9 9 天然气制合成油天然气制合成油9.1 9.1 概述概述9.2 9.2 天然气制合成油技术与工天然气制合成油技术与工艺艺9.3 9.3 各种天然气合成油技术比各种天然气合成油技术比较较9.4 9.4 天然气制合成油的前景分天然气制合成油的前景分析析9 天然气制合成油9.1 概述 9.1 9.1 概述概述 合成气合成气(CO(CO和和H2H2的混合气体的混合气体) )经过催化剂作用转化为液经过催化剂作用转化为液态烃的方法称为天然气制合成油态烃的方法称为天然气制合成油(Gas to Liquid, GTL)(Gas to Liquid, GTL) 19231923年由德国科学家年由德国科学家Frans FischerFrans Fischer和和Hans TropschHans Tropsch发发明的，简称费托明的，简称费托 F F－－T T合成 19361936年首先在德国实现工业化，到年首先在德国实现工业化，到19451945年为止，共建了年为止，共建了16 16 套以煤基合成气为原料的合成油装置，主要使用钴－钍套以煤基合成气为原料的合成油装置，主要使用钴－钍－硅藻土催化剂。
－硅藻土催化剂9.1 概述 合成气(CO和H2的混合气体)经过催化 9.1.1 9.1.1 天然气制合成油的发展史天然气制合成油的发展史2020世纪世纪5050年代年代 煤炭资源发展煤炭资源发展F-TF-T技术技术 三座大型煤基合成油工厂，即三座大型煤基合成油工厂，即Sasol Sasol ⅠⅠ、、ⅡⅡ、、ⅢⅢ2020世纪世纪7070年代年代 美孚美孚(Mobil)(Mobil)公司开发出一系列具有独特择形作用的新型公司开发出一系列具有独特择形作用的新型高硅沸石催化剂，为由合成气出发选择性合成窄分子量范围高硅沸石催化剂，为由合成气出发选择性合成窄分子量范围的特定类型烃类产品开辟了新途径的特定类型烃类产品开辟了新途径2020世纪世纪9090年代年代 石油资源日趋短缺和劣质化，而天然气探明的可采储量石油资源日趋短缺和劣质化，而天然气探明的可采储量持续增加使开发持续增加使开发GTLGTL新型催化剂和新工艺显得更为迫切如新型催化剂和新工艺显得更为迫切如ShellShell公司的公司的SMDSSMDS工业装置，南非工业装置，南非SasolSasol公司的公司的SSPDSSPD浆态床工浆态床工艺等，都标志着艺等，都标志着GTL GTL 技术进入了一个崭新的时代。
技术进入了一个崭新的时代9.1.1 天然气制合成油的发展史20世纪50年代 9.1.2 9.1.2 GTLGTL的主要产品类别及特点的主要产品类别及特点 GTL GTL产品中，产品中，C C5 5～～C C9 9为石脑油馏分，为石脑油馏分，C C1010～～C C1616为煤油馏为煤油馏分、分、C C1717～～C C2222为柴油馏分、为柴油馏分、C C2323以上为石蜡馏分以上为石蜡馏分 其其中中柴柴油油是是天天然然气气制制合合成成油油中中最最重重要要的的产产品品，，其其质质量量远远优优于于石石油油炼炼厂厂生生产产的的常常规规柴柴油油，，具具有有十十六六烷烷值值高高、、硫硫含含量量低低、、不含或低含芳烃等特点不含或低含芳烃等特点 GTL GTL煤油不含硫、氮化合物，燃烧性能非常好煤油不含硫、氮化合物，燃烧性能非常好 GTL GTL石蜡产品质量甚佳石蜡产品质量甚佳 天天然然气气合合成成润润滑滑油油基基础础油油是是GTLGTL合合成成油油的的另另一一个个比比较较重重要要的的产产品品，，它它是是GTLGTL石石蜡蜡馏馏分分经经过过加加氢氢异异构构- -脱脱蜡蜡后后得得到到的的，，不不含含硫硫，，粘粘度度指指数数高高，，可可高高度度生生物物降降解解，，非非常常适适用用于于调调制制新新一一代发动机油。
代发动机油9.1.2 GTL的主要产品类别及特点 GTL 9.2 9.2 天然气制合成油技术与工天然气制合成油技术与工艺艺 按照是否采用按照是否采用合成气工艺这个步骤分合成气工艺这个步骤分为两大类，即直接由天为两大类，即直接由天然气合成液体燃料的直然气合成液体燃料的直接转化和由天然气先制接转化和由天然气先制合成气合成气(CO(CO和和H2H2的混合的混合气体气体) )再由合成气合成再由合成气合成液体燃料的间接转化液体燃料的间接转化 目前比较可行且目前比较可行且工业化的工业化的GTLGTL技术都是技术都是间接转化法，如右图所间接转化法，如右图所示9.2 天然气制合成油技术与工艺 按照是否采用合 9.2.1 9.2.1 费费- -托合成热力学分析托合成热力学分析 F-T F-T合成是在催化剂作用下将天然气合成气合成是在催化剂作用下将天然气合成气(CO+H2)(CO+H2)中中的气态烃转化成液体运输燃料和相关石化产品的工艺一般在的气态烃转化成液体运输燃料和相关石化产品的工艺一般在2 2～～3MPa 3MPa ，温度，温度200200～～300300℃℃下采用铁或钴为催化剂进行反应。
下采用铁或钴为催化剂进行反应F-F-T T合成是一个极为复杂的反应体系，一些主要的反应如下：合成是一个极为复杂的反应体系，一些主要的反应如下： F-T F-T法只能得到混合烃产物，法只能得到混合烃产物，F-TF-T合成的单程转化率合成的单程转化率一般较低，需要循环气体以提高产品总收率所产烃类的链一般较低，需要循环气体以提高产品总收率所产烃类的链长取决于反应温度、催化剂和反应器类型等长取决于反应温度、催化剂和反应器类型等9.2.1 费-托合成热力学分析 F-T合成 （（1 1）在正常）在正常F-TF-T合成条件下，合成条件下，COCO与与H2H2的反应，在热力学上的反应，在热力学上大多数为强放热反应，温度过高不利于反应的进行大多数为强放热反应，温度过高不利于反应的进行 （（2 2）从热力学上来说，在温度为）从热力学上来说，在温度为5050～～350350℃℃的范围内，的范围内，F-TF-T合成反应产物形成的概率按顺序合成反应产物形成的概率按顺序CH4CH4＞饱和烃＞烯烃＞含氧＞饱和烃＞烯烃＞含氧化合物而降低，即反应更容易生成甲烷和饱和烃化合物而降低，即反应更容易生成甲烷和饱和烃。
（（3 3）在正常）在正常F-TF-T合成条件下，合成条件下，COCO与与H2H2的反应，在热力学的反应，在热力学上大多数为强放热反应，温度过高不利于反应的进行上大多数为强放热反应，温度过高不利于反应的进行 （（4 4）） 在正构烷烃范围内，链越长形成的概率越小；而在正构烷烃范围内，链越长形成的概率越小；而正构烯烃的情况正好相反正构烯烃的情况正好相反5 5）合成气中）合成气中H2/COH2/CO摩尔比高有利于饱和烃的生成，反之如摩尔比高有利于饱和烃的生成，反之如果不考虑析炭反应，则有利于烯烃和富氧化合物的生成果不考虑析炭反应，则有利于烯烃和富氧化合物的生成F-TF-T合成热力学分析结论合成热力学分析结论（1）在正常F-T合成条件下，CO与H2的反应，在热力学上大 9.2.2 9.2.2 费费- -托合成动力学分托合成动力学分析析 F-T F-T合成反应产物种类与数量繁多，所用催合成反应产物种类与数量繁多，所用催化剂多种多样，是一个非常复杂的反应体系，因此对化剂多种多样，是一个非常复杂的反应体系，因此对其动力学研究的难度非常大其动力学研究的难度非常大。
主要有两大类模型：一是研究合成气消耗速主要有两大类模型：一是研究合成气消耗速率的动力学，称之为集总动力学；另一类是基于率的动力学，称之为集总动力学；另一类是基于ASFASF聚聚合机理或非聚合机理的详细动力学合机理或非聚合机理的详细动力学 常见的常见的F-TF-T合成反应集总动力学模型有如合成反应集总动力学模型有如下几种形式：下几种形式：9.2.2 费-托合成动力学分析 F-T合成 集总动力学的优点是简单明了，可以清晰反映出集总动力学的优点是简单明了，可以清晰反映出反应产物或目的产物的分压对反应产物或目的产物的分压对COCO转化率的影响程度，缺点转化率的影响程度，缺点是不能提供不同碳数或不同馏分产物的信息是不能提供不同碳数或不同馏分产物的信息 19931993年，年，LoxLox等获得了由详细动力学实验回归所得等获得了由详细动力学实验回归所得的最佳的最佳F-TF-T合成反应的动力学模型但这一模型参数太多、合成反应的动力学模型但这一模型参数太多、计算繁琐计算繁琐。
马文平等建立了包括烯烃再吸附的马文平等建立了包括烯烃再吸附的F-TF-T合成反应详合成反应详细动力学模型细动力学模型集总动力学模型集总动力学模型 集总动力学的优点是简单明了，可以清晰反映出反 9.2.3 9.2.3 费费- -托合成反应机理托合成反应机理 有关有关F-TF-T合成的反应机理非常多，如碳化物机理、含氧合成的反应机理非常多，如碳化物机理、含氧中间体机理、中间体机理、COCO插入机理、烯烃重吸附理论等插入机理、烯烃重吸附理论等1 1）碳化物机理）碳化物机理（（2 2）含氧中间体机理）含氧中间体机理9.2.3 费-托合成反应机理 有关F-T合成的反应机 (3) (3) COCO插入机理插入机理(4) (4) 烯烃重吸附机理烯烃重吸附机理 大量实验已表明，烯烃做为大量实验已表明，烯烃做为F-TF-T合成中间产合成中间产物会重新在催化剂表面吸附，并再次参与物会重新在催化剂表面吸附，并再次参与F-TF-T合成反应，合成反应，可能的二次反应包括：加氢生成烷烃、异构化、裂解可能的二次反应包括：加氢生成烷烃、异构化、裂解反应、插入反应等。
反应、插入反应等COCO插入机理和烯烃重吸附机理插入机理和烯烃重吸附机理(3) CO插入机理(4) 烯烃重吸附机理 9.2.4 9.2.4 费费- -托合成产物分布托合成产物分布 如前所述，如前所述，F-TF-T合成反应可以看成是合成反应可以看成是COCO加氢产生的加氢产生的CHXCHX单体的表面催化聚合过程，得到碳数分布很宽的产物单体的表面催化聚合过程，得到碳数分布很宽的产物F-TF-T合成烃的合成烃的ASFASF分布分布ASFASF方程描述方程描述m mn- n- 具有具有n n个碳原子的个碳原子的 烃类产物的摩尔分数烃类产物的摩尔分数 a- a- 碳链增长概率碳链增长概率r rp- 链增长速率链增长速率r rr- r- 链终止增长速率链终止增长速率9.2.4 费-托合成产物分布 如前所述，F- 9.2.5 9.2.5 费费- -托合成催化托合成催化剂剂 GTL GTL 最为关键的技术就是最为关键的技术就是F-TF-T催化剂的开发和利用催化剂的开发和利用从已开发并使用的催化剂来看，大多为铁基或钴基催化剂，从已开发并使用的催化剂来看，大多为铁基或钴基催化剂，并且钴基催化剂更具发展规律前途并且钴基催化剂更具发展规律前途 。
(1) (1) 铁基催化剂铁基催化剂 一般高温一般高温F-TF-T工艺使用铁基工艺使用铁基催化剂，合成产品经加工可得到环境友好汽油、柴油、熔催化剂，合成产品经加工可得到环境友好汽油、柴油、熔剂油和烯烃等用于剂油和烯烃等用于F-TF-T合成的铁催化剂目前研究最多的是合成的铁催化剂目前研究最多的是沉淀铁和熔铁优点：价格便宜；缺点：使用寿命短且活沉淀铁和熔铁优点：价格便宜；缺点：使用寿命短且活性低性低 (2) (2) 钴基催化剂钴基催化剂 低温低温F-TF-T工艺使用钴基催化工艺使用钴基催化剂，合成的产品石蜡可加工特种蜡或经加氢裂化剂，合成的产品石蜡可加工特种蜡或经加氢裂化/ /异构化异构化生产优质柴油、润滑油基础油、石脑油馏分，产品无硫和生产优质柴油、润滑油基础油、石脑油馏分，产品无硫和芳烃。
芳烃优点：加快优点：加快F-TF-T合成的反应速率，提高液态烃的选择性；合成的反应速率，提高液态烃的选择性；缺点：反应温度低，时空产率低等缺点：反应温度低，时空产率低等9.2.5 费-托合成催化剂 GTL 最为关 9.2.6 9.2.6 费费- -托合成工托合成工艺艺 F-T F-T合成工艺可分为高温合成工艺可分为高温F-TF-T合成合成(HTFT)(HTFT)和低温和低温F-TF-T合成合成(LTFT)(LTFT)两种前者一般使用铁基催化剂，合成产品经加两种前者一般使用铁基催化剂，合成产品经加工可以得到环境友好的汽油、柴油、溶剂油和烯烃等后者工可以得到环境友好的汽油、柴油、溶剂油和烯烃等后者使用钴基催化剂，合成的主产品石蜡原料可以加工成特种蜡使用钴基催化剂，合成的主产品石蜡原料可以加工成特种蜡或经加氢裂化或经加氢裂化/ /异构化生产优质柴油、润滑油基础油、石脑油异构化生产优质柴油、润滑油基础油、石脑油馏分馏分( (理想的裂解原料理想的裂解原料) ) 产品无硫和芳烃产品无硫和芳烃 当今世界上拥有当今世界上拥有F-TF-T合成技术的公司主要有合成技术的公司主要有ShellShell公公司、司、SasolSasol公司、公司、ExxonmobileExxonmobile公司、公司、SyntroleumSyntroleum公司、公司、ConocoPhillipsConocoPhillips公司、公司、RentechRentech公司等。
这些工艺都采用低温公司等这些工艺都采用低温F-TF-T合成技术，这种技术的主要优点是能更好地控制反应温度、合成技术，这种技术的主要优点是能更好地控制反应温度、使用较高活性的催化剂、提高装置的生产能力、降低装置的使用较高活性的催化剂、提高装置的生产能力、降低装置的投资成本，这在一定程度上代表了投资成本，这在一定程度上代表了F-TF-T合成技术的发展方向合成技术的发展方向9.2.6 费-托合成工艺 F-T合成工艺可 ShellShell公司公司SMDSSMDS工艺合成部分的流程工艺合成部分的流程 1 1－－ F-T F-T反应器；反应器；2 2－石蜡分离塔；－石蜡分离塔；3 3－换热器；－换热器；4 4－循环压缩机；－循环压缩机；5 5－循环－循环H2H2压缩机；压缩机；6 6－加热炉；－加热炉；7 7－加氢裂化分离器；－加氢裂化分离器；8 8－氢气分离塔－氢气分离塔9.2.6.1 Shell9.2.6.1 Shell公司的工艺公司的工艺Shell公司SMDS工艺合成部分的流程 Sasol Sasol掌握的掌握的F-TF-T合成工艺有合成工艺有ArgeArge管式固定床管式固定床(TFB)(TFB)、、SyntholSynthol疏相流化床疏相流化床(CFB)(CFB)、、SASSAS密相流化床密相流化床(FFB)(FFB)、以及、以及SSPDSSPD浆态床四种工艺。
浆态床四种工艺 沉淀铁催化剂，反应压力沉淀铁催化剂，反应压力2.6 MPa2.6 MPa，温度，温度220220～～250250℃℃；产品中约有一半为液体蜡，其余为柴油及汽油等产品中约有一半为液体蜡，其余为柴油及汽油等1) Arge (1) Arge 管式固定床管式固定床(TFB)(TFB)工艺工艺(2) Synthol(2) Synthol疏相流化床疏相流化床(CFB)(CFB)工艺工艺 熔铁催化剂，反应压为熔铁催化剂，反应压为2.5MPa2.5MPa，反应温度，反应温度300~350℃300~350℃，主要产品为油，主要产品为油、、烯烃烯烃及及柴油9.2.6.2 Sasol9.2.6.2 Sasol公司的工艺公司的工艺 Sasol掌握的F-T合成工艺有Arge管式 除投资费用降低，能除投资费用降低，能量效率提高外，密相流化床反量效率提高外，密相流化床反应器还有以下优点：应器还有以下优点：1)1)由于反应器内催化剂密度增由于反应器内催化剂密度增 大，转化率及处理量均可提大，转化率及处理量均可提高；高；2) 2) 反应器直径可以增大，处理反应器直径可以增大，处理能力上升；能力上升；3) 3) 催化剂消耗降低催化剂消耗降低4040％；％；4) 4) 气体压缩费用降低，装置维气体压缩费用降低，装置维修费用节约修费用节约1515％。
％Sasol Sasol 密相流化床反应器图密相流化床反应器图 (3)SAS(3)SAS密相流化床密相流化床(FFB)(FFB)工艺工艺 除投资费用降低，能量效率提高外，密相流化床 SSPDSSPD合成工艺也是基于传统的合成工艺也是基于传统的F-T F-T 技术，技术，SSPD SSPD 工艺的特点在于采用了先进的淤浆床反应器，可工艺的特点在于采用了先进的淤浆床反应器，可将反应温度降低到将反应温度降低到265265℃℃SasolSasol公司公司SSPDSSPD工艺浆态床反应器工艺浆态床反应器(4)SSPD(4)SSPD浆态床工艺浆态床工艺 SSPD合成工艺也是基于传统的F-T Exxon Exxon 公司公司AGC-21AGC-21工艺流程图工艺流程图1 1－－ FBSG(FBSG(流化床合成气流化床合成气) )反应器；反应器；2 2－脱硫塔；－脱硫塔；3 3－预热炉；－预热炉；4 4－－F-TF-T反应器；反应器；5 5－加氢裂化塔；－加氢裂化塔；6 6－分馏塔－分馏塔9.2.6.3 Exxon9.2.6.3 Exxon公司的公司的AGC-21AGC-21工艺工艺Exxon 公司AGC-21工艺流程图1－ FBSG(流化床 Syntroleum GTLSyntroleum GTL工艺流程工艺流程 Syntroleum Syntroleum 的的GTLGTL使用浆态鼓泡塔反应器，催化剂使用浆态鼓泡塔反应器，催化剂为钴基催化剂，反应条件为温度为钴基催化剂，反应条件为温度190190～～230230℃℃、压力、压力2.02.0～～3.5MPa3.5MPa。
1 1－空气压缩机；－空气压缩机；2 2－天然气压缩机；－天然气压缩机；3 3－自热转化器；－自热转化器；4 4－加热器；－加热器；5 5－－F-T F-T 反应器；反应器；6 6－热分离器；－热分离器；7 7－冷分离器；－冷分离器；8 8－加氢裂化器；－加氢裂化器；9 9－分馏塔－分馏塔9.2.6.4 Syntroleum9.2.6.4 Syntroleum公司的工艺公司的工艺Syntroleum GTL工艺流程 Syn 9.2.7 9.2.7 天然气合成油加工精制工天然气合成油加工精制工艺艺 合成油加工主要是对合成原油进行加氢处理，再合成油加工主要是对合成原油进行加氢处理，再进行产品分镏，最终获得市场需要的产品进行产品分镏，最终获得市场需要的产品 合成油加工和普通油品加工工艺基本相同，是一合成油加工和普通油品加工工艺基本相同，是一个非常成熟工艺，其投资和操作费用都比较低，占合成油个非常成熟工艺，其投资和操作费用都比较低，占合成油总投资的总投资的1010～～1515％9.2.7 天然气合成油加工精制工艺 合成 9.3 9.3 各种天然气合成油技术总比较各种天然气合成油技术总比较 目前比较可行的且有极大发展前途的四大目前比较可行的且有极大发展前途的四大GTLGTL技术由技术由SyntroleumSyntroleum、、SasolSasol、、Exxon MobilExxon Mobil、、Shell Shell 公司拥有。
公司拥有 9.3.1 9.3.1 工艺技术比较工艺技术比较工艺步骤工艺步骤Sasol公司公司SSPD技术技术Exxon Mobile公公司司AGC－－21技术技术Shell公司公司SMS技术技术Syntroleum 公司技术公司技术天然气制合成气天然气制合成气天天然然气气经经蒸蒸汽汽转转化化＋＋自热转化成合成气自热转化成合成气部部分分氧氧化化和和蒸蒸汽汽转转化化在在流流化化床床反反应应器器中中产产生生合合成成气气部部分分氧氧化化气气化化工工艺艺生生产产合成气合成气采采用用空空气气进进行行自自热热式式转转化化(ATR)，， 生生成成被被氮氮气气稀稀释释的的合合成气．成气．H2／／CO比接近比接近F－－T反应反应F－－T合成合成经经高高温温F－－T工工艺艺(即即Synthol工工艺艺)利利用用铁铁基基催化剂生产合成油催化剂生产合成油浆浆态态床床反反应应器器和和钴钴基基催催化剂化剂采采用用Shell公公司司茂茂催催化化剂剂，，由由改改进进型型费费托托工工艺艺合合成成重重质烷烃质烷烃浆浆态态床床反反应应器器或或固固定定床床反反应应器器，，钴基催化剂钴基催化剂产品精制产品精制炼炼制制过过程程由由分分馏馏、、异异构构化化、、烷烷基基化化、、齐齐聚聚、、加加氢氢处处理理和和铂铂重重整整组组成成．．产产品品为为汽汽油油、、车车用用柴柴油油、、煤煤油油、、轻轻、、重重工工业业甲醇和燃料油．甲醇和燃料油．采采用用加加氢氢异异构构法法改改质质，，在在较较低低苛苛刻刻度度下下操操作作可可最最大大限限度度生生产产催催化化裂裂化化原原料料和和润润滑滑油油基基础础油油；；在在较较高高苛苛刻刻度度下下操操作作，，则则仅仅生生产产发动机燃料．发动机燃料．将将石石蜡蜡产产物物加加氢氢裂裂化化生生成成中中间间馏馏分分油油，，后后用用蒸蒸馏馏方方法法分分离离出出产产品品．．典典型型的的馏馏出出油油燃燃料料有有石石脑脑油油、、煤煤油、瓦斯油等．油、瓦斯油等．在在产产品品精精致致部部分分可可以以不不设设置置类类似似Shell-SMDS工工艺艺专专用用的的加加氢氢裂裂化化／／加加氢氢异异构构装装置置，，通通过过常常规规假假氢氢裂裂化化／／分分馏馏装装置置即即可可得得柴柴油油、、煤煤油油和和石石脑脑油油等等产产品品，，并并可可调调节节到到大大量量生生产产柴柴油油和和煤煤油油的的运运转转模模式、式、四大公司合成油技术特点分析四大公司合成油技术特点分析9.3 各种天然气合成油技术总比较 目前比较可 经济上的竞争能力是经济上的竞争能力是GTLGTL能否商业化的关键。
以能否商业化的关键以下是美国加洲下是美国加洲SRISRI工程咨询公司对几种工程咨询公司对几种GTLGTL装置的估算装置的估算项目项目Sasol SSPD(边远地区边远地区)Sasol SSPD(墨西哥湾墨西哥湾)Shell SMDS(墨西哥湾墨西哥湾)Syntroleum(边远地区边远地区)工艺特点工艺特点ATR(氧氧)造气造气浆态床反应器浆态床反应器钴基催化剂钴基催化剂ATR(氧氧)造气造气浆态床反应器浆态床反应器钴基催化剂钴基催化剂POX造气造气固定床反应器固定床反应器钴基催化剂钴基催化剂ATR(空气空气)造气造气浆态床反应器浆态床反应器一次通过工艺一次通过工艺钴基催化剂钴基催化剂界区内投资界区内投资／／(106 美元 美元)1162.1893.9954.9869.5界区外投资界区外投资／／(106 美元 美元)333.1256.2332.4285.5其他投资其他投资／／(106 美元 美元)373.1287.5321.8288.8单位投资单位投资／美元／桶／美元／桶.天天3.792.883.222.89SRISRI对四种工艺的投资估算对四种工艺的投资估算( (规模为规模为5×105×104 4桶桶/ /天天) )(1) (1) 投资估算投资估算9.3.2 9.3.2 经济性比较经济性比较 经济上的竞争能力是GTL能否商业化的关键。
以 (2) (2) 原料气消耗量原料气消耗量项目项目Sasol SSPDShell SMDSSyntroleumAGC-21规模规模104桶／天桶／天5555×104t/a225.3233.7223.2221.2消耗量消耗量m3／桶／桶242279292269m3/t1960.22176.22382.72216.5能量转化效率能量转化效率62%55.9%50.8%54.9%原料天然气消耗量原料天然气消耗量(3) (3) 化学品和公用工程消耗化学品和公用工程消耗项目项目Sasol SSPD(边远地区边远地区)Sasol SSPD(墨西哥湾墨西哥湾)Shell SMDS(墨西哥湾墨西哥湾)Syntroleum(边远地区边远地区)化学品化学品美元／桶美元／桶1.471.471.541.47美元／美元／t11.911.912.012.0公用工程公用工程美元／桶美元／桶0.83.42.433.06美元／美元／t6.4827.5418.9524.96化学品和公用工程消费成本化学品和公用工程消费成本经济性比较（续）经济性比较（续）(2) 原料气消耗量项目Sasol SSPDShell SM (4) (4) 固定操作费用固定操作费用项目项目Sasol SSPD(边远地区边远地区)Sasol SSPD(墨西哥湾墨西哥湾)Shell SMDS(墨西哥湾墨西哥湾)Syntroleum(边远地区边远地区)直接费用直接费用美元／桶美元／桶2.632.062.162.15美元／美元／t21.316.716.817.5分摊费用分摊费用美元／桶美元／桶2.942.182.352.35美元／美元／t23.817.718.319.2合计／合计／(美元／美元／t)45.134.435.136.7固定操作费用比较固定操作费用比较(5) GTL(5) GTL工艺技术经济比较工艺技术经济比较项目项目Sasol SSPD(边远地区边远地区)Sasol SSPD(墨西哥湾墨西哥湾)Shell SMDS(墨西哥湾墨西哥湾)Syntroleum(边远地区边远地区)规模规模(×103t/a)投资投资(×10６６美元美元)可变费用可变费用(美元／美元／t)固定费用固定费用(美元／美元／t)折旧费用折旧费用(美元／美元／t)生产成本生产成本(美元／美元／t)销售价格销售价格(美元／美元／t)2252.61868.95345761742562252.61437.618835582813442336.71609.719635622933622232.31443.8793758174238各种各种GTLGTL工艺的技术经济比较工艺的技术经济比较经济性比较（续）经济性比较（续）(4) 固定操作费用项目Sasol SSPDSasol SS 9.4 9.4 发展天然气合成油的前景分析发展天然气合成油的前景分析 随着环境法规越来越严格，以及随着环境法规越来越严格，以及GTLGTL技术进步，基技术进步，基建投资和操作费用大幅降低，天然气制油技术正以其技术和建投资和操作费用大幅降低，天然气制油技术正以其技术和经济上的优势受到青睐。
经济上的优势受到青睐1)(1)能源的资源结构促使能源的资源结构促使GTLGTL技术的发展技术的发展(2)(2)日益苛刻的环保要求为日益苛刻的环保要求为GTLGTL的发展提供了机会的发展提供了机会(3)(3)科技进步推动了天然气气制合成油技术的发展科技进步推动了天然气气制合成油技术的发展 经济的快速增长使我国大量新增对石油的需求，经济的快速增长使我国大量新增对石油的需求，我国已经成为世界第二大石油消费国，所以在我国推广我国已经成为世界第二大石油消费国，所以在我国推广GTLGTL具有重大的意义具有重大的意义9.4 发展天然气合成油的前景分析 随着环境 27可编辑感谢下感谢下载载27可编辑感谢下载 。