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1、2024/9/1武汉为明高级中学 田文涛1第一章第一章 认识有机化合物认识有机化合物有机化合物的命名有机化合物的命名武汉为明高级中学 田文涛2024/9/12学习目标:1、掌握有机物的命名规则。掌握有机物的命名规则。2、在烷烃命名的基础上，掌握在烷烃命名的基础上，掌握烷、烯、炔炔和和苯苯的同系物的同系物的命名。的命名。教学重点：烷烃的系统命名法。有机化合物的命名有机化合物的命名武汉为明高级中学 田文涛2024/9/13烷烃系统命名的口诀烷烃系统命名的口诀（1 1）选主链（最）选主链（最长长、最、最多多），称某烷。），称某烷。（2 2）编碳号（最）编碳号（最近近、最、最小小定位），定支链。定位）
2、，定支链。（3 3）取代基，写在前，注位置，短线连。）取代基，写在前，注位置，短线连。（4 4）不同基，）不同基，简简到到繁繁，相同基，合并算。，相同基，合并算。 一、烷烃的命名一、烷烃的命名烷烃的命名烷烃的命名武汉为明高级中学 田文涛2024/9/14 一、烷烃的命名一、烷烃的命名CHCH3 3CHCHCHCH2 2CHCH3 3CHCHCHCH3 3CHCH3 3CHCHCHCH3 3CHCH3 3CHCHCHCH2 2CHCH2 2CHCH3 3CHCHCHCH3 3CHCH2 2CHCH3 3CHCH3 3CHCHCHCH2 2CHCH3 3CHCHCHCH3 3CHCH2 2C C2
3、 2H H5 5练习练习烷烃的命名烷烃的命名武汉为明高级中学 田文涛2024/9/15 一、烷烃的命名一、烷烃的命名CHCH3 3CHCHCHCH2 2CHCH3 3CHCHCHCH3 3CHCH3 3CHCHCHCH3 3CHCH3 3CHCHCHCH2 2CHCH2 2CHCH3 3CHCHCHCH3 3CHCH2 2CHCH3 3CHCH3 3CHCHCHCH2 2CHCH3 3CHCHCHCH3 3CHCH2 2C C2 2H H5 5练习练习 2,3,52,3,5三甲基己烷三甲基己烷3 3甲基甲基 4 4乙基己烷乙基己烷3,53,5二甲基庚烷二甲基庚烷烷烃的命名烷烃的命名武汉为明高级
4、中学 田文涛2024/9/16口诀：口诀：含官能团的有机物命名一般方法步骤：含官能团的有机物命名一般方法步骤： (1) (1)选定分子中选定分子中含官能团含官能团最长的碳链做主链，最长的碳链做主链，并按主链上碳原子的数目称为并按主链上碳原子的数目称为“某烯某烯”；“某炔某炔”；“某醇某醇”；“某酸某酸”等。等。 (2) (2)把主链里把主链里离离官能团官能团最近最近的一端作为起点，的一端作为起点，用用1 1、2 2、3 3等阿拉伯数字给主链的各碳原子依次等阿拉伯数字给主链的各碳原子依次编号定位以确定编号定位以确定支链和支链和官能团官能团的位置。的位置。 (3 (3) )(4(4) )步骤步骤与
5、烷烃命名与烷烃命名方法步骤方法步骤相同。相同。选主链，含官能团选主链，含官能团定编号，近官能团定编号，近官能团写名称，标官能团。写名称，标官能团。二、烯烃和炔烃的命名二、烯烃和炔烃的命名( (含官能团的有机物含官能团的有机物) )烯烃和炔烃的命名烯烃和炔烃的命名武汉为明高级中学 田文涛2024/9/17CH3CH=CH2 CH3CH2CH=CHCH3 CH3CH=CCH3 CH3二、烯烃和炔烃的命名二、烯烃和炔烃的命名( (含官能团的有机物含官能团的有机物) )1、烯烃和炔烃的命名、烯烃和炔烃的命名烯烃和炔烃的命名烯烃和炔烃的命名武汉为明高级中学 田文涛2024/9/18CH3CH=CH2 C
6、H3CH2CH=CHCH3 CH3CH=CCH3 CH3丙烯丙烯2 2戊烯戊烯2 2甲基甲基2 2丁烯丁烯二、烯烃和炔烃的命名二、烯烃和炔烃的命名( (含官能团的有机物含官能团的有机物) )1、烯烃和炔烃的命名、烯烃和炔烃的命名烯烃和炔烃的命名烯烃和炔烃的命名武汉为明高级中学 田文涛2024/9/19 CHCCH2CH3 CH2=CHCH=CH2 CH3 CH2=CCH=CH22、烯烃和炔烃的命名、烯烃和炔烃的命名二、烯烃和炔烃的命名二、烯烃和炔烃的命名( (含官能团的有机物含官能团的有机物) )烯烃和炔烃的命名烯烃和炔烃的命名武汉为明高级中学 田文涛2024/9/110 CHCCH2CH3
7、CH2=CHCH=CH2 CH3 CH2=CCH=CH21 1丁炔丁炔1,31,3丁二烯丁二烯2 2甲基甲基1,31,3丁二烯丁二烯2、烯烃和炔烃的命名、烯烃和炔烃的命名二、烯烃和炔烃的命名二、烯烃和炔烃的命名( (含官能团的有机物含官能团的有机物) )烯烃和炔烃的命名烯烃和炔烃的命名武汉为明高级中学 田文涛2024/9/111CH3CHCHCH3CH3OHCH3CHCHCHCH2CH3CH3OHCH2CH2CH2CH3二、烯烃和炔烃的命名二、烯烃和炔烃的命名( (含官能团的有机物含官能团的有机物) )3 3、含官能团的有机物的命名、含官能团的有机物的命名( (如醇类等如醇类等) )烯烃和炔烃
8、的命名烯烃和炔烃的命名武汉为明高级中学 田文涛2024/9/112CH3CHCHCH3CH3OH3 3甲基甲基2 2丁醇丁醇CH3CHCHCHCH2CH3CH3OHCH2CH2CH2CH32 2甲基甲基4 4乙基乙基3 3己醇己醇二、烯烃和炔烃的命名二、烯烃和炔烃的命名( (含官能团的有机物含官能团的有机物) )3 3、含官能团的有机物的命名、含官能团的有机物的命名( (如醇类等如醇类等) )烯烃和炔烃的命名烯烃和炔烃的命名武汉为明高级中学 田文涛2024/9/113练习：根据名称写出下列化合物的结构简式。练习：根据名称写出下列化合物的结构简式。 2 2丁炔丁炔 3 3甲基甲基1 1戊烯戊烯
9、CH3C CCH3CH2=CHCHCH2CH3 | CH3二、烯烃和炔烃的命名二、烯烃和炔烃的命名( (含官能团的有机物含官能团的有机物) )烯烃和炔烃的命名烯烃和炔烃的命名武汉为明高级中学 田文涛2024/9/1141、苯的同系物的习惯命名法：、苯的同系物的习惯命名法：（1）.苯的同系物的命名是苯的同系物的命名是以苯作母体以苯作母体的。苯分子中的。苯分子中的氢原子被甲基取代后生成甲苯，的氢原子被甲基取代后生成甲苯， 被乙基取代后生成乙被乙基取代后生成乙苯苯 。甲苯甲苯 乙苯乙苯三、苯的同系物的命名三、苯的同系物的命名苯的同系物的命名苯的同系物的命名武汉为明高级中学 田文涛2024/9/115
10、1、苯的同系物的习惯命名法：、苯的同系物的习惯命名法：（2）.如果两个氢原子被两个甲基取代后，则生成的如果两个氢原子被两个甲基取代后，则生成的是二甲苯。由于取代基位置不同，二甲苯有三种同分是二甲苯。由于取代基位置不同，二甲苯有三种同分异构体。它们之间的差别在于两个甲基在苯环上的相异构体。它们之间的差别在于两个甲基在苯环上的相对位置不同，可分别用对位置不同，可分别用“邻邻”“间间”和和“对对”来表来表示：示：邻二甲苯邻二甲苯 间二甲苯间二甲苯 对二甲苯对二甲苯三、苯的同系物的命名三、苯的同系物的命名苯的同系物的命名苯的同系物的命名武汉为明高级中学 田文涛2024/9/116（3）.若将苯环上的若
11、将苯环上的6个碳原子编号，可以某个甲个碳原子编号，可以某个甲基所在的碳原子的位置为基所在的碳原子的位置为1号，选取最小位次号给号，选取最小位次号给另一个甲基编号，则邻二甲苯也可叫做另一个甲基编号，则邻二甲苯也可叫做1，2二二甲苯；间二甲苯叫做甲苯；间二甲苯叫做1，3二甲苯；对二甲苯叫二甲苯；对二甲苯叫做做1，4二甲苯。二甲苯。2、苯的同系物的系统命名法：苯的同系物的系统命名法：CH3CH3CH3CH3CH3CH3邻二甲苯邻二甲苯间间二甲苯二甲苯对对二甲苯二甲苯1，2二甲苯二甲苯1，3二甲苯二甲苯1，4二甲苯二甲苯123456123456456123苯的同系物的命名苯的同系物的命名武汉为明高级中
12、学 田文涛2024/9/117（4）.如果有不同的取代基，则以较复杂的取代基如果有不同的取代基，则以较复杂的取代基的位置为起点，将苯环上的的位置为起点，将苯环上的6个碳原子编号，使取个碳原子编号，使取代基号数和要代基号数和要小。如：小。如：CHCH3 3CHCH2 2CHCH3 3邻邻甲乙苯甲乙苯2甲基乙苯甲基乙苯CHCH2 CH3如：如：间甲基苯乙烯间甲基苯乙烯3-甲基苯乙烯甲基苯乙烯苯的同系物的命名苯的同系物的命名武汉为明高级中学 田文涛2024/9/118（5 5）. .对较复杂的苯的同系物的命名，也可对较复杂的苯的同系物的命名，也可把侧链当作母体，苯环当作取代基。如：把侧链当作母体，苯
13、环当作取代基。如：苯的同系物的命名苯的同系物的命名武汉为明高级中学 田文涛2024/9/119第三节第三节 有机化合物的命名有机化合物的命名小小 结结一、一、烷烃的命名烷烃的命名二、含官能团的有机物的命名二、含官能团的有机物的命名( (烯烃炔烃烯烃炔烃) )烃基：烃基：烃分子失去氢原子后所剩余的部分叫做烃基烃分子失去氢原子后所剩余的部分叫做烃基烷烃习惯命名法烷烃习惯命名法：“正正正正”、“异异异异”、“新新新新”某烷某烷某烷某烷烷烃的系统命名法烷烃的系统命名法选主链，称某烷。选主链，称某烷。编碳位，定支链。编碳位，定支链。 取代基，写在前，注位置，短线连。取代基，写在前，注位置，短线连。 不同
14、基，不同基，简简到到繁繁，相同基，合并算。，相同基，合并算。含官能团的有机物命名一般方法步骤含官能团的有机物命名一般方法步骤：选主链，含官能团选主链，含官能团 定编号，近官能团定编号，近官能团 写名称，标官能团写名称，标官能团烯烃和炔烃的命名烯烃和炔烃的命名含官能团的有机物的命名含官能团的有机物的命名 将苯环作母体称为将苯环作母体称为“某苯某苯”，支链当作取代基，取代，支链当作取代基，取代基的命名与烷烃相同。基的命名与烷烃相同。三、苯的同系物的命名三、苯的同系物的命名有机化合物的命名有机化合物的命名武汉为明高级中学 田文涛2024/9/120 用系统命名法命名用系统命名法命名 (1) CH3C
15、H = CHCH2CH3 (2)CH2= CHCH2CHCH2CH3 CH3 练习：练习：有机化合物的命名有机化合物的命名武汉为明高级中学 田文涛2024/9/121 用系统命名法命名用系统命名法命名 (1) CH3CH = CHCH2CH3 (2)CH2= CHCH2CHCH2CH3 CH3 2 2戊烯戊烯4 4甲基甲基1 1己烯己烯练习：练习：有机化合物的命名有机化合物的命名武汉为明高级中学 田文涛2024/9/122练习：写出下列物质的结构简式。练习：写出下列物质的结构简式。 （1） 3甲基甲基3己烯己烯 （2） 4甲基甲基1戊炔戊炔 CH3CH2C=CHCH2CH3 CH3CH CCH
16、2CHCH3 CH3有机化合物的命名有机化合物的命名武汉为明高级中学 田文涛2024/9/123有机化合物的命名有机化合物的命名武汉为明高级中学 田文涛2024/9/124B3 3，3 3，4 4三甲基己烷三甲基己烷3 3乙基乙基1 1戊烯戊烯1 1，3 3，5 5三甲苯三甲苯有机化合物的命名有机化合物的命名武汉为明高级中学 田文涛2024/9/125 CH3CH3 CH3CCCH2CH3 CH3 CH3 CH3 CH3 CH3CH2CHCCH2CH2CH3 CH3 CH3 CH3 CH3 CH3CH2C CHCHCH2CH3 有机化合物的命名有机化合物的命名武汉为明高级中学 田文涛2024/9/126 CH2 CH3 CH2CHCHCH2CH2CH2CH2CH3 CHCH2 CH3有机化合物的命名有机化合物的命名武汉为明高级中学 田文涛2024/9/127Thanks 谢谢您的观看！武汉为明高级中学 田文涛
