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1、隐球菌的生物学特性隐球菌的生物学特性 及临床致病特点及临床致病特点1隐球菌的生物学特性及临床致病特点这是什么这是什么? ?2隐球菌的生物学特性及临床致病特点p隐球菌属包括隐球菌属包括1717个种和个种和7 7个变种，其中仅个变种，其中仅新型新型隐球隐球菌及其变种具有致病性菌及其变种具有致病性pKwong-chungKwong-chung将隐球菌分为两类将隐球菌分为两类p新型变种（血清型新型变种（血清型A A和和D D）p格特变种（血清型格特变种（血清型B B和和C C）p血清学分型为血清学分型为A A、B B、C C、D D四型四型p国内报道的致病血清型主要为国内报道的致病血清型主要为A A型
2、，型，C C型缺乏型缺乏隐球菌分型隐球菌分型3隐球菌的生物学特性及临床致病特点我国隐球菌感染主要致病菌为新型隐球菌我国隐球菌感染主要致病菌为新型隐球菌Data on file.引起人类感染的隐球菌主要是新生隐球菌和格特隐球菌我国CHIENET研究在脑脊液中新型隐球菌分离率高达71%，为主要致病菌4隐球菌的生物学特性及临床致病特点隐球菌直接镜检生物学特征隐球菌直接镜检生物学特征 圆形或卵圆形，菌体直径圆形或卵圆形，菌体直径2 215m15m，革兰染色阳性，革兰染色阳性菌体外有宽厚荚膜，荚膜比菌体外有宽厚荚膜，荚膜比菌体大菌体大1 13 3倍，折光性强，倍，折光性强，一般不易染色，常用墨汁负一般不
3、易染色，常用墨汁负染色法可见圆形的菌体，外染色法可见圆形的菌体，外绕一较宽阔的空白带绕一较宽阔的空白带( (荚膜荚膜) )菌体常有出芽，但无真、假菌体常有出芽，但无真、假菌丝菌丝5隐球菌的生物学特性及临床致病特点酵母菌对氟康唑和伏立康唑的敏感率（）酵母菌对氟康唑和伏立康唑的敏感率（）(20306(20306株株 中国中国 2001-2009)2001-2009)百分比（）12236株10802株3019株2654株330株272株154株130株3202株2887株355株297株1.白念珠菌、热带念珠菌和近平滑念珠菌对两药的敏感率差异不明显白念珠菌、热带念珠菌和近平滑念珠菌对两药的敏感率差异
4、不明显2.光滑念珠菌、克柔念珠菌、新型隐球菌对伏立康唑敏感光滑念珠菌、克柔念珠菌、新型隐球菌对伏立康唑敏感*氟康唑氟康唑 2001-2009； 伏立康唑伏立康唑 2001-20086隐球菌的生物学特性及临床致病特点流行病学流行病学n隐球隐球菌存在于土壤和鸽粪中菌存在于土壤和鸽粪中n在隐球菌感染的传播环节中，鸽粪是新型隐球菌在隐球菌感染的传播环节中，鸽粪是新型隐球菌临床感染的重要来源。临床感染的重要来源。n鸽子栖息多年的场所如旧房屋、塔楼等易于分离到此鸽子栖息多年的场所如旧房屋、塔楼等易于分离到此菌，以后又发现酸碱度呈中性、干燥鸽粪有利于该菌菌，以后又发现酸碱度呈中性、干燥鸽粪有利于该菌的生长。
5、的生长。n此外，其他禽类如鸡、鹦鹉、云雀等的排泄物亦可分此外，其他禽类如鸡、鹦鹉、云雀等的排泄物亦可分离出隐球菌离出隐球菌n土壤的病原菌则是鸽粪等鸟类排泄物污染所造成土壤的病原菌则是鸽粪等鸟类排泄物污染所造成7隐球菌的生物学特性及临床致病特点隐球菌感染发病率高隐球菌感染发病率高u欧洲及美国欧洲及美国AIDSAIDS患者中发病率为患者中发病率为5%10%5%10%u非洲国家高达非洲国家高达26.5%45%26.5%45%Brouwer AE ,Lancet.2004,363(9423):1764-78隐球菌的生物学特性及临床致病特点隐球菌感染在成年患者、隐球菌感染在成年患者、HIV/AIDSHI
6、V/AIDS患者中发生率更高患者中发生率更高发病率(例/100 000患者)Meiring ST, et al. AIDS. 2012；Yuchong C, et al. Mycopathologia. 2012 Jun;173(5-6):329-35. 2005年-2007年南非儿童、成人隐球菌感染监测结果1985年-2010年中国数据库有关隐球菌感染的综述汇总结果发病率(%)9隐球菌的生物学特性及临床致病特点患者人数患者人数(例例)发病率发病率(例例/100 000患者患者)在非在非HIV/AIDSHIV/AIDS的患者中，隐球菌感染住的患者中，隐球菌感染住院率呈上升趋势院率呈上升趋势时间
7、时间(年年)Eleni Galanis, et al. Emerging Infectious Diseases .2010;16(2):251-256HIV/AIDS患者住院率患者住院率非非HIV/AIDS患者住院率患者住院率HIV/AIDS患者患者非非HIV/AIDS患者患者10隐球菌的生物学特性及临床致病特点隐球菌隐球菌严重严重危害人类健康危害人类健康u隐球菌是一种严重危害人类健康的医学真菌隐球菌是一种严重危害人类健康的医学真菌u主要引起中枢神经系统、肺和皮肤感染主要引起中枢神经系统、肺和皮肤感染u目前，隐球菌感染的致病机制尚不清楚目前，隐球菌感染的致病机制尚不清楚11隐球菌的生物学特性
8、及临床致病特点隐球菌已是医学界关注的热点隐球菌已是医学界关注的热点u隐球菌与隐球菌病专题国际隐球菌与隐球菌病专题国际会议已召开会议已召开7 7届届u隐球菌相关的论文数量多，隐球菌相关的论文数量多，质量高质量高uScieneScieneNatureNatureu CellCellNEJMNEJMu全球学者称隐球菌为全球学者称隐球菌为“正在正在觉醒的巨人觉醒的巨人”12隐球菌的生物学特性及临床致病特点在我国，隐球菌感染以非在我国，隐球菌感染以非HIVHIV患者为主患者为主1. Kethireddy S, et al. Drug Metab Toxicol. 2007;3(4):573-81. 2.
9、 Bicanic T, et al. Br Med Bull. 2004;72:99-118. 1. Kethireddy S, et al. Drug Metab Toxicol. 2007;3(4):573-81. 2. Bicanic T, et al. Br Med Bull. 2004;72:99-118. 3. 3. 揭育胜等揭育胜等. . 广东医学广东医学. 2008;29(6):888-891. 2008;29(6):888-891.较较早早发发现现艾艾滋滋病病的的地地区区，隐隐球球菌菌的发病率约为的发病率约为5/105/10万万在在AIDSAIDS患者中感染率高达患者中感染率
10、高达30% 30% 1,21,2国外国外隐隐脑脑发发病病以以散散发发、非非AIDSAIDS人人群群为为主，起病常隐匿，主，起病常隐匿，表表现现为为慢慢性性或或亚亚急急性性过过程程，初初起起症状多不明显，无特征性症状多不明显，无特征性3 3我国我国新型隐球菌新型隐球菌13隐球菌的生物学特性及临床致病特点隐球菌感染具有隐球菌感染具有爆发性爆发性有报道，在加拿大等地区有报道，在加拿大等地区正常人群及动物中频繁爆正常人群及动物中频繁爆发隐球菌病，造成了较高发隐球菌病，造成了较高的死亡率，并沿西北太平的死亡率，并沿西北太平洋地区传播到哥伦比亚和洋地区传播到哥伦比亚和美国美国 Fraser JA. Nat
11、ure,2005,437:13601364. 14隐球菌的生物学特性及临床致病特点隐球菌感染的发病机制隐球菌感染的发病机制l隐隐球球菌菌感感染染多多数数是是经经呼呼吸吸道道吸吸入入隐隐球球菌菌孢孢子子进进入入人体，肺是感染的首发部位。人体，肺是感染的首发部位。l病变多局限于肺部，较少出现症状。病变多局限于肺部，较少出现症状。l有有免免疫疫受受损损的的慢慢性性病病患患者者（如如晚晚期期恶恶性性肿肿瘤瘤、白白血血病病、长长期期接接受受大大剂剂量量激激素素、广广谱谱抗抗生生素素及及抗抗癌癌药药等等治治疗疗），吸吸入入真真菌菌后后在在肺肺内内形形成成病病灶灶，可可经经血行播散至全身，易侵入中枢神经系统
12、。血行播散至全身，易侵入中枢神经系统。15隐球菌的生物学特性及临床致病特点隐球菌主要累及隐球菌主要累及CNSCNS及肺部及肺部p肺部是隐球菌感染的首发部位肺部是隐球菌感染的首发部位p隐球菌感染多数是经呼吸道吸入隐球菌隐球菌感染多数是经呼吸道吸入隐球菌孢子进入人体，肺是感染的首发部位孢子进入人体，肺是感染的首发部位p免疫功能正常患者多隐匿起病，病变多免疫功能正常患者多隐匿起病，病变多局限于肺部，较少出现症状局限于肺部，较少出现症状p通常临床症状轻微，甚至表现为无症状通常临床症状轻微，甚至表现为无症状肺部阴影，极易误诊肺部阴影，极易误诊 Kethireddy S, et al. Drug Meta
13、b Toxicol. 2007;3(4):573-81.16隐球菌的生物学特性及临床致病特点感染途径：感染途径：吸入空气中的孢子，此为主要途径；吸入空气中的孢子，此为主要途径；创伤性皮肤接种；创伤性皮肤接种； 吃进带菌食物，经肠道播散全身引起感染吃进带菌食物，经肠道播散全身引起感染p主要累及中枢神经系统及肺部主要累及中枢神经系统及肺部p仅新型隐球菌及其变种具有致病性仅新型隐球菌及其变种具有致病性 Kethireddy S, et al. Drug Metab Toxicol. 2007;3(4):573-81CNSCNS受累发病率受累发病率死亡率死亡率隐球菌病隐球菌病67-84%67-84%1
14、%1%侵袭性念珠菌病侵袭性念珠菌病3-64%3-64%11-67%11-67%侵袭性曲霉病侵袭性曲霉病4-6%4-6%80-90%80-90%隐球菌致病特点：主要累及隐球菌致病特点：主要累及CNSCNS及肺部及肺部吸入空气中的孢子吸入空气中的孢子17隐球菌的生物学特性及临床致病特点为什么能在体内逃避免疫追杀的机理为什么能在体内逃避免疫追杀的机理隐球菌胞膜上的多糖成分可以诱导巨噬细胞凋亡隐球菌胞膜上的多糖成分可以诱导巨噬细胞凋亡在巨噬细胞内包膜膨胀：酸溶解、氧化反应、吞噬作用在巨噬细胞内包膜膨胀：酸溶解、氧化反应、吞噬作用包膜酸性葡萄糖多聚糖直接抑制包膜酸性葡萄糖多聚糖直接抑制T T细胞功能细胞
15、功能吞噬小体外排，逃避免疫和扩散吞噬小体外排，逃避免疫和扩散易侵犯中枢神经系统的原因：易侵犯中枢神经系统的原因：脑脊液中缺乏抗体；脑脊液中缺乏抗体；脑脊液中缺乏补体激活系统；脑脊液中缺乏补体激活系统；脑脊液中的多巴胺有利于隐球菌生长脑脊液中的多巴胺有利于隐球菌生长原因分析：原因分析：吸入空气中的孢子为主要途径吸入空气中的孢子为主要途径SO,SO,主要常常中枢神经系统，一般源自肺部播散主要常常中枢神经系统，一般源自肺部播散隐球菌感染常常累及隐球菌感染常常累及CNSCNS：原因分析：原因分析18隐球菌的生物学特性及临床致病特点隐球菌感染的宿主因素隐球菌感染的宿主因素-免疫缺陷免疫缺陷n隐球菌为条件
16、致病菌，主要是通过呼吸道吸入其病原体而发病隐球菌为条件致病菌，主要是通过呼吸道吸入其病原体而发病免疫功能正常人群吸入但是并未导致隐球菌感染，常表现为无症状携带免疫功能正常人群吸入但是并未导致隐球菌感染，常表现为无症状携带显性感染主要发生于显性感染主要发生于免疫力低下的患者尤其是免疫力低下的患者尤其是T T 细胞功能缺陷患者细胞功能缺陷患者n与隐球菌病有关的免疫能力低下的疾病逐渐增多，主要包括：与隐球菌病有关的免疫能力低下的疾病逐渐增多，主要包括：艾滋病艾滋病组织器官移植组织器官移植血液肿瘤血液肿瘤肉瘤样病肉瘤样病特发性特发性CD4 + T CD4 + T 淋巴细胞减少症淋巴细胞减少症高高IgM
17、 IgM 综合征等综合征等李平李平,等等.中国真菌学杂志中国真菌学杂志. 2011;6(3):186-18919隐球菌的生物学特性及临床致病特点 肺隐球菌病的临床特点肺隐球菌病的临床特点 n在非免疫损害宿主相当常见（与国在非免疫损害宿主相当常见（与国外文献不同）外文献不同）n 症状表现有很大不定性（从无症状症状表现有很大不定性（从无症状到呼吸衰竭到呼吸衰竭) ) n影像学上特别要注意与肿瘤和其他影像学上特别要注意与肿瘤和其他感染相鉴别感染相鉴别20隐球菌的生物学特性及临床致病特点肺隐球菌病的临床表现肺隐球菌病的临床表现n症状和体征症状和体征n发热、咳嗽、以干咳为主或有少量痰液；可有胸痛和发热、
18、咳嗽、以干咳为主或有少量痰液；可有胸痛和气急；其它症状包括少量咯血、盗汗、乏力和体重减气急；其它症状包括少量咯血、盗汗、乏力和体重减轻。轻。n根据患者免疫状态的不同，可形成两种表现。根据患者免疫状态的不同，可形成两种表现。n无症状者：见于免疫机制健全者，组织学上表现为无症状者：见于免疫机制健全者，组织学上表现为肉芽肿病变肉芽肿病变n重症患者：显著气急和低氧血症，并常伴有基础疾重症患者：显著气急和低氧血症，并常伴有基础疾病和免疫抑制状态；病和免疫抑制状态；X X线显示弥散性病变；组织学线显示弥散性病变；组织学仅见少数炎症细胞，但可见有大量病原菌。仅见少数炎症细胞，但可见有大量病原菌。21隐球菌的
19、生物学特性及临床致病特点 肺隐球菌病的临床特点肺隐球菌病的临床特点- -症状表现有很大不症状表现有很大不定性定性n有表现为肺部结节影有表现为肺部结节影, ,而无任何症状而无任何症状, ,体检发现体检发现, ,有时误诊为肺有时误诊为肺TBTB或肺或肺MTMTn有些有轻咳、痰血、发热、胸痛等有些有轻咳、痰血、发热、胸痛等 n少数呈急性肺炎表现，有高热、气急、低氧少数呈急性肺炎表现，有高热、气急、低氧血症，可导致急性呼吸衰竭血症，可导致急性呼吸衰竭Wei-Chou Chang etal Pulmonary Cryptococcosis ：Comparison of Clinical and Radi
20、ographic Characteristics in Immunocompetent and Immunocompromised Patients Chest 2006;129;333-34022隐球菌的生物学特性及临床致病特点 肺隐球菌病的临床特点肺隐球菌病的临床特点- -症状表现有很大不症状表现有很大不定性定性n免疫受损者多起病症状明显，病灶易播散，免疫受损者多起病症状明显，病灶易播散，除中枢神经系统外还可由血行至骨、皮肤及除中枢神经系统外还可由血行至骨、皮肤及其他部位，病程可急性进展，部分患者甚至其他部位，病程可急性进展，部分患者甚至发生呼吸衰竭，予积极治疗后病死率仍高；发生呼吸衰竭，
21、予积极治疗后病死率仍高；n而免疫健全者常在体检或其他疾病随访中发而免疫健全者常在体检或其他疾病随访中发现肺部局限病灶，症状隐匿或缺乏特征，易现肺部局限病灶，症状隐匿或缺乏特征，易漏诊或误诊漏诊或误诊 Vilchez RA, etal.Cryptococcosis in organ transplant recipients: an overview.Am J Transplant，2002，2:575-580. 23隐球菌的生物学特性及临床致病特点 肺隐球菌病肺隐球菌病- -影像学影像学 Lindell RM, et Radiology，2005，236:326-331. p最常见征象最常见征
22、象: :p单发或多发结节或肿块单发或多发结节或肿块p其他征象其他征象: :p气腔实变（主要见于免疫抑制患者）气腔实变（主要见于免疫抑制患者）p空洞形成（好发于年轻成人和免疫抑制者）空洞形成（好发于年轻成人和免疫抑制者）p肺门淋巴结增大（主要见于免疫抑制患者）肺门淋巴结增大（主要见于免疫抑制患者）p弥弥漫漫性性网网织织小小结结节节状状或或毛毛玻玻璃璃样样阴阴影影（见见于于免疫抑制患者）免疫抑制患者）24隐球菌的生物学特性及临床致病特点578578例肺隐球菌病患者肺部影像学病灶例肺隐球菌病患者肺部影像学病灶类型类型病灶类型病灶类型病例数（例）病例数（例）构成比（构成比（%）肿块、结节影肿块、结节影
23、43443475.075.0片状浸润影片状浸润影10810818.718.7弥漫混合病变弥漫混合病变34345.95.9其他其他2 20.40.425隐球菌的生物学特性及临床致病特点临床类型临床类型n无症状型：仅在无症状型：仅在X X线检查时偶然发现。见于免疫机线检查时偶然发现。见于免疫机制健全者。制健全者。n慢性型：起病隐匿，症状类似肺结核，很少阳性慢性型：起病隐匿，症状类似肺结核，很少阳性体征。体征。n急性型：表现为急性肺炎，可迅速进展导致呼吸急性型：表现为急性肺炎，可迅速进展导致呼吸衰竭，多见于衰竭，多见于AIDSAIDS和其他原因所致严重免疫抑制和其他原因所致严重免疫抑制患者。患者。n
24、播散型：肺炎伴肺外感染，除中枢神经系统外，播散型：肺炎伴肺外感染，除中枢神经系统外，还可以播散至骨骼、皮肤、前列腺或其他部位，还可以播散至骨骼、皮肤、前列腺或其他部位，在严重免疫抑制患者可以出现隐球菌血症在严重免疫抑制患者可以出现隐球菌血症 26隐球菌的生物学特性及临床致病特点CNSCNS隐球菌病隐球菌病n脑膜炎：最为常见脑膜炎：最为常见n脑膜脑炎脑膜脑炎n脑脓肿脑脓肿n脑或脊髓的肉芽肿脑或脊髓的肉芽肿27隐球菌的生物学特性及临床致病特点临床表现临床表现症状症状例数例数有效病例有效病例%头痛头痛20820823423488.89%88.89%发热发热16616670.94%70.94%恶心、呕
25、吐恶心、呕吐16316369.66%69.66%视物模糊视物模糊23239.82%9.82%咳嗽咳嗽15156.41%6.41%抽搐抽搐14145.98%5.98%昏迷昏迷12125.13%5.13%视物成双视物成双10104.27%4.27%神志异常神志异常6 62.56%2.56%精神症状精神症状6 62.56%2.56%脑疝脑疝3 31.28%1.28%其它其它28隐球菌的生物学特性及临床致病特点基础疾病基础疾病例数例数有效例数有效例数%结核结核15151811818.29%8.29%肾病肾病14147.73%7.73%SLESLE8 84.42%4.42%肝炎肝炎7 73.87%3.8
26、7%DMDM5 52.76%2.76%长期用激素长期用激素3 31.66%1.66%肝硬化肝硬化3 31.66%1.66%AIDSAIDS2 21.1%1.1%矽肺矽肺2 21.1%1.1%未提及基础病未提及基础病11211261.88%61.88%禽鸟接触史禽鸟接触史494916616629.52%29.52%基础疾病基础疾病29隐球菌的生物学特性及临床致病特点误诊疾病误诊疾病误诊疾病误诊疾病结核性脑膜炎（结核性脑膜炎（30.35%30.35%）脑寄生虫病脑寄生虫病病毒性脑炎（病毒性脑炎（20.54%20.54%）疟疾疟疾感冒（感冒（15.18%15.18%）嗜酸性粒细胞增多症嗜酸性粒细胞增
27、多症肺部感染肺部感染葡萄球菌脓肿葡萄球菌脓肿化脓性脑膜炎化脓性脑膜炎播散性脑脊髓炎播散性脑脊髓炎血管神经性头痛血管神经性头痛原发性淋巴瘤原发性淋巴瘤颈椎病颈椎病肾性脑病肾性脑病神经症神经症癫痫癫痫脊髓肿瘤脊髓肿瘤偏头痛偏头痛SLESLE急性淋巴细胞白血病急性淋巴细胞白血病脑血栓脑血栓小脑肿瘤小脑肿瘤脑动脉硬化脑动脉硬化肺癌肺癌高血压病高血压病待查待查误诊疾病误诊疾病30隐球菌的生物学特性及临床致病特点临床检测及注意事项临床检测及注意事项n隐球菌抗原实验：隐球菌抗原实验：J脑脊液脑脊液92%92%，血液，血液75%75%，类风湿因子致假阳性，类风湿因子致假阳性J1:41:4或或1:81:8提示感
28、染。提示感染。J结合临床解释结合临床解释JHIV-HIV-的病人治疗后抗原滴度反应疗效的病人治疗后抗原滴度反应疗效J涂片：涂片： 3-5ml3-5ml，离心，染色，离心，染色n培养：培养： 致病菌致病菌2525和和3737均生长，均生长，2-52-5天天, ,非致病非致病 3737不生长。不生长。脑脊液脑脊液83%83%，血，血8%8%31隐球菌的生物学特性及临床致病特点u首诊误诊率：首诊误诊率：80%80%u死亡率：死亡率：25%65%25%65%u未经治疗病人的死亡率：未经治疗病人的死亡率：100%100%u致残率：致残率：50%50%（失明和失聪）（失明和失聪）u全球死亡人数：全球死亡人
29、数： 6060万万/ /年年隐球菌感染诊治困难隐球菌感染诊治困难 Lin X , Nature. 2005 ,434:1017-21. 32隐球菌的生物学特性及临床致病特点感染类型感染类型/ /病原菌病原菌/ /感染部位感染部位抗菌药物选择抗菌药物选择说明说明首选药物首选药物替代药物替代药物隐球菌隐球菌非脑膜炎隐球菌病非脑膜炎隐球菌病器官移植受者和接受其它免疫抑制剂者危险性为57%氟康唑氟康唑 400mg/d IV或po治疗8周至6个月病情严重者：两性霉素两性霉素B 0.50.8mg/kg/d IV缓解后改为氟康氟康唑唑 400mg po qd治疗8-10周伊曲康唑伊曲康唑口服混悬液20040
30、0mg qd 治疗6-12个月或两性霉素两性霉素B 0.3 mg/kg/d IV+氟胞嘧氟胞嘧啶啶37.5mg/kg po qid 治疗6周单独使用氟康唑治疗单独使用氟康唑治疗脑膜炎和非脑膜炎型脑膜炎和非脑膜炎型的患者的患者90%有效有效隐球菌性脑膜炎（非隐球菌性脑膜炎（非AIDS患者）患者）两性霉素两性霉素B 0.5-0.8 mg/kg/d IV+氟胞嘧啶氟胞嘧啶37.5mg/kg po qid 治疗至退热及培养阴性（约6周），停用并更换为氟康唑氟康唑 200mg po qd或氟康唑氟康唑400mg/d IV治疗8-10周（轻症患者）有建议氟康唑治疗2年以降低复发率；有建议两性霉素B与氟康唑
31、合用作为初始治疗隐球菌血症和隐球菌血症和/或脑膜炎或脑膜炎（AIDS患者）患者）两性霉素两性霉素B 0.7 mg/kg/d IV+氟胞嘧啶氟胞嘧啶25mg/kg po qid治疗2周或脂质体两性霉素B 4mg/kg/d +氟胞嘧啶25mg/kg po qid治疗2周，随后进行巩固治疗：病情较轻者，氟康唑氟康唑400-800mg/d IV或po或氟康唑400-800mg/d IV或po+氟胞嘧啶25mg/kg po qid治疗4-6周，随后进行巩固治疗：其它唑类药物疗效无其它唑类药物疗效无法确定法确定，一项研究显示泊沙康唑治疗隐球菌性脑膜炎成功率48%（14/29）；伏立伏立康唑对隐球菌病可能康
32、唑对隐球菌病可能也有效也有效巩固治疗：氟康唑巩固治疗：氟康唑400mg po qd 治疗10周或直至脑脊液培养阴性，随后进行抑制治疗抑制治疗（慢性维持疗法）抑制治疗（慢性维持疗法）氟康唑氟康唑200mg po qd （若CD4计数大于100且抗逆转录病毒治疗有效，有些学者认为可停止抗真菌治疗抑制治疗（慢性维持疗法）抑制治疗（慢性维持疗法）伊曲康唑伊曲康唑200mg po q12h（氟康唑无效或不耐受）伏立康唑暂无数据伊曲康唑疗效较氟康伊曲康唑疗效较氟康唑差，复发率更高唑差，复发率更高（23% vs 4%），不），不推荐使用推荐使用伏立康唑和氟康唑都能通过血脑屏伏立康唑和氟康唑都能通过血脑屏障，但伏立康唑中枢感染治疗（曲障，但伏立康唑中枢感染治疗（曲霉菌和隐球菌）无适应症，供临床霉菌和隐球菌）无适应症，供临床专家自行判定。专家自行判定。请各位专家在指南说明中观请各位专家在指南说明中观察伊曲康唑疗效，不做赘述。察伊曲康唑疗效，不做赘述。氟康唑（大扶康）在中枢氟康唑（大扶康）在中枢隐球菌的疗效被指南推荐隐球菌的疗效被指南推荐常见真菌感染的治疗常见真菌感染的治疗 - 抗微生物药物的选择抗微生物药物的选择33隐球菌的生物学特性及临床致病特点 谢 谢！34隐球菌的生物学特性及临床致病特点此课件下载可自行编辑修改，供参考！感谢您的支持，我们努力做得更好！35隐球菌的生物学特性及临床致病特点
