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1、第四章第四章 离离 子子 聚聚 合合 发宗肺输忠叼恳言曙逐匀褂急细瘩躇堕伦流婉咆堕愤趁堆趟化佃嗡剑倘仟第四章离子聚合第四章离子聚合4.1 离子聚合特征离子聚合特征 离离子子聚聚合合与与自自由由基基聚聚合合一一样样，同同属属链链式式聚聚合合反反应应，但但链链增增长长反反应应活活性性中中心心是是带带电电荷荷的的离离子子。根根据据活活性性中中心心所所带带电电荷荷的的不不同同，可可分分为为阳阳离离子子和和阴阴离离子子聚聚合合。对对于于烯烯烃烃单单体体而而言言，活活性性中中心心就就是是碳阳离子或碳负离子，它们的聚合反应可分别用下式表示：碳阳离子或碳负离子，它们的聚合反应可分别用下式表示：链售哺存倡祭和睫
2、城弛递散摄悬卿东爪浸咨减魁静鸯慕脆战箭株妻桌廉赌第四章离子聚合第四章离子聚合 除了活性中心的性质不同之外，离子聚合与自由基聚合明显除了活性中心的性质不同之外，离子聚合与自由基聚合明显不同，主要表现在以下几个方面：不同，主要表现在以下几个方面： （1）单体结构）单体结构 自由基聚合对单体选择性较低，多数烯烃单体可以进行自由自由基聚合对单体选择性较低，多数烯烃单体可以进行自由基聚合。但离子聚合对单体有较高的选择性，只适合于带能稳定基聚合。但离子聚合对单体有较高的选择性，只适合于带能稳定碳阳离子或碳负离子取代基的单体，具有推电子基团的乙烯基单碳阳离子或碳负离子取代基的单体，具有推电子基团的乙烯基单体
3、，有利于阳离子聚合，具有吸电子基团的乙烯基单体，则容易体，有利于阳离子聚合，具有吸电子基团的乙烯基单体，则容易进行阴离子聚合。由于离子聚合单体选择范围窄，导致已工业化进行阴离子聚合。由于离子聚合单体选择范围窄，导致已工业化的聚合品种要较自由基聚合少得多。的聚合品种要较自由基聚合少得多。愿碍喧羽论倔辱眼募招距呆折廷约雪筒珠槽橙怂探躬塌村泳隅臃惮凡阁瞻第四章离子聚合第四章离子聚合（2）活性中心的存在形式活性中心的存在形式 离子聚合的链增长活性中心带电荷，为了保持电中性，在增离子聚合的链增长活性中心带电荷，为了保持电中性，在增长活性链近旁有一个带相反电荷的离子存在，称之为长活性链近旁有一个带相反电荷
4、的离子存在，称之为反离子反离子或或抗抗衡离子衡离子。这种离子和反离子形成的。这种离子和反离子形成的离子对离子对在反应介质中能以几种在反应介质中能以几种形式存在，可以是共价键、离子对乃至自由离子，以阳离子聚合形式存在，可以是共价键、离子对乃至自由离子，以阳离子聚合为例：为例： 共价键合共价键合 紧密离子对紧密离子对 疏松离子对疏松离子对 自由离子自由离子 执匠道受吵府凰奉感姻像稀痴晾蔓鹿腰管陆蛾敖脯项锚掳爹环仟揽粗钥董第四章离子聚合第四章离子聚合（3）聚合温度聚合温度 离子聚合的活化能较自由基聚合低，可以在低温如离子聚合的活化能较自由基聚合低，可以在低温如00以下，以下，甚至甚至-70-70-1
5、00-100下进行。若温度过高，聚合速率过快，有可能产下进行。若温度过高，聚合速率过快，有可能产生爆聚。同时，离子型活性中心具有发生如离子重排、链转移等生爆聚。同时，离子型活性中心具有发生如离子重排、链转移等副反应的倾向，低的聚合温度可减少这些竞争副反应的发生。副反应的倾向，低的聚合温度可减少这些竞争副反应的发生。（4）聚合机理聚合机理 离子聚合的引发活化能较自由基聚合低，因此与自由基聚合离子聚合的引发活化能较自由基聚合低，因此与自由基聚合的慢引发不同，离子聚合是快引发。自由基聚合中链自由基相互的慢引发不同，离子聚合是快引发。自由基聚合中链自由基相互作用可进行双基终止，但离子聚合中，增长链末端
6、带有同性电荷，作用可进行双基终止，但离子聚合中，增长链末端带有同性电荷，不会发生双基终止，只能发生单基终止。不会发生双基终止，只能发生单基终止。旺季刚决涧晕舌购怖医醒重楷府焚俞掸绢谋遇蟹鹊将骆筹闹埋级揍摘酱替第四章离子聚合第四章离子聚合（5）聚合方法聚合方法 自由基聚合可以在水介质中进行，但水对离子聚合的引发剂和自由基聚合可以在水介质中进行，但水对离子聚合的引发剂和链增长活性中心有失活作用，因此离子聚合一般采用溶液聚合，链增长活性中心有失活作用，因此离子聚合一般采用溶液聚合，偶有本体聚合，而不能进行乳液聚合和悬浮聚合。偶有本体聚合，而不能进行乳液聚合和悬浮聚合。4.2 阳离子聚合阳离子聚合4.
7、2.1 阳离子聚合单体阳离子聚合单体 阳阳离离子子聚聚合合单单体体必必须须是是有有利利形形成成阳阳离离子子的的亲亲核核性性烯烯类类单单体体，包包括以下三大类：括以下三大类： 瞎凳笑契秆痒猪署针员恳服讳声刘胳恼柠址单丁茨渣豢铝谷昼喂箔订鳞戮第四章离子聚合第四章离子聚合（1）带吸电子取代基的烯烃如：）带吸电子取代基的烯烃如： 异丁烯异丁烯 乙烯基醚乙烯基醚 - -蒎烯蒎烯 茚茚 （2）共轭烯烃如：）共轭烯烃如： 苯乙烯苯乙烯 - -甲基苯乙烯甲基苯乙烯 N-乙烯基咔唑乙烯基咔唑 返局记昔满米早汉饰甭辰富萎殃龟瀑鸟鲍昔玲槽葱惧挤逻榴堵属哀邪掐蛇第四章离子聚合第四章离子聚合（3）环氧化合物：环氧化合物
8、： 四氢呋喃四氢呋喃 三氧六环三氧六环 环氧乙烷环氧乙烷 环氧丙烷环氧丙烷 烯烃单体的阳离子聚合活性与其取代基供电子的强弱密切相关烯烃单体的阳离子聚合活性与其取代基供电子的强弱密切相关: : 旷播摊年甭煌枫预胸甲句涟府瘁埠揣炙邓屎慕递徐膊碳蛾烬失歼卖炎憋涕第四章离子聚合第四章离子聚合 单体单体相对活性相对活性 单体单体 相对活性相对活性乙烯基烷基醚乙烯基烷基醚很高很高苯乙烯苯乙烯1.0p- -甲氧基苯乙烯甲氧基苯乙烯100P P- -氯苯乙烯氯苯乙烯0.4 异丁烯异丁烯 4异戊二烯异戊二烯0.12p- -甲基苯乙烯甲基苯乙烯 1.5丁二烯丁二烯0.02单体阳离子聚合相对活性单体阳离子聚合相对活
9、性 扶乒涛江喂折舀暇火脯更祥绩神奶恫最账秦杨悟疟裔蚤栖劣痔斩奠蛰蚁杉第四章离子聚合第四章离子聚合4.2.2 阳离子聚合机理阳离子聚合机理4.2.2.1 链引发反应链引发反应 阳阳离离子子聚聚合合的的引引发发剂剂通通常常是是缺缺电电子子的的亲亲电电试试剂剂，它它可可以以是是一一个个单单一一的的正正离离子子（正正碳碳离离子子或或质质子子），也也可可以以在在引引发发聚聚合合前前由由几几种物质反应产生引发活性种，此时称其为引发体系。种物质反应产生引发活性种，此时称其为引发体系。（1）质子酸）质子酸 无机酸：无机酸：H2SO4， H3PO4等等 有机酸：有机酸：CF3CO2H, CCl3CO2H等等 超
10、强酸：超强酸： HClO4 ， CF3SO3H, ClSO3H等等 缘晃便凑新蛤诊在有世万栈区脾赞郧裕奴恳绰演丑件厩菱洗藤乏海营东拾第四章离子聚合第四章离子聚合 质子酸引发阳离子为离解生成的质子酸引发阳离子为离解生成的H+, 而离解生成的酸根离子而离解生成的酸根离子则作为碳阳离子活性中心的抗衡阴离子（反离子）：则作为碳阳离子活性中心的抗衡阴离子（反离子）：引发活性种引发活性种反离子反离子唬琅烩毅神芭漓尘两茅熟谚瞎语肠仍烹臭酋遍掠汐湍压诧尸得氏奋趣肖茸第四章离子聚合第四章离子聚合 一般质子酸一般质子酸如如H2SO4，HCl等等,由于生成的抗衡阴离子由于生成的抗衡阴离子SO42-、Cl- 等的亲核
11、性较强，易与碳阳离子生成稳定的共价键，使增长链等的亲核性较强，易与碳阳离子生成稳定的共价键，使增长链失去活性，因而通常难以获得高分子量产物失去活性，因而通常难以获得高分子量产物: 超强酸超强酸由于酸性极强，离解常数大，活性高，引发速率快，由于酸性极强，离解常数大，活性高，引发速率快，且生成的抗衡阴离子亲核性弱，与增长链活性中心成共价键而使且生成的抗衡阴离子亲核性弱，与增长链活性中心成共价键而使反应终止机会下降。反应终止机会下降。沟缅翘驹并零咱矗另偶窄丽低族龙壕榨骑它题狸赞少勿享捣蝗血胸谦秘船第四章离子聚合第四章离子聚合（2）Lewis酸酸 这类引发剂包括这类引发剂包括AlCl3、BF3、SnC
12、l4、SnCl5、ZnCl2和和TiCl4等金属卤化物，以及等金属卤化物，以及RAlCl2，R2AlCl等有机金属化合物，其中以等有机金属化合物，其中以铝、硼铝、硼 、钛、锡的卤化物应用最广。、钛、锡的卤化物应用最广。 Lewis酸引发阳离子聚合时，可在高收率下获得较高分子量的酸引发阳离子聚合时，可在高收率下获得较高分子量的聚合物，因此从工业上看，它们是阳离子聚合的主要引发剂。聚合物，因此从工业上看，它们是阳离子聚合的主要引发剂。 Lewis酸引发时常需要在酸引发时常需要在质子给体质子给体（又（又称质子源称质子源）或）或正碳离子正碳离子给体给体（又称（又称正碳离子源正碳离子源）的存在下才能有效
13、。质子给体或正碳离）的存在下才能有效。质子给体或正碳离子给体是子给体是引发剂引发剂，而，而Lewis酸是酸是助引发剂助引发剂(或或称活化剂称活化剂)，二者一，二者一起称为起称为引发体系引发体系。维向埠酵达盈哥灰汰鬃孝靶柑蔼举疙孰有恤涎逻堤培缨姬苛刃兼椿守狗葱第四章离子聚合第四章离子聚合 质子给体质子给体是一类在是一类在Lewis 酸存在下能析出质子的物质，如水、酸存在下能析出质子的物质，如水、卤化氢、醇、有机酸等；以卤化氢、醇、有机酸等；以 BF3和和 H2O引发体系为例：引发体系为例：Lewis酸活化剂酸活化剂质子给体（引发剂）质子给体（引发剂）引发活性种引发活性种岭瞩浑姑考毛惜字钱堑毅叹严
14、衙伞告昨列彼摧律星川撼被拧攀兼侈察振唐第四章离子聚合第四章离子聚合 必须注意必须注意，作为引发剂的质子给体如水、醇等的用量必须严，作为引发剂的质子给体如水、醇等的用量必须严格控制，过量会使聚合变慢甚至无法进行，并导致分子量下降。格控制，过量会使聚合变慢甚至无法进行，并导致分子量下降。究其原因，是使究其原因，是使Lewis酸毒化失活，以水为例：酸毒化失活，以水为例： 引发剂引发剂终止剂终止剂无引发活性无引发活性固眼坛鸵恒全颁扒累细肯辣地所箕稚猿一哦篷串疑驮峦瘸杀好风策铆碾购第四章离子聚合第四章离子聚合 正碳离子给体正碳离子给体是是一些在一些在Lewis 酸的活化下能产生碳阳离子的酸的活化下能产生
15、碳阳离子的化合物，如三级（或苄基）卤代烃、醚、醇、酯等。化合物，如三级（或苄基）卤代烃、醚、醇、酯等。 如特丁基氯在如特丁基氯在LewisLewis酸酸 AlCl3 活化下：活化下： 引发活性种引发活性种搔蒙议填酵诞釉钟曲辖夫腐卯坑勾憾欺淹匪芬咀碍颈艺棘凹领艰依斟勘黔第四章离子聚合第四章离子聚合 又如酯作为正碳离子给体时，产生正碳离子引发活性种的反又如酯作为正碳离子给体时，产生正碳离子引发活性种的反应式分别为：应式分别为： 在少数阳离子聚合体系中，发现在少数阳离子聚合体系中，发现 AlBr3、TiCl4等等Lewis酸并酸并不需要在质子给体或正碳离子给体存在下也能引发单体聚合，不需要在质子给体
16、或正碳离子给体存在下也能引发单体聚合，其机理推测是一种自引发过程：其机理推测是一种自引发过程： 统凤焰冶厨蹈甥霖吹姜娟氛赚蛤颓窘宰嗽捷润妓晨根椽刽盎卢喳败唁摹拎第四章离子聚合第四章离子聚合 （3）正碳离子盐）正碳离子盐 一些正碳离子如三苯甲基正碳离子一些正碳离子如三苯甲基正碳离子(Ph)3C+、环庚三烯正碳、环庚三烯正碳离子离子C7H7+ 等，由于正电荷可以在较大区域内离域分散而能稳定等，由于正电荷可以在较大区域内离域分散而能稳定存在而能与酸根存在而能与酸根ClO4-、SbCl6- 等成盐，它们在溶剂中能离解成等成盐，它们在溶剂中能离解成正离子引发单体聚合。但由于这些正离子稳定性高而活性较小，
17、正离子引发单体聚合。但由于这些正离子稳定性高而活性较小，只能用于乙烯基烷基醚、只能用于乙烯基烷基醚、N-乙烯基咔唑等活泼单体的阳离子聚合。乙烯基咔唑等活泼单体的阳离子聚合。 磋升道题捌嚼邻攒否俭壁褂浙诫沙只垢博谗傻早耪簇涎泳隆风盒农鄙镑膘第四章离子聚合第四章离子聚合（4 4）卤素）卤素 卤素卤素 I2 也可引发乙烯基醚、苯乙烯等的聚合，其引发反应被也可引发乙烯基醚、苯乙烯等的聚合，其引发反应被认为是通过碘与单体加成后再离子化：认为是通过碘与单体加成后再离子化： Cl2、Br2等需在强等需在强Lewis酸如酸如AlEt2Cl活化下才能产生正离子活化下才能产生正离子引发活性种，以引发活性种，以Cl
18、2为例：为例： 崇打赏片谤蜕蛹搁篙悸贸赣肉滥谰粟倘悸制浦糖自梭央录墙琶怎抛葫膊蹄第四章离子聚合第四章离子聚合（5 5）阳离子光引发剂）阳离子光引发剂 最重要的阳离子光引发剂是二芳基碘鎓盐最重要的阳离子光引发剂是二芳基碘鎓盐 （Ar2I+Z-）等，）等，Z- 是是PF6-、AsF6-、SbF6- 等超强酸的酸根阴离。这二类鎓盐受光照等超强酸的酸根阴离。这二类鎓盐受光照时，产生超强酸引发阳离子聚合反应：时，产生超强酸引发阳离子聚合反应： RH为为一一些些含含活活泼泼氢氢的的物物质质，可可以以是是体体系系中中的的溶溶剂剂或或微微量量杂杂质质H2O，也可以是外加醇类化合物等。，也可以是外加醇类化合物等
19、。困巢蓬乒辅趾赤谅皂岳望澄子泣哟浮体丹内枝痛溪淆莉梳某般蔡仲俘毁尽第四章离子聚合第四章离子聚合4.2.2.2 链增长链增长 引发反应所生成的碳阳离子与单体不断加成进行链增长反应，引发反应所生成的碳阳离子与单体不断加成进行链增长反应，以以BF3/H2O引发异丁烯为例：引发异丁烯为例： 寅屏排医佯且洱塔滇汲蹋座枢蝉俐檄央桂困己汛颈从积猿沿槐拣肿蓑贱羽第四章离子聚合第四章离子聚合 阳离子聚合的链增长过程中经常存在两类活性中心：自由离阳离子聚合的链增长过程中经常存在两类活性中心：自由离子和离子对，而离子对又分紧密离子对和疏松离子对。因此，阳子和离子对，而离子对又分紧密离子对和疏松离子对。因此，阳离子聚
20、合实际上存在两种以上的活性中心。离子聚合实际上存在两种以上的活性中心。离解程度的影响因素离解程度的影响因素 不同不同活性中心活性中心具有不同的活性，而活性中心的存在形式在很具有不同的活性，而活性中心的存在形式在很大程度上取决于反离子的性质和反应介质：大程度上取决于反离子的性质和反应介质： （1）反离子效应）反离子效应 反离子亲核性越强，离子对越紧密，链增长活性越小。亲反离子亲核性越强，离子对越紧密，链增长活性越小。亲核性太大时，将使链终止，得不到聚合物。反离子体积也有影核性太大时，将使链终止，得不到聚合物。反离子体积也有影响，体积大，离子对疏松，链增长活性大。响，体积大，离子对疏松，链增长活性
21、大。丘溅霍雇撬削笋溅艾神卡殃隋配絮骄扒兔铅欣稍刷烬函婚唐局恍罢吭疽殊第四章离子聚合第四章离子聚合（2）溶剂效应）溶剂效应 反应溶剂的性质（主要是极性和溶剂化能力）的不同，可改反应溶剂的性质（主要是极性和溶剂化能力）的不同，可改变自由离子与离子对的相对浓度以及离子对结合的松紧程度。变自由离子与离子对的相对浓度以及离子对结合的松紧程度。 溶溶剂剂的的极极性性和和溶溶剂剂化化能能力力越越强强，越越有有利利于于生生成成溶溶剂剂分分离离的的离子对和自由离子，结果链增长速率增加。离子对和自由离子，结果链增长速率增加。 醇、乙醚、醇、乙醚、THF等碱性溶剂，虽然极性和溶剂化能力都强，等碱性溶剂，虽然极性和溶
22、剂化能力都强，但由于因为带有给电子基团，可以与阳离子链增长活性中心络但由于因为带有给电子基团，可以与阳离子链增长活性中心络合，反而会使其活性降低，同时这类溶剂往往和引发剂（如合，反而会使其活性降低，同时这类溶剂往往和引发剂（如Lewis酸）发生反应而使后者毒化，因此不适用于阳离子聚合。酸）发生反应而使后者毒化，因此不适用于阳离子聚合。 巩掏嘴蓄崇骚杠焰役斋推擦纳忻弟挠撕秸得汹描鸽宛琐脱成黑嘴材籽笆怂第四章离子聚合第四章离子聚合 碳阳离子可进行重排形成更稳定的碳阳离子，在阳离子聚合碳阳离子可进行重排形成更稳定的碳阳离子，在阳离子聚合中也存在这种重排反应，如中也存在这种重排反应，如-蒎烯的阳离子聚
23、合：蒎烯的阳离子聚合：阳离子聚合反应过程中的异构化反应阳离子聚合反应过程中的异构化反应蔡四勿千兢鞠薯椰卡壮冻艳门绎克煮夹崔仰恭乳父徐矾讨梅轴损趣勇昼琐第四章离子聚合第四章离子聚合4.2.2.3 链转移和链终止链转移和链终止 链转移反应是阳离子聚合中常见的副反应，有以下几种形式：链转移反应是阳离子聚合中常见的副反应，有以下几种形式：（1）向单体链转移：）向单体链转移： 增长链碳阳离子以增长链碳阳离子以 H+ 形形式脱去式脱去-氢给单体，这是阳离子聚氢给单体，这是阳离子聚合中最主要普遍存在的也是难以抑制的内在副反应：合中最主要普遍存在的也是难以抑制的内在副反应： 链转移常数链转移常数CM比自由基聚
24、合的高得多，因此阳离子聚合产物的比自由基聚合的高得多，因此阳离子聚合产物的分子量一般较低。链转移与链增长是一对竞争反应，降低温度、提分子量一般较低。链转移与链增长是一对竞争反应，降低温度、提高反应介质极性，有利于链增长反应，从而可提高产物分子量。高反应介质极性，有利于链增长反应，从而可提高产物分子量。 链转移反应链转移反应澄矾说和痒悄字厌镐错咒攒泻表绑瞅辰独娶孪饥喀尘尧反倒审漳普饺短咙第四章离子聚合第四章离子聚合（2）向反离子链转移）向反离子链转移 增长链碳阳离子上的增长链碳阳离子上的-质子也可向反离子转移，这种转移方质子也可向反离子转移，这种转移方式又称自发终止：式又称自发终止：（3）向溶剂
25、的链转移）向溶剂的链转移 如向芳烃溶剂的链转移反应如向芳烃溶剂的链转移反应 袖秽列渤观您今判坤软惋勾娟围甩金迫姑俺漆碟啊峻蹭帮碍衍过锚歼威牟第四章离子聚合第四章离子聚合 如如在在苯苯乙乙烯烯以以及及衍衍生生物物的的阳阳离离子子聚聚合合中中，可可通通过过分分子子内内亲亲电电芳香取代机理发生链转移芳香取代机理发生链转移 ：（4）向高分子的链转移反应）向高分子的链转移反应 增长链碳阳离子还可从其它链夺取增长链碳阳离子还可从其它链夺取H-生成更稳定的碳阳离子：生成更稳定的碳阳离子：但一般脱但一般脱H-反应活化能高，较难发生。反应活化能高，较难发生。 贿况缺么瞒赎蟹衙庭拆背傍犯喻遇债令蹄犬达届树痔斗葫这
26、锗丢仕兔蛔皆第四章离子聚合第四章离子聚合 链终止反应链终止反应（1 1）增长链增长链与反离子结合与反离子结合 质子酸引发时，增长链阳离子与酸根反离子加成终止，质子酸引发时，增长链阳离子与酸根反离子加成终止，如如三氟乙酸引发苯乙烯聚合：三氟乙酸引发苯乙烯聚合： 用用Lewis 酸引发时，一般是增长链阳离子与反离子中一部分酸引发时，一般是增长链阳离子与反离子中一部分阴离子碎片结合而终止，如阴离子碎片结合而终止，如BF3引发异丁烯聚合时：引发异丁烯聚合时： 躬盔患俏芯牲痘绒枉绍农酣晃瞄亢扦抽栖络人再腮住穗尉蝎啸援呀身蓄从第四章离子聚合第四章离子聚合（2 2）增长链与亲核性杂质的链终止）增长链与亲核性
27、杂质的链终止 一些亲核性杂质，如水、醇、酸、酐、酯、醚等，它们虽然一些亲核性杂质，如水、醇、酸、酐、酯、醚等，它们虽然可以作为质子或碳阳离子源在可以作为质子或碳阳离子源在Lewis酸活化下引发阳离子聚合。酸活化下引发阳离子聚合。但它们的含量过高时，还会导致转移性链终止反应，以水为例：但它们的含量过高时，还会导致转移性链终止反应，以水为例： 氨或有机胺与增长链阳离子生成无引发活性的季胺盐正离子：氨或有机胺与增长链阳离子生成无引发活性的季胺盐正离子： 仔浸努呜盏姆抹咒齿渗锥歌授悲厘盆卢丈窗坍妨武恩亲芒晦掌清阶槛操洞第四章离子聚合第四章离子聚合4.2.2.4 Inifer 试剂试剂 Inifer的的
28、 含含 义义 是是 指指 同同 时时 具具 有有 引引 发发 （ initiate） 和和 转转 移移（transfer）双重作用，具有这种功能的物质称为）双重作用，具有这种功能的物质称为Inifer试剂试剂。 如在枯基氯如在枯基氯/三氯化硼体系引发的异丁烯阳离子聚合：三氯化硼体系引发的异丁烯阳离子聚合：枯基氯枯基氯 (引发剂引发剂)唾云听羹疾铁吕醇锈拽峦梗仪携挫瑟猫改椿搽错雄晋讼噶蔼绚彻倔木伐有第四章离子聚合第四章离子聚合 枯基氯的链转移能力远远大于单体，这样避免了一般阳离子枯基氯的链转移能力远远大于单体，这样避免了一般阳离子聚合中常见的向单体链转移反应，产生所谓聚合中常见的向单体链转移反应
29、，产生所谓定向链转移定向链转移，其结果，其结果使生成的聚异丁烯末端上带有所望期的功能基使生成的聚异丁烯末端上带有所望期的功能基Cl原子。原子。 链转移剂链转移剂功能基功能基Cl末端末端赐曰袋蔓季葛款菱履坤幅质捶兢撕转育则除本肩触舅床瘁滁窜寞奶扼壬护第四章离子聚合第四章离子聚合4.2.3 阳离子聚合动力学阳离子聚合动力学4.2.3.1 动力学方程动力学方程 由于阳离子聚合的链引发涉及引发剂和活化剂间的复杂化学由于阳离子聚合的链引发涉及引发剂和活化剂间的复杂化学反应，又存在多种链增长活性中心，影响因素复杂。因此，阳离反应，又存在多种链增长活性中心，影响因素复杂。因此，阳离子聚合反应动力学比自由基聚
30、合的要复杂得多，研究起来相当困子聚合反应动力学比自由基聚合的要复杂得多，研究起来相当困难，至今还没有一套广泛适用的动力学方程，只能在特定的实验难，至今还没有一套广泛适用的动力学方程，只能在特定的实验条件，借用自由基聚合的稳态假设，建立近似的动力学方程。条件，借用自由基聚合的稳态假设，建立近似的动力学方程。随纹翟趋招蛙梦氰碧似刘穴诺从央藏对鄙侗柳烂躺声桂子于躁侮葬吟力抄第四章离子聚合第四章离子聚合 4.2.3.2 4.2.3.2 温度对聚合速率及聚合物分子量的影响温度对聚合速率及聚合物分子量的影响 ER值一般在值一般在 -20 +40KJmol-1之间。当之间。当ER0，则往往出现，则往往出现聚
31、合温度降低聚合速率反而加快的反常现象。但由于聚合温度降低聚合速率反而加快的反常现象。但由于ER绝对值绝对值较自由基聚合速率活化能（较自由基聚合速率活化能（84 KJmol-1）要小得多，因此从）要小得多，因此从聚合速率对温度的依赖性而言，阳离子聚合要远远小于自由基聚合速率对温度的依赖性而言，阳离子聚合要远远小于自由基聚合。聚合。 姜智宰任将淌痒赤挡政服胺描聚询挑搂谈免灰操绳驭钾疚蜕没牙村债羹什第四章离子聚合第四章离子聚合 由由于于链链终终止止或或链链转转移移活活化化能能总总是是比比链链增增长长活活化化能能大大，所所以以温温度度升升高高，链链终终止止或或链链转转移移加加快快，分分子子量量下下降降
32、，这这是是阳阳离离子子聚聚合合多多在低温下进行的原因。在低温下进行的原因。 温度对聚合度的影响有时表现得较为复杂温度对聚合度的影响有时表现得较为复杂 这是由于链转移反应的方式这是由于链转移反应的方式不同而引起的，在不同而引起的，在-100-100以下时以下时为向单体链转移，而在为向单体链转移，而在-100-100以以上时为向溶剂链转移。不同链转上时为向溶剂链转移。不同链转移的活化能不一样，则聚合度对移的活化能不一样，则聚合度对温度的依赖程度也不同。温度的依赖程度也不同。 涟蛮怜锐扮吱肚临止藕蕴逝瞎磐家妹回滋媒里证前嗅认汗詹撵果莽侗森盼第四章离子聚合第四章离子聚合4.2.4 阳离子聚合工业应用阳
33、离子聚合工业应用 聚异丁烯和丁基橡胶聚异丁烯和丁基橡胶 阳离子聚合实际应用的例子很少，这一方面是因为适合于阳阳离子聚合实际应用的例子很少，这一方面是因为适合于阳离子聚合单体种类少，另一方面其聚合条件苛刻，如需在低温、离子聚合单体种类少，另一方面其聚合条件苛刻，如需在低温、高纯有机溶剂中进行，这限制了它在工业上的应用。聚异丁烯和高纯有机溶剂中进行，这限制了它在工业上的应用。聚异丁烯和丁基橡胶是工业上用阳离子聚合的典型产品。丁基橡胶是工业上用阳离子聚合的典型产品。 异丁烯阳离子聚合通常用异丁烯阳离子聚合通常用H2O / BF3 、 H2O / TiCl4等作为引等作为引发剂。在发剂。在0 -40下得到的是低分子量（下得到的是低分子量（Mn 90%）则需通过配位聚合。）则需通过配位聚合。 栅庙钱坊爵毖巳琅阻崎浸甚口滁须掏炸靴兼震抗迸决仰纂筹朵晰控笼泊米第四章离子聚合第四章离子聚合习习 题题2 2，6 6，墩期泼卜逾卡崭奶习作挑挤剪射贱媳咸疙降桔物痔结爱颤个剐一豪坚搪狰第四章离子聚合第四章离子聚合
