第09章吸光光度法

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1、第九章第九章 吸光光度法吸光光度法9.1 吸光光度法基本原理吸光光度法基本原理9.2 光度计及其基本部件光度计及其基本部件9.3 显色反应与条件的选择显色反应与条件的选择9.4 吸光度测量条件的选择吸光度测量条件的选择9.5 吸光光度法的应用吸光光度法的应用9.6 紫外吸收光谱法简介紫外吸收光谱法简介spectrophotometry2024/9/62024/9/6吸光光度法概述吸光光度法概述吸光光度法：基于物质对光的选择性吸收的分析方法 比色法 可见分光光度法（visible spectrophotometry） 紫外分光光度法（ultraviolet spectrophotometry）

2、其他2024/9/6特点：特点：(1) 具有较高的灵敏度，适用于微量组分的测定。(2) 通常所测试液的浓度下限达10-510-6 molL-1。(3) 吸光光度法测定的相对误差约为2%5%。(4) 测定迅速，仪器操作简单，价格便宜，应用广泛(5) 几乎所有的无机物质和许多有机物质的微量成分都能用此法进行测定。(6) 还常用于化学平衡等的研究。2024/9/69.1 吸光光度法基本原理吸光光度法基本原理9.1.1 物质对光的选择性吸收物质对光的选择性吸收M + 热M + 荧光或磷光M + h M *基态基态 激发态激发态E1 （E） E2 E = E2 - E1 = h 量子化量子化 ；选择性吸

3、收；选择性吸收; 分子结构的复杂性使其对不分子结构的复杂性使其对不同波长光的吸收程度不同；同波长光的吸收程度不同； 光的互补光的互补：蓝：蓝 黄黄2024/9/6表9-1 物质颜色与吸收光颜色的互补关系物质颜色与吸收光颜色的互补关系2024/9/6电子能级电子能级间跃迁间跃迁电子能级电子能级间跃迁的同间跃迁的同时总伴随有振动和转时总伴随有振动和转动能级间的跃迁。即动能级间的跃迁。即电子光谱中总包含有电子光谱中总包含有振动能级和转动能级振动能级和转动能级间跃迁产生的若干谱间跃迁产生的若干谱线而呈现宽谱带。线而呈现宽谱带。2024/9/6吸收曲线与最大吸收波长吸收曲线与最大吸收波长 分子结构的复杂

4、性使其对不同波长光的吸收程度分子结构的复杂性使其对不同波长光的吸收程度不同，不同，用不同波长的单色光照射，测吸光度用不同波长的单色光照射，测吸光度 吸收曲吸收曲线与最大吸收波长线与最大吸收波长 max；（动画动画）2024/9/6吸收曲线的讨论：吸收曲线的讨论：（1）同一种物质对不同波长光的吸光度不同。吸光度最大处对应的波长称为最大吸收波长max（2）不同浓度的同一种物质，其吸收曲线形状相似max不变。而对于不同物质，它们的吸收曲线形状和max则不同。（动画动画）（3）吸收曲线可以提供物质的结构信息，并作为物质定性分析的依据之一。2024/9/6吸收曲线的讨论：吸收曲线的讨论：（动画动画）（4

5、）不同浓度的同一种物质，在某一定波长下吸光度 A 有差异，在max处吸光度A 的差异最大。此特性可作为物质定量分析的依据。（5）在max处吸光度随浓度变化的幅度最大，所以测定最灵敏。吸收曲线是定量分析中选择入射光波长的重要依据。2024/9/69.1.2 光的吸收基本定律光的吸收基本定律 朗伯朗伯-比耳（比耳（Larnbert-Beer）定律定律1.1.朗伯朗伯比耳定律比耳定律吸光度与液层厚度吸光度与液层厚度 Ab吸光度与物质浓度吸光度与物质浓度 A c A c b（动画（动画1）（动画（动画2）2024/9/6式中式中 A：吸光度；描述溶液对光的吸收程度；吸光度；描述溶液对光的吸收程度； b

6、：液层厚度液层厚度(光程长度光程长度)，通常以，通常以cm为单位；为单位； c：溶液的摩尔浓度，单位溶液的摩尔浓度，单位 molL-； ：摩尔吸收系数摩尔吸收系数，单位，单位 Lmol-cm-；或或: A = lg(I0/It) = a b c c：溶液的浓度，单位溶液的浓度，单位gL- a：吸收系数吸收系数，单位，单位Lg-cm- a与与的关系为：的关系为： a = /M （M为摩尔质量）为摩尔质量） 朗伯朗伯比耳定律数学表达式比耳定律数学表达式2024/9/6透过度透过度T : 描述入射光透过溶液的程度描述入射光透过溶液的程度 T = I / I0吸光度吸光度A与透射比与透射比T 的关系的

7、关系:透射比透射比T T(1) 吸光光度法的理论基础和定量测定的依据。(2) 摩尔吸收系数在数值上等于浓度为1 mol L-1、液层厚度为1cm时该溶液在某一波长下的吸光度；(3) 吸光度具有加和性。2024/9/6（1）吸收物质在一定波长和溶剂条件下的特征常数；（2）不随浓度c和光程长度b的改变而改变。在温度和波长等条件一定时， 仅与吸收物质本身的性质有关，与待测物浓度无关；（3）同一吸收物质在不同波长下的值是不同的。在最大吸收波长max处的摩尔吸收系数max表明了该吸收物质最大限度的吸光能力，也反映了光度法测定该物质可能达到的最大灵敏度。 摩尔吸收系数的讨论2024/9/6（4）可作为定性

8、鉴定的参数；（5）物质的吸光能力的度量 max越大表明该物质的吸光能力越强，用光度法测定该物质的灵敏度越高。 105：超高灵敏； = (610）104 ：高灵敏； = 104 103 ：中等灵敏； 103 ：不灵敏。（6） 在数值上等于浓度为1 mol L-1、液层厚度为1cm时该溶液在某一波长下的吸光度。 摩尔吸收系数的讨论2024/9/69.1.3 偏离比耳定律的原因偏离比耳定律的原因1. 1. 现象现象 标准曲线法测定未知溶液的浓度时，发现：标准曲线常发生弯曲（尤其当溶液浓度较高时），这种现象称为对朗伯比耳定律的偏离。2. 2. 引起偏离的因素引起偏离的因素（两大类）（两大类） （1 1

9、）物理性因素，物理性因素， 即仪器的非理想引起的； （2 2）化学性因素。化学性因素。2024/9/6物理性因素：物理性因素：难以获得真正的纯单色光难以获得真正的纯单色光。 分光光度计只能获得近乎单色的狭窄光带。复合光可导致对朗伯比耳定律的正或负偏离。 非单色光、杂散光、非平行入射光都会引起对朗伯比耳定律的偏离，最主要的是非单色光作为入射光引起的偏离。 2024/9/6非单色光作为入射光引起的偏离：非单色光作为入射光引起的偏离：假设由波长为1和2的两单色光组成的入射光通过浓度为c的溶液，则： A1lg（01 /t1 ） 1 bc A2lg(02 /t2 ） 2 bc故：故：式中：01、02分别

10、为1、2 的入射光强度； t1 、t2分别为1、2 的透射光强度； 1、 2分别为1、2的摩尔吸收系数；2024/9/6 A总总 = lg（0总总/t总总 ) = lg(I01 +02)/(t1 +t2 ） = lg(I01 +o2)/(01 10 -1bc +02 10 -2bc ）令：令： 1 - 2 = ；设：设： 01 =02 A总总 = lg(2I01)/t1(1 +10 - bc ） = A 1 + lg2 - lg(1 +10 - bc ) 因实际上只能测总吸光度因实际上只能测总吸光度A总总，故，故2024/9/6讨论：讨论： A总总 =A1 + lg2 - lg(110 bc

11、) (1) = 0； 即：即： 1= 2 = 则：则： A总 lg（o /t） bc(2) 0 若若 0 ；即即20, lg(110 bc )值随c值增大而增大，则标准曲线偏离直线向c 轴弯曲，即负偏离； 反之，则向A轴弯曲，即正偏离。2024/9/6讨论：讨论： (3) 很小时，即很小时，即1 2： 可近似认为是单色光。在低浓度范围内，不发生偏离。若浓度较高，即使 很小， A总 1 ，且随着c值增大， A总 与A 1的差异愈大，表现为A-c曲线上部(高浓度区)弯曲愈严重。故朗伯-比耳定律只适用于稀溶液。 (4) 为克服非单色光引起的偏离，首先应选择比较好的单色器。此外还应将入射波长选定在待测

12、物质的最大吸收波长且吸收曲线较平坦处。2024/9/6讨论：讨论： 选用谱带a的复合光进行测量，得到右图的工作曲线，A与c基本呈直线关系。 选用谱带b的复合光进行测量， 的变化较大，则A随波长的变化较明显，得到的工作曲线明显偏离线性。2024/9/6(2) (2) 化学性因素化学性因素朗伯比耳定律的假定：所有的吸光质点之间不发生相互作用；仅在稀溶液(c10 -2 mol L-1时，吸光质点间可能发生缔合等相互作用，直接影响了对光的吸收。 故：朗伯比耳定律只适用于稀溶液。 溶液中存在着离解、聚合、互变异构、配合物的形成等化学平衡时。使吸光质点的浓度发生变化。 例： CrO42- + 2H+ =

13、Cr2O72- + H2O2024/9/69.2 光度计及其基本部件光度计及其基本部件1.1.分光光度计分光光度计2024/9/6分光光度计分光光度计2024/9/69.2.1 基本组成基本组成（动画动画）2024/9/69.2.2 主要部件主要部件 1. 1. 光源光源 在整个紫外光区或可见光谱区可以发射连续光谱，具有足够的辐射强度、较好的稳定性、较长的使用寿命。 可见光区可见光区：钨灯作为光源，其辐射波长范围在3202500 nm。 紫外区紫外区：氢、氘灯。发射185400 nm的连续光谱。2024/9/62 2. . 单色器单色器 将光源发射的复合光分解成单色光并可从中选出一任意波长单色

14、光的光学系统。入射狭缝入射狭缝：光源的光由此进入单色器；准光装置准光装置：透镜或返射镜使入射光成为平行光束； 色散元件色散元件：将复合光分解成单色光;棱镜或光栅2024/9/6光栅光栅2024/9/63 3. . 样品室样品室 样品室放置各种类型的吸收池（比色皿）和相应的池架附件。吸收池主要有石英池和玻璃池两种。在紫外区须采用石英池，可见区一般用玻璃池。2024/9/64 4. 检测系统 将光强度转换成电流来进行测量。光电检测器。要求：对测定波长范围内的光有快速、灵敏的响应， 产生的光电流应与照射于检测器上的光强度成正比。(1)(1)光电管光电管2024/9/6( (2)2)光电二极管阵列光电

15、二极管阵列电容器再次充电的电量与每个二极管检测到的光子数目成正比，而光子数又与光强成正比。通过测量整个波长范围内光强的变化就可得到吸收光谱。电容器充电电容器放电光照射再次充电测量周期2024/9/69.3 显色反应与条件的选择显色反应与条件的选择9.3.1 显色反应的选择显色反应的选择1.1.选择显色反应时，应考虑的因素选择显色反应时，应考虑的因素 灵敏度高、选择性高、生成物稳定、显色剂在测定波长处无明显吸收，两种有色物最大吸收波长之差：“对比度”，要求 60 nm。2.2.配位显色反应配位显色反应 当金属离子与有机显色剂形成配合物时，通常会发生电荷转移跃迁，产生很强的紫外可见吸收光谱2024

16、/9/63.3.氧化还原显色反应氧化还原显色反应 某些元素的氧化态，如Mn（）、Cr（）在紫外或可见光区能强烈吸收，可利用氧化还原反应对待测离子进行显色后测定。 例如：钢中微量锰的测定， 2 Mn2 5 S2O82-8 H2O =2 MnO4 + 10 SO42- 16H+ 将Mn2 氧化成紫红色的MnO4后，在525 nm处进行测定。2024/9/69.3.2 显色剂显色剂无机显色剂：无机显色剂：硫氰酸盐、钼酸铵等。有机显色剂：有机显色剂：种类繁多偶氮类显色剂偶氮类显色剂：性质稳定、显色反应灵敏度高、选择性好、对比度大，应用最广泛。偶氮胂III、PAR等。三苯甲烷类三苯甲烷类：铬天青S、二甲

17、酚橙等2024/9/69.3.3 显色反应条件的选择显色反应条件的选择1.1.显色剂用量显色剂用量 吸光度A与显色剂用量cR的关系会出现如图所示的几种情况。选择曲线变化平坦处。2.2.反应体系的酸度反应体系的酸度 在相同实验条件下，分别测定不同pH值条件下显色溶液的吸光度。选择曲线中吸光度较大且恒定的平坦区所对应的pH范围。3.3.显色时间与温度显色时间与温度 实验确定4.4.溶剂溶剂2024/9/65. 干扰的消除干扰的消除 光度分析中，共存离子如本身有颜色，或与显色剂作用生成有色化合物，都将干扰测定。（1）加入配位掩蔽剂或氧化还原掩蔽剂）加入配位掩蔽剂或氧化还原掩蔽剂 使干扰离子生成无色配

18、合物或无色离子（2）选择适当的显色条件以避免干扰）选择适当的显色条件以避免干扰 用磺基水杨酸测定Fe3+离子时,Cu2+与试剂形成黄色络合物, 干扰测定，但如控制pH在2.5左右，Cu2+则不与试剂反应。（3）分离干扰离子）分离干扰离子2024/9/69.3.3 三元配合物在光度分析中三元配合物在光度分析中 的应用特性简介的应用特性简介 由一种金属离子同时与两种不同的配位体形成的三元配合物具有下列分析特性：1. 稳定，可提高分析测定的准确度和重现性稳定，可提高分析测定的准确度和重现性 例: Ti-EDTA-H2O2三元配合物的稳定性，比Ti-EDTA和Ti-H2O2二元配合物的稳定性，分别增强

19、约1000倍和100倍。2. 比二元配合物具有更高的灵敏度和更大的对比度比二元配合物具有更高的灵敏度和更大的对比度 灵敏度通常可提高12倍，有时甚至提高5倍以上。3. 比二元体系具有更高的选择性比二元体系具有更高的选择性 减少了金属离子形成类似配合物的可能性。2024/9/69.4 吸光度测量条件的选择吸光度测量条件的选择9.4.1 选择适当的入射波长选择适当的入射波长 一般应该选择max为入射光波长。 如果max处有共存组分干扰时，则应考虑选择灵敏度稍低但能避免干扰的入射光波长。 如图选500nm波长测定，灵敏度虽有所下降，却消除了干扰，提高了测定的准确度和选择性。2024/9/69.4.2

20、 参比溶液的选择参比溶液的选择 为什么需要使用参比溶液？为什么需要使用参比溶液？ 测得的的吸光度真正反映待测溶液吸光强度。测得的的吸光度真正反映待测溶液吸光强度。 选择参比溶液所遵循的一般原则：选择参比溶液所遵循的一般原则： 若仅待测组分与显色剂反应产物在测定波长处有若仅待测组分与显色剂反应产物在测定波长处有吸收，其他所加试剂均无吸收，吸收，其他所加试剂均无吸收，用纯溶剂（水用纯溶剂（水) )作参作参比溶液；比溶液；2024/9/6 若显色剂或其他所加试剂在测定波长处略有吸收若显色剂或其他所加试剂在测定波长处略有吸收, ,而试液本身无吸收，而试液本身无吸收，用用“试剂空白试剂空白”( (不加试

21、样溶液不加试样溶液) )作参比溶液；作参比溶液； 若待测试液在测定波长处有吸收，而显色剂等无吸若待测试液在测定波长处有吸收，而显色剂等无吸收，收，则可用则可用“试样空白试样空白”( (不加显色剂不加显色剂) )作参比溶液；作参比溶液； 若显色剂、试液中其他组分在测量波长处有吸收若显色剂、试液中其他组分在测量波长处有吸收, ,则可在试液中加入适当掩蔽剂将待测组分掩蔽后再加则可在试液中加入适当掩蔽剂将待测组分掩蔽后再加显色剂，作为参比溶液。显色剂，作为参比溶液。2024/9/69.4.3 吸光度读数范围的选择吸光度读数范围的选择不同的透射比读数，产生的误差大小不同： lgT= bc微分：dlgT0

22、.434dlnT = - 0.434T -1 dT = b dc两式相除得：c/c不仅与仪器的透射比误差T 有关，而且与其透射比读数T 的值也有关。是否存在最佳读数范围？何值时误差最小？是否存在最佳读数范围？何值时误差最小？2024/9/6最佳读数范围与最佳值最佳读数范围与最佳值: :设：设：T =1%， c/c T 关系曲线关系曲线T 在在 20%65% 之间时之间时, 浓度浓度相对误差较小，相对误差较小， 最佳读数范围最佳读数范围浓度相对误差最小时的透射比浓度相对误差最小时的透射比Tmin为：为： Tmin 36.8%, Amin 0.434 通过改变吸收池厚度或待测液浓度，使吸光度读数处

23、在适宜范围。普通分光光度法不适于高含量或极低含量物质的测定。2024/9/69.5 吸光光度法的应用吸光光度法的应用9.5.1 普通分光光度法普通分光光度法1.1.单组分的测定单组分的测定 A- c 标准曲线法定量测定。标准曲线法定量测定。2.2.多组分的同时测定多组分的同时测定 各组分的吸收曲线不重叠各组分的吸收曲线不重叠 各组分的吸收曲线互有重叠各组分的吸收曲线互有重叠根据吸光度的加合性求解联立方程组得出各组分的含量。根据吸光度的加合性求解联立方程组得出各组分的含量。 A1 = a1 bca b1bcb A2 = a2 bca b2bcb 2024/9/69.5.2 高含量组分的测定高含量

24、组分的测定示差法示差法设：待测溶液浓度为设：待测溶液浓度为cx，标准溶液浓度为标准溶液浓度为cs(cs cx)。则：则： Ax= b cx As = b cs Ar = =x s = b(cx cs ） = bc绘制绘制Ar c工作曲线，再根据工作曲线，再根据cx=cs+c计算试样浓度。计算试样浓度。2024/9/6示差法为什么能较准确地测定高浓度组分呢？示差法为什么能较准确地测定高浓度组分呢？普通光度法普通光度法: cs: Ts = 10%， cx : Tx=5%，示差法示差法: cs : Ts =100%， cx : Tr=50%， 透射比读数标尺扩大了十倍。读数落入适宜读数范围内，提高了

25、测量的准确度。2024/9/6示差法的浓度相对误差：示差法的浓度相对误差： 随着参比溶液浓度增加，即Ts减小，浓度相对误差减小。示差法要求仪器光源有足够的发射强度或能增大光电流放大倍数，以便能调节参比溶液透射比为100%。2024/9/69.5.3 光度滴定光度滴定 光度测量用来确定滴定终点。 灵敏，并可克服目视滴定法中的干扰。 终点由直线外推法得到，可用于平衡常数较小的滴定反应。2024/9/69.5.4 酸碱离解常数的测定酸碱离解常数的测定用于测定对光有吸收的弱酸（碱）的离解常数。 HL = H+L- (1) 配制一系列总浓度(c)相等，而pH不同的HL溶液(2) 测定各溶液的pH值。(3

26、)在酸式(HL)或碱式(L-)最大吸收波长处，测吸光度。2024/9/6根据分布系数的概念(4)假设高酸度时，弱酸全部以酸式形式存在，则: AHL= HLc(5)在低酸度时，弱酸全部以碱式形式存在，则: AL= Lc2024/9/6光度法测定一元弱酸离解常数的基本公式。2024/9/69.5.5 配合物组成及稳定常数的测定配合物组成及稳定常数的测定摩尔比法 M + nL = MLn(1) 测定金属离子浓度cM固定，而配位体浓度cL逐渐改变的不同溶液的吸光度。作图(2)当cL/cMn时，配位不完全 当cL/cMn时，配位完全2024/9/69.5.6 双波长分光光度法双波长分光光度法两束光交替照

27、射：两束光交替照射：试液本身作参比液。试液本身作参比液。主要应用：主要应用：(1)多组分混合物的测定(2)混浊样品的测定(3)反应动力学过程研究2024/9/69.6 紫外吸收光谱法简介紫外吸收光谱法简介 9.6.1 有机化合物电子跃迁的类型有机化合物电子跃迁的类型 有机化合物三种价电子：有机化合物三种价电子：、n 电子电子。 分子轨道理论分子轨道理论：一个成键轨道反键轨道。外层电子均处于分子轨道的基态(成键或非键轨道)。外层电子吸收紫外或可见辐射后，从基态向激发态(反键轨道)跃迁。四种跃迁: n n 2024/9/61.1.跃迁跃迁 所需能量最大。饱和烷烃的分子吸收光谱出现在远紫外区所需能量

28、最大。饱和烷烃的分子吸收光谱出现在远紫外区(max 104Lmol -1 cm -1以上，强以上，强吸收。不饱和烃、共轭烯烃和芳类均可发生该类跃迁。乙烯吸收。不饱和烃、共轭烯烃和芳类均可发生该类跃迁。乙烯*跃迁的跃迁的max为为162 nm， max为为: 1104 L mol-1cm -1共轭烯炔中的跃迁的吸收峰称共轭烯炔中的跃迁的吸收峰称 K 吸收带吸收带。苯环上的跃迁产生三个谱带：苯环上的跃迁产生三个谱带：E1带带（ max 180nm， max 104 ），），E2带带（ max 200nm， max 104）和和 B带带（ max 278nm， max = 10103）。）。用于芳香

29、化合物的鉴别。用于芳香化合物的鉴别。2024/9/64. 4. n 跃迁跃迁需能量最低，吸收波长需能量最低，吸收波长max 200nm。属禁阻跃迁。属禁阻跃迁。摩尔吸收系数：摩尔吸收系数：10100 Lmol-1 cm-1，强度较弱。强度较弱。 分子中孤对电子和分子中孤对电子和键同时存在时发生键同时存在时发生 n 跃迁。跃迁。 丙酮丙酮n max 为为 275nm, max 为为 22 Lmol-1 cm -12024/9/69.6.2影响紫外吸收光谱的因素影响紫外吸收光谱的因素溶剂的影响：溶剂的影响：改变光谱形状(精细结构)和吸收波长 。极性大的溶剂会使*跃迁谱带红移；使n*跃迁谱带向蓝移。

30、溶剂溶剂pH值的影响：值的影响：具有酸或碱性基团时影响较大。空间效应的影响：空间效应的影响：存在空间阻碍，影响了较大共轭体系的生成，则吸收波长max较短， 小。2024/9/6红移与蓝移红移与蓝移 有机化合物的吸收谱带常常因引入取代基或改变溶剂使最大吸收波长max和吸收强度发生变化。max向长波方向移动称为红移，向短波方向移动称为蓝移 (或紫移)。吸收强度即摩尔吸收系数增大或减小的现象分别称为增色效应或减色效应。2024/9/69.6.3 紫外吸收光谱法的应用紫外吸收光谱法的应用1.1.化合物结构鉴定化合物结构鉴定 与标准谱图对比。具有相同生色团的不同分子结构,有时会产生相同的紫外吸收光谱，但

31、它们的吸收系数是有差别的。2.计算最大吸收波长计算最大吸收波长max2024/9/6思考题1. 为什么物质对光会发生选择性吸收？2. 朗伯-比耳定律的物理意义是什么？什么是透射比？什么是吸光度？二者之间的关系是什么？3. 摩尔吸收系数的物理意义是什么？其大小和哪些因素有关？在分析化学中有何意义？4. 什么是吸收光谱曲线？什么是标准曲线？它们有何实际意义？利用标准曲线进行定量分析时可否使用透射比T和浓度c为坐标？2024/9/6思考题5. 当研究一种新的显色剂时，必须作哪些实验条件的研究？为什么？6. 分光光度计有哪些主要部件？它们各起什么作用？7. 测定金属钴中微量锰时，在酸性液中用KIO3将

32、锰氧化为高锰酸根离子后进行吸光度的测定。若用高锰酸钾配制标准系列，在测定标准系列及试液的吸光度时应选什么作参比溶液？2024/9/6思考题8. 吸光度的测量条件如何选择？为什么？普通光度法与示差法有何异同？9. 光度分析法误差的主要来源有哪些？如何减免这些误差？试根据误差分类分别加以讨论。10. 常见的电子跃迁有哪几种类型？11. 在有机化合物的鉴定和结构判断上，紫外-可见吸收光谱提供信息具有什么特点？2024/9/6结束结束第第 01 章章第第 02 章章第第 03 章章第第 04 章章第第 05 章章第第 06 章章第第 07 章章第第 08 章章第第 09 章章第第 10 章章第第 11 章章第第 12 章章第第 13 章章第第 14 章章2024/9/6