第37章降糖药

《第37章降糖药》由会员分享，可在线阅读，更多相关《第37章降糖药（26页珍藏版）》请在金锄头文库上搜索。

1、胰岛素及口服降糖药胰岛素及口服降糖药Insulin and oral hypogl ycemic agentsChapter 37泸州医学院药理教研室泸州医学院药理教研室泸州医学院药理教研室泸州医学院药理教研室Liumimnghual发病率在全球范围内呈上升趋势，成为全世界发病发病率在全球范围内呈上升趋势，成为全世界发病率和死亡率最高的疾病之一；率和死亡率最高的疾病之一；l病因与免疫功能紊乱、遗传、环境等因素有关；病因与免疫功能紊乱、遗传、环境等因素有关；lDMDM的分类的分类型型(IDDM)(IDDM)：自身免疫性疾病：自身免疫性疾病 细胞破坏，细胞破坏，胰胰岛素分泌缺乏岛素分泌缺乏。l需终

2、生补充胰岛素需终生补充胰岛素型型(NIDDM)(NIDDM)：为老年病：为老年病- -胰岛素抵抗胰岛素抵抗(INR)(INR)，胰胰岛素相对缺乏岛素相对缺乏l控制饮食，口服降糖药控制饮食，口服降糖药Introduction of DM第一节第一节. . 胰岛素胰岛素第二节第二节. . 口服降糖药口服降糖药Outline胰岛素增敏药胰岛素增敏药餐时血糖调节药餐时血糖调节药-葡萄糖苷酶抑制药葡萄糖苷酶抑制药磺脲类磺脲类 双胍类双胍类新型降血糖药（了解）新型降血糖药（了解） 第一节第一节 胰岛素胰岛素 来源来源体内过程体内过程药理作用药理作用作用机制作用机制临床应用临床应用不良反应不良反应由由细胞分

3、泌、为细胞分泌、为51个个AA的小分的小分子蛋白质。子蛋白质。由由A、B链，通过二硫键以共价键链，通过二硫键以共价键相连相连65年我国首先合成牛胰岛素年我国首先合成牛胰岛素药用的多由猪、牛胰岛提取。也药用的多由猪、牛胰岛提取。也可通过可通过DNA重组技术利用大肠杆重组技术利用大肠杆菌获得人胰岛素菌获得人胰岛素【体内过程体内过程】口服无效，必须注射给药口服无效，必须注射给药（皮下注射）（皮下注射）代谢快（代谢快（910min），），但作用可维持数小时（分但作用可维持数小时（分 布于组织与组织结合在其中发挥作用）。布于组织与组织结合在其中发挥作用）。延长其作用时间，可用碱性蛋白与之结合，再加延长其

4、作用时间，可用碱性蛋白与之结合，再加 入微量的锌使之稳定制成中效及长效制剂。入微量的锌使之稳定制成中效及长效制剂。中、中、 长效制剂均为长效制剂均为混悬剂，混悬剂，不可静脉注射。不可静脉注射。速效胰岛素速效胰岛素 中效胰岛素中效胰岛素 长效胰岛素长效胰岛素 单组分胰岛素单组分胰岛素 溶解度高溶解度高 可静脉注射可静脉注射 皮下注射起效迅速皮下注射起效迅速 低精蛋白锌胰岛素低精蛋白锌胰岛素 珠蛋白锌胰岛素珠蛋白锌胰岛素 精蛋白锌胰岛素精蛋白锌胰岛素 高纯度胰岛素高纯度胰岛素 分类：分类：按起效快慢、达峰时间、维持时间的按起效快慢、达峰时间、维持时间的不同可分为以下四种不同可分为以下四种【药理作用

5、药理作用 】1、降血糖降血糖去路去路来源来源 增加葡萄糖的转运增加葡萄糖的转运 加速葡萄糖的氧化和酵解加速葡萄糖的氧化和酵解 促进糖原的合成和贮存促进糖原的合成和贮存抑制糖原分解抑制糖原分解抑制糖异生抑制糖异生 2、脂肪代谢、脂肪代谢增加脂肪酸和葡萄糖的转运增加脂肪酸和葡萄糖的转运 促进脂肪合成促进脂肪合成 抑制其分解抑制其分解游离脂肪酸游离脂肪酸 酮体生成酮体生成糖尿病（糖尿病（胰岛素缺乏）胰岛素缺乏）脂肪动员脂肪动员血脂升高，动脉硬血脂升高，动脉硬化，化，酮症酸中毒酮症酸中毒4、加快心率，加强心肌收缩力和减少肾血流，在、加快心率，加强心肌收缩力和减少肾血流，在 伴发相应疾病时应予充分注意。

6、伴发相应疾病时应予充分注意。 原因：血糖原因：血糖交感神经兴奋交感神经兴奋 3、蛋白代谢、蛋白代谢增加氨基酸的转运增加氨基酸的转运促进蛋白促进蛋白 质的合成质的合成 抑制蛋白质的分解抑制蛋白质的分解AA生成生成糖异生糖异生 【作用机制】（【作用机制】（了解了解） 通过作用于通过作用于靶靶细胞细胞膜的膜的insulin-R而产生效应。而产生效应。 临床应用临床应用1 1、糖尿病、糖尿病lIDDMIDDMlNIDDMNIDDM经饮食控制及口服降糖药未能控制者经饮食控制及口服降糖药未能控制者l糖尿病发生各种急性或严重并发症糖尿病发生各种急性或严重并发症（酮症酸中（酮症酸中毒及非酮症高血糖高渗性昏迷等

7、）毒及非酮症高血糖高渗性昏迷等）l合并重度感染、消耗性疾病、高热、妊娠、创合并重度感染、消耗性疾病、高热、妊娠、创伤以及手术的各型糖尿病伤以及手术的各型糖尿病l2 2、纠正、纠正胞内缺胞内缺K K+ +极化液极化液（ GIKGIK，由胰岛素、葡萄糖与由胰岛素、葡萄糖与 KClKCl组成）组成）提供能量，减少缺血心肌中的提供能量，减少缺血心肌中的FFAFFA，防防治低钾性快速型心律失常治低钾性快速型心律失常l3 3、能量合剂、能量合剂由胰岛素、由胰岛素、ATPATP与辅酶与辅酶A A组成组成用于肝炎、肝硬化、肾炎及心衰用于肝炎、肝硬化、肾炎及心衰 【不良反应不良反应】1. 1.低血糖低血糖低血糖

8、低血糖 原因原因原因原因 ：胰岛素过量；未按时进食：胰岛素过量；未按时进食：胰岛素过量；未按时进食：胰岛素过量；未按时进食 或过度的体力活动。或过度的体力活动。或过度的体力活动。或过度的体力活动。表现表现表现表现：饥饿交感兴奋症状：饥饿交感兴奋症状：饥饿交感兴奋症状：饥饿交感兴奋症状防治：防治：防治：防治：糖水和葡萄糖溶液糖水和葡萄糖溶液糖水和葡萄糖溶液糖水和葡萄糖溶液注意注意注意注意：鉴别低血糖昏迷和酮症酸中毒性鉴别低血糖昏迷和酮症酸中毒性鉴别低血糖昏迷和酮症酸中毒性鉴别低血糖昏迷和酮症酸中毒性 昏迷及非酮症性高渗性昏迷昏迷及非酮症性高渗性昏迷昏迷及非酮症性高渗性昏迷昏迷及非酮症性高渗性昏迷

9、2. 2. 过敏反应：原因过敏反应：原因过敏反应：原因过敏反应：原因4. 4.胰岛素抵抗胰岛素抵抗胰岛素抵抗胰岛素抵抗( (耐受耐受耐受耐受) ) 急性抵抗急性抵抗急性抵抗急性抵抗慢性慢性慢性慢性抵抗抵抗抵抗抵抗3. 3.脂肪萎缩：见于注射部位脂肪萎缩：见于注射部位脂肪萎缩：见于注射部位脂肪萎缩：见于注射部位急性抵抗性急性抵抗性急性抵抗性急性抵抗性 （原因、处理）（原因、处理）（原因、处理）（原因、处理）原因原因原因原因A A. .应激状态应激状态应激状态应激状态血中抗胰岛素物质血中抗胰岛素物质血中抗胰岛素物质血中抗胰岛素物质 ( (如糖皮质激素如糖皮质激素如糖皮质激素如糖皮质激素) ) B.

10、出现并发症（如酮症酸中毒）出现并发症（如酮症酸中毒）处理处理调整酸碱、水电解质平衡（补钾），加大胰岛素剂量调整酸碱、水电解质平衡（补钾），加大胰岛素剂量 葡萄糖的摄取、利用葡萄糖的摄取、利用pH降低降低胰岛素与受体结合胰岛素与受体结合血中游离脂肪酸和酮体血中游离脂肪酸和酮体 慢性抵抗性慢性抵抗性临床指每日需用胰岛素临床指每日需用胰岛素200U以上，且无并发症者。以上，且无并发症者。 原因原因.受体前异常受体前异常 insulin-Ab+insulin妨碍胰岛素向靶部位转运妨碍胰岛素向靶部位转运。 .受体水平变化受体水平变化a.受体数目减少受体数目减少 b. 受体与胰岛素亲和力减低受体与胰岛素亲

11、和力减低 .受体后失常受体后失常 靶细胞膜上葡萄糖转运系统及某些酶系统失常靶细胞膜上葡萄糖转运系统及某些酶系统失常 .第二节第二节 口服降血糖药口服降血糖药Oral Hypoglycemic Drugs胰岛素增敏药胰岛素增敏药餐时血糖调节药餐时血糖调节药-葡萄糖苷酶抑制药葡萄糖苷酶抑制药磺脲类磺脲类 双胍类双胍类胰岛素增敏药胰岛素增敏药-噻唑烷酮类化合物噻唑烷酮类化合物 罗格列酮罗格列酮 rosiglitazone 环格列酮环格列酮 pioglitazone 吡格列酮吡格列酮 ciglitazone 恩格列酮恩格列酮 englitazone【药理作用】【药理作用】 1、改善胰岛素抵抗、降低高血

12、糖改善胰岛素抵抗、降低高血糖2、改善脂肪代谢紊乱、改善脂肪代谢紊乱 3、对、对型糖尿病血管并发症的防治作用型糖尿病血管并发症的防治作用 4、改善胰岛、改善胰岛B细胞的功能细胞的功能 机制：机制：与与竞争性激活竞争性激活 PPARPPAR有关有关，调节胰岛，调节胰岛素反应性基因转录素反应性基因转录单用或与磺酰脲类及双胍类单用或与磺酰脲类及双胍类联用均有作用。联用均有作用。【临床应用】【临床应用】主要用于治疗胰岛素抵抗和主要用于治疗胰岛素抵抗和型糖尿病。型糖尿病。【不良反应】【不良反应】有良好的安全性和耐受性，低血糖发生有良好的安全性和耐受性，低血糖发生率低。率低。副作用主要有嗜睡、肌肉和骨骼痛、

13、头痛、消副作用主要有嗜睡、肌肉和骨骼痛、头痛、消化道症状等。化道症状等。值得注意的是该类药物中的值得注意的是该类药物中的曲格列酮曲格列酮对极少数对极少数高敏人群具有明显的高敏人群具有明显的肝毒性肝毒性，可引起肝功能衰竭，可引起肝功能衰竭甚至死亡。甚至死亡。 二、二、 磺酰脲类磺酰脲类第第 一代：一代：甲磺丁脲（最弱、最短）、氯磺丙脲（最长）甲磺丁脲（最弱、最短）、氯磺丙脲（最长）第二代：第二代：格列本脲（优降糖）、格列吡嗪、格列美脲格列本脲（优降糖）、格列吡嗪、格列美脲第三代：第三代：格列齐特。格列齐特。【药理作用及作用机制】【药理作用及作用机制】1、降血糖作用降血糖作用 特点特点 机制机制

14、对正常人及糖尿病患者对正常人及糖尿病患者 均有降糖作用。均有降糖作用。 对胰岛功能丧失者无效。对胰岛功能丧失者无效。 刺激胰岛素刺激胰岛素B细胞释放胰岛素。细胞释放胰岛素。 增加胰岛素与靶组织的结合能力增加胰岛素与靶组织的结合能力 （长期降糖）。（长期降糖）。 降低血清糖原水平（抑制胰高血糖降低血清糖原水平（抑制胰高血糖 素的分泌）。素的分泌）。2、对水排泄的影响、对水排泄的影响 抗利尿作用抗利尿作用 （格列本脲、氯磺丙脲）（格列本脲、氯磺丙脲） 原因：原因：促进促进ADH分泌和增强分泌和增强ADH作用作用 临床应用：临床应用：尿崩症尿崩症。3、对凝血功能的影响、对凝血功能的影响 （第三代磺酰

15、脲类）（第三代磺酰脲类） 可减弱血小板粘附力，刺激纤溶酶原的合成。可减弱血小板粘附力，刺激纤溶酶原的合成。 有利于改善糖尿病的凝血和血管栓塞倾向。有利于改善糖尿病的凝血和血管栓塞倾向。 【临床应用】【临床应用】1、糖尿病（、糖尿病（型糖尿病型糖尿病 ）。）。2、尿崩症、尿崩症 只用氯磺丙脲。只用氯磺丙脲。 ？【不良反应】【不良反应】1、胃肠道反应、胃肠道反应2、中枢神经系统：、中枢神经系统： 大剂量氯磺丙脲引起。大剂量氯磺丙脲引起。3、过敏反应：粒细胞减少、胆汁郁积性黄疸。、过敏反应：粒细胞减少、胆汁郁积性黄疸。4、严重的不良反应：、严重的不良反应：持久的低血糖持久的低血糖，常为药物过量所，常

16、为药物过量所 致，尤其是致，尤其是氯磺丙脲。氯磺丙脲。新型磺酰脲类降糖药较少引新型磺酰脲类降糖药较少引 起低血糖。起低血糖。 三、双胍类（二甲双胍、苯乙双胍）三、双胍类（二甲双胍、苯乙双胍）1、特点、特点降低糖尿病患者的血糖，对正常人的空腹血糖无降低糖尿病患者的血糖，对正常人的空腹血糖无 影响，但可降餐后血糖。影响，但可降餐后血糖。对胰岛功能丧失者仍有效。对胰岛功能丧失者仍有效。2、机制、机制去路去路：促进脂肪组织对葡萄糖的摄取和利用。：促进脂肪组织对葡萄糖的摄取和利用。来源来源：降低葡萄糖在肠的吸收及糖的异生；：降低葡萄糖在肠的吸收及糖的异生； 抑制胰高血糖素的释放。抑制胰高血糖素的释放。

17、抑制肝糖原的分解。抑制肝糖原的分解。【临床应用临床应用】主要用于轻症糖尿病，尤其用于肥胖者及单用饮食主要用于轻症糖尿病，尤其用于肥胖者及单用饮食控制无效者。控制无效者。【不良反应不良反应】1 1、严重的是、严重的是乳酸血症、酮血症乳酸血症、酮血症；较少见低血糖。；较少见低血糖。2 2、胃肠道反应（发生率较磺酰脲类高）。、胃肠道反应（发生率较磺酰脲类高）。 四、其它类四、其它类 阿卡波糖（阿卡波糖（-葡萄糖苷酶抑制剂）葡萄糖苷酶抑制剂）机制：抑制小肠中各种机制：抑制小肠中各种-G.S苷酶苷酶的活性的活性淀粉淀粉 分解为分解为G.S的速度减慢，吸收延缓的速度减慢，吸收延缓特点特点 以降低餐后血糖为

18、主以降低餐后血糖为主 降糖作用缓和。降糖作用缓和。 单用或与其它降糖药联用单用或与其它降糖药联用 注意：减少单糖的摄入。注意：减少单糖的摄入。瑞格列奈瑞格列奈 Repaglinidel第一个餐时血糖调节药第一个餐时血糖调节药l特点：特点： 快快1515起效，起效，1h1h达峰值，达峰值，T1/2 1hT1/2 1hl模仿生理性分泌，模仿生理性分泌，促进胰岛素释放促进胰岛素释放l应用：应用： IIII型型糖尿病及糖尿病及老年人老年人 且适用于糖尿病肾病者且适用于糖尿病肾病者 Key piontsl掌握内容：掌握内容：胰岛素、胰岛素增敏药、磺酰胰岛素、胰岛素增敏药、磺酰脲类脲类降糖特点、临床应用及主要不良反应。降糖特点、临床应用及主要不良反应。双胍类、双胍类、 -糖苷酶抑制及瑞格列奈的主要糖苷酶抑制及瑞格列奈的主要特点特点l熟悉内容熟悉内容：胰岛素、胰岛素增敏药、磺酰胰岛素、胰岛素增敏药、磺酰脲类的降糖机制脲类的降糖机制l了解内容：了解内容：胰岛素的来源与体内过程。胰岛素的来源与体内过程。