外源化学物在体内的生物转运与转化

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1、第三章第三章外源化学物在体内的生物转运外源化学物在体内的生物转运和生物转化和生物转化2 2内容概要 第一节 生物膜与生物转运 第二节 毒物的吸收、分布和排泄 第三节 毒物动力学 第四节 毒物的生物转化3 3第一节第一节第一节第一节 生物膜与生物转运生物膜与生物转运生物膜与生物转运生物膜与生物转运 生物转运：化学毒物在体内的吸收、分布和排泄生物转运：化学毒物在体内的吸收、分布和排泄生物转运：化学毒物在体内的吸收、分布和排泄生物转运：化学毒物在体内的吸收、分布和排泄过程称为生物转运。过程称为生物转运。过程称为生物转运。过程称为生物转运。外源外源外源外源外源外源化学物化学物化学物化学物化学物化学物接

2、触接触皮肤皮肤皮肤皮肤肺肺肺肺消化道消化道消化道消化道粪粪粪粪接触接触排泄排泄肝肝肝肝吸收吸收再吸收再吸收胆汁胆汁胆汁胆汁代谢代谢血液循环血液循环血液循环血液循环白蛋白结合型白蛋白结合型白蛋白结合型白蛋白结合型游离型游离型游离型游离型吸收吸收靶器官靶器官靶器官靶器官( (损害损害损害损害) )器官组织器官组织器官组织器官组织( (贮存贮存贮存贮存) )分布分布肾肾肾肾肺肺肺肺分泌腺分泌腺分泌腺分泌腺尿尿尿尿呼气呼气呼气呼气乳汁、汗乳汁、汗乳汁、汗乳汁、汗排泄排泄图图2-1 外源化学物在体内的动态过程外源化学物在体内的动态过程4 4Absorption （吸收） Distribution（分布）

3、 Metabolism（新陈代谢） Excretion（排泄）第一节第一节 生物膜与生物转运生物膜与生物转运一、外源化学物的体内动态一、外源化学物的体内动态5 5二、生物膜和生物转运二、生物膜和生物转运生生物物膜膜组成组成脂质（包括磷脂、糖脂、胆固醇）脂质（包括磷脂、糖脂、胆固醇）糖糖蛋白质：结构蛋白、受体、酶、载体、蛋白质：结构蛋白、受体、酶、载体、 离子通道等离子通道等结构结构：液态镶嵌模型：液态镶嵌模型功能功能隔离功能隔离功能:包绕和分隔内环境包绕和分隔内环境生化反应和生命活动的场所生化反应和生命活动的场所内外环境物质交换的屏障内外环境物质交换的屏障第一节第一节 生物膜与生物转运生物膜与

4、生物转运6 6二、生物膜和生物转运二、生物膜和生物转运生生物物转转运运主动转运主动转运(active transport)被动转运被动转运膜动转运膜动转运(cytosis)简单扩散简单扩散(simple diffusion)易化扩散易化扩散(facilitated diffusion)滤过滤过(filtration)和水溶扩散（和水溶扩散（aqueous diffusion）吞噬作用（吞噬作用（phagocytosis）胞吐胞吐(exocytosis)第一节第一节 生物膜与生物转运生物膜与生物转运7 71 1、影响生物转运的因素：、影响生物转运的因素：、影响生物转运的因素：、影响生物转运的因素

5、： 外源化学物本身的结构、分子量的大小、脂外源化学物本身的结构、分子量的大小、脂外源化学物本身的结构、分子量的大小、脂外源化学物本身的结构、分子量的大小、脂/ /水分水分水分水分配系数的大小、带电性、与内源性物质的相似性等。配系数的大小、带电性、与内源性物质的相似性等。配系数的大小、带电性、与内源性物质的相似性等。配系数的大小、带电性、与内源性物质的相似性等。2 2、简单扩散的相关内容、简单扩散的相关内容、简单扩散的相关内容、简单扩散的相关内容：（1 1）定义：化学毒物从浓度较高的一侧向浓度较低的一定义：化学毒物从浓度较高的一侧向浓度较低的一定义：化学毒物从浓度较高的一侧向浓度较低的一定义：化

6、学毒物从浓度较高的一侧向浓度较低的一侧经脂质双分子层进行扩散性转运。侧经脂质双分子层进行扩散性转运。侧经脂质双分子层进行扩散性转运。侧经脂质双分子层进行扩散性转运。（2 2）特点：不需要膜蛋白的帮助，也不消耗）特点：不需要膜蛋白的帮助，也不消耗）特点：不需要膜蛋白的帮助，也不消耗）特点：不需要膜蛋白的帮助，也不消耗ATPATP（三磷（三磷（三磷（三磷酸腺苷），只靠膜两侧保持一定的浓度差，通过扩散酸腺苷），只靠膜两侧保持一定的浓度差，通过扩散酸腺苷），只靠膜两侧保持一定的浓度差，通过扩散酸腺苷），只靠膜两侧保持一定的浓度差，通过扩散发生的物质转运。发生的物质转运。发生的物质转运。发生的物质转运。

7、（3 3）影响简单扩散的因素：）影响简单扩散的因素：）影响简单扩散的因素：）影响简单扩散的因素： 膜两侧存在浓度梯度膜两侧存在浓度梯度膜两侧存在浓度梯度膜两侧存在浓度梯度 化学毒物必须有脂溶性化学毒物必须有脂溶性化学毒物必须有脂溶性化学毒物必须有脂溶性 化化化化学毒物必须是非电离状态学毒物必须是非电离状态学毒物必须是非电离状态学毒物必须是非电离状态二、生物膜和生物转运二、生物膜和生物转运 这里，我们需要了解以下几个问题：这里，我们需要了解以下几个问题：第一节第一节 生物转运生物转运8 8二、生物膜和生物转运二、生物膜和生物转运3、易化扩散：、易化扩散：（1）定义：又称载体扩散，其机制可能是膜）

8、定义：又称载体扩散，其机制可能是膜蛋白上载体特异地与某种化学物结合后，蛋白上载体特异地与某种化学物结合后，其分子内部发生构型变化而形成适合该物其分子内部发生构型变化而形成适合该物质透过的通道而进入细胞。质透过的通道而进入细胞。（2）只能按顺浓度方向转运，不需消耗能量。）只能按顺浓度方向转运，不需消耗能量。4、滤过：是水溶液物质随同水分子经生物膜、滤过：是水溶液物质随同水分子经生物膜的孔状结构而透过生物膜的过程。的孔状结构而透过生物膜的过程。 甘油较难通过，葡萄糖几乎不能通过。甘油较难通过，葡萄糖几乎不能通过。9 95、主动转运：、主动转运：（1）定义：指物质不依赖膜两侧浓度差的转运，）定义：指

9、物质不依赖膜两侧浓度差的转运，可以由生物膜的浓度低的一侧向浓度高的一侧可以由生物膜的浓度低的一侧向浓度高的一侧转运，形成物质在特殊部位的高浓度聚积，因转运，形成物质在特殊部位的高浓度聚积，因而，又称为逆浓度梯度转运或上山转运（而，又称为逆浓度梯度转运或上山转运（up-hill transport）。）。 如一些药物和关键离子（如钠、钾、钙离如一些药物和关键离子（如钠、钾、钙离子）依赖机体特有的载体转运系统（酶或离子子）依赖机体特有的载体转运系统（酶或离子泵）消耗能量进行主动转运。泵）消耗能量进行主动转运。10105、主动转运、主动转运（2）特点：需要载体参加；化学毒物可逆浓）特点：需要载体参加

10、；化学毒物可逆浓度梯度转运；需消耗能量；载体往往是生度梯度转运；需消耗能量；载体往往是生物膜上的蛋白质，载体对转运的化学毒物物膜上的蛋白质，载体对转运的化学毒物有特异选择性；受载体转运化学物的最大有特异选择性；受载体转运化学物的最大能力的限制，因而有饱和现象；同一载体能力的限制，因而有饱和现象；同一载体同时转运不同化学物时，有竞争性抑制现同时转运不同化学物时，有竞争性抑制现象。象。11115、主动转运、主动转运(3)值得一提的是：许多外源化学物的代谢产值得一提的是：许多外源化学物的代谢产物经由肾脏和肝脏排出，主要借助主动转物经由肾脏和肝脏排出，主要借助主动转运。运。 如：机体需要的某些营养物质

11、：某些如：机体需要的某些营养物质：某些糖类、氨基酸、核酸和无机盐等由肠道吸糖类、氨基酸、核酸和无机盐等由肠道吸收进入血液的过程，必须通过主动转运逆收进入血液的过程，必须通过主动转运逆浓度梯度吸收。浓度梯度吸收。12126 6、膜动转运、膜动转运（1 1）定义：细胞与外界环境交换一些大分子物质）定义：细胞与外界环境交换一些大分子物质的过程。的过程。（2 2）特点：在转运过程中生物膜结构发生变化，）特点：在转运过程中生物膜结构发生变化，转运过程具有特异性，生物膜呈现主动选择性并转运过程具有特异性，生物膜呈现主动选择性并消耗一定的能量。消耗一定的能量。（3 3）膜动转运包括吞噬作用和胞吐。其中，）膜

12、动转运包括吞噬作用和胞吐。其中， 吞噬作用吞噬作用: :将细胞表面的颗粒物转运入细胞的过程；将细胞表面的颗粒物转运入细胞的过程；胞吐：将颗粒物由细胞内运出的过程胞吐：将颗粒物由细胞内运出的过程。1313一、吸收一、吸收 首先理解两个概念：首先理解两个概念： 吸收吸收（abosorptionabosorption）: :外源化学物从接触部外源化学物从接触部位，通常是机体的外表面或内表面的生物膜转运位，通常是机体的外表面或内表面的生物膜转运至血循环的过程。至血循环的过程。 首过效应首过效应（ first-pass effectfirst-pass effect ）: :外源化外源化学物在从吸收部位

13、转运到体循环的过程中已开始学物在从吸收部位转运到体循环的过程中已开始被消除，此即在胃肠道黏膜、肝、肺的首过效应。被消除，此即在胃肠道黏膜、肝、肺的首过效应。 第二节第二节 毒物的吸收、分布和排泄毒物的吸收、分布和排泄14141、经胃肠道吸收：、经胃肠道吸收：（1）简单扩散是外源化学物在胃肠道吸收的主要）简单扩散是外源化学物在胃肠道吸收的主要方式。方式。（2）影响吸收的因素：）影响吸收的因素： 外源化学物本身的理化性质（脂溶性）；胃肠外源化学物本身的理化性质（脂溶性）；胃肠液的液的PH值；胃肠道内食物的量和质、肠内菌丛值；胃肠道内食物的量和质、肠内菌丛的影响的影响 。如婴儿饮用含有高浓度硝酸盐的

14、井水，。如婴儿饮用含有高浓度硝酸盐的井水，由于由于pH值较高并存在某些菌种，可使硝酸盐还值较高并存在某些菌种，可使硝酸盐还原成亚硝酸盐，导致高铁血红蛋白血症。原成亚硝酸盐，导致高铁血红蛋白血症。15151、经胃肠道吸收、经胃肠道吸收（3）一般的，）一般的，有机酸有机酸在胃内主要呈在胃内主要呈非解离非解离状状态，脂溶性大，主要在态，脂溶性大，主要在胃和十二指肠胃和十二指肠内吸内吸收；收；有机碱有机碱在胃内呈在胃内呈解离解离状态难以吸收，状态难以吸收，主要在主要在小肠吸收小肠吸收。但由于小肠粘膜的吸收。但由于小肠粘膜的吸收面积较大，即使是弱酸性药物在小肠内也面积较大，即使是弱酸性药物在小肠内也有一

15、定数量的吸收。有一定数量的吸收。（4）少数外源化学物，其化学结构或性质与）少数外源化学物，其化学结构或性质与体内所需的营养物质相似，也能通过主动体内所需的营养物质相似，也能通过主动转运进入机体。如：转运进入机体。如：Pb可利用可利用Ga的运载系的运载系统。统。16162 2、经呼吸道吸收：、经呼吸道吸收： （1 1）经呼吸道吸收的外源化学物主要有各种气）经呼吸道吸收的外源化学物主要有各种气体、可挥发性固体或液体的蒸气、各种气溶胶以体、可挥发性固体或液体的蒸气、各种气溶胶以及较为细微的颗粒物质等。及较为细微的颗粒物质等。（2 2） 吸收部位：以肺吸收为主。吸收部位：以肺吸收为主。（3 3）需要重

16、视的是：在环境中即使空气中有害物）需要重视的是：在环境中即使空气中有害物质含量较低，每天也将有一定量的毒物通过呼吸质含量较低，每天也将有一定量的毒物通过呼吸道侵入人体。有些外源化学物可直接经肺静脉进道侵入人体。有些外源化学物可直接经肺静脉进入全身血液循环，并在全身组织器官分布，避免入全身血液循环，并在全身组织器官分布，避免了肝脏的首过消除作用，因此毒性较强。了肝脏的首过消除作用，因此毒性较强。 如：石棉尘、镍尘等引起肺癌；如：石棉尘、镍尘等引起肺癌； 案例：案例：20092009年年7 7月月 新密新密 张海超张海超 开胸验肺。开胸验肺。 17173 3、经皮肤吸收：、经皮肤吸收： 由于经皮吸

17、收的第一阶段是外源化由于经皮吸收的第一阶段是外源化学物扩散通过角质层。那么角质层较学物扩散通过角质层。那么角质层较厚的部位吸收较慢，反之较快。厚的部位吸收较慢，反之较快。 不同部位皮肤对毒物的通透性不同：不同部位皮肤对毒物的通透性不同：阴囊阴囊 腹部腹部 额部额部 手掌手掌 足底足底1818 分布分布(distribution)指外源化学物通过吸收进入指外源化学物通过吸收进入血液或体液后，随体循环（血液和淋巴液）分散血液或体液后，随体循环（血液和淋巴液）分散到全身组织器官的过程。到全身组织器官的过程。 不同的外源化学物在体内各器官组织的不同的外源化学物在体内各器官组织的分布分布不均匀不均匀。

18、影响因素：影响因素： 组织或器官的血流量、对外源化学物的亲合力。组织或器官的血流量、对外源化学物的亲合力。 二、分布二、分布19191 1、毒物在体内的贮存：、毒物在体内的贮存： 首先，解释一下，贮存库的概念：进入血液首先，解释一下，贮存库的概念：进入血液中的外源化学物在某些器官组织蓄积而浓度较高，中的外源化学物在某些器官组织蓄积而浓度较高，如果外源化学物对这些器官组织未显示明显的毒如果外源化学物对这些器官组织未显示明显的毒作用，称为贮存库。作用，称为贮存库。 毒理学意义（双重）毒理学意义（双重）: :第一，对急性中毒具有保护作用，可减少靶器官中第一，对急性中毒具有保护作用，可减少靶器官中的化

19、学毒物的量；的化学毒物的量；第二，可能成为一种游离型化学毒物的来源，具有第二，可能成为一种游离型化学毒物的来源，具有潜在的危害。潜在的危害。 二、分布二、分布2020（1 1）血浆蛋白质）血浆蛋白质作为贮存库作为贮存库 血浆中各种蛋白均有结合其它化学物质的血浆中各种蛋白均有结合其它化学物质的功能，尤其是白蛋白的结合量最高。功能，尤其是白蛋白的结合量最高。 不同的化学毒物与血浆蛋白质结合的量不不同的化学毒物与血浆蛋白质结合的量不同。同。 化学毒物与血浆蛋白的结合是可逆的，其化学毒物与血浆蛋白的结合是可逆的，其游离态与结合态之间维持动态平衡。游离态与结合态之间维持动态平衡。 2121（1 1）血浆

20、蛋白质）血浆蛋白质作为贮存库作为贮存库 只有游离态的外源化学物才能通过毛只有游离态的外源化学物才能通过毛细血管壁，转运到靶部位产生毒作用，而细血管壁，转运到靶部位产生毒作用，而且浓度越大，毒作用强度越大。且浓度越大，毒作用强度越大。 结合状态的外源化学物由于分子质量结合状态的外源化学物由于分子质量增大，不能跨膜转运，暂无生物效应，不增大，不能跨膜转运，暂无生物效应，不被代谢排泄，可延缓消除过程和延长化学被代谢排泄，可延缓消除过程和延长化学毒物的毒作用。毒物的毒作用。 此外，血浆蛋白的结合有竞争现象，此外，血浆蛋白的结合有竞争现象，结合率高的外源化学物可将结合率低的外结合率高的外源化学物可将结合

21、率低的外源化学物从血浆蛋白的结合位点上置换出源化学物从血浆蛋白的结合位点上置换出来。（来。（解毒解毒）22221 1、毒物在体内的贮存、毒物在体内的贮存（2 2）肝脏和肾脏）肝脏和肾脏作为贮存库；作为贮存库； 肝脏和肾脏具有多种代谢、分泌、排肝脏和肾脏具有多种代谢、分泌、排泄、生物转化等方面的功能。很多毒物在泄、生物转化等方面的功能。很多毒物在肝脏进行生物转化和贮存。肝脏进行生物转化和贮存。 迄今为止，已知世上有迄今为止，已知世上有600600余种化学毒余种化学毒物对肝脏有较强的亲和能力，因而能损害物对肝脏有较强的亲和能力，因而能损害肝脏的细胞。肝脏的细胞。23231 1、毒物在体内的贮存、毒

22、物在体内的贮存（3 3）脂肪组织）脂肪组织作为贮存库；作为贮存库； 脂溶性有机物易于分布和蓄积在体脂脂溶性有机物易于分布和蓄积在体脂内。内。 一般的，化学毒物对肥胖者的毒性要一般的，化学毒物对肥胖者的毒性要比消瘦者低。但当脂肪迅速动用时，可使比消瘦者低。但当脂肪迅速动用时，可使血中浓度突然增高而引起中毒。血中浓度突然增高而引起中毒。24241 1、毒物在体内的贮存、毒物在体内的贮存（4 4）骨骼组织骨骼组织作为贮存库作为贮存库 由于骨骼组织中某些成分与某些化学由于骨骼组织中某些成分与某些化学毒物有特殊亲和力，因此这些物质在骨骼毒物有特殊亲和力，因此这些物质在骨骼中的浓度很高。中的浓度很高。 如

23、铅对骨并无毒性，但骨氟增加可引如铅对骨并无毒性，但骨氟增加可引起氟骨症。起氟骨症。2525二、分布二、分布2 2 2 2、特殊的屏障：屏障是阻止或减少化学毒物由血液、特殊的屏障：屏障是阻止或减少化学毒物由血液、特殊的屏障：屏障是阻止或减少化学毒物由血液、特殊的屏障：屏障是阻止或减少化学毒物由血液进入某种组织器官的一种生理保护机制。进入某种组织器官的一种生理保护机制。进入某种组织器官的一种生理保护机制。进入某种组织器官的一种生理保护机制。（1 1 1 1）血脑屏障）血脑屏障）血脑屏障）血脑屏障(blood-brain barrier)(blood-brain barrier)(blood-bra

24、in barrier)(blood-brain barrier) 这是限制血和脑实质之间的物质自由交换的这是限制血和脑实质之间的物质自由交换的这是限制血和脑实质之间的物质自由交换的这是限制血和脑实质之间的物质自由交换的一个系统。血一个系统。血一个系统。血一个系统。血- - - -脑屏障的解剖学和生理学基础是：脑屏障的解剖学和生理学基础是：脑屏障的解剖学和生理学基础是：脑屏障的解剖学和生理学基础是：第一：毛细血管结构与周围血管结构不同，其血管第一：毛细血管结构与周围血管结构不同，其血管第一：毛细血管结构与周围血管结构不同，其血管第一：毛细血管结构与周围血管结构不同，其血管内皮细胞之间相互交接，不

25、存在小孔。内皮细胞之间相互交接，不存在小孔。内皮细胞之间相互交接，不存在小孔。内皮细胞之间相互交接，不存在小孔。第二：脑部毛细血管周围间隙较其他部位血管周围第二：脑部毛细血管周围间隙较其他部位血管周围第二：脑部毛细血管周围间隙较其他部位血管周围第二：脑部毛细血管周围间隙较其他部位血管周围间隙小，约为间隙小，约为间隙小，约为间隙小，约为20mm20mm20mm20mm，恰好为神经细胞间隙。，恰好为神经细胞间隙。，恰好为神经细胞间隙。，恰好为神经细胞间隙。2626第三：约第三：约85%85%的脑毛细血管周围，有神经胶质的脑毛细血管周围，有神经胶质细胞包绕。细胞包绕。第四：脑部毛细血管的管腔为两层同

26、心内皮第四：脑部毛细血管的管腔为两层同心内皮细胞膜和细胞膜之间的一薄层细胞浆包绕，细胞膜和细胞膜之间的一薄层细胞浆包绕，任何进入脑内的物质都必须经受细胞浆内任何进入脑内的物质都必须经受细胞浆内各种酶的作用。各种酶的作用。 上述这些特点限制了通过毛细血管进上述这些特点限制了通过毛细血管进入脑内物质的种类、大小和速度。入脑内物质的种类、大小和速度。 如：新生儿血脑屏障发育不全，通透如：新生儿血脑屏障发育不全，通透性较高，容易被吗啡、铅等化学毒物攻击。性较高，容易被吗啡、铅等化学毒物攻击。2727（2 2）胎盘屏障）胎盘屏障(placental barrier)(placental barrier)

27、 母体和胎儿进行的物质交换是由若干母体和胎儿进行的物质交换是由若干层结构相间隔的，这种间隔称为胎盘屏障，层结构相间隔的，这种间隔称为胎盘屏障，或称为胎盘膜。或称为胎盘膜。 胎盘对化学毒物的防御功能是有限的，胎盘对化学毒物的防御功能是有限的，特别是在妊娠早期、中期，胎盘屏障薄弱，特别是在妊娠早期、中期，胎盘屏障薄弱，一些有害物质病毒等就会侵入胎盘，进入一些有害物质病毒等就会侵入胎盘，进入胎体，引起胎儿发育异常，如畸形、大脑胎体，引起胎儿发育异常，如畸形、大脑发育不全。发育不全。2828 排泄排泄排泄排泄（excretionexcretionexcretionexcretion）是外源化学物及其代

28、谢产物向机体外）是外源化学物及其代谢产物向机体外）是外源化学物及其代谢产物向机体外）是外源化学物及其代谢产物向机体外转运的过程，是生物转运的最后一个环节。转运的过程，是生物转运的最后一个环节。转运的过程，是生物转运的最后一个环节。转运的过程，是生物转运的最后一个环节。1 1 1 1、肾脏排泄：、肾脏排泄：、肾脏排泄：、肾脏排泄： 肾小球过滤；肾小管重吸收；肾小管分泌肾小球过滤；肾小管重吸收；肾小管分泌肾小球过滤；肾小管重吸收；肾小管分泌肾小球过滤；肾小管重吸收；肾小管分泌2 2 2 2、肝胆排泄、肝胆排泄、肝胆排泄、肝胆排泄： （1 1 1 1）粪便排泄：粪便排泄：粪便排泄：粪便排泄：（2 2

29、 2 2）肠肝循环肠肝循环肠肝循环肠肝循环 ：化学毒物及其代谢产物由胆汁进入肠道。一部分：化学毒物及其代谢产物由胆汁进入肠道。一部分：化学毒物及其代谢产物由胆汁进入肠道。一部分：化学毒物及其代谢产物由胆汁进入肠道。一部分随粪便排出，另一部分由于肠液或细菌的酶催化，增加其脂溶随粪便排出，另一部分由于肠液或细菌的酶催化，增加其脂溶随粪便排出，另一部分由于肠液或细菌的酶催化，增加其脂溶随粪便排出，另一部分由于肠液或细菌的酶催化，增加其脂溶性而被肠道重吸收，重新返回肝脏，形成肠肝循环。性而被肠道重吸收，重新返回肝脏，形成肠肝循环。性而被肠道重吸收，重新返回肝脏，形成肠肝循环。性而被肠道重吸收，重新返回

30、肝脏，形成肠肝循环。 毒理学意义：肠肝循环使物质反复循环于肝、胆汁与肠道之毒理学意义：肠肝循环使物质反复循环于肝、胆汁与肠道之毒理学意义：肠肝循环使物质反复循环于肝、胆汁与肠道之毒理学意义：肠肝循环使物质反复循环于肝、胆汁与肠道之间，延缓排泄而使血毒浓度维持时间延长，毒作用时间延长。间，延缓排泄而使血毒浓度维持时间延长，毒作用时间延长。间，延缓排泄而使血毒浓度维持时间延长，毒作用时间延长。间，延缓排泄而使血毒浓度维持时间延长，毒作用时间延长。3 3 3 3、肺排泄、肺排泄、肺排泄、肺排泄 ： 4 4 4 4、乳汁排泄：有些毒物可经乳汁由母体转运给婴儿，也可由牛乳、乳汁排泄：有些毒物可经乳汁由母体转运给婴儿，也可由牛乳、乳汁排泄：有些毒物可经乳汁由母体转运给婴儿，也可由牛乳、乳汁排泄：有些毒物可经乳汁由母体转运给婴儿，也可由牛乳转运至人，因此，应提防婴儿中毒。转运至人，因此，应提防婴儿中毒。转运至人，因此，应提防婴儿中毒。转运至人，因此，应提防婴儿中毒。三节三节三节三节 毒物动力学（自学）毒物动力学（自学）毒物动力学（自学）毒物动力学（自学） 三、排泄三、排泄