步骤1.对发酵瓶、纱布、榨汁机、盛葡萄汁的器皿等实验用具进行清洗并消毒。先用温水反复冲洗几次,再用体积分数为75%的酒精擦拭消毒，晾干待用。2.取葡萄500g，去除枝梗和腐烂的子粒。3.用清水冲洗葡萄12遍除去污物，注意不要反复多次冲洗。4.用榨汁机榨取葡萄汁后，将其装入发酵瓶中或将葡萄打成浆后，用洁净的纱布过滤至发酵瓶中，盖好瓶盖。如果没有合适的

3、发酵装置，可以用500mL的塑料瓶替代，但注入的果汁量注入的果汁量不要超过塑料瓶总体积的不要超过塑料瓶总体积的2/3。5.将发酵瓶置于适宜的温度下发酵。6.由于发酵旺盛期CO2的产量非常大，因此需要及时排气，防止发酵瓶爆裂。如果使用简易的发酵装置，如瓶子（最好选用塑料瓶），每天要拧松瓶盖24次，进行排气。7.10d以后，可以开始进行取样检验工作。例如，可以检验酒味、酒精的含量、进行酵母菌的镜检等工作。8.当果酒制成以后，可以在发酵液中加入醋酸菌或醋曲，然后将装置转移至3035的条件下发酵，适时向发酵液中充气充气。如果找不到醋酸菌菌种或醋曲，可尝试自然接种，但效果不是很好。如果没有充气装置，可以

4、将瓶盖打开，在瓶口盖上纱布，以减少空气中尘土等的污染。请分析此装置中的充气口、排气口和出料口分别有哪些作用。为什么排气口要通过一个长而弯曲的胶管与瓶身连接？结合果酒、果醋的制作原理，你认为应该如何使用这个发酵装置？答：充充气气口口是在醋酸发酵时连接充气泵进行充气用的；排气口排气口是在酒精发酵时用来排出CO2的；出料口出料口是用来取样的。排气口要通过一个长而弯曲的胶管与瓶身连接，其目的是防止空气中微生物的污染防止空气中微生物的污染。使用该装置制酒时，应该关闭充气口；制醋时，应将充气口连接气泵，输入氧气。必背的相关概念和内容1、发酵：通过微生物培养技术使微生物使微生物生产大量代谢产物生产大量代谢产

5、物的过程。2、有氧发酵：醋酸发酵醋酸发酵 谷氨酸发酵无氧发酵：酒精发酵酒精发酵 乳酸发酵3、酵母菌是兼性厌氧菌型兼性厌氧菌型微生物真菌真菌酵母菌的生殖方式：出芽生殖出芽生殖(主要)分裂生殖孢子生殖4、有氧条件下，酵母菌进行有氧呼吸，大量繁殖C6H12O6+6O26CO2+6H2O+能量5、在无氧条件下，酵母菌能进行酒精发酵C6H12O62C2H5OH+2CO2+能量6、20左右最适宜酵母菌繁殖酒精发酵时一般将温度控制在18-257、在葡萄酒自然发酵的过程中,起主要作用的是附着在葡萄皮表面的野生型酵母菌。在发酵过程中,随着酒精浓度的提高,红葡萄皮的色素也进入发酵液,使葡萄酒呈现深红色。在缺氧呈酸

6、性的发酵液中，酵母菌可以生长繁殖，而绝大多数其他微生物都因无法适应这一环境而受到制约。8、醋酸菌是单细胞细菌(原核生物),代谢类型是异养需氧型,生殖方式为二分裂9、当氧气、糖源都充足时，醋酸菌将葡萄汁中的糖分解成醋酸；当缺少糖源时，醋酸菌将乙醇变为乙醛，再将乙醛变为醋酸。 2C2H H5OHOH4O2CH3COOHCOOH6H2O O10、控制发酵条件的作用醋酸菌对对氧氧气气的的含含量量特特别别敏敏感感，当进行深层发酵时，即使只是短时间中断通入氧气，也会引起醋酸菌死亡。醋酸菌最适生长温度为3035，控制好发酵温度，使发酵时间缩短，又减少杂菌污染的机会。有两条途径生成醋酸：直接氧化和以酒精为底物

7、的氧化。11、实验流程：挑选葡萄冲洗榨汁酒精发酵果酒（醋酸发酵果醋）12、酒精检验：果汁发酵后是否有酒精产生，可以用重铬酸钾来检验。在酸性条件下，重铬酸钾与酒精反应呈现灰绿色。先在试管中加入发酵液2L，再滴入物质的量浓度为3mol/L的H2SO43滴，振荡混匀，最后滴加常温下饱和的重铬酸钾溶液3滴，振荡试管，观察颜色疑难解答（1）你认为应该先冲洗葡萄还是先除去枝梗？为什么？应该先冲洗，然后再除去枝梗，以避免除去枝梗时引起葡萄破损，增加被杂菌污染的机会。（2）你认为应该从哪些方面防止发酵液被污染？如：要先冲洗葡萄，再除去枝梗；榨汁机、发酵装置要清洗干净，并进行酒精消毒；每次排气时只需拧松瓶盖，不

8、要完全揭开瓶盖等。（3）制葡萄酒时，为什么要将温度控制在1825？制葡萄醋时，为什么要将温度控制在3035？温度是酵母菌生长和发酵的重要条件。20左右最适合酵母菌的繁殖。因此需要将温度控制在其最适温度范围内。而醋酸菌是嗜温菌，最适生长温度为3035，因此要将温度控制在3035。菌种项目酵母菌酵母菌醋酸菌醋酸菌毛霉毛霉乳酸菌乳酸菌生物学分类真核生物原核生物真核生物原核生物代谢类型异养兼性厌氧异养需氧异养需氧异养厌氧繁殖方式适宜条件下出芽生殖二分裂生殖孢子生殖二分裂生殖生产应用酿酒酿醋制作腐乳制作泡菜发酵条件前期需氧，后期不需氧一直需氧一直需氧不需氧几种常用几种常用发酵菌种的比酵菌种的比较制作内容

9、比较项目果酒果酒果醋果醋腐乳腐乳泡菜泡菜所用菌种酵母菌醋酸菌主要是为霉乳酸菌控制条件O2的有无无氧有氧有氧无氧最适温度182530351518常温时间控制1012天78天腌制8天左右腌制10天左右其他条件封闭充气口适时充气控制盐酒用量控制盐水比例相关反应式果酒、果醋、腐乳、泡菜制作中所用菌种及控制条件的比果酒、果醋、腐乳、泡菜制作中所用菌种及控制条件的比较二、相关二、相关试题1（2010北京理综，1）在家庭中用鲜葡萄制作果酒时，正确的操作是（）A让发酵装置接受光照B给发酵装置适时排气C向发酵装置通入空气D将发酵装置放在45处2下列关于腐乳制作过程的说法，正确的是（）A制作腐乳时只有毛霉发挥作用

10、B豆腐的表面长出青色物质则标志着腐乳制作完成C在腐乳制作过程中必须有能产生蛋白酶的微生物参与D制作腐乳时加盐是为了促进毛霉的生长3下列关于病毒、醋酸菌、毛霉的叙述，不正确的是（）A病毒与后两者比较，没有细胞结构，遗传物质可能是DNA或是RNAB醋酸菌是好氧菌，可以将葡萄糖分解成醋酸，其细胞结构中没有核膜和核仁C在腐乳制作过程中，毛霉能产生蛋白酶，分解豆腐中的蛋白质为肽和氨基酸D三者在培养过程中，只要培养基中有水、碳源、氮源和无机盐，都能正常生长繁殖4（2010江苏生物，7）下图表示果酒和果醋制作过程中的物质变化过程，下列叙述正确的是（）A过程和都只能发生在缺氧条件下B过程和都发生在酵母细胞的线

11、粒体中C过程和都需要氧气的参与D过程所需的最适温度基本相同 B CD C1. 下列有关微生物的培养或纯化的叙述，错误的是（）A微生物在培养前要先对培养基进行灭菌处理再接种B培养液中溶氧量的变化会影响酵母菌的繁殖和代谢途径C分离自养型微生物的方法是用纤维素作为唯一碳源的培养基D分离纯化微生物的常用方法是平板划线法和稀释涂布平板法C2.下列关于微生物的叙述，错误的是()A硝化细菌虽然不能进行光合作用，但属于自养生物B蓝藻虽然无叶绿体，但在生态系统中属于生产者C酵母菌呼吸作用的终产物可通过自由扩散运出细胞D大肠杆菌遗传信息在细胞核中转录，在细胞质中翻译D3.在“果醋制作过程”中，获得较多的醋酸杆菌菌

12、种的最简便方法是（）A从变酸的葡萄酒表面获得菌膜，再培养、分离B不必人为加入菌种在葡萄等水果表面本身就存在大量醋酸杆菌C从泡菜坛盖边沿的水槽中的表面获得菌膜，再培养、分离D从土壤中分离提取A4.对制葡萄酒和葡萄醋发酵条件的控制中，错误的是（）A葡萄汁装入发酵瓶时，要留有1/3的空间B用清水冲洗葡萄除去污物，应反复多次冲洗C制葡萄酒的过程中，除在适宜的条件下，时间应控制在1012dD制葡萄醋的温度要比葡萄酒的温度高些，但时间一般控制在78d左右B5（2011广州一模，6）以下关于生物技术的说法不正确的是（）A需借助胚胎移植技术才能获得克隆牛B单倍体育种过程涉及脱分化和再分化C用自身干细胞培育的器

13、官，移植后一般不会产生免疫排斥反应D果酒与果醋的制作过程需要保持缺氧状态6（2010广东理综，25）小李尝试制作果酒，他将葡萄汁放入已灭菌的发酵装置中进行试验（见图），恰当的做法是（双（双选）（）A加入适量的酵母菌B一直打开阀b通气C一直关紧阀a，偶尔打开阀b几秒钟D把发酵装置放到4冰箱中进行实验7下面是有关食醋和泡菜制作的实验。请回答：（1）食醋可用大米为原料经三步发酵来制作：第一步：大米经蒸熟、冷却后加入淀粉酶，将原料中的淀粉分解成（填中间产物），然后进一步分解成葡萄糖，这一过程可用（填淀粉指示剂）来检测，因为该试剂遇淀粉呈蓝色，遇上述中间产物呈红色。第二步：用菌将葡萄糖转化成乙醇，这一发

14、酵过程中，玻璃发酵瓶不应完全密闭的主要原因是。第三步：用菌将乙醇转化成乙酸，这一过程氧气。DAC糊精糊精碘液碘液酵母酵母发酵酵过程中会程中会产生大量生大量CO2，使瓶内，使瓶内压力升高而可能引起爆裂力升高而可能引起爆裂醋酸杆醋酸杆需要消耗需要消耗（1）排气口的胶管设计成长而弯曲的目的是。（2）实验的最初阶段，由于、，酵母菌的种群数量呈“J”型增长。（3）在上图所示的计数室中，如果一个小方格内酵母菌过多，难以数清，应当采取的措施是。（4）本实验没有另设置对照实验，原因是。为提高实验的准确性，实验时应进行。（5）请你设计表格记录实验数据。8（2011广东肇庆一模，29）某生物兴趣小组为了“探究培养

15、液中酵母菌种群数量的变化”，按如下左图装置进行了实验，并使用如右图所示的血球计数板对培养液中的酵母菌进行计数。请分析回答：防止空气中的防止空气中的杂菌菌污染染温度等条件适宜温度等条件适宜 营养物养物质充足充足 没有没有敌害和害和竞争争使酵母菌分布均匀，增加稀使酵母菌分布均匀，增加稀释倍数。倍数。该实验时间上形成前后自身上形成前后自身对照照重复重复实验（取（取样）时间次数1234567123（1）酵母菌与醋酸杆菌在）酵母菌与醋酸杆菌在结构上的最大区构上的最大区别是后者是后者 。从制酒。从制酒和制醋两和制醋两阶段段对装置的装置的处理方式判断，酵母菌和醋酸杆菌的异化作用理方式判断，酵母菌和醋酸杆菌的

16、异化作用类型依次是型依次是。（2）同学甲在制酒）同学甲在制酒阶段，每隔段，每隔12h左右就要将瓶盖左右就要将瓶盖拧松一次，但又不打开，松一次，但又不打开，这样做的做的目的是目的是。用反。用反应式表示出制式表示出制酒酒过程程刚开始开始时发生的主要化学生的主要化学变化化 。（3）B装置中排气口要通装置中排气口要通过一个一个长而弯曲的胶管与瓶身相而弯曲的胶管与瓶身相连，这样做的原因做的原因 。（4）制葡萄酒）制葡萄酒时要将温度控制在要将温度控制在1825，而制葡萄醋，而制葡萄醋时要将温度控制在要将温度控制在3035，原因是原因是。葡萄汁。葡萄汁为酵母菌、醋酸杆菌等微酵母菌、醋酸杆菌等微生物的生生物的

17、生长提供的提供的营养成分是养成分是 。（5）制作）制作过程中一般不需要程中一般不需要额外添加酵母菌和醋酸杆菌即可完成。外添加酵母菌和醋酸杆菌即可完成。为了提高果酒品了提高果酒品质也可在果汁中加入人工培养的酵母菌。利用也可在果汁中加入人工培养的酵母菌。利用 培养基可分离培养基可分离获得得较为纯净的酵母菌的酵母菌菌种，如在培养基中加入菌种，如在培养基中加入 可以从可以从细菌和酵母菌的混合液中分离出酵母菌。菌和酵母菌的混合液中分离出酵母菌。（6）为提高水果的出汁率，使果汁提高水果的出汁率，使果汁变得澄清，在果汁生得澄清，在果汁生产中常用中常用 。9低度的果酒、果醋具有一定的保健养生功能。下低度的果酒

18、、果醋具有一定的保健养生功能。下图是两位同学制果酒是两位同学制果酒和果醋和果醋时使用的装置。同学甲用使用的装置。同学甲用A（带盖的瓶子）装置制葡萄糖，在瓶中盖的瓶子）装置制葡萄糖，在瓶中加入适量葡萄汁，加入适量葡萄汁，发酵温度控制在酵温度控制在1825，每隔，每隔12h左右将瓶盖左右将瓶盖拧松一松一次（注意不是打开瓶盖），之后再将瓶盖次（注意不是打开瓶盖），之后再将瓶盖拧紧。当。当发酵酵产生酒精后，再将生酒精后，再将瓶盖打开，盖上一瓶盖打开，盖上一层纱布，温度控制在布，温度控制在3035，进行制果醋的行制果醋的发酵。酵。同学乙用同学乙用B装置，温度控制与甲相同，不同的是制果酒装置，温度控制与甲

19、相同，不同的是制果酒阶段充气口用段充气口用夹子子夹紧外，排气的橡胶管也用外，排气的橡胶管也用夹子子夹住，并且每隔住，并且每隔12h左右松一松左右松一松夹子放出子放出多余的气体。制果醋多余的气体。制果醋阶段适段适时向充气口充气。向充气口充气。经过20天左右，两位同学先天左右，两位同学先后完成了自己的后完成了自己的发酵制作。据此回答有关酵制作。据此回答有关问题：没有由核膜包没有由核膜包围的的细胞核胞核兼性兼性厌氧型、需氧型氧型、需氧型制酒制酒阶段的后期，酵母菌无氧呼吸会段的后期，酵母菌无氧呼吸会产生大量气体，如不及生大量气体，如不及时放出会放出会把瓶子或瓶盖把瓶子或瓶盖胀破，不打开瓶盖是破，不打开

20、瓶盖是防止防止氧气和有害氧气和有害杂菌菌进入入C6H12O66H2O6O2 酶酶 6CO212H2O能量能量防止防止污染染1825是酵母菌生是酵母菌生长和和发酵的合适温度，酵的合适温度，3035是醋酸杆菌生是醋酸杆菌生长和和发酵的合适温度。酵的合适温度。碳源、氮源、水、无机碳源、氮源、水、无机盐和生和生长因子因子选择青霉素（抗生素）青霉素（抗生素）果胶果胶酶酶专题二微生物的培养与应用课题一微生物的实验室培养培培养养基基：人人们们按按照照微微生生物物对对营营养养物物质质的的不不同同需需求求，配配制制出出供供其其生生长长繁繁殖殖的的营营养养基基质，是进行微生物培养的物质基础。质，是进行微生物培养的

21、物质基础。培培养养基基按按照照物物理理性性质质可可分分为为液液体体培培养养基基、半半固固体体培培养养基基和和固固体体培培养养基基。在在液液体体培培养养基基中中加加入入凝凝固固剂剂琼琼脂脂（是是从从红红藻藻中中提提取取的的一一种种多多糖糖，在在配配制制培培养养基基中中用用作作凝凝固固剂剂）后后，制制成成琼琼脂脂固固体体培培养养基基。微微生生物物在在固固体体培培养养基基表表面面生生长长，可可以以形形成成肉肉眼眼可可见见的的菌菌落落。根根据据菌菌落落的的特特征征可可以以判判断断是是哪哪一一种种菌菌。液液体体培培养养基基应应用用于于工工业业或或生生活活生生产产，固固体体培培养养基基应应用用于于微微生生

22、物物的的分分离离和和鉴鉴定定，半半固固体体培培养养基基则则常常用用于于观观察察微微生生物物的的运运动动及及菌种保藏等。菌种保藏等。按按照照成成分分培培养养基基可可分分为为人人工工合合成成培培养养基基和和天天然然培培养养基基。合合成成培培养养基基是是用用成成分分已已知知的的化化学学物物质质配配制制而而成成，其其中中成成分分的的种种类类比比例例明明确确，常常用用于于微微生生物物的的分分离离鉴鉴定定。天天然然培养基是用化学成分不明的天然物质配制而成，常用于实际工业生产。培养基是用化学成分不明的天然物质配制而成，常用于实际工业生产。按按照照培培养养基基的的用用途途，可可将将培培养养基基分分为为选选择择

23、培培养养基基和和鉴鉴定定培培养养基基。选选择择培培养养基基是是指指在在培培养养基基中中加加入入某某种种化化学学物物质质，以以抑抑制制不不需需要要的的微微生生物物生生长长，促促进进所所需需要要的的微微生生物物的的生生长长。鉴鉴别别培培养养基基是是根根据据微微生生物物的的特特点点，在在培培养养基基中中加加入入某某种种指指示示剂剂或或化化学学药药品品配制而成的，用以鉴别不同类别的微生物。配制而成的，用以鉴别不同类别的微生物。培培养养基基的的化化学学成成分分包包括括 水水 、 无无机机盐盐 、 碳碳源源 、 氮氮源源 、特特殊殊营营养养物物质质如如生生长长因子等。因子等。碳碳源源：能能为为微微生生物物

24、的的代代谢谢提提供供碳碳元元素素的的物物质质。如如CO2、NaHCO3等等无无机机碳碳源源；糖糖类类、石石油油、花花生生粉粉饼饼等等有有机机碳碳源源。异异养养微微生生物物只只能能利利用用有有机机碳碳源源。单单质质碳碳不不能能作作为碳源为碳源。氮氮源源：能能为为微微生生物物的的代代谢谢提提供供氮氮元元素素的的物物质质。如如N2、NH3、NO3- -、NH4+（无无机机氮氮源源）蛋蛋白白质质、氨氨基基酸酸、尿尿素素、牛牛肉肉膏膏、蛋蛋白白胨胨（有有机机氮氮源源）等等。只只有有固固氮氮微微生生物才能利用物才能利用N2。培养基还要满足培养基还要满足微生物生长对微生物生长对pH、特殊营养物质以及氧气的要

25、求、特殊营养物质以及氧气的要求。 例如，例如， 培养培养乳酸杆菌乳酸杆菌时需要在培养基中添加时需要在培养基中添加维生素维生素， 培养培养霉菌霉菌时须将培养基的时须将培养基的pH调至酸性调至酸性， 培养培养细菌细菌是需要将是需要将pH调至中性或微碱性调至中性或微碱性， 培养培养厌氧型微生物厌氧型微生物是则需要提供是则需要提供无氧无氧的条件的条件培养基的分培养基的分类和和应用用归纳：划分标准划分标准培养基种类培养基种类 特特 点点用用 途途物理性质物理性质 液体培养基液体培养基不加凝固剂不加凝固剂工业生产工业生产半固体培养基半固体培养基加凝固剂，如琼脂加凝固剂，如琼脂观观察察微微生生物物的的运运动

26、动、分类、鉴定分类、鉴定固体培养基固体培养基加凝固剂，如琼脂加凝固剂，如琼脂微微生生物物分分离离、鉴鉴定定、活菌计数活菌计数化学组成化学组成天然培养基天然培养基含化学成分不明确的天然物质含化学成分不明确的天然物质 工业生产工业生产 合成培养基合成培养基培培养养基基成成分分明明确确（用用化化学学成成分分已知的化学物质配成）已知的化学物质配成） 分类、鉴定分类、鉴定 目的用途目的用途选择培养基选择培养基培培养养基基中中加加入入某某种种化化学学物物质质，以以抑抑制制不不需需要要的的微微生生物物的的生生长长，促进促进所需要的微生物的生长所需要的微生物的生长培培养养、分分离离出出特特定定微生物微生物鉴别

27、培养基鉴别培养基根根据据微微生生物物的的代代谢谢特特点点，在在培培养养基基中中加加入入某某种种指指示示剂剂或或化化学学药品药品鉴鉴别别不不同同种种类类的的微微生物生物无无菌菌技技术术获获得得纯纯净净培培养养物物的的关关键键是是防防止止外外来来杂杂菌菌的的入入侵侵，要要注注意意以以下下几个方面：几个方面：对实验操作的空间、操作者的衣着和手，进行清洁和消毒。对实验操作的空间、操作者的衣着和手，进行清洁和消毒。将用于微生物培养的器皿、接种用具和培养基等器具进行灭菌。将用于微生物培养的器皿、接种用具和培养基等器具进行灭菌。为避免周围环境中微生物的污染，实验操作应在酒精灯火焰附近进行。为避免周围环境中微

28、生物的污染，实验操作应在酒精灯火焰附近进行。实验操作时应避免已经灭菌处理的材料用具与周围的物品相接触。实验操作时应避免已经灭菌处理的材料用具与周围的物品相接触。无无菌菌技技术术除除了了用用来来防防止止实实验验室室的的培培养养物物被被其其他他外外来来微微生生物物污污染染外外，还还有有什什么么目的？目的？答：无菌技术还能有效避免操作者自身被微生物感染。答：无菌技术还能有效避免操作者自身被微生物感染。消毒与灭菌的区别消毒与灭菌的区别消消毒毒指指使使用用较较为为温温和和的的物物理理或或化化学学方方法法仅仅杀杀死死物物体体表表面面或或内内部部一一部部分分对对人人体体有有害害的的微微生生物物（不不包包括括

29、芽芽孢孢和和孢孢子子）。消消毒毒方方法法常常用用煮煮沸沸消消毒毒法法，巴巴氏氏消消毒毒法法（对对于于一一些些不不耐耐高高温温的的液液体体）还还有有化化学学药药剂剂（如如酒酒精精、氯氯气气、石石炭炭酸酸等等）消消毒毒、紫外线消毒。紫外线消毒。灭灭菌菌则则是是指指使使用用强强烈烈的的理理化化因因素素杀杀死死物物体体内内外外所所有有的的微微生生物物，包包括括芽芽孢孢和和孢孢子。灭菌方法有子。灭菌方法有灼烧灭菌、干热灭菌、高压蒸汽灭菌灼烧灭菌、干热灭菌、高压蒸汽灭菌。灭菌方法：灭菌方法：接种环、接种针、试管口等使用灼烧灭菌法；接种环、接种针、试管口等使用灼烧灭菌法；玻璃器皿、金属用具等使用干热灭菌法，

30、所用器械是干热灭菌箱玻璃器皿、金属用具等使用干热灭菌法，所用器械是干热灭菌箱 ；培养基、无菌水等使用高压蒸汽灭菌法，所用器械是高压蒸汽灭菌锅培养基、无菌水等使用高压蒸汽灭菌法，所用器械是高压蒸汽灭菌锅 。表面灭菌和空气灭菌等使用紫外线灭菌法，所用器械是紫外灯表面灭菌和空气灭菌等使用紫外线灭菌法，所用器械是紫外灯 。比较项目比较项目消毒消毒灭菌灭菌条件条件使用较为温和的理化方法使用较为温和的理化方法使用强烈的理化因素使用强烈的理化因素结果结果杀杀死死物物体体表表面面或或内内部部一一部部分分对对人人体体有有害的微生物（不包括芽孢和孢子）害的微生物（不包括芽孢和孢子） 杀杀死死物物体体内内外外所所有

31、有的的微微生生物物，包包括括芽芽孢孢和和孢子孢子 适用适用实验操作的空间、操作者的衣服和手实验操作的空间、操作者的衣服和手 微生物的培养器皿、接种用具和培养基等微生物的培养器皿、接种用具和培养基等 常用方法常用方法煮煮沸沸消消毒毒法法（如如在在100，煮煮沸沸56 min）、巴巴氏氏消消毒毒法法（如如在在80，煮煮15 min）；使使用用酒酒精精、氯氯气气、石石炭炭酸酸等等化化学药剂进行消毒学药剂进行消毒 灼烧灭菌、干热灭菌、高压蒸汽灭菌灼烧灭菌、干热灭菌、高压蒸汽灭菌 消毒与消毒与灭菌的区菌的区别灭菌方法灭菌方法灭菌条件灭菌条件灭菌时间灭菌时间适用材料或用具适用材料或用具灼烧灭菌灼烧灭菌酒精

32、灯火焰的充分燃烧层酒精灯火焰的充分燃烧层直至烧红直至烧红接种环、接种针或其他金属工具接种环、接种针或其他金属工具干热灭菌干热灭菌干热灭菌箱内，干热灭菌箱内，16017012 h玻璃器皿（吸管、培养皿）玻璃器皿（吸管、培养皿）和金属用具等和金属用具等高压蒸汽灭菌高压蒸汽灭菌100kPa，1211530 min培养基等培养基等三种常用三种常用灭菌方法的比菌方法的比较制作牛肉膏蛋白胨固体培养基制作牛肉膏蛋白胨固体培养基（1）方法步骤：计算、称量、溶化、灭菌、倒平板。）方法步骤：计算、称量、溶化、灭菌、倒平板。（2）倒平板操作的步骤：）倒平板操作的步骤：将将灭灭过过菌菌的的培培养养皿皿放放在在火火焰焰

33、旁旁的的桌桌面面上上，右右手手拿拿装装有有培培养养基基的的锥锥形形瓶瓶，左手拔出棉塞。左手拔出棉塞。右手拿锥形瓶，将瓶口迅速通过火焰。右手拿锥形瓶，将瓶口迅速通过火焰。用用左左手手的的拇拇指指和和食食指指将将培培养养皿皿打打开开一一条条稍稍大大于于瓶瓶口口的的缝缝隙隙，右右手手将将锥锥形瓶中的培养基（约形瓶中的培养基（约1020mL）倒入培养皿，左手立即盖上培养皿的皿盖。）倒入培养皿，左手立即盖上培养皿的皿盖。等等待待平平板板冷冷却却凝凝固固，大大约约需需510min。然然后后，将将平平板板倒倒过过来来放放置置，使使培养皿盖在下、皿底在上。培养皿盖在下、皿底在上。倒平板操作的讨论倒平板操作的讨

34、论：1.培培养养基基灭灭菌菌后后，需需要要冷冷却却到到50左左右右时时，才才能能用用来来倒倒平平板板。你你用用什什么么办办法法来来估计培养基的温度？估计培养基的温度？提提示示：可可以以用用手手触触摸摸盛盛有有培培养养基基的的锥锥形形瓶瓶，感感觉觉锥锥形形瓶瓶的的温温度度下下降降到到刚刚刚刚不不烫烫手时，就可以进行倒平板了。手时，就可以进行倒平板了。2.为什么需要使锥形瓶的瓶口通过火焰？为什么需要使锥形瓶的瓶口通过火焰？答：通过灼烧灭菌，防止瓶口的微生物污染培养基。答：通过灼烧灭菌，防止瓶口的微生物污染培养基。3.平板冷凝后，为什么要将平板倒置？平板冷凝后，为什么要将平板倒置？答答：平平板板冷冷

35、凝凝后后，皿皿盖盖上上会会凝凝结结水水珠珠，凝凝固固后后的的培培养养基基表表面面的的湿湿度度也也比比较较高高，将将平平板板倒倒置置，既既可可以以使使培培养养基基表表面面的的水水分分更更好好地地挥挥发发，又又可可以以防防止止皿皿盖盖上上的的水水珠珠落入培养基，造成污染。落入培养基，造成污染。4.在在倒倒平平板板的的过过程程中中，如如果果不不小小心心将将培培养养基基溅溅在在皿皿盖盖与与皿皿底底之之间间的的部部位位，这这个个平板还能用来培养微生物吗？为什么？平板还能用来培养微生物吗？为什么？答答：空空气气中中的的微微生生物物可可能能在在皿皿盖盖与与皿皿底底之之间间的的培培养养基基上上滋滋生生，因因此

36、此最最好好不不要要用用这个平板培养微生物。这个平板培养微生物。纯化大肠杆菌纯化大肠杆菌（1）微生物接种的方法最常用的是）微生物接种的方法最常用的是平板划线法平板划线法和和稀释涂布平板法稀释涂布平板法。（2）平平板板划划线线法法是是通通过过接接种种环环在在琼琼脂脂固固体体培培养养基基表表面面连连续续划划线线的的操操作作。将将聚聚集集的的菌菌种种逐逐步步稀稀释释分分散散到到培培养养基基的的表表面面。在在数数次次划划线线后后培培养养，可可以以分分离离到到由由一一个个细细胞繁殖而来的肉眼可见的子细胞群体，这就是菌落。胞繁殖而来的肉眼可见的子细胞群体，这就是菌落。（3）稀稀释释涂涂布布平平板板法法是是将

37、将菌菌液液进进行行一一系系列列的的梯梯度度稀稀释释，然然后后将将不不同同稀稀释释度度的的菌菌液液分分别别涂涂布布到到琼琼脂脂固固体体培培养养基基的的表表面面，进进行行培培养养。分分为为系系列列稀稀释释操操作作和和涂涂布布平平板板操作两步。操作两步。（4）用用平平板板划划线线法法和和稀稀释释涂涂布布平平板板法法接接种种的的目目的的是是：使使聚聚集集在在一一起起的的微微生生物物分分散成单个细胞，从而能在培养基表面形成单个的菌落，以便于纯化菌种。散成单个细胞，从而能在培养基表面形成单个的菌落，以便于纯化菌种。（5）平板划线法操作步骤：）平板划线法操作步骤：将将接接种种环环放放在在火火焰焰上上灼灼烧烧

38、，直直到到接接种种环环烧烧红红。在在火火焰焰旁旁冷冷却却接接种种环环，并并打打开棉塞。开棉塞。将试管口通过火焰。将试管口通过火焰。将已冷却的接种环伸入菌液中蘸取一环菌液。将已冷却的接种环伸入菌液中蘸取一环菌液。将将试管通管通过火焰，并塞上棉塞。火焰，并塞上棉塞。左手将皿盖打开一条左手将皿盖打开一条缝隙，右手将沾有菌隙，右手将沾有菌种的接种种的接种环迅速伸入平板内，划三至五条平行迅速伸入平板内，划三至五条平行线，盖上皿盖。注意不要划破培养，盖上皿盖。注意不要划破培养皿。皿。灼灼烧接种接种环，待其冷却后，从第，待其冷却后，从第 一区域划一区域划线的末端开始往第二区域内划的末端开始往第二区域内划线。

39、重复以上操作，在三、四、五区域内划。重复以上操作，在三、四、五区域内划线。注意不要将最。注意不要将最 后一区的划后一区的划线与与第一区相第一区相连。将平板倒置放入培养箱中培养。将平板倒置放入培养箱中培养。平板划线操作的讨论1.为什么在操作的第一步以及每次划线之前都要灼烧接种环？在划线操作结束时，仍然需要灼烧接种环吗？为什么？答：操作的第一步灼烧接种环是为了避免接种环上可能存在的微生物污染培养物；每次划线前灼烧接种环是为了杀死上次划线结束后，接种环上残留的菌种，使下一次划线时，接种环上的菌种直接来源于上次划线的末端，从而通过划线次数的增加，使每次划线时菌种的数目逐渐减少，以便得到菌落。划线结束后

40、灼烧接种环，能及时杀死接种环上残留的菌种，避免细菌污染环境和感染操作者。2.在灼烧接种环之后，为什么要等其冷却后再进行划线？答：以免接种环温度太高，杀死菌种。3.在作第二次以及其后的划线操作时，为什么总是从上一次划线的末端开始划线？答：划线后，线条末端细菌的数目比线条起始处要少，每次从上一次划线的末端开始，能使细菌的数目随着划线次数的增加而逐步减少，最终能得到由单个细菌繁殖而来的菌落。（6）涂布平板操作的步骤：将涂布器浸在盛有酒精的烧杯中。取少量菌液，滴加到培养基表面。将沾有少量酒精的涂布器在火焰上引燃，待酒精燃尽后，冷却810s。用涂布器将菌液均匀地涂布在培养基表面。涂布平板操作的讨论涂布平

41、板的所有操作都应在火焰附近进行。结合平板划线与系列稀释的无菌操作要求，想一想，第2步应如何进行无菌操作？提示：应从操作的各个细节保证“无菌”。例如，酒精灯与培养皿的距离要合适、吸管头不要接触任何其他物体、吸管要在酒精灯火焰周围；等等。菌种的保存（1）对于频繁使用的菌种，可以采用临时保藏临时保藏的方法。临时保藏方法将菌种接种到试管的固体斜面培养基上，在合适的温度下培养。当菌落长成后，将试管放入4的冰箱中保藏。以后每36个月，都要重新将菌种从旧的培养基上转移到新鲜的培养基上。缺点缺点：这种方法保存的时间不长，菌种容易被污染或产生变异。（2）对于需要长期保存的菌种，可以采用甘油管藏甘油管藏的方法。在

42、3mL的甘油瓶中，装入1mL甘油后灭菌。将1mL培养的菌液转移到甘油瓶中，与甘油充分混匀后，放在20的冷冻箱中保存。疑难解答（1）生物的营养营养是指生物摄取、利用营养物质的过程。营养物质是指维持机体生命活动，保证发育、生殖所需的外源物质。人及动物的营养物质：水、无机盐、糖类、脂质、蛋白质、维生素六类。植物的营养物质：矿质元素、水、二氧化碳等三类。微生物的营养物质：水、无机盐、碳源、氮源及特殊营养物质五类。（2）确定培养基制作是否合格的方法将未接种的培养基在恒温箱中保温12天，无菌落生长，说明培养基的制备是成功的，否则需要重新制备。课题二土壤中分解尿素的细菌的分离与计数尿素是一种重要的农业氮肥，

43、尿素并不能直接被农作物吸收。只有当土壤中的细菌将尿素分解成氨之后，才能被植物利用。土壤中的细菌之所以能分解尿素，是因为他们能合成脲酶尿素最初是从人的尿液中发现的筛选菌株（1）实验室中微生物的筛选应用的原理人为提供有利于目的菌株生长的条件（包括营养、温度、pH等），同时抑制或阻止其他微生物生长。（2）选择性培养基在微生物学中，将允许特定种类的微生物生长，同时抑制或阻止其他种类微生物生长的培养基，称作选择培养基选择培养基。（3）配制选择培养基的依据根据选择培养的菌种的生理代谢特点加入某种物质以达到选择的目的。例如，培养基中不加入有机物可以选择培养自养微生物；培养基中不加入氮元素，可以选择培养能固氮

44、的微生物；加入高浓度的食盐可选择培养金黄色葡萄球菌等。统计菌落数目（1）测定微生物数量的常用方法有稀释涂布平板法稀释涂布平板法和显微镜直接计数显微镜直接计数。（2）稀释涂布平板法统计样品中活菌的数目的原理当样品的稀释度足够高时，培养基表面生长的一个菌落，来源于样品稀释液中的一个活菌。通过统计平板上的菌落数，就能推测出样品中大约含有多少活细菌。为了保证结果准确，一般设置35个平板，选择菌落数在30300的平板进行计数，并取取平平均均值值。统计的菌落数往往比活菌的实际数目低，因此，统计结果一般用菌落数而不是活菌数来表示。采用此方法的注意事项：1.一般选取菌落数在30300之间的平板进行计数2.为了

45、防止菌落蔓延，影响计数，可在培养基中加入TTC3.本法仅限于形成菌落的微生物。设置对照设置对照的主要目的是排除实验组中非测试因素对实验结果的影响，提高实验结果的可信度。对照实验是指除了被测试的条件以外，其他条件都相同的实验，其作用是比照试验组，排除任何其他可能原因的干扰，证明确实是所测试的条件引起相应的结果。实验设计实验设计包括实验方案，所需仪器、材料、用具和药品，具体的实施步骤以及时间安排等的综合考虑和安排。（1）土壤取样：同其他生物环境相比，土壤中的微生物，数量最大，种类最多。在富含有机质的土壤表层，有更多的微生物生长。从富含有机物、潮湿、pH7的土壤中取样。铲去表层土，在距地表约38cm

46、的土壤层取样。（2）样品的稀释：样品的稀释程度将直接影响平板上生长的菌落数目。在实际操作中，通常选用一定稀释范围的样品液进行培养，以保证获得菌落数在30300之间、适于计数的平板。测定土壤中细菌的数量，一般选用104105106测定放线菌的数量，一般选用103104105测定真菌的数量，一般选用102103104（3）微生物的培养与观察不同种类的微生物，往往需要不同的培养温度和培养时间。细菌303712天放线菌252857天霉菌252834天每隔24小时统计一次菌落数目，选取菌落数目稳定时的记录作为结果，这样可以防止因培养时间不足而导致一楼菌落的数目。一般来说，在一定的培养条件下（相同的培养基

47、、唯独及培养时间），同种微生物表现出稳定的菌落特征。形状、大小、隆起程度、颜色疑难解答（1）如何从平板上的菌落数推测出每克样品中的菌落数？统计某一稀释度下平板上的菌落数，最好能统计3个平板，计算出平板菌落数的平均值每克样品中的菌落数=（C/V）*M其中，C代表某一稀释度下平板上生长的平均菌落数，V代表涂布平板时所用的稀释液的体积（ml），M代表稀释倍数二、相关二、相关试题1（2009安徽理综，6）下列是关于“检测土壤中细菌总数”实验操作的叙述，其中错误的是（）A用蒸馏水配制牛肉膏蛋白胨培养基，经高温、高压灭菌后倒平板B取104、105、106倍的土壤稀释液和无菌水各0.1mL，分别涂布于各组平

48、板上C将实验组和对照组平板倒置，37恒温培养2448小时D确定对照组无菌后，选择菌落数在300以上的实验组平板进行计数2下列对四种微生物相关的叙述，错误的是（）ACO2和NH3分别是硝化细菌的碳源和氮源，该生物所需的能源来自NH3的氧化BCO2和硝酸盐分别是褐藻的碳源和氮源，该生物所需的能源来自太阳能C糖类和N2是乳酸菌的碳源和氮源，该生物所需的能源来自乳酸的氧化分解D葡萄糖既是酵母菌的碳源也是其能源，但CO2一定不是酵母菌的碳源3酵母菌的培养最好使用下列哪种培养基（）A牛肉膏蛋白胨培养基B麦芽汁琼脂培养基C蛋白胨酵母膏培养基DMS培养基 D C B 4下列关于微生物的培养和运用的叙述，错误的

49、是（）A通过消毒不能杀死物体内所有的微生物B利用平板划线法可以统计样品中活菌的数目C平板划线法和稀释涂布法常用于微生物的接种D微生物所用的培养基成分和植物组织培养用的培养基成分不同5下列有关微生物的培养或纯化的叙述，错误的是（）A微生物在培养前要先对培养基进行灭菌处理再接种B培养液中溶氧量的变化会影响酵母菌的繁殖和代谢途径C分离纯化微生物的常用方法是平板划线法和稀释涂布平板法D分离自养型微生物的方法是用纤维素作为唯一碳源的培养基6在做分离“分解尿素的细菌”实验时，A同学从对应10-6培养基中筛选出大约150个菌落，而其他同学只选择出大约50个菌落。下列有关叙述正确的是（双双选选）（）AA同学出

50、现这种结果的原因是土样不同B可以将A同学配制的培养基在不加土样的情况下进行培养作为空白对照，以证明培养基是否受到污染C让其他同学用与A同学一样的土壤进行实验，如果结果与A同学一样，则可证明A同学无误DB、C选项的实验思路都遵循了实验的对照原则 B D BC 7（2009宁夏理综，40）（1）在大肠杆菌培养过程中，除考虑营养条件外，还要考虑、和渗透压等条件。由于该细菌具有体积小、结构简单、变异类型容易选择、等优点，因此常作为遗传学研究的实验材料。（2）在微生物培养操作过程中，为防止杂菌污染，需对培养基和培养皿进行灭菌处理，其中对培养皿进行灭菌常用的方法是；操作者的双手需要进行清洗和；静止空气中的

51、细菌可用紫外线杀灭，其原因是紫外线能使蛋白质变性，还能。（3）若用稀释涂布平板法计数大肠杆菌活菌的个数，要想使所得估计值更接近实际值，除应严格操作、多次重复外，还应保证待测样品稀释的。（4）通常，对获得的纯菌种还可以依据菌落的形状、大小等菌落特征对细菌进行初步的。（5）培养大肠杆菌时，在接种前需要检测培养基是否被污染。对于固体培养基应采用的检测方法是。（6）若用大肠杆菌进行实验，使用过的培养基及其培养物必须经过处理后才能丢弃，以防止培养物的扩散。温度温度 pH 易培养易培养生活周期短生活周期短干热灭菌法干热灭菌法消毒消毒损伤损伤DNA的结构的结构比例合适比例合适鉴定（或分类）鉴定（或分类） 将

52、未接种的培养基在适宜的温度下放置适宜将未接种的培养基在适宜的温度下放置适宜的时间，观察培养基上是否有菌落产生的时间，观察培养基上是否有菌落产生灭菌灭菌8（2010山东理综，34）生物柴油是一种可再生的清洁能源，其应用在一定程度上能够减缓人类对化石燃料的消耗。科学家发现，在微生物M产生的脂肪酶作用下，植物油与甲醇反应能够合成生物柴油（如下图）。（1）筛选产脂肪酶的微生物M时，选择培养基中添加的植物油为微生物生长提供 ，培养基灭菌采用的最适方法是法。（2）测定培养液中微生物数量，可选用法直接计数；从微生物M分离提取的脂肪酶通常需要检测，以确定其应用价值；为降低生物柴油生产成本，可利用技术使脂肪酶能

53、够重复使用。（3）若需克隆脂肪酶基因，可应用耐热DNA聚合酶催化的技术。碳源碳源高压蒸汽灭菌高压蒸汽灭菌显微镜直接计数显微镜直接计数酶活性（或：酶活力）酶活性（或：酶活力）固定化酶（或：固定化细胞）固定化酶（或：固定化细胞）PCR9从自然菌样筛选较理想的生产菌种的一般步骤是：采集菌样富集培养纯种分离性能测定。（1）不同微生物的生存环境不同，获得理想微生物的第一步是从适合的环境采集菌样，然后再按一定的方法分离、纯化。培养嗜盐菌的菌样应从环境采集。（2）富集培养指创设仅适合待分离微生物旺盛生长的特定环境条件，使其在群落中的数量大大增加，从而分离出所需微生物的培养方法。对产耐高温淀粉酶微生物的富集培

54、养应选择的培养基，并在条件下培养。（3）下面两图是采用纯化微生物培养的两种接种方法接种后培养的效果图解，请分析接种的具体方法。获得图A效果的接种方法是 ，获得图B效果的接种方法是 。（4）配制培养基时各种成分在溶化后分装前必须进行，接种前要进行，在整个微生物的分离和培养中，一定要注意在条件下进行。海海滩等高等高盐以淀粉以淀粉为唯一碳源唯一碳源高温高温稀稀释涂布平板法涂布平板法平板划平板划线法法pH调整整高高压蒸汽蒸汽灭菌菌无菌无菌10（2011广东汕头一模，26）有机磷农药杀虫能力强，在粮食增产、传染病防治等方面作用显著，但污染环境并危害人体健康。在众多的有机磷农药残留物降解技术中，生物降解有

55、高效、彻底、无二次污染的优势，其中，微生物由于具有较复杂多样的代谢途径，是有机磷农药降解的主力军。（1）在富含有机磷农药残留成分的土壤中，更容易分离到能降解农药的微生物。根据达尔文的理论，这是因为有机磷农药对于此类微生物具有作用。（2）微生物具有复杂多样的代谢途径，从根本上说，是由微生物的所决定的。（3）微生物主要通过酶促反应，将有机磷农药分解为无毒或者低毒的化合物。研究发现，利用有机磷农药降解酶净化农药比利用微生物菌体更有效。微生物群体中，最初的降解酶基因是由于而产生的。从微生物中提取到一种降解酶后，需要确定在何种环境中该酶的活性高，检测酶活性高低的指标可以是。从天然菌株中提取降解酶的含量低

56、，成本高，难以大量应用，科学家通过基因工程解决了这一难题。他们在获得降解酶基因后，通过技术对该基因进行大量扩增，再利用酶、酶和运载体等作为基本工具，通过一定的手段构建，并将其导入大肠杆菌体内，从而实现了高效表达。天然的降解酶对有机磷农药的降解率比较低，不能达到预期效果，科学家对降解酶特定部位的氨基酸序列进行重新设计、改造，显著提高了其降解能力，这项技术称为。选择（或者保留）选择（或者保留） 基因多样性（或者遗传多样性）基因多样性（或者遗传多样性）基因突变基因突变单位时间中反应物减少量（或者单位时间中产物的增加量、有机磷农药降解的速率）单位时间中反应物减少量（或者单位时间中产物的增加量、有机磷农

57、药降解的速率）PCR 限制酶）限制酶） DNA连接酶连接酶目的基因表达载体目的基因表达载体蛋白质工程蛋白质工程1.从几千年前到现在，酶制剂就安全地在被使用在工业、美容和口腔护理产品、纺织品、食品（如酸奶酪）以及芝士、啤酒和白酒等的发酵生产过程中。下列各项中，不属于酶制剂的是（）A蛋白酶B脂肪酶C淀粉酶D麦芽糖酶4下表是某种生物活性洗衣粉的成分及用法说明，下列对资料表明的信息理解不正确的是（）A这种洗衣粉较易清除衣服上的蛋清污渍B该蛋白酶在60以上将会失去活性C这种洗衣粉可除去衣料上的各种污渍D这种洗衣粉不能用于洗涤真丝织物DDCC将果胶酶与苹果泥分装于不同试管，在10水浴中恒温处理l0min(

58、如图A)。将步骤处理后的果胶酶和苹果泥混合，再次在10水浴中恒温处理l0min(如图B)将步骤处理后的混合物过滤，收集滤液，测量汁量(如图C)。在不同温度条件下重复以上实验步骤，并记录果汁量如下：根据上述实验，请分析回答下列问题：(1)果胶酶能破除细胞壁，是因为果胶酶可以促进细胞壁中的水解。(2)实验结果表明，当温度为时果汁量最多，此时果胶酶的活性。当温度再升高时，果汁量降低，说明。(3)实验步骤的目的是。温度/1020304050607080果汁量/ml81315251512ll10工业生产果汁时，常常利用果胶酶破除果肉细胞壁以提高出果汁率。为研究温度对果胶酶活性的影响，某学生设计了如下实验

59、：果胶果胶4040最高最高酶活性降低酶活性降低避免果汁和果胶酶混合时影响混合物温度，从而影响果胶酶活性避免果汁和果胶酶混合时影响混合物温度，从而影响果胶酶活性10某化工厂最新产生了一种高效加酶洗衣粉，准备投放市场，其包装印有如下部分说明。成分：含最新高效碱性蛋白酶。特点：洗涤奶渍、血渍等的效率是普通洗衣粉的数倍。用法：洗涤前先将衣物浸于含有该洗衣粉的水内数小时，使用温水效果更佳。注意：切勿用于丝质及羊毛衣料。用后彻底清洗双手。该地区质检部门为证明该洗衣粉是否有功效，从化工厂提取部分洗衣粉样品做了如下实验：下列的说法中，不正确的是（）A此题中的自变量是洗衣粉溶液是否煮沸过，A组是对照组B最佳的实

60、验结果是A组胶片上的蛋白膜快速消失C胶片上蛋白膜消失的原因是碱性蛋白酶的催化作用的缘故D洗衣粉经过0和75处理后，温度再度回到45，两者的催化作用已不能恢复D D1.甲、乙、丙是三种微生物，下表、是用来培养微生物的三种培养基。甲、乙、丙都能在中正常生长繁殖；甲能在中正常生长繁殖，而乙和丙都不能；乙能在中正常生长繁殖，甲、丙都不能。下列说法正确的是（）A甲、乙、丙都是异养微生物B甲、乙都是自养微生物、丙是异养微生物C甲是固氮微生物、乙是自养微生物、丙是异养微生物D甲是异养微生物、乙是固氮微生物、丙是自养微生物CC2.下列是关于“检测土壤中细菌总数”实验操作的叙述，其中错误的是（）A用蒸馏水配制牛

61、肉膏蛋白胨培养基，经高温、高压灭菌后倒平板B取104、105、106倍的土壤稀释液和无菌水各0.1mL，分别涂布于各组平板上C将实验组和对照组平板倒置，37恒温培养2448小时D确定对照组无菌后，选择菌落数在300以上的实验组平板进行计数DD3.下列对果胶酶的作用的叙述中，错误的是()A果胶酶是一种催化剂，可以改变反应速度B在果汁中加入果胶酶后可使果汁变得澄清C果胶酶能将乳糖醛酸分解成半乳糖醛酸D果胶酶能瓦解植物的细胞壁及胞间层CC4.高中生物学实验中，在接种时不进行严格无菌操作对实验结果影响最大的一项是() A将少许干酵母加入到新鲜的葡萄汁中B将毛霉菌液接种在切成小块的鲜豆腐上C将转基因植物

62、叶片接种到无菌培养基上D将土壤浸出液涂布在无菌的选择培养基上CC5.作为萃取胡萝卜素的有机溶剂，哪一项不符合实验要求()A能充分溶解色素B与水混溶C对人无毒D易与产品分离BB6.选择培养是微生物学中最强有力的技术手段之一。主要是指利用不同微生物间生命活动特点的不同，制定环境条件，使仅适应该条件的微生物旺盛生长，从而使其在群落中的数量大大增加，人们能够更容易地从自然界中分离到所需的特定微生物。下图描述了采用富集方法从土壤中分离能降解对羟基苯甲酸的微生物的实验过程。利用选择培养技术从土壤中分离能降解对羟基苯甲酸的微生物(1)本实验所需培养基按功能分属于_，碳源为_。(2)实验原理是：_。(3)重复

63、培养的目的是：_。(4)和属于对照组的是_组，设置对照的目的是_。(5)采用单菌落挑取法，接种到的培养基中，在操作过程中为防止杂菌污染应注意的事项是（写出二条以上）：_。选择培养基培养基对羟基苯甲酸基苯甲酸利用以利用以对羟基苯甲酸基苯甲酸为惟一碳源的惟一碳源的选择培养基，培养基，经选择培养，培养，选择出能降解出能降解对羟基苯甲酸的微生物基苯甲酸的微生物增大分解增大分解对羟基苯甲酸微生物的比例（基苯甲酸微生物的比例（扩大目的菌的大目的菌的数量）数量）说明通明通过选择培养的确得到了培养的确得到了欲分离的目欲分离的目标微生物微生物 接种环在火焰上灼烧灭菌，烧红的接种环在空气接种环在火焰上灼烧灭菌，烧

64、红的接种环在空气中中冷冷却却；打打开开皿皿盖盖时时只只打打开开一一部部分分；试试管管口口不不离离开开酒酒精精灯灯火火焰焰附附近近；挑挑取取菌菌落落接接种种到到试试管中后塞好棉塞。管中后塞好棉塞。请分析回答下列问题：(1)无菌技术主要通过消毒和灭菌来避免杂菌的污染。常用的灭菌方法有_灭菌、干热灭菌和_灭菌。(2)稀释涂布平板法分离纯化土壤中微生物的正确操作步骤是()土壤取样称取10g土壤加入盛有90mL无菌水的锥形瓶中制备土壤提取液吸取0.1mL溶液进行平板涂布依次稀释至101、102、103、104、105、106、107稀释度ABCD(3)利用酵母菌将葡萄汁发酵后是否有酒精产生，可以用重铬酸

65、钾来检验，在酸性条件下，重铬酸钾与酒精反应呈_色。在发酵过程中，随着酒精度的提高，发酵液逐渐呈现深红色，原因是_(4)从野生酵母菌群中分离纯化酵母菌，最常使用的接种方法是_和_两种。酵母菌适合生活在偏酸性环境，而放线菌则适合生活在偏碱性环境中，分离二者所用的培养基称为_。(5)在腐乳制作的过程中，起主要作用的微生物是_。(6)腐乳制作过程中影响其风味和品质的因素有哪些()盐的用量酒的种类和用量发酵温度发酵时间香辛料的用量ABCD灼烧灼烧高压蒸汽高压蒸汽CC灰绿灰绿红葡萄皮的色素进入发酵液红葡萄皮的色素进入发酵液平板划线法平板划线法稀释涂布平板法稀释涂布平板法选择培养基选择培养基毛霉毛霉AA葡萄

66、发酵可产生果酒、果醋，请利用相关的知识回答以下问题：（1）如下图表示果酒和果醋制作过程中的物质变化，过程需要_适宜条件。（2）将葡萄榨成汁后分别装入相应的发酵瓶中，在温度等适宜的条件下进行发酵，如下图所示。发酵过程中，每隔一段时间均需排气一次。据图分析，操作错误的是_，发酵结束后，检验甲发酵过程中产物的方法是_。（3）如下图是采用纯化酵母菌培养的两种接种方法接种后培养的效果图。判断图A所用接种方法的依据是_，图B效果的接种方法是_。（4）自己在家中制作的果醋很容易腐败，而包装瓶上写着105高温瞬时的果醋瓶上写着“不含任何防腐剂，最长保质期为一年”，其中的奥秘是_。（5）在下图中用曲线表示正常果

67、酒发酵阶段酵母菌种群个体数量的变化情况。氧气、氧气、3035甲、丙甲、丙在酸性条件下，重铬酸钾在酸性条件下，重铬酸钾与酒精反应呈灰绿色与酒精反应呈灰绿色稀释涂布平板法形成稀释涂布平板法形成的菌落分布较均匀的菌落分布较均匀平板划线法平板划线法高温杀死了微生物高温杀死了微生物如图为分离并统计分解纤维素的微生物的实验流程，据此回答有关问题：(1) 要从富含纤维素的环境中分离纤维素分解菌，从高温热泉中寻找耐热菌，这说明_。(2) 接种微生物最常用的是平板划线法和稀释涂布平板法，本实验宜采用_法。(3) 用稀释涂布平板法统计菌落数目时，最好选择菌落数在_间的平板进行计数。若统计出在一稀释倍数为105的平

68、板上的平均菌落数为30个，所用稀释液的体积为0.2mL，则每克样品中的菌落数为_。(4) 在分离尿素分解菌所用的培养基中可加入_指示剂，根据指示剂的颜色可鉴定某种细菌能否分解尿素，若有分解尿素的细菌，培养基将会呈现_。根据目的菌株根据目的菌株对生存生存环境的要求，到相境的要求，到相应的的环境中去境中去寻找找 释稀涂布平板稀涂布平板303001.5107个酚酚红红色色KH2PO41.4gNa2HPO42.1gMgSO47H2O0.2gFeCl30.1 gX1g维生素微量琼脂15g将上述物质溶解后，用蒸馏水定容到100mL苯胺是致癌物质，土壤中有分解苯胺的异养型细菌，下表是筛选分解苯胺的异养型细菌

69、的培养基配方。（1）此培养基中的成分X除了为目的菌提供能源外，还能提和，该培养基从作用看属于。（2）下图是采用纯化微生物培养的两种接种方法接种后培养的效果图。则获得图A效果的接种方法是，图B效果的接种方法是。碳源碳源氮源氮源选择培养基培养基稀稀释涂布平板法涂布平板法平板划平板划线法法请回答下列生物技术方面的问题。. 微生物接种的方法中最常用的是平板划线法和稀释涂布平板法,前者是通过在琼脂固体培养基表面连续的操作，将逐步到培养基的表面。后者则是将菌液进行一系列的，然后将不同稀释度的菌液分别涂布到琼脂固体培养基的表面，然后进行。菌落是在固体培养基上由细胞繁殖而来的形态的子细胞群体。. 如图为提取胡

70、萝卜素的装置图，请据图回答下列问题：装置图中内加入的萃取液最好是，原料在加入前，一般要进行处理。的作用是。该萃取过程采用的是水浴加热，其目的是。接种环接种环划线划线聚集的菌种聚集的菌种稀释分散稀释分散梯度稀释梯度稀释接种环接种环恒温培养恒温培养单个，可见单个，可见石油醚石油醚粉碎、干燥粉碎、干燥防止加热时有机溶剂的挥发防止加热时有机溶剂的挥发防止引起有机溶剂燃烧、爆炸防止引起有机溶剂燃烧、爆炸（一）基础知识基础知识 1植物细胞壁以及胞间层的主要组成成分有_和_。并且两者不溶于水，在果汁加工中，既影响出汁率，又使果汁浑浊。 2果胶酶的作用是能够将_分解成可溶性的_，瓦解植物的细胞壁及胞间层，并且

71、使果汁变得澄清。 3果胶酶是一类酶总称，包括_等。 4影响酶活性的因素包括：_、_和_等。（果胶酶的最适温度为4550）5实验变量：自变量因变量无关变量实验原则：单一变量原则对照原则（相互对照）等量原则课题1 果胶果胶酶酶在果汁生在果汁生产中的作用中的作用（二）实验设计实验设计 设计一设计一探究温度对酶活性的影响1进行实验前要解决的几个问题： 此实验的自变量是_；根据单一变量原则，你应确保各实验组相同的变量有_。 实验的因变量是，检测因变量的方法是测定。 你如何控制实验要求的温度梯度？2设计实验（1）实验原理：_。（2）实验步骤：P192（3）实验结果、结论：_。纤维素素 果胶果胶果胶果胶半乳

72、糖半乳糖醛酸酸 果胶分解果胶分解酶酶 多聚半乳糖多聚半乳糖醛酸酸酶酶 果胶果胶酯酶酶温度温度PH 酶酶的抑制的抑制剂温度温度PH 、底物、底物浓度度 、底物量、底物量 、实验器材器材 、酶酶的用量的用量 等等等等 酶酶的活性的活性果汁的果汁的产出量或澄清度出量或澄清度各个各个烧杯内加入不同温度的水杯内加入不同温度的水在一恒定在一恒定PH下，通下，通过改改变温度来确定最适宜的温度温度来确定最适宜的温度纤维素素 果胶果胶设计二探究PH对酶活性的影响1.进行实验前要解决的几个问题：你准备如何设置pH梯度，又将如何控制实验要求的pH？ 此实验应选一个适宜的_进行水浴加热，并且要控制好其他的因素。2设计

73、实验：可参考温度对酶活性的影响实验，作相应的变动。设计三探究果胶酶的用量1进行实验前要解决的几个问题： 此探究实验是建立在_和_对果胶酶活性影响的基础之上的。此时，研究的变量是_，其他因素保持不变。 实验时可以配制_的果胶酶溶液，也可以只配制_的果胶酶溶液，然后使用不同的体积即可，但必需保证反应液的用量必须相同，否则影响实验结果的准确性。 2设计实验：可参考前两个探究实验，作相应的变动。三结果分析与评价1绘制出温度和pH对果胶酶活性的影响曲线图。2绘制不同果胶酶用量对出汁量影响的曲线图（在浓度和体积相同的条件下）。5 6 7 8 9 5 6 7 8 9 选取不同的取不同的试管，管，调至所需至所需PH 温度温度温度温度 PH酶酶的用量的用量不同浓度不同浓度一种浓度一种浓度