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1、 第六章第六章 真核生物遗传分析真核生物遗传分析 一、真核生物基因组真核生物基因组 课时课时二、二、DNADNA重复序列重复序列 课时课时三、顺序四分子作图三、顺序四分子作图 课时课时四、基因转变及其机理四、基因转变及其机理 课时课时五、同源重组及其机理五、同源重组及其机理 课时课时六、基因丢失、扩增与重排六、基因丢失、扩增与重排 课时课时目目 录录一、真核生物基因组一、真核生物基因组(一一) 基因组基因组(genome)概念概念 性细胞内全部染色体基因或DNA ,用C值表示。2n=2C=2genome(含2倍、多倍体)；与细胞水平概念上有些混乱。 如小麦：2n=2C=2genome(分子)；
2、2n=4X=4genome(细胞)人体 2n=2x=2genome=2C普通小麦2n=4X=4genome=2C一、真核生物基因组一、真核生物基因组(二二) 基因组与碱基对数目基因组与碱基对数目显花植物bp数目=1011人类bp数目= 7109果蝇bp数目= 8107E.coli bp数目= 3106T4phage bp数目=2105 被子植物C值比人类C值大100倍左右，这种C值大小与生物进化程度不符的现象称悖理现象。 该现象说明生物基因组内必有大量的不编码基因。1. C值悖理值悖理一、真核生物基因组一、真核生物基因组(二二) 基因组与碱基对数目基因组与碱基对数目2. N值悖理值悖理 bp数
3、目 基因数目人类： 7109 26236线虫 9.7107 19141果蝇： 8107 14000E.coli ： 4106 2000T4phage ：2105 150 1090个细胞的线虫，有近2万个基因，但有若干亿细胞的果蝇仅有线虫70%的基因，若干亿细胞的人体，仅比线虫基因多1/5。这种生物基因数目与生物进化程度不符的现象称N值勃理。 N值勃理说明高等生物进化程度高，基因结构的复杂性强，一个基因生产的mRNA种类数多。推测真核生物基因有大量的基因表达调控的结构，可能有许多重复序列。一般情况下，基因组大小与基因数目呈正相关。但二、二、 DNA重复序列重复序列(repetitive sequ
4、ence)（一）（一）cot曲线及其作用曲线及其作用 试验证明，DNA的复性分数是单链起始浓度Co与复性时间乘积Cot的函数；或者说，用复性分数C/Co值作纵轴，浓度与时间乘积Cot作横轴，绘制的复性曲线称为Cot曲线。其中 Co：DNA单链初始浓度 t：复性时间 C/Co：称复性分数，单链浓度C占初始浓度比值 Cot：起始浓度与复性时间乘积Cot 。 10-3 10-2 10-1 100 101 102 103Cot值C/co %10050小牛E coli1、 cot曲线概念曲线概念二、二、 DNA重复序列重复序列(repetitive sequence)（一）（一）cot曲线及其作用曲线及
5、其作用2、 cot曲线的作用曲线的作用研究DNA重复程度 设k为复性速率常数，由则单链消失速度的微分方程，可得Cot1/2=1/k试验证明，kCot1/2值规律有：poly(U/A)基因组 1/2单链复性值kCot1/2=1bp时,复性很快，重复度很高。MS2噬菌体基因组 1/2单链复性值kCot1/2=7kb时,复性较快，重复度较高。Ecoli噬菌体 1/2单链复值kCot1/2=6Mb，复性慢，重复度低。研究DNA序列重复次数 1/2单链复性值Cot1/2愈后，重复次数愈少、复性愈慢；Cot1/2值愈前，重复次数愈多、复性愈快。 某基因组6.8108bp出现了3 个Cot1/2值，表明该基
6、因组有3类不同的DNA重复系列：高重复序列：kCot1/2340，占总数25%(1.7108bp)， 重复50万次；中重复序列：kCot1/2600000，占总数30%(2.1108bp),重复350次； 低重复序列：kCot1/23.0108 占总数45%(3.0108bp), 重复1次。二、二、 DNA重复序列重复序列(repetitive sequence)（一）（一）cot曲线及其作用曲线及其作用2、 cot曲线的作用曲线的作用(二二)重复序列种类重复序列种类1、高度重复序列(highly repetitive sequence）序列单调： 长度6-200bp重复程度高： 100万次以
7、上约占基因组： 10%左右复性时间： 以秒计存在部位： 组成性异染色质特 点：复制不转录不翻译呈卫星DNA：富G/C列序浮力密度大，出现底部卫星；富A/T出现卫星DNA。物种不种卫星DNA带不同二、二、 DNA重复序列重复序列(repetitive sequence)(二二)重复序列种类重复序列种类2、中度重复序列(moderately repetitive sequence)序列比较单调：长度约300bp重复程度高： 10-10000次约占基因组： 20%左右复性时间： 以分计存在部位： 兼性异染色质区特点：复制转录但不翻译。如 rRNA ，间隔序列，假基因等鼠兔鸡血红蛋白的假基因二、二、
8、DNA重复序列重复序列(repetitive sequence)(二二)重复序列种类重复序列种类3、单拷贝序列、单拷贝序列(unique sequence)序列复杂：长度1000bp以上重复度高：1-3次占基因组：70%以上复性时间：以小时计存在部位：常染色质区特 点：复制转录又翻译 所有结构基因二、二、 DNA重复序列重复序列(repetitive sequence)三、真菌顺序四分体三、真菌顺序四分体(Ordered tetrad)(Ordered tetrad)（一）概念（一）概念 配子排列顺序受同源染色单体顺序决定，称顺序四分体。 脉孢菌(Neurospora crassa)子囊狭窄，
9、纺垂体只能纵向分开，四分体排列顺序只能按同源染色单体顺序形成。（二）作用（二）作用1、 检查染色单体间交换及基因干涉情况三、真菌顺序四分体三、真菌顺序四分体(Ordered tetrad)(Ordered tetrad) 无交换时，Aa等位基因在第1次核分裂分开，称M1分离；有交换时，a等位基因在第2次分裂分开，称M2分离。（二）作用（二）作用三、真菌顺序四分体三、真菌顺序四分体(Ordered tetrad)(Ordered tetrad)2、检查多线交换情况2-3，1-3三线双交换呈+aaaa+1-3，2-3三线双交换呈+aaaa 3、证明色体片断交换 为一种交互过程，Morgan遗传证据
10、。 4、进行着丝粒作图1、脉孢菌赖氨酸Lys -突变型杂交试验（三）着丝粒作图（三）着丝粒作图（centromere centromere mappingmapping）三、真菌顺序四分体三、真菌顺序四分体(Ordered tetrad)(Ordered tetrad) 野生型Ly+黑孢子,突变型Ly -灰色孢子,Ly+Ly -杂交产生6 种顺序四分体：着丝粒与基因间未交换2种，M1分离；交换型4种：2-3，1-4，1-3，2-4 单交换均呈M2分离。+-+-+-+-+-2、重组率计算 三、真菌顺序四分体三、真菌顺序四分体(Ordered tetrad)(Ordered tetrad)（三）着
11、丝粒作图（三）着丝粒作图（centromere centromere mappingmapping）Rf( o-l l )= 100% = 100% = 100% =（9+10+5+16）/274 1/2 100% = 7.3%， 7.3cM 交换子囊数总子囊数M2 1/2重组配子数 总配子数M1+M2M2 1/2 _| centromere l lys7.33、作图因每个交换子囊中仅有一半是重组子，重组率计算公式为：1、腺嘌呤、烟酸突变型杂交试验（四）着丝粒与（四）着丝粒与2 2对连锁基因作图（对连锁基因作图（linkage gene mapping）三、真菌顺序四分体三、真菌顺序四分体(O
12、rdered tetrad)(Ordered tetrad) 着丝粒与1对基因间交换有6种顺序四分体，与2对基因间应有36，不考虑子囊内1/2基因型重复有7种(亲1单2双3三1)。烟酸(n)与腺嘌呤(a)未交换 (1-4,2-3)双交换 (1-4)单交换 (2-3)双交换 (2-3)单交换 (1-4,2-3)三交换 (1-3,2-3)双交换+ a+ an +n + + +n an a+ + an +n a+ an a+ +n + an + an + +n a+ +n a+ +n a+ an +（四）着丝粒与（四）着丝粒与2对连锁基因作图对连锁基因作图(linkage gene mapping)
13、三、真菌顺序四分体三、真菌顺序四分体(Ordered tetrad)(Ordered tetrad)2、顺序四分体及其交换类型判断 等位基因分开时间定重组单体，连锁基因组合情况定重组配子n与着丝粒未交换呈+nn排列,记为M1；交换呈+n+n排列,记为M2a与着丝粒未交换呈+aa排列,记为M1；交换呈+a+a排列,记为M2n与a基因未交换呈+an+排列,记为PD；交换呈+na排列,记为NPD四型子囊记为T，其中亲型占1/2，新型占1/2。3、连锁判断（三）着丝粒与（三）着丝粒与2对连锁基因作图对连锁基因作图(linkage gene mapping）三、真菌顺序四分体三、真菌顺序四分体(Orde
14、red tetrad)(Ordered tetrad)亲新型总数比值判断基因是否连锁 PD/NPD1为连锁，PD/NPD=1为独立遗传。 亲型PD=808+90=898；非亲型NPD=2，PD/NPD=449.5,连锁。四型囊亲、新型相等计算时可以不考虑；交换配子中，亲新型比值判断同异臂连锁 M2M2状态下PD数目NPD为同臂连锁，等于NPD为异臂连锁。本例交换条件下，PD=90，NPD=1，为同臂连锁。4、计算重组率（三）着丝粒与（三）着丝粒与1对连锁基因作图对连锁基因作图(linkage gene mapping)三、真菌顺序四分体三、真菌顺序四分体(Ordered tetrad)(Ord
15、ered tetrad)用着丝点重组率计算公式，求着丝点与基因间的距离 Rf(o-n)=(M2(o-n)1/2)/(M2+M1)=(5+90+5+1)/(10002)=5.05% Rf(o-a)=(M2(o-a)1/2)/(M2+M1) (90+90+5+1)/2000=9.3%用连锁基因重组率计算公式，求连锁基因间的距离 Rf(a-n)=(1/2T+NPD)/(T+PD+NPD)=(1/2(90+5+5)+2)/1000=5.2%必定导致端部基因重组率低估5、基因定序三、真菌顺序四分体三、真菌顺序四分体(Ordered tetrad)(Ordered tetrad)（三）着丝粒与（三）着丝粒
16、与1对连锁基因作图对连锁基因作图(linkage gene mapping)直线排列原理定序 端部基因间的Rf=他们与中央基因之间Rf之和。 Rf(o-a)=9.3 Rf(o-n)+ Rf(n-a)=5.05+5.2，n基因居中央 | | | 9.3 10.25 10.25 | 5.05 n 5.20 a7、连锁基因作图（三）着丝粒与（三）着丝粒与1对连锁基因作图（对连锁基因作图（linkage gene mapping）三、真菌顺序四分体三、真菌顺序四分体(Ordered tetrad)(Ordered tetrad)1、酿酒酵母的非顺序四分体（四）非顺序四分体作图（四）非顺序四分体作图（u
17、nordered tetred mapping）三、真菌顺序四分体三、真菌顺序四分体(Ordered tetrad)(Ordered tetrad)二型子子囊PD和NPD ABab，子子囊胞子无序排列组合仅产生3类四分体。 AB aB ab AB aB aB ab Ab Ab ab Ab AB 因2对基因只有3类组合。其中2 类为二型子子囊，即ab与AB基因型PD和aB与Ab基因型NPD子子囊；另1类为四型(4种基因型)子子囊T，结果见图。四型子子囊全 T2、RF=1/2T+NPD（四）非顺序四分体作图（四）非顺序四分体作图（unordered tetred mapping）三、真菌顺序四分体
18、三、真菌顺序四分体(Ordered tetrad)(Ordered tetrad) 因为T型子囊包括1种SCO和2种DCO，重组子均仅占1/2；NPD是重组子。所以，RF=1/2T+NPD。 ABab杂交后代中PD=0.56，NPD=0.03，T=0.41，求RF=？RF=1/2T+NPD =0.41/2+0.03 =0.235PDT型PDT型T型NPD（一）（一）异常分离异常分离(abnormal segregations)实验实验 粪壳菌 1940Olive等，野生型g+黑色；突变型g-灰色g+g-F120万个子囊中6:2分离100个，5:3分离120，3:1:1:3分离16个。正常分离1
19、99764/200000 6:2异常分离100/200000+gggg+gg+gg+gg+ggg+g+ggg+gg+gg5:3异常分离100/200000 3:1:1:3异常分离36/200000四、四、基因转变及其机理基因转变及其机理 1、基因转变概念 概念 Olive认为该试验中6:2、5:3、3:1:1:3异常分离，是单方为对方提供DNA片断，使对方转变成供体基因形式，称为基因转变。 两个野生型单体均为对方提供+，使对方-转变成+，呈6:2分离。2个g+单体均为g-单体单方提供片段，呈6:2分离仅g+半单体为g-单体单方提供片段,呈5:3分离（二）基因转变（二）基因转变(gene con
20、version) (gene conversion) 四、四、基因转变及其机理基因转变及其机理 2、基因转变的时期 时期 减数分裂后，有丝分裂中发生单方为对方提供DNA片段，才发生基因转变。所以，基因转变又称减数后分离(postmeiotic segreation)。 24年后Holliday解释了该基因转变的原因。3、基因转变机理 即Holiday基因重组机理，在基因重组机理中一道解答。（二）基因转变（二）基因转变(gene conversion) (gene conversion) 四、四、基因转变及其机理基因转变及其机理 五、同源重组及其机理五、同源重组及其机理（一）同源重组（一）同源重
21、组(homologous recombination)(homologous recombination)特点1、同源重组需要依赖蛋白质(RecA、RecBC蛋白)参与；2、序列同源，就能重组，特异性不强，但有重组热点；3、真核生物染色质的状态会影响重组频率。1、同源重组概念及其特点 连锁基因能够重组的前提是同源序列联会。所以，连锁基因重组均为同源重组。同源重组：依赖DNA同源序列联会，对等交换产生的重组。RecA、RecB RecC 蛋白（一）同源重组（一）同源重组(homologous recombination)(homologous recombination)2、断裂愈合模型 (br
22、eakage joining model) 1937，Darlington，从染色体水平揭示了同源重组机理。 同源染色体联会引力与姊妹染色单体斥力维持联会平衡。但非姊妹染色单体间缠绕产生的张力只能靠单体断裂消除，从而断裂愈合产生重组。重氮标记DNA后，剃度离心能产生众多重量不等的DNA片段，证实了他的学说。-DNA 断裂重接标记实验非姊妹染色单体的交换 该模型能解释大量正常分离重组的原因，但不能揭示异常重组分离，如基因转变和细菌环状染色体重组的机理。五、同源重组及其机理五、同源重组及其机理1、Holliday模型 1964 （二）同源重组机理（二）同源重组机理五、同源重组及其机理五、同源重组及
23、其机理内切酶切断酯键形成断口 连接酶形成cross-bridge交联桥迁移产生G/A,C/T 十字构型，并异构两方式切割一半完整，一半杂合双链，杂种DNA分子杂合双链G/A、T/C碱基对不匹配修补复制时，多方式校正产生异常分离2、 Holliday模型与异常分离不匹配 G/A异源双连GCGACTAT 杂种分子均不校正， 产生3:1;1:3异常分离一杂种分子校正到 +,产生 5:3异常分离G +C +G +C +C +T gA gT gG +C +G +A gC +T gA gT g杂种分子均正确校正，产生4;4正常分离杂种分子均校正为+，产生 6:2异常分离G +C +G +C +A gT g
24、A gT gG +C +G +C +C +G +A gT g 杂合双链校正方式不同分离比也不同。全亲型校正 4：4分离全不校正 3:1:1:3分离全野生型校正 6：2分离半野生型校正 5：3分离（二）同源重组机理（二）同源重组机理五、同源重组及其机理五、同源重组及其机理 Holliday认为环状DNA分子旋转形成“8”字型结构3种切割产生3种结果 2.4切开形成双亲本环 1.3切开产生重组 1.2切开产生重组，且滚环结构呈 “” 结构Chi structur3、 Holliday模型与环状DNA重组（二）同源重组机理（二）同源重组机理五、同源重组及其机理五、同源重组及其机理GCGACTAT 第
25、3个分子校正为+产生四型子囊3:1:2:2分离第2、3个分子校正到+的表型频率应该相等,但实验结果不等；同一分子校正到+或-的表型频率应该相等,但实验结果不等。G +C +G +A gC +G +A gT g 第2个分子校正为+产生三型子囊5:3分离 第2个 分子校正为g-产生四型子囊2:2:1:3分离G +C +G +C +C +T gA gT gG +C +T gA gC +T gA gT g杂合双链中第2、3个分子校正到+，出现三、四型子囊数目，理论上应该等数，但实验结果不等。杂合双链中同一分子校正到 +或-产生三、四型子囊应该等数，但实验结果不等。 三、四型子囊分别为24-35%、2-
26、3%4、 Holliday模型的矛盾模型的矛盾（二）同源重组机理（二）同源重组机理五、同源重组及其机理五、同源重组及其机理5、 Meselson-Radding模型模型 1975（二）同源重组机理（二）同源重组机理五、同源重组及其机理五、同源重组及其机理 11年后Holliday模型矛盾解决切断骨架：产生单链切口；3 延伸，置换挤出老链；单链入侵，出现G/A单链泡，得三型子囊；切除单链泡，得三型子囊；碎片同化，得三型子囊；AT与GA异构扭曲，得四型子囊分支迁移，得四型子囊。 第1-7步过程中，每步都能等机会中断。所以，三型早而多，四型迟而少。形形成成三三型型子子囊囊四四型型子子囊囊1-3，2-
27、4扭曲GCGCATATATGCGAATGAGCATAT1235467GA6、极化子与负干涉极化子(polaron) 基因转变频率从切点端开始向远端递减的现象称为极化；该基因转变频率递减的区间称为极化子。负干涉(negative terference) 相临很近的基因受极化影响，双交换实际频率比理论频率还高的现象，称为负干涉。Chistructur基因转变频基因转变频率递减区间率递减区间（二）同源重组机理（二）同源重组机理五、同源重组及其机理五、同源重组及其机理（一）基因丢失（一）基因丢失( gene elimination)六、基因丢失、扩增与重排六、基因丢失、扩增与重排生物个体发育中常丢掉整
28、条或部分染色体的现象女人体细胞中XX染色体早期随机失活出现巴氏小体小麦瘿蚊极细胞40条染色体丢失32条，保留8条。（二）基因扩增（二）基因扩增( gene amplification)六、基因丢失、扩增与重排六、基因丢失、扩增与重排 因生物个体发育需要常有基因拷贝大量扩增的现象。如美西螈灯刷染色体。 爪蟾体细胞rDNA拷贝数约500个，而卵母细胞中rDNA为2000000个，占卵母细胞DNA总数的75%，确保1012个核糖体转录和蛋白质合成的需要。 人类癌细胞中，由于癌基因大量扩增，高效表达，导致癌细胞生长失控，诱发癌症。（三）基因重排（三）基因重排( gene rearangement)六、
29、基因丢失、扩增与重排六、基因丢失、扩增与重排1.交配型基因重排 酵母或交配型基因，异基因型个体交配，通过位置转移产生异基因型个体。 交配型基因位于3号染色体上，MAT为显性交配型，MAT 为隐性交配型。 MAT .位于两边沉没盒时均不表达，左边同源序列HML 转到活跃盒MAT时表达显性交配型，右边同源序列HMR 转到活跃盒时，表达隐性交配型。（三）基因重排（三）基因重排( gene rearangement)六、基因丢失、扩增与重排六、基因丢失、扩增与重排2.转座子基因重排转座子基因重排 转座子能改变W+基因位置，或发生不对等交换导致基因重排。第第6章章 作业及复习题作业及复习题一、一、作业：
30、P149-150 二、二、复习题 （一）名词注释（一）名词注释1.highly repetitive sequence 2.unique sequence3.Ordered tetrad 4.centromere mapping5.abnormal segregations 6.gene conversion7.homologous recombination 8.breakage joining model9.Polaron 10.negative terference11.gene elimination 12.gene amplification（二）填空（二）填空1、DNA螺旋结构中，
31、双链同轴盘缠的主要是DNA双链极性相反产生了向心力，除此之外还有( )力及( )力都是维持DNA空间结构的主要动力。2、测得某双链DNA分子中，G的含量为，则该DNA中T的含量为( )，C 的含量为( )。3、用3H-dTMp培养基28下培养，20min后,提取。发现该DNA仅一条DNA链上有放射性标记。这说明DNA复制是( )方式复制。若在35下培养30mm后，提取。发现一条DNA长链及很多DNA片断上均有放射性标记，且含量各占1/2左右。该试验说明DNA复制是( )复制。4、DNA特有的碱基是（ ），RNA特有的碱基是（ ）。5、若在106NtRNA的核苷酸的排列是随机的，而各种碱基的比例
32、是20%A,25%C, 25%U 和30%G，你预计5-GUUA-3序列可出现（ ）次，5-UUA-3序列可出现（ ）次6、从细菌的噬菌体中分离DNA，DNA中含33%A，26%T，18%G,和23%C，该测定数据可以推测此噬菌体DNA的结构是（ ）结构，而真核生物DNA结构是（ ）结构7、tRNA的二级结构为三叶草状，其特点是有22个恒定的碱基、5端配对、3-OH永远是单链区；和其特有的三环一臂。三个茎环是（ ）（ ）（ ），一臂是（ ）。8、Alu家族是人、鼠等所有脊椎动物中广泛分布的一种基因家族，有14个重复基因，各基因之间的间隔序列称为（ ），它与（ ）基因同源。9、第一代分子遗传标记
33、技术就是指（ ）遗传标记技术，它是基于（ ）酶切割DNA的片段长度不同，通过克隆探针检测不同长度DNA片段多态性差异的遗传标记计算。10、生物性细胞内基因组C值大小与生物进化程度不符的现象称为（ ），它告诉我们生物基因组内必有大量的（ ）基因。（三）选择填空（三）选择填空1、已知T4噬菌体A区,1、3、5号突体为同一个顺反子,2、4号突变体为另一个顺反子。则1号突变体与2、3、4、5号突变体的互补测验结果应为( )。a、-+ -+ b、+ - + c、+ -+ - d、-+ -2、3-TACAAT- DNA链，转录mRNA的结果为( )。 5-ATGTTA-a、UACAAU b、AUGUUA
34、c、-ATGTTA- d、-TACAAT-3、DNA切除修复，当胸腺嘧啶二聚体剪开切口，互补合成填补上二聚体空缺之后，损伤DNA片断由( )酶切掉。 a、核酸内切酶 b、DNA聚合酶 c、核酸外切酶 E、DNA连接酶4、因基因突变密码子GAA变为AAA。从密码子功能上分类，该突变为( )突变。a、同义突变 b、错叉突变 c、无义突变 d、无突变5、tRNA、rRNA基是( )的基因。a、既转录又翻译 b、不转录不翻译c、只转录不翻译 d、不复制不转录6、DNA切除修复，当TT剪开切口，合成新互补链DNA片断后，被置换出来的损伤DNA片断，由（ ）酶切掉。 a.内切酶 b.聚合酶 c.外切酶 d
35、.连接酶 7、GAA密码子突变成AAA密码子，该突变为（ ）突变a.同义突变 b. 错义突变 c.无义突变 d.点突变8、转录和复制都是遗传物质合成的过程，但转录特点与下列特点不吻合的是（ ）。a、转录仅一条模板链； b、转录需要引物；c、转录不需要底物； d、转录的开链区不扩大，只移动。9、RNA pol的主要功能有五个，下面与其功能不吻合的是（ ）。a、直接识别启动子； b、使DNA解链；c、合成RNA； d、校正DNA序列。10、下列物质中不是组成型异染色质的是（ ）。a、着丝粒； b、端粒； c、次缢痕 d、巴氏小体11、下列物质中不是组兼性异染色质的有（ ）。a、假基因； b、内含子
36、； c、结构基因； d、巴氏小体12、复杂多基因家族是指下面（ ）基因。a、人体珠蛋白间隔基因； b、5srRNA多个重复基因；c、果蝇H1、H2A、H2B、H3、H45个组蛋白基因； d、鼠血红蛋白间隔基因13、下面的三联体密码不是终止密码子的是（ ）。a、UUA； b、UAG； c、UGA； d、UAA四、是非题（正确题画四、是非题（正确题画，错误题画，错误题画）1、由于碱基互补，真核生物DNA中(G+C)/(A+T)=1。( )2、单链DNA病毒中，G/C与A/T之比总是相等的。( )3、核小体中心颗粒是由H2A、H2B、H3、H44个组蛋白分子各2个分子组成的8分子颗粒。（ ）4、基因
37、转录具有空间性、时间性、同步性。（ ）5、2n=4x生物基因组的DNA含量为4C。（ ）6、女人体细胞中XX染色体早期随机失活会出现1个巴氏小体。（ ）（五）复习题（五）复习题1、有什么证据表明DNA中只有两种碱基对A-T和G-C构成？2、将下例各种DNA和相应的染色质相匹配起来DNA类型 染色质类型Barr小体 常染色质着丝粒 兼性异染色质端粒 组成性异染色质大部分表达基因 3、我们希望使基因组随机切成很小的片段 (250bp) 左右，应当选择什么样的限制酶，若想切成4kb的随机片段需要选什么样的限制性酶？4、在的色氨酸合成酶的蛋白质A的第223位点上观察到aspglycys的替换，假定每个氨基酸的替换是由一个核苷酸引起的，利用遗传密码表，指出是哪些密码子发生了一些什么类型的碱基替代？
