新课标高三生物二轮复习专题整合高频突破专题四遗传变异和进化48遗传的基本规律和伴性遗传名师

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1、第第8 8讲讲 遗传的基本规律和伴性遗传遗传的基本规律和伴性遗传 -2- 命题点一 命题点二 命题点三 整合提升 题型突破 题组训练 命题点一基因分离定律和自由组合定律的应用 1.两大定律的实质与各比例之间的关系图 -3- 命题点一 命题点二 命题点三 整合提升 题型突破 题组训练 2.性状分离比出现偏离的原因分析 (1)基因分离定律异常分离比 异常情况 基因型说明 杂合子交配异常分离比 21 只出现显性性状 11 1AA(致死)、2Aa、显性纯合致死 1aa 1AA、2Aa、1aa( 致隐性纯合致死 死) 伴 X 染色体遗传的隐性基因只有 XAY、XaY 两致雄配子死亡(XAXaXaY) 种

2、基因型 -4- 命题点一 命题点二 命题点三 整合提升 题型突破 题组训练 (2)基因自由组合定律异常分离比 异常情况基因型说明A_B_(性状甲)A_bb、aaB_ 、aabb( 性状乙)异常分离比97多因一效(如两对基因决定一对 与基因种类无关,只与个体含有的146 相对性状)显性基因个数有关,且呈现累加效41应只要存在显性基因,表现型就相同;151隐性纯合子表现为另一种性状 A_B_(性状甲)A_bb和 aaB_( 性961状乙)aabb( 性状丙)-5- 命题点一 命题点二 命题点三 整合提升 题型突破 题组训练 异常情况显性上位效应隐性上位效应基因型说明异常分离比A_B_和 aaB_(

3、 性状甲)A_bb(性1231状乙)aabb( 性状丙)A_B_(性状甲)aaB_ 和 aabb( 性状943乙)A_bb(性状丙)133A 基因不控制性A_B_、A_bb和 aabb( 性状甲)状,对另一对基aaB_( 性状乙)因起抑制作用-6- 命题点一 命题点二 命题点三 整合提升 题型突破 题组训练 思维拓展思维拓展将自由组合问题转化为分离问题的方法 拆分法(1)拆分方法:先只把一对相对性状的显、隐性分别相加 ,得到每对相对性状的分离比 ,再把另一对相对性状按同样方法相加 ,这样就可较容易地求出每对相对性状的基因型及各种概率问题。(2)重新组合:根据上述方法求出各性状的基因型和相应概率

4、后 ,将相关基因组合或利用概率的乘法、加法原理 ,就能非常方便地求出所要求解的基因型及其概率。 -7- 命题点一 命题点二 命题点三 整合提升 题型突破 题组训练 题型 1 把握自由组合实质 ,分析遗传中的特殊问题 关闭 玉米的基因型与性别对应关系如下表 ,已知B、b和T、t分别位于两根据题意让基因型为BbTt的玉米植株自交,则F1的情况是雌雄同株异花对同源染色体上。若基因型为 BbTt的玉米植株作亲本 ,自交得F1,(B_T_)雄株(bbT_)雌株(B_tt)雌株(bbtt)=9331。然后让F1中的让F1中的雌雄同株异花植株相互交配 ,则F2中雌、雄株的比例是雌雄同株异花植株相互交配,就是

5、让基因型是B_T_的个体相互交配,基因( ) T 存在,B 不存在T 不存在(B_tt 或 基因 B 和 T 同时存在让产生这四种配子的个体相互交配,产生的F2中,各基因型及其比例为(bbT_) bbtt) 型 (B_T_) BBTT(16/81)、BBTt(16/81)、BBtt(4/81)、性别 雌雄同株异花 、BbTT(16/81)雄株 、BbTt(16/81)雌株 Bbtt(4/81)、bbTT(4/81)、bbtt(1/81)、bbTt(4/81)。所以F2中雌、雄株的比A.98 B.31 C.9 7 D.133关闭 例是(4/81+4/81+1/81)(4/81+4/81)=98。

6、A 解析 答案 型为B_T_的个体产生以下4种配子:BT(4/9)、Bt(2/9)、bT(2/9)、bt(1/9)。-8- 命题点一 命题点二 命题点三 整合提升 题型突破 题组训练 解题模板解题模板自由组合定律特殊分离比解题技巧 (1)观察F2的表现型比例,若表现型比例之和是 16,如97、133、1231、14641等,即不管以什么样的比例呈现 ,都符合基因的自由组合定律。 (2)将异常分离比与正常分离比 (9331)进行对比,分析合并性状的类型。如 934可认定为93(31),即比值“4”为后两种性状合并的结果。最后 ,根据异常分离比出现的原因 ,推测亲本的基因型或计算子代相应表现型的比

7、例。 -9- 命题点一 命题点二 命题点三 整合提升 题型突破 题组训练 1.(2016全国理综)用某种高等植物的纯合红花植株与纯合白花植株进行杂交,F1全部表现为红花。若 F1自交,得到的F2植株中,红花为272株,白花为212株;若用纯合白花植株的花粉给 F1红花植株授粉,得到的子代植株中 ,红花为101株,白花为302株。根据上述杂交实验结果推断,下列叙述正确的是 ( )关闭 A.F2中白花植株都是纯合体 F1自交得到的F2中红花白花=27221297,用纯合白花植株的花粉给B.F2中红花植株的基因型有 2种F1红花植株授粉,得到的子代中,红花白花13,符合基因的自由组合定C.控制红花与

8、白花的基因在一对同源染色体上 律,由此可知该性状由两对基因控制(假设为A、a和B、b),且分别位于两对D.F2中白花植株的基因型种类比红花植株的多 同源染色体上;F1的基因型为AaBb,F2中红花植株的基因组成为A_B_,基因型有4种;白花植株的基因组成为A_bb、aaB_和aabb,基因型有5种,其中有关闭 D 3种为纯合子,2种为杂合子,A、B、C三项错误,D项正确。解析 答案 -10- 命题点一 命题点二 命题点三 整合提升 题型突破 题组训练 2.(2017全国理综)若某哺乳动物毛色由 3对位于常染色体上的、独立分配的等位基因决定 ,其中,A基因编码的酶可使黄色素转化为褐色素;B基因编

9、码的酶可使该褐色素转化为黑色素 ;D基因的表达产物能完全抑制 A基因的表达;相应的隐性等位基因 a、b、d的表达产物没有上述功能。若用两个纯合黄色品种的动物作为亲本进关闭 行杂交,F,1均为黄色,F2中毛色表现型出现了黄 褐黑=5239的由题可知 黑色个体的基因型为A_B_dd,褐色个体的基因型为A_bbdd,其余数量比,则杂交亲本的组合是 ( )基因型的个体为黄色个体。由F2中黄褐黑=5239可知,黑色个体A.AABBDD aaBBdd, 或AAbbDDaabbdd (A_B_dd)占的比例为9/64=3/43/41/4,褐色个体(A_bbdd)占的比例为B.aaBBDDaabbdd, 或A

10、AbbDDaaBBDD3/64=3/41/41/4,由此可推出F1的基因型为AaBbDd, 只有D项亲本杂交C.aabbDD aabbdd, 或AAbbDDaabbdd 得到的F1的基因型为AaBbDd。关闭 D.AAbbDDaaBBdd, 或AABBDD aabbdd D 解析 答案 -11- 命题点一 命题点二 命题点三 整合提升 题型突破 题组训练 命题点二伴性遗传与人类遗传病 1.伴性遗传问题整合 (1)人的性染色体上不同区段图析 X和Y染色体有一部分是同源的 (图中区段),该部分有等位基因 ;另一部分是非同源的 (图中的-1、-2区段),该部分基因不互为等位基因。-12- 命题点一

11、命题点二 命题点三 整合提升 题型突破 题组训练 (2)基因所在区段位置与相应基因型的对应关系 基因所 在区段 -1(伴 Y 遗传) -2(伴 X 遗传) 基因型(隐性遗传病) 男正常 XBYB、XBYb、XbYB XYB XBY 男患病 女正常 女患病 XbYb XBXB、XBXb XbXb XYb XbY XBXB、XBXb XbXb -13- 命题点一 命题点二 命题点三 整合提升 题型突破 题组训练 、-1、-2区段上的基因的遗传都与性别有关 ,在男性、女性中的发病率都不相同。 若将上图改为果蝇的性染色体 ,应注意大而长的为 Y染色体,短而小的为X染色体,且在描述时注意 “雌雄”与人的

12、“男女”区别,“杂交”与人的“婚配”区别。若将上图改为“ZW型性染色体”,注意Z与X的对应关系,W与Y的对应关系。-14- 命题点一 命题点二 命题点三 整合提升 题型突破 题组训练 2.遗传病系谱图中遗传方式的判断步骤 步骤现象及结论图解表示若系谱图中患者全为男性 ,而且患者后代第一,排除 中男性全为患者,则为伴 Y 遗传病(如图);伴 Y 遗传 若系谱图中患者有男有女 ,则不是伴 Y 遗传第二,确定系谱图中遗传病是显性遗传,还是隐性遗传“无中生有”(无病的双亲,所生的孩子中有患者),则为隐性遗传“有中生无”(有病的双亲,所生的孩子中出现无病的),则为显性遗传-15- 命题点一 命题点二 命

13、题点三 整合提升 题型突破 题组训练 步骤现象及结论图解表示双亲有病,儿子正常 伴 X 染色体第三,确定父病女必病,子病母必病显性遗传致病基因双亲有病,女儿正常 常染色体显是位于常父病女不病或者子病母不性遗传染色体上, 病还是位于双亲正常,儿子有病 伴 X 染色体性染色体母病子必病,女病父必病隐性遗传上双亲正常,女儿有病 常染色体隐母病子不病或女病父不病 性遗传-16- 命题点一 命题点二 命题点三 整合提升 题型突破 题组训练 步骤 第四,若系谱图中无上述特征,只能从可能性大小方面推测 现象及结论的口诀记忆 图解表示 -17- 命题点一 命题点二 命题点三 整合提升 题型突破 题组训练 3.

14、遗传概率的常用计算方法 (1)用分离比直接计算。如人类白化病遗传 :AaAa1/4AA、1/2Aa、1/4aa, 正常白化病=31,生一个孩子正常的概率为 3/4,患白化病的概率为 1/4。(2)用产生配子的概率计算。如人类白化病遗传:AaAaAAAaaa=1 21,其中aa为白化病患者。再生一个白化病孩子的概率 ,为父本产生a配子的概率与母本产生 a配子的概率的乘积,即1/21/2=1/4。(3)用分支分析法计算 :多对性状的自由组合遗传 ,先求每对性状出现的概率,再将多个性状的概率进行组合 ,也可先算出所求性状的雌、雄配子各自的概率 ,再将两种配子的概率相乘。 -18- 命题点一 命题点二

15、 命题点三 整合提升 题型突破 题组训练 思维拓展调查某遗传病发病率和遗传方式的区别与联系 相同点:选取群体中发病率较高的单基因遗传病进行调查 ,因为多基因遗传病易受环境因素的影响 ,不便于分析;要注意保护被调查人的隐私。 不同点:调查某遗传病的发病率时 ,调查对象是某区域内整个群体,调查的群体应足够大 ,以保证实验数据和结论的准确性 ;调查某遗传病的遗传方式时 ,调查对象通常是患者家系 ,一般采用系谱图的形式直观表现患病个体之间的关系 ,以便于分析可能的遗传方式(如显、隐性遗传 ,是否具有伴性遗传的特点等 )。-19- 命题点一 命题点二 命题点三 整合提升 题型突破 题组训练 题型 2 结

16、合系谱图特点,剖析伴性遗传与人类遗传病 下图是甲、乙两种遗传病的家族系谱图 ,其中之一为红绿色盲。图1中没有成员患乙病 ,图2中没有成员患甲病。请据图回答问题。(甲病的相关基因为 Aa、乙病的相关基因为 Bb)-20- 命题点一 命题点二 命题点三 整合提升 题型突破 题组训练 (1)图 中的遗传病为红绿色盲 ,另一种遗传病的致病基因位于 染色体上,是 性遗传。 (2)图1中-8与-7为异卵双生,-8的表现型是否一定正常? ,原因是 。 (3)若图2中的-3与-4再生一个女孩,其表现型正常的概率是 。 (4)若同时考虑两种遗传病 ,图2中-4的基因型是 ;若图1中的-8与图2中的-5结婚,则他

17、们生下两病兼患男孩的概率是 。 -21- 命题点一 命题点二 命题点三 整合提升 题型突破 题组训练 答案: (1)2 常 显 (2)否 -8父亲的基因型为 Aa,可以产生含A基因的精子并传给 -8 (3)1/2 (4)aaXBXb 1/8解析: (1)图1中-1和-2患病,但-5正常,说明甲病是常染色体上的显性遗传病 ,则图2中的乙病为红绿色盲。 (2)根据分析可知 ,图1中-1和-2的基因型均为Aa,-7的基因型为aa, 则-4的基因型为Aa,-3的基因型为aa, 所以-8的基因型为Aa或aa, 比例为11。(3)根据分析可知 ,图2中-5的基因型为XbXb,-3基因型为XbY,则-4的基

18、因型为XBXb,二者婚配再生一个女孩 ,其表现型正常的概率是1/2。(4)根据题意,同时考虑两种遗传病 ,图2中-4的基因型是aaXBXb;图1中-8基因型为AaXBY、aaXBY,比例为11,图2中-5基因型为aaXbXb,二者结婚,则他们生下两病兼患男孩的概率是1/21/21/2=1/8。-22- 命题点一 命题点二 命题点三 整合提升 题型突破 题组训练 解题模板解题模板用“排除法”分析遗传系谱图-23- 命题点一 命题点二 命题点三 整合提升 题型突破 题组训练 1.(2016全国理综)果蝇的某对相对性状由等位基因 G、g控制,且对于这对性状的表现型而言 ,G对g完全显性。受精卵中不存

19、在 G、g中的某个特定基因时会致死。用一对表现型不同的果蝇进行交配,得到的子一代果蝇中雌 雄=21,且雌蝇有两种表现型。据此可推测:雌蝇中( )关闭 A.这对等位基因位于常染色体上 ,G基因纯合时致死 由 子一代果蝇中雌雄=21”可知,g,该对相对性状的遗传与性别相关联,B.“这对等位基因位于常染色体上基因纯合时致死C.这对等位基因位于 X染色体上,g为伴性遗传,G、g这对等位基因位于X基因纯合时致死染色体上;子一代雌果蝇有两种表现D.这对等位基因位于 X染色体上,G基因纯合时致死型且双亲的表现型不同,可推知双亲的基因型分别为XGXg 和XgY;再结合“受精卵中不存在G、g中的某个特定基因时会

20、致死”,可进一步推测雌果蝇中G基因纯合时致死。综上分析,A、B、C三项均错误,D项正确。D 关闭 解析 答案 -24- 命题点一 命题点二 命题点三 整合提升 题型突破 题组训练 2.等位基因A和a可能位于X染色体上,也可能位于常染色体上。假定某女孩的基因型是 XAXA或AA,其祖父的基因型是 XAY或Aa,祖母的基因型是XAXa或Aa,外祖父的基因型是 XAY或Aa,外祖母的基因型是XAXa或Aa。不考虑基因突变和染色体变异 ,请回答下列问题。 (1)如果这对等位基因位于常染色体上 ,能否确定该女孩的 2个显性基因A来自于祖辈4人中的具体哪两个人 ?为什么?(2)如果这对等位基因位于 X染色

21、体上,那么可判断该女孩两个 XA中的一个必然来自于 (填“祖父”或“祖母”),判断依据是 ;此外, (填“能”或“不能”)确定另一个XA来自于外祖父还是外祖母。 -25- 命题点一 命题点二 命题点三 整合提升 题型突破 题组训练 答案: (1)不能。女孩AA中的一个A必然来自于父亲 ,但因为祖父和祖母都含有A,故无法确定父亲传给女儿的 A是来自于祖父还是祖母;另一个A必然来自于母亲 ,也无法确定母亲传给女儿的 A是来自于外祖父还是外祖母。 (其他合理答案也可 ) (2)祖母 该女孩的一个XA来自父亲,而父亲的XA一定来自于祖母 不能-26- 命题点一 命题点二 命题点三 整合提升 题型突破

22、题组训练 解析: 本题考查常染色体遗传与伴性遗传的区别。 (1)若为常染色体遗传 ,由女孩基因型为 AA可知,其父母亲均至少含一个A基因,但父亲的A基因可来自该女孩的祖父 ,也可来自其祖母,同理,母亲的A基因可能来自该女孩的外祖父 ,也可能来自其外祖母,所以不能确定该女孩的 A基因来自于具体哪两个人。 (2)若为伴X染色体遗传,由女孩的基因型为 XAXA可知,其父亲基因型必然为XAY,而其父亲的X染色体一定来自于女孩的祖母 ,Y染色体一定来自于女孩的祖父 ,由此可推知该女孩两个 XA中的一个必然来自于其祖母。女孩母亲的 XA既可来自该女孩的外祖父 ,也可来自其外祖母 ,所以无法确定母亲传给女儿

23、的 XA是来自外祖父还是外祖母。-27- 命题点一 命题点二 命题点三 整合提升 题型突破 题组训练 3.(2017全国理综)人血友病是伴X隐性遗传病。现有一对非血友病的夫妇生出了两个非双胞胎女儿。大女儿与一个非血友病的男子结婚并生出了一个患血友病的男孩。小女儿与一个非血友病的男子结婚,并已怀孕。回答下列问题。 (1)用“”表示尚未出生的孩子 ,请画出该家系的系谱图 ,以表示该家系成员血友病的患病情况。 (2)小女儿生出患血友病男孩的概率为 ;假如这两个女儿基因型相同,小女儿生出血友病基因携带者女孩的概率为 。 (3)已知一个群体中,血友病的基因频率和基因型频率保持不变 ,且男性群体和女性群体

24、的该致病基因频率相等。假设男性群体中血友病患者的比例为 1%,则该男性群体中血友病致病基因频率为 ;在女性群体中携带者的比例为 。 -28- 命题点一 命题点二 命题点三 整合提升 题型突破 题组训练 答案(1) (2)1/8 1/4 (3)0.01 1.98% -29- 命题点一 命题点二 命题点三 整合提升 题型突破 题组训练 解析(2)设控制血友病的相关基因为 A、a,大女儿(XAX-)与一个非血友病的男子 (XAY)结婚并生了一个患血友病的男孩 (XaY),则大女儿的基因型为 XAXa,由大女儿的基因型可推出该夫妇的基因型为XAXa 、XAY,则小女儿的基因型为1/2XAXA、1/2X

25、AXa。小女儿与非血友病的男子 (XAY)结婚,生出患血友病男孩的概率为1/21/4=1/8。假如两个女儿的基因型相同 ,则小女儿的基因型为XAXa,其生出血友病基因携带者女儿的概率为 1/4。(3)血友病是伴X染色体隐性遗传病 ,男性只要含有一个致病基因就表现为患病 ,所以在男性群体中 ,血友病的致病基因频率与血友病基因型频率相同。由题意可知,男性群体中血友病患者的比例为 1%,即血友病基因型频率为1%,则该男性群体中血友病致病基因频率为 0.01。由题意知,男性群体和女性群体中致病基因频率相等 ,则女性群体中血友病致病基因频率为 0.01,非致病基因的基因频率为 0.99,所以,女性群体中

26、携带者的基因型频率为 20.010.99100%=1.98%, 即女性群体中携带者的比例为 1.98%。-30- 命题点一 命题点二 命题点三 整合提升 题型突破 题组训练 命题点三有关判断遗传方式的实验设计与分析 1.性状显隐性判断 (2)杂交法:具相对性状的亲本杂交 ,子代所表现出的那个亲本性状为显性性状,未表现出的那个亲本性状为隐性性状 (此法最好在自交法基础上,先确认双方为纯合子前提下进行 )。-31- 命题点一 命题点二 命题点三 整合提升 题型突破 题组训练 2.纯合子和杂合子的鉴定 (1)测交法(更适用于动物) 待测个体隐性纯合子 若后代无性状分离,则待测个体为纯合子结果分析 若

27、后代有性状分离,则待测个体为杂合子(2)自交法(对植物最简便) 待测个体 若后代无性状分离,则待测个体为纯合子若后代有性状分离,则待测个体为杂合子 结果分析 -32- 命题点一 命题点二 命题点三 整合提升 题型突破 题组训练 (3)花粉鉴别法水稻的非糯性对糯性为显性 ,非糯性的花粉遇碘呈蓝色 ,糯性的花粉遇碘呈红褐色。待测个体长大开花后 ,取出花粉粒放在载玻片上,加一滴碘酒。一半呈蓝色,一半呈红褐色,则待测个体为杂结果分析 合子 全为红褐色或全为蓝色,则待测个体为纯合子-33- 命题点一 命题点二 命题点三 整合提升 题型突破 题组训练 3.基因在X染色体上还是在常染色体上的判定 确认某基因

28、位于X染色体或常染色体 ,最常用的设计方案是选择隐性雌性个体()与显性雄性个体()杂交,据子代性状表现是否与性别相联系予以确认。 隐性性状( )显性性状( ) 若雄性子代中有显性性状 (或雌性子代中有隐性性状) 可确认基因不在 X 染色体上 (或确认基因应在常染色体上) -34- 命题点一 命题点二 命题点三 整合提升 题型突破 题组训练 4.据子代性状判断生物性别 对于伴X染色体遗传的性状还可通过上面的方法设计方案 ,简单确认生物性别,这对生产实践中有必要选择性别而幼体却难以辨认雌雄的状况具有重要的应用价值。 如让白眼雌果蝇(XbXb)与红眼雄果蝇(XBY)杂交,后代中凡是红眼的都是雌果蝇

29、,凡是白眼的都是雄果蝇。 5.验证遗传规律的实验设计 控制两对或多对相对性状的基因位于一对同源染色体上 ,它们的遗传符合分离定律 ;位于两对或多对同源染色体上的基因的遗传符合自由组合定律。因此 ,验证两对或多对基因位于一对同源染色体上,还是多对同源染色体上 ,可以转化成分离定律或自由组合定律的验证问题。具体方法如下。 -35- 命题点一 命题点二 命题点三 整合提升 题型突破 题组训练 (1)自交法:F1自交,如果后代性状分离比符合 31,则控制两对或多对相对性状的基因位于一对同源染色体上 ;如果后代性状分离比符合9331或(31)n(n2),则控制两对或多对相对性状的基因位于两对或多对同源染

30、色体上。 (2)测交法:F1测交,如果测交后代性状分离比符合 11,则控制两对或多对相对性状的基因位于一对同源染色体上 ;如果测交后代性状分离比符合1111或(11)n(n2),则控制两对或多对相对性状的基因位于两对或多对同源染色体上。 -36- 命题点一 命题点二 命题点三 整合提升 题型突破 题组训练 题型 3 运用实验原理,设计与遗传相关的探究实验 (2017全国理综)已知某种昆虫的有眼 (A)与无眼(a)、正常刚毛(B)与小刚毛(b)、正常翅(E)与斑翅(e)这三对相对性状各受一对等位基因控制。现有三个纯合品系 :aaBBEE 、AAbbEE和AABBee。假定不发生染色体变异和染色体

31、交换 ,回答下列问题。 (1)若A/a、B/b、E/e这三对等位基因都位于常染色体上 ,请以上述品系为材料,设计实验来确定这三对等位基因是否分别位于三对染色体上。(要求:写出实验思路、预期实验结果、得出结论 )(2)假设A/a、B/b这两对等位基因都位于 X染色体上,请以上述品系为材料,设计实验对这一假设进行验证。 (要求:写出实验思路、预期实验结果、得出结论 )-37- 命题点一 命题点二 命题点三 整合提升 题型突破 题组训练 答案(1)选择、三个杂交组合 ,分别得到F1和F2,若各杂交组合的F2中均出现四种表现型 ,且比例为9331,则可确定这三对等位基因分别位于三对染色体上 ;若出现其

32、他结果 ,则可确定这三对等位基因不是分别位于三对染色体上。 (2)选择杂交组合进行正反交 ,观察F1中雄性个体的表现型。若正交得到的F1中雄性个体与反交得到的 F1中雄性个体有眼 /无眼、正常刚毛/小刚毛这两对相对性状的表现均不同 ,则证明这两对等位基因都位于X染色体上。-38- 命题点一 命题点二 命题点三 整合提升 题型突破 题组训练 解析由题干可知,A/a、B/b、E/e这三对等位基因都位于常染色体上,且每对基因各控制一种性状 ,则每对基因杂合子自交都会出现相应的31的性状分离比,若任意两对等位基因位于两对同源染色体上,则两对基因均为杂合子的个体自交 ,后代会出现(31)(31)=933

33、1的性状分离比。如果基因位于 X染色体上,则表现型不同的两纯合亲本正反交的结果不同。 (1)让和杂交,和杂交,和杂交,得到的F1分别自交,观察F2的表现型及其比例。如果各杂交组合的 F2中均出现4种表现型,且比例为9331,则说明这三对等位基因分别位于三对染色体上 ;如果出现其他结果,则说明这三对等位基因不是分别位于三对染色体上。(2)以为母本,为父本进行正交 ,同时以为母本,为父本进行反交,观察F1中雄性个体的表现型。如果正交产生的所有雄性均表现为无眼、正常刚毛、正常翅 ,反交产生的所有雄性均表现为有眼、小刚毛、正常翅 ,则证明这两对等位基因都位于 X染色体上;如果出现其他结果,则证明这两对

34、等位基因不都位于 X染色体上。-39- 命题点一 命题点二 命题点三 整合提升 题型突破 题组训练 解题模板解题模板考查遗传的题目以遗传推断题 (包括遗传系谱图 )居多,在解答时遵循以下模板 :第一步,阅读题干,明确相对性状有几个 ;第二步,判断相对性状的显隐性 ;第三步,判断是符合分离定律 ,还是符合自由组合定律 ;第四步,判断是常染色体的遗传 ,还是伴性遗传,如果是伴性遗传 ,可根据信息画出系谱图 ,如果不是,则画出表现型的传递方式 ;第五步,根据已知条件书写能确定的亲、子代基因型 ;第六步,推断未知的基因型 ;第七步,计算概率,计算概率前一定要先确定亲本的基因型 ;第八步,检查。-40-

35、 命题点一 命题点二 命题点三 整合提升 题型突破 题组训练 1.(2016全国理综)已知果蝇的灰体和黄体受一对等位基因控制 ,但这对相对性状的显隐性关系和该等位基因所在的染色体是未知的。同学甲用一只灰体雌蝇与一只黄体雄蝇杂交 ,子代中灰体黄体灰体黄体为1111。同学乙用两种不同的杂交实验都证实了控制黄体的基因位于 X染色体上,并表现为隐性。请根据上述结果 ,回答下列问题。 (1)仅根据同学甲的实验 ,能不能证明控制黄体的基因位于 X染色体上,并表现为隐性?(2)请用同学甲得到的子代果蝇为材料设计两个不同的实验 ,这两个实验都能独立证明同学乙的结论。 (要求:每个实验只用一个杂交组合,并指出支

36、持同学乙结论的预期实验结果。 )-41- 命题点一 命题点二 命题点三 整合提升 题型突破 题组训练 答案: (1)不能。(2)实验1:杂交组合:黄体灰体预期结果:子一代中所有的雌性都表现为灰体 ,雄性都表现为黄体 实验2:杂交组合:灰体灰体预期结果:子一代中所有的雌性都表现为灰体 ,雄性中一半表现为灰体,另一半表现为黄体 -42- 命题点一 命题点二 命题点三 整合提升 题型突破 题组训练 解析: (1)同学甲得到的子代中灰体和黄体的雌雄之比为 11,在常染色体隐性遗传中也会出现这种比例 ,故无法证明。(2)由控制黄体的基因位于X染色体上,并表现为隐性来判断甲同学得到的子代中雌性灰体是杂合子

37、 ,雌性黄体是纯合子 ,而雄性个体只携带一条 X染色体,相关基因只有一个 ,故可选择雌性灰体与雄性灰体杂交 ,若子代中雌性全是灰体 ,雄性灰体和黄体各占一半 ,即说明该基因位于 X染色体上;或选择雌性黄体与雄性灰体杂交 ,若子代中雌性全是灰体,雄性全是黄体也说明该基因位于 X染色体上。-43- 命题点一 命题点二 命题点三 整合提升 题型突破 题组训练 2.现有栗羽、黄羽和白羽三个纯系品种的鹌鹑 (性别决定方式为ZW型,ZZ为雄性,ZW为雌性),已知三种羽色与 Z染色体上的基因B/b和Y/y有关,B/b与色素的合成有关 ,显性基因B为有色基因,b为白化基因;显性基因Y决定栗羽,y决定黄羽。(1

38、)为探究羽色遗传的特点 ,科研人员进行了如下实验。 组别 亲本(纯系) 实验一 白羽雄性栗羽雌性 实验二 黄羽雄性栗羽雌性 实验三 黄羽雄性白羽雌性 实验四 白羽雄性黄羽雌性 子一代 栗羽雄性白羽雌性=11 栗羽雄性黄羽雌性=11 栗羽雄性黄羽雌性=11 栗羽雄性白羽雌性=11 -44- 命题点一 命题点二 命题点三 整合提升 题型突破 题组训练 实验一和实验二中 ,亲本中栗羽雌性的基因型为 ZBYW,黄羽雄性的基因型为 。 实验三和实验 互为正反交实验 ,由实验结果出现栗羽雄性推测亲本中白羽雌性的基因型为 。 (2)科研人员从栗羽纯系中得到一种黑羽纯系突变体 ,并对其基因遗传进行研究。将纯系

39、的栗羽和黑羽进行杂交 ,F1均为不完全黑羽。随机选取若干F1雌雄个体相互交配 ,F2羽色类型及比例 ,得到下表所示结果(表中结果均为雏鸟的统计结果 )。F2羽色类型及个体数目 栗羽 不完全黑羽 雄性 雌性 雄性 雌性 573 547 1 090 1 104 黑羽 雄性 554 雌性 566 -45- 命题点一 命题点二 命题点三 整合提升 题型突破 题组训练 依据 ,推测黑羽性状的遗传由一对等位基因控制。依据 ,推测黑羽性状遗传与性别不相关联。杂交结果说明 ,F2羽色类型符合 (填“完全显性”“ 不完全显性”或“隐性”)遗传的特点。 若控制黑羽性状的等位基因为 H/h,纯系的栗羽基因型为HHZ

40、BYZBY或HHZBYW,推测黑羽的基因型为 ,上述实验中F2基因型有 种。 根据F2的实验结果推测,H/h与Z染色体上的B/b和Y/y基因存在相互作用,黑羽与不完全黑羽出现是在 基因存在的条件下 ,h基因影响 基因功能的结果。 (3)根据上述实验,以黑羽雌性和白羽雄性杂交 ,可直接选择后代羽色为 的雏鸟进行培养 ,作为蛋用鹌鹑。 -46- 命题点一 命题点二 命题点三 整合提升 题型突破 题组训练 答案: (1)ZByZBy 四 ZbYW (2)F2栗羽不完全黑羽黑羽=121 每一性状的雌雄比例相同 不完全显性 hhZBYZBY或hhZBYW 6 B Y (3)白羽解析: (1)B/b和Y/

41、y两对等位基因位于 Z染色体上,B基因决定有色,y基因决定黄色 ,且实验中的个体都是纯合子 ,故亲本中黄羽雄性的基因型为ZByZBy。实验三和实验四互为正反交实验。由于实验三亲本中的黄羽雄性基因型为 ZByZBy,而子代有栗羽雄性出现 ,说明亲本中白羽雌性基因型为 ZbYW。-47- 命题点一 命题点二 命题点三 整合提升 题型突破 题组训练 (2)根据F2中栗羽不完全黑羽黑羽=121,推测黑羽性状的遗传受一对等位基因控制。由于 F2中三种性状在雌雄个体中表现无差异,推测这对基因位于常染色体上。 F2表现型比例为121,说明羽色类型的遗传属于不完全显性遗传。 已知纯系栗羽基因型为HHZBYZB

42、Y或者HHZBYW,推测纯系黑羽基因型为 hhZBYZBY或hhZBYW。F1基因型为HhZBYZBY、HhZBYW,所以F2基因型为32=6(种)。黑羽和不完全黑羽的出现首先需有基因 B的存在,黑羽基因型为 hh,不完全黑羽基因型为 Hh,栗羽基因型为HH,三者都有Y基因存在,所以猜测在B基因存在的条件下 ,h基因会影响Y基因的表达。(3)白羽雄性基因型为 ZbZb,与黑羽雌性杂交 ,产生的后代中雌性基因型为ZbW,故表现型是白羽即可作为蛋用鹌鹑。 -48- 失分误区1 失分误区2 失分误区3 不能正确运用基因的分离定律 防范策略防范策略(1)基因型为Aa的杂合子产生的雌配子有两种 :Aa=

43、11,产生的雄配子也有两种 :Aa=11,但雌雄配子的数量不相等。一般来说 ,生物产生的雄配子数远远多于雌配子数。 (2)符合基因分离定律并不一定就会出现特定性状分离比 F2中31的结果必须在统计大量子代后才能得到 ,子代数目较少,不一定符合预期的分离比 ;某些致死基因可能导致遗传分离比变化,如隐性致死、纯合致死、显性致死等。 -49- 失分误区1 失分误区2 失分误区3 (3)自交不等同于自由交配 自交强调的是相同基因型个体的交配 ,如在基因型为AA、Aa的群体中,自交是指AAAA、AaAa;自由交配强调的是群体中所有个体进行随机交配 ,如在基因型为AA、Aa的群体中,自由交配是指AAAA、

44、AaAa、AAAa、AaAA。(4)鉴定纯合子、杂合子不一定都选测交法 鉴定某生物个体是纯合子还是杂合子 ,当被测个体是动物时 ,常采用测交法;当被测个体是植物时 ,测交法、自交法均可以 ,但自交法较简单。-50- 失分误区1 失分误区2 失分误区3 F2中果蝇的基因型应为1/4BB、2/4Bb、1/4bb,当除去全部黑身后,所有灰身基因型应为1/3BB、2/3Bb,让这些灰身果蝇自由交配时,黑身果蝇出现防范演练防范演练1果蝇灰身(B)对黑身(b)为显性,基因B、b位于常染色体上。现将纯种灰身果蝇与黑身果蝇杂交 ,产生的F1再自交产生F2,将F2中所有黑身果蝇除去,让灰身果蝇自由交配 ,产生F

45、3。问F3中灰身果蝇与黑身果蝇的比例是 ( )关闭 A.31 B.51 C.81 D.91的概率应为2/3Bb2/3Bb1/4=1/9,故灰身果蝇占8/9,灰身果蝇与黑身果蝇之比为81。关闭 C 解析 答案 -51- 失分误区1 失分误区2 失分误区3 不能正确掌握两大遗传定律的相关实验方法 防范策略防范策略(1)看清是探究性实验还是验证性实验 ,验证性实验不需要分情况讨论直接写结果或结论 ,探究性实验则需要分情况讨论。 (2)看清题目中给定的亲本情况 ,确定用自交还是测交。自交只需要一个亲本即可 ,而测交则需要两个亲本。 (3)不能用分离定律的结果证明基因是否符合自由组合定律。因为两对等位基

46、因不管是分别位于两对同源染色体上 ,还是位于一对同源染色体上,在单独研究时都符合分离定律 ,都会出现31或11的性状比例,无法确定基因的位置 ,也就没法证明是否符合自由组合定律。-52- 失分误区1 失分误区2 失分误区3 防范演练2研究发现,小麦颖果皮色的遗传中 ,红皮与白皮这对相对性状的遗传涉及Y、y和R、r两对等位基因。两种纯合类型的小麦杂交 ,F1全为红皮,用F1与纯合白皮品种做了两个实验。 实验1:F1纯合白皮,F2的表现型及数量比为红皮 白皮=31;实验2:F1自交,F2的表现型及数量比为红皮 白皮=151。分析上述实验,回答下列问题。 (1)根据实验 可推知,与小麦颖果的皮色有关

47、的基因Y、y和R、r位于 对同源染色体上。 (2)实验2的F2中红皮小麦的基因型有 种,其中纯合子所占的比例为 。 -53- 失分误区1 失分误区2 失分误区3 (3)让实验1的全部F2植株继续与白皮品种杂交 ,假设每株F2植株产生的子代数量相同 ,则F3的表现型及其数量之比为 。 (4)从实验2得到的红皮小麦中任取一株 ,用白皮小麦的花粉对其授粉,收获所有种子并单独种植在一起得到一个株系。观察统计这个株系的颖果皮色及其数量 ,理论上可能有 种情况,其中皮色为红皮白色=11的概率为 。 -54- 失分误区1 失分误区2 失分误区3 答案(1)2 两(不同) (2)8 1/5 (3)红皮白皮=7

48、9 (4)3 4/15解析(1)根据题意和两个实验的结果 ,可知小麦颖果的皮色受两对等位基因控制 ,基因型为yyrr的小麦颖果表现为白皮 ,基因型为Y_R_、Y_rr、yyR_的小麦颖果均表现为红皮。两对等位基因的遗传遵循基因的自由组合定律。 (2)F1的基因型为YyRr,自交得到的F2的基因型共有9种,yyrr表现为白皮;1YYRR、2YYRr、1YYrr、2YyRR、4YyRr、2Yyrr、1yyRR、2yyRr共8种基因型表现为红皮 ,其中纯合子(1YYRR、1YYrr、1yyRR)占3/15,即1/5。(3)实验1:YyRryyrrF2:1YyRr1Yyrr1yyRr1yyrr。F2产

49、生基因型为yr的配子的概率为 9/16,故全部F2植株继续与白皮品种杂交 ,F3中白皮占9/161=9/16,红皮占7/16,红皮白皮=79。-55- 失分误区1 失分误区2 失分误区3 (4)实验2的F2中红皮颖果共有 1YYRR、2YYRr、1YYrr、2YyRR、4YyRr、2Yyrr、1yyRR、2yyRr 8种基因型,任取一株,用白皮小麦的花粉对其授粉 ,则1YYRRyyrr红皮,2YYRryyrr红皮,1YYrryyrr红皮,2YyRRyyrr红皮,4YyRryyrr红皮白皮=31,2Yyrryyrr红皮白皮=11,1yyRRyyrr红皮,2yyRryyrr红皮白皮=11,故F3的

50、表现型及数量比可能有 3种情况,其中皮色为红皮 白皮=11的情况出现的概率为4/15。 -56- 失分误区1 失分误区2 失分误区3 对伴性遗传的发现、遗传特点辨识不清 防范策略(1)萨顿假说的提出运用了类比推理法 ;摩尔根的科学发现运用了假说演绎法;摩尔根的发现又为萨顿假说提供了科学证据。 (2)伴性遗传有其特殊性 雌雄个体的性染色体组成不同 ,有同型和异型两种。 有些基因只存在于 X或Z染色体上,Y或W染色体上无相应的等位基因,从而存在单个隐性基因控制的性状也能表现的情况 ,如XbY、ZbW。Y或W染色体非同源区段上携带的基因 ,在X或Z染色体上无相应的等位基因 ,只限于在相应性别的个体之

51、间传递。 性状的遗传与性别相联系。在写表现型和统计后代比例时,一定要与性别相联系。 -57- 失分误区1 失分误区2 失分误区3 (3)X、Y染色体的来源及传递规律 X1Y中X1只能由父亲传给女儿 ,Y则由父亲传给儿子。 X2X3中X2、X3任何一条都可能来自母亲 ,也可能来自父亲 ,向下一代传递时,任何一条都既可传给女儿 ,又可传给儿子。 一对夫妇(X1Y、X2X3)生两个女儿,则女儿的性染色体中来自父亲的都为X1,应是相同的,但来自母亲的既可能为 X2,也可能为X3,不一定相同。-58- 失分误区1 失分误区2 失分误区3 防范演练防范演练3鸟类的性别决定为 ZW型。某种鸟类的眼色受两对独

52、立遗传的关闭 鸟类的性别决定为ZW型,雄性为ZZ,雌性为ZW,D项错误;,杂交1和2结果不同,基因(A、a和B、b)控制。甲、乙是两个纯合品种 均为红色眼。根据下列杂交结果 ,推测杂交1中亲本甲、乙的基因型是 ( ) 且杂交2的后代雌、雄性表现型不同,推断眼色遗传与性别相关,故有一对 基因在Z染色体上,A项错误;杂交组合1中后代雌、雄性表现型相同,且都 与亲本不同,可见子代雌、雄个体应是同时含A和B才表现为褐色眼,则甲 的基因型为aaZBZB,乙的基因型为AAZbW,因此后代褐色眼的基因型为AaZBZb和AaZBW,由此可知反交的杂交组合2中亲本基因型为aaZBW和A.甲为AAbb,乙为aaBBbZb,后代雌性的基因型为bW(红色眼)、雄性的基因型为AaZBZb(褐AAZAaZBBbB.甲为aaZ Z ,乙为AAZ WBW色眼 这个结果符合杂交2的子代表现型,说明最初推测正确,即杂交1的亲关闭 C.),甲为AAZbZb,乙为aaZbW,B D.甲为AAZ乙为aaZ ZB,C项错误。本基因型为aaZBZB和AAZbW,BB项正确解析 答案