《伴性遗传(新)》由会员分享，可在线阅读，更多相关《伴性遗传(新)（25页珍藏版）》请在金锄头文库上搜索。
1、性别决定和伴性遗传性别决定和伴性遗传（一）、性别决定：（一）、性别决定：1、定义：、定义：一般是指雌雄异体的生物决定性别一般是指雌雄异体的生物决定性别的方式的方式.2、控制：、控制：主要是由主要是由染色体染色体来控制的来控制的常染色体：常染色体：性性染色体：染色体：和性别决定无关的染色体和性别决定无关的染色体决定性别的染色体决定性别的染色体3、方式：、方式：XY型：型：ZW型：型：ZW型：型：XY型：型： XY XX ZZ ZW人、猫、狗、果蝇、人、猫、狗、果蝇、大多数的雌雄异株植大多数的雌雄异株植物物蝶、蛾、家禽等蝶、蛾、家禽等 XY型的生物决定性别的过程型的生物决定性别的过程：亲代：亲代：
2、配子：配子：子代：子代：XXXY父本父本母本母本XYX1 ： 1XYXX1 ： 1女孩女孩男孩男孩ZW型的生物决定性别的过程型的生物决定性别的过程：亲代：亲代：配子：配子：子代：子代：ZZZW母本母本父本父本ZWZ1 ： 1ZWZZ1 ： 1雄性雄性雌性雌性（二）、伴性遗传：（二）、伴性遗传：1、定义：、定义：性染色体上的基因，它的性染色体上的基因，它的遗传方式是与性别相联系遗传方式是与性别相联系的，这种遗传方式叫作伴的，这种遗传方式叫作伴性遗传性遗传.2、伴性遗传、伴性遗传 的种类：的种类：伴伴X遗传：遗传：只发生在男性身上只发生在男性身上（如外耳道多毛症）（如外耳道多毛症）男女均会发生男女
3、均会发生伴伴Y遗传：遗传：显性遗传病显性遗传病 ： 隐性遗传病隐性遗传病 ：色觉障碍症色觉障碍症（色盲）（色盲）红绿色盲红绿色盲血友病血友病抗维生素抗维生素D佝偻病佝偻病伴伴X染染色色体体男女有关红绿色盲的男女有关红绿色盲的6种婚配方式种婚配方式X Xb bY Y 男患者男患者X XB BX XB B 女正常女正常X XB BX Xb b 女正常女正常 ( (携带者携带者) )X XB BY Y 男正常男正常X Xb bX Xb b 女患者女患者人类红绿色盲的几种遗传方式人类红绿色盲的几种遗传方式1.1.色觉正常的女性纯合子色觉正常的女性纯合子 男性红绿色盲男性红绿色盲2.2.女性携带者女性携
4、带者 男性正常男性正常3.3.女性红绿色盲女性红绿色盲 男性正常男性正常4.4.女性携带者女性携带者 男性红绿色盲男性红绿色盲红绿色盲检查图红绿色盲检查图亲代：亲代：配子：配子：子代：子代：XBXBXbY父本父本母本母本XBYXb1 ： 1XBYXBXb1 ： 1女性携带者女性携带者男性正常男性正常第一组第一组亲代：亲代：配子：配子：子代：子代：XBXbXBY父本父本母本母本XBYXBXBYXBXB1 ： 1 ： 1 ： 1女性正常女性正常男性色盲男性色盲XbXbYXBXb女性携带者女性携带者 男性正常男性正常第二组第二组亲代：亲代：配子：配子：子代：子代：XbXbXBY父本父本母本母本XbY
5、XB1 ： 1XbYXBXb1 ： 1女性携带者女性携带者男性色盲男性色盲第三组第三组亲代：亲代：配子：配子：子代：子代：XBXbXbY父本父本母本母本XBYXbXBYXBXb1 ： 1 ： 1 ： 1女性携带者女性携带者男性色盲男性色盲XbXbYXbXb女性色盲女性色盲 男性正常男性正常第四组第四组色盲基因的传递色盲基因的传递男性色盲基因只能传给女儿男性色盲基因只能传给女儿，不能传给儿子。，不能传给儿子。女性色盲基因既能传给女儿，又能传给儿子。女性色盲基因既能传给女儿，又能传给儿子。男性色盲基因只能来自母亲男性色盲基因只能来自母亲，不能来自父亲。，不能来自父亲。女性色盲基因既能来自母亲，也能
6、来自父亲。女性色盲基因既能来自母亲，也能来自父亲。 因为男性只含一个致病基因为男性只含一个致病基因因(X(Xb bY)Y)即患色盲，而女性只含一即患色盲，而女性只含一个致病基因个致病基因(X(XB BX Xb b) )并不患病而只是并不患病而只是携带致病基因，她必须同时含有携带致病基因，她必须同时含有两个致病基因两个致病基因(X(Xb bX Xb b) )才会患色盲。才会患色盲。伴伴X X隐性遗传病的特点：隐性遗传病的特点：1 . 1 . 患者男性多于女性：患者男性多于女性：XbYXBXbXbY伴伴X X隐性遗传病的特点：隐性遗传病的特点：1 . 1 . 患者男性多于女性：患者男性多于女性：
7、2. 2. 通常为交叉遗传通常为交叉遗传 ( (隔代遗传隔代遗传) ) 色盲典型遗传过程是色盲典型遗传过程是 外公外公 女儿女儿 外孙。外孙。 XbXb XbYXbYXbXbXbY 3. 3. 女性色盲，她的父亲和儿子都色女性色盲，她的父亲和儿子都色盲盲 （母患子必患，女患父必患）（母患子必患，女患父必患） 伴伴X X隐性遗传病的特点：隐性遗传病的特点：1 . 1 . 患者男性多于女性：患者男性多于女性： 2. 2. 通常为交叉遗传通常为交叉遗传 ( (隔代遗传隔代遗传) ) 色盲典型遗传过程是色盲典型遗传过程是 外公外公 女儿女儿 外孙。外孙。 3. 3. 女性色盲，她的父亲和儿子都色女性色
8、盲，她的父亲和儿子都色盲盲 （女患父子必患，男正常母女必正常）（女患父子必患，男正常母女必正常） 抗维生素佝偻病抗维生素佝偻病 患者由于对磷、钙吸收不良患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现而导致骨发育障碍。患者常常表现为为X X型（或型（或0 0型）腿、骨骼发育畸形型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状（如鸡胸）、生长缓慢等症状。 受受X X染色体上的显性基因（染色体上的显性基因（D D）的控）的控制。制。女性患者：女性患者：X XD DX XD D， X XD DX Xd d男性患者：男性患者：X XD DY Y归纳遗传特点归纳遗传特点二二. .抗维生素抗维生素D
9、D佝偻病佝偻病的遗传分析的遗传分析1 1）女性患者多于男性患者；）女性患者多于男性患者； 2 2）具有世代连续性（代代有患者）；）具有世代连续性（代代有患者）； 3 3）父患女必患、子患母必患；）父患女必患、子患母必患； 4 4）患者的双亲中必有一个是患者）患者的双亲中必有一个是患者1.1.芦花鸡的性别决定方式是：芦花鸡的性别决定方式是：ZWZW型，型， 雄性雄性: : 同型的同型的 ZZ ZZ 性染色体，性染色体， 雌性雌性: : 异型的异型的 ZWZW 性染色体。性染色体。2.2.芦花鸡羽毛由位于芦花鸡羽毛由位于Z Z染色体上的显性染色体上的显性基因（基因（B B）决定，即：）决定，即：Z
10、 ZB B 非芦花鸡羽毛非芦花鸡羽毛 则为：则为： Z Zb1. 1.你能设计一个杂交实验，对其子代在早期时，就根你能设计一个杂交实验，对其子代在早期时，就根你能设计一个杂交实验，对其子代在早期时，就根你能设计一个杂交实验，对其子代在早期时，就根据羽毛来区分鸡的雌雄吗？据羽毛来区分鸡的雌雄吗？据羽毛来区分鸡的雌雄吗？据羽毛来区分鸡的雌雄吗？ZBWZbZbP芦花芦花 雌雌非芦花非芦花 雄雄ZBWZbZbWZBZbF1配子配子非芦花非芦花 雌雌芦花芦花 雄雄四四. .伴性遗传在实践中的应用伴性遗传在实践中的应用2.2.你能设计一个果蝇的杂交实验，使其子你能设计一个果蝇的杂交实验，使其子代就根据眼色来判断雌雄吗？代就根据眼色来判断雌雄吗？XWYXwXWXWYXwXWYXWXWPF1配子配子红眼红眼 雌雌白眼白眼 雄雄
