生药学课件：第三章  生药的有效性评价

《生药学课件：第三章  生药的有效性评价》由会员分享，可在线阅读，更多相关《生药学课件：第三章  生药的有效性评价（79页珍藏版）》请在金锄头文库上搜索。

1、第三章第三章 生药的有效性评价生药的有效性评价生生药药学学PharmacognosyPharmacognosy生药的有效性评价生药的有效性评价有效性评价有效性评价1.1.化学成分评价：组成和含量化学成分评价：组成和含量2.2.生物效应评价：生物检定生物效应评价：生物检定第第 1 1 节节 生药生药中各类成分中各类成分及其定性定量分析及其定性定量分析同化作用异化作用初生代谢初生代谢产物次生代谢次生代谢产物1.植物的代植物的代谢与谢与化学成分基本概念!有效成分（有效成分（active subsfancesactive subsfances） 在在草草药药中中起起治治疗疗作作用用的的成成分分，一一般

2、般是是指指化化学学上上的的单单体体化化合合物物，能能用用分分子子式式和和结结构构式式表表示示，如如乌乌头头碱碱、麻黄碱等。麻黄碱等。薄薄 荷荷 醇醇 （ mentholmenthol） 和和 薄薄 荷荷 酮酮（menthonementhone）是是薄薄荷荷辛辛凉凉解解表表的的有有效成分。效成分。无效成分（无效成分（inactive substancesinactive substances） 指指无无药药理理活活性性，在在临临床床上上没没有有医医疗疗作作用用的的成成分分，它它们们包包括括纤纤维维素素、木栓、角质、粘液、色素、树脂等。木栓、角质、粘液、色素、树脂等。 中中药药多多糖糖（寡寡糖糖）

3、原原来来认认为为是是无无效效成成分分，近近期期发发现现它它是是中中药药提提高高免免疫力的主要有效成分疫力的主要有效成分有效成分有效成分? ? 无效成分无效成分? ? 不是绝对的不是绝对的! !中药与西药的概念可能是截然不同的！中药与西药的概念可能是截然不同的！ 一种生药往往含有几十个或上百个一种生药往往含有几十个或上百个化学成分，而一个化学成分又有多方面化学成分，而一个化学成分又有多方面的药理作用，这些因素合起来的作用是的药理作用，这些因素合起来的作用是十分复杂的。若以单一化学成分来说明十分复杂的。若以单一化学成分来说明某一中药的功效，可能是不合适的。事某一中药的功效，可能是不合适的。事实上，

4、大多数中药的药性、功效及药理实上，大多数中药的药性、功效及药理作用，并不能以单体化学成分所代表。作用，并不能以单体化学成分所代表。 黄芪增强免疫力黄芪增强免疫力( (可能与黄芪补气固表作可能与黄芪补气固表作用相关用相关) )的物质基础主要是黄芪多糖，但的物质基础主要是黄芪多糖，但不能说黄芪多糖补气固表作用；不能说黄芪多糖补气固表作用；阿魏酸存在于当归及川芎里，具有抗血阿魏酸存在于当归及川芎里，具有抗血栓的作用栓的作用, ,这或者跟当归及川芎的活血祛这或者跟当归及川芎的活血祛瘀的功能相关，但却不能说明阿魏酸具瘀的功能相关，但却不能说明阿魏酸具有补血功能有补血功能。一、生药化学成分的分析方法一、生

5、药化学成分的分析方法分析方法分析方法1.1.光谱法光谱法紫外可见分光光度紫外可见分光光度常用常用近红外光谱法近红外光谱法拉曼光谱拉曼光谱衰减全反射红外光谱法衰减全反射红外光谱法新新仪器分析仪器分析2.色谱法色谱法TLCGCHPLC其他：其他：HPCE, CECHPCE, CEC常用常用3.3.色谱光谱色谱光谱 联用技术联用技术GC/MSHPLC/MS常用常用（略）二、二、 定量分析方法定量分析方法 的方法学验证的方法学验证 定量分析方法验证的目的是证明采用的含量测定方法适合于相应分析要求，在进行定量分析方法学研究或起草药品质量标准时，分析方法需经验证。 验证内容有：线性、范围、专属性、准确度、

6、精密度（包括重复性和重现性）、稳定性、检测限、定量限和耐用性等。 省略 三、生药各类成分及其定性定量分析三、生药各类成分及其定性定量分析生药化学成分的类型及典型生药生药化学成分的类型及典型生药各类型常用鉴别方法（重点）各类型常用鉴别方法（重点）各类型含量测定各类型含量测定结合天然药物化学知识结合天然药物化学知识1、黄酮类化合物黄酮类化合物l黄酮类化合物（黄酮类化合物（flavonids flavonids ）指具有）指具有2-2-苯基色原酮苯基色原酮（2-phenyl-chromone2-phenyl-chromone）结构的化合物。）结构的化合物。l目前此类化合物已远远超过这个范围，主要是指

7、两目前此类化合物已远远超过这个范围，主要是指两个苯环中央通过三碳链连接形成个苯环中央通过三碳链连接形成C C6 6-C-C3 3-C-C6 6基本骨架的基本骨架的一类化合物的总称。一类化合物的总称。 色原酮色原酮2-苯基色原酮苯基色原酮C6-C3-C6根据中央三碳链的氧化程度，根据中央三碳链的氧化程度，B-环连接位置（环连接位置（2-或或3-位）以及三碳链位）以及三碳链是否构成环状等特点，将主要的天然黄酮类化合物分类如下：是否构成环状等特点，将主要的天然黄酮类化合物分类如下： 黄酮类黄酮类黄酮醇类黄酮醇类二氢黄酮类二氢黄酮类二氢黄酮醇类二氢黄酮醇类花色素类花色素类双苯吡酮类双苯吡酮类(flav

8、ones)(flavonol)(flavanones)(flavanonols)(anthocyanidins)(xanthones) 黄烷黄烷-3-醇类醇类异黄酮类异黄酮类二氢异黄酮二氢异黄酮查耳酮类查耳酮类二氢查耳酮二氢查耳酮橙酮类橙酮类(flavan-3-ols)(isoflavones)(isoflavanones)(chalcones)(dihydrochalcones)(aurones)含黄酮类化合物的生药：含黄酮类化合物的生药： 黄岑、槐花、陈皮、葛根、黄岑、槐花、陈皮、葛根、野菊花、甘草、水飞蓟、银杏野菊花、甘草、水飞蓟、银杏叶、淫羊藿、芫花、射干。叶、淫羊藿、芫花、射干。性质

9、性质性状性状 颜色与荧光颜色与荧光旋光性旋光性 溶解性溶解性酸碱性酸碱性显色反应显色反应学会自己归纳学会自己归纳性质 黄酮类化合物多为结晶性固体，少数为无定黄酮类化合物多为结晶性固体，少数为无定形粉末。一般呈黄色，颜色与分子中存在的交形粉末。一般呈黄色，颜色与分子中存在的交叉共轭体系及助色团的类型、数目及取代位置叉共轭体系及助色团的类型、数目及取代位置有关。黄酮苷元一般难溶或不溶于水，有关。黄酮苷元一般难溶或不溶于水，易溶于易溶于乙酸乙酯乙酸乙酯、石油醚、乙醚等有机溶剂。石油醚、乙醚等有机溶剂。黄酮苷黄酮苷一般易溶于水、甲醇、乙醇、乙酸乙酯等极性一般易溶于水、甲醇、乙醇、乙酸乙酯等极性溶剂，难

10、溶于乙醚、三氯甲烷、苯等有机溶剂。溶剂，难溶于乙醚、三氯甲烷、苯等有机溶剂。黄酮类化合物因分子中多有酚羟基而呈酸性多黄酮类化合物因分子中多有酚羟基而呈酸性多数黄酮类化合物可与铝盐、镁盐、铅盐或锆盐数黄酮类化合物可与铝盐、镁盐、铅盐或锆盐生成有色的络合物。生成有色的络合物。 鉴别：鉴别：（1 1）盐酸）盐酸- -镁粉还原反应镁粉还原反应 取生药粉末少许置于试管中，用乙醇或甲醇数毫升温浸，滤取生药粉末少许置于试管中，用乙醇或甲醇数毫升温浸，滤液加镁粉少许振摇，滴加数滴浓盐酸。黄酮类、二氢黄酮类、液加镁粉少许振摇，滴加数滴浓盐酸。黄酮类、二氢黄酮类、黄酮醇、二氢黄酮醇类显红黄酮醇、二氢黄酮醇类显红-

11、 -紫红色，异黄酮类、查耳酮类、花紫红色，异黄酮类、查耳酮类、花色素类及部分橙酮不显色色素类及部分橙酮不显色, ,本反应机理为生成阳碳离子所致。本反应机理为生成阳碳离子所致。（2 2）金属盐类试剂的络合反应）金属盐类试剂的络合反应 具有下列结构单元的黄酮类化合物与铝盐、镁盐、铅盐、锆具有下列结构单元的黄酮类化合物与铝盐、镁盐、铅盐、锆盐等试剂反应，生成有色络合物。常用的试剂有三氯化铝、醋盐等试剂反应，生成有色络合物。常用的试剂有三氯化铝、醋酸铅、醋酸镁、二氯氧化锆等。酸铅、醋酸镁、二氯氧化锆等。含量测定含量测定（1）总黄酮紫外可见分光光度法（2）单体黄酮TLCS, HPLC2、蒽醌类化合物(a

12、nthraquinones)邻苯醌邻苯醌对苯醌对苯醌二蒽酮二蒽酮蒽醌蒽醌蒽酮蒽酮蒽酚蒽酚氧化蒽酚氧化蒽酚蒽醌类大黄素型：羟基分布在两侧的苯环上，多大黄素型：羟基分布在两侧的苯环上，多呈棕呈棕黄色黄色茜草型：羟基分布在一侧苯环上，多呈橙茜草型：羟基分布在一侧苯环上，多呈橙红色红色 （大黄素） （ 茜草素）含蒽醌类化合物的生药：含蒽醌类化合物的生药：生药中存在的蒽醌衍生物都生药中存在的蒽醌衍生物都是羟基蒽醌和它们的苷是羟基蒽醌和它们的苷，多分布，多分布于蓼科、茜草科、豆科等植物中，于蓼科、茜草科、豆科等植物中，如大黄、芦荟、番泻叶如大黄、芦荟、番泻叶。性质性质 蒽醌类成分具升华性蒽醌类成分具升华性

13、, ,游离蒽醌及其还原游离蒽醌及其还原型蒽醌可溶于丙酮、甲醇、乙醇，微溶于苯、型蒽醌可溶于丙酮、甲醇、乙醇，微溶于苯、乙醚、三氯甲烷，难溶于水。蒽醌苷易溶于甲乙醚、三氯甲烷，难溶于水。蒽醌苷易溶于甲醇、乙醇、丙酮、醇、乙醇、丙酮、乙酸乙酸乙酯，也溶于冷水，几乙酯，也溶于冷水，几乎不溶于苯、乙醚、三氯甲烷等。乎不溶于苯、乙醚、三氯甲烷等。 多含酚羟多含酚羟基，具一定酸性，能与不同的碱形成盐，酸性基，具一定酸性，能与不同的碱形成盐，酸性大小可随酚羟基的数目及位置不同而不同，酸大小可随酚羟基的数目及位置不同而不同，酸性由强到弱的顺序是：性由强到弱的顺序是： -COOH COOH （溶于（溶于 NaH

14、CONaHCO3 3 溶液）溶液） 2 2 个以上个以上 - - 酚羟基（溶于酚羟基（溶于 NaNa2 2COCO3 3） 11个个- - 酚羟基酚羟基 ( ( 溶于溶于 NaOH)2 NaOH)2 个以上个以上 - - 酚羟基（溶酚羟基（溶于于 NaOH NaOH 液）液） 鉴别鉴别（1 1）BorntragerBorntragers s 反应反应 与碱液的显色反应与碱液的显色反应，如有羟基如有羟基蒽醌存在蒽醌存在，醚层由黄色褪为无色，水层显红色。，醚层由黄色褪为无色，水层显红色。 a a-羟基蒽醌羟基蒽醌红色红色 b b-羟基蒽醌羟基蒽醌红色红色该反应主要鉴别羟基蒽醌及具有游离羟基该反应主

15、要鉴别羟基蒽醌及具有游离羟基的蒽醌苷类化合物，而蒽酚、蒽酮、二蒽酮的蒽醌苷类化合物，而蒽酚、蒽酮、二蒽酮类化合物需要氧化成羟基蒽醌后才能呈色。类化合物需要氧化成羟基蒽醌后才能呈色。1.必须是蒽醌必须是蒽醌2.有游离羟基有游离羟基鉴别鉴别醋酸镁反应醋酸镁反应 含量测定含量测定（1）总蒽醌紫外可见分光光度法）总蒽醌紫外可见分光光度法（2）单体蒽醌）单体蒽醌HPLC3、皂苷类（1）三萜皂苷）三萜皂苷（1-1）五环三萜皂苷）五环三萜皂苷齐墩果烷齐墩果烷乌苏烷乌苏烷羽扇豆烷羽扇豆烷木栓烷木栓烷皂苷皂苷(saponins)(saponins)是广泛存在于植物界的是广泛存在于植物界的一类特殊的苷类，它的水溶

16、液振摇后可一类特殊的苷类，它的水溶液振摇后可生成持久的肥皂样的泡沫，因而得名生成持久的肥皂样的泡沫，因而得名特点：特点：30个碳原子，个碳原子，为酸性皂苷。为酸性皂苷。（1-2）四环三萜皂苷）四环三萜皂苷达玛烷达玛烷羊毛脂烷羊毛脂烷甘遂烷甘遂烷环阿屯烷环阿屯烷葫芦烷葫芦烷楝烷楝烷（2）甾体皂苷）甾体皂苷螺甾烷螺甾烷螺甾烷醇螺甾烷醇异螺甾烷醇异螺甾烷醇呋甾烷醇呋甾烷醇变形螺甾烷醇变形螺甾烷醇特点：特点：27个碳原子个碳原子为中性皂苷为中性皂苷含皂甙生药：含皂甙生药： 人参、三七、甘草、黄芪、柴人参、三七、甘草、黄芪、柴胡、桔梗、党参、南沙参、牛膝、胡、桔梗、党参、南沙参、牛膝、木通、洋地黄、麦冬

17、、天冬、七木通、洋地黄、麦冬、天冬、七叶一枝花、薯蓣。叶一枝花、薯蓣。性质 皂苷大多为白色或乳白色的无定形粉末，味皂苷大多为白色或乳白色的无定形粉末，味苦，无明显的熔点。可溶于水，易溶于热水、热苦，无明显的熔点。可溶于水，易溶于热水、热甲醇、热乙醇，不溶于乙醚、苯等极性小的有机甲醇、热乙醇，不溶于乙醚、苯等极性小的有机溶剂。皂苷易溶于水饱和的丁醇或戊醇，因此常溶剂。皂苷易溶于水饱和的丁醇或戊醇，因此常从水溶液中用丁醇或戊醇提取皂苷元为结晶状物从水溶液中用丁醇或戊醇提取皂苷元为结晶状物质，可溶于丙酮、乙醚、三氯甲烷等有机溶剂。质，可溶于丙酮、乙醚、三氯甲烷等有机溶剂。皂苷水溶液大多能破坏红细胞而

18、有溶血作用，可皂苷水溶液大多能破坏红细胞而有溶血作用，可用溶血指数表示。皂苷的水溶液可以和一些金属用溶血指数表示。皂苷的水溶液可以和一些金属盐类如铅盐、钡盐、铜盐等产生沉淀。盐类如铅盐、钡盐、铜盐等产生沉淀。 鉴别鉴别（1 1）泡沫试验）泡沫试验：取检品的水溶液：取检品的水溶液2ml2ml于带塞试管中，用力振摇于带塞试管中，用力振摇3 3分分钟，即产生持久性蜂窝状泡沫钟，即产生持久性蜂窝状泡沫（维持（维持1010分钟以上），且泡沫量分钟以上），且泡沫量不少于液体体积的不少于液体体积的1 13 3。区别甾体皂甙和三萜皂甙：区别甾体皂甙和三萜皂甙： 取带塞试管两支，各盛检品的水溶解取带塞试管两支，

19、各盛检品的水溶解1 ml1 ml，1 1支加支加0.1N0.1N盐酸溶液盐酸溶液2ml2ml，另一支加，另一支加0.1N0.1N氢氧氢氧化钠溶液化钠溶液2ml2ml用力振摇用力振摇1 1分钟（需左右手交替振分钟（需左右手交替振摇各半分钟），观察两管泡沫的多少，若两管摇各半分钟），观察两管泡沫的多少，若两管泡沫体积相同或酸管多，示含三萜式皂甙；若泡沫体积相同或酸管多，示含三萜式皂甙；若加碱管泡沫多于加酸管示含甾示含甾体皂甙。加碱管泡沫多于加酸管示含甾示含甾体皂甙。三萜皂甙为酸性皂甙在酸性水溶液中形成三萜皂甙为酸性皂甙在酸性水溶液中形成较稳定的泡沫；甾体皂甙为中性皂甙在碱溶液较稳定的泡沫；甾体皂甙

20、为中性皂甙在碱溶液中能形成较稳定的泡沫。中能形成较稳定的泡沫。（2）溶血试验：取试管）溶血试验：取试管4支，分别加入滤液支，分别加入滤液0.25、0.5、0.75ml，然后依次分别加入生理，然后依次分别加入生理盐水盐水2.25、2.0、1.75、1.5ml，使每一个试，使每一个试管中的溶液都成为管中的溶液都成为2.5ml,再将各试管加入再将各试管加入2的血细胞悬液的血细胞悬液2.5ml，振摇均匀后，同置，振摇均匀后，同置于于37水浴或水浴或2527的室温中注意观察溶的室温中注意观察溶血情况，一般观察血情况，一般观察3小时即可，或先滴红细小时即可，或先滴红细胞于显微镜下，然后滴加检液看血细胞是否

21、胞于显微镜下，然后滴加检液看血细胞是否消失。如有溶血现象示正反应。消失。如有溶血现象示正反应。注意：注意：鞣质对血红细胞有凝集作用，干扰溶血试鞣质对血红细胞有凝集作用，干扰溶血试验的观察，应事先除去（可用取胜酰胺粉吸附或用验的观察，应事先除去（可用取胜酰胺粉吸附或用明胶沉淀）；明胶沉淀）； 检液应为中性溶液。检液应为中性溶液。（3 3） Liebermann-BurchardLiebermann-Burchard反应反应：醋酐醋酐 浓硫酸浓硫酸反应两液的交界处出现紫红色环反应两液的交界处出现紫红色环 。含量测定含量测定（1 1）总皂苷紫外可见分光光度法，重量法）总皂苷紫外可见分光光度法，重量法

22、（2 2）单体皂苷）单体皂苷HPLCHPLC， TLCSTLCS4、生 物 碱 生物碱（生物碱（alkaloidsalkaloids）是一类存在于是一类存在于植物界（中药）中含氮原子的碱性有机化植物界（中药）中含氮原子的碱性有机化合物，合物，且氮通常在环上。且氮通常在环上。 生物碱广泛分布于植物界约生物碱广泛分布于植物界约100100余科余科的植物中，如粗榧科、毛茛科、小檗科、的植物中，如粗榧科、毛茛科、小檗科、防己科、罂粟科、豆科、马钱科、夹竹桃防己科、罂粟科、豆科、马钱科、夹竹桃科、茄科、菊科、百合科和石蒜科等植物科、茄科、菊科、百合科和石蒜科等植物多含有大量的生物碱多含有大量的生物碱含生

23、物碱的生药有：含生物碱的生药有： 麻黄、黄连、川乌、罂粟、金鸡纳、马麻黄、黄连、川乌、罂粟、金鸡纳、马钱子、颠茄草、川贝、石斛、三尖衫。钱子、颠茄草、川贝、石斛、三尖衫。 生生物物碱碱是是生生药药中中一一类类重重要要的的有有效效成成分分，目目前前已已分分离离到到1000010000余余种种化化合合物物，其其中中8080余余种种已已用用于于临临床床。如如黄黄连连中中的的小小檗檗碱碱用用于于抗抗菌菌消消炎炎，麻麻黄黄中中的的麻麻黄黄碱碱用用于于平平喘喘，萝萝芙芙木木中中的的利利血血平平用用于于降降压压，喜喜树树中中的的喜喜树树碱碱与长春花中的长春新碱用于抗肿瘤等。与长春花中的长春新碱用于抗肿瘤等。

24、红古豆碱红古豆碱野百合碱野百合碱东莨菪碱东莨菪碱胡椒碱胡椒碱一叶萩碱一叶萩碱苦参碱苦参碱奎宁奎宁冉特可林酮冉特可林酮麻黄碱麻黄碱哌劳亭哌劳亭去甲乌药碱去甲乌药碱小檗碱小檗碱三尖杉酯碱三尖杉酯碱长春新碱长春新碱秦艽甲碱秦艽甲碱石斛碱石斛碱乌头碱乌头碱性质性质 大多数生物碱为结晶状固体，少数为液体，多数具大多数生物碱为结晶状固体，少数为液体，多数具左旋光性。多数具碱性反应，能与无机酸或有机酸结合成左旋光性。多数具碱性反应，能与无机酸或有机酸结合成盐。碱性的强弱与分子中氮原子存在的状态有密切关系，盐。碱性的强弱与分子中氮原子存在的状态有密切关系，一般是季胺碱叔胺碱仲胺碱酰胺型一般是季胺碱叔胺碱仲胺碱

25、酰胺型 。有的生物碱。有的生物碱分子具有酚羟基或羧基，因而具酸碱两性。游离生物碱极分子具有酚羟基或羧基，因而具酸碱两性。游离生物碱极性较小，不溶或难溶于水，能溶于三氯甲烷、乙醚、苯、性较小，不溶或难溶于水，能溶于三氯甲烷、乙醚、苯、丙酮、乙醇等有机溶剂，也能溶于稀酸的水溶液而生成盐丙酮、乙醇等有机溶剂，也能溶于稀酸的水溶液而生成盐类。生物碱盐类易溶于水和乙醇，不溶或难溶于有机溶剂类。生物碱盐类易溶于水和乙醇，不溶或难溶于有机溶剂。但也有例外，如麻黄碱、秋水仙碱均可溶于水，也可溶。但也有例外，如麻黄碱、秋水仙碱均可溶于水，也可溶于有机溶剂；小檗碱可溶于水，其盐在冷水中反而不溶；于有机溶剂；小檗碱

26、可溶于水，其盐在冷水中反而不溶；酚性生物碱可溶于氢氧化钠溶液。所有季铵盐生物碱均可酚性生物碱可溶于氢氧化钠溶液。所有季铵盐生物碱均可溶于水。能与生物碱沉淀剂和显色剂发生反应。溶于水。能与生物碱沉淀剂和显色剂发生反应。 鉴别鉴别（1 1）生物碱沉淀剂）生物碱沉淀剂a.a.碘化铋钾试剂碘化铋钾试剂( (橘红橘红) ) b.b.碘碘 - - 碘化钾试剂碘化钾试剂( (棕红棕红) ) c.c.碘化汞钾试剂碘化汞钾试剂( (白）白）d.d.硅钨酸试剂硅钨酸试剂e.e.苦味酸试剂苦味酸试剂(1)(1)碘化复盐碘化复盐(2)(2)大分子酸大分子酸f.f.磷钼酸试剂磷钼酸试剂（2 2）生物碱显色剂：）生物碱显

27、色剂：矾酸铵矾酸铵- -浓硫酸，钼酸铵浓硫酸，钼酸铵- -浓硫酸浓硫酸硫酸，硝酸等无机酸。硫酸，硝酸等无机酸。含量测定含量测定（1 1）总生物碱：酸性染料比色法）总生物碱：酸性染料比色法（2 2）单体生物碱：）单体生物碱：TLCS, HPLC, GCTLCS, HPLC, GC强心苷类（强心苷类（cardiac glycosides)cardiac glycosides)是生药中具有强心作用是生药中具有强心作用的甾体苷类化合物。的甾体苷类化合物。 地高辛、西地兰、毛地黄毒苷等化合物的制剂已广泛应地高辛、西地兰、毛地黄毒苷等化合物的制剂已广泛应用于临床，用于治疗充血型心力衰竭及节律障碍等心脏病。

28、用于临床，用于治疗充血型心力衰竭及节律障碍等心脏病。 该类化合物主要分布于夹竹桃科、玄参科、百合科、十该类化合物主要分布于夹竹桃科、玄参科、百合科、十字花科、毛茛科、萝摩科、卫茅科等植物中。字花科、毛茛科、萝摩科、卫茅科等植物中。甲型（强心甾型）甲型（强心甾型）乙型（海葱甾型）乙型（海葱甾型）5、强心苷类、强心苷类23个碳个碳24个碳个碳 型型 苷元苷元-(6-(6-去氧糖去氧糖)x)x ( (葡萄糖）葡萄糖）y y 型型 苷元苷元-(-(葡萄糖）葡萄糖）型型 苷元苷元-(2,6-(2,6-二去氧糖二去氧糖)x )x ( (葡萄糖）葡萄糖）y y分类分类（1 1）按苷元分类）按苷元分类甲型甲型

29、乙型乙型（2 2）按所连糖类型分类）按所连糖类型分类x, y=1x, y=14 4苷中的苷中的2 2，6-6-二去氧糖，二去氧糖，2 2，6-6-二去氧糖甲醚，二去氧糖甲醚，其他糖类有六碳醛糖、其他糖类有六碳醛糖、6-6-去氧糖、去氧糖、6-6-去氧糖甲去氧糖甲醚。醚。L-夹竹桃糖竹桃糖R=HD-地支糖地支糖R=HD-毛地黄毒糖毛地黄毒糖R=HD-鸡纳糖糖L-黄花黄花夹竹桃糖竹桃糖R=OHD-毛地黄糖毛地黄糖R=OHD-加拿大麻塘加拿大麻塘R=CH3强心苷结合的糖类强心苷结合的糖类性质性质 多为无色结晶或无定形粉末，味苦多为无色结晶或无定形粉末，味苦 。可溶。可溶于水、甲醇、乙醇、丙酮等有机溶

30、剂微溶于醋于水、甲醇、乙醇、丙酮等有机溶剂微溶于醋酸乙酯，含醇氯仿；几乎不溶于醚、苯、石油酸乙酯，含醇氯仿；几乎不溶于醚、苯、石油醚等非极性溶剂，苷元难溶于极性溶剂而易溶醚等非极性溶剂，苷元难溶于极性溶剂而易溶于三氯甲烷、醋酸乙酯。苷键易发生水解反应，于三氯甲烷、醋酸乙酯。苷键易发生水解反应，可被酸、酶水解，酯键结构还可被碱水解。可被酸、酶水解，酯键结构还可被碱水解。 鉴别显色反应：显色反应：（1 1）作用甾体母核的显色反应）作用甾体母核的显色反应Liebermann-BurchardLiebermann-Burchard反应反应（2 2）不饱和内酯环产生的显色反应甲型（活性次甲基）不饱和内酯

31、环产生的显色反应甲型（活性次甲基）Legal Legal 反应（亚硝酰铁氰化钠反应）反应（亚硝酰铁氰化钠反应）: :深红色深红色Kedde Kedde 反应反应 (3,5- (3,5- 二硝基苯甲酸二硝基苯甲酸 ) )：红紫色：红紫色3.2-3.2-去氧糖（去氧糖（- - 去氧糖）产生的显色反应去氧糖）产生的显色反应Keller-KilianiKeller-Kiliani反应（反应（K-KK-K反应）反应）含量测定含量测定（1 1）总强心苷：紫外可见分光光度法）总强心苷：紫外可见分光光度法（2 2）单体强心苷：）单体强心苷：TLCS, HPLC, GCTLCS, HPLC, GC（柱前衍生化）

32、（柱前衍生化）6 6、香香 豆豆 素素 类类 香豆素类香豆素类化合物（化合物（coumarins)coumarins)是苯丙素类化是苯丙素类化合物的一种衍生物，具有苯骈合物的一种衍生物，具有苯骈-吡喃酮母核，吡喃酮母核，从结构上可看作是由顺邻羟基桂皮酸失水而形从结构上可看作是由顺邻羟基桂皮酸失水而形成的内酯，其环上常有羟基，烷氧基、苯基及成的内酯，其环上常有羟基，烷氧基、苯基及异戊烯基等取代，具有芳香香气。异戊烯基等取代，具有芳香香气。 苯骈苯骈-吡喃酮吡喃酮顺邻羟基桂皮酸顺邻羟基桂皮酸奥斯脑奥斯脑补骨脂内酯补骨脂内酯海棠果内酯海棠果内酯 广泛分布于高等植物中，尤其是芳香科和伞广泛分布于高等植

33、物中，尤其是芳香科和伞形科中特别多，其它豆科、兰科、木科、茄科形科中特别多，其它豆科、兰科、木科、茄科和菊科中也较多，如：秦皮、茵陈、青蒿、艾和菊科中也较多，如：秦皮、茵陈、青蒿、艾叶、菊花、补骨脂、苦楝皮、独活、前胡、蛇叶、菊花、补骨脂、苦楝皮、独活、前胡、蛇床子、防风、穿心莲、颠茄等。床子、防风、穿心莲、颠茄等。 性质性质 游离的香豆素多为无色结晶，味苦，具特异香气，游离的香豆素多为无色结晶，味苦，具特异香气，小分子的香豆素能升华，而多数香豆素苷无香气，也小分子的香豆素能升华，而多数香豆素苷无香气，也不能升华。香豆素苷可溶于水、甲醇、乙醇与碱液，不能升华。香豆素苷可溶于水、甲醇、乙醇与碱液

34、，难溶于苯、乙醚等有机溶剂。苷元难溶于冷水，能溶难溶于苯、乙醚等有机溶剂。苷元难溶于冷水，能溶于沸水，易溶于甲醇、乙醇、三氯甲烷、乙醚及碱液。于沸水，易溶于甲醇、乙醇、三氯甲烷、乙醚及碱液。某些香豆素及其衍生物具荧光，在碱性溶液中荧光更某些香豆素及其衍生物具荧光，在碱性溶液中荧光更显著。荧光的有无与强弱，与分子中取代基的种类和显著。荧光的有无与强弱，与分子中取代基的种类和取代位置有关，如取代位置有关，如 7- 7- 羟基香豆素有强烈的蓝色荧光，羟基香豆素有强烈的蓝色荧光，而而 7,8- 7,8- 二羟基香豆素几无荧光。香豆素具有二羟基香豆素几无荧光。香豆素具有 ,- ,- 不饱和不饱和 内酯的

35、结构，在稀碱溶液中可渐渐水解开内酯的结构，在稀碱溶液中可渐渐水解开环生成顺式邻羟基桂皮酸的盐，但它不稳定，一经酸环生成顺式邻羟基桂皮酸的盐，但它不稳定，一经酸化，又可复原。化，又可复原。 鉴别鉴别 （1）异羟肟酸铁反应 ：香豆素具有内酯环，能与异羟肟酸铁反应，产生紫红色。（2）FeCl3 反应：蓝黑色。含量测定含量测定（1）总香豆素：紫外可见分光光度法（2）单体香豆素 :HPLC，GC 母核结构 7、环烯醚萜类、环烯醚萜类主要分布于鹿蹄草科的鹿蹄草，主要分布于鹿蹄草科的鹿蹄草，玄参科的玄参、地黄，龙胆科的玄参科的玄参、地黄，龙胆科的龙胆，茜草科的栀子、鸡屎藤，龙胆，茜草科的栀子、鸡屎藤，忍冬科

36、的金银花等。忍冬科的金银花等。 环烯醚萜类环烯醚萜类(iridoids)是由是由二个异戊二烯构成的含有二个异戊二烯构成的含有10个碳原子的一类单萜化个碳原子的一类单萜化合物，其母核都为环状，合物，其母核都为环状，具有烯键和醚键，常与糖具有烯键和醚键，常与糖结合成环烯醚萜苷类。结合成环烯醚萜苷类。性质性质 环烯醚萜苷多为无色结晶，味苦，具吸湿性。环环烯醚萜苷多为无色结晶，味苦，具吸湿性。环烯醚易溶于水和甲醇，可溶于乙醇、丙酮和正丁醇，烯醚易溶于水和甲醇，可溶于乙醇、丙酮和正丁醇，难溶于氯仿、乙醚和苯等亲脂性有机溶剂。难溶于氯仿、乙醚和苯等亲脂性有机溶剂。 多具多具有旋光性。有旋光性。环烯醚萜苷易

37、被水解，所得苷元为半缩环烯醚萜苷易被水解，所得苷元为半缩醛结构，性质不稳定易进一步聚合，遇酸、碱、羰醛结构，性质不稳定易进一步聚合，遇酸、碱、羰基化、氨基酸均会进一步发生反应而变色。基化、氨基酸均会进一步发生反应而变色。如中药玄参、地黄、梓实等加工后变黑水解聚合如中药玄参、地黄、梓实等加工后变黑水解聚合栀子（京尼平苷）与手指接触变蓝。栀子（京尼平苷）与手指接触变蓝。鉴别鉴别 Shear Shear 显色反应显色反应( (浓盐酸浓盐酸- -苯胺苯胺) )含量测定含量测定（1 1）总环烯醚萜苷：紫外可见分光光度法）总环烯醚萜苷：紫外可见分光光度法（2 2）单体环烯醚萜苷）单体环烯醚萜苷:HPLC:

38、HPLC，TLCSTLCS 挥发油挥发油(volatile oils)(volatile oils)又称精油又称精油(essential oils)(essential oils)，是一种常温下具有挥发性、可随水蒸气蒸馏、与水不相，是一种常温下具有挥发性、可随水蒸气蒸馏、与水不相混溶的油状液体，大多数挥发油具有芳香气味。混溶的油状液体，大多数挥发油具有芳香气味。 挥发油主要分布于松科、柏科、马兜铃科、木兰科、挥发油主要分布于松科、柏科、马兜铃科、木兰科、樟科、芸香科、蔷薇科、瑞香科、桃金娘科、伞形科、唇樟科、芸香科、蔷薇科、瑞香科、桃金娘科、伞形科、唇形科、菊科、姜科等植物中。存在于腺毛、油室

39、、油细胞形科、菊科、姜科等植物中。存在于腺毛、油室、油细胞或油管中。或油管中。 挥发油所含成分复杂，主要由挥发油所含成分复杂，主要由萜类萜类（单萜、倍半萜）、（单萜、倍半萜）、芳香族化合物芳香族化合物、脂肪族化合物脂肪族化合物等组成。等组成。 中国药典中国药典（20102010年版）收载的挥发油有八角茴香年版）收载的挥发油有八角茴香油油 、肉桂油、肉桂油 、桉油、桉油 (oleum eucalypti) (oleum eucalypti) 、薄荷油、薄荷油 、丁、丁香罗勒油香罗勒油 、满山红油、满山红油 、松节油、松节油 、广藿香油、广藿香油 、莪术油、莪术油 (oleum curcumae)

40、 (oleum curcumae) 和牡荆油等十种。和牡荆油等十种。 8、挥发油、挥发油/精油精油性质性质 多为无色或微带淡黄色的液体，具挥发性，大多有香气。多为无色或微带淡黄色的液体，具挥发性，大多有香气。可溶于浓乙醇和各种有机溶剂，不溶于水，沸点一般在可溶于浓乙醇和各种有机溶剂，不溶于水，沸点一般在70 70 300 300 之间，多比水轻，几乎均有光学活性，对光、空之间，多比水轻，几乎均有光学活性，对光、空气及温度较敏感，易于分解。气及温度较敏感，易于分解。 物理常数：相对密度、比旋光度、折光率、凝固点物理常数：相对密度、比旋光度、折光率、凝固点 化学常数：化学常数：酸值、酯值、皂化值酸

41、值、酯值、皂化值（1 1）酸值：酸值： 酸值是代表挥发油中游离羧酸和酚类成分的含量。酸值是代表挥发油中游离羧酸和酚类成分的含量。以中和以中和1 1克挥发油中含有游离的羧酸和酚类所需要克挥发油中含有游离的羧酸和酚类所需要氢氧化钾氢氧化钾毫克数来表示。毫克数来表示。（2 2）酯酯值值： 代代表表挥挥发发油油中中酯酯类类成成分分含含量量，以以水水解解1g1g挥挥发发油油所所需氢氧化钾毫克数来表示。需氢氧化钾毫克数来表示。（3 3）皂化值：皂化值： 以皂化以皂化1g1g挥发油所需氢氧化钾毫克数来表示。挥发油所需氢氧化钾毫克数来表示。皂化值等于酸值和酯值之和。皂化值等于酸值和酯值之和。 鉴别鉴别（1 1

42、）物理常数的测定：相对密度、比旋光度、）物理常数的测定：相对密度、比旋光度、折光率、凝固点折光率、凝固点（2 2）化学常数的测定：酸值、酯值、皂化值）化学常数的测定：酸值、酯值、皂化值（3 3）官能团的测定：依具体情况定。如）官能团的测定：依具体情况定。如Ar-Ar-OH, -CHOOH, -CHO等等含量测定（含量测定（）（1 1）总挥发油测定）总挥发油测定甲法甲法适用相对密度在适用相对密度在 1.0 1.0 以下的挥发油以下的挥发油 乙法乙法适用于测定相对密度在适用于测定相对密度在 1.0 1.0 以上的以上的挥发油，需加入二甲苯挥发油，需加入二甲苯挥发油测定装置挥发油测定装置（2 2）单

43、体挥发油测定）单体挥发油测定 GC , HPLCGC , HPLC烧瓶烧瓶挥发油测定器挥发油测定器冷凝管冷凝管9、木脂素、木脂素木脂素木脂素 (lignans) (lignans) 又称木脂体，又称木脂体，是一类由二分子苯丙素衍生物是一类由二分子苯丙素衍生物 (C 6 -C 3 ) (C 6 -C 3 ) 聚合而成的化合物聚合而成的化合物。大多呈游离状态，也有与糖。大多呈游离状态，也有与糖结合成苷存在于植物的树脂状结合成苷存在于植物的树脂状物质中。通常指其二聚物，少物质中。通常指其二聚物，少数为三聚物和四聚物。数为三聚物和四聚物。母核母核代表性化合物如小檗科鬼代表性化合物如小檗科鬼臼中所含的鬼

44、臼毒素臼中所含的鬼臼毒素，五味子中含有的五味子素五味子中含有的五味子素，厚朴中含有的厚朴酚等，厚朴中含有的厚朴酚等。鬼臼毒素鬼臼毒素性质 木脂素多为白色结晶，少数能升华。苷元难溶于水，易溶于苯、乙醚、三氯甲烷、乙醇等溶剂，其苷类水溶性增大。大多有光学活性，遇酸易异构化。 鉴别鉴别依具体情况而定。依具体情况而定。labatlabat反应：反应：亚甲二氧基亚甲二氧基（ ）浓浓H H2 2SOSO4 4 + +没食子酸没食子酸 兰绿色兰绿色如鬼臼毒素为（）如鬼臼毒素为（）含量测定含量测定（1 1）总木脂素：紫外可见分光光度法）总木脂素：紫外可见分光光度法（2 2）单体木脂素）单体木脂素:HPLC:H

45、PLC，TLCSTLCS绿原酸绿原酸咖啡酸咖啡酸10、有机酸、有机酸有机酸类有机酸类（OrganicOrganicacidsacids）是分子结构中含有羧基是分子结构中含有羧基（一（一COOHCOOH）的化合物，不包）的化合物，不包括氨基酸。分为脂肪族有机酸括氨基酸。分为脂肪族有机酸，芳香族有机酸和萜类有机酸。，芳香族有机酸和萜类有机酸。有机酸在中草药的叶、根、特别是有机酸在中草药的叶、根、特别是果实中广泛分布，如乌梅、五味子，果实中广泛分布，如乌梅、五味子，覆盆子等。覆盆子等。有的有机酸是挥发油与有的有机酸是挥发油与树脂的组成成分。树脂的组成成分。 性质性质 除少数以游离状态存在外，一般都与

46、钾、除少数以游离状态存在外，一般都与钾、钠、钙等结合成盐，有些与生物碱类结合成盐。钠、钙等结合成盐，有些与生物碱类结合成盐。脂肪酸多与甘油结合成酯或与高级醇结合成蜡。脂肪酸多与甘油结合成酯或与高级醇结合成蜡。有机酸多溶于水或乙醇呈显著的酸性反应，难有机酸多溶于水或乙醇呈显著的酸性反应，难溶于其他有机溶剂。有或无挥发性。在有机酸溶于其他有机溶剂。有或无挥发性。在有机酸的水溶液中加入氯化钙或醋酸铅或氢氧化钡溶的水溶液中加入氯化钙或醋酸铅或氢氧化钡溶液时，能生成水不溶的钙盐、铅盐或钡盐的沉液时，能生成水不溶的钙盐、铅盐或钡盐的沉淀。如需自中草药提取液中除去有机酸常可用淀。如需自中草药提取液中除去有机

47、酸常可用这些方法。这些方法。鉴别鉴别（1 1）pHpH试纸检查试纸检查（2 2）溴酚兰试液：喷洒）溴酚兰试液：喷洒蓝色背景黄色斑点蓝色背景黄色斑点（3 3）薄层层析检查：吸附剂）薄层层析检查：吸附剂硅胶硅胶G G或酸性氧化铝或酸性氧化铝展开剂展开剂 C C6 6H H6 6：EtOHEtOH显色剂显色剂0.1%0.1%溴酚兰试液溴酚兰试液黄色黄色含量测定含量测定（1 1）总有机酸：电位滴定法）总有机酸：电位滴定法（2 2）单体有机酸）单体有机酸:HPLC:HPLC，TLCSTLCS11、鞣质（单宁）、鞣质（单宁）鞣质鞣质 (tannins) (tannins) 又称单宁，是又称单宁，是存在于植

48、物体内的一类结构比存在于植物体内的一类结构比较复杂的多元酚类化合物。较复杂的多元酚类化合物。没食子酸没食子酸逆没食子酸逆没食子酸儿茶素儿茶素分类分类（1 1）可水解鞣质可水解鞣质 一类由酚酸及其衍生物与一类由酚酸及其衍生物与葡萄糖或多元醇通过苷键或酯键而形成的葡萄糖或多元醇通过苷键或酯键而形成的化合物。因此，可被酸、碱、酶催化水解。化合物。因此，可被酸、碱、酶催化水解。 含这类鞣质的生药有五味子、没食含这类鞣质的生药有五味子、没食子、诃子、石榴皮、大黄、桉叶、丁香等。子、诃子、石榴皮、大黄、桉叶、丁香等。（2 2）缩合鞣质缩合鞣质 一类由儿茶素或其衍生物一类由儿茶素或其衍生物棓棓儿茶素等黄烷儿

49、茶素等黄烷 -3- -3- 醇醇 化合物以碳化合物以碳- -碳键聚碳键聚合而形成的化合物。由于结构中无苷键与合而形成的化合物。由于结构中无苷键与酯键，故不能被酸、碱水解。缩合鞣质的酯键，故不能被酸、碱水解。缩合鞣质的水溶液可在空气中久置能进一步缩合，形水溶液可在空气中久置能进一步缩合，形成不溶于水的红棕色沉淀，称为鞣红。成不溶于水的红棕色沉淀，称为鞣红。 含缩合鞣质的生药更广泛，如儿茶、含缩合鞣质的生药更广泛，如儿茶、茶叶、虎杖、桂皮、四季青、桉叶、钩藤、茶叶、虎杖、桂皮、四季青、桉叶、钩藤、金鸡纳皮、绵马、槟榔等。金鸡纳皮、绵马、槟榔等。 性质性质（1）鞣质大多为无定形粉末，仅少数为晶体，味

50、涩，具收敛性，易氧化。（2） 鞣质可与蛋白质（如明胶溶液）结合生成沉淀，鞣质与蛋白质的沉淀反应在一定条件下是可逆的，当此沉淀与丙酮回流，鞣质可溶于丙酮而与蛋白质分离。 （3） 鞣质具较强的极性，可溶于水、乙醇和甲醇，形成胶体溶液，亦可溶于醋酸乙酯和丙酮，不溶于石油醚、乙醚、苯等。 （4） 鞣质分子中有邻位酚羟基，故可与多种金属离子络合。鞣质的水溶液遇 Fe3+产生蓝（黑）色或绿（黑色）色或沉淀，鞣质水溶液遇重金属盐（如醋酸铅、醋酸铜、重铬酸钾等）、生物碱或碱土金属氢氧化物（如氢氧化钙）会产生沉淀。（5） 鞣质为强还原剂，可使 KMnO4 褪色，鞣质极易被氧化，特别在碱性条件下氧化更快。 鉴别鉴

51、别FeClFeCl3 3显色：蓝黑色显色：蓝黑色含量测定含量测定（1 1）总鞣质：紫外可见分光光度法）总鞣质：紫外可见分光光度法（2 2）单体鞣质）单体鞣质:HPLC:HPLC D- D-木糖木糖 D-D-葡萄糖葡萄糖 甘露糖半乳糖甘露糖半乳糖 D-D-果糖果糖 - -鼠李糖鼠李糖 D-D-洋地黄毒糖洋地黄毒糖12 12 、多（聚）糖类、多（聚）糖类分为单糖、低聚糖（分为单糖、低聚糖（2 29 9个单糖）个单糖）、多糖（、多糖（1010个以上单糖）个以上单糖）含糖类成分生药主要有：含糖类成分生药主要有：黄芪、党参、白芨、枸杞子、海藻、黄芪、党参、白芨、枸杞子、海藻、茯苓、猪苓、昆布、玉竹、蜂蜜

52、等。茯苓、猪苓、昆布、玉竹、蜂蜜等。多糖（多糖（polysaccharidepolysaccharide） 由十个以上的单糖通过苷键连接而成的聚糖由十个以上的单糖通过苷键连接而成的聚糖 1）多糖的类型多糖的类型 a.a.均多糖均多糖: : 由一种单糖组成。如淀粉，纤维素。由一种单糖组成。如淀粉，纤维素。b.b.杂多糖杂多糖: : 由两种以上单糖组成。如菊糖，树胶。由两种以上单糖组成。如菊糖，树胶。2）常见的多糖常见的多糖 a. 植物多糖植物多糖：淀粉、纤维素、树胶、粘液质、粘胶淀粉、纤维素、树胶、粘液质、粘胶质等质等b. 动物多糖：肝糖元、甲壳素、肝素、硫酸软骨素动物多糖：肝糖元、甲壳素、肝素

53、、硫酸软骨素等等 溶解度溶解度形态形态味味还原性还原性单糖单糖易溶于水易溶于水, ,可溶于低浓度乙醇可溶于低浓度乙醇, ,难溶于低极性有机溶剂难溶于低极性有机溶剂晶型晶型甜甜一般有一般有低聚糖低聚糖能溶于水，稀醇，难溶于低极能溶于水，稀醇，难溶于低极性有机溶剂性有机溶剂晶型晶型有的甜有的甜有的有有的有多糖多糖有的水溶有的水溶有的水不溶有的水不溶非晶型非晶型无甜味无甜味一般无一般无高高低低糖的性质糖的性质即水溶性，还原性，晶型及甜味由低糖即水溶性，还原性，晶型及甜味由低糖到多糖越来越差。到多糖越来越差。（1 1）FehlingFehling试验：试剂：试验：试剂：FehlingFehling试液

54、（碱性酒石酸酮试液甲、试液（碱性酒石酸酮试液甲、乙，临用时等量混合）；结果：产生砖红色沉淀；检测化合物类型：乙，临用时等量混合）；结果：产生砖红色沉淀；检测化合物类型：还原性糖类，非还原性多糖需水解后呈阳性反应。还原性糖类，非还原性多糖需水解后呈阳性反应。（2 2）MolishMolish试验：试剂：试验：试剂：a-a-萘酚试液，沿管壁滴加浓硫酸；结果：萘酚试液，沿管壁滴加浓硫酸；结果：二液层交界处成紫色环；检测化合物类型：所有糖类、苷类。二液层交界处成紫色环；检测化合物类型：所有糖类、苷类。（3 3）色谱法：纸色谱、薄层色谱；展开剂：正丁醇）色谱法：纸色谱、薄层色谱；展开剂：正丁醇- -醋酸

55、醋酸- -水（水（4 4：1 1：5 5 上层）；显色剂：苯胺邻苯二甲酸烘烤显色；结果：还原上层）；显色剂：苯胺邻苯二甲酸烘烤显色；结果：还原糖显棕色斑点。糖显棕色斑点。（4 4）GCGC、GC-MSGC-MS分析：糖类化合物可以制成甲醚、乙酰化、三甲基分析：糖类化合物可以制成甲醚、乙酰化、三甲基硅烷化衍生物，采用硅烷化衍生物，采用 GCGC、GC-MSGC-MS方法，进行定性、定量分析。方法，进行定性、定量分析。多糖的含量测定多糖的含量测定容量滴定法，紫外可见分光光度法容量滴定法，紫外可见分光光度法糖的鉴别糖的鉴别如氨基酸、多肽、蛋白质和酶等。如氨基酸、多肽、蛋白质和酶等。其总量其总量可用氮

56、测定法，游离的氨基酸可用高效液可用氮测定法，游离的氨基酸可用高效液相色谱法测定。相色谱法测定。常见生药：常见生药： 冬冬虫虫夏夏草草、灵灵芝芝、天天花花粉粉、半半夏夏、金金蝎蝎、僵僵蚕蚕、鹿鹿茸茸、羚羚羊羊角角、使使君君子子、水水蛭蛭、蜈蜈蚣蚣、土土鳖鳖虫虫、阿阿胶胶、龟龟甲甲、鳖鳖甲甲、哈哈蚧蚧、蝉。蝉。13、其它、其它0404年生药学硕士研究生考题年生药学硕士研究生考题 某生药粉末的氯仿浸液滴于载玻片上，某生药粉末的氯仿浸液滴于载玻片上，挥干溶剂，滴加挥干溶剂，滴加10%10%盐酸苯肼试液，显微盐酸苯肼试液，显微镜下可见桂皮醛苯腙杆状结晶，此生药镜下可见桂皮醛苯腙杆状结晶，此生药最有可能是什么？试简述该生药的基源、最有可能是什么？试简述该生药的基源、地理分布与临床应用。地理分布与临床应用。