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1、第第3737章章 大环内酯类、林可霉素类及大环内酯类、林可霉素类及其他抗生素其他抗生素第一页，共二十二页。一、大环内酯类抗生素一、大环内酯类抗生素 （Macrolides Antibiotics）三、多肽三、多肽(du ti)类抗生素类抗生素 （Polypeptide Antibiotics）二、林可霉素类抗生素二、林可霉素类抗生素 （Lincomycin Group Antibiotics）讲授讲授(jingshu)内容内容第二页，共二十二页。（16元环）元环）一、大一、大 环环 内内 酯酯 类类 抗抗 生生 素素是一类具有是一类具有14 1614 16元大环内酯基本化学元大环内酯基本化学(
2、huxu)(huxu)结构的抗生素结构的抗生素第一代大环内酯类：红霉素乙酰螺旋霉第一代大环内酯类：红霉素乙酰螺旋霉素麦迪霉素素麦迪霉素(mi d mi s)(mi d mi s)吉他霉素交沙霉素吉他霉素交沙霉素第二代大环内酯类：克拉第二代大环内酯类：克拉(kl)(kl)霉素霉素（1414元环）元环）罗红霉素罗红霉素（1414元环）元环）阿奇霉素阿奇霉素（1515元环）元环）罗他霉素罗他霉素（1616元环）元环）第三页，共二十二页。 第一代大环内酯类红霉素第一代大环内酯类红霉素(Erythromycin)(Erythromycin)（一）体内（一）体内(t ni)过过程程1. 1.吸收：碱性不耐
3、酸，口服用肠溶片或硬脂酸盐，吸收：碱性不耐酸，口服用肠溶片或硬脂酸盐，静脉滴注用乳糖酸红霉素；静脉滴注用乳糖酸红霉素；2. 2. 分布：较广，可透过胎盘但不易透过血脑屏分布：较广，可透过胎盘但不易透过血脑屏障，胆汁中浓度最高障，胆汁中浓度最高3. 3. 消除：主要经肝脏代谢，消除：主要经肝脏代谢， 胆汁排泄胆汁排泄 第四页，共二十二页。（二）抗菌作用（二）抗菌作用(zuyng) 1. 1. 抗菌谱：与青霉素相似而略广抗菌谱：与青霉素相似而略广 G+球菌：金葡菌、链球菌、肺炎双球菌等球菌：金葡菌、链球菌、肺炎双球菌等 G+杆菌：白喉杆菌、破伤风杆菌等杆菌：白喉杆菌、破伤风杆菌等 G-球菌：脑膜炎
4、双球菌、淋球菌等球菌：脑膜炎双球菌、淋球菌等 螺旋体螺旋体 放线菌放线菌 某些某些G-杆菌：百日咳杆菌、弯曲杆菌等杆菌：百日咳杆菌、弯曲杆菌等 军团菌首选军团菌首选 支原体、衣原体、立克次体支原体、衣原体、立克次体 厌氧菌厌氧菌 相似相似(xin s)：略广：略广：第五页，共二十二页。2. 抗菌机理抗菌机理(j l) 与与50S亚基结合亚基结合抑制肽酰基转移酶抑制肽酰基转移酶（-） 转肽作用转肽作用mRNA位移位移 （-）蛋白合成蛋白合成（二）抗菌作用（二）抗菌作用(zuyng)第六页，共二十二页。（三）耐药性特点（三）耐药性特点(tdin)：（1）细菌对红霉素易产生）细菌对红霉素易产生(ch
5、nshng)耐药性，但停药易恢复耐药性，但停药易恢复（2）本类药物存在不完全交叉耐药性：）本类药物存在不完全交叉耐药性：对红霉素耐药的菌株对其他第一代大环内酯类仍敏感对红霉素耐药的菌株对其他第一代大环内酯类仍敏感. .对第一代大环内酯类耐药的菌株对第二代仍敏感对第一代大环内酯类耐药的菌株对第二代仍敏感. .对第二代大环内酯类耐药的菌株对第一代也耐药对第二代大环内酯类耐药的菌株对第一代也耐药. .第七页，共二十二页。1. 1. 改变靶位结构改变靶位结构:23S rRNA:23S rRNA腺嘌呤甲基化腺嘌呤甲基化2. 2. 降低胞膜的通透性降低胞膜的通透性: :药物药物(yow)(yow)渗入菌体
6、内减少渗入菌体内减少 3. 3. 主动流出增加主动流出增加: :细菌通过主动流出系统将药细菌通过主动流出系统将药物泵出菌体外物泵出菌体外 4. 4. 产生灭活酶产生灭活酶: :如酯酶、磷酸化酶如酯酶、磷酸化酶. .耐药机制耐药机制(jzh)：第八页，共二十二页。1. 耐青霉素的轻、中度耐青霉素的轻、中度金葡菌感染及对青霉素过敏的金葡菌感染及对青霉素过敏的患者患者.2. 军团菌、弯曲军团菌、弯曲(wnq)杆菌、支原体、衣原体感染、白杆菌、支原体、衣原体感染、白喉带菌者喉带菌者首选首选.3. .也可用于其他革兰阳性菌所致感染以及放线菌病、也可用于其他革兰阳性菌所致感染以及放线菌病、梅毒等的治疗梅毒
7、等的治疗. . （四）临床（四）临床(ln chun)应用应用第九页，共二十二页。 1. 1.直接刺激反应：直接刺激反应：口服口服胃肠道反应胃肠道反应 主要不良反应主要不良反应 静滴静滴血栓性静脉炎血栓性静脉炎 2. 2.肝损害：红霉素酯化物肝损害：红霉素酯化物 表现：转氨酶升高、肝肿大及胆汁郁积性黄疸等表现：转氨酶升高、肝肿大及胆汁郁积性黄疸等 处理处理(chl)(chl)：停药数日可恢复正常：停药数日可恢复正常 3. 3.伪膜性肠炎伪膜性肠炎口服红霉素偶可致肠道菌株失调引起伪膜性肠炎口服红霉素偶可致肠道菌株失调引起伪膜性肠炎 （五）不良反应（五）不良反应第十页，共二十二页。其他其他(qt)
8、(qt)第一代大环内酯类第一代大环内酯类 乙酰螺旋霉素（乙酰螺旋霉素（AcetylspiramycinAcetylspiramycin） 麦迪霉素麦迪霉素(mi d mi s)(mi d mi s)（midecamycin midecamycin ） 吉他霉素（吉他霉素（kitasamycinkitasamycin） 交沙霉素（交沙霉素（JosamycinJosamycin） 第十一页，共二十二页。 1. 1.体内过程体内过程(guchng)(guchng)与红霉素相似与红霉素相似. . 2. 2.抗菌谱与红霉素相似抗菌谱与红霉素相似. . 3. 3.抗菌活性与红霉素相似或略低抗菌活性与红霉素
9、相似或略低. . 4. 4.用于耐红霉素菌株和不能耐受红霉素的患者用于耐红霉素菌株和不能耐受红霉素的患者. . 5. 5.不良反应较红霉素轻不良反应较红霉素轻. . 特点特点(tdin)(tdin): :（与红霉素比较）（与红霉素比较）第十二页，共二十二页。第二代大环内酯类第二代大环内酯类克拉克拉(kl)(kl)霉素（霉素（clarithromycinclarithromycin） 罗红霉素（罗红霉素（roxithromycinroxithromycin） 阿奇霉素（阿奇霉素（azithromycinazithromycin） 罗他霉素（罗他霉素（rokitamycinrokitamycin）
10、第十三页，共二十二页。 1. 1.对胃酸稳定，生物利用度提高对胃酸稳定，生物利用度提高. . 2. 2.血药浓度及组织浓度高血药浓度及组织浓度高. . 3. 3.半衰期延长半衰期延长. . 4. 4.抗菌谱更广，抗菌活性增强抗菌谱更广，抗菌活性增强. . 5. 5.有良好的抗生素后效应和免疫调节功能有良好的抗生素后效应和免疫调节功能(gngnng)(gngnng). . 6. 6.主要用于呼吸道、泌尿道和软组织感染主要用于呼吸道、泌尿道和软组织感染. . 7. 7.不良反应较少不良反应较少. .特点特点(tdin)(tdin):(:(与第与第 一代一代 大大 环环 内内 酯酯 类相比类相比)
11、)第十四页，共二十二页。 1. 抗菌谱：较窄抗菌谱：较窄 作用强：作用强：G G+ +球菌、厌氧菌球菌、厌氧菌 敏感：敏感： G G+ +杆菌、杆菌、 无效：无效： G G- -杆菌、肠球菌、艰难梭菌杆菌、肠球菌、艰难梭菌 2. 抗菌机理抗菌机理(j l)： （与红霉素相同）（与红霉素相同） 与核糖体与核糖体50S50S亚基结合，阻止蛋白的合成亚基结合，阻止蛋白的合成 注意：林可霉素注意：林可霉素 + + 红霉素红霉素 拮抗作用拮抗作用 3.主要特点是骨组织浓度高主要特点是骨组织浓度高,用于金葡菌性急、慢性骨髓炎用于金葡菌性急、慢性骨髓炎 4.主要不良反应有胃肠道反应主要不良反应有胃肠道反应二
12、、林二、林 可可 霉霉 素素 类类 抗抗 生生 素素林可霉素（林可霉素（lincomycin）和）和 克林霉素（克林霉素（clindamycin）第十五页，共二十二页。三、多三、多 肽肽 类类 抗抗 生生 素素 万古霉素（万古霉素（vancomycin） 去甲去甲(q ji)万古霉素（万古霉素（norvancomycin） 特点：特点： 1. 体内过程：体内过程：口服不吸收，肌注刺激性强，口服不吸收，肌注刺激性强， 宜静脉给药宜静脉给药 2. 抗菌谱：抗菌谱：对对G+菌作用强大，菌作用强大，G-菌无效菌无效 3. 抗菌机理：抗菌机理：抑制细胞壁粘肽的合成抑制细胞壁粘肽的合成繁殖期杀菌剂繁殖期杀
13、菌剂第十六页，共二十二页。 4. 临床应用临床应用(yngyng)：用于耐药金葡菌和用于耐药金葡菌和G G+ +菌所致菌所致 严重感染（其他药物无效或严重感染（其他药物无效或 过敏时）过敏时） 5. 毒性大：毒性大： 耳毒性：耳鸣、听力减退、耳聋等耳毒性：耳鸣、听力减退、耳聋等 肾毒性：蛋白尿、管型尿等肾毒性：蛋白尿、管型尿等 变态反应变态反应抗组胺药抗组胺药 + + 皮质激素皮质激素 血栓性静脉炎血栓性静脉炎 注意：禁与有耳毒性的药物如：氨基苷类、高效注意：禁与有耳毒性的药物如：氨基苷类、高效 利尿药合用利尿药合用三、多三、多 肽肽 类类 抗抗 生生 素素第十七页，共二十二页。多粘菌素多粘菌
14、素B B（polymyxin Bpolymyxin B）多粘菌素多粘菌素E E（polymyxin Epolymyxin E）1. 仅对仅对G-杆菌作用强大，尤其绿脓杆菌为窄谱杀菌剂杆菌作用强大，尤其绿脓杆菌为窄谱杀菌剂2. 抗菌机理：抗菌机理：增加胞浆膜的通透性增加胞浆膜的通透性3. 少用，少用，主要用于耐药的主要用于耐药的铜绿假单胞菌铜绿假单胞菌感染感染4. 毒性大：毒性大： 肾毒性：如蛋白尿、管型尿肾毒性：如蛋白尿、管型尿 主要不良反应主要不良反应 神经毒性：如头晕、面部麻木、周围神经炎神经毒性：如头晕、面部麻木、周围神经炎 变态反应：如皮疹变态反应：如皮疹(pzhn)(pzhn)、瘙痒
15、、药热、瘙痒、药热 其他：如肝毒性其他：如肝毒性第十八页，共二十二页。小小 结（一）结（一）1. 红霉素在红霉素在胆汁胆汁中浓度中浓度(nngd)最高，主要经最高，主要经胆汁胆汁排泄排泄2. 红霉素抗菌谱的特点：红霉素抗菌谱的特点：与青霉素相似而略广与青霉素相似而略广 “广广”在对某些在对某些G-杆菌、军团菌、支原体、衣原体、立克杆菌、军团菌、支原体、衣原体、立克次体、厌氧菌有效次体、厌氧菌有效3. 红霉素的抗菌机理：红霉素的抗菌机理：抑制蛋白质的合成抑制蛋白质的合成4. 红霉素首选于红霉素首选于军团菌、弯曲杆菌、支原体、衣原体、白喉带菌者军团菌、弯曲杆菌、支原体、衣原体、白喉带菌者5. 红霉
16、素主要不良反应：红霉素主要不良反应：胃肠道反应胃肠道反应 第十九页，共二十二页。6. 其他第一代大环内酯类与红霉素比较主要特点其他第一代大环内酯类与红霉素比较主要特点(tdin)是是不不良反应较红霉素轻良反应较红霉素轻7. 第第 二二 代代 大大 环环 内内 酯酯 类的特点有哪些？类的特点有哪些？8. 林可霉素类主要作用于林可霉素类主要作用于 G+菌菌对对 G-杆菌杆菌无效无效9. 林可霉素类的抗菌机理：林可霉素类的抗菌机理：与红霉素相同与红霉素相同10. 林可霉素类主要特点：林可霉素类主要特点：骨组织浓度高骨组织浓度高11. 林可霉素类首选用于：林可霉素类首选用于：金葡菌性急、慢性骨髓炎金葡
17、菌性急、慢性骨髓炎12. 林可霉素类主要不良反应：林可霉素类主要不良反应：胃肠道反应胃肠道反应小小 结（二）结（二）第二十页，共二十二页。小小 结（三）结（三）13. 万古霉素类对万古霉素类对 G+菌菌作用强大，对作用强大，对 G-菌菌无效无效14. 万古霉素类的抗菌机理：万古霉素类的抗菌机理：抑制细胞壁粘肽的合成抑制细胞壁粘肽的合成15. 万古霉素类禁与万古霉素类禁与氨基苷类、高效利尿药氨基苷类、高效利尿药合用合用16. 多粘菌素类仅对多粘菌素类仅对 G-杆菌杆菌(gnjn)作用强大，尤其作用强大，尤其绿脓杆菌绿脓杆菌 为为窄窄谱谱杀菌杀菌剂剂17. 多粘菌素类的抗菌机理多粘菌素类的抗菌机理
18、增加胞浆膜的通透性增加胞浆膜的通透性：18. 多粘菌素类的主要不良反应：多粘菌素类的主要不良反应：肾毒性肾毒性第二十一页，共二十二页。内容(nirng)总结第37章 大环内酯类、林可霉素类及其他抗生素。1.吸收：碱性不耐酸，口服用肠溶片或硬脂酸盐，静脉滴注用乳糖酸红霉素。2. 分布：较广，可透过胎盘但不易透过血脑屏障，胆汁中浓度最高。某些G-杆菌：百日咳杆菌、弯曲杆菌等。对红霉素耐药的菌株对其他第一代大环内酯类仍敏感.。对第一代大环内酯类耐药的菌株对第二代仍敏感.。3.也可用于其他革兰阳性菌所致(su zh)感染以及放线菌病、梅毒等的治疗.。静滴血栓性静脉炎。为窄谱杀菌剂第二十二页，共二十二页。
