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1、备考2025浙江省药学类之药学（士）能力测试试卷B卷附答案一单选题(共100题)1、阿司匹林A.属解热镇痛药B.属抗抑郁药C.属脱水药D.属抗过敏药E.属止血药【答案】 A2、依据处方标准规定，急诊处方的处方笺应该为A.白色B.淡红色C.淡黄色D.淡绿色E.淡蓝色【答案】 C3、下列关于滴丸剂的描述，错误的是A.工艺调整易控制，剂量准确B.工艺周期短、生产率高C.不适用于易氧化及具挥发性的药物D.基质容纳液态药物的量大，故可使液态药物固形化E.通常用固体分散技术制备的滴丸，吸收迅速、生物利用度高【答案】 C4、在规定的条件下保持其有效性和安全性的能力，是药品的A.有效性B.安全性C.稳定性D.
2、均一性E.有效性和安全性【答案】 C5、以下选项中不具有细胞结构的是A.病毒B.细菌C.衣原体D.支原体E.酵母【答案】 A6、属于第三代头孢菌素的药物有A.头孢哌酮B.头孢羟氨苄C.头孢唑啉D.头孢孟多E.头孢呋辛【答案】 A7、雷尼替丁属于A.抗高血压药B.抗心律失常药C.抗消化性溃疡药D.抗酸药E.止吐药【答案】 C8、非甾体抗炎药引起急性胃炎的主要机制是A.激活磷脂酶AB.抑制弹性蛋白酶C.抑制前列腺素合成D.促进胃蛋白酶合成E.抑制脂肪酶【答案】 C9、对药品注册申请进行技术审评工作A.国家食品药品监督管理局药品注册司B.国家药典委员会C.国家食品药品监督管理局D.国家食品药品监督管
3、理局药品审评中心E.中国药品生物制品检定所【答案】 D10、传导速度最快的部位是A.窦房结B.房室交界C.房室束D.浦肯野纤维E.心房肌【答案】 D11、麻黄碱经营企业负责A.本市及邻近市麻黄碱的供应B.本市麻黄碱的供应C.本省麻黄碱的供应D.本省及邻近省麻黄碱的供应E.本县麻黄碱的供应【答案】 C12、主要分为水包油型和油包水型两种类型的液体药剂是（ ）。A.混悬剂B.乳剂C.胶体溶液D.醑剂E.甘油剂【答案】 B13、药物治疗管理的基本出发点和归宿是（ ）。A.联合用药B.合理用药C.速效用药D.配伍用药E.协同用药【答案】 B14、可避免肝脏首过作用的剂型是（ ）。A.内服片剂B.经皮吸
4、收制剂C.颗粒剂D.糖浆剂E.胶囊剂【答案】 B15、下列药品不属于实行管制的是A.第一类精神药品B.麻醉药品C.第二类精神药品D.精神药品药用原植物E.麻醉药品药用原植物【答案】 D16、氢化可的松5g，硬脂酸120g，单硬脂酸甘油35g，液状石蜡60g，凡士林10g，羊毛脂50g，三乙醇胺4g，尼泊金乙酯1g，蒸馏水加至1000g。制成的软膏剂类型为（ ）。A.W/O型乳膏剂B.O/W型乳膏剂C.O/W/O型乳膏剂D.混悬型E.溶液型【答案】 B17、符合医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定的叙述是（ ）。A.医疗机构购买麻醉药品、第一类精神药品应采用现金付款方式B.医疗机构应当对麻醉
5、药品、第一类精神药品处方进行专册登记C.医疗机构应当为使用麻醉药品、第一类精神药品的患者建立相应的病房D.患者使用麻醉药品、第一类精神药品片剂的，再次调配时，应当要求患者将原批号的空瓶（盒）交回E.患者不再使用麻醉药品、第一类精神药品时，医疗机构应当要求患者将剩余的麻醉药品、第一类精神药品有偿交回医疗机构【答案】 B18、银量法测定苯巴比妥的含量，中国药典（2010年版）指示终点的方法是A.生成二银盐的混浊B.铁铵矾指示剂法C.吸附指示剂法D.电位法E.永停法【答案】 D19、执业医师未按照临床应用指导原则的要求使用第二类精神药品或者未使用专用处方开具第二类精神药品，造成严重后果的A.由县级以
6、上人民政府卫生主管部门给予警告，暂停其执业活动；造成严重后果的，吊销其执业证书；构成犯罪的，依法追究刑事责任B.由原发证部门吊销其执业证书C.由其所在医疗机构取消其麻醉药品和第一类精神药品处方资格；造成严重后果的，由原发证部门吊销其执业证书D.由原审批部门撤销其已取得的资格，5年内不得提出有关麻醉药品和精神药品的申请E.由原发证部门吊销其执业证书【答案】 B20、依照药品管理法国务院药品监督管理部门A.药物非临床研究质量管理规范B.药品注册管理办法C.实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录D.组织药典委员会，负责国家药品标准的制定和修订E.实行药品不良反应报告制度的具体办法【答案】 D21
7、、应当判定为超常处方的是（ ）。A.重复给药的处方B.适应证不适宜的处方C.无正当理由为同一患者同时开具2种以上药理作用相同药物的处方D.无正当理由不首选国家基本药物的处方E.有配伍禁忌或者不良相互作用的处方【答案】 C22、药物半衰期主要取决于其A.给药时间B.消除速率C.清除率D.给药方式E.分布容积【答案】 B23、可以申请麻醉药品购用印鉴卡的单位是( )A.麻醉药品批发企业B.所有医疗单位C.设有病床具备进行手术或一定医疗技术条件的医疗单位D.麻醉药品生产单位E.麻醉药品经营单位【答案】 C24、国家对含有新型化学成分药品的生产或销售者提交的自行取得且未披露数据和其他数据实施保护，自含
8、有新型化学成分药品获得许可证明文件之日起，保护的时间为A.5年B.8年C.3年D.6年E.4年【答案】 D25、典型的阿米巴肝脓肿的穿刺液呈A.黄色脓样B.清亮的水样C.毛玻璃样浑浊D.褐色如巧克力糊状E.红色血性液体【答案】 D26、不属于国家药品不良反应监测专业机构的主要任务的有A.负责组织药品不良反应培训B.负责组织药品不良反应监测方法的研究C.承办国家药品不良反应监测信息网络的建设运转和维护工作D.负责制订药品不良反应监测标准E.承担全国药品不良反应报告资料的收集、管理、上报工作【答案】 D27、盐酸普鲁卡因可与NaNO2溶液反应后，再与碱性-萘酚偶合成猩红色物质，其依据为（ ）。A.
9、生成NaClB.叔胺的氧化C.酯基水解D.因有芳伯氨基E.苯环上的亚硝化【答案】 D28、属于血管扩张剂的药物是A.硝普钠B.美托洛尔C.氨氯地平D.氢氯噻嗪E.维拉帕米【答案】 A29、酸化尿液，可使弱酸性药物（ ）。A.解离增多，重吸收减少，排泄增多B.解离增多，重吸收增多，排泄减少C.解离减少，重吸收增多，排泄减少D.解离减少，重吸收减少，排泄增多E.解离减少，重吸收减少，排泄减少【答案】 C30、以下属于严重药品不良反应的是A.恶心、呕吐B.导致显著或永久性器官功能损伤C.嗜睡D.低血钾E.齿龈增生【答案】 B31、宜选用第二代或第三代头孢菌素的是A.军团菌属B.革兰阴性杆菌C.肺炎链
10、球菌D.流感嗜血杆菌E.金黄色葡萄球菌【答案】 B32、氯苯那敏抗过敏的机制是A.阻断NB.阻断多巴胺受体C.阻断ND.阻断HE.阻断H【答案】 D33、干扰素(IFN)抗病毒的作用机制是A.干扰病毒的穿入B.直接干扰病毒mRNA的转录C.诱导宿主细胞产生抗病毒蛋白D.干扰病毒的吸附E.干扰病毒的释放【答案】 C34、肝糖原合成中葡萄糖载体是( )A.GDPB.TDPC.UDPD.CDPE.ADP【答案】 C35、属于麻醉药品的是A.芬太尼B.艾司唑仑C.硝酸毛果芸香碱D.雷尼替丁E.氨茶碱【答案】 A36、以下说法中正确的是A.用奥利司他期间可补充复合维生素B.成人服用奥利司他宜在进餐前2小
11、时C.奥利司他在胃肠道中几乎完全被吸收D.服用奥利司他后可产生黑大便E.奥利司他减少了食物中氨基酸的吸收【答案】 A37、对麻醉药品和第一类精神药品等特殊管理药品五双管理规定不包括A.双锁保管B.双人采购C.双人收发D.双人领取E.双人记账【答案】 B38、患者男性，21岁。诊断为支原体肺炎。A.青霉素GB.红霉素C.头孢氨苄D.氨苄西林E.庆大霉素【答案】 B39、药物不良反应和药源性疾病的差别主要在于A.药物使用后造成的后果和危害程度不同B.疾病病种不同C.剂量不同D.药品品种不同E.用药方式不同【答案】 A40、OTC分为甲、乙两类的主要依据是A.药品有效性B.药品使用方便性C.药品可获
12、得性D.药品安全性E.药品价格【答案】 D41、药品的内标签至少应标注的内容有A.药品通用名称、规格、产品批号、有效期B.药品通用名称、性状、产品批号、有效期C.药品通用名称、规格、批准文号、有效期D.药品通用名称、成分、批准文号、有效期E.药品通用名称、成分、用法用量、有效期【答案】 A42、药事管理的特点A.安全性、有效性、合理性B.合理性、安全性、协调性C.专业性、政策性、实践性D.专业性、政策性、双重性E.时效性、双重性、实践性【答案】 C43、下列哪项符合多剂量静脉注射的药物动力学规律A.平均稳态血药浓度是(C.ss)mAx与(C.ss)min的算术平均值B.多剂量函数与给药剂量有关C.ss)mA.x与(Css)min的算术
