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1、疟疾第一页，共五十三页。疟疾（Malaria）是疟原虫经按蚊叮咬传播(chunb)的传染病，临床特点为间歇性定时发作的寒战、高热、继以大汗而缓解，常有脾肿大与贫血。多发生在热带、亚热带和温带地区，病原治疗首选氯喹和伯氨喹啉联合治疗。第二页，共五十三页。病原学寄生于人类的疟原虫有4种，即间日疟原虫、三日(snr)疟原虫、恶性疟原虫和卵形疟原虫。第三页，共五十三页。疟原虫的发育过程(guchng)分两个阶段、有两个宿主。蚊为终末宿主，人为中间宿主。4种疟原虫的生活史相似。第四页，共五十三页。（一）疟原虫在人体内(tni)的发育阶段 1.红细胞外期 第五页，共五十三页。子孢子蚊唾液血液肝细胞内裂殖体
2、一周裂殖子（肝细胞破裂） 被吞噬细胞(tnshxbo)消灭或重进血液红细胞小滋养体（环状体） 大滋养体 裂殖体 裂殖子 红细胞胀破大量裂殖子、疟色素代谢产物进入血液引起临床症状；小部分侵入其他红细胞重复增殖，间歇发作：部分裂殖子发育成雌雄配子体吸入 雌性按蚊胃内合子动合子雌蚊胃壁 囊合子 孢子囊 逸出 子孢子蚊虫叮咬 入人体第六页，共五十三页。疟原虫子孢子(boz)多型性假说 第七页，共五十三页。 2.红细胞内期（1）裂体增殖(zngzh)（2）配子体形成第八页，共五十三页。（一）疟原虫在蚊体内发育阶段有性生殖(yuxngshngzh)孢子增殖 第九页，共五十三页。流行病学（一）传染源 （二）
3、传播途径(tjng) 中华按蚊 微小按蚊雷氏按蚊 巴拉巴按蚊第十页，共五十三页。（三）人群(rnqn)易感性 第十一页，共五十三页。（四）流行特征l1.地区(dq)分布 l2.季节性 第十二页，共五十三页。发病(fbng)机理和病理变化 第十三页，共五十三页。疟疾的凶险发作(fzu)主要见于大量疟原虫感染和进入高疟区的无免疫力的居民。 第十四页，共五十三页。疟疾的病理(bngl)改变主要是单核巨噬细胞系统增生。脾脏肝脏脑骨髓第十五页，共五十三页。其他器官如胃肠、肺、心、肾上腺等亦有不同(btn)程度的疟色素沉着。第十六页，共五十三页。临床表现潜伏期：间日疟13周，三日(sn r)疟34周，恶性
4、疟12周，卵形疟2周左右。第十七页，共五十三页。（一）典型(dinxng)发作1.间日疟 即间日定时的寒战发作，两次典型发作之间可无任何症状。第十八页，共五十三页。（1）寒战期：突然发病，寒战、面色苍白、唇指发绀、四肢发凉、脉速有力。持续10分钟到2小时。（2）高热期：体温迅速上升，常达40或更高。头痛、全身酸痛、口渴、烦躁、面色潮红(chohng)、皮肤干热、脉快有力，持续26小时。（3）大汗期：高热后期大汗淋漓，体温迅速下降至正常，症状明显缓解，疲乏无力即入睡。持续23小时。第十九页，共五十三页。 2.三日(snr)疟 寒热为三日发作一次，每次发作时间较间日疟略长，周期较规则。第二十页，共
5、五十三页。3.卵形疟 与间日疟相似(xin s)，症状多较轻。第二十一页，共五十三页。4.恶性疟 临床表现多样化，起病多急骤，发热前可仅低热、畏寒、头痛等症状，继以弛张热或持续高热，可每日或间日发作(fzu)，常无明显的缓解间歇，严重者可致脑型疟疾。第二十二页，共五十三页。（二）其他临床表现1.脾脏 早期轻度肿大、质软。反复(fnf)多次发作后脾明显肿大、质较硬。第二十三页，共五十三页。2.肝脏(gnzng) 轻度肿大、质软、有压痛、血清ALT可增高。第二十四页，共五十三页。3.贫血 反复多次发作后，常有贫血，恶性疟疾(nji)贫血较显著。第二十五页，共五十三页。（一）凶险发作主要(zhyo)
6、见于恶性疟。第二十六页，共五十三页。 1.脑型 起病急、高热、剧烈头痛、呕吐、谵妄和抽搐、脑膜刺激征、反射亢进、失语(shy)、瘫痪等。 第二十七页，共五十三页。 2.过高热型 持续高热可达42，谵妄、继之昏迷、抽搐，可在数小时(xiosh)内死亡。第二十八页，共五十三页。（四）复发(ff)与复燃 间日疟及卵形疟病人常有复发。 第二十九页，共五十三页。（五）输血疟疾 由输入带疟原虫的血液而引起。潜伏期约710日，亦可长达一月左右，临床发作与蚊传疟疾相同。此型只有红细胞内期疟原虫，治疗(zhlio)后一般无复发。第三十页，共五十三页。 并发症（一）黑尿热第三十一页，共五十三页。（二）肾损害1.急
7、性肾小球肾炎(shnyn) 2.肾病综合征 第三十二页，共五十三页。实验室检查(jinch)（一）血象第三十三页，共五十三页。（二）疟原虫涂片(tpin)检查1.血液涂片 2.骨髓涂片 3.血清学检查第三十四页，共五十三页。诊断(zhndun)（一）流行病学资料 第三十五页，共五十三页。（二）临床表现 间歇性定时寒战、高热发作，间日或三日一次，发作时有明显的寒战、高热和大汗，继之缓解，也可不规则发热、脾肿大与贫血。脑型疟疾可表现为急起高热、寒战、昏迷(hnm)与抽搐。第三十六页，共五十三页。（三）实验室检查(jinch)1.血象 2.疟原虫检查 第三十七页，共五十三页。（四）诊断(zhndun
8、)性治疗 第三十八页，共五十三页。鉴别诊断（一）一般疟疾应与下列疾病(jbng)鉴别：1.败血症 2.伤寒 3.钩端螺旋体病 第三十九页，共五十三页。（二）脑型疟疾应与下列(xili)疾病鉴别：1.流行性乙型脑炎 2.中毒性菌痢 （三）黑尿热应与其他急性溶血性贫血鉴别 第四十页，共五十三页。预后间日疟与三日疟预后良好。恶性疟常有凶险(xingxin)发作，死亡率较高。黑尿热预后亦较差。第四十一页，共五十三页。治疗一.一般(ybn)治疗1.一般疟疾 第四十二页，共五十三页。2.凶险型疟疾（1）体温过高者（2）低分子(fnz)右旋糖酐 （3）抽搐 （4）脑水肿与呼吸衰竭 第四十三页，共五十三页。3
9、.黑尿热（1）立即停用可疑药物(yow)（2）控制溶血反应 第四十四页，共五十三页。二.抗疟原虫治疗 （一）常用的抗疟药物1.控制临床(lnchun)发作的药物（1）氯喹 (第1、天4次/日，第三天次日) （2）青蒿素（蒿甲醚首剂mg、第天mg,疗程天） （3）奎宁 （4）哌喹 （5）磺胺类与甲氧苄氨嘧啶 第四十五页，共五十三页。2.控制复发和传播的药物 磷酸(ln sun)伯氨喹（伯喹片日，疗程天）3.主要用于预防的药物第四十六页，共五十三页。（二）一般疟疾的治疗(zhlio) 首选氯喹和伯氨喹啉联合治疗。第13日两药同服，均为一次顿服，第4日单服伯氨喹啉；如需改用其他药物时，也应同时用伯氨
10、喹啉，且其剂量和用法不变。第四十七页，共五十三页。（三）凶险型疟疾1.氯喹 可肌注或加在5%葡萄糖500ml中静滴，成人第1日0.3（基质），每8小时1次，第2、3日各0.3（基因）静滴。由于(yuy)恶性疟原虫对氯喹的耐药性很高，故已较少应用。第四十八页，共五十三页。2.奎宁(kunn) 目前应用较多，0.5加在5%葡萄糖500ml中静滴，每8小时1次，第2、3日再各给0.5， 12次，有效抗疟浓度为25mg/L。该药对心肌毒性较大，应严密注视血压。第四十九页，共五十三页。预防（一）管理传染源1.根治现症患者 2.根治带疟原虫者 （二）切断传播(chunb)途径（三）保护易感人群 第五十页，
11、共五十三页。例1. 疟疾的传播媒介是A. 鼠蚤B. 按蚊C. 黑线姬鼠(j sh)D. 蜱E. 伊蚊 （传染病学应试指南（传染病学应试指南 北京大学医学出版社北京大学医学出版社 2006.1） 第五十一页，共五十三页。例.男性25岁.夏末发病，寒战，高热，间隔一天发作一次，热退后自觉正常，血涂片查到间日疟原虫，诊断为疟疾（间日疟），服用氯喹和伯氨喹啉3天后出现腰痛，少尿，尿呈酱油色.化验:血 WBC 7.6109/L，RBC 2.41012/L，Hb 86g/L ,尿胆原+，尿胆红素阳性，该患者应如何处理A. 继续服用氯喹和伯氨喹啉B. 诊断错误(cuw)，应修正诊断后重新制定治疗方案C. 继
12、续服用氯喹和伯氨喹,加用糖皮质激素D. 改用奎宁E. 暂停伯氨喹啉，对症处理 （传染病学应试指南（传染病学应试指南 北京大学医学出版社北京大学医学出版社 2006.1） 第五十二页，共五十三页。内容(nirng)总结疟 疾。多发生在热带、亚热带和温带地区，病原治疗首选氯喹和伯氨喹啉(ku ln)联合治疗。蚊为终末宿主，人为中间宿主。疟疾的凶险发作主要见于大量疟原虫感染和进入高疟区的无免疫力的居民。潜伏期约710日，亦可长达一月左右，临床发作与蚊传疟疾相同。间日疟与三日疟预后良好。如需改用其他药物时，也应同时用伯氨喹啉(ku ln)，且其剂量和用法不变。B. 诊断错误，应修正诊断后重新制定治疗方案。E. 暂停伯氨喹啉(ku ln)，对症处理第五十三页，共五十三页。
