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1、第三节第三节 有机化合物的命名 烃分子失去一个氢原子所剩余的原子团。烃分子失去一个氢原子所剩余的原子团。 烷烃失去一个氢原子后所剩余的原子烷烃失去一个氢原子后所剩余的原子团。用团。用-R-R 来表示来表示烃基烃基：烷基烷基: :要注意区别烃基和根要注意区别烃基和根： 基基: : 不带电不带电 不稳定不稳定 不能独立存在；不能独立存在； 根根: : 显电性显电性 较稳定较稳定 能独立存在；能独立存在；例如：例如：CHCH4 4甲烷甲烷-CH-CH3 3甲基甲基 H H2 2SOSO4 4硫酸硫酸SOSO4 42-2-硫酸根离子硫酸根离子一、一、烷烃的烷烃的命名法命名法概念概念一、烷烃的命名：一、
2、烷烃的命名：1 1、常见的烃基：、常见的烃基：（1 1）甲基：）甲基：CH3（2 2）乙基：）乙基：CH2CH3 或或C2H5 丙烷：丙烷： CH3CH2CH3CH2CH2CH3（3 3）正丙基：）正丙基：异丙基：异丙基：CH3CHCH3或或 CHCH3CH3一、烷烃的一、烷烃的命名法命名法习惯命名法习惯命名法( (或普通命名法）或普通命名法）系统命名法系统命名法1 1、烷烃的、烷烃的习惯命名法习惯命名法11、C C原子数在十以内的，依次用天原子数在十以内的，依次用天干：干：甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸表示辛、壬、癸表示。22、C C原子数在十以上的用数字
3、：原子数在十以上的用数字：用用十一、十二、十三十一、十二、十三. . 表示表示4.系统命名原则：系统命名原则：长长-选最长碳链为主链。选最长碳链为主链。多多-遇等长碳链时，支链最多为主链。遇等长碳链时，支链最多为主链。近近-离支链最近一端编号。离支链最近一端编号。小小-支链编号之和最小。支链编号之和最小。 简简-两取代基距离主链两端等距离时，从两取代基距离主链两端等距离时，从简单取代基开始编号。简单取代基开始编号。 CH3CHCH CH2CH3 CH3 CH3主链名称主链名称支链名称支链名称支链数目支链数目支链位置支链位置戊烷戊烷甲基甲基2 2，3 3二二 1 1 名称组成顺序名称组成顺序:
4、: 支链位置支链位置支链位置支链位置-支链数目支链数目支链数目支链数目-支链名称支链名称支链名称支链名称-主链名称主链名称主链名称主链名称练习：用系统命名法给下列烷烃命名：练习：用系统命名法给下列烷烃命名：CH3-CH2-CH-CH2-CH2-CH-CH2-CH3CH3CH3CH2CH3-CH-CH2-C- CH2-CH3CH3CH3CH3CH23-甲基甲基-6-乙基辛烷乙基辛烷2，5-二甲基二甲基- 3-乙基己烷乙基己烷CH3- CH - CH2 - CH2 CH CH - CH3CH3CH3CH2CH342，6-二甲基乙基庚烷二甲基乙基庚烷2，6-二甲基乙基庚烷二甲基乙基庚烷（错误）（错误
5、）（正确）（正确）(3) 2-(3) 2-甲基甲基- 4 - 4 -乙基庚烷乙基庚烷CH3CH2CCH2CH3 CH3CCHCH3 CH3H3CCH3CH2CH2CHCH2CHCH3CH3CH2CH3(1)3(1)3，3-3-二乙基戊烷二乙基戊烷(2) 2(2) 2，2 2，3-3-三甲基丁烷三甲基丁烷CH3CHCH2 2CHCH3 3 CHCH2 2CHCH3 3练习练习4：写出下列各化合物的结构简式：写出下列各化合物的结构简式：二、烯烃和炔烃的命名：二、烯烃和炔烃的命名：命名方法：命名方法：与烷烃相似，即一长、一近、与烷烃相似，即一长、一近、一简、一多、一小的命名原则。但不同一简、一多、一
6、小的命名原则。但不同点是主链必须含有双键或叁键。点是主链必须含有双键或叁键。命名步骤：命名步骤：、选主链，含双键（叁键）；、选主链，含双键（叁键）；、定编号，近双键（叁键）；、定编号，近双键（叁键）；、写名称，标双键（叁键）。、写名称，标双键（叁键）。其它要求与烷烃相同！其它要求与烷烃相同！二、烯烃和炔烃的命名二、烯烃和炔烃的命名1、将含有双键或三键的最长碳链作、将含有双键或三键的最长碳链作为主链，称为为主链，称为“某烯某烯”或或“某炔某炔”。2、从距离双键或三键最近的一端给、从距离双键或三键最近的一端给主链上的碳原子依次编号定位。主链上的碳原子依次编号定位。3、用阿拉伯数字标明双键或三键的、
7、用阿拉伯数字标明双键或三键的位置（只标明双键或三键碳原子编号位置（只标明双键或三键碳原子编号较小的数字）。用较小的数字）。用“二二”、“三三”等表示等表示双键或三键的个数。双键或三键的个数。5-甲基甲基-2-己烯己烯4-甲基甲基-3-乙基乙基-2-戊烯戊烯（1）（2）（3）2，4-二甲基二甲基-2-戊烯戊烯CH2=CH-CH=CH2（4）1，3-丁二烯丁二烯（5）4-甲基甲基-2-戊炔戊炔CHCCH2CHCH3CH3CH=CCH2CHCH2CH3CH3CH3CH24甲基甲基1戊炔戊炔4甲基甲基2乙基乙基1己烯己烯主链应包含主链应包含双键或三键（官能团）双键或三键（官能团）在内在内三、苯的同系物
8、的命名三、苯的同系物的命名v是以苯作为母体进行命名的；是以苯作为母体进行命名的；v有多个取代基时，可用邻、间、对有多个取代基时，可用邻、间、对或或1、2、3、4、5等标出各取代基的等标出各取代基的位置。位置。v有时又以苯基作为取代基。有时又以苯基作为取代基。如果苯环上的氢原子被两个甲基如果苯环上的氢原子被两个甲基取代则形成二甲苯取代则形成二甲苯,有三种同分异有三种同分异构体构体,可用可用“邻邻”，“间间”，“对对”来表来表示。示。CH3CH3CH3CH3CH3CH3也可给苯环上的碳原子编号也可给苯环上的碳原子编号CH3CH2CH3甲苯甲苯乙苯乙苯CH3CH3CH3CH3CH3CH3邻二甲苯邻二
9、甲苯间二甲苯间二甲苯对二甲苯对二甲苯1，2二甲苯二甲苯1，3二甲苯二甲苯1，4二甲苯二甲苯123456123456456123当苯环上连有不饱和基团或虽为饱和基当苯环上连有不饱和基团或虽为饱和基团但体积较大时，可将苯作为取代基。团但体积较大时，可将苯作为取代基。 苯乙烯苯乙炔苯甲酸苯甲醛四、烃的衍生物的命名四、烃的衍生物的命名v卤代烃：以卤素原子作为取代基象烷卤代烃：以卤素原子作为取代基象烷烃一样命名。烃一样命名。v醇：以羟基作为官能团象烯烃一样命醇：以羟基作为官能团象烯烃一样命名名v酚：以酚羟基为酚：以酚羟基为1位官能团象苯的同系位官能团象苯的同系物一样命名。物一样命名。v醚、酮：命名时注意碳原子数的多少。醚、酮：命名时注意碳原子数的多少。v醛、羧酸：某醛、某酸。醛、羧酸：某醛、某酸。v酯：某酸某酯。酯：某酸某酯。1、用系统命名法命名、用系统命名法命名1,2-二氯乙烷2-丙醇1,2-乙二醇1,4-苯二酚丁醛3-甲基戊酸
