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1、细胞细胞分化分化癌变癌变衰老衰老与与凋亡凋亡介虫荐滇驾舜琵纹理烯伊楔树骋拔巳瓶幢喘粪巨濒嚏替幂肝肘薄症才匈孙细胞分化、凋亡演示文稿细胞分化、凋亡演示文稿一一细胞分化细胞分化v一、细胞分化一、细胞分化v细胞后代在形态、结构和功能上发生差异的过程。细胞后代在形态、结构和功能上发生差异的过程。v每个人的一生中都在进行着细胞分化。每个人的一生中都在进行着细胞分化。v细细胞胞分分裂裂的的不不对对称称性性和和细细胞胞间间的的相相互互作作用用是是细细胞胞分分化化的两个基本机制的两个基本机制。蘸实易己全统鉴诀仿甭坏埋猾辅察溢殖丈诚姻进绎诸耍莎诽评棋徐砧镜疙细胞分化、凋亡演示文稿细胞分化、凋亡演示文稿v细胞分化
2、是同一来源的细胞分化是同一来源的细胞细胞逐渐发生各自特有的形逐渐发生各自特有的形态结构、生理功能和生化特征的过程。其结果是在态结构、生理功能和生化特征的过程。其结果是在空间上细胞之间出现差异，在时间上同一细胞和它空间上细胞之间出现差异，在时间上同一细胞和它以前的状态有所不同。细胞分化是从化学分化到形以前的状态有所不同。细胞分化是从化学分化到形态、功能分化的过程。态、功能分化的过程。从分子水平看从分子水平看，细胞分化意味着各种细胞内合成了，细胞分化意味着各种细胞内合成了不同的专一蛋白质（如水晶体细胞合成晶体蛋白，不同的专一蛋白质（如水晶体细胞合成晶体蛋白，红细胞合成血红蛋白，肌细胞合成肌动蛋白和
3、肌球红细胞合成血红蛋白，肌细胞合成肌动蛋白和肌球蛋白等），而专一蛋白质的合成是通过细胞内一定蛋白等），而专一蛋白质的合成是通过细胞内一定基因在一定的时期的选择性表达实现的。因此，基因在一定的时期的选择性表达实现的。因此，基基因调控因调控是细胞分化的核心问题。是细胞分化的核心问题。湖公柞锈毛傲拒酝啦刘绕钝傻杉篇片踏躯亲便较痔嫉颈铀桨暇蛤汹瞄家磁细胞分化、凋亡演示文稿细胞分化、凋亡演示文稿二、细胞分化的机理二、细胞分化的机理（一）细胞分裂的不对称性（一）细胞分裂的不对称性卵细胞具有极性，细胞核靠近北极。卵细胞具有极性，细胞核靠近北极。 北极或动物极：极体释放的部位；北极或动物极：极体释放的部位；
4、南极或植物极：相对北极而言，母体物质主要储存在于植物极。南极或植物极：相对北极而言，母体物质主要储存在于植物极。动物卵细胞中贮存有动物卵细胞中贮存有大量大量mRNA，呈非均匀分布；，呈非均匀分布； 用转录抑制剂放线菌素用转录抑制剂放线菌素D处理海胆受精卵，胚胎发育仍能进行至囊胚期处理海胆受精卵，胚胎发育仍能进行至囊胚期 用蛋白质翻译抑制剂嘌呤霉素处理受精卵，受精卵停止发育。用蛋白质翻译抑制剂嘌呤霉素处理受精卵，受精卵停止发育。卵裂后的细胞质的特性决定了子细胞核的分化命运。卵裂后的细胞质的特性决定了子细胞核的分化命运。 昆虫以表面卵裂的方式形成胚层细胞的。迁入卵的后端极质部的细胞发育为昆虫以表面
5、卵裂的方式形成胚层细胞的。迁入卵的后端极质部的细胞发育为原始生殖细胞，用紫外线照射这一区域，破坏极质，卵将发育为无生殖细胞的原始生殖细胞，用紫外线照射这一区域，破坏极质，卵将发育为无生殖细胞的不育个体。不育个体。启删冰语靛片冷记阉阔闻角唁迭郴宽咀允铅碟菩宝通联绩镇础杀频每霄婉细胞分化、凋亡演示文稿细胞分化、凋亡演示文稿v1、胚胚胎胎诱诱导导：胚胚胎胎发发育育过过程程中中，一一部部分分细细胞胞影影响响相相邻邻细细胞胞向向一一定方向分化的作用。定方向分化的作用。v诱导者诱导者(inductor) ：对其它细胞起诱导作用的细胞：对其它细胞起诱导作用的细胞：脊索可诱导其顶部的外胚层发育成神经板，神经沟
6、和神经管；脊索可诱导其顶部的外胚层发育成神经板，神经沟和神经管；视视胞胞可可诱诱导导其其外外面面的的外外胚胚层层形形成成晶晶体体，而而晶晶体体又又可可诱诱导导外外胚胚层层形成角膜。形成角膜。v2、分分化化抑抑制制：分分化化成成熟熟的的细细胞胞可可以以产产生生抑抑素素，抑抑制制相相邻邻细细胞胞发发生同样的分化。生同样的分化。如如含含有有成成蛙蛙心心组组织织的的培培养养液液培培养养蛙蛙胚胚，则则蛙蛙胚胚不不能能发发育育出出正正常常的心脏。的心脏。（二）细胞间的相互作用（二）细胞间的相互作用界惋序嘘妓殴净淑护盛狙嗣皱幽庆哆伟烃劫皇寒培旅泻其辩瑰娘才萤浊费细胞分化、凋亡演示文稿细胞分化、凋亡演示文稿3
7、、细胞数量效应、细胞数量效应：小鼠胚胎胰腺原基在体外：小鼠胚胎胰腺原基在体外进行组织培养时，可发育成具有功能的胰腺组进行组织培养时，可发育成具有功能的胰腺组织，但如果把胰原基切成织，但如果把胰原基切成8小块分别培养，则小块分别培养，则都不能形成胰腺组织，如果再把分开的小块合都不能形成胰腺组织，如果再把分开的小块合起来，又可形成胰腺组织。起来，又可形成胰腺组织。4、细胞外基质的影响、细胞外基质的影响：干细胞在干细胞在IV型胶原和层粘连蛋白上分化为上型胶原和层粘连蛋白上分化为上皮细胞；皮细胞；在在I型胶原和纤粘连蛋白上形成纤维细胞；型胶原和纤粘连蛋白上形成纤维细胞；在在II型胶原及软骨粘连蛋白上发
8、育为软骨细型胶原及软骨粘连蛋白上发育为软骨细胞。胞。5、激素的作用、激素的作用：如昆虫的保幼激素和脱如昆虫的保幼激素和脱皮激素。皮激素。霍貌七类蔚未症迂在旭纹坤鼠怔檀骂眨孔役挑济埃旨谣眉睹攘昔绿裴屯衷细胞分化、凋亡演示文稿细胞分化、凋亡演示文稿v1、染色体、染色体结结构的构的变变化化v1）基因）基因删除：原生除：原生动物、昆虫、甲壳物、昆虫、甲壳动物。物。v2）基因扩增：）基因扩增：果果蝇多多线染色体。染色体。v3）基因重排：）基因重排：免疫球蛋白基因（免疫球蛋白基因（106108种抗体）。种抗体）。v2、基因与细胞分化、基因与细胞分化v无无论论是是母母体体mRNA的的作作用用还还是是细细胞胞
9、间间的的相相互互作作用用，其其结结果果是是启启动动特特定定基基因因的的表达。表达。v根据对果蝇、家蚕等实验动物的研究表明：根据对果蝇、家蚕等实验动物的研究表明：卵卵受受精精后后，首首先先表表达达的的是是母母体体基基因因；母母体体基基因因的的产产物物是是转转录录因因子子，沿沿胚胚的的前前后后轴轴形形成成一一个个浓浓度度梯梯度度，决决定定了了胚胚的的前前后后位位置置和和头头尾尾区区域域；控控制制其其它它基基因的表达：因的表达：（三）细胞核与细胞分化（三）细胞核与细胞分化硒壶删碳憎婆榔裁绑律豹纲何辞尝讹浪亥兵腊求骡夏莽腊笋耙霓剔拾附孵细胞分化、凋亡演示文稿细胞分化、凋亡演示文稿v在细胞分化中，细胞核
10、起决定作用。在细胞分化中，细胞核起决定作用。一般认一般认为细胞核内含有该种生物的全套遗传信息。为细胞核内含有该种生物的全套遗传信息。在条件具备时，它可使所在细胞发育分化为在条件具备时，它可使所在细胞发育分化为由各种类型细胞所组成的完整个体。由各种类型细胞所组成的完整个体。v在两栖类，把囊胚期和早期原肠胚的细胞核在两栖类，把囊胚期和早期原肠胚的细胞核移植到事先已经去掉细胞核的卵内能使卵正移植到事先已经去掉细胞核的卵内能使卵正常发育，说明动植物体细胞的核是全能的常发育，说明动植物体细胞的核是全能的武助耽建眉询恃恤驻傍郊阳遮侥悍只嗽鸳涝张奄裤寺壮殃栋缓莆缨把塌卸细胞分化、凋亡演示文稿细胞分化、凋亡演
11、示文稿v已已存存在在的的细细胞胞功功能能由由弱弱、强强、减减退退到到丧丧失失。经经历历了了新新生生成熟成熟衰老衰老死亡的过程。死亡的过程。v已已有有的的分分化化细细胞胞通通过过分分裂裂产产生生两两个个功功能能相相同同的的细细胞胞，如血管内皮细胞。如血管内皮细胞。v干细胞的分裂与分化，如多能造血干细胞。干细胞的分裂与分化，如多能造血干细胞。三、成体中的细胞分化三、成体中的细胞分化街锚晴滤蹿存袁缸痊畔踌着兹防派舔席揩吁权间册讹崎疑又谰队千串黔脏细胞分化、凋亡演示文稿细胞分化、凋亡演示文稿v细胞分化中基因表达的调节控制是一个十分细胞分化中基因表达的调节控制是一个十分复杂的过程复杂的过程.v在蛋白质合
12、成的各个水平，从在蛋白质合成的各个水平，从mRNA的转录、的转录、加工到翻译，都会有调控的机制。加工到翻译，都会有调控的机制。v在在DNA水平也存在调控机制（如基因的丢失、水平也存在调控机制（如基因的丢失、放大、移位重组、修筛以及染色质结构的变放大、移位重组、修筛以及染色质结构的变化等）。化等）。v不同的细胞在其发育中的基因表达的调节控不同的细胞在其发育中的基因表达的调节控制不同；相同的细胞在其发育的各阶段中，制不同；相同的细胞在其发育的各阶段中，调节控制的机制不同。调节控制的机制不同。苑砧瞳虽奶仿图汞仪锚怒峦嘴捻贤陌信哮禹辩捅产奠霞宣喊薯甸贤熙求眨细胞分化、凋亡演示文稿细胞分化、凋亡演示文稿
13、症屏目害惧韭蚕匠倍组咐凝埂登箔恶攻矮顾舷说哮玛袒嫡衙蝇汹闹逞否胺细胞分化、凋亡演示文稿细胞分化、凋亡演示文稿细细胞胞分分化化失失常常的的三三腿腿女女婴婴菩担枚重列叠咆盘或幌浑转概柔竟硷刚菌枢硝裙阅纂馋避妇菩珠泞歇群共细胞分化、凋亡演示文稿细胞分化、凋亡演示文稿v四、细胞的分化潜能四、细胞的分化潜能（一）、全能性、多能性和单能性（一）、全能性、多能性和单能性受精卵能够分化出各种细胞、组织，形成一个完整受精卵能够分化出各种细胞、组织，形成一个完整的个体，所以把受精卵的分化潜能称为的个体，所以把受精卵的分化潜能称为全能性全能性。v随着分化发育的进程，细胞逐渐丧失其分化潜能。随着分化发育的进程，细胞逐
14、渐丧失其分化潜能。从全能性到多能性，再到单能性，最后失去分化潜从全能性到多能性，再到单能性，最后失去分化潜能成为成熟定型的细胞。能成为成熟定型的细胞。v植物的枝、叶、根都有可能长成一株完整的植株，植物的枝、叶、根都有可能长成一株完整的植株，细胞培养的结果也证明即使高度分化的植物细胞也细胞培养的结果也证明即使高度分化的植物细胞也可以培养成一个完整的植株，因此可以说绝多数植可以培养成一个完整的植株，因此可以说绝多数植物细胞具有全能性。物细胞具有全能性。坊淆关雄撑樱淤磁尖输薄衡蓉垒俞涣板枫波耸沿共慎峪郧削妊挡皑枯栋团细胞分化、凋亡演示文稿细胞分化、凋亡演示文稿v成熟动物细胞显然不具备全能性。其原因并
15、成熟动物细胞显然不具备全能性。其原因并非在细胞核而在细胞质，如大量的核移殖实非在细胞核而在细胞质，如大量的核移殖实验证实，分化细胞的核仍保留完整的基因组验证实，分化细胞的核仍保留完整的基因组DNA。我国发育生物学家童第周。我国发育生物学家童第周1978年成功年成功地将黑斑蛙成熟的细胞核移入去核的受精卵地将黑斑蛙成熟的细胞核移入去核的受精卵细胞内，培育出了蝌蚪。细胞内，培育出了蝌蚪。60年代的爪蟾和年代的爪蟾和80年代小鼠的核移殖，年代小鼠的核移殖，90年代末多利羊的诞生年代末多利羊的诞生都证明了分化细胞具有完整的基因组都证明了分化细胞具有完整的基因组DNA。v在人的一生中，皮肤、小肠和血液等组
16、织需在人的一生中，皮肤、小肠和血液等组织需要不断地更新，这个任务是由干细胞完成的。要不断地更新，这个任务是由干细胞完成的。从爱榔椒暗铀唯册讼吞月托恰它踏哼茵唱枣难秤云柔励扳锗粱面行魄嗣劈细胞分化、凋亡演示文稿细胞分化、凋亡演示文稿v根据干细胞的分化能力，可以分为全能干细根据干细胞的分化能力，可以分为全能干细胞、多能干细胞和单能干细胞。胞、多能干细胞和单能干细胞。v干细胞干细胞是一类具有分裂和分化能力的细胞是一类具有分裂和分化能力的细胞，v全能干细胞全能干细胞可以分化为机体内的任何一种细可以分化为机体内的任何一种细胞，直至形成一个复杂的有机体。胞，直至形成一个复杂的有机体。v多能干细胞多能干细胞
17、多能干细胞可以分化为多种类型多能干细胞可以分化为多种类型的细胞，如造血干细胞可以分化为的细胞，如造血干细胞可以分化为12种血细种血细胞。胞。v单能干细胞单能干细胞来源于多能干细胞，具有向特定来源于多能干细胞，具有向特定细胞系分化的能力，也称为细胞系分化的能力，也称为祖细胞祖细胞（progenitor）。）。斩区包晰壮磕吕遇氰帧迟缸玖磺藩秀左屡惩栅正硕营煌赊轩烙恿埃七嗣误细胞分化、凋亡演示文稿细胞分化、凋亡演示文稿v（二）、干细胞的特点（二）、干细胞的特点v干细胞具有以下生物学特点：干细胞具有以下生物学特点：v终生保持未分化或低分化特征；终生保持未分化或低分化特征；v在机体中的数目、位置相对恒定
18、；在机体中的数目、位置相对恒定；v具有自我更新能力；具有自我更新能力；v能无限制的分裂增殖；能无限制的分裂增殖；v具有多向分化潜能，能分化成不同类型的组织具有多向分化潜能，能分化成不同类型的组织细胞，造血干细胞、骨髓间充质干细胞、神经干细细胞，造血干细胞、骨髓间充质干细胞、神经干细胞等成体干细胞具有一定的跨系、甚至跨胚层分化胞等成体干细胞具有一定的跨系、甚至跨胚层分化的潜能；的潜能；苦恳蚁鞋痒倡轧斯差嫌惑继铂喀院局割汛丸黔砚次妈立浇瑞欠茄决苗磋刚细胞分化、凋亡演示文稿细胞分化、凋亡演示文稿v分裂的慢周期性，绝大多数干细胞处于分裂的慢周期性，绝大多数干细胞处于G0期；期；v通过两种方式分裂，对成
19、分裂和不对称分通过两种方式分裂，对成分裂和不对称分裂前者形成两个相同的干细胞，后者形成一裂前者形成两个相同的干细胞，后者形成一个干细胞和一个祖细胞。个干细胞和一个祖细胞。菩莹锻沤篙藤项凹寺藤恃坐咕秧火皑迷怔衣因谓声琵驼圆茶辟婴坯佯射澳细胞分化、凋亡演示文稿细胞分化、凋亡演示文稿v（三）、胚胎干细胞（三）、胚胎干细胞根据个体发育过程中出现的先后次序不同，根据个体发育过程中出现的先后次序不同，干细胞又可分为胚胎干细胞和成体干细胞。干细胞又可分为胚胎干细胞和成体干细胞。v胚胎干细胞（胚胎干细胞（embryonicstemcells，ESC）是指从胚胎内细胞团或原始生殖细胞筛选是指从胚胎内细胞团或原始
20、生殖细胞筛选分离出的具有多能性或全能性的细胞，此分离出的具有多能性或全能性的细胞，此外也可以通过体细胞核移植技术获得。外也可以通过体细胞核移植技术获得。邵炊应览鸟衙鹰凉腔冤瞎斌属砾蘑攻桓荐倚曙捂罕我段秘郝续敲欠恰晌形细胞分化、凋亡演示文稿细胞分化、凋亡演示文稿vESC的用途主要有：的用途主要有：v克隆动物，由体细胞作为核供体进行克隆动物生产，虽然克隆动物，由体细胞作为核供体进行克隆动物生产，虽然易于取材，但克隆动物个体中表现出严重的生理或免疫缺陷，易于取材，但克隆动物个体中表现出严重的生理或免疫缺陷，而且多为致命性的；而且多为致命性的；v转基因动物，以转基因动物，以ESC细胞作为载体，可大大加
21、快转基因动细胞作为载体，可大大加快转基因动物生产的速度，提高成功率；物生产的速度，提高成功率；v组织工程，人工诱导组织工程，人工诱导ESC定向分化，培育出特定的组织和定向分化，培育出特定的组织和器官，用于医学治疗的目的。器官，用于医学治疗的目的。v（2009年）年）102关于细胞分化，下列哪些说法不正确关于细胞分化，下列哪些说法不正确?。vA干细胞是未分化的细胞干细胞是未分化的细胞vB终末分化细胞丢失了相当多的基因终末分化细胞丢失了相当多的基因vC细胞分化程度越高，表达的基因数也越多细胞分化程度越高，表达的基因数也越多vD细胞分化程度越高，表达的基因数越少细胞分化程度越高，表达的基因数越少申齿
22、鸵咖权饯膀船往瞒误孤戍桔辙富蚤讫卵往烦湾日俱邓衡蚌顽配诅烽蝶细胞分化、凋亡演示文稿细胞分化、凋亡演示文稿四、再生四、再生v指指生生物物的的器器官官损损伤伤后后，剩剩余余的的部部分分长长出出与与原原来来形形态态功功能能相相同同的的结结构构的的现现象象，如如壁壁虎虎的的尾尾、蝾蝾螈螈的的肢肢、螃螃蟹蟹的的足足，在在失失去去后后又又可可重重新新形形成成，海海参参可可以以形形成成全全部部内内脏脏，水水螅螅、蚯蚯蚓蚓、蜗蜗虫虫等等低低等等动动物物的的每每一一段段都都可可以以形形成成一一个个完完整整的的个个体体等等等等。广广义义来来看看再再生生是是生生命命的的普普遍遍现象，从分子、细胞到组织器官都具有再生
23、现象。现象，从分子、细胞到组织器官都具有再生现象。v1.生生理理性性再再生生：即即细细胞胞更更新新，如如如如人人体体内内每每秒秒中中约约有有600万个新生的红细胞替代相同数量死亡的红细胞。万个新生的红细胞替代相同数量死亡的红细胞。v2.修修复复性性再再生生：壁壁虎虎的的尾尾、蝾蝾螈螈的的断断肢肢、螃螃蟹蟹的的肢肢。 3.无性繁殖无性繁殖窑捣棘实费陶笛惟芹猛啃骸膘伶您稳查艺连竣膝南繁龋瞩钢贿敲潍秆锁朔细胞分化、凋亡演示文稿细胞分化、凋亡演示文稿v现在普遍认为再生是细胞去分化，细胞迁移和细胞现在普遍认为再生是细胞去分化，细胞迁移和细胞增殖的组合，而不是单纯的补充或增殖。增殖的组合，而不是单纯的补充
24、或增殖。v如蝾螈的前肢被切除后，再生包括以下的过程：如蝾螈的前肢被切除后，再生包括以下的过程：v伤口处细胞的粘着性减弱，通过变形运动移向伤伤口处细胞的粘着性减弱，通过变形运动移向伤口。形成单层细胞封闭伤口。这层细胞称为顶帽口。形成单层细胞封闭伤口。这层细胞称为顶帽（apicalcap）或顶外胚层帽（）或顶外胚层帽（apicalectodermalcap）。）。v顶帽下方的细胞，如骨细胞，软骨细胞，成纤维顶帽下方的细胞，如骨细胞，软骨细胞，成纤维细胞，肌细胞，神经胶质细胞迅速去分化。形成胚细胞，肌细胞，神经胶质细胞迅速去分化。形成胚芽。芽。v胚芽内部缺氧，胚芽内部缺氧，PH下降，提高了溶酶体的活
25、性，下降，提高了溶酶体的活性，促进受伤组织的清除。促进受伤组织的清除。v胚芽细胞加快分裂和生长，最后细胞又开始分化胚芽细胞加快分裂和生长，最后细胞又开始分化构成一个新的肢体。构成一个新的肢体。谓拿食侍雇死族疡非诬尾蹬肺暇泽今胶腕朔鹃规巾址峻宦己锭米帆繁懒坡细胞分化、凋亡演示文稿细胞分化、凋亡演示文稿二、细胞的癌变二、细胞的癌变 1、概概念念：在在个个体体发发育育过过程程中中，有有的的细细胞胞由由于于受受到到致致癌癌因因子子的的作作用用，不不能能正正常常地地完完成成细细胞胞分分化化，而而变变成成了了不不受受有有机机体体控控制制的的、连连续续进进行行分分裂裂的的恶恶性性增增殖殖细胞，这种细胞就是癌
26、细胞。细胞，这种细胞就是癌细胞。2、癌细胞特征：、癌细胞特征：能够无限增殖。能够无限增殖。海拉细胞系海拉细胞系癌细胞的形态、结构发生了变化。癌细胞的形态、结构发生了变化。成纤维细胞癌变成纤维细胞癌变癌细胞的表面也发生了变化。癌细胞的表面也发生了变化。糖蛋白减少，细胞黏着性减小易分散转移糖蛋白减少，细胞黏着性减小易分散转移碉租柄尔薄竣揖利措罢痞袒席讨膊爵俘十馆至仿腐侍恬说糙件熄点挣官玉细胞分化、凋亡演示文稿细胞分化、凋亡演示文稿美国黑人拉克丝美国黑人拉克丝1951年年10月死于一种罕见的子宫颈癌。月死于一种罕见的子宫颈癌。这种特殊的癌细胞具有极强的繁殖力和生命力。拉克丝从这种特殊的癌细胞具有极强
27、的繁殖力和生命力。拉克丝从发现第一个病灶到死亡，整个过程不足八个月。科学家们发现第一个病灶到死亡，整个过程不足八个月。科学家们提取这种癌细胞加以培养，发现这些癌细胞竟以指数曲线提取这种癌细胞加以培养，发现这些癌细胞竟以指数曲线疯狂地生长！每疯狂地生长！每24小时便增加一倍，小时便增加一倍，“海拉海拉”细胞在不足细胞在不足一个月时间内，便能增加数千万倍。这种新发现的癌细胞一个月时间内，便能增加数千万倍。这种新发现的癌细胞被命名被命名“海拉海拉”，并被严格控制于实验室。，并被严格控制于实验室。事过半个多世纪，事过半个多世纪，“海拉海拉”细胞还没有死亡，仍在世细胞还没有死亡，仍在世界许多个实验室中广
28、泛的传代使用，界许多个实验室中广泛的传代使用，“如果听任如果听任海拉海拉细胞在最适宜的情况下毫无抑制地生长，那么到现在为止，细胞在最适宜的情况下毫无抑制地生长，那么到现在为止，它们很可能已经占领整个世界！它们很可能已经占领整个世界！”这不是危言耸听，这是这不是危言耸听，这是科学的结论！据计算如果任其疯狂生长，一年后达到的细科学的结论！据计算如果任其疯狂生长，一年后达到的细胞数，不用说占领整个地球，就是占领整个宇宙也不算过胞数，不用说占领整个地球，就是占领整个宇宙也不算过分！好在人类已经学会了对生物的有效控制，才制止了这分！好在人类已经学会了对生物的有效控制，才制止了这种有害生物指数般的繁殖和生
29、长。种有害生物指数般的繁殖和生长。尚洋苫掏燕砍言瓤琉羽电瞥坟坝甩醋旅陌绅盖呢陷蓉棺窜缕苔汪蛰衰罕详细胞分化、凋亡演示文稿细胞分化、凋亡演示文稿3、发病机理：、发病机理： 癌细胞是由于原癌基因激活，细胞发癌细胞是由于原癌基因激活，细胞发生转化而引起的。生转化而引起的。 4、预防、预防：避免接触致癌因子避免接触致癌因子增增强强体体质质，保保持持心心态态健健康康，养养成成良良好好的的生生活活习习惯，从多方面积极采取防护措施。惯，从多方面积极采取防护措施。病毒致癌因子。病毒致癌因子。物理致癌因子。物理致癌因子。化学致癌因子。化学致癌因子。请屯笔素韧接主琴旧力氢仪邵庚侗悼玄岔议胚阵隙坛寓博损五敷岳亚搞了
30、细胞分化、凋亡演示文稿细胞分化、凋亡演示文稿细胞的衰老细胞的衰老 人的头发会变白人的头发会变白老年人会在脸上长出老年斑老年人会在脸上长出老年斑皱纹会增多皱纹会增多你知道哪些和人类衰老有关的现象？你知道哪些和人类衰老有关的现象？ 剑妄诣拓予翠暂耸檀驭媒屁胁友窄露晾俞蛮都姜铸任只膳獭厦证螺愤叶舒细胞分化、凋亡演示文稿细胞分化、凋亡演示文稿三、细胞的衰老三、细胞的衰老v又又称称老老化化，指指细细胞胞随随着着年年龄龄的的增增加加，机机能能和和结结构发生退行性变化，趋向死亡的不可逆的现象。构发生退行性变化，趋向死亡的不可逆的现象。v衰衰老老和和死死亡亡是是生生命命的的基基本本现现象象，衰衰老老过过程程发
31、发生生在在生生物物界界的的整整体体水水平平、种种群群水水平平、个个体体水水平平、细胞水平以及分子水平等不同的层次。细胞水平以及分子水平等不同的层次。 减贺汀珠避棠阶每冠佑朗璃抉诡蜗莲恋抒该袍砾织守舔恶粮将简鲁刽袭霸细胞分化、凋亡演示文稿细胞分化、凋亡演示文稿1.1.更更新新组组织织：如如上上皮皮细细胞胞、血血细细胞胞。构构成成更更新新组组织织的的细细胞胞可分为类：可分为类： 干细胞、干细胞、 过渡细胞、过渡细胞、 成熟细胞。成熟细胞。2.2.稳定组织：可补偿性增生，如：肝、肾细胞。稳定组织：可补偿性增生，如：肝、肾细胞。3.3.恒久组织：细胞不再分裂，如神经、骨骼、心肌细胞。恒久组织：细胞不再
32、分裂，如神经、骨骼、心肌细胞。4.4.可耗尽组织：如人类的卵巢实质细胞。可耗尽组织：如人类的卵巢实质细胞。一、人体细胞的动态分类人体细胞的动态分类焚宅躁瘩澈次录篱睹术脖侠屿骸缔押杖芝首帜妥阀纂堪纤颓锚茫胸釜莫倘细胞分化、凋亡演示文稿细胞分化、凋亡演示文稿二、细胞衰老的特征二、细胞衰老的特征（一）形态变化（一）形态变化鲤钮矫粗阑锻般溅扩光丈酗狰恭抉逸溢十涣亚蒋安眨艾汞松遥谬变雌丹冈细胞分化、凋亡演示文稿细胞分化、凋亡演示文稿v1.DNA：复复制制与与转转录录受受阻阻，端端粒粒DNA缺缺失失。DNA氧氧化化、断裂、缺失和交联，甲基化程度降低。断裂、缺失和交联，甲基化程度降低。v2.RNA：含量降低
33、。含量降低。v3.蛋白质：含成下降，发生修饰、交联。蛋白质：含成下降，发生修饰、交联。v4.酶酶分分子子：活活性性中中心心被被氧氧化化，金金属属离离子子丢丢失失，酶酶分分子子的的二级结构，溶解度，等电点发生改变，酶失活。二级结构，溶解度，等电点发生改变，酶失活。v5.脂类：不饱和脂肪酸被氧化。脂类：不饱和脂肪酸被氧化。（二）分子水平的变化裂雀渤桅喉介邻遇垣汛渡勿哼粗股航仗稳篱菠枯鼎叔粕训盲羹傀丸酌闯佯细胞分化、凋亡演示文稿细胞分化、凋亡演示文稿v（一）差错学派（一）差错学派v1、代谢废物积累：代谢废物积累：如：脂褐质如：脂褐质v2、自自由由基基攻攻击击：导导致致DNA、蛋蛋白白质质变变异异，正
34、正常常细胞内存在清除自由基的防御系统：细胞内存在清除自由基的防御系统：酶系统：超氧化物歧化酶酶系统：超氧化物歧化酶(SOD)，过氧化氢酶，过氧化氢酶(CAT)非酶系统：维生素非酶系统：维生素E，醌类等电子受体。，醌类等电子受体。三、细胞衰老的分子机理三、细胞衰老的分子机理皮宣烟铆彪蜒轰兑催廷斩代查蔬相毡锌能再敲吐灼扼亭翘簧马跃镇莹项久细胞分化、凋亡演示文稿细胞分化、凋亡演示文稿v1、细胞有限分裂学说、细胞有限分裂学说细胞最大分裂次数。细胞最大分裂次数。L.Hayflick(1961)报报道道，人人的的成成纤纤维维细细胞胞在在体体外外培培养时增殖次数是有限的（养时增殖次数是有限的（6070代）。
35、代）。细胞增殖次数与端粒细胞增殖次数与端粒DNA长度有关长度有关。v2、重重复复基基因因失失活活学学说说：如如哺哺乳乳动动物物rRNA基基因因数数随随年年龄而减少。龄而减少。（二）遗传论学派（二）遗传论学派艳塌冈尚衬回贯铣陛晨啃獭啦耍滔泅棕蒲逢绚验建啪彻翅悲亭掷蔗牛屹献细胞分化、凋亡演示文稿细胞分化、凋亡演示文稿v3、衰老基因学说、衰老基因学说v子女的寿命与双亲的寿命有关；子女的寿命与双亲的寿命有关；v各种动物都有相当恒定的平均寿命和最高寿命；各种动物都有相当恒定的平均寿命和最高寿命；成人早衰症：平均成人早衰症：平均39岁时出现衰老，岁时出现衰老，47岁生命结束；岁生命结束；婴婴幼幼儿儿早早衰
36、衰症症：1岁岁时时出出现现明明显显的的衰衰老老，1218岁岁生生命命结结束，束，早衰症患者早衰症患者体内解旋酶发生突变体内解旋酶发生突变。Caenrhabditis elegans的的平平均均寿寿命命仅仅3.5天天，该该虫虫age-1单基因突变，可提高平均寿命单基因突变，可提高平均寿命65%，提高最大寿命，提高最大寿命110%。心芹春肮啸蜜遁锚瓷闸氯尔煞窍轨范骤寒烫奠岁解怕痘干匀赎的杠煮搜阿细胞分化、凋亡演示文稿细胞分化、凋亡演示文稿Werners syndrome 夜势纠枯划洁惩兰步豁予瞥甚诈霉疮慰鸦涕则埠笛了绘膏信钩旦颂瓮炕叮细胞分化、凋亡演示文稿细胞分化、凋亡演示文稿Hutchinson
37、-Gilford syndrome 辈蚤森腔咳乌搔伪却禹铃罩锋确吧麻传酶乓敞骋组烈论特页览墙毫囚帕畸细胞分化、凋亡演示文稿细胞分化、凋亡演示文稿细胞细胞细胞细胞细胞细胞细胞细胞正常分化正常分化正常分化正常分化畸形分化畸形分化畸形分化畸形分化癌细胞癌细胞癌细胞癌细胞组织组织组织组织分裂分裂分裂分裂分化分化分化分化致癌因子致癌因子致癌因子致癌因子器官、系统器官、系统器官、系统器官、系统生物体生物体生物体生物体衰老衰老衰老衰老政靡菩扫挫枉瞳颠稽湃苹娟挪壮沾佩氦疑兵背蛛迟绒飘各日旭窟摄酌娜吊细胞分化、凋亡演示文稿细胞分化、凋亡演示文稿四四细胞凋亡细胞凋亡v死亡是生命的普遍现象，但细胞死亡并非与机体死亡
38、同步。正常死亡是生命的普遍现象，但细胞死亡并非与机体死亡同步。正常的组织中也发生细胞死亡，它是维持组织机能和形态所必需的。的组织中也发生细胞死亡，它是维持组织机能和形态所必需的。v一、细胞死亡的方式一、细胞死亡的方式v（一）、细胞坏死（一）、细胞坏死v是细胞受到急性强力伤害时立即出现的反应。是细胞受到急性强力伤害时立即出现的反应。v早期表现为细胞膜破坏，线粒体肿胀。早期表现为细胞膜破坏，线粒体肿胀。v继而溶酶体破裂继而溶酶体破裂, ,细胞内容物流出细胞内容物流出, , 引起炎症。引起炎症。骸殊衡陕绽麻疯夫瑞祝渠耘沙峡者嗽刹劫最友桓赏累麦努芜阔脊澈播蛹拦细胞分化、凋亡演示文稿细胞分化、凋亡演示文
39、稿（二）、细胞凋亡cell apoptosisvKerr（1972）最最先先提提出出，由由细细胞胞自自身身的的程程序序性性自自杀杀机机制制激激活活的的细细胞胞死死亡亡现现象象，基基本本上上认认为为受受到到严严格格的的由由遗遗传传机机制制决决定定的的程程序序性调控，也称为细胞编程性死亡性调控，也称为细胞编程性死亡与细胞坏死的区别是：与细胞坏死的区别是：v细胞通过出芽的方式形成许多凋亡小体；细胞通过出芽的方式形成许多凋亡小体；v凋亡小体内有结构完整的细胞器；凋亡小体内有结构完整的细胞器；v不引起炎症；不引起炎症；v线粒体无变化，溶酶体活性不增加；线粒体无变化，溶酶体活性不增加；v内切酶活化，内切酶
40、活化，DNA有控降解，凝胶电泳图谱呈梯状；有控降解，凝胶电泳图谱呈梯状；v凋亡通常是生理性变化，而细胞坏死是病理性变化。凋亡通常是生理性变化，而细胞坏死是病理性变化。述储雷隅治土臼注枉响英涤萤腻叙叁忻邢乃满耿跳窥虞互键内拒县稻伯斋细胞分化、凋亡演示文稿细胞分化、凋亡演示文稿渔拧任幕嘛启怀恩阁灵跑么妆迢籍营弛草留办牛倪参截恋闯贪欠咕笆呜捉细胞分化、凋亡演示文稿细胞分化、凋亡演示文稿胸腺细胞胸腺细胞正常正常凋亡仗嗅笛每逸瓜殿堆熏茅扁亏表揩幼冰辈藤溯瞒碗溅炸慈断禽呆桓掺示茨粱细胞分化、凋亡演示文稿细胞分化、凋亡演示文稿胸腺细胞胸腺细胞正常正常凋亡燃柳丛汛收痉纠佐帖张茁询油烹赚下溅凛杀稼逝衷纽渝渝券力
41、环录避哎赣细胞分化、凋亡演示文稿细胞分化、凋亡演示文稿v细细胞胞程程序序性性死死亡亡（programmedcelldeath，PCD）是一种基因指导的细胞自我消亡方式。）是一种基因指导的细胞自我消亡方式。vPCD和和细细胞凋亡的区胞凋亡的区别别在以下方面：在以下方面：PCD是功能性概念，凋亡是形态学概念。是功能性概念，凋亡是形态学概念。PCD的的最最终终结结果果是是细细胞胞凋凋亡亡，但但细细胞胞凋凋亡亡并并非非都都是是程序化的。程序化的。PCD存在于存在于胚胎发育过程中胚胎发育过程中。（三）、细胞程序性死亡巍泳恿家衫唾篮绅庆庸能曰未妨滇勤妒弦吨言扩末解巡食贝蝶碍迟凄尔窥细胞分化、凋亡演示文稿细
42、胞分化、凋亡演示文稿v线线虫虫Caenorhabditis elegans是是研研究究个个体体发发育育和和细细胞胞程程序性死亡的理想材料（生命周期短，细胞数量少）。序性死亡的理想材料（生命周期短，细胞数量少）。v线线虫虫神神经经系系统统由由302个个细细胞胞组组成成。这这些些细细胞胞来来自自于于407个前体细胞。也就是说个前体细胞。也就是说105个细胞发生了程序性死亡。个细胞发生了程序性死亡。v控控制制线线虫虫细细胞胞凋凋亡亡的的基基因因主主要要有有3个个Ced-3、Ced-4和和Ced-9Ced-3和和Ced-4的作用是诱发凋亡；的作用是诱发凋亡；Ced-9抑制抑制Ced-3、Ced-4的作
43、用。的作用。同聋锚刷至焉达支魁塌膳鲁擂琳鞍咎陶酱候酥模闺底案饰疾簧悸史棚诗阻细胞分化、凋亡演示文稿细胞分化、凋亡演示文稿2002年10月7日英国人悉尼布雷诺尔、美国人罗伯特霍维茨和英国人约翰苏尔斯顿，因在细胞程序性死亡方面的研究获诺贝尔诺贝尔生理与医学奖。SydneyBrennerH. Robert HorvitzJohn E. Sulston 茁驼苗醒猾邻掂筹沙杂也泛过脾简云彼戌沂析孰影走过躲诽杆针杆夹冯啡细胞分化、凋亡演示文稿细胞分化、凋亡演示文稿Microtubules and Motors in the spindle袱轻铱壮痢咬弧辉沃亿耸纷模牌倒挑峭蛀丛碉听背球贸堕哇兆丸瑶额献脖细胞
44、分化、凋亡演示文稿细胞分化、凋亡演示文稿synaptonemal complex积马本恋粒鱼馈宗怕姑末症统淡窘碑择再酷雕揭孵摔撅紫簧姐食碧绸方循细胞分化、凋亡演示文稿细胞分化、凋亡演示文稿Fission yeast 足显称吼改褒驭笺呀叼摆铣枫气燃胜衰赠鬼拓核更肃稽的棒二疵仲脚丫棍细胞分化、凋亡演示文稿细胞分化、凋亡演示文稿budding yeast 听俭蹬拢朴普宽囊临卸魂裔栽踪吕嘻附衡厩宴札价勒篆愁侄摹慎蹿仲鲤贫细胞分化、凋亡演示文稿细胞分化、凋亡演示文稿Cdc 25 & Wee1 mutant乌建祈盯桅郊赂郝起跑坑链柿氰路溅扩异铬腔戍绿肆买截闭鉴曳懂来钙埔细胞分化、凋亡演示文稿细胞分化、凋亡
45、演示文稿v正常情况下，细胞分化是稳定、不可逆的。一旦细正常情况下，细胞分化是稳定、不可逆的。一旦细胞受到某种刺激发生变化，开始向某一方向分化后，胞受到某种刺激发生变化，开始向某一方向分化后，即使引起变化的刺激不再存在，分化仍能进行，并即使引起变化的刺激不再存在，分化仍能进行，并可通过细胞分裂不断继续下去。可通过细胞分裂不断继续下去。胚胎细胞在显示特有的形态结构、生理功能和生化胚胎细胞在显示特有的形态结构、生理功能和生化特征之前，需要经历一个称作决定的阶段。在这一特征之前，需要经历一个称作决定的阶段。在这一阶段中，细胞虽然还没有显示出特定的形态特征，阶段中，细胞虽然还没有显示出特定的形态特征，但
46、是内部已经发生了向这一方向分化的特定变化。但是内部已经发生了向这一方向分化的特定变化。细胞决定的早晚，因动物及组织的不同而有差异，细胞决定的早晚，因动物及组织的不同而有差异，但一般情况下都是渐进的过程。例如，在两栖类，但一般情况下都是渐进的过程。例如，在两栖类，把神经胚早期的体节从正常部位移植到同一胚胎的把神经胚早期的体节从正常部位移植到同一胚胎的腹部还可改变分化的方向，不形成肌肉而形成肾管腹部还可改变分化的方向，不形成肌肉而形成肾管及红细胞等。但是到神经胚晚期移植体节，就不能及红细胞等。但是到神经胚晚期移植体节，就不能改变体节分化的方向。可见，这时期体节的分化已改变体节分化的方向。可见，这时期体节的分化已稳定地决定了。稳定地决定了。毯用刻颠焊稚昌爬渝莉戈挝冠骚媚埠盔吻漏麦撩讥秩恫权枷走谨呐店学夫细胞分化、凋亡演示文稿细胞分化、凋亡演示文稿
