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1、正常男性的染色体分组图正常男性的染色体分组图正常女性的染色体分组图正常女性的染色体分组图 x y x x常染色体常染色体性染色体性染色体与性别决定有关的染色体与性别决定有关的染色体与性别决定无关的染色体与性别决定无关的染色体男性染色体组成：男性染色体组成：_女性染色体组成：女性染色体组成：_22对对+XY22对对+XX精子染色体组成：精子染色体组成：_卵细胞染色体组成：卵细胞染色体组成：_22条条+X 与与 22条条Y22条条+X44条条+XY44条条+XX1、生男生女由谁决定？、生男生女由谁决定？2、为什么男女性别比例总是接近、为什么男女性别比例总是接近1:1？（1:1）后代性别在什么时候决
2、定？后代性别在什么时候决定？1 : 11 : 1一、伴性遗传的概念一、伴性遗传的概念位于位于_的基因的基因，其遗传方式总是，其遗传方式总是和和_相联系相联系，这种现象叫做伴性遗传，这种现象叫做伴性遗传如人的红绿色盲、血友病、抗维生素如人的红绿色盲、血友病、抗维生素D D佝偻病等都属于伴性遗传。佝偻病等都属于伴性遗传。性染色体上性染色体上性别性别 英国化学家道尔顿英国化学家道尔顿二、红绿色盲症的发现及其分析二、红绿色盲症的发现及其分析 红绿色盲是一种人类常见的遗传病。患者不能红绿色盲是一种人类常见的遗传病。患者不能像正常人一样区分红色和绿色。像正常人一样区分红色和绿色。测试一下我们的色觉？测试一
3、下我们的色觉？你的色觉正常吗？你的色觉正常吗？ 1、红绿色盲基因位于、红绿色盲基因位于X染色体上，还是位于染色体上，还是位于Y染染色体上？色体上？2、红绿色盲基因是显性基因，还是隐性基因？、红绿色盲基因是显性基因，还是隐性基因？ X染色体的隐性遗传病染色体的隐性遗传病XYXY同源区段同源区段Y Y非同源区段非同源区段X X非同源区段非同源区段X X染色体染色体Y Y染色体染色体 问：色盲基因是隐性的，它与它的等位基因都只存在于问：色盲基因是隐性的，它与它的等位基因都只存在于X X染色体上，染色体上，Y Y染色体上没有，这是为什么？染色体上没有，这是为什么？人的正常色觉和红绿色盲人的正常色觉和红
4、绿色盲(b)的基因型和表现型的基因型和表现型 XBXBXBXbXbXbXBYXbYBBBbbbBb正常正常正正 常常（携带者（携带者)色盲色盲正常正常色盲色盲表现型表现型基因型基因型女女男男性性 别别正常女性与男性色盲的婚配图解正常女性与男性色盲的婚配图解XBXBXbYXBXbXBYXBYXb女性正常 男性色盲亲代配子子代女性携带者1 : 1男性正常男男性性的的色色盲盲基基因因只只能能传传给给女女儿儿女性携带者与正常男性的婚配图解女性携带者与正常男性的婚配图解XBXb亲代配子子代女性携带者女性携带者女性携带者女性正常女性正常男性色盲男性色盲男性正常男性正常男性正常1 : 1 : 1 : 1男男
5、孩孩的的色色盲盲基基因因只只能能来来自自于于母母亲亲XBYXBXbXBYXB XBXBXbXBYXbY伴伴X隐性遗传病的特点（色盲的遗传特点）隐性遗传病的特点（色盲的遗传特点）1 1、男性患者多于女性患者、男性患者多于女性患者. . 男性只含一个男性只含一个X Xb b（X Xb bY Y）即患色盲，而女性要同时含两）即患色盲，而女性要同时含两个个Xb( (X Xb bX Xb b) )才会患色盲。才会患色盲。（7）（0.5） 2 2、 通常为交叉遗传通常为交叉遗传 ( (隔代遗传隔代遗传) ) XbYXBXbXbY 3 3、女性色盲，她的父亲和儿子都色盲、女性色盲，她的父亲和儿子都色盲 （母
6、病子必病，女病父必病）（母病子必病，女病父必病） XbXbXbYXbY抗维生素抗维生素D佝佝偻病偻病伴伴X显遗传病的特点：显遗传病的特点： 1、女性多于男性；女性多于男性； 2、具有世代连续性、具有世代连续性 3、男性患者，其母亲和、男性患者，其母亲和女儿比患病。女儿比患病。（父病女必病，（父病女必病，子病母必病）子病母必病）抗维生素抗维生素D D佝偻病：受佝偻病：受X X染色体染色体上的显性基因（上的显性基因（D D）的控制。）的控制。女性患者：女性患者：男性患者：男性患者：抗维生素佝偻病三、伴三、伴X X显遗传病显遗传病XDXD， XDXdXDY 如果某致病基因位于如果某致病基因位于Y Y
7、染色体染色体上，其遗传特点是怎样的？上，其遗传特点是怎样的？ 父传子，子传孙，传男不传女。父传子，子传孙，传男不传女。例如：外耳道多毛症。例如：外耳道多毛症。四、伴性遗传在生产实践中的应用四、伴性遗传在生产实践中的应用蛾类、蝶类、鸟类蛾类、蝶类、鸟类(鸡、鸭、鹅鸡、鸭、鹅)的性别决定属于的性别决定属于“ZW”型型根据羽毛特征把雌雄性区分开，多养母鸡，多下蛋。根据羽毛特征把雌雄性区分开，多养母鸡，多下蛋。四、伴性遗传在生产实践中的应用四、伴性遗传在生产实践中的应用蛾类、蝶类、鸟类蛾类、蝶类、鸟类(鸡、鸭、鹅鸡、鸭、鹅)的性别决定属于的性别决定属于“ZW”型型 芦花芦花 非芦花非芦花亲代亲代 ZB
8、W（雌）（雌） ZbZb(雄雄) 配子配子 ZB W Zb 子代子代 ZBZb（雄）（雄） ZbW（雌）（雌） 芦花芦花 非芦花非芦花4 4、下列各项表示、下列各项表示4 4个配子的基因组成，不可能是卵细个配子的基因组成，不可能是卵细胞的是胞的是A A、aY BaY B、aXaXb b C C、aXaXa a D D、AZAZB B2 2父亲是血友病患者父亲是血友病患者, ,母亲是血友病基因携带者。他们所母亲是血友病基因携带者。他们所生子女的基因型可能是生子女的基因型可能是 儿子患病的可能是儿子患病的可能是_。3 3一对表型正常的夫妇，他们的双亲中都有一个白化病一对表型正常的夫妇，他们的双亲中
9、都有一个白化病患者。患者。 预计他们生育一个白化病男孩的机率是预计他们生育一个白化病男孩的机率是 。 1 1母亲是色盲，她的两个儿子有母亲是色盲，她的两个儿子有 个色盲。个色盲。1/21/82课堂反馈课堂反馈XHXh XhXh XHY XhY 王超王超(色盲色盲)小姨小姨(患病患病)外婆外婆(正常正常)妈妈妈妈(正常正常)爸爸爸爸(色盲色盲)外公外公(色盲色盲)姨夫姨夫(正常正常)1 1、如、如、如、如图图，王超，王超，王超，王超发现发现爸爸也是色盲，而爸爸也是色盲，而爸爸也是色盲，而爸爸也是色盲，而妈妈妈妈正常，所以他正常，所以他正常，所以他正常，所以他认认定是爸爸将色盲基因定是爸爸将色盲基
10、因定是爸爸将色盲基因定是爸爸将色盲基因传给传给他。他的他。他的他。他的他。他的说说法法法法对吗对吗？为为什么？什么？什么？什么？XbYXbYXBXbXbYXbXbXBXb练习： 3、 一个色盲男孩的父母、外祖父母、祖母均正常，而祖父是色盲。那么，这个男孩的色盲基因是由谁传给他的？答案：由外祖母传给男孩。2、女性色盲，她的什么亲属一定患色盲？ A、父亲和母亲 B、儿子和女儿 C、母亲和女儿 D、父亲和儿子答案：答案：D D(1)III3的基因型是的基因型是 ,III2的可能基因型是的可能基因型是_(2)I中与男孩中与男孩III3的红绿色盲基因有关的亲属的基因型是的红绿色盲基因有关的亲属的基因型是
11、 ,与该男孩的亲属关系是与该男孩的亲属关系是 ; II中与男孩中与男孩III3的的红绿色盲基因有关亲属的基因型是红绿色盲基因有关亲属的基因型是 ,与该男孩与该男孩的亲属关系是的亲属关系是 .IIIIIIVI1234121231XbYXBXbXBXB或或XBXb例题：下图是某家系红绿色盲遗传图解。请据图回答。例题：下图是某家系红绿色盲遗传图解。请据图回答。男性正常女性正常男性色盲女性色盲外祖母外祖母XBXb母亲母亲某男学生在体检时被发现是红绿色盲患者，医生在询问家某男学生在体检时被发现是红绿色盲患者，医生在询问家属病史时得悉，该生的母亲既是色盲又是血友病患者，而属病史时得悉，该生的母亲既是色盲又
12、是血友病患者，而父亲性状正常，医生在未对该生作任何检查情况下，就在父亲性状正常，医生在未对该生作任何检查情况下，就在体检单上记录了患有血友病。这是因为体检单上记录了患有血友病。这是因为人的体细胞含有人的体细胞含有2323对染色体，在减数分裂第二次分裂的次对染色体，在减数分裂第二次分裂的次级精母细胞处于后期时级精母细胞处于后期时( (染色单体已分开染色单体已分开) )，细胞内含有，细胞内含有A A、血友病为、血友病为X X染色体上隐性基因控制染色体上隐性基因控制B B、血友病为、血友病为X X染色体上显性基因控制染色体上显性基因控制C C、父亲是血友病基因携带者、父亲是血友病基因携带者D D、血友病由常染色体上的显性基因控制、血友病由常染色体上的显性基因控制A A、4444条常染色体条常染色体+XX+XX性染色体性染色体B B、4444条常染色体条常染色体+XY+XY性染色体性染色体C C、4444条常染色体条常染色体+YY+YY性染色体性染色体D D、两组数目和形态相同的染色体、两组数目和形态相同的染色体单击画面继续P39 二知识迁移.1.（1）图中代3号的基因型是 ，代2号的可能基因型是 。（2）代1号是红绿色盲基因携带者的可能性是 。XbYX XB BX XB B或或X XB BX Xb b1/4
