《高中化学 第三章 有机合成及其应用 合成高分子化合物 第1节 有机化合物的合成 第1课时 有机合成的关键——碳骨架的引入同步备课课件 鲁科版选修5》由会员分享，可在线阅读，更多相关《高中化学 第三章 有机合成及其应用 合成高分子化合物 第1节 有机化合物的合成 第1课时 有机合成的关键——碳骨架的引入同步备课课件 鲁科版选修5（44页珍藏版）》请在金锄头文库上搜索。
1、第1课时 有机合成的关键碳骨架的 构建和官能团的引入第3章第1节有机化合物的合成1.了解有机合成的基本程序和方法。2.理解卤代烃在不同条件下可发生取代反应和消去反应。3.掌握碳链的增长和引入官能团的化学反应。 目标导航基础知识导学重点难点探究随堂达标检测栏目索引一、碳骨架的构建1.有机合成的基本程序 (1)有机合成的基本流程 明确目标化合物的结构合成目标化合物对样品进行结构测定，试验其性质或功能大量合成。 (2)合成路线的核心 合成路线的核心在于构建目标化合物分子的 和引入必需的 。基础知识导学设计合成路线碳骨架官能团答案2.碳骨架的构建(1)碳链的增长卤代烃的取代a.CH3CH2BrNaCN
2、 ，； ，CH3CH2CNNaBrCH3CH2COOH答案CH3CH2BrCH3CCNa 。2CH3CCNaH2CH3CH2CCCH3NaBr。醛酮的羟醛缩合(其中至少一种有H)2CH3COOH答案(2)碳链的减短烯烃、炔烃的氧化反应苯的同系物的氧化反应答案如：。羧酸及其盐的脱羧反应如：无水醋酸钠晶体与氢氧化钠(通常用碱石灰氢氧化钠与氧化钙的混合物)共热的化学方程式为CH3COONaNaOH。水解反应：主要包括酯的水解、蛋白质的水解和多糖的水解。烃的裂化或裂解：C16H34 C8H16C8H18；C8H18 C4H10C4H8。CH4Na2CO3议一议构建碳骨架时应注意哪些问题？答答案案(1)
3、选择增长碳链反应时，一方面要注意碳链变化的位置或结构，另一方面要注意分析需要变化位置的官能团，一般采用加成或取代的方法。(2)选择减短碳链时，依据所需碳原子，一般采用氧化的方法。(3)成环物质的分子特点是：在同一个分子中存在能够相互反应的两个官能团，一般是通过官能团间脱水而形成环状物。(4)开环可以看成是成环的逆反应，一般是通过水解反应完成。答案二、官能团的引入和转化1.官能团的引入(1)在碳链上引入碳碳双键( )的途径卤代烃的 ：CH3CH2BrNaOH 。醇的：CH3CH2OH 。炔烃的不完全加成：HCCHHCl 。消去反应消去反应CH2=CH2H2O答案CH2=CHClCH2=CH2Na
4、BrH2O不饱和烃与HX、X2的 ：CH2=CH2HBr ；HCCH2Br2 。醇与氢卤酸的：(2)在碳链上引入卤素原子(X)的途径烷烃或苯及其同系物的 ：CH4Cl2 ；卤代(取代)反应CH3ClHCl加成反应答案CH3CH2BrCHBr2CHBr2取代反应CH3CH2BrH2O(3)在碳链上引入羟基(OH)的途径烯烃与水的加成：如CH2=CH2H2O 。卤代烃的水解：如CH3CH2ClNaOH 。醛、酮与H2的加成：如 H2 。酯的水解：RCOORNaOH 。CH3CH2OHCH3CH2OHNaClRCOONaROH答案 。烯烃的氧化：RCH=CHR 。 。(4)在碳链上引入羧基(2RCO
5、OHRCOOHRCOOHRCOOHROH答案)的途径醛的氧化：2RCHOO2酯的水解：RCOORH2O苯的同系物氧化：。2.官能团的转化在有机合成中，官能团的转化可以通过取代、 、 、氧化、 等反应实现。某些官能团的转化关系：消去加成还原答案上述反应中属于取代反应的是；属于加成反应的是；属于消去反应的是 ；属于氧化反应的是 ；属于还原反应的是 。转化步骤b的条件为 ；转化步骤e的条件为。g、h、m、n、w、za、f、ib、e答案c、j、kd、i浓硫酸、170 NaOH、乙醇溶液、加热议一议1.官能团的转化在有机合成中的应用有哪些？答案2.官能团如何通过有机化学反应而进行消除呢？答案返回一、碳链
6、的变化1.常见碳链的增长和减短方法 (1)增长碳链的反应主要有卤代烃的取代反应，醛、酮的加成反应等。 醛、酮与HCN加成：重点难点探究醛、酮的羟醛缩合(其中至少一种有H): 卤代烃与NaCN、CH3CH2ONa、CH3CCNa等取代：RClNaCN RCNNaCl。 卤代烃与活泼金属作用：2CH3Cl2Na CH3CH32NaCl。 (2)常见减短碳链的方法：减短碳链的反应主要有烯烃、炔烃和芳香烃的氧化反应，羧酸及其盐的脱羧反应，酯、蛋白质和多糖的水解反应以及烷烃的裂化或裂解反应。2.有机成环反应方法 (1)有机成环反应规律： 有机成环方式：一种是通过加成反应、聚合反应来实现的；另一种是至少含
7、有两个相同或不同官能团的有机物分子，如多元醇、多元酸、羟基酸、氨基酸等通过分子内或分子间脱去小分子水或氨而成环。 成环反应生成的环上含有5个或6个碳原子比较稳定。 (2)有机成环反应类型： 双烯合成。共轭二烯烃与含有 的化合物进行1,4加成反应生成六元环状化合物。 聚合反应。 脱水反应。 酯化反应。 像由CH3CH2OH CH3CH2OCH2CH3不属于碳链增长，酯化反应引入“特别提醒”，也不属于碳链增长。例1 已知： ，如果要合成 ，所用的起始原料可以是()2甲基1,3丁二烯和2丁炔1,3戊二烯和2丁炔2,3二甲基1,3戊二烯和乙炔2,3二甲基1,3丁二烯和丙炔A B C D解析答案解析解析
8、由信息： 断键后可得到 和 。 ， ，若按断键可得到CH3CCH(丙炔)和 (2,3二甲基1,3丁二烯)，若按断键可得到 (2甲基1,3丁二烯)和CH3CCCH3(2丁炔)。答案答案A变式训练1下列物质中，不能使有机物成环的是()A.HOCH2CH2CH2COOHB.HOCH2CH2CH2CH2OH解析答案D.H2NCH2CH2CH2COOH二、官能团引入和转化的办法1.官能团的引入 (1)引入羟基(OH): 醇羟基的引入：烯烃与水加成、卤代烃水解、醛 (酮)与氢气的加成、酯的水解等。 酚羟基的引入：酚钠盐中通入CO2、卤代苯的水解等。 羧羟基的引入：醛氧化为酸被新制Cu(OH)2悬浊液或银氨
9、溶液氧化、酯的水解、烯烃的氧化、苯的同系物的氧化等。 (2)引入卤原子(X)：烃与卤素取代、不饱和烃与HX或X2加成、醇与HX取代等。 (3)引入双键：某些醇或卤代烃的消去引入 、醇的氧化引入 、炔烃的不完全加成引入 等。 2.官能团的消除 (1)通过加成消除不饱和键。 (2)通过消去、氧化或酯化等消除羟基。 (3)通过加成或氧化等消除醛基(CHO)。(4)通过消去反应或水解(取代)反应清除卤素原子。例2 转变成需经过下列哪种合成途径()A.消去加成消去B.加成消去脱水C.加成消去加成 D.取代消去加成解析解析A解析答案变式训练2 在下列反应中，不可能在有机物中引入羧基的是()A.卤代烃的水解
10、B.腈(RCN)在酸性条件下水解C.酮的氧化D.烯烃的氧化解析答案返回1.下列反应可以使碳链增长的是()A.CH3CH2CH2CH2Br和NaCN共热B.CH3CH2CH2CH2Br和NaOH的乙醇溶液共热C.CH3CH2CH2CH2Br和NaOH的水溶液共热D.CH3CH2CH2CH2Br(g)和Br2(g)光照A随堂达标检测解析答案12345解解析析只有A项中产物CH3CH2CH2CH2CN比反应物多一个碳原子，增长了碳链。2下列反应中，可能在有机化合物分子中引入羟基“OH”的是()A羧酸与醇的酯化反应B醛类与新制Cu(OH)2悬浊液反应C乙炔与水的加成反应D烯烃的水化反应12345D解析
11、解析酯化反应引入“ ”；与新制Cu(OH)2悬浊液反应可使 生成羧基；乙炔与水加成生成乙醛；烯烃水化可生成醇，从而引入“OH”。解析答案解析答案123453下列反应可使碳链增长的有()加聚反应缩聚反应酯化反应卤代烃的氰基取代反应乙酸与甲醇的反应A全部 BC DA解析解析酯化反应引入“COO”，不属于碳链增长。12345解析答案123455.(1)已知：乙烯在催化剂和加热条件下能被氧气氧化为乙醛，这是乙醛的一种重要的工业制法；两个醛分子在NaOH溶液作用下可以发生自身加成反应，生成一种羟基醛：解析答案12345若两种不同的醛，例如乙醛与丙醛在NaOH溶液中最多可以形成羟基醛 (填字母)。A.1种B.2种C.3种D.4种解解析析乙醛、丙醛在NaOH溶液中发生加成反应可以有乙醛与乙醛、丙醛与丙醛、乙醛与丙醛(乙醛中打开碳氧双键)或丙醛与乙醛(丙醛中打开碳氧双键)，共4种。D解析答案返回12345(2)已知乙烯与氯水反应时，可以与次氯酸发生加成反应：CH2=CH2HOCl ClCH2CH2OH。请利用上述信息，写出以乙烯为主要原料合成化合物HOCH2COOH的化学方程式。
