高一化学必修2必修二第三章第二节

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1、第二节来自石油和煤的第二节来自石油和煤的两种基本化工原料两种基本化工原料回忆：回忆：什么是什么是 饱和烃（烷烃）饱和烃（烷烃） 以及以及 烷烃的通式烷烃的通式烃分子中的烃分子中的碳原子之间碳原子之间只只以以 结合结合, ,剩余价键均与剩余价键均与 原子结合原子结合, ,使每个碳原子的化合价都已达到使每个碳原子的化合价都已达到“饱和饱和”。这样的烃叫做。这样的烃叫做饱和烃饱和烃, ,也称为也称为烷烃烷烃。烷烃通式：烷烃通式： 。CnH2n+2 （n1n1整数）整数）单键单键氢氢烯烃烯烃通式为通式为C Cn nH H2n2n（n2n2整数）整数）含有含有C=C C=C 或或 CC CC的烃叫的烃叫

2、不饱和烃不饱和烃含有含有C=C的烃叫做的烃叫做烯烃烯烃。烯烃是不饱和烃，烯烃是不饱和烃，乙烯乙烯是最简单的烯烃是最简单的烯烃。 从煤和石油中不仅可以得到多种常用燃料，而从煤和石油中不仅可以得到多种常用燃料，而且可以从中获得大量的基本化工原料，其中，从且可以从中获得大量的基本化工原料，其中，从石石油中获得乙烯油中获得乙烯，已成为生产乙烯的主要途径；从，已成为生产乙烯的主要途径；从石石油或煤焦油中还可以获得苯油或煤焦油中还可以获得苯等其他有机化工原料。等其他有机化工原料。石油的成份石油的成份 主要含主要含碳、氢碳、氢两元素，是由各种两元素，是由各种烷烃、环烷烃烷烃、环烷烃和和芳香烃芳香烃所组成的所

3、组成的混合物。混合物。大部分是大部分是液态烃液态烃，同时溶有，同时溶有少量的少量的气态烃气态烃、固态烃固态烃。无固定的沸点无固定的沸点. .乙乙烯烯的的用用途途乙烯被称为乙烯被称为“石化工业之母石化工业之母”，乙烯乙烯的产量的产量可以用来衡量一个国家的石油化工发可以用来衡量一个国家的石油化工发展水平。展水平。20072007年我国的乙烯产量超过年我国的乙烯产量超过10001000万万吨吨, ,稳居世界第二位稳居世界第二位 。小资料乙烯可催熟果实为了促进香蕉和青橘子成熟，可在密封袋子中放一些成熟为了促进香蕉和青橘子成熟，可在密封袋子中放一些成熟的苹果，但有时为了延长果实和花朵的寿命，或是方便运的

4、苹果，但有时为了延长果实和花朵的寿命，或是方便运输，人们常在袋子里放入浸过高锰酸钾溶液的硅土。输，人们常在袋子里放入浸过高锰酸钾溶液的硅土。石蜡油：石蜡油：1717个个个个C C以以以以上的烷烃混合物上的烷烃混合物上的烷烃混合物上的烷烃混合物碎瓷片：碎瓷片：催化剂、催化剂、调节温度调节温度加热后将生成气体加热后将生成气体加热后将生成气体加热后将生成气体通入通入通入通入酸性高锰酸钾酸性高锰酸钾酸性高锰酸钾酸性高锰酸钾溶溶溶溶液中液中液中液中:生成的气体通入生成的气体通入生成的气体通入生成的气体通入溴的四氯化碳溴的四氯化碳溴的四氯化碳溴的四氯化碳溶液溶液溶液溶液点燃点燃气体气体探究探究: :石蜡油

5、的分解实验石蜡油的分解实验紫红色褪为无色紫红色褪为无色褪为无色褪为无色结论:石蜡油分解的产物中含有与烷烃性质不同的烃。火焰明亮，并伴有黑烟。火焰明亮，并伴有黑烟。六个原子共面六个原子共面6个原子个原子共平面，键角共平面，键角120，平面型平面型分子分子分子式分子式电子式电子式结构式结构式结构简式结构简式C2H4 HHH:C:C:H. HHH-C=C-H|CH2=CH2结构式结构式结构简式结构简式CC CHHHHCH2CH21200CH2CH2二、乙烯的性质 乙烯是 色 气味的气体； （“易”或“难”）溶于水；易溶于有机溶剂,密度较空气 。无无稍有稍有难难略小略小乙烯的物理性质 乙烯分子内碳碳双

6、键的键能乙烯分子内碳碳双键的键能（615KJ/mol）小于小于碳碳单键键能碳碳单键键能（348KJ/mol）的二倍，说明）的二倍，说明其中其中有一条有一条碳碳键键能小，容易断裂。碳碳键键能小，容易断裂。所以，所以，乙烯的化学性质比较活泼。乙烯的化学性质比较活泼。(1)(1)、氧化反应：、氧化反应： C2H4+3O2 2CO2+2H2O点燃点燃燃烧：燃烧：被酸性高锰酸钾溶液氧化：被酸性高锰酸钾溶液氧化：3、乙烯的化学性质：、乙烯的化学性质：火焰火焰明亮且伴有黑烟明亮且伴有黑烟酸性高锰酸钾酸性高锰酸钾溶液褪色。溶液褪色。鉴别鉴别乙烯乙烯 和和烷烃烷烃现象现象:比烷烃比烷烃活泼活泼乙烯能被酸性高锰酸

7、乙烯能被酸性高锰酸钾溶液氧化成二氧化钾溶液氧化成二氧化碳，所以烷烃中混有碳，所以烷烃中混有乙烯，不能用高锰酸乙烯，不能用高锰酸钾除掉。钾除掉。规律规律：含碳量越高，黑烟越大含碳量越高，黑烟越大溴水或溴的溴水或溴的CCl4溶液褪色溶液褪色现象：现象：实验实验: :把乙烯通入到把乙烯通入到溴水溴水或溴的或溴的四氯化碳四氯化碳 溶液溶液中中, ,观察实验现象观察实验现象. .(鉴别鉴别乙烯乙烯 和和烷烃烷烃)CHHCHHBr Br+C CC CH HH HH HH HBrBrBrBr1,2-1,2-二溴乙烷二溴乙烷反应实质：反应实质：C=C断开一个断开一个, 2个个Br分别直接与分别直接与2个价键个

8、价键不饱和的不饱和的C结合结合我是我是溴分子溴分子反应实质反应实质反应实质反应实质乙烯乙烯溴分子溴分子1，二溴乙烷，二溴乙烷1 1，2-2-二溴乙烷二溴乙烷二溴乙烷二溴乙烷溴水或溴的溴水或溴的CCl4溶液褪色溶液褪色现象：现象：无色无色液体液体 实验实验: : 把乙烯通入到溴的把乙烯通入到溴的溴水溴水或或四氯化碳四氯化碳 溶液溶液中中, ,观察实验现象观察实验现象. . 有机物分子中有机物分子中双键或三键两端的碳原子双键或三键两端的碳原子与其它原子或原子团直接结合生成新的化合物与其它原子或原子团直接结合生成新的化合物的反应的反应, ,叫做叫做加成反应加成反应 。 (2)加成反应：加成反应：(鉴

9、别鉴别乙烯乙烯 和和烷烃烷烃)CH2=CH2 + Br2CH2BrCH2BrCH2=CH2 + H2CH3CH3 (乙烷乙烷)催化剂催化剂 CH3CH2Cl(氯乙烷氯乙烷)CH2=CH2 + HCl 催化剂催化剂CH2=CH2 + HOH CH3CH2OH(乙醇乙醇) 催化剂催化剂 高温高压高温高压乙烯与氢气在乙烯与氢气在催化剂加热催化剂加热的条件下反应的条件下反应乙烯与氯化氢在乙烯与氯化氢在催化剂催化剂加热加热条件下反应条件下反应乙烯与水在乙烯与水在催化剂催化剂高温高压高温高压的条件下反应的条件下反应乙烯分子之间相互加成可以聚合得到乙烯分子之间相互加成可以聚合得到聚乙烯聚乙烯。工业工业乙烯水

10、化法乙烯水化法制乙醇制乙醇3.聚合反应聚合反应 定义定义:由相对分子质量小的化合物分子互由相对分子质量小的化合物分子互相结合成相对分子质量大的高分子的反应相结合成相对分子质量大的高分子的反应叫做叫做聚合反应聚合反应 在聚合反应中在聚合反应中,由不饱和的相对分子质量由不饱和的相对分子质量小的化合物分子结合成相对分子质量大的小的化合物分子结合成相对分子质量大的化合物的分子化合物的分子,这样的聚合反应同时也是加这样的聚合反应同时也是加成反应成反应,所以这种聚合反应又叫做加成聚合所以这种聚合反应又叫做加成聚合反应反应,简称简称加聚反应加聚反应.nCH2=CH2 CH2- CH2 n 催化剂催化剂CH2

11、=CH2 氧化氧化加成加成聚合聚合使酸性高锰酸钾溶液褪色使酸性高锰酸钾溶液褪色2CO2+2H2O H2NiBr2HClH2O 催化剂、加温、加压催化剂、加温、加压 CH3CH3 CH2BrCH2BrCH3CH2ClCH3CH2OH CH2CH2n 总结乙烯的化学性质总结乙烯的化学性质四、用途：四、用途： (1) (1) 有机化工原料有机化工原料, ,制聚乙烯塑料、乙醇等制聚乙烯塑料、乙醇等(2)植物生长调节剂，植物生长调节剂，水水果的果的催熟剂催熟剂(3)_的产量可以用来衡量一个国家的石油的产量可以用来衡量一个国家的石油化工发展水平。化工发展水平。分子式分子式CH4(烷烃烷烃)C2H4(烯烃烯

12、烃)通式通式结构结构燃烧燃烧通入酸性通入酸性KMnOKMnO4 4溶液溶液通入通入BrBr2 2水或水或BrBr2 2的的CClCCl4 4溶液溶液含有含有C=C烷烃只含碳碳单键烷烃只含碳碳单键火焰明亮并伴有黑烟火焰明亮并伴有黑烟生成生成COCO2 2和和H H2 2O O淡蓝色火焰淡蓝色火焰生成生成COCO2 2和和H H2 2O O不反应不反应, ,无现象无现象不反应不反应, ,无现象无现象褪色褪色, ,发生加成反应发生加成反应褪色褪色, ,发生氧化反应发生氧化反应小结小结:CnH2n（n2n2整数）整数）整数）整数）CnH2n+2（n1n1整数）整数）整数）整数） 练习练习:1、能用于鉴

13、别甲烷和乙烯的试剂是、能用于鉴别甲烷和乙烯的试剂是()A.溴水溴水B.酸性高锰酸钾溶液酸性高锰酸钾溶液C.苛性钠溶苛性钠溶D.四氯化碳溶液四氯化碳溶液2、制取一氯乙烷最好采用的方法是、制取一氯乙烷最好采用的方法是()A.乙烷和氯气反应乙烷和氯气反应B.乙烯和氯气反应乙烯和氯气反应C.乙烯和氯化氢反应乙烯和氯化氢反应D.乙烷和氯化氢反应乙烷和氯化氢反应 ABC16.写出下列聚合反应的方程式写出下列聚合反应的方程式.nCH2=CHCl催化剂催化剂氯乙烯氯乙烯ClCH2CHn聚氯乙烯聚氯乙烯nCH2=CH-CH3催化剂催化剂CH3CH2CHn聚丙烯聚丙烯浓硫酸和酒精的用量配比：浓硫酸和酒精的用量配比

14、：体积比约为体积比约为3:1浓硫酸和酒精浓硫酸和酒精浓硫酸在反应中起什么作用？浓硫酸在反应中起什么作用？脱水剂和催化剂脱水剂和催化剂1、药品：、药品：2、原理：、原理：乙烯的实验室制法乙烯的实验室制法发生分子内脱水生成乙烯发生分子内脱水生成乙烯3、制备装置、制备装置液液+液液气气思考：思考：1、碎瓷片的作用？、碎瓷片的作用？防止爆沸防止爆沸2、迅速升温至、迅速升温至1700C目的？目的？3、温度计水银球所在的位置？、温度计水银球所在的位置？温度计的水银球必须伸入液面以下，因为温度计指温度计的水银球必须伸入液面以下，因为温度计指示的是反应温度。示的是反应温度。4、能否用排空、能否用排空气法收集乙

15、烯？气法收集乙烯？不能，因为乙烯的密度与空气的密度接近。不能，因为乙烯的密度与空气的密度接近。5、实验结束是先撤酒精灯还是先撤导管？、实验结束是先撤酒精灯还是先撤导管？先撤导管，防止倒吸。先撤导管，防止倒吸。1400C乙醇会发生分子间脱水生成副产品乙醚。乙醇会发生分子间脱水生成副产品乙醚。6、加热过程中混合液颜色如何变化？、加热过程中混合液颜色如何变化？溶液由无色变成棕色最后变成黑色。溶液由无色变成棕色最后变成黑色。原因是浓硫酸使酒精脱水碳化原因是浓硫酸使酒精脱水碳化2H2SO4+C2H5OH2SO2+2C+5H2O7、加热时间过长，还会产生有刺激性气味的气体，、加热时间过长，还会产生有刺激性

16、气味的气体，为什么？为什么？浓硫酸具有强氧化性，可以与生成的碳反应。浓硫酸具有强氧化性，可以与生成的碳反应。C+2H2SO4（浓）（浓）=CO2+2SO2+2H2O 二、烯烃二、烯烃( (单烯烃单烯烃) )1 1、概念：、概念：分子里含有碳碳双键的不饱和链烃分子里含有碳碳双键的不饱和链烃2 2、烯烃的通式：、烯烃的通式：C Cn nH H2n 2n (n2)(n2) 同环烷烃通式同环烷烃通式3 3、烯烃同系物的物理性质、烯烃同系物的物理性质（1 1）常常温温下下，C C2 2C C4 4为为气气体体，C C5 5C C1818为为液液体体，C C1818以以上上为为固体；固体； （2 2）烯烯

17、烃烃的的熔熔沸沸点点随随碳碳原原子子数数增增多多，相相对对分分子子质质量量增增大大，熔沸点逐渐升高；熔沸点逐渐升高；（3 3）烯烃的密度随着碳原子数增多，逐渐增大。）烯烃的密度随着碳原子数增多，逐渐增大。4 4、烯烃的化学性质、烯烃的化学性质（1 1）氧化反应）氧化反应 燃烧：燃烧： 与与酸酸性性KMnOKMnO4 4溶溶液液反反应应：能能使使酸酸性性KMnOKMnO4 4溶溶液褪色。液褪色。（2 2）加成反应）加成反应 （3 3）加聚反应）加聚反应问：乙烯、丙烯问：乙烯、丙烯1 1：1 1混合所得的加聚反应产物有几种？混合所得的加聚反应产物有几种？第二节来自石油和煤的第二节来自石油和煤的两种

18、基本化工原料两种基本化工原料 苯苯 MichaelFaraday (1791-1867)18251825年，英国科学家年，英国科学家法拉第法拉第在煤气灯中首先在煤气灯中首先发发现苯现苯，并测得其含碳量，并测得其含碳量，确定其最简式为确定其最简式为CHCH； 1834 1834年，德国科学年，德国科学家家米希尔里希米希尔里希制得苯，并制得苯，并将其命名为将其命名为苯苯； 之后，法国化学家之后，法国化学家日日拉尔拉尔等确定其等确定其相对分子质相对分子质量量为为7878，苯苯分子式为分子式为 。C6H6苯的发现苯的发现 1.1.苯的物理性质苯的物理性质 （色、态、味、密度、熔点、沸点、溶解性、特性色

19、、态、味、密度、熔点、沸点、溶解性、特性）（1 1）. .无色，有特殊气味的液体无色，有特殊气味的液体（2 2）. .密度小于水密度小于水（3 3）. .不溶于水不溶于水, ,易溶有机溶剂易溶有机溶剂（4 4）. .熔点熔点5.5, 5.5, 沸点沸点80.180.1（5 5）. .易挥发（密封保存）易挥发（密封保存）（6 6）. . 有有毒毒苯的分子结构：苯的分子结构：凯库勒式凯库勒式苯的结构：苯的结构：苯的结构简式：苯的结构简式：C-C 1.5410-10mC=C 1.3310-10m 结构特点：结构特点： a a、平面正六边形结构平面正六边形结构b b、碳碳键是一种、碳碳键是一种介于单键

20、和双键之间的独特的键介于单键和双键之间的独特的键。【实验实验3-1】在分别盛有溴水和酸性高锰酸钾溶液的试在分别盛有溴水和酸性高锰酸钾溶液的试管中各加入少量苯，用力振荡，静止，观察现象。管中各加入少量苯，用力振荡，静止，观察现象。0.5ml0.5ml溴水溴水1ml1ml苯苯1ml1ml苯苯0.5mlKMnO0.5mlKMnO4 4(H(H+ +) )溶液溶液 上层上层( (苯层苯层),),无色无色下层下层( (水层水层 ） 振荡振荡振荡振荡（ ）苯层）苯层（ ）水层）水层 结论：结论：苯与酸性高锰酸钾、溴水都不反应，由此苯与酸性高锰酸钾、溴水都不反应，由此说明苯中不存在与乙烯相同的双键说明苯中不

21、存在与乙烯相同的双键紫色紫色上层橙红色上层橙红色下层无色下层无色萃取萃取1 1、下列关于苯分子结构的说法中，错误的是（、下列关于苯分子结构的说法中，错误的是（ ）A A、各原子均位于同一平面上，、各原子均位于同一平面上，6 6个碳原子彼此连接成个碳原子彼此连接成为一个平面正六边形的结构。为一个平面正六边形的结构。B B、苯环中含有、苯环中含有3 3个个C-CC-C单键，单键，3 3个个C=CC=C双键双键C C、苯环中碳碳键是一种介于单键和双键之间的独特的、苯环中碳碳键是一种介于单键和双键之间的独特的键。键。 D D、苯分子中各个键角都为、苯分子中各个键角都为120120o oB性质性质苯的特

22、殊性质苯的特殊性质饱和烃饱和烃不饱和烃不饱和烃取代反应取代反应加成反应加成反应2、苯的化学性质、苯的化学性质结构结构苯的特殊结构苯的特殊结构1、氧化反应:2C6H6 + 15O2 12CO2 + 6H2O点燃点燃火焰明亮并带有浓烟火焰明亮并带有浓烟注意注意: :苯易燃烧苯易燃烧, ,但不能被酸性但不能被酸性KMnOKMnO4 4溶液氧化溶液氧化溴代反应溴代反应a a、反应原理：、反应原理：b b、反应装置：、反应装置：c c、反应现象：、反应现象：（2） 取代反应取代反应导管口有白雾，锥形瓶中滴入导管口有白雾，锥形瓶中滴入AgNO3溶溶液，出现浅黄色沉淀；（有液，出现浅黄色沉淀；（有HBr生成

23、）生成）烧瓶中液体倒入盛有水的烧杯中，烧杯烧瓶中液体倒入盛有水的烧杯中，烧杯底部出现油状的底部出现油状的褐色液体褐色液体。（溶有溴的。（溶有溴的溴苯、可用溴苯、可用NaOH溶液除溴杂质）溶液除溴杂质）无色液体，密度大于水无色液体，密度大于水硝化反应 纯净的硝基苯：无色而有苦杏仁气味的油状液纯净的硝基苯：无色而有苦杏仁气味的油状液体，不溶于水，密度比水大。硝基苯蒸气有毒性体，不溶于水，密度比水大。硝基苯蒸气有毒性。a a、如何混合浓硫酸和硝酸的混合液？、如何混合浓硫酸和硝酸的混合液？ 一定要将浓硫酸沿器壁缓缓注入浓硝酸中，并一定要将浓硫酸沿器壁缓缓注入浓硝酸中，并不断振荡使之混合均匀。不断振荡使

24、之混合均匀。b b、本实验应采用何种方式加热？、本实验应采用何种方式加热？水浴加热，便于控制温度。水浴加热，便于控制温度。硝基苯硝基苯苯苯的的硝硝化化实实验验装装置置图图苯分子中的氢原子被苯分子中的氢原子被NONO2 2所取代的反应叫做所取代的反应叫做硝化反应硝化反应硝基硝基: :NONO2 2(注意与注意与NONO2 2、NONO2 2 区别区别）注意：注意：浓硝酸和浓硫酸的混合酸要冷却到浓硝酸和浓硫酸的混合酸要冷却到50605060以下，再慢以下，再慢慢滴入苯，边加边振荡，慢滴入苯，边加边振荡，因为反应放热，温度过高，苯易因为反应放热，温度过高，苯易挥发，且硝酸也会分解，同时苯和浓硫酸在挥

25、发，且硝酸也会分解，同时苯和浓硫酸在70807080时会时会发生反应。发生反应。什么时候采用水浴加热？什么时候采用水浴加热？ 需要加热，而且温度一定要控制在需要加热，而且温度一定要控制在100100以下，均可采用水浴加以下，均可采用水浴加热。如果超过热。如果超过100 100 ，还可采用油浴、沙浴加热。，还可采用油浴、沙浴加热。温度计的位置，必须放在悬挂在水浴中。温度计的位置，必须放在悬挂在水浴中。磺化反应磺化反应磺酸基中的硫原子磺酸基中的硫原子 和苯环直接相连的和苯环直接相连的吸水剂和磺化剂吸水剂和磺化剂（磺酸基：（磺酸基：SOSO3 3H H）苯磺酸苯磺酸磺化反应的原理：磺化反应的原理：条

26、件条件磺酸基与苯环的连接方式磺酸基与苯环的连接方式：浓硫酸的作用：浓硫酸的作用：（3 3）加成反应）加成反应注意：注意：苯不能与溴水发生加成反应苯不能与溴水发生加成反应( (但能萃取溴但能萃取溴而使水层褪色而使水层褪色) )，说明它比烯烃、炔烃难进行，说明它比烯烃、炔烃难进行加成反应。加成反应。跟氢气在镍的存在下加热可生成环己烷：跟氢气在镍的存在下加热可生成环己烷：苯的特殊结构苯的特殊结构苯的特殊性质苯的特殊性质饱和烃饱和烃不饱和烃不饱和烃取代反应取代反应加成反应加成反应性质小结：性质小结：难氧化、易取代、难氧化、易取代、可加成。可加成。( (四四) )苯的用途苯的用途苯苯洗涤剂洗涤剂聚苯乙烯

27、塑料聚苯乙烯塑料溶剂溶剂增塑剂增塑剂纺织材料纺织材料消毒剂消毒剂染料染料烷烃烯烃苯与Br2作用Br2试剂反应条件反应类型与酸性KMnO4作用点燃现象结论纯溴纯溴溴水溴水纯溴纯溴光照光照取代取代加成加成催化剂催化剂取代取代现象现象结结论论不褪色不褪色褪色褪色不褪色不褪色不被酸性不被酸性KMnO4溶液溶液氧化氧化易被酸性易被酸性KMnO4溶液溶液氧化氧化苯不被酸性苯不被酸性KMnO4溶液溶液氧化氧化淡蓝色火焰，淡蓝色火焰，无烟无烟火焰明亮，火焰明亮，有黑烟有黑烟火焰明亮，火焰明亮，有浓烟有浓烟含碳含碳量低量低含碳量含碳量较高较高含碳量高含碳量高分子中含有一个或多个苯环的分子中含有一个或多个苯环的烃

28、。烃。CH3CH3CH3CH3CH3CH3CH3甲苯甲苯邻二甲苯邻二甲苯间二甲苯间二甲苯对二甲苯对二甲苯芳香族化合物：芳香族化合物：分子中含有一个或多个苯环的分子中含有一个或多个苯环的化合物。化合物。芳香烃：芳香烃：1 1 1 1、概念：、概念：、概念：、概念： 具有具有苯环（苯环（1 1个）个）结构，且在分子组成上相差一个或若干个结构，且在分子组成上相差一个或若干个CHCH2 2原子团的有机物。原子团的有机物。2 2 2 2、通式：、通式：C Cn nH H2n-62n-6(n6)(n6) 注意：注意：苯环上的取代基必须是烷基。苯环上的取代基必须是烷基。判断：判断：下列物质中属于苯的同系物的

29、是（下列物质中属于苯的同系物的是（ ） C F C F 五、苯的同系物五、苯的同系物3 3、苯的同系物的化学性质、苯的同系物的化学性质(1)(1)取代反应：取代反应：TNTTNTCHCH3 3对苯环的影响使取代反应更易对苯环的影响使取代反应更易进行进行CH3+ 3HO-NO2CH3NO2NO2O2N+3H2O浓硫酸浓硫酸(2)(2)加成反应加成反应CH3+3H2NiCH3(3)(3)氧化反应氧化反应可燃性可燃性可使酸性高锰酸钾褪色可使酸性高锰酸钾褪色KMnOKMnO4 4（H H+ +）思考：如何鉴别苯及其苯的同系物？思考：如何鉴别苯及其苯的同系物？各类烃的结构特点和主要化学性质各类烃的结构特

30、点和主要化学性质1.1.易取代易取代( (卤代、硝化）卤代、硝化）2.2.较难加成（加较难加成（加 H H2 2 ）3.3.氧化反应（燃烧）氧化反应（燃烧）1.1.加成反应（加加成反应（加H H2 2、X X2 2 、HX HX 、 H H2 2O O）2.2.氧化反应氧化反应 燃烧；被燃烧；被KMnOKMnO4 4(H(H+ +) )氧化氧化 3.3.加聚反应加聚反应含有含有C CC C键键1.1.稳定稳定: :通常情况下不与强酸、强碱、通常情况下不与强酸、强碱、强氧化剂反应强氧化剂反应2.2.取代反应（卤代）取代反应（卤代）3.3.氧化反应（燃烧）氧化反应（燃烧）4.4.加热分解加热分解仅含仅含C CC C单键单键芳芳 香香 烃烃烯烯烃烃烷烷烃烃主主 要要 性性 质质结结 构构 特特 点点类别类别 含有苯环含有苯环 ( ) ( )练习一练习一与与ClClClCl_(是，不是是，不是)同一种物同一种物质，理由是质，理由是_是是苯环的碳碳键完全相同。苯环的碳碳键完全相同。