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1、细胞凋亡(dio wn)与寄生虫感染张萍第一页，共五十五页。主要主要(zhyo)内容内容概论寄生虫自身的凋亡寄生虫和宿主相互作用中的凋亡抗寄生虫药物与寄生虫细胞的凋亡第二页，共五十五页。概论(giln) 概念概念(ginin) 过程过程(guchng) 机制机制 途径途径第三页，共五十五页。一 概念(ginin)概念概念(ginin)常见的常见的诱导诱导(yudo)因素因素细胞凋亡与细胞细胞凋亡与细胞坏死的区别坏死的区别功能功能形态学特点形态学特点定义定义第四页，共五十五页。 1 定义(dngy)细胞凋亡 维持(wich)机体内环境的稳定，由基因控制的细胞自主的有序的死亡。 第五页，共五十五页
2、。细胞程序性死亡：细胞程序性死亡：单个细胞受其内在单个细胞受其内在基因编程的调节，基因编程的调节，通过主动的生化过通过主动的生化过程而自杀死亡的过程而自杀死亡的过程，侧重于过程。程，侧重于过程。细胞凋亡：细胞细胞凋亡：细胞死亡的一种方式，死亡的一种方式，侧重于形态和结果，侧重于形态和结果，形态学术语形态学术语。第六页，共五十五页。2 形态学特征(tzhng)在凋亡过程中出现一系列形态特征，可在细胞(xbo)受到凋亡刺激后若干小时甚至若干日后才出现，时间的长短取决于不同的组织及不同性质的刺激。第七页，共五十五页。染色质的浓缩染色质的浓缩 ，染色质颗粒集中于核膜边缘，染色质颗粒集中于核膜边缘，核膜
3、及细胞膜的内陷核膜及细胞膜的内陷核碎裂成分离的片段，胞浆浓缩，细胞支架断核碎裂成分离的片段，胞浆浓缩，细胞支架断裂，形成凋亡小体裂，形成凋亡小体邻近细胞识别并吞噬凋亡小体，细胞内的溶酶邻近细胞识别并吞噬凋亡小体，细胞内的溶酶体酶降解凋亡小体体酶降解凋亡小体第八页，共五十五页。 空泡化固缩出芽(ch y)边聚凋亡小体被吞噬(tnsh)降解凋亡(dio wn)小体 第九页，共五十五页。 第十页，共五十五页。第十一页，共五十五页。第十二页，共五十五页。第十三页，共五十五页。第十四页，共五十五页。3 功能(gngnng)多细胞生物发育过程中多余细胞的清除肿瘤细胞或损伤细胞的清除神经系统发育过程中错配或
4、多余神经元的清除免疫系统细胞稳态的维持凋亡可作为细胞内细菌和寄生虫等的防御机制第十五页，共五十五页。4 细胞凋亡(dio wn)与细胞坏死的区别坏死：细胞受到强坏死：细胞受到强烈理化或生物因素烈理化或生物因素作用引起细胞无序作用引起细胞无序变化的死亡过程。变化的死亡过程。凋亡：细胞对环凋亡：细胞对环境的生理性、病理境的生理性、病理性刺激信号、环境性刺激信号、环境条件的变化或缓和条件的变化或缓和性损伤产生的应答，性损伤产生的应答，有序变化的死亡过有序变化的死亡过程。程。第十六页，共五十五页。 第十七页，共五十五页。5 常见的诱导(yudo)因素生理性：细胞因子、激素、Ca+损伤性：细菌毒素、病毒
5、、寄生虫感染治疗性：化学药物、放射线等第十八页，共五十五页。二 过程(guchng) 接受(jishu)凋亡信号 凋亡调控分子间的相互作用 蛋白水解酶（caspases）的活化 凋亡的级联反应第十九页，共五十五页。三 途径(tjng)粒酶B或穿孔素介导途径死亡受体参与而启动的途径内部信号启动线粒体途径第二十页，共五十五页。CTL(TNF/Fas)(TNFR-1/Fas)内部信号(xnho)启动线粒体途径第二十一页，共五十五页。TNF介导的细介导的细胞胞(xbo)凋亡凋亡 ？第二十二页，共五十五页。FAS介导介导的的细胞细胞(xbo)凋亡凋亡 第二十三页，共五十五页。细胞色素释放引起(ynq)的
6、凋亡 DNA/应激第二十四页，共五十五页。四 机制(jzh)凋亡的相关基因和相关分子凋亡信号转导的调节第二十五页，共五十五页。 一 凋亡的相关(xinggun)基因秀丽新杆线虫模型果蝇模型哺乳动物模型第二十六页，共五十五页。1 秀丽(xil)新杆线虫模型ced-3、ced-4启动和执行凋亡中起重要作用 ced-9抑制凋亡发生，拮抗ced-3、ced-4杀细胞作用 ced-2、ced-5、ced-10可识别死细胞表面非特异性变化ced-1、ced-8可控制死细胞特异标志的表达ced-6、ced-7控制吞噬细胞表面受体识别nuc-1控制DNA核酸内切酶活性第二十七页，共五十五页。秀丽(xil)新杆
7、线虫第二十八页，共五十五页。2 果蝇(u yn)模型 果蝇的凋亡基因(rpr) 对启动果蝇的凋亡起中心控制作用。 rpr基因断裂，从而抑制(yzh)胚胎发育过程中应正常发生的凋亡。rpr的mRNA在将发生凋亡的细胞中表达。第二十九页，共五十五页。3 哺乳动物(brdngw)模型促进凋亡分子: c-myb、c-myc、p53、MyD118、GADD45、Bcl-Xs、Bax、Fas/Apo-1、Yama/cpp32等抑制凋亡分子: bcl-2、bcl-X1、Mcl-1、MyD116等许多编码凋亡抑制因子蛋白的基因由转录因子、核转录因子B（NF-B ）调控转录第三十页，共五十五页。二 凋亡(dio
8、 wn)信号转导的调节死亡受体功能的调节凋亡酶体功能的调节胱天冬酶活性的调节线粒体对半胱天冬酶活性的影响Bcl-2同源蛋白家族对信号转导的调节第三十一页，共五十五页。1 死亡(swng)受体功能的调节Fas受体的功能可为Myc蛋白活化。TNFR-1的功能可被死亡结构域静息子(SODD)抑制SODD的持续、结构性表达同样可以抑制DR3凋亡信号的转导 。第三十二页，共五十五页。2 凋亡酶体功能(gngnng)的调节某些病毒(bngd)蛋白与凋亡酶体的结合将导致Fas和TNFR-1介导的凋亡信号转导抑制，使表达死亡受体的细胞凋亡受抑。第三十三页，共五十五页。3 胱天冬酶活性的调节(tioji)细胞外
9、基质中的整合素识别三肽RGD ，正常状态下介导整合素与ECM之间的信号转导并使细胞(xbo)维持于生存状态，组织损伤过程中由ECM释放RGD使整合素与ECM之间的信号联系中断，导致细胞凋亡。第三十四页，共五十五页。在合成ECM的过程中，释放的可溶性RGD片段可直接激活(j hu)caspase-3，从而诱导细胞凋亡的发生。第三十五页，共五十五页。4 线粒体对半胱天冬酶活性的影响(yngxing) 释放细胞色素C，参与凋亡酶体的构成，诱导初始半胱天冬酶原的活化。释放细胞色素C或其内部储存的半胱天冬酶，直接参与凋亡信号的转导。基质的扩张影响骨架蛋白的结构，间接调控半胱天冬酶原活性。第三十六页，共五
10、十五页。5 Bcl-2同源蛋白家族(jiz)对信号转导的调节Bcl-2同源蛋白家族是细胞凋亡信号转导的主要调节者同源蛋白有15种，每种至少包含四段Bcl-2家族同源序列（BH1BH4）。按结构和功能分为两大类：前凋亡蛋白和抗凋亡蛋白第三十七页，共五十五页。其它与细胞凋亡有关(yugun)的因素 氧化应激ATP水平(shupng)干扰素肿瘤坏死(hui s)因子 转化生长因子 白细胞介素 NO第三十八页，共五十五页。寄生虫自身的凋亡寄生虫自身的凋亡(dio wn)现象现象常见常见(chn jin)诱导因素诱导因素NO热休克(xik)环孢霉素A地塞米松H2O2外界因素可促进或抑制细胞凋亡第三十九页
11、，共五十五页。寄生虫和宿主相互作用中的凋亡寄生虫和宿主相互作用中的凋亡(dio wn)现象现象寄生虫感染后，对宿主往往产生不同程度的损害，杀伤宿主细胞或诱导宿主细胞发生凋亡。尤其是胞内寄生虫感染后，宿主感染细胞的凋亡可同时消除胞内寄生虫，降低虫负荷。1.促进宿主(szh)细胞的凋亡第四十页，共五十五页。枯氏锥虫感染诱导的T细胞介导的免疫抑制机制是：通过TCR-CD3途径，选择性激活CD4+T细胞死亡。第四十一页，共五十五页。在疟疾感染的急性阶段,脾脏的 T 细胞、B细胞和巨噬细胞数明显减少,而凋亡的细胞数明显增多,并且脾脏的Fas和FasL也明显增高,所以，脾脏的T细胞、B细胞和巨噬细胞数减少
12、是由Fas和FasL介导的细胞凋亡所致。第四十二页，共五十五页。微小隐孢子虫可以经自分泌和旁分泌两种途径,通过Fas/FasL依赖的机制诱导胆道上皮细胞的凋亡,这些可能与胆管隐孢子虫病患者胆管炎的发病机制和治疗有关。第四十三页，共五十五页。Khan等以1/5半数致死量的弓形虫感染小鼠,在第7天时分离小鼠的脾CD4+T细胞,电泳检测细胞染色体DNA呈梯带状,表现出典型的凋亡现象。 第四十四页，共五十五页。2 抑制(yzh)宿主细胞凋亡弓形虫感染,既可诱导宿主的CD4+T细胞和巨噬细胞的凋亡,同时也可抑制宿主细胞的凋亡。Moore等发现杜氏利什曼原虫可抑制骨髓衍生的巨噬细胞凋亡,这有利于原虫在巨噬
13、细胞内大量繁殖。第四十五页，共五十五页。Shimada等研究发现,克氏锥虫感染可抑制死亡受体( Fas) 介导的凋亡过程中某一早期阶段。Aoki 等则发现,克氏锥虫半胱氨酸蛋白酶能够刺激精氨酸酶-2 ,从而抑制宿主心肌细胞的凋亡。第四十六页，共五十五页。阻断宿主细胞凋亡(dio wn)的两类分子热休克蛋白家族：它能够加重寄生虫的感染,并能够直接机械地干扰细胞死亡分子。NF-B家族：它是一种转录因子,能够调节凋亡抑制分子的转录。第四十七页，共五十五页。抗寄生虫药物与寄生虫细胞抗寄生虫药物与寄生虫细胞(xbo)的凋亡的凋亡苯丙咪唑对寄生性线虫的效应机制涉及到通过微管解聚的肠分泌小泡运输抑制。芬苯达
14、唑治疗引起羔羊的捻转血矛线虫的病理变化仅局限于前肠 ，它在前肠中把控制顶分泌小泡内容物、DNA片段和组织分解作为凋亡效应因子的机制。第四十八页，共五十五页。硝苯唑可控制枯氏锥虫感染引起的胸腺严重异常，明显阻止胸腺细胞损失以及相关的CD4和CD8双阳性胸腺细胞的耗竭。米替福新是一种潜在的口服治疗人杜氏利什曼原虫感染引起的内脏型利什曼原虫病的药物。它对杜氏利什曼原虫前鞭毛体能够诱导细胞凋亡。第四十九页，共五十五页。非洲锥虫病或昏睡病的严重性与炎性介导因子，包括TNF-和NO诱导剂浓度增加有关。橡黄素是一种潜在的免疫调节性黄酮类化合物，直接诱导布氏锥虫死亡，不影响正常细胞活性。它通过凋亡直接促进布氏
15、锥虫冈比亚种的死亡 第五十页，共五十五页。结语(jiy)细胞内寄生虫从宿主细胞受益的途径是：细胞持续提供寄生虫生长所必需的营养并且保护细胞内寄生虫免受宿主免疫系统的快速和直接攻击。因此，寄生虫通过抑制宿主细胞凋亡机制来延长感染细胞的寿命是合乎逻辑的解释。第五十一页，共五十五页。在免疫功能不全的组织中某些寄生虫可能存活于宿主细胞，但是在宿主-寄生虫均衡关系中宿主不能容忍病原的寄生。然而，如果误寄生其它宿主或无免疫应答宿主受到感染，或寄生虫出现强毒株，可以打破这种微妙的平衡。第五十二页，共五十五页。要想控制寄生虫病，详尽研究宿主和寄生虫之间的关系是绝对必须的。在寄生虫与细胞凋亡的研究领域，目前还有
16、一些基本层面的问题尚不清楚。未来的主要任务将是鉴别出调控宿主细胞凋亡信号途径的寄生虫分子和它们的作用方式。第五十三页，共五十五页。谢谢！谢谢！第五十四页，共五十五页。内容(nirng)总结细胞凋亡与寄生虫感染。SODD的持续、结构性表达同样可以抑制DR3凋亡信号的转导。某些病毒蛋白与凋亡酶体的结合将导致Fas和TNFR-1介导的凋亡信号转导抑制，使表达死亡受体的细胞凋亡受抑。释放细胞色素C或其内部储存的半胱天冬酶，直接参与凋亡信号的转导。苯丙咪唑对寄生性线虫的效应机制涉及到通过微管解聚的肠分泌小泡运输抑制。要想控制寄生虫病，详尽研究宿主(szh)和寄生虫之间的关系是绝对必须的。谢谢第五十五页，共五十五页。
