有机化学烯烃

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1、（烯烃的烯烃的CnH2n ）第三章第三章 烯烯 烃烃(alkene)一、烯烃的结构一、烯烃的结构 碳碳双键是烯烃的官能团，也是烯烃碳碳双键是烯烃的官能团，也是烯烃的结构特征。的结构特征。乙烯的结构乙烯的结构 碳原子的碳原子的sp2杂化轨道杂化轨道 这五个这五个键的对称轴都在同一平面上键的对称轴都在同一平面上乙烯分子的乙烯分子的五个五个键键 键和键和键不同，它没有对称轴，不键不同，它没有对称轴，不能自由旋转。能自由旋转。键电子云对称地分布于分键电子云对称地分布于分子平面的上方和下方，具有较大的流动性，子平面的上方和下方，具有较大的流动性，因此，因此，键表现出较大的化学活泼性。键表现出较大的化学活

2、泼性。键键 碳碳双键是由一个碳碳双键是由一个键和一个键和一个键所组成的。碳键所组成的。碳碳双键的键长为碳双键的键长为0.133nm。碳碳双键键能则为。碳碳双键键能则为611kJmol1 。断裂乙烷的碳碳。断裂乙烷的碳碳键需要能量键需要能量347kJmol1，这说明了碳碳，这说明了碳碳键断裂时大约只需键断裂时大约只需611347=264kJmol1 ，所以，所以键较键较键为弱，较易断裂。键为弱，较易断裂。因此，因此，键的存在使烯烃具有较大的反应活泼性。键的存在使烯烃具有较大的反应活泼性。 碳碳双键碳碳双键二、烯烃的异构现象二、烯烃的异构现象 烯烃不仅存在烯烃不仅存在碳架异构碳架异构，还存在，还存

3、在官能团位次官能团位次（重键位次）（重键位次）异构异构，均属于构造异构现象。，均属于构造异构现象。CH3CH2CHCH2CH3CHCHCH3CH3CCH2| | CH3 1-1-丁烯丁烯 2- 2-甲基丙烯甲基丙烯 2- 2-丁烯丁烯 （异丁烯）（异丁烯） 例如：例如： CCa a b b CCa b a b顺反异构现象顺反异构现象顺式顺式 反式反式CH3HHCCCH3CH3ClHCCCH3CH3CH2CH3HCCCl 顺反异构体的分子构造是相同的，即分子顺反异构体的分子构造是相同的，即分子中各原子的连接次序是相同的，但分子中各原中各原子的连接次序是相同的，但分子中各原子在空间的排列方式（即子

4、在空间的排列方式（即构型构型configuration）是不同的，这种异构现象属于是不同的，这种异构现象属于立体异构现象立体异构现象。例：例：三、烯烃的命名三、烯烃的命名 烯烃系统命名法命名原则如下：烯烃系统命名法命名原则如下：（A A）选择含有双键在内的最长碳链作为主链，支）选择含有双键在内的最长碳链作为主链，支链作为取代基，根据主链所含碳原子数称为链作为取代基，根据主链所含碳原子数称为“某某烯烯”。（B B）将主链上的碳原子上从双键最靠边的一端开）将主链上的碳原子上从双键最靠边的一端开始依次用阿拉伯数字始依次用阿拉伯数字1，2，3，编号，双键的位编号，双键的位次用两个双键碳原子中编号小的碳

5、原子的号数表次用两个双键碳原子中编号小的碳原子的号数表示，写在示，写在“某烯某烯”之前，并用半字线相连。之前，并用半字线相连。（C C）取代基的位次、数目、名称写在）取代基的位次、数目、名称写在“某烯某烯”名名称之前，其原则和书写格式与烷烃相同。称之前，其原则和书写格式与烷烃相同。丙烯丙烯propeneCH3CHCH2 CH2 CH2CH3CH2CHCH2(CH3) 2CCH2乙烯乙烯ethylene丁烯丁烯异丁烯异丁烯buteneiso-buteneCCHHH3CH3CCH2CH3HHCCCH2CH3顺顺-2-戊烯或（戊烯或（Z）-2-戊烯戊烯 反反-2-戊烯或（戊烯或（E）-2-戊烯戊烯C

6、CCH3H3CHCH2CH3CCCH3H3CHCH2CH3(Z)-3-甲基甲基-2-戊烯戊烯 (E)-3-甲基甲基-2-戊烯戊烯（反（反-3-甲基甲基-2-戊烯）戊烯） （顺（顺-3-甲基甲基-2-戊烯）戊烯） 例：例： CC H3CCH2CH2CH2CH3 CH3CH2CH2CH2CH3(E)-3-3-甲基甲基-4-4-丙基丙基-3-3-辛烯辛烯 当烯烃主链的碳原子数多于十个时，命名时当烯烃主链的碳原子数多于十个时，命名时汉字数字与烯字之间应加一个汉字数字与烯字之间应加一个“碳碳”字（烷烃不加字（烷烃不加碳字），称为碳字），称为“某碳烯某碳烯”，例如：，例如： CH3(CH2)3CHCH(C

7、H2)4CH3 5- -十一碳烯十一碳烯烯烃顺反异构体的命名可采用两种方法烯烃顺反异构体的命名可采用两种方法顺反命名法和顺反命名法和Z Z，E E命名法命名法（1 1）顺反命名法：）顺反命名法： 两个双键碳原子中的两个相同原子两个双键碳原子中的两个相同原子或基团处于双键同一侧的，称为或基团处于双键同一侧的，称为顺式顺式(cis-)(cis-)，反之称为，反之称为反式反式(trans-)(trans-)。书写。书写时分别冠以顺、反，并用半字线与化合时分别冠以顺、反，并用半字线与化合物名称相连。物名称相连。烯烃顺反异构体的命名烯烃顺反异构体的命名反反-3-甲甲基基-6-乙乙基基-4-辛辛烯烯例例:

8、（2 2）Z，E- -命名法：命名法： 采用采用Z Z，E-E-命名法时，根据次序规则比较出命名法时，根据次序规则比较出两个双键碳原子上所连接的两个原子或基团的优两个双键碳原子上所连接的两个原子或基团的优先次序。当两个双键碳原子上的先次序。当两个双键碳原子上的“较优较优”原子或原子或基团都处于双键的同侧时，称为基团都处于双键的同侧时，称为Z式式（Z Z是德文是德文Zusammen的字首，同一侧之意）；如果两个双的字首，同一侧之意）；如果两个双键碳原子上的键碳原子上的“较优较优”原子或基团处于双键两侧，原子或基团处于双键两侧，则称为则称为E式式（E E是德文是德文Entgegen的字首，相反之的

9、字首，相反之意）。然后将意）。然后将Z Z或或E E加括号放在烯烃名称之前，同加括号放在烯烃名称之前，同时用半字线与烯烃名称相连。时用半字线与烯烃名称相连。 次序规则：次序规则： 为了表示分子的某些立体化学关系，需要确定有为了表示分子的某些立体化学关系，需要确定有关原子或基团的排列次序，这种方法称为次序规则。关原子或基团的排列次序，这种方法称为次序规则。次序规则的要点：次序规则的要点： （A A）将与双键碳原子直接相连的原子按原子将与双键碳原子直接相连的原子按原子序数大小排列序数大小排列，大者为，大者为“较优较优”基团（基团（“较优较优”基团排在前面）；若为同位素，则质量高者基团排在前面）；若

10、为同位素，则质量高者定为定为“较优较优”基团；未共用电子对（基团；未共用电子对（: :）被规）被规定为最小（原子序数定为定为最小（原子序数定为0 0）。例如，一些原）。例如，一些原子的优先次序为（式中子的优先次序为（式中“”表示优先于）：表示优先于）： IBrClSONCDH:例例:(Z)-1,2-1,2-二氯二氯-1-1-溴乙烯溴乙烯 （B B）如果与双键碳原子直接相连的原子）如果与双键碳原子直接相连的原子的原子序数相同，则需要再比较由该原子的原子序数相同，则需要再比较由该原子外推外推至相邻的第二个原子的原子序数，如至相邻的第二个原子的原子序数，如仍相同，再依次外推，直至比较出较优的仍相同，

11、再依次外推，直至比较出较优的基团为止。依此则一些基团的依先次序为：基团为止。依此则一些基团的依先次序为：C(CH3)3CH(CH3)2CH2CH3CH3CH2ClCH2OHCH2NH2 顺- 2 -戊烯 顺-3-甲基-2 -戊烯 (Z)- 2 -戊烯 (E)-3-甲基-2 -戊烯例：例： （C C）当基团含有双键或三键时，可以认为）当基团含有双键或三键时，可以认为双双键和三键原子连接着两个或三个相同的原子键和三键原子连接着两个或三个相同的原子。CHCH2 相当于相当于 (C)例：例：|CCHH (C)H|COH 相当于相当于 COH|O |O(C)|(O) (E)-3-乙基乙基-1,3-戊二烯

12、戊二烯 (Z)-3-乙基乙基-1,3-戊二烯戊二烯例：例： 当烯烃分子中去掉一个氢原子后，剩下的当烯烃分子中去掉一个氢原子后，剩下的基团称为烯基，常见的烯基有：基团称为烯基，常见的烯基有： CH2CH CH3CHCH 乙烯基乙烯基 丙烯基丙烯基 CH2CHCH2 CH3C CH2|烯丙基烯丙基 异丙烯基异丙烯基 亚基亚基: : 有两个自由价的基称为亚基。有两个自由价的基称为亚基。 H2C= CH3CH= (CH3)2C= 亚甲基亚甲基 亚乙基亚乙基 亚异丙基亚异丙基 CH2 CH2CH2 CH2CH2CH2 亚甲基亚甲基 1,2- 亚乙基亚乙基 1,3- 亚丙基亚丙基命名命名练习练习:（ E）

13、-5-5-甲基甲基-3-3-丙基丙基-2-2-庚烯庚烯 四、烯烃的物理性质四、烯烃的物理性质 烯烃在常温常压下的状态以及其沸点、烯烃在常温常压下的状态以及其沸点、熔点等都和烷烃相似。含熔点等都和烷烃相似。含2-42-4个碳原子的烯个碳原子的烯烃为气体，含烃为气体，含5-185-18个碳原子的烯烃为液体。个碳原子的烯烃为液体。烯烃的相对密度都小于烯烃的相对密度都小于1 1。烯烃几乎不溶于。烯烃几乎不溶于水，易溶于非极性溶剂，如戊烷、四氯化碳。水，易溶于非极性溶剂，如戊烷、四氯化碳。 : 0 0.33 D b.p. 1oC 4oCm.p. -105.6oC -138.9oC 顺反异构体比较顺反异构

14、体比较: :五、烯烃的化学性质五、烯烃的化学性质 1 1催化加氢催化加氢 在适当的催化剂存在下，烯烃与氢进行加成在适当的催化剂存在下，烯烃与氢进行加成反应，生成相应的烷烃。例如：反应，生成相应的烷烃。例如： CH3CHCH2H2 CH3CH2CH3 Ni,25,5MPa 催化加氢亦称催化氢化，它是还原反应催化加氢亦称催化氢化，它是还原反应的一种形式。常用的催化剂为铂、钯和镍的一种形式。常用的催化剂为铂、钯和镍等金属。等金属。 催化加氢的机理还未完全研究清楚，通常催化加氢的机理还未完全研究清楚，通常认为氢吸附在金属的表面，烯烃也通过认为氢吸附在金属的表面，烯烃也通过p- -轨道轨道与金属络合，然

15、后烯烃与氢加成。与金属络合，然后烯烃与氢加成。催化剂的作催化剂的作用是降低活化能。一般氢化为顺式加成。用是降低活化能。一般氢化为顺式加成。催化加氢催化加氢机理机理 烯烃的加氢反应是个放热反应。一摩尔烯烃烯烃的加氢反应是个放热反应。一摩尔烯烃催化加氢放出的能量叫做氢化热，它的数值随烯催化加氢放出的能量叫做氢化热，它的数值随烯烃结构的不同而有所变化。烃结构的不同而有所变化。氢化热的大小反映了氢化热的大小反映了烯烃分子结构的稳定性烯烃分子结构的稳定性（氢化热越小表示分子越（氢化热越小表示分子越稳定），所以由氢化热数值的比较可以用来探讨稳定），所以由氢化热数值的比较可以用来探讨不同烯烃的稳定性。例：不

16、同烯烃的稳定性。例： 顺顺-2-2-丁烯与反丁烯与反-2-2-丁烯的氢化产物都是丁烷，丁烯的氢化产物都是丁烷，它们的氢化热分别为它们的氢化热分别为119.7 119.7 和和115.5 kJmol115.5 kJmol1 1，反式比顺式少放出反式比顺式少放出4.2kJmol4.2kJmol1 1的能量，说明反的能量，说明反式的内能比顺式低式的内能比顺式低4.2kJmol4.2kJmol1 1，意味着反，意味着反-2-2-丁丁烯较为稳定。烯较为稳定。氢化热氢化热2 2亲电加成反应亲电加成反应 烯烃具有双键，在分子平面双键位置的上方和下烯烃具有双键，在分子平面双键位置的上方和下方都有较大的方都有较

17、大的电子云。碳原子核对电子云。碳原子核对电子云的束缚电子云的束缚较小，所以较小，所以电子云容易流动，容易极化，因而烯烃电子云容易流动，容易极化，因而烯烃具有供电性能，容易受到带正电或带部分正电荷的亲具有供电性能，容易受到带正电或带部分正电荷的亲电性质点（分子或离子）的攻击而发生反应。电性质点（分子或离子）的攻击而发生反应。 在反应中，具有亲电性能的试剂叫做亲电在反应中，具有亲电性能的试剂叫做亲电试剂。试剂。 由亲电试剂的作用而引起的加成反应叫做由亲电试剂的作用而引起的加成反应叫做亲电加成反应亲电加成反应(electrophilic addition)。 （1 1）与卤素加成）与卤素加成 烯烃一

18、般与氯或溴发生加成反应。烯烃与溴烯烃一般与氯或溴发生加成反应。烯烃与溴的作用，通常以四氯化碳为溶剂，在室温下即可的作用，通常以四氯化碳为溶剂，在室温下即可发生反应。溴的四氯化碳溶液原来是黄色的，它发生反应。溴的四氯化碳溶液原来是黄色的，它和烯烃加成形成二溴化物后，即转变为无色。这和烯烃加成形成二溴化物后，即转变为无色。这个褪色反应非常迅速，容易观察，它是个褪色反应非常迅速，容易观察，它是验证碳碳验证碳碳双键双键是否存在的一个特征反应。是否存在的一个特征反应。 CH3CHCH2Br2 CH3CHCH2CCl4 Br Br例：例：(CH3)3CCH=CH2 + Cl2 (CH3)3CCHClCH2

19、ClCCl4(CH3)2CHCH=CHCH3 + Br2 (CH3)2CHCHBrCHBrCH3CCl41. 反应分两步，反应分两步，第一步慢第一步慢，第二步快第二步快2. 经过环状溴经过环状溴鎓鎓离子中间体离子中间体 3. 反式（反式（anti-）加成，无重排产物。）加成，无重排产物。 第一步第一步第二步第二步反应历程：反应历程：（2 2）与卤化氢加成）与卤化氢加成 烯烃与卤化氢的加成，对烯烃而言，其活性为：烯烃与卤化氢的加成，对烯烃而言，其活性为：(CH3)2CC(CH3)2 (CH3)2CCHCH3 (CH3)2CCH2 CH3CHCH2 CH2CH2； 卤化氢的活性次序为：卤化氢的活性

20、次序为：HIHBrHCl。 CC H:X CC | | | |(HX=HCl,HBr,HI)|H|X反应历程：反应历程：第一步：第一步：第二步：第二步：碳正离子碳正离子 | CC HX CC X 慢慢 | + |HCC X CC 快快 | |+ | |HXH 不对称烯烃与氯化氢等极性试剂进行加成不对称烯烃与氯化氢等极性试剂进行加成反应时，氢原子总是加到含氢较多的双键碳原反应时，氢原子总是加到含氢较多的双键碳原子上，氯原子（或其它原子或基团）则加到含子上，氯原子（或其它原子或基团）则加到含氢较少的或不含氢的双键碳原子上。例：氢较少的或不含氢的双键碳原子上。例：马氏规则马氏规则- 马尔科夫尼科夫（

21、马尔科夫尼科夫（Markovnikov）规则）规则CH3CHCH2HClCH3CHCH2 2-氯丙烷氯丙烷（CH3CHCH2 1-1-氯丙烷氯丙烷） | Cl | Cl | H | H主产物主产物 CH3CHCH2 HX CH3CHCH3 () CH3CH2CH2 ()+X+例如：例如： （）为仲碳正离子，（）为仲碳正离子，（）为伯碳正离子，）为伯碳正离子，由于（由于（）比（）比（）稳定，形成时所需活比能较低，）稳定，形成时所需活比能较低，因此（因此（）比（）比（）更容易生成，则产物以）更容易生成，则产物以2-氯丙氯丙烷为主。烷为主。 马氏规则的解释马氏规则的解释乙基碳正离子的结构乙基碳正离子

22、的结构碳原子的碳原子的spsp2 2杂化杂化甲基是供电子基甲基是供电子基一般烷基碳正离子的稳定性次序是：一般烷基碳正离子的稳定性次序是： 叔仲伯甲基正离子叔仲伯甲基正离子(CH3)3CCH=CH2 (CH3)3CCHClCH3 + (CH3)2CCl-CH(CH3)2 HCl17%83%(CH3)2CHCH=CH2 (CH3)2CHCHBrCH3 + (CH3)2CBr-CH2CH3HBr主要产物主要产物次要产物次要产物(CH3)3CCHCH3+(CH3)2CHCHCH3+(CH3)2C-CH2CH3负氢转移负氢转移(CH3)2C-CH(CH3)2甲基转移甲基转移碳正离子重排现象碳正离子重排现

23、象（3 3）与）与H2SO4加成加成 CCH2H2SO4 CCH3 |OSO3HCH3CH3CH3CH3例：例：烯烃的间接水合烯烃的间接水合: : 烷基硫酸和水共热，则水解生成醇烷基硫酸和水共热，则水解生成醇 : :烷基硫酸烷基硫酸 CCH3H2O CCH3 |CH3CH3CH3CH3 |OHOSO3HCH2=CH2 + H2SO4 (98%) CH3CH2OSO3H CH3CH2OHCH2=C(CH3)2 + H2SO4 (63%) (CH3)3COSO3H (CH3)3COH H2OH2O例:（4 4）与水加成）与水加成 CH2CH2HOH CH3CH2OHH3PO4280300,78Mp

24、a 在酸（常用硫酸或磷酸）的催化作用下，在酸（常用硫酸或磷酸）的催化作用下，烯烃与水直接加成生成醇。反应必须在高温、烯烃与水直接加成生成醇。反应必须在高温、高压下才能进行，所以这是醇的工业制法之一。高压下才能进行，所以这是醇的工业制法之一。烯烃的直接水合烯烃的直接水合: :例：例： 反应机理与烯烃加反应机理与烯烃加HX一致一致; 反应产物符合马氏规则。反应产物符合马氏规则。CH2=C(CH3)2 + H+ CH3C+(CH3)2CH3C(CH3)2 CH3C(CH3)2慢慢H2OOH2+OH-H+反应通式反应通式: :+ H2O + X2（HO- X+）1.1.符合马氏规则符合马氏规则 2.

25、2.反式加成反式加成（5 5）与次卤酸加成）与次卤酸加成 反应机理反应机理: :H2O + X2-HXHO XHO- + X+X+-OH 为什么烯烃与为什么烯烃与次卤酸次卤酸加成加成符合马氏规则且符合马氏规则且反式加成反式加成? 试写出反应机理试写出反应机理: :问题:3 3自由基加成自由基加成过氧化物效应过氧化物效应 CH3CH2CHCH2HBrCH3CH2CHCH2 | Br | H | H无过氧化物无过氧化物 有过氧化物有过氧化物 CH3CH2CHCH2 | Br 在在过氧化物过氧化物存在下（或存在下（或光照光照条件下），溴化氢条件下），溴化氢与不对称烯烃的加成则是与不对称烯烃的加成则是

26、反马氏规则反马氏规则的。的。只有只有HBr才发生这种过氧化物效应。才发生这种过氧化物效应。过氧化物过氧化物对不对称烯烃与对不对称烯烃与HCl和和HI的加成反的加成反应没有影响。应没有影响。例如：例如： 溴化氢与烯烃的加成反应，有无过氧化物溴化氢与烯烃的加成反应，有无过氧化物存在加成取向恰好相反，是由于反应机理不同。存在加成取向恰好相反，是由于反应机理不同。无过氧化物无过氧化物时，反应是按离子型的时，反应是按离子型的亲电加成历程亲电加成历程进行的。而当进行的。而当有过氧化物有过氧化物存在时，受热容易发生存在时，受热容易发生均裂，从而引发试剂生成自由基，与烯烃进行的均裂，从而引发试剂生成自由基，与

27、烯烃进行的是是自由基加成反应自由基加成反应。 自由基加成反应自由基加成反应反应机理反应机理: :链增长链增长: CH3CH=CH2 + Br CH3CHCH2Br CH3CHCH2Br + HBr CH3CH2CH2Br + Br 链终止：链终止： （略）（略）4 4硼氢化反应硼氢化反应 RCH2CH26RCHCH2B2H6 2RCH2CH2 B RCH2CH2 生成的一烷基硼可再和烯烃加成生成二烷生成的一烷基硼可再和烯烃加成生成二烷基硼，然后再和烯烃加成生成三烷基硼。基硼，然后再和烯烃加成生成三烷基硼。第一步加成第一步加成: :RCHCH2HBH2 RCH2CH2BH23RCHCH2 (RC

28、H2CH2)3B (RCH2CH2O)3B BH3 H2O2 OH 3H2O 3RCH2CH2OH+B(OH)3 硼氢化、氧化硼氢化、氧化- -水解反应水解反应 烯烃的硼氢化、氧化烯烃的硼氢化、氧化-水解反应的总结水解反应的总结果是在双键上加上一分子水生成醇，果是在双键上加上一分子水生成醇，顺式顺式(cis-)加成、无重排产物加成、无重排产物，并且，并且加成的加成的取向正好与马氏规则相反取向正好与马氏规则相反 。乙硼烷的制备乙硼烷的制备:4BF3 + 3NaBH4 2B2H6 + 3NaBF4能自燃，无色能自燃，无色有毒，可保存有毒，可保存在醚溶液中在醚溶液中乙硼烷乙硼烷H3B THFH3B

29、OR2甲硼烷甲硼烷(四氢呋喃四氢呋喃)CH3CH=CH2 + H-BH2B2H6亲电加成亲电加成CH3CHCH2 HBH2- + -CH3CHCH2 H BH2CH3CH2CH2BH2硼接近空阻小、硼接近空阻小、 电荷密度电荷密度高的双键碳，并接纳高的双键碳，并接纳 电子电子负氢与负氢与正碳互正碳互相吸引相吸引四中心过渡态四中心过渡态硼氢化反应的机理硼氢化反应的机理(1) CH3CH=CH2B2H6H2O2，HO-CH3CH2CH2OH(2)B2H6H2O2，HO-(3)B2H6H2O2，HO-硼氢化硼氢化-氧化反应的应用氧化反应的应用问题：问题： 如何以丁烯为原料分别制如何以丁烯为原料分别制

30、备备1-1-丁醇与丁醇与2-2-丁醇？丁醇？5 5氧化反应氧化反应 （1 1）空气催化氧化）空气催化氧化( (工业制法工业制法) )环氧乙烷环氧乙烷氧化产物随氧化剂和氧化条件的不同而异。氧化产物随氧化剂和氧化条件的不同而异。250-300 C, 1-2MpaO+ O2(air)Ago250 C, 1-2MpaO+ O2(air)Ago乙醛乙醛丙酮丙酮（2 2）高锰酸钾氧化）高锰酸钾氧化 中性或碱性高锰酸钾溶液氧化：中性或碱性高锰酸钾溶液氧化：邻二醇邻二醇例：例：在强烈条件下在强烈条件下(如加热或在酸性条件下如加热或在酸性条件下)， 烯烃被氧化成酮或羧酸。烯烃被氧化成酮或羧酸。例：例： 由于烯烃

31、与紫红色的高锰酸钾溶液由于烯烃与紫红色的高锰酸钾溶液反应后迅速褪色，因此这个反应可以作反应后迅速褪色，因此这个反应可以作为判断碳碳双键是否存在的一个简便的为判断碳碳双键是否存在的一个简便的鉴别方法。鉴别方法。 碳碳双键的鉴别方法之一：碳碳双键的鉴别方法之一：问题：如何鉴别丁烯与丁烷问题：如何鉴别丁烯与丁烷 ？冷，稀，中性或碱性冷，稀，中性或碱性KMnO4热，浓，中性或碱性热，浓，中性或碱性KMnO4酸性酸性KMnO4+ CH3COOH+ CH3COOH完成下列反应：完成下列反应：练习：练习：（3 3）臭氧化反应）臭氧化反应 CH3CCHCH3O3H2O,Zn CH3CO OCHCH3CH3 |

32、 CH3 |例：例：O3Zn, H2ORCHO + Zn(OH)2臭氧化物臭氧化物烯烃烯烃 CO OCO3H2OZn+H+ H HCH3CH3 由于臭氧化物水解所得的醛或酮保持了原来由于臭氧化物水解所得的醛或酮保持了原来烯烃的部分碳链结构，因此由醛酮结构的测定，烯烃的部分碳链结构，因此由醛酮结构的测定，就可以推导原来烯烃的结构。就可以推导原来烯烃的结构。由此产物分析可知，原来的烯烃为由此产物分析可知，原来的烯烃为异丁烯异丁烯(CH3)2C=CH2O3H2OZn(CH3)2C=O + CH2O例如：例如：H2OZnO3完成下列反应完成下列反应: :练习练习: :CH3COOH=O30% H2O2

33、, H+过氧化物易分解爆炸，使用时要注意温度和浓度过氧化物易分解爆炸，使用时要注意温度和浓度实验室常用过氧化物来制备过酸实验室常用过氧化物来制备过酸（4 4）环氧化反应）环氧化反应 过酸的定义：具有过酸的定义：具有-CO3H基团的化合物称为过酸基团的化合物称为过酸过氧酸的制备过氧酸的制备: :(过过氧氧酸酸)。=OCH3COH慢慢快快反反 应应 机机 理理+ CH3CO3H+ CH3CO2H烯烃在试剂的作用下，生成烯烃在试剂的作用下，生成环氧化合物的反应称为环氧化合物的反应称为环氧化反应。环氧化反应。例：例：(亲电加成亲电加成)+ CH3CO3H+ CH3CO2H（1 1）环氧化反应是顺式加成

34、，环氧化合物仍保持）环氧化反应是顺式加成，环氧化合物仍保持原烯烃的构型。原烯烃的构型。NaCO3+99%1%（2 2）当双键两侧空阻不同时，环氧化反应从空间位）当双键两侧空阻不同时，环氧化反应从空间位阻小的一侧进攻。阻小的一侧进攻。环氧化反应特点：环氧化反应特点：6 6聚合反应聚合反应 烯烃可以在引发剂或催化剂的作用下，打开分烯烃可以在引发剂或催化剂的作用下，打开分子中的子中的键而相互加成，得到长链的大分子或高分键而相互加成，得到长链的大分子或高分子化合物。由低相对分子质量的有机化合物相互作子化合物。由低相对分子质量的有机化合物相互作用而生成高分子化合物的反应叫做用而生成高分子化合物的反应叫做

35、聚合反应聚合反应。nCH2=CH2 CH2CH2CH2CH2少量引发剂少量引发剂100250,150300MPa CH2CH2n聚乙烯聚乙烯例：例：单体单体聚合物聚合物 催化剂催化剂A= OH （维纶）（维纶） CH3 （丙纶）（丙纶） C6H5（聚苯乙烯）（聚苯乙烯） CN （晴纶）（晴纶） Cl （聚氯乙烯）（聚氯乙烯） H （高压聚乙烯：食品袋薄膜，奶瓶等软制品）（高压聚乙烯：食品袋薄膜，奶瓶等软制品） （低压聚乙烯：工程塑料部件，水桶等）（低压聚乙烯：工程塑料部件，水桶等）聚合反应通式：聚合反应通式：共聚共聚:乙丙橡胶乙丙橡胶7 7 -H的反应的反应 （1 1）卤代反应）卤代反应 例：

36、例：CH3CHCH2Cl2 CH2CHCH2HCl500 | Cl在高温或光照下在高温或光照下烯烃的烯烃的 -H能够被卤素取代能够被卤素取代反应式：反应式：CH3CH=CH2 + Br2 CH2BrCH=CH2 气相，气相，h or 500oC反应机理：反应机理： CH2CH=CH2 + Br2 CH2BrCH=CH2 + Br Br2 2Br h or 500oCBr + CH3CH=CH2 CH2CH=CH2 + HBr（1）为什么低温、液相发生加成而高温）为什么低温、液相发生加成而高温或光照、气相发生取代？或光照、气相发生取代？（ 2）为什么不发生自由基加成而发生自）为什么不发生自由基加成而发生自由基取代？由基取代？ 问题：+（C6H5COO）2CCl4 , (只溴化只溴化-氢原子氢原子) )NBSN-溴代丁二酰亚胺溴代丁二酰亚胺烯丙位的溴化试剂烯丙位的溴化试剂-NBS练习：完成下列反应：钼酸铋等钼酸铋等（2 2）氧化反应）氧化反应( (工业制法工业制法) ) H2CCH CH3+ O2 + NH3H2CCHo420 C, 63-7kPaCN磷钼铋系列催化剂磷钼铋系列催化剂