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1、危重症患者的镇静危重症患者的镇静/镇痛镇痛治疗治疗 更多精彩医学PPT精彩课件,尽在医学吧http:/ 重症医学的发生与发展旨在为多器官功能障碍的非终末期重症病人提供全面而有效的生命支持,以挽救病人的生命,并最大程度地恢复和保持病人的生活质量。镇痛与镇静治疗是特指应用药物手段以消除病人疼痛,减轻病人焦虑和躁动,催眠并诱导顺行性遗忘的治疗.镇静与镇痛定义:定义: 原则上是通过使用药物的方法镇静患者,使患者减轻痛苦,从而使患者在精神和肉体上舒适,并利于诊疗措施的实施。 镇痛镇静治疗在镇痛镇静治疗在ICU综合治疗中综合治疗中的地位的地位 重症病人救治的目的在于保护支持多器官功能,恢复机体内环境稳定;
2、救治手段则可以大致区分为祛除致病因素和保护器官功能。机体器官功能的维护有赖于循环(组织灌注)和通气氧合功能的正常。当重症病人的病理损伤来势迅猛时,致病因素一时难以立即祛除,器官功能若强行代偿则有可能因为增加代谢氧耗做功而进一步受到损害。ICU中重症病人的镇痛镇静中重症病人的镇痛镇静因此,通过镇痛镇静的治疗手段使得重症病人处于“休眠”状态,降低代谢和氧需氧耗,以适应受到损害的灌注与氧供水平,从而减轻强烈病理因素所造成的损伤,为器官功能的恢复赢得时间创造条件。ICU中的治疗是一个整体,任何一个环节的缺陷都可能影响整体疗效。因此,镇痛镇静治疗与其它各种治疗手段和药物一样重要,不可或缺,需要危重症医师
3、认真重视并掌握,趋利除弊,合理应用,以达到更好地挽救重症病人生命的目的。ICU的重症病人处于强烈的应激环境之中,需要镇静治疗的常见原因包括1自身严重疾病的影响-病人因为病重而难以自理,各种有创诊治操作,自身伤病的疼痛2环境因素-病人被约束于床上,灯光长明,昼夜不分,各种噪音(机器声、报警声、呼喊声),睡眠剥夺,邻床病人的抢救或去世3隐匿性疼痛-气管插管及其它各种插管,长时间卧床 4对未来命运的忧虑-对疾病预后的担心,死亡的恐惧,对家人的思念与担心镇痛与镇静的原因镇痛与镇静的原因这一切都使得病人感觉到极度的“无助”和“恐惧”,构成对病人的恶性刺激,增加着病人的痛苦,甚至使病人因为这种“无助与恐惧
4、”而躁动挣扎,危及生命安全。国外学者的调查表明,离开ICU的病人中,约有50%的病人对于其在ICU 中的经历保留有痛苦的记忆1,2,3,而70%以上的病人在ICU期间存在着焦虑与躁动4,5为什么要强调镇痛镇静l 50%的病人有痛苦的记忆 No place is more phobic(恐惧) than ICU. 下辈子打死也不去ICUl 70%以上的病人在ICU期间存在着焦虑与躁动疾病因素 疼痛 缺氧 灌注不足 内环境紊乱 机械通气 脑部原发疾病损伤 其它不适症状的影响环境因素环境因素ICUICU内各种监护设备内各种监护设备有创性检查、治疗有创性检查、治疗敞开式监护敞开式监护生活节律的破坏生活
5、节律的破坏心理因素因疾病 焦虑、恐惧交流能力 的丧失与亲属 长期隔离药物因素用药较多,常会产生不可预知的相互作用,导致烦躁激动和意识紊乱。(苯二氮卓类,阿片类,吸入性麻醉药,抗胆碱药,抗生素,肌松剂)强烈持久的应激反应对机体造成的损害交感神经兴奋交感神经兴奋神经神经-内分泌内分泌-免疫系统的变免疫系统的变化化炎性反应炎性反应交感肾上腺髓质系统(神经内分泌系统反应) 交感神经纤维末梢释放去甲肾上腺素 肾上腺髓质释放肾上腺素 血中儿茶酚胺浓度上升在实验性失血性休克动物中,血浆儿茶酚胺浓度可为正常在实验性失血性休克动物中,血浆儿茶酚胺浓度可为正常的几十倍至的几十倍至200200倍。倍。蛛网膜下腔出血
6、的患者血浆中去甲肾上腺浓度在蛛网膜下腔出血的患者血浆中去甲肾上腺浓度在4848小时内小时内升高升高3 3倍,至少持续倍,至少持续7-107-10天。天。动物实验表明:颅内压急剧增高的狗血浆中肾上腺素的水动物实验表明:颅内压急剧增高的狗血浆中肾上腺素的水平为正常的平为正常的10001000倍,而逐渐增高为倍,而逐渐增高为200200倍。倍。Shivalkar B,Van Loon J, Wieland W,et al.Increase intracranial pressure on myocardial structure and function.Circulation,1993,87:23
7、0-239. Naredi S, Lambert G, Eden E, et al. Increased sympathetic activity in patients with subarachnoid hemorrhage. Stroke 2000,31:901-906.应激反应出现的生理学基础:应激增加去甲肾上腺素在大脑皮层和边缘系统的释放,造成患者兴奋、睡眠障碍,血压升高,心动过速;该反应可被肾上腺素能2-受体激动剂(可乐定)所阻断;急性应激增加多巴胺在额叶皮层的和中脑的释放和代谢,N-甲基D-天门冬氨酸、-氨基丁酸(GABA)和阿片类物质也在其中参与一定作用,多巴胺能神经过度兴奋可
8、造成患者认知障碍、睡眠障碍以及谵妄等类似精神分裂症的症状;应激反应出现的生理学基础:该反应可被下列药物所拮抗,氟哌啶醇可阻断多巴胺能神经的上述作用,苯二氮卓类药物为GABA的拮抗剂,阿片类药物可选择性激动阿片-受体消除疼痛所诱发的焦虑反应。应激反应出现的生理学基础:ICU中的患者往往由其原发病而引起不同程度的应激反应,出现失眠、焦虑、躁动、谵妄甚至癫痫样发作等精神神经系统异常,以及心动过速、呼吸窘迫、心肌耗氧增多、血液高凝状态、免疫抑制及持续分解代谢等改变。适当的镇痛/镇静治疗可减轻或消除患者的应激状态,缓解上述症状,使患者配合治疗。下丘脑垂体肾上腺皮质系统 (神经内分泌系统反应) 机体创伤后
9、,通过传人神经投射于蓝斑和下丘脑,合成和分泌大量的促肾上腺皮质激素释放激素,刺激垂体前叶释放促肾上腺皮质激素,肾上腺皮质合成和释放糖皮质激素。糖皮质激素的作用 1、促进蛋白质、脂肪分解,增强糖原异生,升高血糖,以保证重要器官的能量供应 2、提高心血管系统对儿茶酚胺的敏感性 3、降低毛细管的通透性,有利于血容量的维持 4、稳定溶酶体膜,防止或减轻组织损伤 5、抑制化学介质(白三烯、血栓素、前列腺素和 5羟色胺等)的合成,减轻炎症反应,减轻组织损伤 6、降低肾小球入球小动脉的阻力,增加肾小球的滤过率 7、抑制肥大细胞的脱颗粒反应,减少组胺释放 创伤时糖皮质激素受体的变化糖皮质激素受体表达和功能下调
10、糖皮质激素受体的改变参与了严重创伤后机体应激反应紊乱的发生与继发性全身损害的发生发展密切相关其他激素其他激素神经内分泌系统对免疫的调控神经内分泌系统对免疫的调控淋巴细胞数目减少CD4+/CD8+比值减小T细胞、B细胞增殖抑制NK细胞活性降低结果导致免疫功能下降.细胞因子的改变细胞因子的改变 1、肿瘤坏死因子(TNF-):失血无创伤者在出血 后2小时TNF-浓度达顶峰,出血伴创伤者TNF-浓 度升高在4小时达顶峰。2、IL-6:出血伴创伤者1-2小时内明显升高,至少维持1-3天。3、 IL-1:创伤或失血后,循环中IL-1不升高,但在肺内单核细胞内有IL-1mRNA水平明显升高。4、 IL-2和
11、IFN-产生下降。细胞因子的作用TNF(肿瘤坏死因子),IL-1,IL-6,IL-8,INF(干扰素)等既有免疫调节及抗炎作用,又有致炎作用.这些因子的适量生长对机体有益,包括杀菌,增强免疫活性,促进创面愈合,动员代谢底物,清除受损组织和异物;如果产生过多,则可引起过度的全身炎症反应,损伤机体的组织,细胞,降低免疫功能.应激反应对机体造成的损害这些炎症介质增加.结果会使病情持久,加重! ICU病人镇痛和镇静治疗的目的 与意义1.消除或减轻病人的疼痛及躯体不适感,减少不良刺激及交感神经系统的过度兴奋;2.帮助和改善病人睡眠,诱导遗忘,减少或消除病人对其在ICU治疗期间病痛的记忆;3.减轻或消除病
12、人焦虑、躁动甚至谵妄,防止病人的无意识行为(如挣扎)干扰治疗,保护病人及医护人员的生命安全;利于诊疗措施的实施,保证最佳治疗效果;ICU病人镇痛和镇静治疗的目的 与意义4、通过改善人机协调性,尽可能使严重呼吸功能障碍患者最大程度地受益于机械通气治疗; 5、利于短时诊治措施的进行,减少医源性的危 险因素。如:清醒患者的内窥镜检查等6.利于诊疗措施的实施,保证最佳治疗效果;ICU病人镇痛和镇静治疗的目的与意义7.降低病人的代谢速率,减少其氧耗氧需,使得机体组织氧耗的需求变化尽可能适应受到损害的氧输送状态,减轻各器官的代谢负担;8.诱导并较长时间维持一种低代谢的休眠状态,可减少各种应激和炎性损伤,减
13、轻器官损害。推荐意见推荐意见1:镇痛镇静治镇痛镇静治疗应作为疗应作为ICU治疗的重治疗的重要组成部分要组成部分 (B级级) 镇静/镇痛的意义便于临床治疗便于临床治疗-减少噪动和不良事件、易减少噪动和不良事件、易于呼吸机同步于呼吸机同步利于疾病转归利于疾病转归-降低应激反应、降低代谢降低应激反应、降低代谢和氧耗和氧耗提高生活质量提高生活质量-避免了心理、生理的痛苦避免了心理、生理的痛苦体验体验ICU病人镇痛镇静病人镇痛镇静在镇痛镇静治疗之前,应尽量明确引起病人产生疼痛及焦虑躁动等症状的原因,尽可能采用各种非药物手段(包括环境、心理、物理疗法)祛除或减轻一切可能的影响因素,在此基础之上,开始镇痛与
14、镇静治疗。推荐意见推荐意见2:实施镇痛镇静治疗之前,应尽:实施镇痛镇静治疗之前,应尽可能祛除或减轻导致疼痛、焦虑和躁动的可能祛除或减轻导致疼痛、焦虑和躁动的诱因。诱因。(E级级)推荐意见推荐意见3:对于合并疼痛因素的病人,在:对于合并疼痛因素的病人,在实施镇静之前,应首先给予充分镇痛治疗。实施镇静之前,应首先给予充分镇痛治疗。(E级级)ICU镇痛镇静应满足以下需求镇痛镇静应满足以下需求1.增加患者的舒适感,增加患者的舒适感,消除焦虑,促进睡眠消除焦虑,促进睡眠2.控制机械通气时的控制机械通气时的人机对抗人机对抗3.降低患者应激反应降低患者应激反应4.降低氧耗,缓解氧供与降低氧耗,缓解氧供与氧耗
15、的矛盾,预防氧耗的矛盾,预防MODS对患者身心全面保护对患者身心全面保护医患更好地配合医患更好地配合减少意外事件的发生减少意外事件的发生患者得到更好的恢复患者得到更好的恢复没有痛苦的记忆,更没有痛苦的记忆,更舒适耐受舒适耐受调控应激反应的措施使用使用 受体阻断剂受体阻断剂使用使用 2 2受体激动剂受体激动剂钙通道阻滞剂钙通道阻滞剂非甾体类的抗炎药非甾体类的抗炎药抑制炎性反应抑制炎性反应ICU中重症病人的镇痛镇静治疗中重症病人的镇痛镇静治疗与手术中麻醉的区别与手术中麻醉的区别 接受麻醉的病人多数为择期手术,即使是急诊病人,一般也要求主要生命体征趋于稳定。由于手术时间罕有超过24小时者,且全麻手术
16、时需要病人丧失一切感觉与意识,包括自主呼吸;因此手术麻醉病人在短时间内所达到的镇痛镇静深度要大大超过ICU病人,且多合并应用肌松药物,此时病人丧失了一切自我保护反射与感觉运动及意识。ICU中重症病人的镇痛镇静治疗与中重症病人的镇痛镇静治疗与手术中麻醉的区别手术中麻醉的区别ICU病人则不然,一方面其需要镇痛镇静的时间远远长于手术麻醉时间,另一方面其深度又要求必须尽可能保留自主呼吸与基本的生理防御反射和感觉运动功能,甚至需要定时唤醒以评估其神智、感觉与运动功能;同时由于多器官功能障碍且往往合并多种治疗手段和药物,必须考虑彼此间的相互影响;因此ICU 病人具有镇痛镇静药物的累积剂量大,药代/药效动力
17、学不稳定,需要经常判断镇痛镇静程度并随时调整药物种类与剂量等诸多特点,与手术麻醉不同。 适 应 症疼痛疼痛焦虑焦虑躁动躁动谵妄谵妄睡眠障碍睡眠障碍ICU病人镇痛镇静指征病人镇痛镇静指征疼痛:疼痛:疼痛是因损伤或炎症刺激,或因情感痛苦而产生的一种不适的感觉。焦虑焦虑:一种强烈的忧虑,不确定或恐惧状态。躁动躁动:是一种伴有不停动作的易激惹状态,或者说是一种伴随着挣扎动作的极度焦虑状态。在综合ICU中,70以上的病人发生过躁动。ICU病人镇痛镇静指征病人镇痛镇静指征谵妄:是多种原因引起的一过性的意谵妄:是多种原因引起的一过性的意识混乱状态。识混乱状态。睡眠障碍:睡眠是人体不可或缺的生睡眠障碍:睡眠是
18、人体不可或缺的生理过程。睡眠障碍可能会延缓组织修理过程。睡眠障碍可能会延缓组织修复、减低细胞免疫功能。睡眠障碍的复、减低细胞免疫功能。睡眠障碍的类型包括:失眠、过度睡眠和睡眠类型包括:失眠、过度睡眠和睡眠-觉觉醒节律障碍等。醒节律障碍等。一、疼痛疼痛是因损伤或炎症刺激,或因情感痛苦而产生的一种不适的感觉。诱发因素 原发疾病 长时间卧床制动 各种监测、治疗手段 气管插管(隐匿因素) 不良作用 机体应激 睡眠不足 代谢改变 疲劳 定向力障碍 心动过速 组织耗氧增加 凝血过程异常 免疫抑制 分解代谢增加 肌肉僵直或痉挛,限制胸壁和膈肌运动,造成呼吸功能障碍二、焦虑一种强烈的忧虑、不确定或恐惧状态,5
19、0%以上的ICU病人可出现焦虑症状。原因包括: 病房环境(噪音、灯光刺激、室温过高或过低) 对自己疾病和生命的担忧 高强度的医源性刺激(频繁的监测、治疗,被迫更换体位) 各种疼痛 原发疾病本身的损害 对诊断和治疗措施的不了解与恐惧 对家人的思念对焦虑病人应在去除各种诱因基础上给予镇静治疗(D级)三、躁动是一种伴有不停动作的易激惹状态,或者说是一种伴随着挣扎动作的极度焦虑状态。在综合ICU 中70%以上的病人发生过躁动。原因 疼痛 失眠 经鼻或经口腔的各种插管 失去支配自身能力的恐惧感 身体其他部位的各种管道限制活动三、躁动非器质性或病理性因素:非器质性或病理性因素:焦虑:机械通气、恐慌、交流不
20、能等 。身体的不适:因监护或治疗而固定患者,所造成的不适。周围环境的刺激:单调的机械报警声、经常性的睡眠干扰、情感的、社会的孤独等。 疼痛:恶性刺激、有创的检查和治疗、换药等。 需强调,焦虑焦虑-失眠失眠-疼痛疼痛-焦虑焦虑可形成恶性循环,加剧烦躁! 烦躁的原因:烦躁的原因: 器质性或病理性因素:器质性或病理性因素:原发病:中枢神经系统的损害、各型脑病等; 代谢障碍:低氧血症、高碳酸血症、低钠和低血糖等;机械性因素:结石梗阻、肠梗阻、尿潴留等。 烦躁的原因:烦躁的原因: 其它因素:其它因素:戒断症状:镇静剂、阿片类等; 中毒表现:镇静剂、洋地黄类及其它药物(抗菌素); 药物过量或付作用:抗胆碱
21、类、抗癫痫类、苯二氮卓类等。 烦躁的后果:烦躁的后果: 焦虑-烦躁的不良影响包括即时和远期效应。 烦躁的后果:烦躁的后果: 即时(近期)效应即时(近期)效应: 干扰器质性病因的诊断; 引起血液动力学的紊乱,如高血压、心动过速、心输出量增加;恶化气体交换、增加耗氧量和CO2的产生; (仅对抗呼吸机,机体就可消耗25%的氧运输量!) 烦躁的后果:烦躁的后果: 即时(近期)效应(即时(近期)效应(II): 引起横纹肌溶解综合征; 增加患者自残发生率,例如:意外拔管(气管插管、气切套管、深静脉导管等). 烦躁的后果:烦躁的后果: 远期效应:远期效应: 一项法国MICU(Ranimation Mdica
22、le)对ICU生存患者的问卷调查结果显示,55%的患者述在ICU期间存在明显的焦虑,其中78%患者表示在ICU的经历不同程度影响日后的生活质量(中国医学论坛报2002;28卷20期第3版)。美国的一项研究结果表明,患有焦虑者高于上述比例。(Crit Care Clin 2001 Oct;17(4):821-42 )。 烦躁的后果:烦躁的后果: 综上所述,不论从患者的近期或远期治疗效果而言,尤其对于接受高负荷治疗的患者,镇静治疗都应成为ICU患者整体治疗不可缺少的一部分。 三、躁动在充分去除可逆诱因的前提下,躁动的病人应该尽快接受镇静治疗(C级)为改善机械通气病人的舒适度和人机同步性,可以给予镇
23、静和镇痛治疗( E级)为提高诊断和治疗操作的安全性和依从性,可采取预防性镇静、镇痛治疗( E级)四、谵妄状态谵妄状态(deliriumdelirium)谵妄谵妄(delirium)(delirium)是多种原因引起的一过性的意识混乱状态是多种原因引起的一过性的意识混乱状态临床特征是短时间出现意识障碍和认知功能改变临床特征是短时间出现意识障碍和认知功能改变诊断的关键是意识清晰度下降或觉醒程度降低诊断的关键是意识清晰度下降或觉醒程度降低ICUICU发病率高达发病率高达80%,80%,机械通气病人谵妄发病率可达70% 80% ,尤其是老年病人住院时间明显延长,住院费用及病死率均显著增加。ICU 病人
24、一旦出现谵妄,应及时处理(B级)ICUICU谵妄诊断的意识状态评估法谵妄诊断的意识状态评估法(CAM-ICU)(CAM-ICU) 主要包含以下几个方面:主要包含以下几个方面:病人出现突然的意识状态改变或波动病人出现突然的意识状态改变或波动注意力不集中注意力不集中思维紊乱思维紊乱意识清晰度下降意识清晰度下降 1、精神状态突然改变或起伏不定病人是否出现精神状态的突然改变?病人是否出现精神状态的突然改变?过去过去24小时是否有反常行为。如:时小时是否有反常行为。如:时有时无或者时而加重时而减轻?有时无或者时而加重时而减轻?过去过去24小时小时镇静评分(镇静评分(SAS或或MAAS)或昏迷评分()或昏
25、迷评分(GCS)是否)是否有有波动?波动?2、 注意力散漫 病人是否有注意力集中困难?病人是否有注意力集中困难?病人是否有保持或转移注意力的能力病人是否有保持或转移注意力的能力下降?下降?病人病人注意力筛查(注意力筛查(ASE)得分多少?)得分多少?(如:(如:ASE的视觉测试是对的视觉测试是对10个画面个画面的回忆准确度;的回忆准确度;ASE的听觉测试病人的听觉测试病人对一连串随机字母读音中出现对一连串随机字母读音中出现“A”时点头或捏手示意。)时点头或捏手示意。)3、 思维无序 若病人已经脱机拔管,需要判断其是否存在思维无序或不连贯。若病人已经脱机拔管,需要判断其是否存在思维无序或不连贯。
26、常表现为对话散漫离题、思维逻辑不清或主题变化无常。若病常表现为对话散漫离题、思维逻辑不清或主题变化无常。若病人在带呼吸机状态下,检查其能否正确回答以下问题:人在带呼吸机状态下,检查其能否正确回答以下问题: 1. 1.石头会浮在水面上吗?石头会浮在水面上吗? 2. 2.海里有鱼吗?海里有鱼吗? 3. 3.一磅比两磅重吗?一磅比两磅重吗? 4. 4.你能用锤子砸烂一颗钉子吗?你能用锤子砸烂一颗钉子吗? 在整个评估过程中,病人能否跟得上回答问题和执行指令?在整个评估过程中,病人能否跟得上回答问题和执行指令? 1. 1. 你是否有一些不太清楚的想法?你是否有一些不太清楚的想法? 2. 2.举这几个手指
27、头(检查者在病人面前举两个手指举这几个手指头(检查者在病人面前举两个手指 3. 3.现在换只手做同样的动作(检查者不用再重复动作)现在换只手做同样的动作(检查者不用再重复动作)4、 意识程度变化 清醒:正常、自主的感知周围环境,反应适度。清醒:正常、自主的感知周围环境,反应适度。警醒:过于兴奋警醒:过于兴奋嗜睡:瞌睡但易于唤醒,对某些事物没有意识,嗜睡:瞌睡但易于唤醒,对某些事物没有意识,不能自主、适当的交谈,给予轻微刺激就不能自主、适当的交谈,给予轻微刺激就能完全觉醒并应答适当。能完全觉醒并应答适当。昏睡:难以唤醒,对外界部分或完全无感知,昏睡:难以唤醒,对外界部分或完全无感知,对交谈无自主
28、、适当的应答。当予强烈刺激对交谈无自主、适当的应答。当予强烈刺激时,有不完全清醒和不适当的应答,强刺激时,有不完全清醒和不适当的应答,强刺激一旦停止,又重新进入无反应状态。一旦停止,又重新进入无反应状态。昏迷:不可唤醒,对外界完全无意识,给予强烈刺昏迷:不可唤醒,对外界完全无意识,给予强烈刺激也无法进行交流。激也无法进行交流。 若病人有特征若病人有特征1 1和和2 2,或者特征,或者特征3 3,或者特征或者特征4 4,就可诊断为谵妄,就可诊断为谵妄应常规评估应常规评估ICUICU病人是否存在谵妄;病人是否存在谵妄;CAM-ICUCAM-ICU是对是对ICUICU病人进行谵妄评估病人进行谵妄评估
29、的可靠方法的可靠方法阿片类和苯二氮卓类药物是谵妄的危险因素阿片类和苯二氮卓类药物是谵妄的危险因素 304例年龄60岁以上老年患者前瞻性队列研究评估阿片类和苯二氮卓类药物对谵妄病程的影响Risk factor for Delirium DurationRate Ratio (95% CI)P-valueBenzodiazepine or opioid use1.64 (1.27-2.10) 5分超过 6小时需停药,所有患者在停药之前最好将 Ramsay评分调整至 2分水平。 镇静和躁动的主观评估镇静和躁动的主观评估Riker镇静、躁动评分镇静、躁动评分(Sedation-Agitation Sc
30、ale, SAS )分值描述定义7危险躁动拉拽气管内插管,试图拔除各种导管,翻越床栏,攻击医护人员,在床上辗转挣扎6非常躁动需要保护性束缚并反复语言提示劝阻,咬气管插管5躁动焦虑或身体躁动,经言语提示劝阻可安静4安静合作安静,容易唤醒,服从指令3镇静嗜睡,语言刺激或轻轻摇动可唤醒并能服从简单指令,但又迅即入睡2非常镇静对躯体刺激有反应,不能交流及服从指令,有自主运动1不能唤醒对恶性刺激无或仅有轻微反应,不能交流及服从指令镇静、激动评分(sedation-agitation scale, SAS) 恶性刺激是指吸痰或用力按压眼眶/胸骨,甲床等. 分级更为细致, 尤其适于机械通气的患者 重症患者应
31、达到2分,使患者处于深度镇静,轻症患者4分较为合适 镇静和躁动的主观评估镇静和躁动的主观评估(肌肉活动评分法肌肉活动评分法 )分值 定义 描述 7危险躁动 无外界刺激就有活动,不配合,拉扯气管插管及各种导管,在床上翻来覆去,攻击医务人员,试图翻越床栏,不能按要求安静下来 6躁动 无外界刺激就有活动,试图坐起或将肢体伸出床沿。不能始终服从指令(如能按要求躺下,但很快又坐起来或将肢体伸出床沿) 5烦躁但能配合 无外界刺激就有活动,摆弄床单或插管,不能盖好被子,能服从指令 4安静、配合无外界刺激就有活动,有目的的整理床单或衣服,能服从指令3触摸、叫姓名有反应可睁眼,抬眉,向刺激方向转头,触摸或大声叫
32、名字时有肢体运动2仅对恶性刺激有反应可睁眼,抬眉,向刺激方向转头,恶性刺激时有肢体运动1无反应恶性刺激时无运动 客观评估镇静的客观评估 脑电双频指数( bispectral index,B IS) 心率变异系数 食道下段收缩性在有条件的情况下可采用客观的评估方法(E级)3镇静治疗药物的选择镇静治疗药物的选择 31理想的镇静药物的特性理想的镇静药物的特性 32临床常用镇静治疗药物的比较临床常用镇静治疗药物的比较 33美国急救医学会美国急救医学会ICU使用镇静治疗的使用镇静治疗的建议建议(简介) 每日唤醒计划每天早上停用所有镇静镇痛药物,以使患者清醒,能完成简单的指令性动作,或者患者生命体征有明显
33、变化,如血压、心率升高大于镇静状态下基础值的20%,或者患者不自主运动增加,即以停药前1/2剂量重新开始应用镇静药物,并逐渐调整至镇静目标 镇静的目标患者平静患者平静易于唤醒易于唤醒正常的睡眠正常的睡眠苏醒周期苏醒周期恰当的选择和掌握镇静的度!恰当的选择和掌握镇静的度!三个要素用来评估疼痛、焦虑和躁动程度的评分系统,用来评估疼痛、焦虑和躁动程度的评分系统,且要具有准确清晰的分度和良好的可重复性且要具有准确清晰的分度和良好的可重复性包括阿片类药物和一种镇静药物在内的镇痛镇包括阿片类药物和一种镇静药物在内的镇痛镇静联合用药方案静联合用药方案医护人员之间的良好合作和沟通医护人员之间的良好合作和沟通3
34、1理想的镇静药物的特性理想的镇静药物的特性作用迅速且持续时间可预测; 具有遗忘作用,以及抗焦虑和/或镇痛作用; 无副作用,尤其是对呼吸与循环功能的影响; 通过静脉给药能控制其药物动力学(吸收、分布、代谢和排泄,ADME); 治疗指数高(TI:半数致死量与半数有效量的比值LD50/ED50); 31理想的镇静药物的特性理想的镇静药物的特性尽管存在脏器功能衰竭,仍无蓄积(即无肝脏的代谢和肾脏的排泄); 代谢产物无药物活性; 实施治疗简单; 药供方便且价格低廉; 可逆转性或药效消失快(半衰期短); 具有拮抗剂; 与其它药物的相互作用弱。 ICU常用的镇静剂常用的镇静剂常用的镇静剂常用的镇静剂丙泊酚丙
35、泊酚(异丙酚)异丙酚)咪唑安定咪唑安定安定安定盐酸右美托咪定盐酸右美托咪定非常规镇静剂非常规镇静剂异丙嗪异丙嗪氯丙嗪氯丙嗪羟丁酸钠羟丁酸钠氟哌啶醇氟哌啶醇32临床常用镇静治疗药物的比较临床常用镇静治疗药物的比较 常用镇静药物的分类常用镇静药物的分类 苯二氮卓类(Benzodiazepine,BD) 非苯二氮卓类的安定药 阿片类(镇痛药) 异丙芬 氯胺酮 苯二氮卓类药物苯二氮卓类药物作用于脑干网状结构和大脑边缘系统,苯二氮卓类药物作用于脑干网状结构和大脑边缘系统,增加脑内增加脑内5-5-羟色胺水平,增强羟色胺水平,增强- -氨基丁酸(氨基丁酸(GABAGABA)的作)的作用,而用,而GABAGA
36、BA可抑制去甲肾上腺能神经元的作用可抑制去甲肾上腺能神经元的作用BZBZ受体分布于整个中枢神经系统,在肺、肝和肾等中也受体分布于整个中枢神经系统,在肺、肝和肾等中也存在。存在。BZBZ受体与受体与GABAGABA受体相邻,偶合于共同的氯离子通道,成受体相邻,偶合于共同的氯离子通道,成为为GABAGABA受体受体- -氯离子通道复合体的组成部分氯离子通道复合体的组成部分在在BZBZ受体水平存在着受体水平存在着GABAGABA调控蛋白,阻止调控蛋白,阻止GABAGABA与其受体与其受体结合,当苯二氮卓类药物与结合,当苯二氮卓类药物与BZBZ受体结合时阻止受体结合时阻止GABAGABA调控调控蛋白发
37、生作用,从而增强蛋白发生作用,从而增强GABAGABA与其受体结合,促使氯离与其受体结合,促使氯离子通道开放,大量氯离子进入细胞内,形成超极化子通道开放,大量氯离子进入细胞内,形成超极化苯二氮卓类药物边缘系统的边缘系统的BZBZ受体与苯二氮卓类药物结合,抗受体与苯二氮卓类药物结合,抗焦虑焦虑大脑皮质的大脑皮质的BZBZ受体苯二氮卓类药物结合抗惊厥受体苯二氮卓类药物结合抗惊厥脊髓脊髓BZBZ受体与苯二氮卓类药物结合肌松作用受体与苯二氮卓类药物结合肌松作用苯二氮卓类药物的作用还与苯二氮卓类药物的作用还与BZBZ受体被占领的量受体被占领的量有关(有关(20%20%抗焦虑,抗焦虑,30%-50%30%
38、-50%镇静,大于镇静,大于60%60%催催眠)眠)地西泮、安定(地西泮、安定(diazepamdiazepam,valiumvalium)体内过程:体内过程: 口服后吸收完全迅速,口服后吸收完全迅速,30-6030-60分钟血药分钟血药浓度达峰值浓度达峰值 肌肉注射吸收缓慢不完全肌肉注射吸收缓慢不完全 消除半衰期为消除半衰期为20-4020-40小时小时 在肝脏生物转化,代谢物去甲地西泮在肝脏生物转化,代谢物去甲地西泮和澳沙西泮有类似地西泮的药理活性作用,和澳沙西泮有类似地西泮的药理活性作用,反复用药后可引起蓄积作用反复用药后可引起蓄积作用 地西泮、安定(diazepam,valium)对中
39、枢神经系统的作用:抗焦虑、肌松、遗忘和抗惊厥作用对呼吸系统的作用: 对循环系统的作用 静脉注射地西泮可扩张冠状动脉地西泮(安定,地西泮(安定,diazepamdiazepam,valiumvalium)长期应用,产生耐药长期应用,产生耐药很少产生依赖性很少产生依赖性戒断症状:焦虑、失眠和震颤戒断症状:焦虑、失眠和震颤剂量大时,引起躁动、谵妄和兴奋剂量大时,引起躁动、谵妄和兴奋地西泮(安定,地西泮(安定,diazepamdiazepam,valiumvalium)麻醉前用药:镇静和消除焦虑麻醉前用药:镇静和消除焦虑与氯胺酮合用,减轻氯胺酮的高血压反应与氯胺酮合用,减轻氯胺酮的高血压反应和精神运动
40、性反应和精神运动性反应控制肌痉挛和抽搐控制肌痉挛和抽搐咪达唑仑(咪达唑仑(midazolammidazolam力月西)力月西)抗焦虑、催眠、抗惊厥、肌松和顺行性遗抗焦虑、催眠、抗惊厥、肌松和顺行性遗忘忘对对BZBZ受体的亲和力为地西泮的两倍受体的亲和力为地西泮的两倍个体差异较大个体差异较大对呼吸的影响对呼吸的影响不影响心肌的收缩力不影响心肌的收缩力无组胺释放作用,不抑制肾上腺皮质功能无组胺释放作用,不抑制肾上腺皮质功能氯硝安定苯二氮卓类药,广谱抗癫痫药,可治疗各型癫痫,主要用于儿童小发作,婴儿痉挛性、肌阵挛性及运动不能性发作,疗效较好。静注可治疗癫痫持续状态,也可用于失眠治疗。氯硝安定适应症适
41、应症药理作用与安定及硝基安定相似,但其抗惊厥作用比前二者强倍,且作用迅速,疗效稳定,长期服药可产生耐受性。据认为本品为一个广谱抗癫痫药,可治疗各型癫痫,但也有人不主张用于癫痫大发作或精神运动性发作。主要用于儿童小发作,婴儿痉挛性、肌阵挛性及运动不能性发作,疗效较好。静注可治疗癫痫持续状态,疗效较安定及苯妥英钠为佳。儿童发作频繁者常于第次剂量后即可见效,周内达最大效应。 氯硝安定本药对经乙琥胺治疗无效的小发作以及肌阵挛性癫痫特别有效。可治疗静坐不能。用法 成人开始时1mg/日,分2-3次服。每3-7日增加0.5-1mg,至发作控制。维持量为4-8mg/日,极量为20mg/日。 儿童始量为0.01
42、-0.03mg/kg/日,分2-3次服。每3-7日增加0.25-0。5mg/日。至发作控制。维持量为0.1-0.2mg/kg/日,极量0.2mg/kg/日。剂型 片剂:0.5mg, 2mg 注射剂:1mg/1ml 氯硝安定注意事项注意事项1.最常见的不良反应为嗜睡、共济失调及行为紊乱如激动、兴奋、不安、出现攻击行 为等;有时可见焦虑、抑郁等精神症状以及头昏、乏力、眩晕、言语不清等。少数病人有多涎、支气管分泌过多。偶有皮疹、复视及消化道反应;长期用药体重增加。嗜睡在用药过程中可渐消失,但也有因此而被迫停药者。如与巴比妥类或扑米酮合用,嗜睡反应增强。行为紊乱常需减量或停药。 2.使用本品,剂量必须
43、逐渐增加,以达最大耐受量。 3.应逐渐停药,突然停药可引起癫痫持续状态。 氯硝安定4.有报告,在治疗小发作时有可能加重大发作,故用于合并大发作的病人时,应配合使用控制大发作的药物。 5.动物实验表明,本品有致畸作用,孕妇用药是否安全尚未肯定。 6.本品与巴比妥类、苯妥英钠与硝基安定 合用时,宜从小剂量开始。 7.长期(个月)服用可产生耐受性。 8.静注时,对心脏、呼吸抑制作用较安定为强,需十分注意。 氯硝安定老年人中枢神经系统对本品也较为敏感,注射用药时更易产生呼吸困难、低血压、心动过缓甚至心跳停止。 (6)下列情况应慎用:有生命体征受抑制的急性乙醇中毒,可加重中枢神经抑制作用;有滥用药或成瘾
44、史者,易产生耐药性或成瘾性;肝功能损害,可延长消除期;多动症者可有反常反应;低蛋白血症,易产生嗜睡;重症肌无力,病情可能加重;急性或易发生的闭角型青光眼,因本品可有抗胆碱能效应,病情可加重;严重慢性阻塞性肺部疾病,可加重呼吸衰竭;肾功能损害,可延长消除期;外科或长期卧床病人,咳嗽反射可受到抑制。 咪达唑仑(midazolam力月西力月西)口服吸收迅速,30-60min血药浓度达峰值但通过肝脏的首过消除大,生物利用度为40%-50%,口服剂量需增大到静脉注射剂量的两倍才能获得相同的效果消除半衰期2.4+0.8小时肝脏氧化代谢间断用药0.02-0.06mg/kg Q6h 静脉持续输注0.04-0.
45、2mg/kg/h咪唑安定的特点咪唑安定的特点优点:优点:ICU内可有效镇静内可有效镇静对收缩压影响较小对收缩压影响较小对不愉快经历的顺行性遗忘对不愉快经历的顺行性遗忘缺点:缺点:镇静蓄积,导致清醒延迟镇静蓄积,导致清醒延迟延迟脱机和拔管延迟脱机和拔管咪唑安定咪唑安定作用强度是安定的作用强度是安定的23倍,起效快、持续时间短、清醒相对倍,起效快、持续时间短、清醒相对较快,适用于较快,适用于治疗治疗急性躁动病人急性躁动病人但注射过快或剂量过大时可引起呼吸抑制、血压下降,低但注射过快或剂量过大时可引起呼吸抑制、血压下降,低血容量病人尤著,持续缓慢静脉输注可有效减少其副作用血容量病人尤著,持续缓慢静脉
46、输注可有效减少其副作用咪唑安定长时间用药后会有蓄积和镇静效果的延长,肾衰咪唑安定长时间用药后会有蓄积和镇静效果的延长,肾衰病人尤为明显,部分病人还可产生耐受现象病人尤为明显,部分病人还可产生耐受现象丙泊酚、西米替丁、红霉素和其他细胞色素丙泊酚、西米替丁、红霉素和其他细胞色素P450酶抑制酶抑制剂可明显减慢咪唑安定的代谢速率剂可明显减慢咪唑安定的代谢速率氯羟安定氯羟安定是是ICU病人长期镇静病人长期镇静治疗治疗的首选药物。由于其起效的首选药物。由于其起效较慢,半衰期长,故不适于较慢,半衰期长,故不适于治疗治疗急性躁动急性躁动优点是对血压、心率和外周阻力无明显影响,对优点是对血压、心率和外周阻力无
47、明显影响,对呼吸无抑制作用呼吸无抑制作用缺点是易于在体内蓄积,苏醒慢;其溶剂丙二醇缺点是易于在体内蓄积,苏醒慢;其溶剂丙二醇长期大剂量输注可能导致急性肾小管坏死、代谢长期大剂量输注可能导致急性肾小管坏死、代谢性酸中毒及高渗透压状态性酸中毒及高渗透压状态氟氟 马马 西西 尼尼苯二氮卓类药物的竞争性拮抗剂苯二氮卓类药物的竞争性拮抗剂但应慎重使用,需注意两者的药效学和药但应慎重使用,需注意两者的药效学和药动学差异,以免因拮抗后再度镇静而危及动学差异,以免因拮抗后再度镇静而危及生命。生命。丙泊酚丙泊酚 丙泊酚是一种广泛使用的静脉镇静药物;特点是起效快,作用时间短,起效快,持续时间短(小于1分钟); 撤
48、药后迅速清醒,且镇静深度呈剂量依赖性,镇静深度容易控制40。丙泊酚亦可产生遗忘作用和抗惊厥作用41,42。异丙酚(芬) (propofol丙泊酚)短效的静脉麻醉药短效的静脉麻醉药在肝内与葡萄糖醛酸和硫酸盐共轭作用,在肝内与葡萄糖醛酸和硫酸盐共轭作用,代谢为水溶性的化合物经肾脏排泄代谢为水溶性的化合物经肾脏排泄肝外代谢肝外代谢稳态表观分布容积(稳态表观分布容积(VdssVdss)2-10L/kg2-10L/kg,血,血浆浓度大于浆浓度大于2ug/kg2ug/kg时,达遗忘作用时,达遗忘作用持续输注瞬时半衰期持续输注瞬时半衰期 t1/2CS概念的提出,对于临床麻醉有着极为重要概念的提出,对于临床麻
49、醉有着极为重要的意义:的意义: 如异丙酚的消除半衰期为如异丙酚的消除半衰期为0.51.50.51.5小时,但是即小时,但是即使在较长时间(使在较长时间(33小时)的静脉输注后,其持续输小时)的静脉输注后,其持续输注即时半衰期仍小于注即时半衰期仍小于2525分钟。分钟。 如果控制合理的血浆异丙酚浓度,病人就可以很如果控制合理的血浆异丙酚浓度,病人就可以很快的苏醒和恢复。快的苏醒和恢复。 持续输注瞬时半衰期持续输注瞬时半衰期异丙酚(芬) (propofol丙泊酚)异丙酚的作用主要是催眠、镇静与遗忘与硫喷妥钠不同,浅麻醉下异丙酚无抗镇痛作用,亚催眠剂量下也不增强躯体对疼痛刺激的敏感性异丙酚的抗惊厥作
50、用为剂量依赖性,可用于处理癫痫发作颅内压正常的患者,异丙酚麻醉后,颅内压下降30%,与脑灌注压稍下降有关颅内压升高的患者,颅内压下降30%-50%,伴随脑灌注压的明显下降,脑血流量减少降低脑氧代谢率,具有脑保护作用可眼内压降低30%-40%异丙酚(芬) (propofol丙泊酚)静脉注射异丙酚2-2.5mg/kg,收缩压下降25%-40%,易导致低血压.外周血管扩张和直接心脏抑制对心血管的抑制作用与患者年龄和输注药物的速度有关抗呕吐作用支气管扩张作用,但不同于氟烷和氯胺酮能提供有效的支气管扩张作用异丙酚输注综合征(注射部位疼痛,诱发癫痫抽搐)血浆甘油三酯升高,诱发感染.价格高!异丙酚(芬) (
51、propofol丙泊酚)肝肾功能不全对丙泊酚的药代动力学参数影响不明显。丙泊酚的溶剂为乳化脂肪,提供热卡1.1卡/毫升,长期或大量应用可能导致高甘油三酯血症45,46;2%丙泊酚可降低高甘油三酯血症的发生率47 ,因此更适宜于ICU病人应用。老年人丙泊酚用量应减少。异丙酚(芬)(propofol丙泊酚)临床床应用用 : 起始剂量:起始剂量:13mg/kg (2mg/Kg) IV in 30sec;13mg/kg (2mg/Kg) IV in 30sec;维持剂量:维持剂量:14 mg/kg /h ( 14 mg/kg /h ( 一般一般 2mg/Kg/H 2mg/Kg/H,可致遗忘,可致遗忘)
52、 ) 丙泊酚丙泊酚LD:1-2mg/kg IV slowly over 1min,MD:5-150ug/kg/min有效遗忘血浆浓度是为1.8mg/kg.因乳化脂肪易被污染,故配制和输注时应注因乳化脂肪易被污染,故配制和输注时应注意无菌操作,单次药物输注时间不宜超过意无菌操作,单次药物输注时间不宜超过12小时小时应以持续静脉输注为主,首先应给予负荷剂应以持续静脉输注为主,首先应给予负荷剂量以尽快达到镇静目标量以尽快达到镇静目标异丙酚的优点异丙酚的优点在在ICU中能有效镇静中能有效镇静易于短期调整易于短期调整较咪唑安定可维持更满意、充分的镇静较咪唑安定可维持更满意、充分的镇静较咪唑安定者更快脱离
53、呼吸机较咪唑安定者更快脱离呼吸机适用于范围更广的机械通气患者适用于范围更广的机械通气患者,例如颅例如颅脑外伤者、心脏手术康复者脑外伤者、心脏手术康复者异丙酚的缺点异丙酚的缺点1:注射痛的问题:注射痛的问题2:对肝脏的影响问题:对肝脏的影响问题3:脂肪代谢的问题:脂肪代谢的问题丙泊酚丙泊酚丙泊酚单次注射时可出现暂时性呼吸抑制和血压下降、心动过缓,对血压的影响与剂量相关,尤见于心脏储备功能差、低血容量的病人43。丙泊酚使用时可出现外周静脉注射痛。因此临床多采用持续缓慢静脉输注方式。另外,部分病人长期使用后可能出现诱导耐药42,44。中国重症加强治疗病房患者镇痛和中国重症加强治疗病房患者镇痛和镇静治
54、疗指导意见镇静治疗指导意见(2006)中推荐:中推荐:异丙酚用于异丙酚用于急性躁动的患者急性躁动的患者需要快速苏醒的患者需要快速苏醒的患者短期镇静的患者短期镇静的患者长期镇静治疗如选用丙泊酚,应检测血甘油长期镇静治疗如选用丙泊酚,应检测血甘油三酯水平,并将丙泊酚的热卡计入营养支持三酯水平,并将丙泊酚的热卡计入营养支持的总热量的总热量丁酰苯类(氟哌利多氟哌利多, ,氟哌啶醇)阻滞边缘系统、下丘脑和黑质-纹状体系统等部位的多巴胺受体而发挥作用较强的安定和镇吐作用(丁酰苯类的抗呕吐作用为其特异性的阻断多巴胺受体 ).产生椎体外系反应 用于抑制精神分裂症的阳性症状、躁狂症 氟哌利多(氟哌利多(drop
55、eridoldroperidol)安定作用为氯丙嗪的安定作用为氯丙嗪的200200倍倍镇吐作用为氯丙嗪的镇吐作用为氯丙嗪的700700倍静脉注射后倍静脉注射后5-8min5-8min起效,最起效,最佳效应持续时间约佳效应持续时间约3-63-6小时小时对循环的影响(对心肌收缩力无影响,轻度的对循环的影响(对心肌收缩力无影响,轻度的- -肾上腺肾上腺素受体阻滞作用,血容量不足的患者静脉注射慎重,抗素受体阻滞作用,血容量不足的患者静脉注射慎重,抗心律失常作用)心律失常作用)全身耗氧量减少全身耗氧量减少20%-30%20%-30%临床常用镇静临床常用镇静/镇痛治疗药物镇痛治疗药物氟哌啶醇(氟哌啶醇(H
56、aloperidolHaloperidol) 属丁酰苯类抗精神病药物,作用同氯丙嗪,通过阻断中枢神经的多巴胺受体发挥抗精神病和镇静作用。 氟哌啶醇氟哌啶醇氟哌啶醇氟哌啶醇药动学特点:学特点: 起效快,持续时间相对较长;半衰期(H)21(药物分布呈三室模型);肝脏代谢成无活性产物,由尿排出。 氟哌啶醇氟哌啶醇氟哌啶醇氟哌啶醇药物治物治疗学学优势 : 对呼吸和循环的影响小 ;对肾功能无影响 ;抗胆碱作用弱(锥体外系副作用) ;无诱发癫痫发作的作用 。 氟哌啶醇氟哌啶醇临床床应用用 : 起始剂量: 2-5mg (最大单剂应 3天天)镇静镇静与咪唑安定相比,丙泊酚苏醒更快、拔管更早与咪唑安定相比,丙泊
57、酚苏醒更快、拔管更早在诱导期丙泊酚较易出现低血压,而咪唑安定易在诱导期丙泊酚较易出现低血压,而咪唑安定易发生呼吸抑制,用药期间咪唑安定可产生更多的发生呼吸抑制,用药期间咪唑安定可产生更多的遗忘遗忘氯羟安定长期应用的苏醒时间更有可预测性,氯羟安定长期应用的苏醒时间更有可预测性,且镇静满意率较高且镇静满意率较高 氯羟安定更适合在长期镇静时使用镇静药物负荷剂量与维持剂量参镇静药物负荷剂量与维持剂量参考考药物名称药物名称负荷剂量负荷剂量维持剂量维持剂量咪唑安定咪唑安定0.03-0.3mg/kg0.04-0.2mg/kg/hr氯羟安定氯羟安定0.02-0.06mg/kg0.01-0.1mg/kg/hr安
58、安定定0.02-0.1mg/kg丙丙泊泊酚酚1-3mg/kg0.5-4mg/kg/hr停停 药药大剂量使用镇静药大剂量使用镇静药治疗治疗超过一周,可产生药物依赖性和戒断超过一周,可产生药物依赖性和戒断症状症状苯二氮卓类药物的戒断症状表现为:躁动、睡眠障碍、肌苯二氮卓类药物的戒断症状表现为:躁动、睡眠障碍、肌肉痉挛、肌阵挛、注意力不集中、经常打哈欠、焦虑、躁肉痉挛、肌阵挛、注意力不集中、经常打哈欠、焦虑、躁动、震颤、恶心、呕吐、出汗、流涕、声光敏感性增加、动、震颤、恶心、呕吐、出汗、流涕、声光敏感性增加、感觉异常、谵妄和癫痫发作感觉异常、谵妄和癫痫发作为防止戒断症状,停药不应快速中断,而是有计划
59、地逐渐为防止戒断症状,停药不应快速中断,而是有计划地逐渐减量减量对急性躁动病人可以使用咪唑安定、安定或丙泊酚来获得快速的镇静需要快速苏醒的镇静,可选择丙泊酚短期的镇静可选用咪唑安定或丙泊酚长期镇静治疗如使用丙泊酚,应监测血甘油三酯水平,并将丙泊酚的热卡计入营养支持的总热量中对接受镇静治疗的病人,应提倡实施每日唤醒计划镇静药长期(7天)或大剂量使用后,停药过程应逐渐减量以防戒断症状出现 镇静镇痛镇静镇痛治疗治疗中器官功能中器官功能监测与保护监测与保护 呼吸功能呼吸功能:呼吸抑制 第0.1秒口腔闭合压(P0.1)反映病人呼吸中枢的兴奋性,必要时亦应进行监测循环功能循环功能 :低血压 神经肌肉功能神
60、经肌肉功能 :神经肌肉阻滞延长 急性四肢软瘫性肌病综合征(AQMS) 表现为急性轻瘫、肌肉坏死致磷酸肌酸激酶升高和肌电图异常三联症。初始是神经功能障碍,数天或数周后发展为肌肉萎缩和坏死同时接受皮质激素和神经肌肉阻滞治疗的病人AQMS发生率高达30% 应该尽量避免使用肌松药物,只有在充分镇痛镇静治疗的基础上,方可以考虑使用肌松药物消化功能消化功能 阿片类镇痛药可抑制肠道蠕动导致便秘,并引起恶心、呕吐、 肠绞痛及奥狄括约肌痉挛;酌情应用刺激性泻药可减少便秘 止吐剂尤其是氟哌利多能有效预防恶心、呕吐 肝功能障碍或使用肝酶抑制剂的病人应及时调节剂量 胃肠粘膜损伤是非甾体抗炎药最常见的不良反应, 预防措
61、施:有高危因素的病人宜慎用或不用; 选择不良反应较小的药物或剂型; 预防性使用H2受体拮抗剂和前列腺素E制剂 非甾体抗炎药还具有可逆性肝损害作用,特别是对肝功能衰竭或营养不良造成的谷胱甘肽储备枯竭的病人易产生肝毒性 对血流动力学稳定病人,应首先考虑选择吗啡镇痛;对血流动力学不稳定和肾功能不全病人,可考虑选择芬太尼或瑞芬太尼(B级)急性疼痛病人的短期镇痛可选用芬太尼(C级)瑞芬太尼是新的短效镇痛药,可用于短时间镇痛或持续输注的病人,也可用在肝肾功能不全病人(C级)持续静脉注射阿片类镇痛药物是ICU常用的方法,但须根据镇痛效果的评估不断调整用药剂量,以达到满意镇痛的目的(C级)镇静不足的问题镇静不
62、足的问题代谢亢进代谢亢进水钠潴留水钠潴留脂解作用脂解作用心血管症状心血管症状氧耗增加氧耗增加胃肠蠕动的改变胃肠蠕动的改变凝血系统的改变凝血系统的改变伤口愈合不良伤口愈合不良过度镇静的问题过度镇静的问题静脉血栓静脉血栓血压降低血压降低延长机械通气时间延长机械通气时间延长重症监护病房(延长重症监护病房(ICU)入住时间入住时间增加治疗费用增加治疗费用戒继结合征戒继结合征这应是所有这应是所有ICU人应该认识到的重要问题。有许多人应该认识到的重要问题。有许多人不知道几乎所有镇静剂都没有镇痛作用(除了人不知道几乎所有镇静剂都没有镇痛作用(除了氯胺酮和最近的右美托嘧啶,但实际后者镇痛的氯胺酮和最近的右美托
63、嘧啶,但实际后者镇痛的作用主要是可以减少其他镇痛药物使用,而不是作用主要是可以减少其他镇痛药物使用,而不是把它当镇痛药用),有多少把它当镇痛药用),有多少ICU医生觉得让患者睡医生觉得让患者睡过去就万事大吉了。因此过去就万事大吉了。因此ICU要永记镇要永记镇痛镇静,而非镇静镇痛。痛镇静,而非镇静镇痛。 疼痛评估疼痛评估:语言评分法语言评分法(Verbalratingscale,VRS) 视觉模拟法视觉模拟法(Visualanaloguescale,VAS) 数字评分法数字评分法(Numericratingscale,NRS) 面部表情评分法面部表情评分法 术后疼痛评分法术后疼痛评分法(Prin
64、ce-Henry评分法评分法)ICU病人疼痛评估病人疼痛评估语言评分法语言评分法(VRS):从疼痛最轻到最重的顺序以从疼痛最轻到最重的顺序以0分分(不痛)至不痛)至10分(疼痛难忍)的分值来代表不同的疼分(疼痛难忍)的分值来代表不同的疼痛程度,由病人自己选择不同分值来量化痛程度,由病人自己选择不同分值来量化疼痛程度疼痛程度视觉模拟法视觉模拟法(VAS)VAS已被证实是一种评价老年病人急、慢已被证实是一种评价老年病人急、慢性疼痛的有效和可靠方法性疼痛的有效和可靠方法不痛不痛 疼疼 疼痛难忍疼痛难忍 0 100数字评分法数字评分法 (NRS)NRS在评价老年病人急、慢性疼痛的有效性及可靠性上已获得
65、证实 0 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 不痛不痛 痛,但可忍受痛,但可忍受 疼痛难忍疼痛难忍 面部表情评分法(面部表情评分法(FPS)术后疼痛评分法术后疼痛评分法(Prince - Henry 评分法评分法)分值 描 述 0 咳嗽时无疼痛1 咳嗽时有疼痛 2 安静时无疼痛,深呼吸时有疼痛 3 安静状态下有较轻疼痛,可以忍受 4 安静状态下有剧烈疼痛,难以忍受该方法主要用于胸腹部手术后疼痛的测量该方法主要用于胸腹部手术后疼痛的测量麻醉性镇痛药吗啡(morphine) 作用于脊髓、延随、中脑和丘脑等痛觉传导区的阿片受体 对躯体和内脏痛都有效 持续性钝痛效果优于间断性锐痛 作用于边缘系统
66、消除由疼痛所引起的焦虑和紧张等情绪反应麻醉性镇痛药吗啡对中枢神经系统的作用作用于动眼神经核 缩瞳作用于延髓孤束核 抑制咳嗽作用于极后区化学感受器 引起恶心、呕吐多突触传导途径(+)单突触传导途径(-)麻醉性镇痛药吗啡对呼吸系统的作用显著的呼吸抑制作用呼吸频率变慢潮气量释放组胺和对平滑肌的直接作用引起支气管痉挛激发哮喘发作麻醉性镇痛药临床应用镇痛急性左心衰所致的肺水肿支气管哮喘禁用麻醉性镇痛药吗啡在肝脏约60%-70%与葡萄糖醛酸结合,5%-10% 脱去甲基形成去甲吗啡。主要从尿排除,约7%-10% 随胆汁排除,不到10%以原形随尿排除消除半衰期为2-4小时LD:2-4mg IV ,MD:0.0
67、7-0.5mg/kg/h50mg配 50ml 生理盐水VD 3.2-3.7L/kg,有效镇痛 血浆浓度是60ng/ml,但个体差异范围为2-20ng/ml (3.760=0.222mg/kg )麻醉性镇痛药哌替啶 (pethidine)镇痛强度为吗啡的1 /10对心肌有直接的抑制作用血管扩张和心率增快也引起呕吐、抑制胃肠蠕动和增加胆道内压力临床应用时注意接受单胺氧化酶抑制药物的病人麻醉性镇痛药芬太尼的镇痛强度为吗啡的75-125倍对呼吸有抑制作用对心血管系统的影响轻,不抑制心肌收缩力,可显著降低低血容量患者的血压没有组胺释放作用脂溶性强肌肉、脂肪、胃壁和肺组织是储存芬太尼的重要部位麻醉性镇痛药
68、快速注射可引起胸壁和腹壁肌肉强直从而影响通气反复注射或大剂量注射后,可产生蓄积作用,在停药3-4小时后出现延迟性呼吸抑制依赖性较吗啡和哌替啶轻麻醉性镇痛药 输注即时半衰期(contex-sensitive half-time;t1/2c-s):维持恒定血药浓度一定时间后停止输注,中央室的药物浓度下降50%所需的时间。芬太尼、阿芬太尼和苏芬太尼输注4小时后t1/2c-s分别为262、58和34分钟。芬太尼在肝脏脱去甲基、羟基化和酰胺基水解,形成多种无药理活性的代谢物,随尿液和胆汁排除。消除半衰期为2.4-4小时麻醉性镇痛药LD:25-50ug IV ,MD:0.7-10ug/kg/h(0.8-4
69、.72)0.5mg配 50ml 生理盐水10ug /mVD 4.1L/kg有效镇痛浓度是0.63ng/ml,但个体差异范围为0.23-1.18ng/ml.32临床常用镇痛治疗药物的比较临床常用镇痛治疗药物的比较 常用镇痛药物的比较常用镇痛药物的比较 吗啡(吗啡(MorphineMorphine)- - 芬太尼(芬太尼(FentanylFentanyl) 疼痛:是与组织损伤、潜在损伤,或对疼痛:是与组织损伤、潜在损伤,或对损伤描述相关的一种情感和感觉上不适的经损伤描述相关的一种情感和感觉上不适的经历。在镇静治疗中多与镇静催眠药联合应用。历。在镇静治疗中多与镇静催眠药联合应用。若明确为疼痛引起的烦
70、躁或若明确为疼痛引起的烦躁或/ /和谵妄,则可单和谵妄,则可单独使用,如手术后、癌痛等。独使用,如手术后、癌痛等。 吗啡与芬太尼的比较吗啡与芬太尼的比较 (I I) 吗啡吗啡 芬太尼芬太尼水溶性水溶性 高高 低低血浆清除半衰期(血浆清除半衰期(H H)2-3 3.72-3 3.7代谢产物代谢产物 肝脏代谢:葡醛化吗啡肝脏代谢:葡醛化吗啡 肝:氧化肝:氧化 (活性比原药高(活性比原药高5050倍)倍) 去碱作用去碱作用 去甲去甲吗啡吗啡 无活性无活性剂量剂量 根据临床需要给予根据临床需要给予 同左同左 推荐:推荐:2-10mg/2-4H 0.05-0.1mg/0.5-2H麻醉效果麻醉效果 1 8
71、0-100 1 80-100药费(¥元)药费(¥元) 2.83/ 2.83/支支 4.11/ 4.11/支支吗啡与芬太尼药效比较吗啡与芬太尼药效比较吗啡吗啡芬太尼芬太尼负荷量负荷量515mg50150ug持续量持续量16mg/h30100ug/h起效起效1020min12min持续持续4h1h吗啡与芬太尼的比较吗啡与芬太尼的比较 (IIII)吗啡的副作用吗啡的副作用 - -抑制咳嗽反射、呼吸中枢;抑制咳嗽反射、呼吸中枢; -HR -HR、BPBP,颅内血管扩张,颅内血管扩张颅内压颅内压; - -扩约肌收缩,而促蠕动的平滑肌抑制扩约肌收缩,而促蠕动的平滑肌抑制 便秘便秘芬太尼的副作用芬太尼的副作
72、用 - -基本同吗啡,但低血压反应较弱。基本同吗啡,但低血压反应较弱。 - -特殊点:肌肉僵硬,尤以胸部为显著。特殊点:肌肉僵硬,尤以胸部为显著。 (2%2%的发生率)的发生率) 非阿片类中枢性镇痛药非阿片类中枢性镇痛药曲马多临床上此药的镇痛强度约为吗啡的曲马多临床上此药的镇痛强度约为吗啡的1/10治疗治疗剂量不抑制呼吸,大剂量则可使呼吸频率减剂量不抑制呼吸,大剂量则可使呼吸频率减慢,但程度较吗啡轻,可用于老年人慢,但程度较吗啡轻,可用于老年人主要用于术后轻度和中度的急性疼痛主要用于术后轻度和中度的急性疼痛治疗治疗非甾体类抗炎镇痛药非甾体类抗炎镇痛药(NSAIDs)对乙酰氨基酚可用于对乙酰氨基
73、酚可用于治疗治疗轻度至中度疼痛,它和阿片类联合轻度至中度疼痛,它和阿片类联合使用时有协同作用,可减少阿片类药物的用量使用时有协同作用,可减少阿片类药物的用量可用于缓解长期卧床的轻度疼痛和不适可用于缓解长期卧床的轻度疼痛和不适对肝功能衰竭或营养不良造成的谷胱甘肽储备枯竭的病人对肝功能衰竭或营养不良造成的谷胱甘肽储备枯竭的病人易产生肝毒性,应予警惕易产生肝毒性,应予警惕对于那些有明显饮酒史或营养不良的病人使用剂量应小于对于那些有明显饮酒史或营养不良的病人使用剂量应小于2g/天,其他情况小于天,其他情况小于4g/天天其主要不良反应,包括胃肠道出血、血小板抑制后继发出其主要不良反应,包括胃肠道出血、血
74、小板抑制后继发出血和肾功能不全。在低血容量或低灌注病人、老年人和既血和肾功能不全。在低血容量或低灌注病人、老年人和既往有肾功能不全的病人往有肾功能不全的病人,更易引发肾功能损害更易引发肾功能损害32临床常用镇静临床常用镇静/镇痛治疗药物镇痛治疗药物联合用药加强镇静作用的机理(联合用药加强镇静作用的机理(I) 阿片碱类激动剂与中枢神经系统的、三类阿片受体结合,受体则通过G蛋白介导而抑制腺苷酸环化酶,使细胞内cAMP含量下降;受体也可直接与离子通道偶联,激活K+离子通道和抑制Ca2+离子通道。 总体结果是抑制神经元放电。这与GABAA受体激活后引起神经元超极化,有相似的电生理作用。 阿片类药物的药
75、理作用阿片类药物的药理作用镇痛镇痛减少伤害刺激的传入减少伤害刺激的传入镇静镇静免疫调节免疫调节三种阿片类药物比较三种阿片类药物比较等效剂量等效剂量镇痛镇痛镇静镇静副作用副作用吗啡吗啡10mg弱弱中中组织胺释放血管扩张组织胺释放血管扩张哌替啶哌替啶100mg中中弱弱组织胺释放血管扩张组织胺释放血管扩张芬太尼芬太尼0.1mg强强弱弱肌僵肌僵阿片类药物临床应用阿片类药物临床应用外科术后病人外科术后病人大面积创伤换药大面积创伤换药气管插管机械通气病人常与镇静剂合用气管插管机械通气病人常与镇静剂合用临床应用阿片类药物临床应用阿片类药物注意事项注意事项容量问题容量问题肝肾功能肝肾功能成瘾成瘾过量过量,给予
76、纳洛酮对抗给予纳洛酮对抗32临床常用镇静临床常用镇静/镇痛治疗药物镇痛治疗药物联合用药加强镇静作用的机理(联合用药加强镇静作用的机理(II) 内源性的阿片肽或外源性的阿片碱类激动剂,均可通过相应的特异性受体,高选择性的改变人类和动物对伤害性化学、机械和温度刺激的反应性。经典研究还发现,阿片碱类激动剂不仅对抗机体对于这种伤害性刺激的感觉,而且还包括其情绪、动机和厌恶感等成分,而这一点正是临床镇静治疗的目的之一。 32临床常用镇静临床常用镇静/镇痛治疗药物镇痛治疗药物联合用药加强镇静作用的机理联合用药加强镇静作用的机理(III) 中枢阿片肽与-氨基丁酸能神经元系统相互影响和调节是存在的,如:GAB
77、A能的中间神经元几乎都含有内啡肽;而GABA在新纹状体内又调节前强啡肽的mRNA。但是,针对中枢镇静作用的协同作用的机制,尚有待于进一步明确。 32临床常用镇静临床常用镇静/镇痛治疗药物镇痛治疗药物联合用药加强镇静作用的机理联合用药加强镇静作用的机理 总之,即便不存在相互协同作用的机制,苯二氮卓类药物和阿片碱类通过不同环节,在抑制中枢神经对伤害性刺激的总体反应的效应方面呈相加作用。故此,这两类药物通常作为一线联合镇静治疗的药物。 33美国急救医学会美国急救医学会ICU使用镇静使用镇静治疗的建议治疗的建议(简介简介) (国外医学(国外医学创伤与外科基本问题分册创伤与外科基本问题分册1996;17
78、(2):65)33美国急救医学会美国急救医学会ICU使用镇静使用镇静治疗的建议治疗的建议(简介简介) 建议建议1:(二级文献资料):(二级文献资料)吗啡仍是吗啡仍是ICU首选和常见的镇痛剂。首选和常见的镇痛剂。首剂:首剂:0.05mg/kg, in 515min, iv 维持:维持:46mg/h 33美国急救医学会美国急救医学会ICU使用镇静使用镇静治疗的建议治疗的建议(简介简介) 建议建议2:(二级文献资料):(二级文献资料)芬太尼常用于血液动力学不稳定的芬太尼常用于血液动力学不稳定的患者,需静脉持续点滴。患者,需静脉持续点滴。剂量:剂量:12g/kg/h。33美国急救医学会美国急救医学会I
79、CU使用镇静使用镇静治疗的建议治疗的建议(简介简介) 建议建议3:(三级文献资料):(三级文献资料)氢化吗啡酮可作为吗啡替代药。氢化吗啡酮可作为吗啡替代药。急急诊诊患患者者不不建建议议使使用用杜杜冷冷定定、非非甾甾体体类抗炎药进行镇痛治疗。类抗炎药进行镇痛治疗。33美国急救医学会美国急救医学会ICU使用镇静使用镇静治疗的建议治疗的建议(简介简介) 建议建议4:(二级文献资料):(二级文献资料)咪咪唑唑安安定定和和异异丙丙芬芬是是对对急急诊诊患患者者短短期期(24小时内)镇静治疗的首选药。小时内)镇静治疗的首选药。33美国急救医学会美国急救医学会ICU使用镇静使用镇静治疗的建议治疗的建议(简介简
80、介) 建议建议5:(二级文献资料):(二级文献资料)氯羟安定是长期镇静治疗的首选药。氯羟安定是长期镇静治疗的首选药。首剂:首剂:0.044mg/kg 维持:维持:0.044mg/kg /24h常需常需咪唑安定起步治疗。咪唑安定起步治疗。33美国急救医学会美国急救医学会ICU使用镇静使用镇静治疗的建议治疗的建议(简介简介) 建议建议6:(一级文献资料):(一级文献资料)氟哌啶醇是伴有谵妄患者的首选药物。氟哌啶醇是伴有谵妄患者的首选药物。虽静脉使用安全有效,但在美国尚未获虽静脉使用安全有效,但在美国尚未获准使用该途径。准使用该途径。另另外外,安安定定、氯氯胺胺酮酮、苯苯巴巴比比妥妥钠钠、氯氯丙丙嗪
81、嗪和和硫硫贲贲妥妥钠钠等等不不推推荐荐常常规规作作为为镇镇静治疗药物。静治疗药物。4镇静治疗的策略与评价镇静治疗的策略与评价 41镇静治疗的使用策略镇静治疗的使用策略42镇静治疗效果的评价镇静治疗效果的评价41 镇静治疗的使用策略镇静治疗的使用策略 在对患者实施或加强镇静治疗之前,应在对患者实施或加强镇静治疗之前,应首先:首先:正确评价患者的焦虑状态和镇静效果;正确评价患者的焦虑状态和镇静效果;诊治引起焦虑的器质性或病理性因素;诊治引起焦虑的器质性或病理性因素;必要时通过血药浓度监测,调整用药量;必要时通过血药浓度监测,调整用药量;利用个体化的认知评价法,而非药理学方利用个体化的认知评价法,而
82、非药理学方法;(见下文:法;(见下文:Ramsay麻醉深度麻醉深度评价)评价)41 镇静治疗的使用策略镇静治疗的使用策略 在对患者实施或加强镇静治疗之前,应注重镇在对患者实施或加强镇静治疗之前,应注重镇静治疗的基础治疗,即改善患者的诊治环境,静治疗的基础治疗,即改善患者的诊治环境,减少不必要的不良刺激。包括:减少不必要的不良刺激。包括:患者的体位、姿势的变化和防止耳的受压等; 预防褥疮的护理措施 ;各种导管的固定和合理安置(防止牵拉所致的不适和疼痛等)。 41 镇静治疗的使用策略镇静治疗的使用策略 镇静治疗的基础治疗(镇静治疗的基础治疗(II)减少患者的视觉刺激(控制灯光强度)和噪音;减少干扰
83、(尽量有计划的实施采血、体检等);建立接近正常的睡眠周期 ;对清醒患者,采取灵活的家属探视制度 。41 镇静治疗的使用策略镇静治疗的使用策略 在准备实施镇静治疗时,必须对患者实施在准备实施镇静治疗时,必须对患者实施基本生命指标的监护。基本生命指标的监护。MASTER原则。(见表原则。(见表1)41 镇静治疗的使用策略镇静治疗的使用策略 镇静和躁动的主观评估镇静和躁动的主观评估12病人的主诉是评价疼痛程度和镇痛效病人的主诉是评价疼痛程度和镇痛效果最可靠的标准。推荐临床使用果最可靠的标准。推荐临床使用NRS来评来评估疼痛程度。估疼痛程度。 (B级级)。13.观察与疼痛相关的行为观察与疼痛相关的行为
84、(运动、面部表情运动、面部表情和姿势和姿势)和生理指标和生理指标(心率、血压和呼吸频心率、血压和呼吸频率率),并且监测镇痛治疗后这些参数的变化,并且监测镇痛治疗后这些参数的变化也是评估疼痛的重要方法,尤其是对不能也是评估疼痛的重要方法,尤其是对不能交流的病人。交流的病人。(B级级)。5镇静治疗的副反应镇静治疗的副反应 51常见的副反应常见的副反应52依赖与成瘾问题依赖与成瘾问题51常见的副反应常见的副反应 可能延误对于神经系统疾病的诊断可能延误对于神经系统疾病的诊断缺乏肌肉活动引起的肌肉萎缩缺乏肌肉活动引起的肌肉萎缩增加院内感染发生的概率增加院内感染发生的概率增加静脉血栓的发生率增加静脉血栓的
85、发生率皮肤的压迫皮肤的压迫延迟苏醒延迟苏醒52 依赖与成瘾问题依赖与成瘾问题 基本概念:基本概念:阿片样物质反复使用引起的依赖和阿片样物质反复使用引起的依赖和成瘾,是一复杂的生理和心理现象,它成瘾,是一复杂的生理和心理现象,它不仅涉及到上述的有关中枢阿片肽能神不仅涉及到上述的有关中枢阿片肽能神经元系统,而且与情绪、情感、学习和经元系统,而且与情绪、情感、学习和记忆密切相关。记忆密切相关。52 依赖与成瘾问题依赖与成瘾问题 基本概念:基本概念:依赖:指生理上需要不断用药才能防止戒依赖:指生理上需要不断用药才能防止戒断症状的出现,这也称为身体依赖。断症状的出现,这也称为身体依赖。成瘾:在完全脱毒的
86、情况下,由于渴求欣成瘾:在完全脱毒的情况下,由于渴求欣快感的强烈欲望,迫使成瘾者继续用药,快感的强烈欲望,迫使成瘾者继续用药,这种现象称精神依赖,而这种状态称为成这种现象称精神依赖,而这种状态称为成瘾。瘾。52 依赖与成瘾问题依赖与成瘾问题 基本概念:基本概念:成瘾与学习记忆的关系:成瘾与学习记忆的关系:脑功能成像研究发现,已戒除阿片的成瘾者通过回忆欣快经历而引发心理渴求时,脑内与学习记忆相关的脑区,如前额叶、海马、杏仁核和小脑等处的代谢活动明显增加,提示成瘾与学习记忆的关系密切。从而提出,有记忆的欣快感的渴求是成瘾的物质基础。 52 依赖与成瘾问题依赖与成瘾问题 ICU镇静治疗后是否遗留对阿
87、片样物质镇静治疗后是否遗留对阿片样物质的依赖与成瘾?的依赖与成瘾?尽管这方面的定论性研究尚缺乏,但有尽管这方面的定论性研究尚缺乏,但有两点是肯定的。两点是肯定的。 第一:从客观或药理学角度讲,这种依赖与成瘾的可能性是存在的; 第二:从临床观察结果而言,对阿片样物质的依赖、成瘾问题,并未影响现行镇静治疗措施的实施。 52 依赖与成瘾问题依赖与成瘾问题 ICU镇静治疗后是否遗留对阿片样物质的依赖镇静治疗后是否遗留对阿片样物质的依赖与成瘾?与成瘾?“依赖与成瘾未造成严重后遗现象依赖与成瘾未造成严重后遗现象”的可能原的可能原因:因: 现行镇静治疗药物的停用,多采取逐步减量的方式,最终完全停用。这在一定
88、程度上避免了身体依赖的发生 ; 阿片样物质引起欣快感的发生多在满足正常情感和情绪维持的基础上发生;而目前临床使用外源阿片样物质是对抗机体对于伤害性刺激的感觉和力图改善伤害性刺激对于情感、情绪的负面影响。故此,相对而言产生欣快经历的可能性较小。 52 依赖与成瘾问题依赖与成瘾问题 “依赖与成瘾未造成严重后遗现象依赖与成瘾未造成严重后遗现象”的可的可能原因(能原因(IIII):): 更为重要的是,更为重要的是,目前临床镇静治疗多采取联合用药,其中大部分镇静剂,如苯二氮卓类药物、异丙芬等,具有致遗忘作用,即记忆缺失。由于成瘾的物质基础是有记忆的欣快感的渴求,故此,即便在治疗过程中产生了欣快感,也因遗
89、忘作用而使患者不易发生精神依赖,或成瘾。 镇静和镇痛的撤离镇静和镇痛的撤离超过一周大剂量镇痛药或镇静剂治疗可产生神经系统适应或生理依赖,迅速中断这些药物可导致戒断症状。阿片类镇痛药: 瞳孔扩大、出汗、流泪、鼻溢、竖毛、心动过速、呼吸急促、不安。苯二氮卓类: 烦躁不安、颤抖、头痛、焦虑、易激、谵妄发作。异丙酚戒断症状还未被较好描述,但似乎和苯二氮卓类药物戒断症状类似。ICU的镇静与镇痛镇痛镇静治疗对病人各器官功能的影响是ICU医生必须重视的问题之一。在实施镇痛镇静治疗过程中应对病人进行严密监测,以达到最好的个体化治疗效果,最小的毒副作用和最佳的效价比 1 。镇静镇痛治疗中器官功能的监测镇静镇痛治
90、疗中器官功能的监测与保护与保护 呼吸功能呼吸功能 循环功能循环功能 神经肌肉功能神经肌肉功能 消化功能消化功能 代谢功能代谢功能 肾功能肾功能 凝血功能凝血功能 免疫功能免疫功能 这应是所有这应是所有ICU人应该认识到的重要问题。有许多人应该认识到的重要问题。有许多人不知道几乎所有镇静剂都没有镇痛作用(除了人不知道几乎所有镇静剂都没有镇痛作用(除了氯胺酮和最近的右美托嘧啶,但实际后者镇痛的氯胺酮和最近的右美托嘧啶,但实际后者镇痛的作用主要是可以减少其他镇痛药物使用,而不是作用主要是可以减少其他镇痛药物使用,而不是把它当镇痛药用),有多少把它当镇痛药用),有多少ICU医生觉得让患者睡医生觉得让患
91、者睡过去就万事大吉了。因此过去就万事大吉了。因此ICU要永记镇要永记镇痛镇静,而非镇静镇痛。痛镇静,而非镇静镇痛。其次,危重病镇痛镇静最应该避免的,换句其次,危重病镇痛镇静最应该避免的,换句话说一直在强调应用主观或客观的评估工具话说一直在强调应用主观或客观的评估工具的目的,实际是为了避免的目的,实际是为了避免“过度镇静过度镇静”!许多数危重病患者被镇静过深,并导致住院许多数危重病患者被镇静过深,并导致住院日和日和VAP发生率增加以及其他一些由镇静过发生率增加以及其他一些由镇静过深导致的不良事件。深导致的不良事件。其三,镇痛药物的应用一直在强调以吗啡为其三,镇痛药物的应用一直在强调以吗啡为主,这
92、与芬太尼的药物代谢动力学有关主,这与芬太尼的药物代谢动力学有关最后,选择镇静药物,咪达唑仑仍然是首选最后,选择镇静药物,咪达唑仑仍然是首选劳拉西泮最显著的副作用就是引起酸中毒和肾小管坏死的不良倾向,而且临床很难察觉和监测氟哌啶醇一直被认为是解决谵妄的首选,但对锥体外系的影响也是很明的,其他还包括低血压、心律失常、心肌损伤等,这对于为重病患者也是很难察觉总结(总结(I)1 镇静治疗概述镇静治疗概述定义、方法和目的定义、方法和目的2在在ICU镇静治疗的必要性镇静治疗的必要性 烦躁的原因烦躁的原因烦躁的后果烦躁的后果3镇静治疗药物的选择镇静治疗药物的选择理想的镇静药物的特性理想的镇静药物的特性临床常
93、用镇静药物的比较临床常用镇静药物的比较总结(总结(II) 4镇静治疗的策略与评价镇静治疗的策略与评价镇静治疗的使用策略镇静治疗的使用策略镇静治疗效果的评价镇静治疗效果的评价5镇静治疗的副作用镇静治疗的副作用常见的副作用常见的副作用依赖与成瘾问题依赖与成瘾问题总之全面评估病人的病情制定镇静计划选择有效的镇静剂:右美托咪啶可能是目前拔管管理最满意的药物之一每日唤醒制度及时撤离复习题镇静镇痛的定义细胞因子的作用Icu镇静镇痛的目的包括哪5个常用的镇静镇痛药物,每个至少举出三个 药物.Ramsay镇静评分系统的内容每日唤醒计划指什么您的倾听也会让我幸福更多精彩医学PPT精彩课件,尽在医学吧http:/ 谢谢