U=0 3000-2800cm-1:饱和饱和C-H的反对称和对称伸缩振动的反对称和对称伸缩振动(甲基甲基: 2960和和2872cm-1，亚甲基：，亚甲基：2926和和2853cm-1)1461cm-1:亚甲基和甲基反对称弯曲振动亚甲基和甲基反对称弯曲振动(分别为分别为1470和和1460 cm-1 )，， 两者重叠两者重叠1380cm-1：甲基对称弯曲振动：甲基对称弯曲振动(1380cm-1)986cm-1：：C-C单键的伸缩振动单键的伸缩振动775cm-1：乙基：乙基-(CH2 -)n（（n < 2）的平面摇摆振动）的平面摇摆振动(780cm-1)峰的归属：峰的归属： U=3CN末端烯烃末端烯烃无甲基无甲基亚甲基亚甲基C=O 解析由红外谱图看：从谱图的高频区可看到:2260cm-1，氰基的伸缩振动吸收； 1647cm-1 ，乙烯基的 —C=C C—伸缩振动吸收可推测分子结构为：1865(vw)，990(vs) ， 935cm-1(s) 和无1380cm-1 (-CH3)的吸收，表明为末端乙烯基1418cm-1:亚甲基的反对称弯曲振动（ 1470cm-1，受到两侧不饱和基团的影响，向低波数位移）和末端乙烯基弯曲振动（1400cm-1）。
由此，确定该化合物为前者 νCN：：2260cm-1(s,尖尖)；；νC=C:1647cm-1(m);δ=CH2: 990cm-1 (vs)；；2δ=CH2: 1865cm-1 (vw)；；δ=CH: 935cm-1(s)；；δ-CH2-:1418cm-1（（1470cm-1，受到两侧不饱和基团的影响，，受到两侧不饱和基团的影响，向低波数位移）向低波数位移）δC=C-: 1418cm-1（末端乙烯基弯曲振动（末端乙烯基弯曲振动 1400cm-1） 谱峰归属谱峰归属 U= 5 CHO对位取代对位取代甲基甲基C=O苯环苯环 1500~2000cm-1的吸收表明有双键；的吸收表明有双键； 1300~1500cm-1 的吸的吸收表明可能有芳环，收表明可能有芳环， 分子中含氧，但在分子中含氧，但在 3500cm-1 左右左右无吸收，表明无无吸收，表明无 O-H1610,1580,1520,1430cm-1: 苯环的骨架振动苯环的骨架振动 (1600 、、1585 、、1500 及及1450cm-1) 825cm-1：对位取代苯（：对位取代苯（833-810cm-1）） 1690cm-1：醛基：醛基 —C=O 伸缩振动吸收（伸缩振动吸收（ 1735-1715cm-1，，由于与苯环发生共轭向低波数方向位移）由于与苯环发生共轭向低波数方向位移） 2820 和2730cm-1：醛基的：醛基的C—H伸缩振动（伸缩振动（ 2820和和2720cm-1）。
1465和1395 cm-1：甲基的弯曲振动（：甲基的弯曲振动（ 1460和和1380cm-1） 解析：解析： 例4：化合物的分子式为C9H10O，IR光谱图如下如下，试推断其可能的分子结构结构 UN=1+n4+(n3-n1)/2=1+9-10/2=5无无C=Oν νOH34001050ν νCO700750145015001600无甲基无甲基─OH单取代单取代ν νCH2 （1）C＝O：1700cm-1无吸收带，无（2）O－H：3400cm-1、1050cm-1 强而宽（3）苯环：1600、1500、1450cm-1尖锐吸收带共轭：1500cm-1强于1600cm-1吸收带，且1600cm-1分裂为两个带，说明有苯环与π体系的共轭（4）取代：700、750cm-1两吸收带说明为单取代（5）甲基：1380cm-1无，没有解析：解析： 例5：某液体化合物分子式C8H8O2，试根据其红外光谱图，推测其结构 U=1+8+1/2（0-8）=5 可能含有苯环和含有C＝O、C=C或环C=O伸缩振动吸收峰波数较高，且无1580峰，说明无共轭基团与苯环直接相连ν νC=Oν νC=Cν ν=C-Hν νC-O-C单取代单取代甲基变甲基变形振动形振动 课堂练习课堂练习1. 化合物C4H8O，，根据如下IR谱图确定结构，并说明依据。
1）不饱和度）不饱和度2）峰归属）峰归属 U=1-8/2+4=1分子式分子式: C4H8O,波数（波数（波数（波数（cmcm-1-1 ））））归属归属归属归属结构信息结构信息结构信息结构信息3336333633363336羟基伸缩振动，羟基伸缩振动，羟基伸缩振动，羟基伸缩振动， νννν（（（（O O O O-H-H））））OHOH3078307830783078 不饱和碳氢不饱和碳氢不饱和碳氢不饱和碳氢(=C-H)(=C-H)(=C-H)(=C-H)伸缩振动，伸缩振动，伸缩振动，伸缩振动， ν ν ν ν（（（（= = = =C-HC-H））））= = = =C-HC-H2919,28662919,2866饱和碳氢饱和碳氢饱和碳氢饱和碳氢(C-H)(C-H)(C-H)(C-H)伸缩振动，伸缩振动，伸缩振动，伸缩振动， ν ν ν ν（（（（C-H)C-H)C-HC-H1622162216221622C C C C＝＝＝＝C C C C伸伸伸伸缩缩振振振振动动峰峰峰峰, , , , νννν（（（（C=CC=C））））C=CC=C14501450甲基不甲基不甲基不甲基不对对称称称称变变形振形振形振形振动动峰和峰和峰和峰和CHCHCHCH2 2 2 2剪式振剪式振剪式振剪式振动动的迭合。
的迭合CHCH2 2,CH,CH3 31036103610361036C-OC-OC-OC-O伸伸伸伸缩缩振振振振动动峰峰峰峰, , , , νννν（（（（C-OC-O））））C-OC-O896896896896 不饱和不饱和不饱和不饱和碳氢碳氢碳氢碳氢变形变形变形变形振动振动振动振动δδδδ（（（（=C-H=C-H））））> >C=CH2C=CH2解析：解析： 3）官能团）官能团>C=CH2OH4）确定结构）确定结构CH3CH2 2. 2. 某化合物分子式某化合物分子式C C8 8H H8 8，试根据如下红外光谱图，推测其结构试根据如下红外光谱图，推测其结构 1）不饱和度）不饱和度2）峰归属）峰归属 U=1-8/2+8=5分子式分子式: C8H8,波数（波数（波数（波数（cmcm-1-1 ））））归属归属归属归属结构信息结构信息结构信息结构信息3100310031003100～～～～3000cm3000cm3000cm3000cm-1-1-1-1 苯环和双键苯环和双键苯环和双键苯环和双键(=C-H)(=C-H)(=C-H)(=C-H)伸缩振动，伸缩振动，伸缩振动，伸缩振动， ν ν ν ν（（（（= = = =C-HC-H））））= = = =C-H,AR-HC-H,AR-H1630 cm1630 cm1630 cm1630 cm-1-1-1-1 C C C C＝＝＝＝C C C C伸伸伸伸缩缩振振振振动动峰峰峰峰, , , , νννν（（（（C=CC=C））））C=CC=C1600 ,1580,1600 ,1580,1500,14501500,1450芳环芳环芳环芳环C=CC=CC=CC=C伸缩振动，伸缩振动，伸缩振动，伸缩振动，νννν（（（（C=CC=C））））苯环苯环苯环苯环991,909991,909991,909991,909不饱和不饱和不饱和不饱和碳氢碳氢碳氢碳氢变形变形变形变形振动振动振动振动δδδδ（（（（=C-H=C-H））））-CH=CH2-CH=CH2776,691776,691776,691776,691 苯环上苯环上苯环上苯环上=C-H=C-H=C-H=C-H的面外变形振动和环变形振动。
的面外变形振动和环变形振动的面外变形振动和环变形振动的面外变形振动和环变形振动 苯环苯环苯环苯环单取代单取代单取代单取代解析：解析： 3）官能团）官能团-CH=CH2苯环苯环4）确定结构）确定结构 3. 解析：解析： 4： U=7 ⇒可能含有苯环解析：解析：1638 cm−1强吸收 ⇒ 为νc=o3270 cm−1有吸收 ⇒ νNH3300 cm−1 （强） ⇒ 含ν≡C-H2100 cm−1 （强） ⇒ 含νC≡C3030 cm−1 ⇒ 为ν=C-H1597,1495和1445 cm−1 （三峰） ⇒为νC=C （芳环）763和694 cm−1 （双峰） ⇒为γ=C-H （单取代）单取代苯，单取代苯，无不饱和键无不饱和键与其共轭与其共轭 。