物理药剂学物理药剂学 多晶型（晶格能）多晶型（晶格能） ①具有最小晶格能的晶型最稳定，称为稳定型稳定型，有着较小的溶解度和溶解速度；②其他晶型的晶格能较稳定型大，称为亚稳定型亚稳定型，它们的溶解度和溶解速度较稳定型的大③无结晶结构的药物通称无定型无定型,由于无晶格束缚，自由能大，因此溶解度和溶解速度均较结晶型大例如：氯霉素棕榈酸酯A型、B型、无定型，B型、无定型为有效型，溶解度大于A型 5.5.新型给药系统研究新型给药系统研究n缓控释给药系统n经皮给药系统n黏膜给药系统n定位与靶向释药系统n脉冲给药系统n自调式给药系统n自乳化给药系统 第二章 物理药剂学基本理论n第一节 热力学基本理论n第二节 相平衡n第三节 化学动力学n第四节 电磁学 第三节第三节 化学动力学化学动力学ndC/dt—C的关系的关系n反反应应级级数数n用用来来阐阐明明反反应应物物浓浓度度对对反反应应速速度度影影响响的的大小n多多数数药药物物及及其其制制剂剂可可按按零零级级、、一一级级、、伪伪一一级级反反应应处理 化学动力学原理研究化学动力学原理研究化学稳定性化学稳定性中：中：药物降解的药物降解的机理机理；；②②药物降解速度的药物降解速度的影响因素影响因素；；③③药药物物制制剂剂有有效效期期的的预预测测及及其其稳稳定定性性的的评评价；价；④④防止（延缓）药物降解的防止（延缓）药物降解的措施与方法措施与方法。
1. 零零级级反反应应: 反反应应速速率率与与反反应应物物的的浓浓度度无无关关，，为为一一常数 k0—零级反应速度常数，单位：零级反应速度常数，单位：[浓度浓度]·[时间时间]-1 有效期（有效期（t0.9)：：室温下（室温下（25ºC)药物降解药物降解10％所需的时％所需的时间 半衰期半衰期(t1/2)：：药物降解一半所需的时间药物降解一半所需的时间 零级反应的例子n混悬剂中药物的降解表观上认为是零级反应，前提是混悬颗粒剂中的药物不降解，只有溶液中溶解的药物降解n一些固体状态的降解反应表现出零级反应： 对氨基水杨酸降解为对氨基酚和二氧化碳 2. 一一级级反反应应：：反反应应速速率率与与反反应应物物浓浓度度的的一一次次方方成成正正比 k：一级反应速率常数，单位：：一级反应速率常数，单位：[时间时间]-1 一级反应n药剂学领域比较多n体内药物的代谢、消除、微生物的繁殖、灭菌、放射性元素的衰减 伪伪一一级级反反应应：：由由于于其其他他与与反反应应速速率率有有关关的的反反应应物物浓浓度度保保持持恒恒定定或或浓浓度度远远远远大大于于某某一一反反应应物物浓浓度度，，而而使使反反应应速速率率只只与与某某一一反反应应物物浓浓度度成成正正比比的的一一级级反反应应。
例例如如：： 蔗糖的转化反应蔗糖的转化反应蔗糖的转化反应蔗糖的转化反应 酯在水中的水解酯在水中的水解酯在水中的水解酯在水中的水解 3. 其其他他：：二二级级反反应应、、三三级级反反应应、、连连续续反反应应、、平平行行反反应应等等 第三章第三章 药物的溶解与分配药物的溶解与分配n第一节 药物的溶解n第二节 气体、液体、固体溶质在液体中的溶 解度n第三节 影响药物溶解度的因素n第四节 改变药物溶解度的方法n第五节 药物的等渗溶液与等张溶液n第六节 药物的分配 第一节第一节 药物的溶解药物的溶解药物溶液的形成是制备液体制剂的基础以溶液状态使用的制剂：n注射剂；注射剂；n内服：合剂、芳香水剂、糖浆剂、溶液剂和内服：合剂、芳香水剂、糖浆剂、溶液剂和酊剂等；酊剂等；n外用：洗剂、搽剂、灌肠剂、含漱剂、滴耳外用：洗剂、搽剂、灌肠剂、含漱剂、滴耳剂、滴鼻剂等；剂、滴鼻剂等；n高分子溶液高分子溶液 一、药用溶剂的种类一、药用溶剂的种类（一）极性溶剂（一）极性溶剂n水是常用的极性溶剂，其理化性质稳定，有很好的生理相容性，根据制剂的需要制成注射用水、无菌注射用水、纯化水使用。
二）非水溶剂（半极性溶剂、非极性溶剂）（二）非水溶剂（半极性溶剂、非极性溶剂）n醇类与多元醇；醚类；酰胺类；酯类；植物油类；亚砜类三）复合溶剂（三）复合溶剂n乙醇、丙二醇、聚乙二醇等 溶剂的极性溶剂的极性n溶剂的极性直接影响药物的溶解度溶剂的极性大小常以介电常数介电常数和溶解度参数溶解度参数的大小来衡量 介电常数介电常数 (dielectric constant)n溶剂的介电常数表示在溶液中将相反电荷分开的能力，它反映溶剂分子的极性大小n介电常数借助电容测定仪，通过测定溶剂的电容值C求得： ε = C/Cε = C/C0 0n介电常数大的溶剂的极性大，介电常数小的极性小C0-电容器在真电容器在真空时的电容值，空时的电容值，常以空气为介质常以空气为介质测得的电容值代测得的电容值代替，通常测空气替，通常测空气的介电常数接近的介电常数接近于于1 一些溶剂的介电常数一些溶剂的介电常数 （二）溶解度的测定方法（二）溶解度的测定方法1.1.药物的特性溶解度及测定方法药物的特性溶解度及测定方法l药物的特性溶解度药物的特性溶解度（（intrinsic solubility））是指药物不含任何杂质，在溶剂中不发生不含任何杂质，在溶剂中不发生解离或缔合，也不发生相互作用解离或缔合，也不发生相互作用时所形成饱和溶液的浓度，是药物的重要物理参数之一。
l对新化合物而言更有意义 1.1.药物的特性溶解度及测定方法药物的特性溶解度及测定方法n测定根据相溶原理图来确定的具体方法： 在测定数份不同程度过饱和溶液的情况下，将配制好的溶液恒温持续振荡达到溶解平衡，离心或过滤后，取出上清液并作适当稀释，测定药物在饱和溶液中的浓度以测得药物溶液浓度为药物溶液浓度为纵坐标纵坐标，药物质量药物质量-溶剂体积的比率溶剂体积的比率为横坐标作图，直线外推到比率为零处即得药物的特性溶解度 药药物物溶溶液液浓浓度度药物质量药物质量-溶剂体积的比率溶剂体积的比率 2.2.药物的平衡溶解度及测定方法药物的平衡溶解度及测定方法n药物的溶解度数值多是平衡溶解度，测量的具体方法是： 取数份药物，配制从不饱和溶液到饱和溶液的系列溶液，置恒温条件下振荡至平衡，经滤膜过滤，取滤液分析，测定药物在溶液中的实际浓度S并对配制溶液浓度C作图，图中曲线的转折点A，即为该药物的平衡溶解度 平衡溶解度的测定曲线平衡溶解度的测定曲线★★★★★★★C00S0SA 注意事项：nA．温度(低温4～5℃，体温37℃)在两种条件下进行；溶剂系统(酸性、碱性)nB．恒温搅拌和搅拌时间，取样温度和测试温度一致，并滤除未溶的药物 二、溶解度的表示和测定二、溶解度的表示和测定n溶解度溶解度(solubility)系指在一定温度（气体在一定压力）下，在一定溶剂中达饱和时溶解的最大药量，是反映药物溶解性的重要指标。
n有两种表示方法： 1. 溶解度常用一定温度下100g溶剂中（或100g溶液或100ml溶液）溶解溶质的最大克数来表示； 2. 溶解度也可用物质的摩尔浓度mol/L表示药物溶解度有七种提法：极药物溶解度有七种提法：极易溶解、易溶、溶解、略溶、易溶解、易溶、溶解、略溶、微溶、极微溶解、几乎不溶微溶、极微溶解、几乎不溶或不溶一）药物溶解度的表示方法（一）药物溶解度的表示方法 第二节 气体、液体、固体溶质在液体中的溶解度n固体溶质在液体中的溶解度 n溶解度参数是表示同种分子间的内聚力分子间的内聚力，也是表示分子极性大小的一种量度溶解度参数越大，极性越大二）溶解度参数（二）溶解度参数(solubility parameter)△Ei是分子间的内聚能；Vi是物质在液态时的摩尔体积；δ是溶解度参数 ΔHv是摩尔气化热；R是摩尔气体常数；T是热力学温度l两组分的溶解度参数越接近，越能互溶i=(ΔEi / Vi)1/2；ΔEi= ΔHv-RT； i=[(ΔHv-RT)/ Vi]1/由于整个生物膜的i平均值(21.07±0.82与正辛醇的i值(21.07)接近，因而正辛醇常用来模拟生物膜相求分配系数的一种溶剂。
弱电解质溶解度 （1） pHpH值的影响值的影响 有机弱酸、弱碱及其盐类在水中的溶解度受pH值影响很大 弱酸：pHm=pKa+lg(S-S0/S0) 弱碱：pHm=pKa+lg(S0/S-S0)pHpH值与同离子效应值与同离子效应弱酸沉淀析出的弱酸沉淀析出的pH弱碱溶解时的最高弱碱溶解时的最高pH n例如例如: :磺胺嘧啶药物的磺胺嘧啶药物的pKa=6.48，特性溶解度，特性溶解度S0=3.07 10-4mol/L，临床使用的磺胺嘧啶注射液浓，临床使用的磺胺嘧啶注射液浓度为度为0.2g/ml，通常将注射液稀释成，通常将注射液稀释成4.0 10-2mol/L（（1.0%药液）后静脉滴注，因此所用输液的药液）后静脉滴注，因此所用输液的PH应能保证澄明不能有药物析出，应能保证澄明不能有药物析出，PH应控制在多少应控制在多少？？ 计算结果表明，输液的计算结果表明，输液的PH值不得低于值不得低于8.59，若低，若低于此于此PH值则磺胺嘧啶将从输液中析出值则磺胺嘧啶将从输液中析出 例例如如普普鲁鲁卡卡因因在在25℃ pKa=9.0，，S0=0.5g/100ml，，配配制制20mg/ml的的盐盐酸酸普普鲁鲁卡卡因因注注射射液液，，其其PH不应高于多少？不应高于多少？ 计计算算表表明明注注射射液液PH值值不不应应高高于于8.52，，同同时时要要考考虑虑药药物物的的稳稳定定性性，，因因此此盐盐酸酸普普鲁鲁卡卡因因注注射射液液PH应为应为4.5。
第三节第三节 影响药物溶解度的因素影响药物溶解度的因素 1.1.温度的影响温度的影响n温度对溶解度影响取决于溶解过程是吸热△△H Hs s>0>0，还是放热△△H Hs s<0<0n当△ △Hs>0时，溶解度随温度升高而升高；如果△ △Hs<0时，溶解度随温度升高而降低n药物溶解过程中，溶解度与温度关系式为： lnS2/S1= △ △Hs/R(1/T1-1/T2) 式中： S1 、S2—分别在温度T1和T2下的溶解度； △Hs—溶解焓，J/mol；R—摩尔气体常数 氢氧化钙溶解 n对于可溶性药物， 粒子大小对溶解度影响不大n对于难溶性药物，粒子半径大于2000nm时粒径对溶解度无影响n微粉状态(0.1
③无结晶结构的药物通称无定型无定型,由于无晶格束缚，自由能大，因此溶解度和溶解速度均较结晶型大例如：氯霉素棕榈酸酯A型、B型、无定型，B型、无定型为有效型，溶解度大于A型 4.pH4.pH值与同离子效应值与同离子效应（2）同离子效应同离子效应 若药物的解离型或盐型是限制溶解的组分，则其在溶液中的相关离子的浓度是影响该药物溶解度大小的决定因素l一般向难溶性盐类饱和溶液中，加入含有相同离子化合物时，其溶解度降低 6.6.溶剂化作用和水合作用溶剂化作用和水合作用溶剂化物：溶剂化物： 药物在结晶过程中，因溶剂分子加入而使结晶的药物在结晶过程中，因溶剂分子加入而使结晶的晶格发生改变，得到的结晶称为晶格发生改变，得到的结晶称为溶剂化物溶剂化物（如：（如：丙醇溶剂化物）如溶剂是水，则称为）如溶剂是水，则称为水化物水化物（（ 5-氨基咪唑-4-羧酸胺水化物）） 溶剂化物和非溶剂化物的熔点、溶解度和溶解速度等不同，多数情况下，溶解度和溶解速度：多数情况下，溶解度和溶解速度：水化物水化物 < 无水物无水物 < 有机溶剂化物有机溶剂化物 第四节 改变药物溶解度的方法一、降低药物溶解度的方法n-OH的醚化或酯化n-NH2的酰化n-COOH的酯化 1.1.加入增溶剂：加入增溶剂：增溶(solubilization)是指某些难溶性药物在表面活性剂的作用下，在溶剂中溶解度增大并形成澄清溶液的过程。
具有增溶能力的表面活性剂称为增溶剂增溶剂，被增溶的物质称为增溶质增溶质n对于以水为溶剂的药物，增溶剂的最适HLB值为15~18n常用的增溶剂为聚山梨酯类和聚氧乙烯脂肪酸酯类一）物理方法（一）物理方法二、提高药物溶解的方法二、提高药物溶解的方法 增溶机理示意图增溶机理示意图 - 增溶质；增溶质；1,2,3. 离子型表面活性剂；离子型表面活性剂；4. 含聚氧乙含聚氧乙烯基的非离子表面活性剂胶团烯基的非离子表面活性剂胶团 n每1g增溶剂能增溶药物的克数称增溶量增溶量n增溶剂使增溶制剂具有较好的稳定性： ①可防止药物被氧化 ②防止药物的水解8.8.添加物的影响添加物的影响（（2 2）加入增溶剂：）加入增溶剂： ①① 增溶剂的种类增溶剂的种类n种类不同，其增溶量不一样同系列的增溶剂，其碳链越长，其增溶量越多 ；n对强极性或非极性溶质，非离子型增溶剂的HLB值愈大，其增溶效果愈好但极性低的药物，结果则相反 影响增溶的因素：影响增溶的因素： ②② 药物的性质药物的性质n增溶剂的种类和浓度一定时，同系物药物的分子量愈大，增溶量愈小③③ 加入顺序加入顺序n一般先将药物与增溶剂混合，再加水稀释。
④④增溶剂的量增溶剂的量n若配比不当则得不到澄清溶液，或稀释时变混浊 影响增溶的因素：影响增溶的因素： 2.2.加入助溶剂加入助溶剂：助溶（hydrotropy) 系指难溶性药物与加入的第三种物质在溶剂中形成可溶性络合物、复盐或缔合物等，以增加药物在溶剂（主要是水）中的溶解度，这第三种物质称为助溶剂n助溶剂可溶于水，多为低分子化合物（不是表面活性剂），可与药物形成络合物n助溶剂常分为三大类： ⅰ 某些有机酸及其钠盐某些有机酸及其钠盐 如苯甲酸钠、水杨酸钠、 对氨基苯甲酸钠等咖啡因与助溶剂苯甲酸钠形成苯甲咖啡因与助溶剂苯甲酸钠形成苯甲咖啡因与助溶剂苯甲酸钠形成苯甲咖啡因与助溶剂苯甲酸钠形成苯甲酸钠咖啡因酸钠咖啡因酸钠咖啡因酸钠咖啡因 ⅱ 酰胺类化合物酰胺类化合物 如乌拉坦、尿素、烟酰胺、乙 酰胺等 ⅲ 无机盐类无机盐类 如KI、硼砂等一）物理方法（一）物理方法 安钠咖安钠咖n苯甲酸钠咖啡因苯甲酸钠咖啡因n由于分子间形成氢键，水溶度增由于分子间形成氢键，水溶度增大大n可制成可制成注射剂注射剂 氨茶碱n1,3-二甲基-3,7-二氢-1H-嘌呤-2,6-二酮-1,2-乙二胺盐 2(C7H8N4O2).C2H8N2 n混合溶剂：能与水任意比例混合、与水分子能以成氢键结合、能增加难溶性药物溶解度的那些溶剂。
n药物在混合溶剂中的溶解度，与混合溶剂的种类、混合溶剂中各溶剂的比例有关n药物在混合溶剂中的溶解度通常是各单一溶剂溶解度的相加平均值，但也高于相加平均值3. 3. 混合溶剂的影响混合溶剂的影响 n在混合溶剂中各溶剂在某一比例某一比例时，药物的溶解度比在各单纯溶剂中溶解度出现极大值，这种现象称为潜溶潜溶(cosolvency)n潜溶剂提高药物溶解度的原因：（1）两溶剂之间发生氢键缔合，有利于药 物溶解2）潜溶剂改变了原来溶剂的介电常数n常与水组合：乙醇、丙二醇、甘油、PEG3.3.混合溶剂的影响混合溶剂的影响甲硝达唑在水中溶解度为10%（w/v），但在水-乙醇中，溶解度提高5倍 4.其他途径n（1）制成环糊精包合物 n（2）将药物分散于载体中 n（3）改变晶型 药物溶解度与分子结构药物溶解度与分子结构 相似相溶相似相溶n氢键对药物的溶解度影响较大 药物分子与溶剂（极性）分子的氢键 n n有机弱酸弱碱药物制成可溶性盐可增加其有机弱酸弱碱药物制成可溶性盐可增加其溶解度n n难溶性药物分子中引入亲水基团可增加在难溶性药物分子中引入亲水基团可增加在水中的溶解度。
水中的溶解度二）化学方法（二）化学方法溶解度药物分子形成分子内氢键极性溶剂中的溶解度非极性溶剂中的溶解度 1.1.有机弱酸弱碱药物制成可溶性盐有机弱酸弱碱药物制成可溶性盐n含羧基、磺酰胺基、亚胺基等酸性基团的药物，常可用氢氧化钠、碳酸氢钠、氢氧化钾、氢氧化铵、乙二胺、二乙醇胺等碱作用生成溶解度较大的盐n天然及合成的有机碱，一般用盐酸、醋酸、硫酸、硝酸、磷酸、氢溴酸、枸橼酸、水杨酸、马来酸、酒石酸等制成盐类 2.2.改变部分化学结构改变部分化学结构——引入亲水基团引入亲水基团n亲亲水水基基团团：：磺磺酸酸钠钠基基（（-SO3Na））、、羧羧酸酸钠钠基基（（-COONa））、、醇醇基基（（-OH））、、氨氨基基（（-NH2））及多元醇或糖基等及多元醇或糖基等n樟樟脑脑在在水水中中微微溶溶（（1:8001:800）），，但但制制成成樟樟脑脑磺磺酸酸钠后，则易溶于水，且毒性低钠后，则易溶于水，且毒性低n维生素维生素K3 引入引入-SO3HNan注注意意：：有有些些药药物物被被引引入入某某些些亲亲水水基基团团后后，，除除了了溶溶解解度度有有所所增增加加，，其其药药理理作作用用也也可可能能有有所所改改变变。
穿心莲内酯穿心莲内酯-----穿心莲内酯磺化物穿心莲内酯磺化物 二、药物的溶解速度二、药物的溶解速度n药物的溶解速度是指单位时间药物溶解进入溶液主体的量n溶出过程包括溶解和扩散两个过程，固体药物的溶解速度主要受扩散控制n溶解速度可用Noyes-Whitney方程表示： dC/dt = KS(Cs-C) dC/dt = DS/Vh (Cs-C) （一）药物溶解速度的表示方法（一）药物溶解速度的表示方法当Cs 》C时 (C<0.1Cs )dC/dt = KSCsS 不变dC/dt=κ此时的溶解条件称为漏槽条此时的溶解条件称为漏槽条件（件（sink condition)，可理解，可理解为药物溶解后立即被移出，为药物溶解后立即被移出，或溶出介质的量很大，溶液或溶出介质的量很大，溶液主体中药物浓度很低主体中药物浓度很低κ 为特性速度常数，是指单位时间单位面积药物溶解进入溶液主体的量固体药物的κ小于1时，应考虑溶解对药物吸收的影响 第六节 药物的分配 。