第二章第三节卤代烃

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1、第三第三节卤代代烃第二章第二章 烃和卤代烃烃和卤代烃1.物理性质 纯净的溴乙烷是无色液体纯净的溴乙烷是无色液体, ,有刺激性气味，有刺激性气味，沸点沸点38.438.4。密度比水大。密度比水大, ,难溶于水难溶于水, , 可溶于可溶于多种有机溶剂。多种有机溶剂。 乙烷为无色气体，沸点乙烷为无色气体，沸点-88.6 -88.6 ，不溶于水，不溶于水与乙烷比较：与乙烷比较：一、溴乙烷一、溴乙烷2.分子组成和结构溴乙烷核磁共振氢谱溴乙烷核磁共振氢谱(1).分子式 (2).电子式 (3).结构式 (4).结构简式C C2 2H H5 5BrBrH HHCCBr H HH H | |HCCBr | |

2、H H C C2 2H H5 5BrBrCHCH3 3CHCH2 2BrBr四四种种表表示示形形式式球棍模型比例模型溴乙烷分子模型溴乙烷的结构特点？溴乙烷的结构特点？CC键为非极性键为非极性键键；CH键、键、CBr键为极性键；键为极性键；CBr键的极性比键的极性比CH键的极性强键的极性强易断开，可发生取代反应易断开，可发生取代反应 。整个分整个分子为极性分子。子为极性分子。 核磁共振氢谱：核磁共振氢谱：有两种类型氢原子的吸收峰。有两种类型氢原子的吸收峰。键的极性和分子的极性：键的极性和分子的极性：3、溴乙烷化学性质溴乙烷化学性质与氢氧化钠溶液共热与氢氧化钠溶液共热: :溴乙烷中不存在溴离子中不

3、存在溴离子,溴乙烷是非电解质，不能电离溴乙烷是非电解质，不能电离。 【实验1】取溴乙烷加入用硝酸酸化的硝酸银溶液，观察有无浅黄色沉淀析出。【实验实验2 2】取溴乙烷加入氢氧化钠溶液，共热；加热取溴乙烷加入氢氧化钠溶液，共热；加热完毕，取上层清液，加入完毕，取上层清液，加入硝酸酸化硝酸酸化的硝酸银溶液，的硝酸银溶液，观察有无浅黄色沉淀析出。观察有无浅黄色沉淀析出。现象描述：有浅黄色沉淀析出CHCH3 3CHCH2 2Br Br + + H2H2O OCHCH3 3CHCH2 2OH OH + H+ HBrBrNaOHNaOH+HBr=NaBr+H2O解释：AgNO3+NaBr=AgBr+NaNO

4、3方案方案IINaOH+HNO3=NaNO3+H2OCHCH3 3CHCH2 2Br Br + + NaNaOHOHCHCH3 3CHCH2 2OH OH + + NaNaBrBr水水1.反应物：2.反应条件：3.产物检验步骤4.此反应溴乙烷+氢氧化钠溶液；共热叫做水解反应，属于取代反应！取水解后上层清液少许加入稀硝酸至酸性再加入硝酸银溶液因为Ag+OH=AgOH（白色） 2AgOH=Ag2O(褐色)+H2O；褐色掩蔽AgBr的浅黄色，使产物检验实验失败。所以必须用硝酸酸化！溴乙烷与氢氧化钠共热实验的注意事项：溴乙烷与氢氧化钠共热实验的注意事项：例例题。1.1.能够鉴定氯乙烷中氯元素的存在的操

5、作是能够鉴定氯乙烷中氯元素的存在的操作是（） A在氯乙烷中直接加入在氯乙烷中直接加入AgNO3溶液溶液B加蒸馏水，充分搅拌后，加入加蒸馏水，充分搅拌后，加入AgNO3溶液溶液C加入加入NaOH溶液，加热后加入稀硝酸酸化，然后加入溶液，加热后加入稀硝酸酸化，然后加入AgNO3溶液溶液D加入加入NaOH的乙醇溶液，加热后加入的乙醇溶液，加热后加入AgNO3溶液溶液2.2.某学生将一某学生将一氯丙丙烷和和NaOHNaOH溶液共溶液共热煮沸几分煮沸几分钟后，冷却，后，冷却，滴入滴入AgNOAgNO3 3溶液，溶液，结果未果未见到白色沉淀生成，其主要原因到白色沉淀生成，其主要原因是是 （ ） A A加加

6、热时间太短太短 B B不不应冷却后再滴入冷却后再滴入AgNOAgNO3 3溶液溶液C C加加AgNOAgNO3 3溶液后未加稀溶液后未加稀HNOHNO3 3 D D加加AgNOAgNO3 3溶液前未用稀溶液前未用稀HNOHNO3 3酸化酸化c与氢氧化钠的醇溶液共热【实验实验3 3】取溴乙烷加入氢氧化钠的醇溶液，取溴乙烷加入氢氧化钠的醇溶液，共热；将产生的气体通入酸性高锰酸钾溶液中，共热；将产生的气体通入酸性高锰酸钾溶液中，观察酸性高锰酸钾溶液是否褪色。观察酸性高锰酸钾溶液是否褪色。现象：现象： 取反应后的液体加入稀硝取反应后的液体加入稀硝酸酸化后，加硝酸银溶液，观察酸酸化后，加硝酸银溶液，观察

7、有浅黄色沉淀生成现象。有浅黄色沉淀生成现象。有气泡产生；有气泡产生；油层逐渐减少至消失油层逐渐减少至消失酸性高锰酸钾溶液褪色酸性高锰酸钾溶液褪色溴乙烷分子是如何断键的？溴乙烷分子是如何断键的？产生的气体可能是什么？如何验证？产生的气体可能是什么？如何验证？ 思考与交流思考与交流3 3 验证溴乙烷与验证溴乙烷与NaOH的醇溶液共热生成乙烯的醇溶液共热生成乙烯？除除CH3CH2OH蒸汽蒸汽1.1.生成的气体通入生成的气体通入高锰酸钾溶液前要高锰酸钾溶液前要先通入盛水的试管先通入盛水的试管? ?2.2.还可以用什么方还可以用什么方法鉴别乙烯法鉴别乙烯, ,这一这一方法还需要将生成方法还需要将生成的气

8、体先通入盛水的气体先通入盛水的试管中吗的试管中吗? ?C2H5Br与NaOH的醇溶液共热实验的注意事项：1.反应物：2.反应条件：3.产物检验溴乙烷溴乙烷+ +氢氧化钠的醇溶液；氢氧化钠的醇溶液；共热共热CH2=CH2+Br2CH2BrCH2BrKMnO4 褪色CH2=CH2将产生的气体通入溴水或酸性高锰酸钾溶液中，二者均褪色。实验的注意事项实验的注意事项NaOH+HBr=NaBr+H2O 有机化合物有机化合物( (卤代烃等卤代烃等) )在一定条件下从一在一定条件下从一个分子中脱去一个小分子个分子中脱去一个小分子( (卤代氢等卤代氢等),),而生成而生成不饱和不饱和( (含双键或三键含双键或三

9、键) )化合物的反应，叫消去化合物的反应，叫消去反应。反应。与氢氧化钠的醇溶液共热CHCH3 3CHCH2 2BrBrCHCH2 2=CH=CH2 2+ NaBr+ NaBr乙醇乙醇+NaOH+H2O对消去反应的理解对消去反应的理解紧扣概念紧扣概念CH2(CH2)4CH2HBr催化剂催化剂属消去反应吗？属消去反应吗？vCH3CH2CH2Br能否发生消去反应？能否发生消去反应？不属于不属于概念延伸概念延伸注重对比、归纳注重对比、归纳v满足什么条件才有可能发生？满足什么条件才有可能发生？能否都发生消去反应？能否都发生消去反应？v、与卤原子相连碳原子相邻的碳原子上有与卤原子相连碳原子相邻的碳原子上有

10、氢氢 卤代烃中卤代烃中无相邻无相邻C或相邻或相邻C上无上无H的不能发生消去反应的不能发生消去反应能否通过消去反应制备乙炔？用什么卤代烃？能否通过消去反应制备乙炔？用什么卤代烃？v水解反应有无这要求？水解反应有无这要求？CHCH2 2CHCH2 2| | |H BrH BrCHCH2 2=CH=CH2 2 + HBr + HBr醇、醇、NaOHNaOHCHCH2 2CHCH2 2 CHCH2 2=CH=CH2 2 + H + H2 2O O| | |H OHH OH浓浓H H2 2SOSO4 4 170 170CHCH2 2CHCH2 2| | |ClCl Cl ClCH CH CH+2HCl

11、CH+2HCl 醇、醇、NaOHNaOH不饱和烃不饱和烃不饱和烃小分子小分子小分子 像这样，有机化合物(醇/卤代烃)在一定条件下从一个分子中脱去一个小分子(水/卤代氢等),而生成不饱和(含双键或三键)化合物的反应，叫消去反应。 当有不同的消除取向时，氢主要从含当有不同的消除取向时，氢主要从含氢较少的碳上消除氢较少的碳上消除 扎依采夫规则扎依采夫规则升华与反馈升华与反馈若与卤素原子相邻的碳原子的不同邻位碳原子上都有氢原子，若与卤素原子相邻的碳原子的不同邻位碳原子上都有氢原子，则可能有多种消去方式，如：则可能有多种消去方式，如：在发生消去反应时，生成物可能为在发生消去反应时，生成物可能为（主要（主

12、要）或或消去反消去反应：CH3CH2CH2BrNaOHCH3CH=CH2NaBrH2O(1)仅卤代代烃与醇能与醇能发生消去反生消去反应；(2)消去反消去反应一定生成不一定生成不饱和化合物；和化合物；(3)不能不能发生消去反生消去反应的的卤代代烃有：有：(4)如如CH3CHXCH2CH3，消去，消去时可生成可生成两种两种烯，其中以，其中以2丁丁烯为主；主；(5)CH2XCH2X可消去生成炔。可消去生成炔。说明说明：所所有有卤代代烃都可都可发生水解反生水解反应。RCHX2、RCX3、RCH=CX等等卤代代烃水解的水解的产物往往不是醇。物往往不是醇。能能发生消去反生消去反应的的卤代代烃，在，在结构上

13、构上必必须具具备两个条件：一是分子中碳原子数两个条件：一是分子中碳原子数2；二是与；二是与X相相连的碳原子的的碳原子的邻碳上必碳上必须有有氢原子。原子。型型卤代代烃发生消去生消去反反应生成生成RCCR。1.下列物下列物质分分别与与NaOH的醇溶液共的醇溶液共热后，能后，能发生生消去反消去反应，且生成的有机物不存在同分异构体，且生成的有机物不存在同分异构体的是的是()2.以以2溴丙溴丙烷为主要原料制主要原料制1,2丙二醇丙二醇时，需要，需要经过的反的反应依次依次为()A加成加成消去消去取代取代B消去消去加成加成取代取代C取代取代消去消去加成加成D取代取代加成加成消去消去BB(一一氯环己己烷)(1

14、)A的的结构构简式是式是_，名称是，名称是_。(2)的反的反应类型是型是_；的反的反应类型是型是_。(3)反反应的化学方程式是的化学方程式是_3.根据下面的反应路线及所给信息填空。根据下面的反应路线及所给信息填空。A环己烷环己烷取代反应取代反应加成反应加成反应4.1氯丙烷和氯丙烷和2氯丙烷分别在氯丙烷分别在NaOH的乙的乙醇溶液中加热反应，下列说法正确的是醇溶液中加热反应，下列说法正确的是()A生成的产物相同生成的产物相同B生成的产物不同生成的产物不同CCH键断裂的位置相同键断裂的位置相同DCCl键断裂的位置相同键断裂的位置相同A(1)从左至右依次填写每步反从左至右依次填写每步反应所属反所属反

15、应类型型(a.取取代反代反应；b.加成反加成反应；c.消去反消去反应；d.加聚反加聚反应，只填字母代号只填字母代号)(2)写出写出AB所需的所需的试剂和条件和条件：_5.以以氯苯制取苯制取1,2,3,4四四氯环己己烷。即。即bcbcbNaOH、乙醇溶液、乙醇溶液加热加热取代反应取代反应消去反应消去反应反应物反应物反应反应条件条件断键断键生成物生成物结论结论CH3CH2BrCH3CH2BrNaOH水水溶液、加热溶液、加热NaOH醇醇溶液、加热溶液、加热CBrCBr，邻碳，邻碳CHCH3CH2OHCH2CH2溴乙烷和溴乙烷和NaOH在不同条件下发生在不同条件下发生不同类型的反应。不同类型的反应。

16、比较溴乙烷的取代反应和消去反应，比较溴乙烷的取代反应和消去反应， 体会反应条件对化学反应的影响。体会反应条件对化学反应的影响。1.1.归纳烃、卤代烃、醇之间的转化关系归纳烃、卤代烃、醇之间的转化关系2 2、欲将溴乙烷转化为乙二醇，写出有关方程式、欲将溴乙烷转化为乙二醇，写出有关方程式。【思考思考】体会卤代烃在有机合成中的应用体会卤代烃在有机合成中的应用练习练习1 1、下列物质与、下列物质与NaOHNaOH醇溶液共热可制得烯烃的醇溶液共热可制得烯烃的是：是： A.A.C C6 6H H5 5CHCH2 2Cl B. (CHCl B. (CH3 3) ) 3 3CBr CBr C. CHC. CH

17、3 3CHBr CHCHBr CH3 3 D. CH D. CH3 3 Cl Cl 2 2、写出由、写出由CHCH2 2BrCHBrCH2 2BrBr与与NaOHNaOH醇溶液共热的反应醇溶液共热的反应方程式方程式CH2BrCH2Br CHCH+2HBrNaOH、CH3CH2OH用化学方程式表示下列转变用化学方程式表示下列转变NaOH醇醇Br2水水NaOH水水消去消去加成加成取代取代卤代烃在有机合成中的应用卤代烃在有机合成中的应用制备醇制备醇制备烯烃或炔烃制备烯烃或炔烃3.3.以以CHCH3 3CHCH2 2Br Br 为主要原料制备为主要原料制备CHCH2 2BrCHBrCH2 2BrBr

18、4.4.怎样由乙烯为主要原料来制怎样由乙烯为主要原料来制CHCH2 2OHCHOHCH2 2OH(OH(乙二醇乙二醇)?)?CH3CH2Br CH2=CH2+HBrNaOH、CH3CH2OHCH2=CH2+Br2CH2BrCH2BrCH2=CH2+Br2CH2BrCH2BrCH2BrCH2BrCH2OHCH2OHNaOHH2O 5、在实验室里鉴定氯酸钾晶体里和1-氯丙烷分子中氯元素时，是将其中的氯元素转化成AgCl白色沉淀来进行的，操作程序应有下列哪些步聚(用序号按一定顺序排列)：A.滴加AgNO3溶液；B.加NaOH溶液；C.加热；D.加催化剂MnO2；E.加蒸馏水过滤后取滤液；F.过滤后取

19、滤渣 ；G.用HNO3酸化(1)鉴定氯酸钾中氯元素的操作步聚是(2)鉴定1-氯丙烷中氯元素的操作步聚是BCGADCEGA7 7、下列物质中不能发生消去反应的、下列物质中不能发生消去反应的是（是（ ） A A、 B B、 C C、D D、B B8、下列叙述中，正确的是（、下列叙述中，正确的是（）A A、含有卤素原子的有机物称为卤代烃含有卤素原子的有机物称为卤代烃B B、卤代烃能发生消去反应，但不能发生卤代烃能发生消去反应，但不能发生取代反应取代反应C C、卤代烃包括卤代烷烃、卤代烯烃、卤卤代烃包括卤代烷烃、卤代烯烃、卤代炔烃和卤代芳香烃代炔烃和卤代芳香烃D D、乙醇分子内脱水也属于消去反应乙醇分

20、子内脱水也属于消去反应( ( ) )CDCD交流活动-C2有机物间转化关系图H H2 2/ /催化剂催化剂 H H2 2/ /催化剂催化剂 ClCl2 2/ /光照光照HClHCl/ /催化剂催化剂 H H2 2O O/ /催化剂催化剂 O O2 2/ /Cu Cu O O2 2/ /催化剂催化剂 银氨溶液银氨溶液/ / 新制氢氧化铜新制氢氧化铜/ / HClHClH H2 2O O/ /催化剂催化剂 加压加压CHCH2 2XCHXCH2 2X X溴水或溴的溴水或溴的CCl4溶液溶液1化合物化合物X的分子式为的分子式为C5H11Cl，用，用NaOH的醇溶液处理的醇溶液处理X，可得分子，可得分子

21、式为式为C5H10的两种产物的两种产物Y、Z，Y、Z经催化加氢后都可得到经催化加氢后都可得到2甲基丁烷甲基丁烷若将化合物若将化合物X用用NaOH的水溶液处理，则所得有机产物的结构简式的水溶液处理，则所得有机产物的结构简式可能是可能是 ()ACH3CH2CH2CH2CH2OH(2010全国卷全国卷)下图表示下图表示4溴环己烯所发生的溴环己烯所发生的4个不同反应其中，个不同反应其中，产物只含有一种官能团的反应是产物只含有一种官能团的反应是 ()A BC D(2011扬州调研扬州调研)下面是几种有机化合物的转换关系：下面是几种有机化合物的转换关系：(1)根据系统命名法，化合物根据系统命名法，化合物A

22、的名称是的名称是_(2)上述框图中，上述框图中，是是_反应，反应，是是_反应反应(填反应类型填反应类型)(3)化合物化合物E是重要的工业原料，写出由是重要的工业原料，写出由D生成生成E的化学方程式：的化学方程式：_(4)C2的结构简式是的结构简式是_F1的结构简式是的结构简式是_，F1和和F2互为互为_二、卤代烃1.1.定义定义: :2.2.通式通式: : 烃分子中的氢原子被卤素原烃分子中的氢原子被卤素原子取代后子取代后所生成的化合所生成的化合物物。饱和一卤代烃饱和一卤代烃: :C Cn nH H2n+12n+1X XRX卤代烃官能团：卤代烃官能团：X（包括（包括 Cl Br Cl Br ）3

23、.3.卤代烃分类卤代烃分类有以下几种分类方法：(交叉分类法）（1）根据分子中所含卤素的不同，可分为根据分子中所含卤素的不同，可分为 氟代烃、氯代烃、溴代烃、碘代烃。氟代烃、氯代烃、溴代烃、碘代烃。（2）根据卤代烃分子中卤原子的数目不同）根据卤代烃分子中卤原子的数目不同一卤代烃一卤代烃二卤代烃二卤代烃多卤代烃多卤代烃（3 3）根据分子中烃基结构不同可分为饱和卤）根据分子中烃基结构不同可分为饱和卤代烃、不饱和卤代烃和卤代芳烃。代烃、不饱和卤代烃和卤代芳烃。饱和卤代烃饱和卤代烃不饱和卤代烃不饱和卤代烃卤代芳烃卤代芳烃如溴苯如溴苯如氯乙烯如氯乙烯如溴乙烷如溴乙烷（1）含连接）含连接X的的C原子的最长碳

24、链为主链，命原子的最长碳链为主链，命名名“某烷某烷”。（2）从离）从离X原子最近的一端编号，命名出原子最近的一端编号，命名出X原子与其它取代基的位置和名称。原子与其它取代基的位置和名称。4 4、卤代烷烃的命名、卤代烷烃的命名（1）一卤代烃同分异构体的书写方法）一卤代烃同分异构体的书写方法等效氢问题（对称轴）等效氢问题（对称轴）如：正丁烷分子中的对称：如：正丁烷分子中的对称：CH3CH2CH2CH3，其中，其中1与与4，2与与3号碳号碳上的氢是等效的；异丁烷分子中的对称：上的氢是等效的；异丁烷分子中的对称：（CH3）2CHCH3，其中，其中1号位的氢是等效号位的氢是等效的。的。C4H9Cl分子中

25、存在着分子中存在着“碳链异构碳链异构和和官能官能团位置异构团位置异构两种异构类型。两种异构类型。5 5、卤代烃的同分异构体、卤代烃的同分异构体 先写最长碳链，降碳为取代基，先写最长碳链，降碳为取代基，Cl原子位置原子位置转换：转换： （2）二卤代烃同分异构体的书写方法）二卤代烃同分异构体的书写方法C3H6Cl2的各种同分异构体：一卤定位，一卤转位的各种同分异构体：一卤定位，一卤转位6. 卤代烃的物理性质1.1.卤代烃不溶于水卤代烃不溶于水，但溶于弱极性或非，但溶于弱极性或非极性的乙醚、苯、烃等有机溶剂。极性的乙醚、苯、烃等有机溶剂。2.纯净卤代烃均无色。纯净卤代烃均无色。3.卤代烷的沸点随分子

26、中碳原子数的增卤代烷的沸点随分子中碳原子数的增加而升高。加而升高。碳原子数相同的卤代烷，沸碳原子数相同的卤代烷，沸点则是：点则是：RIRBrRClRFRIRBrRClRF。在异构体中，支链越多，沸点越低。在异构体中，支链越多，沸点越低。卤代烃的沸点比相应的烃高。卤代烃的沸点比相应的烃高。4.少数是气体（一氯甲烷），大多为液少数是气体（一氯甲烷），大多为液体或固体体或固体。常温下常温下为液液体；体；C2H5Br、CH2Cl2、CHCl3、CCl45.卤代烃的密度随碳原子数增加而降低卤代烃的密度随碳原子数增加而降低。 一氟代烃和一氯代烃一般比水轻一氟代烃和一氯代烃一般比水轻，溴代烃、碘代烃及多卤代

27、烃比水重。最溴代烃、碘代烃及多卤代烃比水重。最重的多卤代烷是重的多卤代烷是CCICCI4 4。7 7、卤代烃的用途、卤代烃的用途溶剂卤代烃致冷剂医用灭火剂麻醉剂农药聚氯乙烯聚氯乙烯PVCPVC化学稳定性好，耐酸碱腐蚀，化学稳定性好，耐酸碱腐蚀，使用温度不宜超过使用温度不宜超过60，在低温下会变硬。在低温下会变硬。分为：软质塑料和硬质塑料分为：软质塑料和硬质塑料DDT(1,1-二二对氯苯基对氯苯基-2,2,2-三氯乙烷三氯乙烷)杀虫性能强，有触杀和胃毒杀虫作用，对温血动物毒杀虫性能强，有触杀和胃毒杀虫作用，对温血动物毒性低，过去一直作为重要的杀虫剂得到广泛使用。性低，过去一直作为重要的杀虫剂得到

28、广泛使用。P.H.米勒米勒(瑞士化学家）瑞士化学家）米勒米勒1939年发现并合成了年发现并合成了高效有机杀虫剂高效有机杀虫剂DDT，于，于1948年获得诺贝尔生理与年获得诺贝尔生理与医学奖。医学奖。卤代烃应用卤代烃应用DDT的发明标志着化学有的发明标志着化学有机合成农药时代的到来，它机合成农药时代的到来，它曾为防治农林病虫害和虫媒曾为防治农林病虫害和虫媒传染病作出了重要贡传染病作出了重要贡献。献。但但60年代以来，人们逐渐年代以来，人们逐渐发现它造成了严重发现它造成了严重的环境污的环境污染，许多国家已禁止使用。染，许多国家已禁止使用。乙烯乙烯- -四氟乙烯共聚物膜四氟乙烯共聚物膜- - ETF

29、EETFE膜膜ETFE膜膜卤代烃应用卤代烃应用前沿科学前沿科学人造血人造血碳氟化合物碳氟化合物 老鼠可以在饱和多氟碳化物的溶液中获老鼠可以在饱和多氟碳化物的溶液中获得氧气，像鱼在水中一样游动。另有实验得氧气，像鱼在水中一样游动。另有实验显示，把狗身上的血液的显示，把狗身上的血液的70%70%，换成由，换成由25%25%的多氟碳化物和的多氟碳化物和75%75%的水的乳液后，仍可存的水的乳液后，仍可存活。活。 有关人体的实验正在进行中，化学家有关人体的实验正在进行中，化学家将有可能合成出新的多氟碳化物，作为血将有可能合成出新的多氟碳化物，作为血液的替代品。液的替代品。 卤代烃应用卤代烃应用卤代烃的

30、危害卤代烃的危害氟氯烃随大气流上升，在平流层中受紫外线氟氯烃随大气流上升，在平流层中受紫外线照射，发生分解，产生氯原子，氯原子可引照射，发生分解，产生氯原子，氯原子可引发损耗臭氧的反应，起催化剂的作用，数量发损耗臭氧的反应，起催化剂的作用，数量虽少，危害却大。虽少，危害却大。全面了解和正确使用卤代烃全面了解和正确使用卤代烃 氟利昂（freon），有CCl3F、CCl2F2等，对臭氧层的破坏作用。危害：危害：CF2Cl2CF2Cl+Cl紫外光紫外光Cl+O3ClO+O2ClO+O32O2+Cl环保制冷剂环保制冷剂R600a异丁烷异丁烷性质：无色无味气体，化学性质稳定，无毒，易挥性质：无色无味气体

31、，化学性质稳定，无毒，易挥发，易液化，不燃烧。发，易液化，不燃烧。氟氯烃（氟里昂）（氟氯烃（氟里昂）（CF2Cl2等）等）氟氯烃氟氯烃随大气流上升，在平流层中受紫外随大气流上升，在平流层中受紫外线照射，发生分解，产生氯原子，氯原子可引线照射，发生分解，产生氯原子，氯原子可引发损耗臭氧的反应，发损耗臭氧的反应，起催化剂的作用起催化剂的作用，数量虽数量虽少，危害却大。少，危害却大。一个氯原子可破坏十万个臭氧分子【例例】(14分分)某某烃类化合物化合物A的的质谱图表明其相表明其相对分子分子质量量为84，红外光外光谱表明分子中含有碳碳双表明分子中含有碳碳双键，核磁共振，核磁共振氢谱表明分表明分子中只有一种子中只有一种类型的型的氢。(1)A的的结构构简式式为_；(2)A中的碳原子是否都中的碳原子是否都处于同一平面于同一平面？_(填填“是是”或或“不是不是”)；(3)在下在下图中，中，D1、D2互互为同分异构体，同分异构体，E1、E2互互为同分异构体。同分异构体。反反应的化学方程式的化学方程式为_；C的化学名称是的化学名称是_；E2的的结构构简式是式是_；、的反的反应类型依次是型依次是_。