《科学·技术·社会 基因治疗 (3)》由会员分享，可在线阅读，更多相关《科学·技术·社会 基因治疗 (3)（19页珍藏版）》请在金锄头文库上搜索。
1、雏鸡通常难以直接区分雌雄。雏鸡通常难以直接区分雌雄。能否根据雏鸡的某些表现型（是否芦花羽）能否根据雏鸡的某些表现型（是否芦花羽）来区分雏鸡的雌雄？来区分雏鸡的雌雄？伴 性 遗 传 考点一性考点一性别决定和伴性决定和伴性遗传 【必必备知知识回回顾】1.1.性性别决定决定: :(1)(1)概念概念:_:_的生物决定性的生物决定性别的方式。性的方式。性别主要主要是由是由_决定的。决定的。(2)(2)性性别决定的决定的类型型:_:_型和型和_型。型。雌雄异体雌雄异体性染色体性染色体XYXYZWZW2.2.伴性伴性遗传: :(1)(1)伴伴X X染色体染色体隐性性遗传。遗传图解解( (以人以人类红绿色盲
2、症色盲症为例例):):X XB BX Xb bX XB BY YX Xb bX Xb bX XB BY Y遗传特点特点( (以人以人类红绿色盲症色盲症为例例):):a.a.交叉交叉遗传: :由由图1 1知知, ,子代子代X XB BX Xb b的个体中的个体中X XB B来自来自_,_,X Xb b来自来自_;_;子代子代X XB BY Y个体中个体中X XB B来自来自_。b.b.隔代隔代遗传: :由由图1 1和和图2 2分析知分析知, ,如果一个女性携如果一个女性携带者者的父的父亲和儿子均患病和儿子均患病, ,则说明明这种种遗传病的病的遗传特点是特点是_。母母亲父父亲母母亲隔代隔代遗传c.
3、c.男性色盲患者多于女性男性色盲患者多于女性: :女性只有基因型女性只有基因型为_时才才表表现为色盲色盲, ,而男性只要而男性只要X X染色体上染色体上带有色盲基因有色盲基因b b就表就表现为色盲。色盲。X Xb bX Xb b(2)(2)伴伴X X显性性遗传。实例例: :抗抗维生素生素D D佝佝偻病。病。特点。特点。a.a.连续遗传: :患者具有的患者具有的_性致病基因来自其父性致病基因来自其父亲或或母母亲, ,父母至少一方父母至少一方为患者。患者。b.b.交叉交叉遗传: :男性患者的男性患者的_一定是患者一定是患者, ,正常正常女性的父女性的父亲和儿子一定正常。和儿子一定正常。显母母亲和女
4、儿和女儿c.c.女性患者多于男性患者女性患者多于男性患者: :女性只有女性只有_才能表才能表现正常正常, ,而男性只要而男性只要X X染色体上有一个染色体上有一个隐性基因性基因d,d,就表就表现为正正常。常。X Xd dX Xd d(3)(3)伴伴Y Y遗传。实例例: :人人类外耳道多毛症。外耳道多毛症。特点。特点。a.a.患者全患者全为男性男性, ,女性全正常女性全正常: :因因为致病基因只位于致病基因只位于_染色体上染色体上, ,无无显隐性之分。性之分。b.b.具有具有世代世代连续遗传现象象: :致病基因由父致病基因由父亲传给儿子儿子, ,儿子儿子传给孙子子, ,也称也称为限雄限雄遗传。Y
5、 Y(4)(4)伴性伴性遗传在在实践中的践中的应用。用。ZWZW型性型性别决定决定: :雌性个体的两条性染色体是雌性个体的两条性染色体是_,_,雄性雄性个体的两条性染色体是个体的两条性染色体是_。应用用: :可根据表可根据表现型判断生物的性型判断生物的性别, ,以提高以提高质量量, ,促促进生生产。ZWZWZZZZ【重重难点突破点突破】1、果蝇的颜色遗传和豌豆的茎高分别是、果蝇的颜色遗传和豌豆的茎高分别是 染色体遗传？染色体遗传？2、果蝇的眼色遗传是否遵循基因的分离定律、果蝇的眼色遗传是否遵循基因的分离定律?3、F2不同之处表现在哪里不同之处表现在哪里?4、原因是控制果蝇眼色的基因位于、原因是
6、控制果蝇眼色的基因位于 染色体上染色体上,所以与所以与 相关相关联。联。伴性遗传伴性遗传：基因位于性染色体上，遗传上总是和性别相关联。：基因位于性染色体上，遗传上总是和性别相关联。伴伴X和常和常遵循遵循X性别性别例例1(20181(2018泰州模泰州模拟) )女娄菜的性女娄菜的性别决定方式决定方式为XYXY型型, ,其植株高茎其植株高茎和矮茎受基因和矮茎受基因A A、a a控制控制, ,宽叶和窄叶受基因叶和窄叶受基因B B、b b控制。控制。现将两株女将两株女娄菜娄菜杂交交, ,所得子代雌株中高茎所得子代雌株中高茎宽叶叶矮茎矮茎宽叶叶=31,=31,雄株中高茎雄株中高茎宽叶叶高茎窄叶高茎窄叶矮
7、茎矮茎宽叶叶矮茎窄叶矮茎窄叶=3311=3311。A A、a a位于位于 染色体上，染色体上，B B、b b位于位于 染色体上。染色体上。亲本的基因型为亲本的基因型为 。子代雌株中高茎基因型。子代雌株中高茎基因型 ，宽叶基因型，宽叶基因型 。子。子代雄株高茎宽叶基因型及比例代雄株高茎宽叶基因型及比例 。AaXBXb、AaXBY例例2(20182(2018连云港模云港模拟) )鸡的性的性别决定方式属于决定方式属于ZWZW型型, ,雌雌鸡的性染的性染色体色体组成是成是ZW,ZW,雄雄鸡是是ZZZZ。现有一只有一只纯种雌性芦花种雌性芦花鸡与一只与一只纯种雄种雄性非芦花性非芦花鸡交配多次交配多次,F,
8、F1 1中雄中雄鸡均均为芦花芦花鸡, ,雌雌鸡均均为非芦花非芦花鸡。据此推据此推测亲本基因型本基因型 ,F,F1 1基因型基因型 。F F1 1的雌的雌雄雄鸡自由交配，自由交配，F F2 2的基因型及比例的基因型及比例 。F F2 2中中雌雄芦花雌雄芦花鸡交配，交配，F F3 3中芦花中芦花鸡占占 。ZAW、ZaZaZaW、ZAZa常常XAA、AaXBXb、XBXBAAXBY：AaXBY=1:2ZAZa:ZAW:ZaZa:ZaW=1:1:1:13/4【典例示范典例示范】考点二考点二遗传系系谱图的判断的判断 【必必备知知识回回顾】1.1.首先确定是否首先确定是否为伴伴Y Y染色体染色体遗传: :
9、(1)(1)若系若系谱图中女性全正常中女性全正常, ,患者全患者全为男性男性, ,而且患者的而且患者的父父亲、儿子全、儿子全为患者患者, ,则为_。如。如图: :伴伴Y Y染色体染色体遗传(2)(2)若系若系谱图中中, ,患者有男有女患者有男有女, ,则不是不是_。伴伴Y Y染色体染色体遗传2.2.其次确定其次确定遗传病的病的显隐性性: :(1)(1)“无中生有无中生有”是是_遗传病病, ,如下如下图1 1。(2)(2)“有中生无有中生无”是是_遗传病病, ,如下如下图2 2。隐性性显性性3.3.确定是常染色体确定是常染色体遗传还是伴是伴X X染色体染色体遗传: :(1)(1)在已确定是在已确
10、定是隐性性遗传的系的系谱中中: :若女患者的父若女患者的父亲和儿子都患病和儿子都患病, ,则最大可能最大可能为_,_,如下如下图1 1。若女患者的父若女患者的父亲和儿子中有正常的和儿子中有正常的, ,则一定一定为_,_,如下如下图2 2。伴伴X X染色体染色体隐性性遗传常染色体常染色体隐性性遗传(2)(2)在已确定是在已确定是显性性遗传的系的系谱中中: :若男患者的母若男患者的母亲和女儿都患病和女儿都患病, ,则最大可能最大可能为_,_,如下如下图1 1。若男患者的母若男患者的母亲和女儿中有正常的和女儿中有正常的, ,则一定一定为_,_,如下如下图2 2。伴伴X X染色体染色体显性性遗传常染色
11、体常染色体显性性遗传4.4.若系若系谱图中无上述特征中无上述特征, ,只能从可能性大小推只能从可能性大小推测: :(1)(1)若若该病在代与代之病在代与代之间呈呈连续遗传, ,则最可能最可能为_;_;再根据患者性再根据患者性别比例比例进一步确定一步确定, ,如下如下图: :显性性遗传病病(2)(2)如下如下图最可能最可能为_。伴伴X X染色体染色体显性性遗传【典例示范典例示范】例例3.3.山羊性山羊性别决定方式决定方式为XYXY型。下面的系型。下面的系谱图表示了山羊某种性状的表示了山羊某种性状的遗传, ,图中深中深色表示色表示该种性状的表种性状的表现者。者。已知已知该性状受一性状受一对等位基因
12、控制等位基因控制, ,在不考在不考虑染色体染色体变异和基因突异和基因突变的条件下的条件下, ,回答下列回答下列问题: :(1)(1)据系据系谱图推推测, ,该性状性状为_(_(填填“隐性性”或或“显性性”) )性状。性状。(2)(2)假设控制该性状的基因仅位于假设控制该性状的基因仅位于Y Y染色体上染色体上, ,依照依照Y Y染色体上基因的染色体上基因的遗传规律遗传规律, ,在第在第代中表现型不符合该基因遗传规律的个体是代中表现型不符合该基因遗传规律的个体是_ _(_(填个体编号填个体编号) )。(3)(3)若控制该性状的基因仅位于若控制该性状的基因仅位于X X染色体上染色体上, ,则系谱图中
13、一定是杂合则系谱图中一定是杂合子的个体是子的个体是_ _(_(填个体编号填个体编号),),可能是杂合子可能是杂合子的个体是的个体是_(_(填个体编号填个体编号) )。 隐性隐性-1、-3和和-4-2、-2、-4-2例例4.(20184.(2018徐州模徐州模拟) )如如图为人人类某某单基因基因遗传病的系病的系谱图, ,下下列相关叙述正确的是列相关叙述正确的是( () )A.若该遗传病是红绿色盲若该遗传病是红绿色盲,则儿子一定是携带者则儿子一定是携带者B.若该遗传病是红绿色盲若该遗传病是红绿色盲,则母亲一定是携带者则母亲一定是携带者C.若该遗传病是白化病若该遗传病是白化病,则儿子只能为显性纯合子
14、则儿子只能为显性纯合子D.若该遗传病是白化病若该遗传病是白化病,则女儿婚后所生子女一定是患者则女儿婚后所生子女一定是患者B例例5.(5.(多多选)(2018)(2018泰州模泰州模拟) )如如图是某种是某种遗传病的病的调査査结果果, ,有有关叙述正确的是关叙述正确的是A.该病的遗传方式不可能是伴该病的遗传方式不可能是伴X染色体显性遗传染色体显性遗传B.若该病为伴若该病为伴X染色体隐性遗传染色体隐性遗传,则则7为患病男孩的概率是为患病男孩的概率是1/4C.若该病为常染色体隐性遗传若该病为常染色体隐性遗传,则则7患病的概率是患病的概率是1/2D.若该病为常染色体显性遗传若该病为常染色体显性遗传,则则1、3均为杂合子均为杂合子ABD【及及时反反馈】金榜：金榜：P114高考模拟全练高考模拟全练1、2 P115核心素养提升核心素养提升
