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1、20162016届高三一轮复习届高三一轮复习复复 习习 要要 点点生物性别决定方式生物性别决定方式伴性遗传的类型和特点伴性遗传的类型和特点遗传图谱的分析遗传图谱的分析伴性遗传的应用伴性遗传的应用判断遗传方式的实验设计判断遗传方式的实验设计男性染色体组型：男性染色体组型：女性染色体组型：女性染色体组型：44 + XY44 + XX常染色体常染色体常染色体常染色体 性染色体性染色体性染色体性染色体常染色体常染色体常染色体常染色体 性染色体性染色体性染色体性染色体人类的人类的人类的人类的XYXY型性别决定型性别决定型性别决定型性别决定一、生物性别决定方式一、生物性别决定方式精子精子卵细胞卵细胞1：1
2、22条条+Y22条条+X22对对(常常)+XX(性性) 22对对(常常)+XY(性性)22条条+X22对对+XX22对对+XY型性别决定型性别决定受精卵受精卵注意男孩的性染注意男孩的性染色体来源色体来源一、生物性别决定方式一、生物性别决定方式性别决定方式为性别决定方式为XYXY型的生物型的生物1.1.关于果蝇性别决定的说法，下列错关于果蝇性别决定的说法，下列错误的误的( )( )性别决定的关键在于常染色体性别决定的关键在于常染色体 雌性只产生含雌性只产生含X X染色体的卵细胞染色体的卵细胞 雄性产生含雄性产生含X X、Y Y两种性染色体的精两种性染色体的精子且比例为子且比例为1111含含X X
3、染色体的配子是雌配子，含染色体的配子是雌配子，含Y Y染染色体的配子是雄配子色体的配子是雄配子A.A. B. C. D. B. C. D.和和A型性别决定型性别决定zzzw异型异型同型同型ZW型：型：鸟类、蛾蝶类鸟类、蛾蝶类控制性状的基因位于控制性状的基因位于性染性染色体色体上，所以遗传常常与上，所以遗传常常与性别相性别相关联关联，这种现象叫，这种现象叫伴性遗传伴性遗传。1.伴性遗传概念伴性遗传概念二、伴性遗传的类型和特点二、伴性遗传的类型和特点2.2.常见的伴性遗传的种类常见的伴性遗传的种类伴伴X X隐性遗传隐性遗传伴伴X X显性遗传显性遗传伴伴Y Y遗传遗传基因位于基因位于X X、Y Y同
4、源区段遗传同源区段遗传如血友病、红绿色盲如血友病、红绿色盲如抗如抗V VD D佝偻病佝偻病如外耳道多毛症如外耳道多毛症Y例例.下列关于性染色体叙述下列关于性染色体叙述,正确的是正确的是:A.性染色体上的基因都可以控制性别性染色体上的基因都可以控制性别B.性别受性染色体控制而与基因无关性别受性染色体控制而与基因无关C.位于位于X或或Y染色体上的基因染色体上的基因,其相应的其相应的 性状表现与一定的性别相关联性状表现与一定的性别相关联D.性染色体只存在于生殖细胞中性染色体只存在于生殖细胞中.Ca a写出人的色觉正常和色盲的基因型和表现型：（写出人的色觉正常和色盲的基因型和表现型：（B B、b b）
5、b.b.写出写出几种婚配方式几种婚配方式遗传图解。遗传图解。女性女性男性男性基因型基因型表现型表现型正常正常XBXB XBXbXbXbXBYXbY正常正常携带者携带者色盲色盲正常正常色盲色盲3.伴伴X隐性遗传（人类红绿色盲）隐性遗传（人类红绿色盲）c.c.伴伴伴伴X X X X隐性病遗传的特点隐性病遗传的特点隐性病遗传的特点隐性病遗传的特点人类红绿色盲症人类红绿色盲症伴隐性遗传病伴隐性遗传病伴伴X X隐性病遗传的特点隐性病遗传的特点男患者多于女患者男患者多于女患者隔代交叉遗传隔代交叉遗传a a写出人的色觉正常和色盲的基因型和表现型：（写出人的色觉正常和色盲的基因型和表现型：（B B、b b）b
6、.b.写出写出几种婚配方式几种婚配方式遗传图解。遗传图解。女性男性基因型表现型正常XBXB XBXbXbXbXBYXbY正常携带者色盲正常色盲3.伴伴X隐性遗传（人类红绿色盲）隐性遗传（人类红绿色盲）c.c.伴伴伴伴X X X X隐性病遗传的特点隐性病遗传的特点隐性病遗传的特点隐性病遗传的特点男患者多于女患者男患者多于女患者隔代交叉遗传隔代交叉遗传儿子的致病基因儿子的致病基因 只能来自母亲。只能来自母亲。外祖父的色盲基因外祖父的色盲基因 通过女儿传给外孙。通过女儿传给外孙。女儿患病，父亲一定患病；女儿患病，父亲一定患病；母亲患病，儿子一定患病；母亲患病，儿子一定患病；父亲正常，女儿一定正常。父
7、亲正常，女儿一定正常。X Xb bY Y例例:.下图是一色盲的遗传系谱：下图是一色盲的遗传系谱：（1）14号成员是色盲患者，致病基因是由哪个体传号成员是色盲患者，致病基因是由哪个体传递来的？用成员编号和递来的？用成员编号和“”写出色盲写出色盲基因的基因的传递途径：传递途径：。（2）若成员）若成员7和和8再生一个孩子，是再生一个孩子，是色盲男孩色盲男孩的概率的概率为为，是色盲女孩的概率为，是色盲女孩的概率为。1234567891011121314148141/40 抗维生素抗维生素D D佝偻病是由位于佝偻病是由位于X X染色体上的显性致病基染色体上的显性致病基因控制的一种遗传性疾病。因控制的一种
8、遗传性疾病。 患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为者常常表现为X X型（或型（或0 0型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。、生长缓慢等症状。 4 4. .伴伴X X显性遗传显性遗传4 4. .伴伴X X显性遗传显性遗传XAXA、XAXaXAYXaXa、XaY女性患者：女性患者：男性患者：男性患者：正常：正常：a.写出相应的基因型和表现型：（写出相应的基因型和表现型：（A、a）b.伴伴X显性遗传病的特点显性遗传病的特点（抗维生素（抗维生素D佝偻病佝偻病)IVIIIIII1 234567891
9、011121314151617181920抗维生素抗维生素D D佝偻病系谱图佝偻病系谱图 伴伴X X显性遗传病的特点显性遗传病的特点: :女患者多于男患者女患者多于男患者一般具有世代连续的现象一般具有世代连续的现象4 4. .伴伴X X染色体上的显性遗传病染色体上的显性遗传病XAXA、XAXaXAYXaXa、XaY女性患者：女性患者：男性患者：男性患者：正常：正常：a.写出相应的基因型和表现型：（写出相应的基因型和表现型：（A、a）b.伴伴X显性遗传病的特点显性遗传病的特点女患者多于男患者女患者多于男患者一般具有世代连续的现象一般具有世代连续的现象例题例题一个患抗维生素一个患抗维生素D佝偻病（
10、该病为佝偻病（该病为X显显性遗传）的男子与正常女子结婚，为预防性遗传）的男子与正常女子结婚，为预防生下患病的孩子，进行了遗传咨询你认生下患病的孩子，进行了遗传咨询你认为下列的指导中有道理的是为下列的指导中有道理的是()A不要生育不要生育B.妊娠期多吃含钙食品妊娠期多吃含钙食品C只生男孩只生男孩D只生女孩只生女孩C例例下图是一种伴性遗传病的家系图。下列叙述错误的是下图是一种伴性遗传病的家系图。下列叙述错误的是 A该病是显性遗传病，该病是显性遗传病，一一4是杂合体是杂合体 B一一7与正常男性结婚，子女都不患病与正常男性结婚，子女都不患病 C一一8与正常女性结婚，儿子都不患病与正常女性结婚，儿子都不
11、患病 D该病在男性人群中的发病率高于女性人群该病在男性人群中的发病率高于女性人群 D外耳道多毛症外耳道多毛症12 53479106118特点：特点：父传子，子传孙父传子，子传孙5.伴伴Y遗传病遗传病6、基因位于、基因位于X、Y同源区段遗传同源区段遗传雌性基因型：雌性基因型： XAXA XAXa XaXa 雄性基因型：雄性基因型： XAYA XAYa XaYA XaYaa、个体基因型、个体基因型b、遗传特点、遗传特点遗传与性别相联系遗传与性别相联系变变式式训练训练2 21 (20091 (2009淄博二模淄博二模) )科学家科学家对对人人类类的的X X、Y Y两条两条染色体染色体进进行研究行研究
12、发现发现，两条染色体既有同源区段，又有非同，两条染色体既有同源区段，又有非同源区段源区段( (如下如下图图所示所示) )。下列。下列说说法不正确的是法不正确的是( () )A A若某病是由位于非同源区段若某病是由位于非同源区段上的上的致病基因控制的，致病基因控制的，则则患者均患者均为为男性男性B B若某病是由位于同源区段若某病是由位于同源区段的的隐隐性致性致病基因控制的，病基因控制的，则该则该病病发发病情况与性病情况与性别别无关无关C C若某病是由位于非同源区段若某病是由位于非同源区段上的上的显显性性基因控制的，基因控制的，则则男性患者的女儿全男性患者的女儿全为为患者患者D D若某病是由位于非
13、同源区段若某病是由位于非同源区段上的上的隐隐性基因控制的，性基因控制的，则则一个正常女性的儿子患病、正常均有可能一个正常女性的儿子患病、正常均有可能B小结小结:1.性别决定的类型性别决定的类型XY型型ZW型型雌性：含雌性：含同型同型的性染色体，以的性染色体，以XX表示表示雄性：含雄性：含异型异型的性染色体，以的性染色体，以XY表示表示雌性：含雌性：含异型异型的性染色体，以的性染色体，以ZW表示表示雄性：含雄性：含同型同型的性染色体，以的性染色体，以ZZ表示表示2.伴性遗传伴性遗传伴伴X隐性遗传病隐性遗传病伴伴Y遗传病遗传病伴伴X显性遗传病显性遗传病基因位于基因位于X、Y同源区段遗传病同源区段遗
14、传病1首先确定是否是伴Y染色体遗传病或细胞质遗传(1)所有患者均为男性，无女性患者，则为伴Y染色体遗传。(2)若女患者的子女全是患者，而正常女性的子女都正常，则最大可能为母系遗传。三、遗传系谱题判断的思路：三、遗传系谱题判断的思路：2其次判断显隐性(1)双亲正常，子代有患者，为隐性(即无中生有)。(图1)(2)双亲患病，子代有正常，为显性(即有中生无)。(图2)(3)亲子代都有患者，无法准确判断，可先假设，再推断。(图3)3再次确定是否是伴X染色体遗传病(1)隐性遗传病女性患者，其父或其子有正常，一定是常染色体遗传。(图4、5)女性患者，其父和其子都患病，可能是伴X染色体遗传。(图6、7)(2
15、)显性遗传病男性患者，其母或其女有正常，一定是常染色体遗传。(图8、9)男性患者，其母和其女都患病，可能是伴X染色体遗传。(图10、11)4若系谱图中无上述特征，只能从可能性大小推测(1)若该病在代与代之间呈连续遗传显性遗传患者性别无差别常染色体上患者女多于男X染色体上(2)若该病在系谱图中隔代遗传隐性遗传患者性别无差别常染色体上患者男多于女X染色体上例例如如图图为为一一个个家家族族中中某某种种遗遗传传病病的的遗遗传传情情况况，若若3号号个个体体为为纯纯合合子子的的概概率率是是1/2，则则该该病病最最可可能能的的遗传方式是遗传方式是()A伴伴X染色体显性遗传染色体显性遗传 B伴伴Y染色体遗传染
16、色体遗传C伴伴X染色体隐性遗传染色体隐性遗传 D常染色体隐性遗传常染色体隐性遗传C例例.下下图图为为某某遗遗传传病病的的家家系系图图，据据图图可可以以做做出出的的判断是判断是()A母母亲亲肯定是肯定是纯纯合子，子女是合子，子女是杂杂合子合子B该遗传该遗传病女性病女性发发病率高于男性病率高于男性C该遗传该遗传病不可能是病不可能是X染色体上的染色体上的隐隐性性遗传遗传D子女中的致病基因不可能来自父子女中的致病基因不可能来自父亲亲C例例如如图图是是具具有有甲甲、乙乙两两种种遗遗传传病病的的家家族族系系谱谱图图，其其中中一一种种遗遗传传病病的的致致病病基基因因位位于于X染染色色体体上上，若若7不不携携
17、带带致病基因，下列相关分析致病基因，下列相关分析错误错误的是的是A甲病是伴甲病是伴X染色体染色体显显性性遗传遗传病病B乙病是常染色体乙病是常染色体隐隐性性遗传遗传病病C如果如果8是女孩，是女孩，则则其一定有四种基因型其一定有四种基因型D10不携不携带带甲、乙两病致病基因的概率是甲、乙两病致病基因的概率是2/3C四、判断遗传方式的实验设计（全优设计）四、判断遗传方式的实验设计（全优设计）已知显隐性的情况下，XY型性别决定的生物利用雌性隐性性状和纯合雄性显性性状个体交配来判断。若子代只表现为一种表现型，则在常染色体上；若子代表现为两种表现型，且性状与性别相关联，则在X染色体上。不知显隐性的情况下，
18、利用正交和反交的方法判断。利用具有相对性状的雌雄个体进行正交和反交，若结果一致，则在常染色体上，若结果不一致，则在X染色体上。例例纯纯种种果果蝇蝇中中，朱朱红红眼眼暗暗红红眼眼，F1中中只只有有暗暗红红眼眼；而而暗暗红红眼眼朱朱红红眼眼，F1中中雌雌性性为为暗暗红红眼眼，雄雄性性为为朱朱红红眼眼。设设相相关关的的基基因因为为A和和a，则下列说法不正确的是，则下列说法不正确的是 ()A正、反交正、反交实验实验常被用于判断有关基因所在的染色体常被用于判断有关基因所在的染色体类类型型B反交的反交的实验结实验结果果说说明明这对这对控制眼色的基因不在常染色体上控制眼色的基因不在常染色体上C正、反交的子代
19、中，雌性果正、反交的子代中，雌性果蝇蝇的基因型都是的基因型都是XAXaD若正、反交的若正、反交的F1代中雌、雄果代中雌、雄果蝇蝇自由交配，其后代表自由交配，其后代表现现型的比例都是型的比例都是1 1 1 1D例例已已知知果果蝇蝇中中，灰灰身身与与黑黑身身为为一一对对相相对对性性状状(显显性性基基因因用用B表表示示，隐隐性性基基因因用用b表表示示)；直直毛毛与与分分叉叉毛毛为为一一对对相相对对性性状状(显显性性基基因因用用F表表示示，隐隐性性基基因因用用f表表示示)。两两只只亲亲代代果果蝇蝇杂杂交交得得到到以以下下子子代代类类型型和和比例：比例：(1)控制灰身与黑身的基因位于控制灰身与黑身的基因
20、位于_；控制直毛与分叉毛的基因位于；控制直毛与分叉毛的基因位于_。(2)亲代果蝇的表现型：母本为亲代果蝇的表现型：母本为_；父本为；父本为_。(3)亲代果蝇的基因型分别为亲代果蝇的基因型分别为_、_。常染色体上常染色体上X染色体上染色体上灰身直毛灰身直毛灰身直毛灰身直毛BbXFXfBbXFY灰身与黑身灰身与黑身(显性基因用显性基因用B表示，隐性基因用表示，隐性基因用b表示表示)，直毛与分，直毛与分叉毛为叉毛为(显性基因用显性基因用F表示，隐性基因用表示，隐性基因用f表示表示)(4)子代表现型为灰身直毛的雌蝇中，纯合子与杂合子的比例为子代表现型为灰身直毛的雌蝇中，纯合子与杂合子的比例为_。(5)
21、子代雄蝇中，灰身分叉毛的基因型为子代雄蝇中，灰身分叉毛的基因型为_、_； 黑身直毛黑身直毛的基因型为的基因型为_。 1 5BBXfYBbXfYbbXFY灰身与黑身灰身与黑身(显性基因用显性基因用B表示，隐性基因用表示，隐性基因用b表示表示)，直毛与分，直毛与分叉毛为叉毛为(显性基因用显性基因用F表示，隐性基因用表示，隐性基因用f表示表示)例例(2012福福建建高高考考)现现有有翅翅型型为为裂裂翅翅的的果果蝇蝇新新品品系系，裂裂翅翅(A)对对非非裂裂翅翅(a)为为显显性性。杂杂交交实实验验如如图图甲。甲。P裂翅裂翅非裂翅非裂翅F1裂翅裂翅非裂翅非裂翅(102、92)(98、109)甲甲(1)上述
22、亲本中，裂翅果蝇为_(填“纯合子”或“杂合子”)。杂合子杂合子(2)某同学依据上述实验结果，认为该等位基因位于常染色体上。请你就上述实验，以遗传图解的方式说明该等位基因也可能位于X染色体上。PXAXa XaY 裂翅非裂翅裂翅非裂翅 F1 XAXaXAYXaXaXaY 裂翅裂翅 裂翅裂翅 非裂翅非裂翅 非裂翅非裂翅 1 1 1 1P裂翅裂翅非裂翅非裂翅F1裂翅裂翅非裂翅非裂翅(102、92)(98、109)甲甲(3)现欲利用上述果蝇进行一次杂交实验，以确定该等位基因是位于常染色现欲利用上述果蝇进行一次杂交实验，以确定该等位基因是位于常染色体还是体还是X染色体。请写出一组杂交组合的表现型：染色体。
23、请写出一组杂交组合的表现型：_()_( )。(4)实实验验得得知知，等等位位基基因因(A，a)与与(D，d)位位于于同同一一对对常常染染色色体体上上，基基因因型型为为AA或或dd的的个个体体胚胚胎胎致致死死。两两对对等等位位基基因因功功能能互互不不影影响响，且且在在减减数数分分裂裂过过程程不不发发生生交交叉叉交交换换。这这两两对对等等位位基基因因_(填填“遵遵循循”或或“不不遵遵循循”)自自由由组组合合定定律律。以以基基因因型型如如图图乙乙的的裂裂翅翅果果蝇蝇为为亲亲本本，逐逐代代自自由由交交配配，则则F2后后代代中中基基因因A的的频频率率将将_(填填“上升上升”“下降下降”或或“不变不变”)
24、。非裂翅裂翅不遵循不变例例.如如图图为为大大麻麻的的性性染染色色体体示示意意图图，X、Y染染色色体体的的同同源源部部分分(图图中中片片段段)上上的的基基因因互互为为等等位位基基因因，非非同同源源部部分分(图图中中、片片段段)上上的的基基因因不不互互为为等等位位基基因因。已已知知控控制制大大麻麻抗抗病病的的显显性性基基因因D与与不不抗抗病病的的隐隐性性基基因因d位位于于性性染染色色体体上上，但但不不知知该该对对基基因因在在、片片段段，还还是是在在片片段段。若若大大麻麻的的雌雌，雄雄个个体体均均有有抗抗病和不抗病病和不抗病类类型，型，请请回答下列回答下列问题问题。(1)请写出具有抗病性状的雄性大麻
25、个体可能有的基因型：请写出具有抗病性状的雄性大麻个体可能有的基因型：_。XDYD、XDYd、XdYD、XDY(2)现现有有一一株株雌雌性性不不抗抗病病和和一一株株雄雄性性抗抗病病(不不知知其其是是否否为为纯纯合合子子)的的大大麻麻杂杂交交，请请推推测测子子代代可可能能的的性状表性状表现现。如如果果D、d位位于于片片段段，则则子子代代_。如如果果D、d位位于于片片段段，则则子子代代_。(3)若若该该对对基基因因在在片片段段，请请写写出出上上述述第第题题杂杂交交组组合合所所产产生的生的F1中雌、雄个体交配中雌、雄个体交配产产生生F2的的遗传图遗传图解解(从从F1开始开始写写)。雌性全为抗病，雄性全为不抗病雌性全为抗病，雄性全为不抗病全为抗病；全为抗病；雌性全为不抗病，雄性全为抗病；雌性全为不抗病，雄性全为抗病；雌性全为抗病，雄性全为不抗病雌性全为抗病，雄性全为不抗病
