《人教版教学课件山东省新泰市第二中学生物伴性遗传(课件)》由会员分享，可在线阅读，更多相关《人教版教学课件山东省新泰市第二中学生物伴性遗传(课件)（27页珍藏版）》请在金锄头文库上搜索。
1、伴伴 性性 遗遗 传传红绿色盲检查图红绿色盲检查图你的你的色觉色觉正常吗？正常吗？男性患者女性患者1 1、红绿色盲为什么总是与性别相关联？是与、红绿色盲为什么总是与性别相关联？是与哪种染色体有关？哪种染色体有关？2 2、它是由显性基因还是隐性基因控制的？、它是由显性基因还是隐性基因控制的？3 3、为什么男性红绿色盲的发病率远大于女性？、为什么男性红绿色盲的发病率远大于女性？4 4、红绿色盲的遗传有什么特点？、红绿色盲的遗传有什么特点？提出问题：提出问题：性状的遗传与性别相关联的现象。性状的遗传与性别相关联的现象。红绿色盲的遗传：伴性遗传：伴性遗传： 英国化学家道尔顿英国化学家道尔顿正常女性正常
2、女性正常男性正常男性男性患者男性患者女性患者女性患者IIIIIIIV83456791011122 1色盲遗传系谱图色盲遗传系谱图婚配1系谱2特点系谱1婚配2盲调查课题课题问题问题系谱系谱2 2、红绿色盲基因是位于、红绿色盲基因是位于X X染色体上，还是染色体上，还是Y Y染色体？染色体？系谱图分析系谱图分析1 1、红绿色盲基因是位于哪类染色体？、红绿色盲基因是位于哪类染色体？性染色体性染色体。原因：。原因：如位于常染色体，则男女患病的几率应该一样。如位于常染色体，则男女患病的几率应该一样。X X染色体染色体。原因：。原因：如果位于如果位于Y Y染色体上，则患病的只会是男性。染色体上，则患病的只
3、会是男性。但事实上女性也有红绿色盲患者。但事实上女性也有红绿色盲患者。3 3、红绿色盲基因是显性基因，还是隐性基因？、红绿色盲基因是显性基因，还是隐性基因？隐性隐性。原因：。原因：如果为显性基因，则如果为显性基因，则77与与88婚配，不可能婚配，不可能生出患病的孩子。生出患病的孩子。伴伴X X隐性遗传病隐性遗传病性别性别类型类型女女 性性男男 性性基因型基因型表现型表现型XBXBXBXbXbXbXBYXbY正常正常 正常正常（携带者）（携带者）正常正常色盲色盲色盲色盲 根据基因根据基因B B和基因和基因b b的显隐性关系，人的正常的显隐性关系，人的正常色觉与红绿色盲的基因型和表现型对应如下色觉
4、与红绿色盲的基因型和表现型对应如下可否写成可否写成XbYb？Y Y染色体长度只有染色体长度只有X X染色体长度染色体长度1/51/5，没有与没有与X X配对的基因配对的基因b b。l请写出以下组合的婚配图解：请写出以下组合的婚配图解：. . 女性携带者与色盲男性女性携带者与色盲男性. . 女性色盲与正常男性女性色盲与正常男性1. 1. 正常女性纯合子与色盲男性正常女性纯合子与色盲男性2. 2. 女性携带者与正常男性女性携带者与正常男性规律：规律：后代中无色盲患者，但女性全为携带者。后代中无色盲患者，但女性全为携带者。亲代亲代配子配子子代子代女性正常女性正常男性色盲男性色盲X XBBX YbX
5、XBbX YBX BX bY 女性携带者女性携带者男性正常男性正常1 ： 1规律：规律：后代中男性有后代中男性有1/2色盲，女性全为色盲，女性全为 正常，但女性中有正常，但女性中有1/2为携带者。为携带者。 此类婚配色盲患者一定是男性。此类婚配色盲患者一定是男性。亲代亲代女性携带者女性携带者男性正常男性正常X XBbX YB配子配子X BX bX BY 子代子代X XBBX XBbX YBX Yb女性正常女性正常 女性携带者女性携带者 男性正常男性正常男性色盲男性色盲1 ： 1 ： 1 ： 1X XbbX YBX BY X XBbX Yb 女性携带者女性携带者男性色盲男性色盲女性色盲女性色盲男
6、性正常男性正常 1 ： 1规律：规律：后代中男性全为色盲患者，女性全为携带者。后代中男性全为色盲患者，女性全为携带者。亲代亲代配子配子子代子代X bXbYXBXb配子配子1 ： 1 ： 1 ： 1 XBXb女性携带者女性携带者XbY男性色盲男性色盲亲亲代代XbXb女性色盲XBY男性正常XbY男性色盲XBXb女性携带者后代后代规律：规律：后代中男性有后代中男性有1/2色盲，色盲， 女性有女性有1/2色盲，色盲，1/2为携带者。为携带者。2. 2. 交叉遗传交叉遗传（色盲基因是由男性（色盲基因是由男性通过他的女儿传给他的外孙的）。通过他的女儿传给他的外孙的）。3.3.女性色盲患者，其父亲和儿子肯女
7、性色盲患者，其父亲和儿子肯定是患者。简记为定是患者。简记为“女病，父子女病，父子病病”红绿色盲遗传的特点：红绿色盲遗传的特点：1.1.色盲患者中男性多于女性色盲患者中男性多于女性4.4.男性正常，其母亲及女儿一男性正常，其母亲及女儿一定正常。简记为定正常。简记为“男正，母女男正，母女正正”5.5.男性患病，其母亲及女儿男性患病，其母亲及女儿至少是携带者。至少是携带者。性别性别类型类型女女 性性男男 性性基因型基因型表现型表现型XBXBXBXbXbXb XBY XbY正正 常常 正常正常（携带者）（携带者）正正 常常色色 盲盲色色 盲盲 根据基因根据基因B B和和b b的显隐性关系，人的正常色觉
8、的显隐性关系，人的正常色觉与红绿色盲的基因型和表现型对应如下：与红绿色盲的基因型和表现型对应如下： 母母 患患 子子 必必 患患X Xb bX Xb bX-XX-Xb b X Xb bY Y女患父必患女患父必患X XB BX X_ _X X_ _Y YX XB BY Y男男 正正 常常 其其 母母 女女 必必 正正 常常抗维生素抗维生素D D佝偻病是佝偻病是伴伴X X显性遗传病显性遗传病，请分析，请分析其遗传特点？其遗传特点？IVIIIIII25 1 234567891011121314 15 161718 19202122 23 24抗维生素抗维生素D D佝偻病系谱图佝偻病系谱图1.1.与常
9、染色体隐性遗传相比，与常染色体隐性遗传相比，X X染色染色体上的隐性遗传的特点是（体上的隐性遗传的特点是（ ）A.A.男性患者多于女性患者男性患者多于女性患者B.B.女性患者多于男性患者女性患者多于男性患者C.C.只有男性发病只有男性发病D.D.男、女发病率相同男、女发病率相同A【小试牛刀小试牛刀】: :2.2.一对夫妇表现正常，生了两个患色一对夫妇表现正常，生了两个患色盲病和一个正常的孩子，这三个孩子盲病和一个正常的孩子，这三个孩子的性别是：（的性别是：（ ） A A都是男孩或两个男孩和一个女孩都是男孩或两个男孩和一个女孩B B都是女孩都是女孩C C两个女孩和一个男孩两个女孩和一个男孩D D以上答案都正确以上答案都正确A. .某女孩患有色盲，其父母、祖某女孩患有色盲，其父母、祖父母、外祖父母中，哪些人可能父母、外祖父母中，哪些人可能不存在色盲基因（不存在色盲基因（ ）A.A.父亲父亲B.B.母亲母亲C.C.外祖母外祖母D.D.祖母祖母C4 4一对色觉正常的夫妇，生了一个一对色觉正常的夫妇，生了一个色盲儿子和一个正常的女儿，问女色盲儿子和一个正常的女儿，问女儿携带色盲基因的可能性是儿携带色盲基因的可能性是( )( ) A A3/4 B3/4 B1/2 1/2 C C1/4 D1/4 D2/32/3B
