土壤有机质的测定

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1、 土壤有机质的测定土壤有机质的测定本章要点本章要点1 1、了解土壤有机质的概念、含量范围及、了解土壤有机质的概念、含量范围及测定意义。测定意义。2 2、熟悉土壤有机质测定的各种方法的优、熟悉土壤有机质测定的各种方法的优缺点。缺点。3 3、掌握重铬酸钾氧还滴定法测定土壤有、掌握重铬酸钾氧还滴定法测定土壤有机质的原理。机质的原理。4 4、掌握外热源法和稀释热法测定土壤有、掌握外热源法和稀释热法测定土壤有机质的反应条件及注意事项。机质的反应条件及注意事项。第一节第一节 概述概述一、土壤有机质在土壤肥力上的意义一、土壤有机质在土壤肥力上的意义一、土壤有机质在土壤肥力上的意义一、土壤有机质在土壤肥力上的

2、意义 u 是土壤中各种营养元素的重要来源，特别是氮、是土壤中各种营养元素的重要来源，特别是氮、是土壤中各种营养元素的重要来源，特别是氮、是土壤中各种营养元素的重要来源，特别是氮、磷。磷。磷。磷。 经过大量分析表明，土壤有机质与氮含量经过大量分析表明，土壤有机质与氮含量经过大量分析表明，土壤有机质与氮含量经过大量分析表明，土壤有机质与氮含量呈高度线性相关呈高度线性相关呈高度线性相关呈高度线性相关, , , ,有机质中含氮一般约为有机质中含氮一般约为有机质中含氮一般约为有机质中含氮一般约为5-65-65-65-6，即：即：即：即：土壤全氮土壤全氮土壤全氮土壤全氮(g.kg(g.kg(g.kg(g.

3、kg-1-1-1-1) ) ) )土壤有机质土壤有机质土壤有机质土壤有机质(g.kg(g.kg(g.kg(g.kg-1-1-1-1)0.05()0.05()0.05()0.05(或或或或0.06)0.06)0.06)0.06)u 对土壤稳定性结构的形成、对调节土壤水分、对土壤稳定性结构的形成、对调节土壤水分、对土壤稳定性结构的形成、对调节土壤水分、对土壤稳定性结构的形成、对调节土壤水分、温度、空气、三相比等有重要作用。温度、空气、三相比等有重要作用。温度、空气、三相比等有重要作用。温度、空气、三相比等有重要作用。u 土壤有机质含量高低是土壤肥力高低的一个重土壤有机质含量高低是土壤肥力高低的一个

4、重土壤有机质含量高低是土壤肥力高低的一个重土壤有机质含量高低是土壤肥力高低的一个重要指标。要指标。要指标。要指标。第一节第一节 概述概述二、土壤有机质的组成及含量二、土壤有机质的组成及含量二、土壤有机质的组成及含量二、土壤有机质的组成及含量1. 1. 1. 1. 组成组成组成组成 uu 分解很少，仍保持原状的动植物残体；分解很少，仍保持原状的动植物残体；分解很少，仍保持原状的动植物残体；分解很少，仍保持原状的动植物残体；uu 动植物残体的半分解产物和微生物代谢产物；动植物残体的半分解产物和微生物代谢产物；动植物残体的半分解产物和微生物代谢产物；动植物残体的半分解产物和微生物代谢产物；uu 腐殖

5、质腐殖质腐殖质腐殖质有机质的分解和合成而形成的特殊有机物质。有机质的分解和合成而形成的特殊有机物质。有机质的分解和合成而形成的特殊有机物质。有机质的分解和合成而形成的特殊有机物质。 严格意义上土壤有机质主要指后严格意义上土壤有机质主要指后严格意义上土壤有机质主要指后严格意义上土壤有机质主要指后2 2 2 2类及第类及第类及第类及第1 1 1 1类的一部分。类的一部分。类的一部分。类的一部分。2. 2. 2. 2. 我国土壤有机质含量我国土壤有机质含量我国土壤有机质含量我国土壤有机质含量 我国土壤耕层的有机质含量一般在我国土壤耕层的有机质含量一般在我国土壤耕层的有机质含量一般在我国土壤耕层的有机

6、质含量一般在50505050g.kgg.kgg.kgg.kg-1-1-1-1以下，其中以下，其中以下，其中以下，其中东北较高，南方水田次之，华北、西北含量较东北较高，南方水田次之，华北、西北含量较东北较高，南方水田次之，华北、西北含量较东北较高，南方水田次之，华北、西北含量较低。低。低。低。 东北黑土东北黑土东北黑土东北黑土 40 50 40 50 40 50 40 50 g.kgg.kgg.kgg.kg-1-1-1-1 西北西北西北西北 6 20 6 20 6 20 6 20 g.kgg.kgg.kgg.kg-1-1-1-1 南方红、黄壤南方红、黄壤南方红、黄壤南方红、黄壤 20 30 20

7、 30 20 30 20 30 g.kgg.kgg.kgg.kg-1-1-1-1 华北华北华北华北 5 15 5 15 5 15 5 15 g.kgg.kgg.kgg.kg-1-1-1-1第一节第一节 概述概述不同肥力等级的土壤有机质含量约为：不同肥力等级的土壤有机质含量约为： u 高肥力土壤：高肥力土壤：15.0 g.kg15.0 g.kg-1-1，u 中肥力土壤：中肥力土壤：10-14 g.kg10-14 g.kg-1-1；u 低肥力土壤：低肥力土壤：5.0-10 g.kg5.0-10 g.kg-1-1u 薄砂地：薄砂地： 5.0 g.kg5.0 g.kg-1-1 注意注意土壤有机质一般处

8、于分解与积累的平衡中，因土壤有机质一般处于分解与积累的平衡中，因土壤有机质一般处于分解与积累的平衡中，因土壤有机质一般处于分解与积累的平衡中，因此相对来说是比较稳定的，不必年年测定。此相对来说是比较稳定的，不必年年测定。此相对来说是比较稳定的，不必年年测定。此相对来说是比较稳定的，不必年年测定。长期以来，在土壤分析中一直采用通过测定有长期以来，在土壤分析中一直采用通过测定有长期以来，在土壤分析中一直采用通过测定有长期以来，在土壤分析中一直采用通过测定有机机机机C C C C的方法来换算土壤的方法来换算土壤的方法来换算土壤的方法来换算土壤OMOMOMOM含量。含量。含量。含量。为什么？为什么？为

9、什么？为什么？一般认为一般认为一般认为一般认为OMOMOMOM含有机含有机含有机含有机C C C C量为量为量为量为58%58%58%58%。土壤土壤土壤土壤OM % = OM % = OM % = OM % = 土壤有机土壤有机土壤有机土壤有机C % C % C % C % 1.724 1.724 1.724 1.724有机质与有机碳有机质与有机碳三、土壤有机质不同测定方法的比较和选用三、土壤有机质不同测定方法的比较和选用 （一）经典方法（一）经典方法（一）经典方法（一）经典方法 注意：去除土壤中无机碳的影响。注意：去除土壤中无机碳的影响。注意：去除土壤中无机碳的影响。注意：去除土壤中无机碳

10、的影响。 湿烧法（重铬湿烧法（重铬酸钾氧化）酸钾氧化）干烧法（高温干烧法（高温电炉灼烧）电炉灼烧）COCO2 2NaHCONaHCO3 3或或Ba(OH)Ba(OH)2 2吸收吸收重量法或容量法测定重量法或容量法测定优点：优点：优点：优点： 1. 1. 1. 1. 土壤有机碳分解完全土壤有机碳分解完全土壤有机碳分解完全土壤有机碳分解完全 2. 2. 2. 2. 不受土壤中还原物质的影响不受土壤中还原物质的影响不受土壤中还原物质的影响不受土壤中还原物质的影响 3. 3. 3. 3. 结果准确，可做标准方法校核用结果准确，可做标准方法校核用结果准确，可做标准方法校核用结果准确，可做标准方法校核用缺

11、点：缺点：缺点：缺点： 1. 1. 1. 1. 需要特殊仪器设备，费时，目前一般实验需要特殊仪器设备，费时，目前一般实验需要特殊仪器设备，费时，目前一般实验需要特殊仪器设备，费时，目前一般实验室不用此法。室不用此法。室不用此法。室不用此法。 2. 2. 2. 2. 结果受碳酸盐干扰结果受碳酸盐干扰结果受碳酸盐干扰结果受碳酸盐干扰（一）经典方法（一）经典方法 （二）碳自动分析仪（二）碳自动分析仪原理：根据干烧法原理制造而成。原理：根据干烧法原理制造而成。 高温灼烧，气相色谱测定高温灼烧，气相色谱测定COCO2 2仪器价格高，未能普遍使用。仪器价格高，未能普遍使用。TOCTOC测定仪测定仪（三）直

12、接灼烧法（三）直接灼烧法原理：高温（原理：高温（350-400 350-400 ）灼烧计算土）灼烧计算土壤重量损失。壤重量损失。特点：操作简单，但结果中可能包括部特点：操作简单，但结果中可能包括部分化合水。分化合水。适合于砂性土壤。适合于砂性土壤。（四）当前常用方法（四）当前常用方法容量法容量法原理：酸性条件下，过量重铬酸钾氧化土壤有机原理：酸性条件下，过量重铬酸钾氧化土壤有机原理：酸性条件下，过量重铬酸钾氧化土壤有机原理：酸性条件下，过量重铬酸钾氧化土壤有机碳，标准硫酸亚铁回滴剩余重铬酸钾，从消耗氧碳，标准硫酸亚铁回滴剩余重铬酸钾，从消耗氧碳，标准硫酸亚铁回滴剩余重铬酸钾，从消耗氧碳，标准硫

13、酸亚铁回滴剩余重铬酸钾，从消耗氧化剂量计算土壤有机碳量。化剂量计算土壤有机碳量。化剂量计算土壤有机碳量。化剂量计算土壤有机碳量。优点：优点：优点：优点： 1. 1. 1. 1. 操作简单、快速，适于大量样品分析操作简单、快速，适于大量样品分析操作简单、快速，适于大量样品分析操作简单、快速，适于大量样品分析 2. 2. 2. 2. 土壤无机碳酸盐无干扰土壤无机碳酸盐无干扰土壤无机碳酸盐无干扰土壤无机碳酸盐无干扰缺点：缺点：缺点：缺点： 土壤中还原性或氧化性物质干扰测定结果。土壤中还原性或氧化性物质干扰测定结果。土壤中还原性或氧化性物质干扰测定结果。土壤中还原性或氧化性物质干扰测定结果。如：如：如

14、：如：氯化物氯化物氯化物氯化物、亚铁、二氧化锰等、亚铁、二氧化锰等、亚铁、二氧化锰等、亚铁、二氧化锰等方法类型：方法类型：方法类型：方法类型： 外加热法外加热法外加热法外加热法 稀释热法稀释热法稀释热法稀释热法（五）比色法（五）比色法 根据根据根据根据K K K K2 2 2 2CrCrCrCr2 2 2 2O O O O7 7 7 7滴定法原理，滴定法原理，滴定法原理，滴定法原理，K K K K2 2 2 2CrCrCrCr2 2 2 2O O O O7 7 7 7中中中中CrCrCrCr6+6+6+6+为橙为橙为橙为橙色，还原态色，还原态色，还原态色，还原态CrCrCrCr3+3+3+3+

15、为绿色，利用过量的为绿色，利用过量的为绿色，利用过量的为绿色，利用过量的K K K K2 2 2 2CrCrCrCr2 2 2 2O O O O7 7 7 7被被被被还原后产生的绿色还原后产生的绿色还原后产生的绿色还原后产生的绿色CrCrCrCr3+3+3+3+或剩余的或剩余的或剩余的或剩余的K K K K2 2 2 2CrCrCrCr2 2 2 2O O O O7 7 7 7 橙色的橙色的橙色的橙色的变化情况来计算有机变化情况来计算有机变化情况来计算有机变化情况来计算有机C C C C的含量。的含量。的含量。的含量。 第二节第二节 土壤有机质的测定方法土壤有机质的测定方法一、重铬酸钾容量法一

16、、重铬酸钾容量法外加热法外加热法1. 1. 原理：原理： 在外加热条件下，用已知浓度的重铬在外加热条件下，用已知浓度的重铬酸钾酸钾硫酸溶液氧化土壤有机质，用标准硫酸溶液氧化土壤有机质，用标准的硫酸亚铁滴定剩余的重铬酸钾，可以计的硫酸亚铁滴定剩余的重铬酸钾，可以计算土壤有机质含量。算土壤有机质含量。 2Cr2Cr2 2OO7 72-2-（过量）（过量）（过量）（过量）+ 3C + 16H+ 3C + 16H+ + = = 3Cr 3Cr3+3+ + 3CO + 3CO2 2 + 8H+ 8H2 2O + KO + K2 2CrCr2 2OO7 7（余）（余）（余）（余） CrCr2 2OO7 7

17、2-2-（余）（余）（余）（余）+ Fe+ Fe2+2+ Cr Cr3+3+ + 3Fe + 3Fe3+3+一、重铬酸钾容量法一、重铬酸钾容量法外加热法外加热法1. 1. 1. 1. 原理：原理：原理：原理： 滴定过程滴定过程滴定过程滴定过程常用常用常用常用氧化还原指示剂：氧化还原指示剂：氧化还原指示剂：氧化还原指示剂：邻啡罗啉：邻啡罗啉：邻啡罗啉：邻啡罗啉： 邻啡罗啉邻啡罗啉邻啡罗啉邻啡罗啉FeFeFeFe3+3+3+3+：淡蓝色：淡蓝色：淡蓝色：淡蓝色 邻啡罗啉邻啡罗啉邻啡罗啉邻啡罗啉FeFeFeFe2+2+2+2+：红色：红色：红色：红色 滴定过程颜色变化：滴定过程颜色变化：滴定过程颜色

18、变化：滴定过程颜色变化：橙灰绿淡绿砖红橙灰绿淡绿砖红橙灰绿淡绿砖红橙灰绿淡绿砖红 缺点：易被悬浮土粒吸附，使终点颜色变化不明显。缺点：易被悬浮土粒吸附，使终点颜色变化不明显。缺点：易被悬浮土粒吸附，使终点颜色变化不明显。缺点：易被悬浮土粒吸附，使终点颜色变化不明显。2 2 2 2羧基代二苯胺：羧基代二苯胺：羧基代二苯胺：羧基代二苯胺： 2 2 2 2羧基代二苯胺羧基代二苯胺羧基代二苯胺羧基代二苯胺FeFeFeFe3+3+3+3+：紫红色：紫红色：紫红色：紫红色 2 2 2 2羧基代二苯胺羧基代二苯胺羧基代二苯胺羧基代二苯胺FeFeFeFe2+2+2+2+：无色：无色：无色：无色 滴定过程颜色变

19、化：棕红紫绿滴定过程颜色变化：棕红紫绿滴定过程颜色变化：棕红紫绿滴定过程颜色变化：棕红紫绿一、重铬酸钾容量法一、重铬酸钾容量法外加热法外加热法2. 2. 加热设备加热设备 油浴、石蜡、磷酸浴油浴、石蜡、磷酸浴 电热板电热板 远红外消煮炉远红外消煮炉温度计温度计硬质试管硬质试管大烧杯大烧杯或铝锅或铝锅石蜡或磷酸石蜡或磷酸一、重铬酸钾容量法一、重铬酸钾容量法外加热法外加热法3. 3. 3. 3. 实验步骤实验步骤实验步骤实验步骤 称样称样称样称样硬质试管硬质试管硬质试管硬质试管0.8000mol.L0.8000mol.L0.8000mol.L0.8000mol.L-1-1-1-1 (1/6K (1

20、/6K (1/6K (1/6K2 2 2 2CrOCrOCrOCrO7 7 7 7) ) ) ) 5mL 5mL 5mL 5mL 浓硫酸浓硫酸浓硫酸浓硫酸5mL5mL5mL5mL石蜡或磷酸浴石蜡或磷酸浴石蜡或磷酸浴石蜡或磷酸浴170-180 170-180 170-180 170-180 5min5min5min5min溶液转入溶液转入溶液转入溶液转入250mL250mL250mL250mL三角瓶三角瓶三角瓶三角瓶加指示剂加指示剂加指示剂加指示剂滴滴滴滴定定定定4. 4. 4. 4. 结果计算结果计算结果计算结果计算n 实际计算的是实际计算的是实际计算的是实际计算的是有机碳有机碳有机碳有机碳的

21、量，若要计算有机质的量，若要计算有机质的量，若要计算有机质的量，若要计算有机质量应乘以量应乘以量应乘以量应乘以1.7241.7241.7241.724，（一般土壤有机质平均含碳，（一般土壤有机质平均含碳，（一般土壤有机质平均含碳，（一般土壤有机质平均含碳量为量为量为量为58585858）n 外加热重铬酸钾容量法测定土壤有机质仅能外加热重铬酸钾容量法测定土壤有机质仅能外加热重铬酸钾容量法测定土壤有机质仅能外加热重铬酸钾容量法测定土壤有机质仅能氧化土壤有机质的氧化土壤有机质的氧化土壤有机质的氧化土壤有机质的90909090，故计算结果应乘以，故计算结果应乘以，故计算结果应乘以，故计算结果应乘以1.

22、11.11.11.1。一、重铬酸钾容量法一、重铬酸钾容量法外加热法外加热法5. 5. 5. 5. 注意事项注意事项注意事项注意事项uu 所用土样为所用土样为所用土样为所用土样为100100100100目目目目uu 称样量根据土壤有机质含量多少而定，一般滴定消耗称样量根据土壤有机质含量多少而定，一般滴定消耗称样量根据土壤有机质含量多少而定，一般滴定消耗称样量根据土壤有机质含量多少而定，一般滴定消耗FeFeFeFe2+2+2+2+量不得小于空白的量不得小于空白的量不得小于空白的量不得小于空白的1/31/31/31/3，（溶液颜色为黄色或黄中稍带绿色，（溶液颜色为黄色或黄中稍带绿色，（溶液颜色为黄色

23、或黄中稍带绿色，（溶液颜色为黄色或黄中稍带绿色，不应为绿色）否则表明样品有机质过多，应重做。不应为绿色）否则表明样品有机质过多，应重做。不应为绿色）否则表明样品有机质过多，应重做。不应为绿色）否则表明样品有机质过多，应重做。uu 消煮计时应以液面刚刚沸腾时开始，准确计时消煮计时应以液面刚刚沸腾时开始，准确计时消煮计时应以液面刚刚沸腾时开始，准确计时消煮计时应以液面刚刚沸腾时开始，准确计时5min5min5min5min，同一，同一，同一，同一批样品每次消煮时间应一致。批样品每次消煮时间应一致。批样品每次消煮时间应一致。批样品每次消煮时间应一致。uu 每次消煮时温度应一致每次消煮时温度应一致每次

24、消煮时温度应一致每次消煮时温度应一致( ( ( (硬质试管放入前硬质试管放入前硬质试管放入前硬质试管放入前185185185185190190190190，放，放，放，放入后入后入后入后170170170170180)180)180)180)。uu 如果土壤如果土壤如果土壤如果土壤ClClClCl- - - -含量较多，可加含量较多，可加含量较多，可加含量较多，可加AgAgAgAg2 2 2 2SOSOSOSO4 4 4 4防止其干扰。防止其干扰。防止其干扰。防止其干扰。一、重铬酸钾容量法一、重铬酸钾容量法外加热法外加热法6.6.6.6.优缺点优缺点优缺点优缺点l优点优点优点优点 1. 1.

25、1. 1. 操作简单、快速，适于大量样品分析操作简单、快速，适于大量样品分析操作简单、快速，适于大量样品分析操作简单、快速，适于大量样品分析 2. 2. 2. 2. 土壤无机碳酸盐无干扰土壤无机碳酸盐无干扰土壤无机碳酸盐无干扰土壤无机碳酸盐无干扰 3. 3. 3. 3. 不受外界温度变化影响不受外界温度变化影响不受外界温度变化影响不受外界温度变化影响l缺点：缺点：缺点：缺点： 加热温度高，不易控制恒温，所以易产生误差。加热温度高，不易控制恒温，所以易产生误差。加热温度高，不易控制恒温，所以易产生误差。加热温度高，不易控制恒温，所以易产生误差。国家标准方法国家标准方法电砂浴电砂浴电砂浴电砂浴 1

26、50 ml150 ml150 ml150 ml三角瓶（上加简易空气冷凝管）三角瓶（上加简易空气冷凝管）三角瓶（上加简易空气冷凝管）三角瓶（上加简易空气冷凝管） 200-230200-230200-230200-230 C C C C。 注意：注意：注意：注意：结果计算时无氧化校正系数结果计算时无氧化校正系数结果计算时无氧化校正系数结果计算时无氧化校正系数1.11.11.11.1。二、重铬酸钾容量法二、重铬酸钾容量法稀释热法稀释热法原理：与外加热法完全相同，原理：与外加热法完全相同，只是反应过程中只是反应过程中不使用油浴或磷酸浴加热，而是利用重铬酸不使用油浴或磷酸浴加热，而是利用重铬酸钾与硫酸迅

27、速混合时所产生的热量来氧化有钾与硫酸迅速混合时所产生的热量来氧化有机质。机质。 由于反应温度较低，有机质氧化程度较低，由于反应温度较低，有机质氧化程度较低，只有只有7777，结果计算时校正系数为结果计算时校正系数为1.331.33。二、重铬酸钾容量法二、重铬酸钾容量法稀释热法稀释热法缺点：缺点：缺点：缺点：1 1有机质氧化程度较低，有机质氧化程度较低，有机质氧化程度较低，有机质氧化程度较低，2 2易受外界气温影响，冬夏结果不一致，结果不稳易受外界气温影响，冬夏结果不一致，结果不稳易受外界气温影响，冬夏结果不一致，结果不稳易受外界气温影响，冬夏结果不一致，结果不稳定，重现性较差；定，重现性较差；

28、定，重现性较差；定，重现性较差；3 3使用浓硫酸量大，为外加热法的使用浓硫酸量大，为外加热法的使用浓硫酸量大，为外加热法的使用浓硫酸量大，为外加热法的4 4 4 4倍，不经济；倍，不经济；倍，不经济；倍，不经济；4 4目前测定土壤有机质一般不用该方法，而是用外目前测定土壤有机质一般不用该方法，而是用外目前测定土壤有机质一般不用该方法，而是用外目前测定土壤有机质一般不用该方法，而是用外加热法。加热法。加热法。加热法。优点优点优点优点: : : :测定结果精密度较高，操作简便，省去了加热设备。测定结果精密度较高，操作简便，省去了加热设备。测定结果精密度较高，操作简便，省去了加热设备。测定结果精密度

29、较高，操作简便，省去了加热设备。方法的延伸方法的延伸有机肥料中有机质的测定有机肥料中有机质的测定植物样品中碳含量的测定植物样品中碳含量的测定 重铬酸钾容量法重铬酸钾容量法外加热法外加热法具体方法具体方法 称取磨碎烘干过称取磨碎烘干过0.25mm0.25mm筛植物样品筛植物样品20-30 mg20-30 mg或过或过0.42mm0.42mm筛有机肥料样品筛有机肥料样品30-50 mg30-50 mg（有机（有机碳含量在碳含量在15mg15mg以内），加入以内），加入10 10 mLmL 0.8000 0.8000 mol.Lmol.L-1-1 (1/6K (1/6K2 2CrOCrO7 7) )

30、 ，10 10 mLmL浓硫酸，浓硫酸，其它操作与土壤有机质测定相同。其它操作与土壤有机质测定相同。复习思考题复习思考题1. 1.我国土壤有机质含量一般是多少？它与土壤全氮我国土壤有机质含量一般是多少？它与土壤全氮我国土壤有机质含量一般是多少？它与土壤全氮我国土壤有机质含量一般是多少？它与土壤全氮含量有何关系？含量有何关系？含量有何关系？含量有何关系？2. 2.测定土壤有机质有何意义？测定土壤有机质有何意义？测定土壤有机质有何意义？测定土壤有机质有何意义？3. 3.测定土壤有机质的常用方法有哪些？试评述其优测定土壤有机质的常用方法有哪些？试评述其优测定土壤有机质的常用方法有哪些？试评述其优测定

31、土壤有机质的常用方法有哪些？试评述其优缺点。缺点。缺点。缺点。4. 4.叙述重铬酸钾容量法测定土壤有机质的原理方法叙述重铬酸钾容量法测定土壤有机质的原理方法叙述重铬酸钾容量法测定土壤有机质的原理方法叙述重铬酸钾容量法测定土壤有机质的原理方法及注意事项。及注意事项。及注意事项。及注意事项。5. 5.测定二氧化碳的铬酸、磷酸湿烧法，与重铬酸钾测定二氧化碳的铬酸、磷酸湿烧法，与重铬酸钾测定二氧化碳的铬酸、磷酸湿烧法，与重铬酸钾测定二氧化碳的铬酸、磷酸湿烧法，与重铬酸钾容量法测定土壤有机质，在原理上有何不同点？容量法测定土壤有机质，在原理上有何不同点？容量法测定土壤有机质，在原理上有何不同点？容量法测

32、定土壤有机质，在原理上有何不同点？6. 6.水合热氧化有机质的重铬酸钾容量法和外加热氧水合热氧化有机质的重铬酸钾容量法和外加热氧水合热氧化有机质的重铬酸钾容量法和外加热氧水合热氧化有机质的重铬酸钾容量法和外加热氧化有机质的重铬酸钾容量法，测定总有机碳的测化有机质的重铬酸钾容量法，测定总有机碳的测化有机质的重铬酸钾容量法，测定总有机碳的测化有机质的重铬酸钾容量法，测定总有机碳的测出率是多少？试比较其方法优缺点。出率是多少？试比较其方法优缺点。出率是多少？试比较其方法优缺点。出率是多少？试比较其方法优缺点。7. 7.长期沤水的水稻土，测定土壤有机质采用那种分长期沤水的水稻土，测定土壤有机质采用那种分长期沤水的水稻土，测定土壤有机质采用那种分长期沤水的水稻土，测定土壤有机质采用那种分析方法为好？为什么？析方法为好？为什么？析方法为好？为什么？析方法为好？为什么？