大学微生物复习-第3章非细胞生物

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1、第三章第三章 病毒和亚病毒病毒和亚病毒9/12/20241人类对病毒的认识人类对病毒的认识 几种典型的由病毒引起的疾病几种典型的由病毒引起的疾病天花天花1616世纪下半叶，我国率先发明人痘接种法世纪下半叶，我国率先发明人痘接种法英英国国医医生生琴琴纳纳( (JennerJenner) )于于17961796年年琴琴纳纳开开始始牛牛痘痘接种研究接种研究 狂犬病狂犬病家蚕核型多角体病毒病家蚕核型多角体病毒病 郁金香碎色花病郁金香碎色花病 9/12/20242病毒概念的提出病毒概念的提出烟草花叶病毒烟草花叶病毒 18861886年，麦尔年，麦尔( (Mayer) Mayer) 发现烟草花叶病是一发现

2、烟草花叶病是一种植物传染病种植物传染病. .18921892年，伊万诺夫斯基年，伊万诺夫斯基(1(1vanovskivanovski) ) 发现致发现致病因子可以通过细菌过滤器病因子可以通过细菌过滤器. .18981898年，贝杰林克年，贝杰林克( (BeijerinckBeijerinck) ) 担出了病毒担出了病毒的概念的概念. .9/12/20243贝杰林克新的致病因子为贝杰林克新的致病因子为“有感染性的、有感染性的、活的流质活的流质” ” 特点特点能通过细菌过滤器；能通过细菌过滤器；在体外非生命物质中不能生长；在体外非生命物质中不能生长；能在感染的细胞内繁殖。能在感染的细胞内繁殖。9/

3、12/20244牛口蹄疫牛口蹄疫 发现者发现者: : 德国细菌学家莱夫勒德国细菌学家莱夫勒 细菌噬菌体细菌噬菌体 发现者发现者: : 托特托特( (TwortTwort) 1915) 1915年，代列耳年，代列耳( (ddHerelleHerelle) 1917) 1917年年. .9/12/20245其它发现的病毒其它发现的病毒天花、麻疹、腮腺炎、脊髓灰质炎、狂犬病、天花、麻疹、腮腺炎、脊髓灰质炎、狂犬病、黄热病、流感、劳斯鸡肉瘤、口蹄疫、马脑炎、黄热病、流感、劳斯鸡肉瘤、口蹄疫、马脑炎、兔黏液瘤以及植物的马铃薯花叶病、黄瓜花叶兔黏液瘤以及植物的马铃薯花叶病、黄瓜花叶病等，病等，研究的主要内

4、容：研究的主要内容：过滤性、沉降性、过滤性、沉降性、致病性致病性9/12/20246病毒本质的认识病毒本质的认识 电镜观察电镜观察,1930,1930年年病毒的敏感性试验（高温，病毒的敏感性试验（高温，pH,pH,氧化剂，蛋氧化剂，蛋白质变性剂）白质变性剂）斯坦来的烟草花叶病毒结晶试验斯坦来的烟草花叶病毒结晶试验 (1935 (1935年年) )鲍登的鲍登的TMVTMV晶体组成的分析晶体组成的分析T T噬菌体侵染试验噬菌体侵染试验氮、磷标记噬菌体氮、磷标记噬菌体吸附，捣碎分离吸附，捣碎分离分别测定沉淀（细胞）和上清中的放射性。分别测定沉淀（细胞）和上清中的放射性。9/12/20247病毒对人类

5、影响引起人和动物的各种疾病肝炎爱滋病引起肿瘤引起农作物减产水稻短缩病小麦黄色花叶病玉米矮花叶病大豆花叶病9/12/20248昆虫病毒与生物防冶病毒与生物工程噬菌体原核生物载体杆状病毒真核生物载体痘苗病毒人工活疫苗反转录病毒基因治疗9/12/20249病毒的类群病毒的类群 真病毒（真病毒（EuvirusesEuviruses） 亚病毒（亚病毒（SubvirueseSubviruese） 类病毒（类病毒（ViroidsViroids） 拟病毒（拟病毒（VirusoidsVirusoids） 朊病毒（朊病毒（VirinoVirino or or PrionPrion）9/12/202410第一节第一

6、节 病毒的形态结构病毒的形态结构一、病毒的形态与大小一、病毒的形态与大小形态形态动物病毒动物病毒: : 多呈球形、卵圆形或砖形，如多呈球形、卵圆形或砖形，如腺病毒为球状，而痘病毒为砖形。腺病毒为球状，而痘病毒为砖形。植物病毒植物病毒: : 多呈杆状或丝状，少数为球状，多呈杆状或丝状，少数为球状， 细菌病毒细菌病毒: : 又称噬菌体，多为蝌蚪形。又称噬菌体，多为蝌蚪形。 9/12/202411病毒与其他微生物的区别病毒与其他微生物的区别微生物微生物种类种类含有含有DNA RNA在无生在无生命培养命培养基生长基生长二均二均分裂分裂核糖核糖体体抗生抗生素敏素敏感性感性干扰干扰素敏素敏感性感性细细 菌

7、菌 + + + + + 枝原体枝原体 + + + + + 立克次立克次氏体氏体 + + + + 衣原体衣原体 + + + + +病病 毒毒DNA or RNA +9/12/202412大小大小其大小大多在其大小大多在2020300nm300nm范围内，范围内， 超过了超过了普通光学显微镜的分辨能力，必须用电子普通光学显微镜的分辨能力，必须用电子显微镜才能观察到。显微镜才能观察到。9/12/202413常见病毒的大小常见病毒的大小动物病毒动物病毒 大蚊虹色病毒（大蚊虹色病毒（Tipula iridescent virus) Tipula iridescent virus) 30nm 30nm 腺

8、病毒（腺病毒（AdenovirusAdenovirus） 7090nm7090nm 骨髓灰质炎病毒（骨髓灰质炎病毒（PoliovirusPoliovirus） 2730m2730m植物病毒植物病毒 马铃薯马铃薯Y Y病毒（病毒（Potato virus YPotato virus Y） 750 x 12nm750 x 12nm 南瓜花叶病毒（南瓜花叶病毒（Squash mosaic virusSquash mosaic virus） 22nm22nm噬菌体噬菌体 大肠杆菌噬菌体大肠杆菌噬菌体fdfd（Coliphage fdColiphage fd） 700 700 x 5nmx 5nm 大肠

9、杆菌噬菌体大肠杆菌噬菌体T T2 2,T,T4 4,T,T6 6 头部头部90x 60nm 90x 60nm 尾部尾部100x 20nm100x 20nm 大肠杆菌噬菌体大肠杆菌噬菌体M M1313 长长600800nm600800nm9/12/202414二、病毒的结构与化学组成二、病毒的结构与化学组成病毒粒子（病毒粒子（VirionVirion） 是指一个结构和功能完整的病毒是指一个结构和功能完整的病毒颗粒颗粒 病毒的结构组成：病毒的结构组成： 核酸核酸 蛋白质壳体蛋白质壳体 囊膜囊膜9/12/202415病毒的结构病毒的结构（一（一) )核酸核酸组成各种病毒的核心。一种病毒只含有组成各种

10、病毒的核心。一种病毒只含有DNADNA或或RNARNA。核酸可以是单。核酸可以是单 股的，也可能是双股的，也可能是双股的。病毒核酸储存着病毒的遗传信息。股的。病毒核酸储存着病毒的遗传信息。病毒的核酸分离后仍具有感染性，称为感病毒的核酸分离后仍具有感染性，称为感染性核酸，其感染范围比完整的病毒粒子染性核酸，其感染范围比完整的病毒粒子更广，但感染力较低。更广，但感染力较低。 9/12/202416病毒核酸的类型9/12/202417各种病毒mRNA的形成9/12/202418（二）（二）壳体壳体 是指围绕病毒核酸并与之紧密相连的蛋白是指围绕病毒核酸并与之紧密相连的蛋白质外壳。它是由许多壳粒质外壳。

11、它是由许多壳粒(Capsomere)(Capsomere)组成。组成。壳粒由一个或多个多肽分子组成。壳粒由一个或多个多肽分子组成。 组成壳组成壳体的壳粒基本上有两种对称排列。一种是体的壳粒基本上有两种对称排列。一种是廿面体，另一种呈螺旋状。廿面体，另一种呈螺旋状。 9/12/202419（三）（三）囊膜囊膜(envelope) (envelope) 也称封套或包膜。指包被在病毒核壳体外也称封套或包膜。指包被在病毒核壳体外的一层包膜。囊膜一般为脂质双层膜，与的一层包膜。囊膜一般为脂质双层膜，与这些膜相联的是病毒特异性蛋白。这些酶这些膜相联的是病毒特异性蛋白。这些酶在病毒感染和复制过程中发挥作用。

12、囊膜在病毒感染和复制过程中发挥作用。囊膜表面往往具有突起物，称刺突也称包膜子表面往往具有突起物，称刺突也称包膜子粒。粒。9/12/202420三、病毒的包涵体三、病毒的包涵体 包涵体的组成包涵体的组成宿主细胞被病毒感染后，常在细胞内形成宿主细胞被病毒感染后，常在细胞内形成一种光学显微镜下可见的小体，称为包涵一种光学显微镜下可见的小体，称为包涵体。大多数病毒在宿主细胞中形成的包涵体。大多数病毒在宿主细胞中形成的包涵体是由完整的病毒颗粒或尚未装配的亚单体是由完整的病毒颗粒或尚未装配的亚单位聚集而成的小体；少数包涵体是宿主细位聚集而成的小体；少数包涵体是宿主细胞对病毒感染的反应产物。胞对病毒感染的反

13、应产物。9/12/202421包涵体的着生部位包涵体的着生部位病毒包涵体在细胞中的部位不一，有的包病毒包涵体在细胞中的部位不一，有的包涵体见于细胞质中，有的位于细胞核中，涵体见于细胞质中，有的位于细胞核中，也有的则在细胞核、细胞质内均有。由于也有的则在细胞核、细胞质内均有。由于包涵体在宿主细胞中的部位不同，故可用包涵体在宿主细胞中的部位不同，故可用于病毒的快速鉴别，于病毒的快速鉴别，9/12/202422第二节第二节 病毒的分类病毒的分类 病毒的起源的各种学说病毒的起源的各种学说退化性起源学说退化性起源学说 叶绿体、线粒体、衣原体、立克氏体叶绿体、线粒体、衣原体、立克氏体起源于宿主细胞中的起源

14、于宿主细胞中的RNARNA和和DNADNA成分成分 质粒、插入子和转座子质粒、插入子和转座子DNADNA病毒病毒 可自主复制的可自主复制的mRNAsmRNAs类病毒类病毒RNARNA病毒病毒反转子反转子反转录病毒反转录病毒 起源于具有自主复制功能的原始大分子起源于具有自主复制功能的原始大分子类病毒、卫星病毒类病毒、卫星病毒 9/12/202423主要依据：主要依据：a.a.病毒寄主病毒寄主藻类、原生动物、真菌藻类、原生动物、真菌细菌细菌植物植物无脊椎动物无脊椎动物脊椎动物脊椎动物b.b.病毒粒子有无囊膜；病毒粒子有无囊膜；c.c.核酸类型；核酸类型；（RNA/DNARNA/DNA）d.d.核酸

15、股数核酸股数. . （单（单/ /双股）双股）9/12/202424第三节第三节 噬菌体噬菌体一、噬菌体的形态结构一、噬菌体的形态结构噬菌体有三种基本形态：丝状、微球形和噬菌体有三种基本形态：丝状、微球形和蝌蚪形，蝌蚪形，大肠杆菌大肠杆菌T T4 4噬菌体为典型的蝌蚪形噬菌体，噬菌体为典型的蝌蚪形噬菌体，由头部和尾部组成。头部为由蛋白质壳体由头部和尾部组成。头部为由蛋白质壳体组成组成 的廿面体，内含的廿面体，内含DNADNA。尾部则由不同。尾部则由不同于头部的蛋白质组成，其外包围有可收缩于头部的蛋白质组成，其外包围有可收缩的尾鞘，中间为一空髓，即尾髓有的噬菌的尾鞘，中间为一空髓，即尾髓有的噬菌

16、体的尾部还有颈环、尾丝、基板和尾刺体的尾部还有颈环、尾丝、基板和尾刺 9/12/202425二、烈性噬菌及其的增殖周期二、烈性噬菌及其的增殖周期（一）烈性噬菌体和温和噬菌体（一）烈性噬菌体和温和噬菌体烈性噬菌体：烈性噬菌体： 侵入细胞后，进行营养繁殖，导致细胞裂解的侵入细胞后，进行营养繁殖，导致细胞裂解的噬菌体称烈性噬菌噬菌体称烈性噬菌 体。体。温和噬菌体：温和噬菌体： 侵入细胞后，可与宿主细胞侵入细胞后，可与宿主细胞DNADNA同步复制，一同步复制，一般情况下不引起宿主细胞裂解。但在偶尔的情况般情况下不引起宿主细胞裂解。但在偶尔的情况下，它们也具有产生成熟噬菌体的能力。下，它们也具有产生成熟

17、噬菌体的能力。 9/12/202426（二）、烈性噬菌及其的增殖周期（二）、烈性噬菌及其的增殖周期噬菌体的增殖的五个阶段噬菌体的增殖的五个阶段吸附（吸附（AbsorptionAbsorption）侵入（侵入（PenetrationPenetration）复制（复制（ReplicationReplication）装配（装配（AssemblyAssembly）裂解（裂解（LysisLysis）9/12/2024271 1、吸附、吸附(adsorption)(adsorption)吸附时，噬菌体尾部末端尾丝散开，固着吸附时，噬菌体尾部末端尾丝散开，固着于特异于特异 性的受点，随之尾刺和基板固定在性的

18、受点，随之尾刺和基板固定在受点上。受点上。2 2、侵入、侵入(penetration)(penetration)噬菌体尾部的酶水解细胞壁的肽聚糖噬菌体尾部的酶水解细胞壁的肽聚糖 ，使，使细胞壁产生一小孔，然后尾鞘收缩，将头细胞壁产生一小孔，然后尾鞘收缩，将头部的核酸通过中空的尾髓压入细胞内，而部的核酸通过中空的尾髓压入细胞内，而蛋白蛋白 质外壳则留在细胞外。质外壳则留在细胞外。 9/12/2024283 3、复制、复制(replication)(replication)在这时期，细胞内看不到噬菌体粒子，在这时期，细胞内看不到噬菌体粒子， 称称为潜伏期。潜伏期为潜伏期。潜伏期(latent pe

19、riod)(latent period)可以分可以分为三个阶段。为三个阶段。9/12/202429（1 1）早期）早期mRNAmRNA及蛋白的合成及蛋白的合成: :噬菌体噬菌体DNADNA进入宿主细胞后，立即以噬菌体进入宿主细胞后，立即以噬菌体DNADNA为模板，利用细菌原有的为模板，利用细菌原有的RNARNA合成酶来合成酶来合成早期合成早期mRNAmRNA，由早期，由早期mRNAmRNA翻译成早期蛋翻译成早期蛋白质。这些早期蛋白质主要是病毒复制所白质。这些早期蛋白质主要是病毒复制所需要的酶及抑制细胞代谢的调节蛋白质。需要的酶及抑制细胞代谢的调节蛋白质。9/12/202430（2 2）复制子代

20、的）复制子代的DNADNA早期蛋白质酶的催化下，以亲代早期蛋白质酶的催化下，以亲代DNADNA为模板，为模板，半保留复制的方式，复制出子代的半保留复制的方式，复制出子代的DNADNA。 （3 3）晚期）晚期mRNAmRNA及蛋白的合成及蛋白的合成在在DNADNA开始复制以后转录的开始复制以后转录的mRNAmRNA称为晚期称为晚期mRNAmRNA，再由晚期，再由晚期mRNAmRNA翻译成晚期蛋白质。翻译成晚期蛋白质。这些晚期蛋白质主要组成噬菌体外壳的结这些晚期蛋白质主要组成噬菌体外壳的结构蛋白质，构蛋白质， 9/12/2024314 4、装配、装配(assembly)(assembly)当噬菌体

21、的核酸、蛋白质分别合成后即装当噬菌体的核酸、蛋白质分别合成后即装配成成熟的、有侵染力的噬菌体粒子。配成成熟的、有侵染力的噬菌体粒子。 5 5、裂解、裂解(lysis)(lysis)或释放或释放成熟的噬菌体粒子，多数可借宿主细胞裂成熟的噬菌体粒子，多数可借宿主细胞裂解而释放。丝状噬菌体解而释放。丝状噬菌体fdfd成熟后并不破坏成熟后并不破坏细胞壁，而是从宿主细胞中钻出来，细菌细胞壁，而是从宿主细胞中钻出来，细菌细胞仍可继续生长。细胞仍可继续生长。 9/12/202432三、噬菌体的一步生长曲线三、噬菌体的一步生长曲线这种用来测定噬菌体侵染和成熟病毒体释这种用来测定噬菌体侵染和成熟病毒体释放的时间

22、间隔，并用以估计每个被侵染的放的时间间隔，并用以估计每个被侵染的细胞释放细胞释放 出来的新的噬菌体粒子数量的生出来的新的噬菌体粒子数量的生长曲线，称为一步生长曲线。长曲线，称为一步生长曲线。 它可反映每它可反映每种噬菌体的三个最重要的特性参数种噬菌体的三个最重要的特性参数潜潜伏期、裂解期和裂解量，伏期、裂解期和裂解量， 9/12/202433噬菌体的繁殖周期噬菌体的繁殖周期隐晦期隐晦期潜伏期潜伏期上升期上升期裂解量：裂解量：裂解期噬菌斑数裂解期噬菌斑数潜伏期噬菌斑数潜伏期噬菌斑数9/12/202434四、温和噬菌体及其溶源性四、温和噬菌体及其溶源性 温和性噬菌体：温和性噬菌体：温和性噬菌体侵染

23、宿主细胞后既可以象烈性温和性噬菌体侵染宿主细胞后既可以象烈性噬菌体一样进行繁殖，也可以将其噬菌体一样进行繁殖，也可以将其DNADNA整合到整合到宿主细胞宿主细胞的的DNADNA上，并与宿主细胞染色体上，并与宿主细胞染色体DNADNA同同步复制，但不合成自己的蛋白，因此细胞不裂步复制，但不合成自己的蛋白，因此细胞不裂解而能继续生长繁殖。解而能继续生长繁殖。9/12/202435原噬菌体：原噬菌体：整合在宿主细胞的染色体整合在宿主细胞的染色体DNADNA上的温和噬菌上的温和噬菌体的基因称为原噬菌体。体的基因称为原噬菌体。溶源性细胞：溶源性细胞：含有原噬菌体的细菌细胞。含有原噬菌体的细菌细胞。溶源性

24、：溶源性：温和噬菌体侵入宿主细胞后所产生的这些现温和噬菌体侵入宿主细胞后所产生的这些现象。象。 9/12/202436产生溶源性现象的原因产生溶源性现象的原因关键性蛋白：CI：结合于PR,PL, 阻止启动子PR和PL启动OR和OL，并阻遏cro合成蛋白。Cro:结合于PRM抑制 cI合成蛋白。CII:结合于PRE激活CI 的表达相互作用：CI和 Cro之间相互遏制9/12/2024371.1.溶源细胞的诱发裂解溶源细胞的诱发裂解 用某些适量能损坏用某些适量能损坏DNADNA的理化因子，如各种的理化因子，如各种射线，化学药物等处理溶源性细菌，能诱射线，化学药物等处理溶源性细菌，能诱发溶源细胞大量

25、裂解，释放发溶源细胞大量裂解，释放 出噬菌体的粒出噬菌体的粒子。子。 9/12/2024382.2.溶源细胞的免疫性溶源细胞的免疫性 阻遏体蛋白除阻遏原噬菌体的基因组外，阻遏体蛋白除阻遏原噬菌体的基因组外，也同样能阻遏进入溶源菌的也同样能阻遏进入溶源菌的 其其 他同型噬他同型噬菌体的基因组，使其不能在该细胞内复制，菌体的基因组，使其不能在该细胞内复制，因此溶源性菌对同型噬菌体呈现一种特异因此溶源性菌对同型噬菌体呈现一种特异的免疫现象。的免疫现象。 9/12/2024393.3.溶源性细菌的复愈溶源性细菌的复愈 溶源性细菌有时消失了其中的原噬菌体溶源性细菌有时消失了其中的原噬菌体（通过幅射或化学

26、试剂处理），变成了非（通过幅射或化学试剂处理），变成了非溶源细胞，这时既溶源细胞，这时既 不不 发生自发裂解现象，发生自发裂解现象，也不发生诱发裂解现象，并且变得对原来也不发生诱发裂解现象，并且变得对原来的噬菌体敏感）。称为溶源细胞的复愈或的噬菌体敏感）。称为溶源细胞的复愈或非溶源化，这样的菌株非溶源化，这样的菌株 称为复愈菌株。称为复愈菌株。 9/12/202440(Lysogenic conversion) (Lysogenic conversion) 溶源性细菌除具有产生噬菌体的潜力和对溶源性细菌除具有产生噬菌体的潜力和对相关噬菌相关噬菌 体体 的免疫性外，有时还同时伴的免疫性外，有时还

27、同时伴有其他性状的改变，这种其他性状的改变有其他性状的改变，这种其他性状的改变称为溶源性转换。称为溶源性转换。白喉毒素白喉毒素肉素梭菌毒素肉素梭菌毒素金黄色葡萄球菌溶血素金黄色葡萄球菌溶血素 9/12/202441第四节第四节 动物病毒动物病毒脊椎动物病毒脊椎动物病毒形态形态基本上近球形基本上近球形, , 有囊膜。有囊膜。核酸组成核酸组成包括了所有的核酸形式包括了所有的核酸形式: : 单单/ /双链、双链、DNA/RNADNA/RNA反转录病毒反转录病毒9/12/202442寄主特性寄主特性多数病毒有委强的专一性。表现在不仅有寄多数病毒有委强的专一性。表现在不仅有寄主种类的专一性，而且有特定器

28、官或细胞的专主种类的专一性，而且有特定器官或细胞的专一性。（如肝炎、爱滋病、口蹄疫等）一性。（如肝炎、爱滋病、口蹄疫等）但也有跨种传播的。如但也有跨种传播的。如SARSSARS，和禽流感），和禽流感）9/12/202443无脊椎动物病毒无脊椎动物病毒昆虫病毒病一般都能在动物细胞中形成多昆虫病毒病一般都能在动物细胞中形成多角形包涵体。包涵体角形包涵体。包涵体 的成分是蛋白质，根的成分是蛋白质，根据包涵体的有无及包据包涵体的有无及包 涵体在细胞中的位置、涵体在细胞中的位置、形状、可将昆虫病毒分为四类：形状、可将昆虫病毒分为四类：9/12/202444( (一一) )核型多角体病毒核型多角体病毒这类

29、病毒在鳞翅目、膜翅目与双翅目昆虫这类病毒在鳞翅目、膜翅目与双翅目昆虫中出现，病毒粒子中出现，病毒粒子 杆状，包在包涵体内，杆状，包在包涵体内，包涵体呈多面体，位于宿主细胞核内。包涵体呈多面体，位于宿主细胞核内。9/12/202445( (二二) )质型多角体病毒质型多角体病毒(CPV)(CPV)质型多角体病毒在鳞翅目和双翅目昆虫中质型多角体病毒在鳞翅目和双翅目昆虫中发现。病毒粒子一般球状，直径约发现。病毒粒子一般球状，直径约60nm60nm，含双链含双链RNARNA。病毒的多数粒子在包涵体中，。病毒的多数粒子在包涵体中，包涵体位于细胞质。包涵体位于细胞质。 9/12/202446( (三三)

30、)颗粒体病毒颗粒体病毒(granulosis virus,(granulosis virus,简称简称GV)GV)包涵体呈圆形、椭圆形颗粒状病毒颗粒杆包涵体呈圆形、椭圆形颗粒状病毒颗粒杆状，含双链状，含双链DNADNA。包。包 涵体内只含一个病毒涵体内只含一个病毒颗粒，偶尔含有两个。颗粒，偶尔含有两个。 9/12/202447( (四四) )无包涵体病毒无包涵体病毒病毒粒子球状，不形成包涵体。宿主范围病毒粒子球状，不形成包涵体。宿主范围广泛，除昆虫纲外，还存在于广泛，除昆虫纲外，还存在于 蜘蛛纲、甲蜘蛛纲、甲壳纲等。壳纲等。 9/12/202448第五节第五节 植物病毒植物病毒形态：形态：基本

31、上有三种类型：基本上有三种类型：杆状、杆状、线状线状近球形的多面体近球形的多面体有些植物病毒也具囊膜。有些植物病毒也具囊膜。核酸组成：核酸组成：植物病毒大多是单链的植物病毒大多是单链的RNARNA病毒。病毒。寄主特性寄主特性植物病毒专一性不强，一种病毒可侵染多种植物。植物病毒专一性不强，一种病毒可侵染多种植物。9/12/202449植物病毒的包涵体形成植物病毒的包涵体形成细胞包涵体有两类：细胞包涵体有两类：A. A. 结结晶晶形形: :一一般般为为不不规规则则形形、六六角角形形、纺纺锤锤形形、针针形形和和线线形形。通通常常由由病病毒毒粒粒子子堆堆 叠而成；叠而成；B. B. 非非结结晶晶形形(

32、 (又又称称XX小小体体): ): 一一般般呈呈圆圆球球形形或或椭椭圆圆形形。往往往往由由病病毒毒粒粒子子和和寄寄主主细胞成分混合而成。细胞成分混合而成。 9/12/202450传染染方式传染染方式A.A.通过昆虫做为媒介进行传播。通过昆虫做为媒介进行传播。B.B.通过嫁接传染。通过嫁接传染。植物病毒必须在侵入宿主细胞植物病毒必须在侵入宿主细胞 后才脱去蛋后才脱去蛋白质衣壳，这一过程称为脱壳。白质衣壳，这一过程称为脱壳。9/12/202451第六节第六节 亚亚 病病 毒毒亚病毒亚病毒(Subviruses)(Subviruses)是一类比病毒更为简是一类比病毒更为简单，仅具有某种核酸不具有蛋白

33、质，或仅单，仅具有某种核酸不具有蛋白质，或仅具有蛋白具有蛋白 质而不具有核酸，能够侵染动植质而不具有核酸，能够侵染动植物的微小病原体。物的微小病原体。主要包括：主要包括：类病毒类病毒(viroid) (viroid) 拟病毒拟病毒(virusoid)(virusoid)朊病毒朊病毒(virino)(virino)9/12/202452一、类病毒一、类病毒 类病毒是一类分子量约类病毒是一类分子量约 110 1105 5DaDa，能感染，能感染某些植物致病的单链闭合环状的裸露某些植物致病的单链闭合环状的裸露RNA RNA 分子。类病毒的分子。类病毒的RNARNA具有自我复制能力，分具有自我复制能力

34、，分子内碱基广泛配对，形成双链与小环相间子内碱基广泛配对，形成双链与小环相间的二级结构，其基因组小，单位长度大小的二级结构，其基因组小，单位长度大小介于介于240240至至380380个核苷酸之间。个核苷酸之间。9/12/202453类病毒的复制机理的两个假说：类病毒的复制机理的两个假说：A. A. 以以DNADNA为模板进行复制，这个模板可能为模板进行复制，这个模板可能在未感染植物细胞中以被抑制形式存在，在未感染植物细胞中以被抑制形式存在，而由类病毒的侵染而合成；而由类病毒的侵染而合成；B. B. 不依赖不依赖DNADNA进行复制，即它的复制是类进行复制，即它的复制是类似于某些似于某些RNA

35、RNA病毒的复制。病毒的复制。9/12/202454二、朊病毒二、朊病毒朊病毒的性质朊病毒的性质朊病毒朊病毒(Virino)(Virino)亦称蛋白侵染因子亦称蛋白侵染因子(Prion)(Prion)是是 一种比病毒小、仅含有疏水的具有侵染一种比病毒小、仅含有疏水的具有侵染性的蛋白质分子。性的蛋白质分子。朊病毒的基因：朊病毒的基因：用用DNADNA探针试验表明，其基因存在于寄主的探针试验表明，其基因存在于寄主的染色体染色体DNADNA中。但是其表达产物的三级结构中。但是其表达产物的三级结构与朊病毒不同，且无致病性。与朊病毒不同，且无致病性。9/12/202455朊病毒致病性的假说；朊病毒致病性

36、的假说；朊病毒感染健康寄主后，能通过翻译后加朊病毒感染健康寄主后，能通过翻译后加工的方式将寄主体中正常的产物（工的方式将寄主体中正常的产物（PrPPrPc c) )转转化成朊病毒化成朊病毒(PrP(PrPscsc) )。实验表明如将实验动物染色体中的朊病毒实验表明如将实验动物染色体中的朊病毒基因去除后。即使感染朊病毒后也不再出基因去除后。即使感染朊病毒后也不再出现症状。现症状。9/12/202456朊朊 病毒引起的人和动物病毒引起的人和动物疾病 疾疾 病病 由朊病由朊病毒毒天然寄主天然寄主 实验寄主实验寄主 潜伏潜伏期期克雅氏病克雅氏病 是是 人类人类猿、猴、小猿、猴、小鼠、山羊、鼠、山羊、豚

37、鼠豚鼠4 4个月个月2020年或更长年或更长羊瘙痒病羊瘙痒病 是是绵羊、山羊绵羊、山羊小鼠、猴、小鼠、猴、仓鼠仓鼠2 2月月22年或更长年或更长库鲁病库鲁病 是是 人类人类 猿、猴猿、猴1818月月2020年或更年或更长长格斯氏综合症格斯氏综合症 可可能能 人类人类 猿、猴猿、猴1818月或更长月或更长传染性水貂脑传染性水貂脑病病 是是 水貂水貂猴、山羊、猴、山羊、仓鼠仓鼠5 5月月77年或更长年或更长鹿慢性萎缩鹿慢性萎缩病病 可可能能鹿、麋鹿鹿、麋鹿 雪貂雪貂1818月或更长月或更长9/12/202457三、拟病毒三、拟病毒为环状为环状RNA RNA 分子，其核酸的复制功能不健分子，其核酸的

38、复制功能不健全。增殖过程中需要有其它全。增殖过程中需要有其它RNARNA病毒的参预。病毒的参预。增殖后的增殖后的RNARNA分子与其辅助病毒分子与其辅助病毒RNARNA共同包共同包装于同一衣壳内。装于同一衣壳内。9/12/202458RNARNA病毒、类病毒、拟病毒及卫星病毒的区别病毒、类病毒、拟病毒及卫星病毒的区别RNARNA病毒：病毒： 具有蛋白质衣壳。具有蛋白质衣壳。类病毒：类病毒： 无衣壳，能独立自我复制；无衣壳，能独立自我复制；拟病毒：拟病毒： 无衣壳，复制或侵染过程无衣壳，复制或侵染过程需要其它病毒的参预；需要其它病毒的参预；9/12/202459卫星病毒；卫星病毒；有衣壳，复制或侵染过程需要其它病毒有衣壳，复制或侵染过程需要其它病毒的参预的参预缺损病毒：缺损病毒： 有衣壳，复制或侵染过程需要同种病毒有衣壳，复制或侵染过程需要同种病毒的参预的参预9/12/202460类病毒、拟病毒与类病毒、拟病毒与RNARNA病毒的比较病毒的比较病毒衣壳病毒衣壳核酸核酸辅助病毒辅助病毒RANRAN病毒病毒有有RNARNA不需要不需要类病毒类病毒无无RNARNA不需要不需要拟病毒拟病毒无无RNARNA需要需要卫星病毒卫星病毒有有RNARNA，DNADNA需要需要缺损病毒缺损病毒有有RNARNA，DNADNA需要需要9/12/202461