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1、 化药审评案例化药审评案例(n l)分析分析第一页，共五十六页。 2主主 要要 内内 容容一、一、BE实验设计与操作案例分析实验设计与操作案例分析二、原料药工艺二、原料药工艺(gngy)研究案例分析研究案例分析三、杂质研究与案例分析三、杂质研究与案例分析四、新药非临床药代动力学研究案例分析四、新药非临床药代动力学研究案例分析五、答疑五、答疑第二页，共五十六页。 3一、一、BE实验设计与操作案例分析实验设计与操作案例分析(fnx)（王鹏（王鹏 业务协调部）业务协调部）1.取样点设计*取样点是保证PK参数计算的合理性、试验结果可靠性的基础。*取样点的设计应尽可能全面、准确描述血药浓度变化(binh
2、u)情况。取样点设计的原则？第三页，共五十六页。 4一、一、BE实验设计与操作实验设计与操作(cozu)案例分析案例分析指导原则指导原则吸收相：2-3点平衡相：至少(zhsho)3个点避免第1个点为Cmax第四页，共五十六页。 5一、一、BE实验设计与操作案例实验设计与操作案例(n l)分析分析第五页，共五十六页。 6第六页，共五十六页。 7一、一、BE实验设计与操作实验设计与操作(cozu)案例分析案例分析2、清洗期、清洗期指导原则指导原则(yunz)： 7个T1/2 ,避免对下一周期影响第七页，共五十六页。 8一、一、BE实验设计与操作案例实验设计与操作案例(n l)分析分析案例：案例：
3、半衰期40小时，双交叉(jioch)试验的清洗期仅1周。而用药前的取血点的血样未测定。第八页，共五十六页。 9一、一、BE实验设计与操作实验设计与操作(cozu)案例分析案例分析3 3、给药方法、给药方法(fngf)(fngf)咀嚼片吸入制剂 与说明书中给药方法一致与说明书中给药方法一致第九页，共五十六页。 10一、一、BE实验设计与操作案例实验设计与操作案例(n l)分析分析4、复方制剂、复方制剂*应证实每一个有效成分生物等效*应尽量兼顾各个成分的特点 药代（取样点）、分析方法、生物样本(yngbn)类型、采血量.第十页，共五十六页。 11一、一、BE实验设计与操作实验设计与操作(cozu)
4、案例分析案例分析试验样品的要求试验样品的要求生产单位处方工艺大生产规模的1/10或100万片/粒提供给试验机构的样品量：除满足试验需要(xyo)外，尚应提供全检需要(xyo)量5倍的量用于留存作为保留样品剩余样品（保留样品）由试验机构保管第十一页，共五十六页。 12二、原料药工艺研究案例分析二、原料药工艺研究案例分析(fnx)（张震（张震 化药药学二部）化药药学二部）原料药生产工艺研究的目的为制剂生产提供质量符合要求的原料药。该原料药特征：（1）质量稳定；（2）批间质量一致；（3）符合质量标准； （4）特定(tdng)属性（粒度、晶型）满足要求。第十二页，共五十六页。 13第十三页，共五十六页
5、。 14二、原料药工艺二、原料药工艺(gngy)研究案例分析研究案例分析给我们的启示(qsh)：原料药供应商制剂生产厂家第十四页，共五十六页。 15二、原料药工艺研究案例二、原料药工艺研究案例(n l)分析分析1、工艺路线的确定、工艺路线的确定考虑考虑(kol)因素：因素：（1）工业化生产的可能性和可行性（2）成本（合成策略、路线长短、收率等）（3）环保和劳保第十五页，共五十六页。 16二、原料药工艺二、原料药工艺(gngy)研究案例分析研究案例分析2、起始原料、起始原料(yunlio)的选择的选择*工艺路线太短，由起始原料引入杂质的风险越高工艺路线太短，由起始原料引入杂质的风险越高*评价起始
6、原料合理性的基本考虑评价起始原料合理性的基本考虑工艺杂质是质控评价的一项重要内容评价需要足够长的工艺来了解工艺杂质的来源、结构、性质，及其纯化和质控方法合理性起始原料对终产品质量的影响 杂质谱第十六页，共五十六页。 17二、原料药工艺二、原料药工艺(gngy)研究案例分析研究案例分析3、关键工艺、关键工艺(gngy)步骤和参数的界定步骤和参数的界定关键工艺步骤和参数的界定的问题关键工艺步骤和参数的界定的问题 关键质量属性：如杂质、粒度、晶型、无菌 关键工艺：影响关键质量属性的工艺 关键工艺参数：控制关键工艺的参数范围 第十七页，共五十六页。 18二、原料药工艺二、原料药工艺(gngy)研究案例
7、分析研究案例分析4、生产工艺放大、生产工艺放大(fngd)与验证与验证工艺放大不是反应容量简单几何放大由于生产批量的放大，通常会带来以下几个方面的问题： 1、参数控制超出设定限定 2、物料浓度和反应条件不均匀 副反应发生 3、操作时间延长 副产物增加*工艺放大会造成产品质量的变化，导致临床试验样品和大生产样品质量差异第十八页，共五十六页。 19第十九页，共五十六页。 20第二十页，共五十六页。 21二、原料药工艺研究二、原料药工艺研究(ynji)案例分析案例分析5、工艺杂质的研究与控制、工艺杂质的研究与控制多数情况下，通过工艺优化降低多数情况下，通过工艺优化降低(jingd)杂质水平，比进行杂
8、质杂质水平，比进行杂质安全性评估要更容易一些安全性评估要更容易一些降低杂质水平的两条途径降低杂质水平的两条途径 减少杂质的生成 提高分离纯化方法的选择性第二十一页，共五十六页。 22三、杂质三、杂质(zzh)研究与案例分析研究与案例分析存在主要问题和差距存在主要问题和差距 *杂质谱未分析或分析不到位； *杂质分析检查方法缺乏针对性； *杂质限度的确定依据不足(bz)； * 忽视杂质研究与其他研究工作联系； 第二十二页，共五十六页。 23第二十三页，共五十六页。 24三、杂质研究与案例三、杂质研究与案例(n l)分析分析杂质杂质(zzh)谱分析谱分析*可能存在的杂质可能存在的杂质 & 原料药生产
9、过程中可能引入的工艺杂质 &原料药贮存过程中可能产生的降解产物 & 制剂生产、贮存过程中可能产生的降解产物第二十四页，共五十六页。 25三、杂质三、杂质(zzh)研究与案例分析研究与案例分析仿制药杂质研究的特点仿制药杂质研究的特点(tdin)&参考信息：参考信息：被仿制药品的相关信息 质量标准、实测结果、文献资料等&目目 标标：杂质水平不超过被仿品&重重 点点：杂质对比研究&前前 提提：被仿品的杂质已得到充分研究，安全性已 得 到论证第二十五页，共五十六页。 26三、杂质研究与案例三、杂质研究与案例(n l)分析分析杂质对比研究杂质对比研究 采用相同(xin tn)的经充分验证的分析方法对研制
10、产品和已上市产品进行杂质对比考察。 杂质种类 新杂质？ 杂质含量 是否超过被仿品？第二十六页，共五十六页。 27三、杂质研究三、杂质研究(ynji)与案例分析与案例分析杂质对比研究杂质对比研究(ynji)结果分析结果分析（1）杂质谱与被仿品一致或杂质种类较被仿品少，无超过鉴定限度的新杂质；各杂质含量不超过被仿品。 达到了研究目标第二十七页，共五十六页。 28（2）杂质谱与被仿品一致或杂质种类较被仿品少，无超过鉴定限度的新杂质；但已知杂质含量超过被仿品 改进工艺(gngy)，降低杂质含量第二十八页，共五十六页。 29（3）杂质谱与被仿品不一致，有超过鉴定限度的新杂质，但已知杂质含量不超过被仿品。
11、鉴定新杂质结构分析其产生原因(yunyn)，改进 工艺，降低杂质含量至鉴定限度以下若通过改进工艺，杂质含量不能降至鉴定限度以下，应根据杂质研究决策树，进行后续研究。第二十九页，共五十六页。 30报告限度报告限度鉴定限度鉴定限度质控限度质控限度原料药0.05%0.1%0.15%制剂0.1%0.2%0.25%第三十页，共五十六页。 31案例(n l)第三十一页，共五十六页。 32第三十二页，共五十六页。 33第三十三页，共五十六页。 34第三十四页，共五十六页。 35第三十五页，共五十六页。 36第三十六页，共五十六页。 37杂质杂质(zzh)研究中存在的主要问题研究中存在的主要问题1、杂质谱未分
12、析或分析不到位，致杂质研究缺乏针对性。2、研究所用方法不可行，不能有效检出药品(yopn)中存在的杂质；或未进行充分的检查发放比较、优化和验证研究，提供的研究资料不能证明方法的可行性。3、杂质限度的确定缺乏充分依据，忽视杂质的归属和安全性论证。第三十七页，共五十六页。 38四、新药四、新药(xn yo)非临床药代动力学研究案例分析非临床药代动力学研究案例分析基本原则基本原则& 试验目的明确&分析方法可靠&试验设计合理(hl)&所得参数全面，满足评价要求&对试验结果进行综合分析与评价&具体问题具体分析第三十八页，共五十六页。 39案例案例(n l)1、前药、前药研究思路：药代动力学比较(bjio
13、)前药与原药是否(sh fu)有相同的体内物质基础是否可利用原药已有的研究信息需进行的其他非临床研究第三十九页，共五十六页。 40第四十页，共五十六页。 41第四十一页，共五十六页。 42第四十二页，共五十六页。 43第四十三页，共五十六页。 44案例(n l)总结第四十四页，共五十六页。 452、改变给药途径、改变给药途径(tjng)的药物的药物以口服改注射为例第四十五页，共五十六页。 46第四十六页，共五十六页。 473、特殊制剂、特殊制剂 根据品种原剂型特点（药效、毒性、药代）和改为特殊制剂的立题依据考虑评价重点。如： 吸收 分布（药效靶器官(qgun)或毒性靶器官(qgun)） 半衰期
14、方法：比较研究第四十七页，共五十六页。 48第四十八页，共五十六页。 49第四十九页，共五十六页。 50第五十页，共五十六页。 51第五十一页，共五十六页。 524、缓释制剂、缓释制剂背景：处方和工艺的复杂性 体外释放度研究局限性药代设计：比较研究：常释制剂、同品种缓释制剂对药代比较结果的分析(fnx)：要结合立题依据第五十二页，共五十六页。 53第五十三页，共五十六页。 54第五十四页，共五十六页。 55 谢 谢 ！第五十五页，共五十六页。内容(nirng)总结化药审评案例分析。大生产规模的1/10或100万片/粒。剩余样品（保留样品）由试验(shyn)机构保管。工艺放大不是反应容量简单几何放大。*工艺放大会造成产品质量的变化，导致临床试验(shyn)样品和大生产样品质量差异。*杂质谱未分析或分析不到位。* 忽视杂质研究与其他研究工作联系。&参考信息：被仿制药品的相关信息。改进工艺，降低杂质含量。根据品种原剂型特点（药效、毒性、药代）和改为特殊制剂的立题依据考虑评价重点第五十六页，共五十六页。石家庄-化药审评案例分析
