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1、第第1717课时课时 基因在染色体上基因在染色体上和伴性遗传和伴性遗传 美国遗传学家 资料：蝗虫细胞 内容：精子和卵细胞的构成过程。萨顿(W.Sutton)(W.Sutton)一、萨顿的假说一、萨顿的假说推推论：基因是由染色体携：基因是由染色体携带着从着从亲代代传送送给下一代的。下一代的。尝试分析基因与染色体的关系尝试分析基因与染色体的关系基因基因染色体染色体体细胞中的体细胞中的存在形式存在形式在体细胞中在体细胞中的来源的来源配子中的存配子中的存在形式在形式形成配子时形成配子时的组合方式的组合方式传递中的性传递中的性质质成成对成成对 一个来自父方，一个来自父方，一个来自母方一个来自母方 一条来
2、自父方，一条来自父方，一条来自母方一条来自母方杂交交过程程坚持完好性独持完好性独立性立性在配子构成和受精在配子构成和受精过程程中中坚持持稳定性定性类比推理比推理:基因和染色体之基因和染色体之间具有平行关系具有平行关系 等位基因分等位基因分别 非等位基因自在非等位基因自在组合合 含成含成对基因中一个基因中一个含成含成对染色体中一条染色体中一条 同源染色体分开同源染色体分开非同源染色体自在非同源染色体自在组合合二、基因位于染色体上的实验证据二、基因位于染色体上的实验证据果果蝇的染色体的染色体 X X X X 1 1、实验资料：料： 果果蝇-易豢养，繁衍快，子代多。易豢养，繁衍快，子代多。 常染色体
3、：常染色体： 性染色体：性染色体： 3 3对，雌雄一，雌雄一样； 1 1对，雌雄不同，雌雄不同 雌性雌性-XX -XX 雄性雄性-XY -XY 2 2、果蝇杂交实验图解、果蝇杂交实验图解 红眼雌红眼雌 白眼雄白眼雄 P P F1 F1 F2 F2 红眼雌、雄眼雌、雄 红眼眼 白眼白眼F1F1雌、雄交配雌、雄交配 3/4 3/4 1/4 1/4 分析分析: : 1 1 红眼和白眼的眼和白眼的遗传符合分符合分别定律；定律； 2 2 白眼白眼为什么什么总与性与性别相相联络？雌、雄雌、雄雄雄 3 3、果蝇杂交实验分析图解、果蝇杂交实验分析图解 红眼雌红眼雌 白眼雄白眼雄 P P F1 F1 F2 F2
4、 红眼眼( (雌雌) ) 红眼雌、雄眼雌、雄 白眼雄白眼雄 3/4 3/4 1/4 1/4 XWXW XWXW 配子配子 XW XW XwY XwY XwXwY Y 红眼雄眼雄XWXw XWXw XWY XWY XwY XwY XWXW XWXW XWXw XWXw XWY XWY 摩尔根的结论：摩尔根的结论： 基因在染色体上基因在染色体上-w w在在X X上，上，Y Y上不含相应上不含相应基因。基因。 且且线性性陈列列-绘出基因在染色体出基因在染色体上的位置上的位置图。 同源区段同源区段非同源区段非同源区段a a a aA A A AA Aa a基因分别定律的本质基因分别定律的本质Y Yy
5、yR Rr rY Yr ry yR RY YR Ry yr rR RYYRRyyr rYYr ryy基因自在组合定律的本质基因自在组合定律的本质1 1右右图为果果蝇的染色体的染色体图解，其中解，其中、X X、Y Y为染色体代号；染色体代号；a a为控制果控制果蝇白眼的基因，据白眼的基因，据图回答：回答： 图中代号中代号_代表的代表的是性染色体，是性染色体，该果果蝇的的性性别是是_。 染色体的主要化学成分是染色体的主要化学成分是_和和_；察看染色体的形状和数目的最正确察看染色体的形状和数目的最正确时期是有期是有丝分裂的分裂的_期。期。 在构成配子的在构成配子的过程中，同源染色体要程中，同源染色体
6、要_，并，并进入入_中。中。 X X、Y Y 雄性雄性 DNA 蛋白蛋白质 中中 分分别 不同配子不同配子 果果蝇在减数分裂的四分体在减数分裂的四分体时期一个期一个细胞内共有胞内共有DNADNA分子分子_个。个。 等位基因等位基因B B、b b或或C C、c c的的遗传遵照基因的遵照基因的_定律；定律；B B、b b与与C C、c c之之间遵照遵照遗传的的_定律。定律。 假假设该果果蝇与与红眼眼(A)(A)纯种异性果种异性果蝇杂交，那么交，那么F1F1代果代果蝇的基因型是的基因型是_，表，表现型是型是_。16 16 分分别 自在自在组合合 XAXaXAXa和和XAY XAY 红眼雌果眼雌果蝇和
7、和红眼雄果眼雄果蝇女性女性男性男性伴性伴性遗传：性染色体上的基因，性染色体上的基因，遗传时与性与性别相关相关联。一、人类红绿色盲症一、人类红绿色盲症、色盲基因的位置、色盲基因的位置2 2、有关基因型、表、有关基因型、表现型型女女 性性 男男 性性基因型基因型表现型表现型xB B b正常正常正常正常携带者携带者色盲色盲正常正常色盲色盲男女有关男女有关红绿色盲的婚配方式色盲的婚配方式XbY XbY 男患者男患者XBXB XBXB 女正常女正常XBXb XBXb 女正常女正常 ( (携带者携带者) )XBY XBY 男正常男正常XbXb XbXb 女患者女患者XbYXBXBXBXbYX配子配子1 ：
8、 1XBXb女性携女性携带者者XBY男性正常男性正常后代后代结论：子正母必正：子正母必正色盲的遗传图解一色盲的遗传图解一XBYXBXbXBXbXBY-配子配子 1 ： 1 ： 1 ： 1 XBXb女性女性携携带者者XBY男性男性正常正常XbY男性男性色盲色盲XBXB女性女性正常正常后代后代色盲的遗传图解二色盲的遗传图解二结论：父正女必正：父正女必正XXbYXBXbXBXbXbYX配子配子 1 ： 1 ： 1 ： 1 XbXb女性女性患者患者XBY男性男性正常正常XbY男性男性色盲色盲XBXb女性女性正常正常后代后代结论：女病父必病：女病父必病色盲的遗传图解三色盲的遗传图解三XBYXbXbXbX
9、BYX配子配子1 ： 1 XBXb女性携女性携带者者XbY男性色盲男性色盲后代后代结论：母病子必病：母病子必病色盲的遗传图解四色盲的遗传图解四X XBBbX XBX YBX XX YX XBBBbBX YbX YbX YbX YbX YbX YbX YbX YbX YbX YbX YbX YbbX XBY交叉交叉遗传,通常隔代通常隔代男性患者多于女性患者男性患者多于女性患者伴伴X X隐性遗传病的特点：隐性遗传病的特点：基因型基因型XBYXBXB XBXb XbXbXbY表表现型型正正常常正正常常患患者者患患者者患患者者二、抗维生素二、抗维生素D D佝偻病佝偻病IVIIIIII25 1 2345
10、67891011121314 15 161718 19202122 23 24抗维生素抗维生素D D佝偻病系谱图佝偻病系谱图 (5) (5).代代代代遗传XDYXDXdXDXdXdYXdXdXdXdX X染色体上的显性遗传染色体上的显性遗传.女患者多于男患者女患者多于男患者三、外耳道多毛症三、外耳道多毛症伴伴Y染色体遗传染色体遗传.只需是男性，世代相只需是男性，世代相传.限雄限雄遗传患者全患者全为男性，具父男性，具父传子，子，子子传孙。其他伴性遗传病其他伴性遗传病伴伴X X隐性性遗传病病XYXY同源区段同源区段Y Y非同源区段耳廓多毛症基因等非同源区段耳廓多毛症基因等X X非同源区段非同源区段
11、红绿色盲、血友病等基因色盲、血友病等基因X X染色体染色体Y Y染色体染色体人类性染色体人类性染色体公公鸡：ZZZZ；母；母鸡：ZWZW芦花：芦花：B B； 非芦花：非芦花：b b芦花公芦花公鸡： ZBZB ZBZB或或ZBZbZBZb芦花母芦花母鸡： ZBW ZBW非芦花公非芦花公鸡：ZbZbZbZb非芦花母非芦花母鸡：ZbWZbW三、伴性遗传在消费实际中的运用三、伴性遗传在消费实际中的运用“ZW“ZW型：蛾型：蛾类、蝶、蝶类、鸟类。 芦花芦花 非芦花非芦花亲代代 ZBW ZBW雌雌 ZbZb( ZbZb(雄雄) ) 配子配子 ZB W Zb ZB W Zb 子代子代 ZBZb ZBZb雄雄
12、 ZbW ZbW雌雌 芦花芦花 非芦花非芦花显性显性隐性隐性性染色体性染色体常染色体常染色体X X性染色体性染色体Y Y性染色体性染色体有五种有五种遗传病：病： 常常显、常、常隐、伴、伴X X显、伴、伴X X隐、伴、伴Y Y四、人四、人类遗传病的病的遗传方式的判方式的判别方法方法第一步：确第一步：确认或排除或排除Y Y染色体染色体遗传或或细胞胞质遗传。第二步：判第二步：判别致病基因是致病基因是显性性还是是隐性。性。第三步：确定致病基因是位于常染色体上第三步：确定致病基因是位于常染色体上还是位于是位于X X染染色体上。色体上。1 1首先确定能否是伴首先确定能否是伴Y Y染色体染色体遗传病或病或细
13、胞胞质遗传四、人四、人类遗传病的病的遗传方式的判方式的判别方法方法(1)(1)患者均患者均为男性男性 伴伴Y Y染色体染色体遗传。(2)(2)女患者的子女全是患者，而正常女性的子女都正常，女患者的子女全是患者，而正常女性的子女都正常， 那么最大能那么最大能够为母系母系遗传。2 2其次判其次判别显隐性性无中生有无中生有为隐性，性， 有中生无有中生无为显性性(1)(1)双双亲正常，子代有患者，正常，子代有患者，为隐性性( (即无中生有即无中生有) )。( (图1)1)(2)(2)双双亲患病，子代有正常，患病，子代有正常，为显性性( (即有中生无即有中生无) )。( (图2)2)(3)(3)亲子代都
14、有患者，无法准确判子代都有患者，无法准确判别，可先假，可先假设，再推断。，再推断。( (图3)3)3 3再次确定能否是伴再次确定能否是伴X X染色体染色体遗传病病(1)(1)隐性性遗传病病隐性性遗传看女病，女病父正非伴性看女病，女病父正非伴性女性患者，其父或其子有正常，常染色体女性患者，其父或其子有正常，常染色体遗传。( (图4 4、5)5)女性患者，其父和其子都患病，伴女性患者，其父和其子都患病，伴X X染色体染色体遗传。( (图6 6、7)7)(2)(2)显性性遗传病病显性性遗传看男病，男病母正非伴性看男病，男病母正非伴性男性患者，其母或其女有正常，是常染色体男性患者，其母或其女有正常，是
15、常染色体遗传。( (图8)8)男性患者，其母和其女都患病，是伴男性患者，其母和其女都患病，是伴X X染色体染色体遗传。( (图9 9、10)10)4 4假假设系系谱图中无上述特征，只能从能中无上述特征，只能从能够性性大小推大小推测(1)(1)假假设该病在代与代之病在代与代之间呈延呈延续遗传显性性遗传患者患者性性别无差无差别 常染色体上常染色体上患者女多于男患者女多于男 X X染色体上染色体上(2)(2)假假设该病在系病在系谱图中隔代中隔代遗传隐性性遗传患者患者性性别无差无差别 常染色体上常染色体上患者男多于女患者男多于女 X X染色体上染色体上【点睛】判【点睛】判别能否是伴性能否是伴性遗传的关
16、的关键是：是：发病情况在雌雄性病情况在雌雄性别中能否一致。中能否一致。能否符合伴性能否符合伴性遗传的特点。的特点。人人类遗传病断定口病断定口诀：无中生有无中生有为隐性，有中生无性，有中生无为显性；性；隐性性遗传看女病，女病父正非伴性；看女病，女病父正非伴性；显性性遗传看男病，男病母正非伴性。看男病，男病母正非伴性。 课堂堂练习 1.性染色体存在于性染色体存在于 ( ) A.体细胞体细胞 B.精子精子 C.卵细胞卵细胞 D.以上都以上都是是2. 人的性别决议是在人的性别决议是在 ( ) A.胎儿出生时胎儿出生时 B.胎儿发育时胎儿发育时 C.合子构成时合子构成时 D.合子卵裂时合子卵裂时DC3
17、3、豚豚鼠鼠黑黑毛毛对对白白毛毛为为显显性性，一一只只黑黑色色雄雄豚豚鼠鼠为为杂杂合合体体，一一次次产产生生20002000万万个个精精子子，同同时时含含有有白白毛毛基基因因和和Y Y染色体的精子有染色体的精子有 A A20002000万个万个 B B10001000万个万个C C500500万个万个 D D250250万个万个C C4 4有一个男孩是色盲患者，除他的祖父是色有一个男孩是色盲患者，除他的祖父是色盲外，他的父母、祖母和外祖父母色盲外，他的父母、祖母和外祖父母色觉都正都正常，常，该男孩色盲基因的男孩色盲基因的传送送过程是程是 A A祖父祖父父父亲男孩男孩 B B祖母祖母父父亲男孩男
18、孩 C C外祖父外祖父母母亲男孩男孩 D D外祖母外祖母母母亲男孩男孩D D5 5、由于控制血友病的基因是隐性的，且、由于控制血友病的基因是隐性的，且 位于位于X X染色体上，以下不能够的是染色体上，以下不能够的是 A A携带此基因的母亲把基因传给他儿子携带此基因的母亲把基因传给他儿子B B患血友病的父亲把基因传给儿子患血友病的父亲把基因传给儿子C C患血友病的父亲把基因传给女儿患血友病的父亲把基因传给女儿D D携带此基因的母亲把基因传给女儿携带此基因的母亲把基因传给女儿B B6 6、女性色盲，她的什么亲属一定患色盲、女性色盲，她的什么亲属一定患色盲 A A父亲和母亲父亲和母亲B B儿子和女儿
19、儿子和女儿C C母亲和女儿母亲和女儿D D父亲和儿子父亲和儿子D D7 7、以下是某种、以下是某种遗传病的系病的系谱图设该病受一病受一对基基因控制，因控制，D D是是显性，性，d d是是隐性性请据据图回答以下回答以下问题： 1 12 23 34 45 56 68 89 9101012121111141413137 7正常正常正常正常患者患者患者患者隐隐常常常常100100100100DdDdDdDd1 1 1 1该该病属于病属于病属于病属于_性性性性遗传遗传病，其致病基因在病，其致病基因在病，其致病基因在病，其致病基因在_染色体。染色体。染色体。染色体。2 21010是是杂合体的几率合体的几率
20、为：_。3 31010和和1313能能够一一样的基因型是的基因型是_。8 8、以下图为某遗传病系谱图显性基因、以下图为某遗传病系谱图显性基因H H，隐性基，隐性基因因h h，致病基因位于，致病基因位于X X 染色体上，据图回答：染色体上，据图回答： 1 1该遗传病是病是 性性遗传病，病，77基因型是基因型是_ _ ； 12 12的基因型是的基因型是_。1 12 23 34 45 56 67 78 89 910101111121213131414XHXhXHXh 2 2 9 9能能够为纯合体合体的几率的几率为_。50%50%50%50% 3 31313的致病基因来自的致病基因来自第第代代_号个体
21、号个体, ,最能最能够由由代代_号个体号个体遗传而来。而来。7 7 7 71 1 1 1 4 41010与与1111生一个女孩，患病的几率是生一个女孩，患病的几率是_，生出一个，生出一个患病男孩的几率是患病男孩的几率是_;_;如再生一个男孩子患病的几率如再生一个男孩子患病的几率为_。0 0 0 0100%100%100%100%50%50%50%50%XHXhXHXh隐隐9 9、右图为一血友病患者家系图，根据图回答、右图为一血友病患者家系图，根据图回答、此遗传图属于、此遗传图属于_、1212号血友病的基因最终可追溯到号血友病的基因最终可追溯到 号号、写出以下个体最能够的基因型、写出以下个体最能够的基因型是是_ _ 是是_是是_、1212号与号与1010号婚配属于号婚配属于_结婚，后代患病的结婚，后代患病的几率是几率是_，其缘由是，其缘由是_ _ X X染色体上染色体上隐性性遗传1 1近近亲2 2添加了致病基因添加了致病基因结合的合的时机机
