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1、 有机化学教案有机化学教案 芳芳 烃烃Aromatic Hydrocarbon1芳香烃的类型及命名单环芳烃 a.一烃基（苯作母体） b.二烃基苯2c.三烃基苯d.苯环上被其他官能团取代3苯分子结构4苯分子结构特征苯分子结构特征 苯分子结构为正六边形苯分子结构为正六边形 键角均为键角均为1200 单双键完全平均化单双键完全平均化 电子云均匀分布于整个苯环上下方电子云均匀分布于整个苯环上下方5苯环上的亲电取代反应苯环上的亲电取代反应苯环平面上的电子云是富电子基团，类似烯烃，可与缺电子的基团(亲电试剂) 发生亲电取代反应。与烯键有区别，苯环中的闭合环状共轭大键，使苯环稳定性提高，反应中不易发生加成反
2、应。61. 卤化反应卤化反应+7机机 理：理：+慢慢+8注注 意：意： 卤代通常用卤代通常用Cl2、Br2 氟代太剧烈，反应难于控制氟代太剧烈，反应难于控制 中间体碳正离子中间体碳正离子(苯鎓离子苯鎓离子)远不及苯环远不及苯环 稳定稳定,生成碳正离子生成碳正离子(苯鎓离子苯鎓离子) 是决速步骤是决速步骤 卤代要加催化剂，催化剂也可用卤代要加催化剂，催化剂也可用Fe92. 硝化反应硝化反应苯在浓苯在浓HNO3和浓和浓H2SO4作用下生成硝基苯作用下生成硝基苯+103. 磺化反应磺化反应注意：磺化反应不同于卤化、硝化注意：磺化反应不同于卤化、硝化; 卤化、硝化是卤化、硝化是不可逆的，而磺化反应是可
3、逆的。不可逆的，而磺化反应是可逆的。11正逆磺化反应在反应进程中的能量变化情况正逆磺化反应在反应进程中的能量变化情况反应进程反应进程势势能能活性中间体碳正活性中间体碳正离子向正逆方向离子向正逆方向反应时，活化能反应时，活化能十分接近十分接近ArH + SO312磺化反应的应用磺化反应的应用2 在某些反应中帮助定位在某些反应中帮助定位1 用于制备酚类化合物用于制备酚类化合物133 制备工业产品（如合成洗涤剂）制备工业产品（如合成洗涤剂）14Friedel-Crafts（费瑞德（费瑞德-克拉夫茨）反应克拉夫茨）反应FC烷基化烷基化在无水在无水FeCl3或或AlCl3作用下作用下, ,苯与卤代烷发生
4、的反应苯与卤代烷发生的反应+15 机机 理：理：+16 亲电试剂是碳正离子，反应将伴随碳正离子重排。亲电试剂是碳正离子，反应将伴随碳正离子重排。 烷基化试剂烷基化试剂能产生碳正离子的试剂均可，例卤代烷、烯烃、能产生碳正离子的试剂均可，例卤代烷、烯烃、醇等。一般醇等。一般用醇、烯烃作烷基化剂时，常用酸用醇、烯烃作烷基化剂时，常用酸（HF，H2SO4）作催化剂。）作催化剂。+正丙苯正丙苯异丙苯异丙苯+17FC 酰基化酰基化+18 酰基化试剂：酰基化试剂：酰卤和酸酐酰卤和酸酐 当苯环上有吸电子基团时，不易发生酰基化。当苯环上有吸电子基团时，不易发生酰基化。 不容易得到多取代产物。不容易得到多取代产物
5、。反应中不重排。反应中不重排。 机理：机理：19 FC化反应在合成上应用化反应在合成上应用制备烷基苯和芳酮制备烷基苯和芳酮:例：例：20相相同同点点 a 反应反应所用催化剂相同所用催化剂相同, ,反应历程相似反应历程相似FC烷基化与烷基化与FC酰基化反应的异同点酰基化反应的异同点b 当芳环上有强吸电子基当芳环上有强吸电子基(如如NO2、 COR、CN等等)时时，不发生不发生 FC 反应反应c 当芳环上取代基中的当芳环上取代基中的X或或CO处于处于 适当的位置时适当的位置时,均可发生分子内反应。均可发生分子内反应。21 22不同点不同点a. 烷基化反应难停留在一取代阶段，而烷基化反应难停留在一取
6、代阶段，而 酰基化反应却可以停留在一取代阶段。酰基化反应却可以停留在一取代阶段。 23b. 烷基化反应，当烷基化反应，当C3时易发生重排；而时易发生重排；而酰基化反应则不发生重排。如：酰基化反应则不发生重排。如：24F-C反应的研究动态 在绿色溶剂离子液体中研究F-C反应.如十二烯与苯合成十二烷基苯的反应中,如用酸作催化剂,反应温度为100,而用离子液体则在室温下就可进行.252 2、加成反应（一般不容易发生）、加成反应（一般不容易发生）3 3、氧化反应、氧化反应含含-H-H不含不含-H -H （侧链的氧化反应（侧链的氧化反应) )264 4、a-a-氢的卤代反应（类似于烯烃）氢的卤代反应（类
7、似于烯烃）注意注意-H-H的卤代反应条件与苯环上的卤代反应条件的卤代反应条件与苯环上的卤代反应条件是不相同的，不可混淆。是不相同的，不可混淆。溴代比氯代的选择性更高溴代比氯代的选择性更高27四、取代苯的亲电取代反应的活性和定位规律四、取代苯的亲电取代反应的活性和定位规律1 1、取代基定位及活化、钝化作用、取代基定位及活化、钝化作用 * *第一类定位基第一类定位基 第二类定位基第二类定位基CORCOR，COOHCOOH从取代基结构上看，邻对位定位基与苯环直接相连的原子上都从取代基结构上看，邻对位定位基与苯环直接相连的原子上都只有只有单键（单键（Ph-Ph-除外）并且含有孤对电子（除外）并且含有孤
8、对电子（-R-R除外）除外），间位定，间位定位基与苯环直接相连的原子上有位基与苯环直接相连的原子上有双键或正电荷（双键或正电荷（-CF-CF3 3除外）除外）。*第三类定位基第三类定位基28S SO O3 3H HC C H H3 3C C H H3 3C CH H3 3S SO O3 3H H例：例：以苯为比较标准，能使芳环亲电取代反应活性提高的取代以苯为比较标准，能使芳环亲电取代反应活性提高的取代基，被称为基，被称为活化基团活化基团；而使芳环亲电取代反应活性降低的；而使芳环亲电取代反应活性降低的取代基，称为取代基，称为钝化基团钝化基团。292 2、一取代苯的亲电取代反应定位规律和活性的解释
9、、一取代苯的亲电取代反应定位规律和活性的解释30叔碳正离子，叔碳正离子，较稳定较稳定叔碳正离子，叔碳正离子，较稳定较稳定+ + + +甲苯硝化甲苯硝化 31最稳定最稳定 苯酚硝化苯酚硝化三个三个 键，共轭程键，共轭程度增加，最稳定度增加，最稳定32不稳定不稳定不稳定不稳定硝基苯硝化硝基苯硝化 正电荷分布在直接与吸电正电荷分布在直接与吸电子基相连的环碳原子上子基相连的环碳原子上33比较稳定比较稳定比较稳定比较稳定氯苯硝化氯苯硝化 343 3、二取代苯亲电取代反应的定位规律、二取代苯亲电取代反应的定位规律1 1）两个定位基对新基的定位作用一致时，新基进入指定位置。）两个定位基对新基的定位作用一致时
10、，新基进入指定位置。352 2）两个定位基对新基的定位作用不一致时，存在两种情况：）两个定位基对新基的定位作用不一致时，存在两种情况：A A 若两定位基属同一类，新基进入苯环的位置由强基决定。若两定位基属同一类，新基进入苯环的位置由强基决定。B B 若两定位基为不同类，新基进入苯环的位置由第一类定若两定位基为不同类，新基进入苯环的位置由第一类定位基决定。位基决定。卤素作为第卤素作为第一类定位基一类定位基的特例的特例36五、定位规则在有机合成上的应用五、定位规则在有机合成上的应用例一：例一：由由 合成合成37第二条合成路线不可取第二条合成路线不可取例二：例二：路线一：路线一：路线二：路线二：38
11、二、多环芳烃和非苯芳烃二、多环芳烃和非苯芳烃一）稠环芳烃一）稠环芳烃1 1、萘的反应、萘的反应 1 1）亲电取代反应：在萘环上，电子的离域不象苯环那样完）亲电取代反应：在萘环上，电子的离域不象苯环那样完全平均化，而是在全平均化，而是在 -C-C上的电子云密度较高，上的电子云密度较高，-C-C上次之，上次之，中间共用的两个中间共用的两个C C上更小上更小，因此萘的稳定性比苯差，其亲电，因此萘的稳定性比苯差，其亲电取代反应取代反应一般发生在一般发生在 位，反应活性高于苯环。位，反应活性高于苯环。 多环芳烃多环芳烃是指分子中含有两个或多个苯环的芳烃，包括含是指分子中含有两个或多个苯环的芳烃，包括含两
12、个或多个独立苯环的芳烃。两个或多个独立苯环的芳烃。 39Cl2 C lB r2BrCC l495%95%比苯快比苯快750750倍倍1-1-氯萘或氯萘或 - -氯氯萘萘 - -萘磺酸萘磺酸1-1-溴萘或溴萘或 - -溴溴萘萘- -萘磺酸萘磺酸 - -硝基萘硝基萘40工业上用于制备工业上用于制备-萘乙酸萘乙酸（一种植物生长激素）（一种植物生长激素）在极性溶剂中，萘的酰基化产物以在极性溶剂中，萘的酰基化产物以-异构体为主；在非异构体为主；在非极性溶剂中以极性溶剂中以-异构体为主。异构体为主。或或CSCS2 2413 3）氧化反应）氧化反应 萘比苯容易氧化，主要发生在萘比苯容易氧化，主要发生在位。位
13、。工业上用于制工业上用于制备邻苯二甲酸备邻苯二甲酸酐（重要的有酐（重要的有机化工原料）机化工原料）2 2）加成反应）加成反应 N Na aC C2 2H H5 5O O H H, , 回回 流流H H2 2/ /P P t tBirchBirch还原还原十氢萘十氢萘1，4-二氢萘二氢萘422 2、蒽、菲的反应（自学）、蒽、菲的反应（自学）二）联苯二）联苯两个或多个苯环直接以单键相连所形成的一类多环芳烃。两个或多个苯环直接以单键相连所形成的一类多环芳烃。43三、非苯系芳香烃三、非苯系芳香烃A A、共轭体系为环状不间断共轭体系、共轭体系为环状不间断共轭体系B B、环上所有碳原子都是、环上所有碳原子
14、都是spsp2 2杂化，都在同一平面上杂化，都在同一平面上C C、电子数符合电子数符合4n+24n+2规则规则1 1、休克尔（、休克尔（HuckelHuckel）规则）规则. . .休克尔（休克尔（HuckelHuckel）根据分子轨道法计算指出某些环状）根据分子轨道法计算指出某些环状共轭体系具备以下特征时应该具有芳香性共轭体系具备以下特征时应该具有芳香性. . .n=6 n=4 n=8 n=6 n=4 n=8 不是环状共轭体系不是环状共轭体系取代苯取代苯环也有环也有芳香性芳香性441 1）轮烯）轮烯单双键交替的大环共轭多烯烃成为轮烯单双键交替的大环共轭多烯烃成为轮烯，轮烯的，轮烯的电电子数应
15、大于或等于子数应大于或等于1010， 电子数符合休克尔规则的轮电子数符合休克尔规则的轮烯有烯有1010轮烯；轮烯；1414轮烯；轮烯；1818轮烯等，结构如下：轮烯等，结构如下：1010轮烯轮烯1414轮烯轮烯1818轮烯轮烯1010轮烯轮烯 、1414轮烯轮烯由于环内氢的互相排由于环内氢的互相排斥，共轭体系不在一斥，共轭体系不在一个平面上，所以没有个平面上，所以没有芳香性。芳香性。有芳香性有芳香性452 2）环状正、负离子的芳香性）环状正、负离子的芳香性奇数碳的环状化合物，如果是中性分子，必有一个奇数碳的环状化合物，如果是中性分子，必有一个spsp3 3碳，不可能构成环状共轭体系。碳，不可能
16、构成环状共轭体系。有芳香性有芳香性有芳香性有芳香性46环丙烯正离子环丙烯正离子具有两个具有两个电子和一个空的电子和一个空的P P轨道，分子在同一个平面轨道，分子在同一个平面上，上，电子数为电子数为2 2（n=0n=0）, ,符合休克尔规则，所以具有符合休克尔规则，所以具有芳香性。现在已经合成出了三苯基取代的环丙烯正离子芳香性。现在已经合成出了三苯基取代的环丙烯正离子具有较一般碳正离具有较一般碳正离子更强的稳定性子更强的稳定性47环戊二烯负离子和环庚三烯正离子环戊二烯负离子和环庚三烯正离子环戊二烯负离子和环庚三烯正离子的环戊二烯负离子和环庚三烯正离子的电子数都为电子数都为6 6个个（n=1n=1
17、）, ,它们都是平面共轭体系，所以它们都是平面共轭体系，所以具有芳香性具有芳香性。判断下列离子是否具有芳香性判断下列离子是否具有芳香性- -+ + +- - = 4 = 4 6 6 2 2 4 8 4 8 1010环丙烯环丙烯负离子负离子环丁二烯环丁二烯双负离子双负离子环戊二烯环戊二烯正离子正离子环庚三烯环庚三烯负离子负离子环辛四烯环辛四烯双负离子双负离子环丁二烯环丁二烯双正离子双正离子48下列基团中属于间位定位基的是： A-Cl B-NO2 C-OCOCH3 D-CH3 下列化合物中不具有芳香性的是： 下列化合物具有芳香性的是：49在以苯为原料合成间硝基溴苯和对硝基溴苯时，较合理的路在以苯为原料合成间硝基溴苯和对硝基溴苯时，较合理的路线分别是：线分别是：A前者先溴代后硝化前者先溴代后硝化,后者也一样后者也一样 B前者先溴代后硝化前者先溴代后硝化,后者先硝化后溴代后者先硝化后溴代 C前者先硝化后溴代前者先硝化后溴代,后者也一样后者也一样 D前者先硝化后溴代前者先硝化后溴代,后者先溴代后硝化后者先溴代后硝化 下面化合物中不能发生傅下面化合物中不能发生傅-克反应的是克反应的是50下列基团中属于邻、对位定位基的有哪几个：下列基团中属于邻、对位定位基的有哪几个：A（1、3、5） B（1、3、6、7） C（1、5、6、7） D（1、5、7） 51
